[go: up one dir, main page]

SU1172515A1 - Nutrient medium for cultivating "fusicocum anygdali del" - produce of fusicockine - Google Patents

Nutrient medium for cultivating "fusicocum anygdali del" - produce of fusicockine Download PDF

Info

Publication number
SU1172515A1
SU1172515A1 SU802950236A SU2950236A SU1172515A1 SU 1172515 A1 SU1172515 A1 SU 1172515A1 SU 802950236 A SU802950236 A SU 802950236A SU 2950236 A SU2950236 A SU 2950236A SU 1172515 A1 SU1172515 A1 SU 1172515A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium
potassium
glucose
sulfate
del
Prior art date
Application number
SU802950236A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Георгий Сергеевич Муромцев
Валентина Михайловна Коренева
Лариса Михайловна Краснопольская
Марина Анатольевна Евлампьева
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Прикладной Молекулярной Биологии И Генетики
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Прикладной Молекулярной Биологии И Генетики filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Прикладной Молекулярной Биологии И Генетики
Priority to SU802950236A priority Critical patent/SU1172515A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1172515A1 publication Critical patent/SU1172515A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ FUSICOCCUM AMYGDALI DEL - ПРОДУЦЕНТА ФУЗИКОКЦИНА, включающа  глюкозу, источник азота фосфорнокисльй калий двузамещенный, сернокислый калий,сернокислый магний и воду, отличающа с  тем, что, с целью повышени  выхода фузикокцина, в качестве источникаазота она содержит соевую муку при следующем соотношении компонентов, г/л: Глюкоза 20-60 Соева  мука10-15 Фосфорнокислый калий двузамещенный1-3 Сернокислый калий0 2-0,3 Сернокислый 0,2-0,3 магний До 1 Вода, лNUTRIENT FOR CULTIVATION OF FUSICOCCUM AMYGDALI DEL - PRODUCER FUZIKOKTSINA, including glucose, disodium potassium phosphate, nitrogen, potassium sulphate, magnesium sulphate and water, a source of nitrogen, potassium sulphate, magnesium sulphate and magnesium, and water, which is used to increase the cost of out-of-the-art potassium sulfate, magnesium sulphate, magnesium sulfate and magnesium, and glucose, a source of nitric acid, potassium sulfate, magnesium sulfate and magnesium, and sulfuric acid; components, g / l: Glucose 20-60 Soybean flour 10-15 Potassium phosphate dibasic 1-3 Potassium sulphate0 2-0.3 Sulfuric acid 0.2-0.3 magnesium Up to 1 Water, l

Description

Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к питательным средам для культивирования продуцента стимулятора роста растений - фузикокцина. 5The invention relates to the microbiological industry, in particular to nutrient media for cultivating a producer of a plant growth stimulator, fusicoccin. 5

Культивирование гриба осуществляют следующим образом.The cultivation of the fungus is as follows.

При хранении и получении исходной культуры ее высевают на картофельноглюкозную среду. Для засева колб Ю используют косяки возрастом 1020 дней.When storing and receiving the original culture, it is sown on a potato-glucose medium. For sowing flasks Yu use shoals 1020 days old.

Вегетативный посевной материал выращивают глубинным методом в колбах на 750 мл со 100 мл среды. Про- 15 должительность выращивания посевного материала 72 ч при 24-28°C на качалке 220-240 об/мин.Vegetative seed is grown by the in-depth method in 750 ml flasks with 100 ml of medium. Duration of seed cultivation is 72 hours at 24-28 ° C on a rocking chair 220-240 rpm.

Собственно ферментацию фузикокцина производят в предлагаемой среде 20 в колбах на качалке, делающей 220-240 об./мин (pH среды перед стерилизацией 6,0, режим стерилизации _0,5 доб. атмв течение мин ), емкость колб - 750 мл, 25 объем среды - 100 мл. Для засева используют .5-10% жидкой посевной культуры. Продолжительность ферментации 96-120 ч. Концентрацию фузикокцина в среде определяют спектрофото’ -А » метрически по методу BalTio. Предлагаемый способ обеспечивает накопление 300-600 мг фузикокцина в литре.Actually fermentation of fusicoccin is carried out in the proposed medium 20 in flasks on a shaker, making 220-240 rpm. medium - 100 ml. For sowing use .5-10% of liquid sowing culture. The duration of the fermentation is 96-120 hours. The concentration of fusicoccin in the medium is determined spectrophotically ’-A” metrically according to the BalTio method. The proposed method provides the accumulation of 300-600 mg of fusicoccin in a liter.

