SU304745A1 - Способ получения производных пиперазина - Google Patents
Способ получения производных пиперазинаInfo
- Publication number
- SU304745A1 SU304745A1 SU1375639A SU1375639A SU304745A1 SU 304745 A1 SU304745 A1 SU 304745A1 SU 1375639 A SU1375639 A SU 1375639A SU 1375639 A SU1375639 A SU 1375639A SU 304745 A1 SU304745 A1 SU 304745A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- piperazine
- derivatives
- producing derivatives
- ethyl acetate
- mixture
- Prior art date
Links
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical class C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N phenyl carbonochloridate Chemical compound ClC(=O)OC1=CC=CC=C1 AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 description 1
Description
il
Изобретение относитс к способу получени новых производных нииеразина, которые могут найти применение в фармацевтической иромышлеиности.
Предлагаемый способ получени производных ниперазина в литературе не известен.
Описываетс способ получени новых производных нинеразина общей формулы
XOCHR,где RI - водород или алкильный радикал с числом атомов углерода от 1 до 5,
X - замещенный или незамещенный арильный радикал, заключающийс в том, что соединение формулы
R, XOCHRn l
взаимодействию с алкил или арилхлорфомиатом с иоследующим гидролизом алкокси- или арилоксикарбонильного производного и выделением целевого продукта ввиде основани или соли известными методами.
Пример 1. Смесь 3,6 г 1,4-дибензил-2-(иметилтиофеноксиметил )-пинеразина, 100 мл бензола и 15,75 г фенил.члорформиата нагревают с обратным холодильником 4 час. Бензол отгон ют, к остатку добавл ют раствор 25 г едкого кали в 150 мл этанола. Смесь нагревают с обратным холодильником 64 час и фильтруют . Фильтрат упаривают досуха, остаток
разбавл ют смесью из воды и этилацетата. Этилацетатный слой отдел ют и экстрагируют разбавленной сол ной кислотой, кислый экстракт подщелачивают и экстрагируют этилацетатом . Этилацетатный экстракт промывают
водой, сущат над сульфатом магни и выпаривают досуха. Остаток раствор ют в эфире и добавл ют раствор хлористого водорода в эфире до окончани осалчдени осадка. Смесь фильтруют и осадок кристаллизуют из метанола . Получают дигидрохлорид 2-(о-метилгиофеноксиметил )-нинеразин с т. пл. 296-298 С. Пример 2. Аналогично способу, описанному в примере 1, получены нроизводныг 2-арилоксиметилпиперазина , точки плавлени котоПредмет изобретени
Способ получени производных пиперазина общей формулы
xocHRi-YN
где RI - водород или алкильный радикал с числом атомов углерода от 1 до 5,
X - замещенный или незамещенный арильный радикал, отличающийс тем, что соединение общей формулы
XOCHRi
где X и RI имеют указанные значени ,
Ra - а-аралкильный радикал, подвергают взаимодействию с алкил- или арилхлорфомигтом с последующим гидролизом алкокси- или арилоксикарбонильного производного и выделением целевого продукта в виде основани или солей известными методами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU304745A1 true SU304745A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU552025A3 (ru) | Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов | |
| PL161379B1 (pl) | S p o só b wytwarzania kwasu 2-[2-[4-[/4-chlorofenylo/fenylom etylo]-1-piperazynylo] etoksy]octow ego i jego dichlorowodorku PL PL | |
| US2680119A (en) | Method for the production of khellin and related compounds | |
| US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
| SU304745A1 (ru) | Способ получения производных пиперазина | |
| US4587356A (en) | Process for the production of nuclear substituted cinnamoylanthranilic acid derivatives | |
| JP2864475B2 (ja) | ２―フェニルベンゾトリアゾール類の製造法 | |
| US4450274A (en) | Preparation of ethambutol-diisoniazide methane sulfonic acid salt | |
| SU795487A3 (ru) | Способ получени производных геллебри-гЕНиНА или иХ СОлЕй | |
| KR101134021B1 (ko) | 새로운 중간체를 이용하는 피타바스타틴 헤미칼슘의 신규한 제조방법 | |
| JPH0512337B2 (ru) | ||
| SU255866A1 (ru) | ||
| JP2659587B2 (ja) | ４―アジリジニルピリミジン誘導体及びその製造法 | |
| KR100998067B1 (ko) | 비스(1-[(4-클로로페닐)페닐메틸]피페라진)-2,3-디벤조일 타르타르산 신규 중간체 염 및 이를 이용한 광학 활성적으로 순수한 1-[(4-클로로페닐)페닐메틸]피페라진을 분리하는 분리방법 | |
| SU321003A1 (ru) | ||
| SU365889A1 (ru) | Способ получения 2 | |
| SU814276A3 (ru) | Способ получени -замещенныхОКСАзОлидиНОВ | |
| SU272187A1 (ru) | ||
| JPS644508B2 (ru) | ||
| SU305653A1 (ru) | ||
| SU332625A1 (ru) | ||
| SU374815A1 (ru) | Способ получения феноксиэтиламинов | |
| SU297188A1 (ru) | Способ получения карбоновых кислот пиридинового ряда | |
| CA1326239C (en) | Preparation of ciprofloxacin | |
| SU245085A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)- |