[go: up one dir, main page]

SU419505A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАЦЕГАЛЯ а-ХЛОРАКРОЛЕИНА - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАЦЕГАЛЯ а-ХЛОРАКРОЛЕИНА

Info

Publication number
SU419505A1
SU419505A1 SU1839018A SU1839018A SU419505A1 SU 419505 A1 SU419505 A1 SU 419505A1 SU 1839018 A SU1839018 A SU 1839018A SU 1839018 A SU1839018 A SU 1839018A SU 419505 A1 SU419505 A1 SU 419505A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diethylacegal
chlorocrolein
obtaining
chloroacrolein
diethyl acetal
Prior art date
Application number
SU1839018A
Other languages
English (en)
Original Assignee
М. Ф. Шостаковский, В. С. Аксенов , В. А. Соколенке Институт химии нефти Сибирского отделени СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М. Ф. Шостаковский, В. С. Аксенов , В. А. Соколенке Институт химии нефти Сибирского отделени СССР filed Critical М. Ф. Шостаковский, В. С. Аксенов , В. А. Соколенке Институт химии нефти Сибирского отделени СССР
Priority to SU1839018A priority Critical patent/SU419505A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU419505A1 publication Critical patent/SU419505A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  диэтилацетал  а-хлоракролеина, который имеет активную двойную св зь и защитную альдегидную группу в молекуле и  вл етс  важным продуктом в органическом синтезе.
Известен способ получени  диэтилацетал  сс-хлоракролеина взаимодействием 1,1-ди.хлор2-этоксициклопропана с этиловым спиртом в присутствии этилата натри  в качестве катализатора при нагревании до 80-90°С с выделением целевого продукта известными приемами .
Известным способом получают диэтилацеталь а-хлоракролеина с выходом 73%, загр зненный продуктами дальнейших превраодений; кроме того используют щелочной металл.
Предлагаетс  вместо этилата натри  в качестве катализатора исиользовать фтористый калий и вести процесс при температуре 130- 170°С. Выход диэтилацетал  а-хлоракролеина повышаетс  до 92-97%.
Пример. 15,5 г 1,1-дихлор-2-этоксициклопроиана , 23,0 мл этилового спирта, 15,5 г фтористого кали  помещают в запа нную ампулу и нагревают 4 час при 160°С. После охлаждени  содержимое отфильтровывают от осадка , осадок промывают небольшим количеством спирта, фильтрат перегоп ют и получают 15,2-16,0 г диэтилацетал  а-хлоракролеина, т. кип. 155°С, по° 1,4438. Литературные данные: т. кии. 38°С (8 мм
20
рт. ст.). По 1,4466. По данным ГЖХ нродукт получаетс  примерно 99,5%-ной чистоты.
Предмет изобретени 
Способ получени  диэтилацетал  а-хлоракролеина взаимодействием 1,1-Днхлор-2-этоксициклопропана с этиловым спиртом при нагревании в присутствии катализатора с выделением целевого продукта известными приедгами , о т л и ч а ю И1 и и с   тем, что, с целью уве«тичени  выхода целевого нродукта, в качестве катализатора примен ют фтористый калий и ироцесс ведут при температуре 130-170°С.
SU1839018A 1972-10-23 1972-10-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАЦЕГАЛЯ а-ХЛОРАКРОЛЕИНА SU419505A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1839018A SU419505A1 (ru) 1972-10-23 1972-10-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАЦЕГАЛЯ а-ХЛОРАКРОЛЕИНА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1839018A SU419505A1 (ru) 1972-10-23 1972-10-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАЦЕГАЛЯ а-ХЛОРАКРОЛЕИНА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU419505A1 true SU419505A1 (ru) 1974-03-15

Family

ID=20530034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1839018A SU419505A1 (ru) 1972-10-23 1972-10-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАЦЕГАЛЯ а-ХЛОРАКРОЛЕИНА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU419505A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101158132B1 (ko) 비타민 비6의 제조 방법
SU419505A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАЦЕГАЛЯ а-ХЛОРАКРОЛЕИНА
US2436532A (en) Production of 4-keto pimelic acid
US2949449A (en) Synthesis of 3, 5-diaroyl-2-deoxy-d-ribofuranosyl ureas
SU520038A3 (ru) Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
JP7194947B2 (ja) シクロペンテノン誘導体の製造方法
SU427945A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯа ПОЛИФТОРАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХБЕНЗИЛДИХЛОРФОСФАТОВ
SU375293A1 (ru) Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
SU407902A1 (ru) Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты
SU445675A1 (ru) Способ получени =фениламинотетралкилдифосфонметана
SU585151A1 (ru) Способ получени -хлоркетонов
Javaid et al. Selenium Dioxide Oxidation of Styrene and Norbornene
SU462331A3 (ru) Способ получени 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозита
SU455937A1 (ru) Способ получени -ацетопропилового спирта
SU425904A1 (ru) Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты
SU427004A1 (ru) Способ получения алкилпроизводных 2-метилфурана
JP2631769B2 (ja) アリルイソアミルグリコレートの製造方法
US2523612A (en) Substituted pyridones
SU433152A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ2-01{СО-2-ПИРРОЛИдаДО-1,3,2-ДИОКС АФОСФОЛАПОВ ИДИ ^ЮФОРИНАТОВ
SU411079A1 (ru)
SU455961A1 (ru) Способ получени виниловых эфиров медных (си + ) производных триазеноспиртов
SU371198A1 (ru) Способ д//с-7яляс-изомеризации непредельных
SU368265A1 (ru) Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло-
SU452195A1 (ru) Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты
SU517578A1 (ru) Способ получени замещенных карбоновых кислот