Пример 1. Культуру гриба F.amygdali выращивают в течение 12 дней при 26еС на скошенном картофельном агаре. Эту же среду, но без добавления агара (картофельно-глюкозный бульон )используют для получения вегетативного посевного материала. pH сред перед стерилизацией 6,0, режим стерилизации 0,5 доб.атм в течение 30 мин.EXAMPLE 1 The culture F.amygdali fungus is grown for 12 days at 26 e C on potato agar slants. The same medium, but without the addition of agar (potato-glucose broth) is used to obtain vegetative inoculum. the pH of the media before sterilization is 6.0, the sterilization mode is 0.5 add.atm for 30 minutes

Для получения жидкого посевного материала культуру в виде агаровомицелиальных кусочков вносят в колбы емкостью 750 мл со 100 мл картофельно-глюкозного бульона. В каждую колбу вносят культуру из одной пробирки . Посевной материал выращивают на качалке со скоростью вращения 220 об./мин в течение 72 ч при 26°С.To obtain a liquid seed, a culture in the form of agaromycelial pieces is introduced into 750 ml flasks with 100 ml of potato-glucose broth. A single tube culture is added to each flask. The seed is grown on a rocking chair with a rotation speed of 220 rpm for 72 hours at 26 ° C.

В качестве ферментационных сред используют предлагаемую среду на основе соевой муки, содержащую, г/л: глюкоза - 50; соевая мука 15; KH2POf - 2; KzS04 - 0,2; М£50+ 0,2, и известную среду ЧАпека-Докса с дрожжевым автолизатом (Г г/л). Посевной материал вносят в ферментационные колбы в количестве 10% от объема среды. Продолжительность ферментации - 96 ч при 26 °C.As the fermentation media using the proposed environment based on soy flour, containing, g / l: glucose - 50; soy flour 15; KH 2 PO f - 2; K z S0 4 - 0.2; M £ 50 + 0.2, and the well-known Chapek-Dox medium with yeast autolysate (G g / l). Seed is introduced into fermentation flasks in an amount of 10% of the volume of medium. The duration of the fermentation is 96 hours at 26 ° C.

Концентрацию фузикокцина в культуральном фильтрате определяли спектрофотометрически .The concentration of fusicoccin in the culture filtrate was determined spectrophotometrically.

В описанных условиях известная среда обеспечивает выход стимулятора 171 мг/л среды, а предлагаемая среда 462 мг/л.Under the described conditions, the known medium provides a stimulant yield of 171 mg / L of medium, and the proposed medium is 462 mg / L.

Пример 2. Все операции осуществляют как в примере 1, но в среду вносят глюкозы 40 г/л и соевой муки 10 г/л. Через 96 ч после в сг>еде накапливается 404 мг/л фузикокцина.Example 2. All operations are carried out as in example 1, but glucose 40 g / l and soy flour 10 g / l are added to the medium. After 96 hours, 404 mg / l of fusicoccin accumulates in food.

Пример 3. Все операции осуществляют как в примере 1, но для культивирования используют среду состава, г/л: глюкоза - 20; соевая мука - 15; фосфорнокислый калий однозамещенный 1,0; сернокислый калий -0,3; сернокислый магний - 0,3. К концу ферментации в среде накапливается 356 мг/лпрепарата.Example 3. All operations are carried out as in example 1, but for cultivation using a medium composition, g / l: glucose - 20; soy flour - 15; potassium phosphate monosubstituted 1.0; potassium sulfate -0.3; magnesium sulfate - 0.3. By the end of fermentation, 356 mg / l of the drug accumulates in the medium.

Пример 4. Все операции осуществляют как в примере 1, но для культивирования гриба используют среду следующего состава, г/л: глюкоза - 20; соевая мука - 15; фосфорнокислый калий - 3; сернокислый калий - 0,3; сернокислый магний - 0,3.Example 4. All operations are carried out as in example 1, but for the cultivation of the fungus using a medium of the following composition, g / l: glucose - 20; soy flour - 15; potassium phosphate - 3; potassium sulfate - 0.3; magnesium sulfate - 0.3.

К концу ферментации в среде накапливается 403 мг/л фузикокцина. Предлагаемая среда обеспечивает повышенный биосинтез фузикокцина культурой F. amygdafi. Выход продукта по сравнению с известным повышается в 2-3 раза.By the end of fermentation, 403 mg / l of fusicoccin accumulates in the medium. The proposed environment provides increased biosynthesis of fusicoccin by the culture of F. amygdafi. The product yield compared with the known increases by 2-3 times.

