SU433136A1 - Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы - Google Patents
Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серыInfo
- Publication number
- SU433136A1 SU433136A1 SU1864289A SU1864289A SU433136A1 SU 433136 A1 SU433136 A1 SU 433136A1 SU 1864289 A SU1864289 A SU 1864289A SU 1864289 A SU1864289 A SU 1864289A SU 433136 A1 SU433136 A1 SU 433136A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- pop7chensh
- aminothrifgorides
- 11ialkil
- alkya
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению диалкил(алкил-арил) амино .трифтрридов серы.
Известен способ получени диалкил (алкил-арил) аминотрифторидов серы реакцией триметилсилилдиалкиламинов с четырехфтористой серой при низких температурах.
Цель предлагаемого способа упрощение технологического процесса получени диалкил(алкил-арил аиинотрифторидов серы.
Дл этого диалкил (алкиларил ) амины взаимодействуют с JF в присутствии третичных оснований, например триэтиламина, пиризина, диметиламина, диэтиланилина при охлаждении в растворе инертного растворител , например эфира, тетрагидрофурана , фреона.
11 р И м е р. D трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой , термометром, обратным холЬдильнйком и трубкой дл ввода газа, помещают 100 мл сухого эфира, 1дхлаадают до температуры от
-40°С и раствор ют 0,12 г.мрль;. Барботер замен ют капельной вороН кой и к раствору 5Pv ® эфира медленно, в течение 20 мин прибавл ют 0,1 ГМОль диэтиламина и 0,1 г.моль триэтиламина. Смесь перемешивают 15 мин при температуре от -75 до , затем в течение часа температуру повышают до 20, фторгидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат фракционируют в вакууме.
Аналогично получены остальные диалкил (алкиларил) аминотрифториды серы (характеристика полученных соединений приведена в таблице).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1864289A SU433136A1 (ru) | 1972-12-27 | 1972-12-27 | Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1864289A SU433136A1 (ru) | 1972-12-27 | 1972-12-27 | Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU433136A1 true SU433136A1 (ru) | 1974-06-25 |
Family
ID=20537123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1864289A SU433136A1 (ru) | 1972-12-27 | 1972-12-27 | Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU433136A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5939546A (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-17 | Air Products And Chemicals, Inc. | Imidazolate sulfuryl difluorides |
| EP1095934A1 (en) * | 1999-11-01 | 2001-05-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for the synthesis of dialkyl, diaryl, and arylalkyl aminosulphur trifluorides |
-
1972
- 1972-12-27 SU SU1864289A patent/SU433136A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5939546A (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-17 | Air Products And Chemicals, Inc. | Imidazolate sulfuryl difluorides |
| EP1095934A1 (en) * | 1999-11-01 | 2001-05-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for the synthesis of dialkyl, diaryl, and arylalkyl aminosulphur trifluorides |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU433136A1 (ru) | Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы | |
| SU648087A3 (ru) | Способ получени сульфона | |
| US2717268A (en) | Process for preparing phenyldichloro-acetamidopropanediols | |
| SU489314A3 (ru) | Способ получени замещенных эфиров карбаминовой кислоты | |
| JPS5915901B2 (ja) | ｕ↓−アミノアルコ−ルの製造方法 | |
| Tamagaki et al. | A convenient synthesis of selenonium ylides. | |
| US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
| SU423790A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ы, а, р,р ТЕТРАХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| US3068242A (en) | Production of n-dialkyl and n-diaralkyl phosphorylhomocysteine thiolactones | |
| Baldwin et al. | A new method for the reduction of isocyanates to isocyanides | |
| SU378087A1 (ru) | Способ получени замещенных 4=(2 =оксиарил)=семикарбазидов | |
| SU340272A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРИЛ-4-АЛКИЛ(АРИЛ)-5-МЕТИЛ-1,2,4- ОКСАДИАЗИНДИОНОВ-3,6Изобретение относитс к способу получени 2-арил-4 - алкил(арил)-5-метил - 1,2,4-оксадиа- зиндионов-3,6, которые вл ютс аналогами физиологически активных производных 3,6-Ди- кетопиридазинов и обладают ценным биологическим действием.Известен аналогичный способ получени 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5, заключаюш,ийс в том, что хлорацетилхлорид реагирует своей хлорметильной грунной с N-метилкарбамоил- N-арилгидроксиламинами. Получают первичный продукт реакции, циклизаци которого в присутствии избытка основани приводит к производным 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5.Однако при реакции с N-€2—Сз-алкилкарба- моильными производными хлорацетилхлорид действует как ацилирующее средство, а образующиес при реакции о-хлорацетил-Ы-алкил- карбамоил-Ы-арилгидроксил амины гидролитически очень нестойки и при разложении дают исходные Ы-алкилкарбамоил-М-арилгидро- ксиламины.Предлагаемый способ состоит в том, что дл получени 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1,2,4-оксадиазиндиомоЁ-3,6 общей формулы10где X- пводород, галоид, алкиЛ; 1 или 2; R — водород, алкил(арил),15 проводитс реакци М-алкил(арил)карбамоил- N-арилгидроксиламинов с галоидаигидридами а-галоиднропионовых кислот в присутствии 2 моль основани . Реакцию можно проводить в одну стадию или с выделением промежуточ- 20 ио образующихс о-а-галоиДпропионил-'Н-ал- кил{арил)карбам.оил - N - арилгидроксиЛами- нов. В последнем случае эквимол риые количества основани ввод т раздельно по стади м | |
| SU431172A1 (ru) | Способ получения 2,2-диалкил-3-гидроксиипдан-1- оп-3-диалкилфосфонатов | |
| SU505356A3 (ru) | Способ получени сульфонатов | |
| US3025324A (en) | Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides | |
| US2800471A (en) | Nu-propylurea derivatives | |
| SU370210A1 (ru) | Способ получения органосилилциклопентадиенил- трикарбонилмарганца | |
| SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
| SU644380A3 (ru) | Способ получени комплекса 4-циано-2,2-диметилбутиральдоксима -метилкарбамата | |
| SU495317A1 (ru) | Способ получени этилениминопроизводных 1,2,6-фосфадиазинов | |
| KR950007921B1 (ko) | 피라졸 설포닐이소시아네이트 유도체의 제조방법 | |
| KR960007530B1 (ko) | 설포닐우레아 유도체의 제조방법 | |
| SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
| JPS59181251A (ja) | ベンゾフエノン−２−カルバメ−ト誘導体 | |
| SU376381A1 (ru) | Способ получения n-ацилбензоксазолонов |