[go: up one dir, main page]

SU278032A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU278032A1
SU278032A1 SU1294010A SU1294010A SU278032A1 SU 278032 A1 SU278032 A1 SU 278032A1 SU 1294010 A SU1294010 A SU 1294010A SU 1294010 A SU1294010 A SU 1294010A SU 278032 A1 SU278032 A1 SU 278032A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yeast
medium
aeration
iron
yield
Prior art date
Application number
SU1294010A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU278032A1 publication Critical patent/SU278032A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области фармакологии , точнее к микробиологическим способам получени  лекарственных препаратов, а именно цитохрома С, используемого дл  лечени  сердечной недостаточности и других болезней, св занных с затруднением клеточного дыхани . Известный способ получени  цптохрома С путем культивировани  дрожжей рода Candida в услови х аэрации па питательной среде, содержащей источники углерода, азота и мпнеральные соли, не обесиечивает удовлетворительного выхода питохрома С и весьма ие экономичен из-за необходимости использовани  дефпцитиых компоиептов среды - витамина В|, глицина и а-кетоглутаровой кислоты. Дл  удешевлени  процесса и повышени  выхода препарата предлагаетс  культивирование дрожжей вида Candida mycoderma вести в присутствии дрожжевого автолизата и солей железа и в услови х иониженной аэрации (сульфитное число 0,6-0,8 г ОаЛ/час). Концентрацию солей железа в среде при культивировании ноддерживают на уровне 1-5 мг1л. Пример. Культуру Candida mycoderma ВКМ-У-934 поддерживают па сусло-агаре. Среда дл  получени  посевного материала п основного процесса выраш.ивани  биомассы дрож/кей имеет следуюш,пй состав: 0,3% сульфата аммони , 0,07% сернокислого магни , 0,05% хлористого натри , 0,04% нитрата кальци , 0,01% фосфорнокислого кали  двухзамешенного , 0,1% фосфорнокислого кали  однозамещенпого , 2% глюкозы, 5% автолизата пивиых дрожжей и 0,003% железоаммиачных квасцов. Готов т среду на кип ченой водопроводной воде. Дрожжи выращивают в колбах на качалках ири 28-ЗО С в услови х умеренной аэрации (0,75 zQiAliac. Посевиой материал в возрасте 1 сутки виос т в оиытные колбы в количестве 2% от объема среды. Значеиие рН во врем  основного процесса выращпвани  дрожжей поддерживают па уровне 4,0-4,5 путем периодического введеии  стерильного 10%-ного раствора едкого натра. Продолл ительпость культивировани  двое суток. Выход биомассы дрожл ей - 6,8 г сухих клеток в 1 л среды. Содержание цитохрома С составл ет 3150 мг, на 1 кг сухих клеток. Предмет изобретени  1. Способ получени  цитохрома С путем культивировани  дрожжей рода Candida в услови х аэрации на питательной среде, содержащей источники углерода, азота и мине3 ральиые соли, отличающийс  тем, что, с целью удешевлени  нроцесса и повышени  выхода нродукта, культивнроваиие дрожжей вида Candida mycoderma ведут в ирисутствии дрожжевого автолизата и солей железа и в уело-5 4 , ви х пониженной аэрации (сульфитное число 0,6-0,8 г ). 2. Сиособ но н. 1, отличающийс  тем, что культивирование осуществл ют ири концеи трации железа в среде 1-5 мг/л.The invention relates to the field of pharmacology, more specifically to microbiological methods for the preparation of drugs, namely cytochrome C, used to treat heart failure and other diseases associated with the difficulty of cellular respiration. The known method of obtaining cytochrome C by cultivating the yeast genus Candida under conditions of aeration in a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen and mineral salts does not provide a satisfactory yield of nutritional C and is very economical due to the need to use environment components - vitamin B | glycine and a-ketoglutaric acid. To reduce the cost of the process and increase the yield of the drug, it is proposed to cultivate the yeast species Candida mycoderma in the presence of yeast autolysate and iron salts and under conditions of ionized aeration (sulfite value 0.6-0.8 g OL / h). The concentration of iron salts in the medium during cultivation is maintained at the level of 1-5 mg1l. Example. Culture of Candida mycoderma VKM-U-934 support pas wort agar. The medium for obtaining seed in the main process of growing biomass, the yeast / kei has the following composition: 0.3% ammonium sulfate, 0.07% magnesium sulphate, 0.05% sodium chloride, 0.04% calcium nitrate, 0 , 01% potassium phosphate dibasic, 0.1% potassium phosphate monosubstituted, 2% glucose, 5% brewer's yeast autolysate, and 0.003% iron ammonium alum. Prepare the medium on boiled tap water. The yeast is grown in flasks on iri-28-ZO C shakers under conditions of moderate aeration (0.75 zQiAliac. The sowing material at the age of 1 day is transferred to 2% of the volume of the medium in the flasks. The pH value during the main process of growing the yeast is maintained at a level of 4.0-4.5 by periodically injecting sterile 10% sodium hydroxide solution. It lasts for two days and cultivates two days. The biomass yield is 6.8 g dry cells per liter of medium. The cytochrome C content is 3150 mg per kg dry cells. Subject of the invention 1. Method of preparation Totochrome C by cultivating Candida's yeast under aeration conditions on a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen and minerals, characterized in that, in order to reduce the process and increase the yield of the product, the cultivation of the yeast Candida mycoderma species is conducted in the presence of yeast autolysate and salts of iron and in ulo-5 4, types of reduced aeration (sulfite number 0.6-0.8 g). 2. Particular n. 1, characterized in that the cultivation is carried out and iron ends in medium 1-5 mg / l.

SU1294010A SU278032A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU278032A1 true SU278032A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102911897A (en) Cultural method for paracoccus denitrificans and application of same to purifying aquaculture water
Bryan Effect of acid soils on nodule-forming bacteria
RU2237048C1 (en) Method for cultivating nitrogen-fixing bacteria
SU278032A1 (en)
SU859441A1 (en) Method of producing citric acid
SU948999A1 (en) Medium for culturing producer of alpha-amylase aspergillus oryzal 3-9-15
SU1206305A1 (en) Method of producing isoleicine
SU1263711A1 (en) Nutrient medium for isolating and selecting bacteria - producers of protease
SU1423588A1 (en) Method of producing nourzeotricine
SU745942A1 (en) Method of culturing bacillus thuringiensis var. galleriae
SU1017733A1 (en) Process for producing citric acid
SU1713929A1 (en) Method of l-asparaginase preparation
RU2126050C1 (en) Method of submerged culturing of microbial association on bases of earthworm - producer of phytohormones
SU258845A1 (en) METHOD OF MANUFACTURE 1-LYSINE
SU554281A1 (en) The method of obtaining biomass
SU1541257A1 (en) Method of producing i-tryptophan
KR920005976B1 (en) Method for preparation of l-glutamire
SU1172515A1 (en) Nutrient medium for cultivating "fusicocum anygdali del" - produce of fusicockine
CA1150654A (en) Process for the production of citric acid
SU1011684A1 (en) Process for producing citric acid
SU236365A1 (en)
SU990812A1 (en) Method for producing bacterial amilases
SU1479513A1 (en) Method of producing formate dehydrogenase
SU1039962A1 (en) Culture medium for culturing fungum eremothecium ashby ii producing riboflavin
SU939544A1 (en) Method for cultivating actinomycetes