Claims (1)

. ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ FUSICOCCUM AMYGDALI DEL - ПРОДУЦЕНТА ФУЗИКОКЦИНА, включающая глюкозу, источник азота, фосфорнокислый калий двузамещенный, сернокислый калий,сернокислый магний и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения выхода фузикокцина, в качестве источника азота она содержит соевую муку при следующем соотношении компонентов, г/л:. NUTRITIONAL MEDIA FOR CULTIVATION OF FUSICOCCUM AMYGDALI DEL - PRODUCER FUSICOCCIN, including glucose, a nitrogen source, potassium phosphate disubstituted, potassium sulfate, magnesium sulfate and water, characterized in that, in order to increase the yield of fusicocutum, it contains ratio of components, g / l: Глюкоза Соевая мукаGlucose Soy flour Фосфорнокислый калий двузамещенный Сернокислый калий Сернокислый магний Вода, лPotassium phosphate disubstituted Potassium sulfate Magnesium sulfate Water, l 20-6020-60 10-1510-15 1-31-3 0,2-0,30.2-0.3 0,2-0,30.2-0.3 До 1Up to 1 ПёШТюТ|§'в0 ПёШТ ю Т | § ' в0
SU802950236A 1980-07-07 1980-07-07 Nutrient medium for cultivating "fusicocum anygdali del" - produce of fusicockine SU1172515A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802950236A SU1172515A1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Nutrient medium for cultivating "fusicocum anygdali del" - produce of fusicockine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802950236A SU1172515A1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Nutrient medium for cultivating "fusicocum anygdali del" - produce of fusicockine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1172515A1 true SU1172515A1 (en) 1985-08-15

Family

ID=20905898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802950236A SU1172515A1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Nutrient medium for cultivating "fusicocum anygdali del" - produce of fusicockine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1172515A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482172C1 (en) * 2012-03-14 2013-05-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной биотехнологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИСХБ Россельхозакадемии) CULTURE MEDIUM FOR CULTURING Fusicoccum amygdali Del - PRODUCER OF FUSICOCCIN

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВагНоА., Chain Е.В. Nature, 1964, 203, 4942, р. 297. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482172C1 (en) * 2012-03-14 2013-05-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной биотехнологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИСХБ Россельхозакадемии) CULTURE MEDIUM FOR CULTURING Fusicoccum amygdali Del - PRODUCER OF FUSICOCCIN

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6037979A (en) Non-toxic fungal mycelium and its production method
JP2008054688A (en) Osmotically controlled fermentation process for preparation of acarbose
Johnson Recent advances in penicillin fermentation
GB2032456A (en) Growth promoting method for basidiomycetes
RU2092547C1 (en) Method of activation of microbiological processes, plant growth and plant cells
SU1172515A1 (en) Nutrient medium for cultivating "fusicocum anygdali del" - produce of fusicockine
SU521849A3 (en) The method of obtaining cephalosporin
Cantino The vitamin nutrition of an isolate of Blastocladia Pringsheimii
CS220315B2 (en) Method of producing bacterial cells
RU2103352C1 (en) Method of baker's bioselenium yeast preparing
SU1697627A1 (en) Nutritional medium for cultivation somatic structures of macroscopic fungus pleurotus ostreatus
KR100193748B1 (en) Method for producing chlorella of high concentration by heterotrophic growth
SU1124027A1 (en) Culture medium for culturing producer of l-alpha-amino-epsilon-carbolactam hydrolase
SU1735368A1 (en) Enzymatic nutrient medium for preparation of aminoglycoside antibiotic complex
Eshonkulov et al. Technology of deep cultivation of medicinal fungus Schizophyllum commune
SU1735369A1 (en) Method for preparation of aminoglycoside antibiotic complex
JPH0789875B2 (en) Rotifer feed
SU1423588A1 (en) Method of producing nourzeotricine
RU1314667C (en) Method for cultivating of methanol oxidizing bacteria
CN101319238B (en) Application of Apigenin Stearate in Glutamic Acid Fermentation
BE890917A (en) MICROBIOLOGICAL PROCESS FOR OBTAINING RIBOFLAVIN AND RIBOFLAVIN THUS OBTAINED
SU1316239A1 (en) Method of producing proteolytic enzymes
MXPA97005494A (en) Stimulating composition of plan growth
SU745942A1 (en) Method of culturing bacillus thuringiensis var. galleriae
RU2126050C1 (en) Method of submerged culturing of microbial association on bases of earthworm - producer of phytohormones