SU455937A1 - Способ получени -ацетопропилового спирта - Google Patents
Способ получени -ацетопропилового спиртаInfo
- Publication number
- SU455937A1 SU455937A1 SU1853757A SU1853757A SU455937A1 SU 455937 A1 SU455937 A1 SU 455937A1 SU 1853757 A SU1853757 A SU 1853757A SU 1853757 A SU1853757 A SU 1853757A SU 455937 A1 SU455937 A1 SU 455937A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohol
- obtaining
- acetopropyl
- acetopropyl alcohol
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс « способу получени у-ацетопропилового спирта, который может найти применение в промышленном синтезе витамина Bi.
Известен способ получени ji-ацетопроиилового спирта, заключающийс в том, что «а метилфуран в присутствии воды действуют водородол при нормальном или повышенном давлении в присутствии паллади или никел в качестве катализатора.
Этот способ примен ют в отечественном промышленном синтезе витамина BI. Однако отмечаетс низкий выход - Цетопропилового спирта за счет -наличи -побочной реакции гидрогенолиза - реакции полного гидрироваки фура1нового кольца, привод щей к по влению В продуктах гидрогенолиза тетрагидрометилфурана .
Цель изобретени - повышение селективности процесса. Это достигаетс тем, что процесс ведут в присутствии тиазола или его производных, вз тых в количестве от 0,05 до 15% от веса активного компонента катализатора . В присутствии вышеуказанных добавок избирательность каталитической системы повышаетс за счет частичного подавлени побочной реакции - полного гидрировани фуранового кольца.
Пример 1. В сосуд дл гидрировани с магнитной мешалкой ввод т 0,25 т 5%-ного
Pd/C и 5 мл воды. К полученной суспензии при перемешивании добавл ют 0,00035 г тиазола в 0,5 1МЛ воды и 4,5 мл метилфурана. Систему продувают водородом и гидрируют при 20°С и атмосферном давлении до полного прекращени поглощени водорода. Выход у-ацетопропилового спирта 61,2%.
Пример 2. Процесс ведут по примеру 1, только в качестве добавки используют водный раствор тиамина в количестве 0,0002 г. Выход у-ацетопропилового спирта 56,8%.
Пример 3. Ведут процесс аналогично примерам 1 и 2, только вместо Pd/C катализатора используют подкисленный хлористоводородной кислотой водный раствор хлорида паллади , содержащий хлорида паллади 0,018 г. Выход у-ацетопропилового спирта в этих услови х 58,0%.
Предмет изобретени
Способ получени у-ацетопропилового спирта гидрогенолизом метилфурана в присутствии воды и катализатора, например паллади , и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью повышени селективности процесса, последний ведут в присутствии тиазола или его производного, вз того в количестве от 0,05 до 15% от веса активного компонента катализатора .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1853757A SU455937A1 (ru) | 1972-12-06 | 1972-12-06 | Способ получени -ацетопропилового спирта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1853757A SU455937A1 (ru) | 1972-12-06 | 1972-12-06 | Способ получени -ацетопропилового спирта |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU455937A1 true SU455937A1 (ru) | 1975-01-05 |
Family
ID=20534133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1853757A SU455937A1 (ru) | 1972-12-06 | 1972-12-06 | Способ получени -ацетопропилового спирта |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU455937A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102140058A (zh) * | 2011-02-26 | 2011-08-03 | 安徽绩溪县徽煌化工有限公司 | 一种γ－乙酰丙醇的制备方法 |
-
1972
- 1972-12-06 SU SU1853757A patent/SU455937A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102140058A (zh) * | 2011-02-26 | 2011-08-03 | 安徽绩溪县徽煌化工有限公司 | 一种γ－乙酰丙醇的制备方法 |
| CN102140058B (zh) * | 2011-02-26 | 2013-08-21 | 安徽绩溪县徽煌化工有限公司 | 一种γ－乙酰丙醇的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4754064A (en) | Preparation of cyclohexane dicarboxylic acids | |
| US3580930A (en) | Process for producing gamma-butyrolactone | |
| US2950326A (en) | Hydrogenation of 1, 4-butynediol to 1, 4-butanediol | |
| Lindberg et al. | Isolation and structure of coprine, the in vivo aldehyde dehydrogenase inhibitor in Coprinus atramentarius; syntheses of coprine and related cyclopropanone derivatives | |
| SU455937A1 (ru) | Способ получени -ацетопропилового спирта | |
| US4089871A (en) | Manufacture of furfuryl alcohol | |
| GB1360006A (en) | Process for producing 6-methylenetetracyclines and 6-deoxytetra cyclines | |
| US3228930A (en) | Preparation of alpha-aminobenzylpenicillin | |
| JPS5416452A (en) | Preparation of dis(amnomethyl) cyclohexane | |
| SU461921A1 (ru) | Способ получени -ацетопрорилового спирта | |
| US3721663A (en) | Novel method for preparing ascorbic acid compounds and novel intermediates for preparing same | |
| SU417150A1 (ru) | ||
| SU77109A1 (ru) | Способ получени 1-фурилгексанона-5 | |
| SU468918A1 (ru) | Способ получени -бутиролактона | |
| SU427004A1 (ru) | Способ получения алкилпроизводных 2-метилфурана | |
| SU425464A1 (ru) | Способ получени дифенила | |
| US2351302A (en) | Production of methyl glycerol | |
| JPS6033432B2 (ja) | δ−アルキル−δ−ラクトン類の製造方法 | |
| SU146735A1 (ru) | Способ получени алифатических гамма-дикетонов | |
| SU370207A1 (ru) | Способ получения гетероциклических гликолей-1,4 | |
| SU498296A1 (ru) | Способ получени производных 4-оксипиперидина | |
| SU454763A1 (ru) | Способ получени катализатора дл разложени муравьиной кислоты | |
| SU419505A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАЦЕГАЛЯ а-ХЛОРАКРОЛЕИНА | |
| SU108897A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола | |
| SU883054A1 (ru) | Способ получени 1,2-изопропилиден- @ -глюкуроната натри |