SU192776A1 - Способ получения 1-нитро-1,1-дифторалканонов-2 - Google Patents
Способ получения 1-нитро-1,1-дифторалканонов-2Info
- Publication number
- SU192776A1 SU192776A1 SU1046034A SU1046034A SU192776A1 SU 192776 A1 SU192776 A1 SU 192776A1 SU 1046034 A SU1046034 A SU 1046034A SU 1046034 A SU1046034 A SU 1046034A SU 192776 A1 SU192776 A1 SU 192776A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitro
- diftoralcanon
- obtaining
- ether
- sodium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 description 1
- HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N sodium;carbanide Chemical group [CH3-].[Na+] HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени полупродуктов дл органического синтеза.
Предложеи способ получени 1-ннтро-1,1дифторалкапонов-2 путем взаимодействи |3-нитротетрафторэтилиитрита с натриевой аци-солыо нитрометана или натриймалоновым эфиром.
Пример. К суспензии натриймалонового эфира, полученного из 0,1 г атом натри и 0,1 г моль малопового эфира, в 50 мл абсолютного серного эфира при перемешивании и охлаждении лед ной водой прибавл ют по капл м 0,1 моль р-иитротетрафторэтилнптрита с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 15°С. Реакциоиную смесь выдерживают при комнатной температуре 12 час. Затем осадок отфильтровывают, а фильтрат фракционируют. Получено 7,5 s (27%) 2-нитро-2,2-дифторацетомалонового эфира - бесцветной жидкости с т. кии. 56-59°С/1 мм.
Найдено, %:
F 12,21; N 4,78.
C.,H4O7NF2.
Вычислено, % : F 13,42; N 4,95.
Семикарбозон 2-нитро-2,2-дифтррацетомало )ювого эфира, т. нл. 178°С.
Пайдено, %: F 10,05; N 16,21.
CioHuOyN F..
Вычислено, %: F 11,17; N 16,47.
А 1алогичнэ получению 2-нитро-2,2-дифторацетомалонового эфира получен 1,3-днннтро1 ,1-дифторацетон с выходом 31% с т. кип. 48-50°С/60 мм.
Пайдено, %: F 19,85; N 14,96.
CsHoOsN.F-j.
Вычислено, %.
F 20,62; N 15,20.
Семнкарбазон
1,3-динитро-1,1 -днфтор ацетона , т. пл. 182°С.
Пайдено, %: F 16,07; N 31,67.
5
C,H,0,N,F,.
Вычислено, %: F 17,27; N 31,82.
Предмет изобретени
Снособ получени 1-нитро-1,1-дифторалка0 понов-2, отличающийс тем, что (З-нитротетрафторэтилннтрит подвергают взаимодействию с натриевыми производиыми питрометаиа или малопового эфира.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU192776A1 true SU192776A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU552029A3 (ru) | Способ получени производных оксазола | |
| SU192776A1 (ru) | Способ получения 1-нитро-1,1-дифторалканонов-2 | |
| CA2564223A1 (fr) | Procede de preparation de derives n-piperidino-1,5-diphenylpyrazole-3-carboxamide | |
| EP0303291A2 (en) | Fluorinated benzoyl compounds | |
| US6657074B1 (en) | Process for the preparation of acylated 1,3-dicarbonyl compounds | |
| EP0259663A1 (en) | Process for producing tetrafluorophihalic acid | |
| KR810000816B1 (ko) | 4-벤조일피라졸 유도체 및 그의 알루미늄염의 제법 | |
| SU164596A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов n-ароиларениминосульфокислот | |
| SU212262A1 (ru) | Способ получения эфиров или эфироамидов5-[л?-алкил(арил) | |
| SU280353A1 (ru) | Способ получения оксимкарбаматов | |
| SU159850A1 (ru) | ||
| JP2986003B2 (ja) | ２−アルキル−３−スチリルオキシランカルボン酸エステル及びその製法 | |
| SU313353A1 (ru) | Способ получения бензимидазолил-2-метилового эфира фенилдитиокарбаминовой кислоты | |
| SU199904A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ю-СУЛЬФОАЛКИЛГИДРАЗИНОВ | |
| KR0142140B1 (ko) | 2-벤조일-3-아미노아크릴레이트 유도체의 제조방법 | |
| SU170530A1 (ru) | Способ получения з-карбалкокси-4, 5, 6, 7- тетрагидротионафтен ил глицина | |
| SU327682A1 (ru) | ||
| SU162130A1 (ru) | ||
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU254503A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ р-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАМИДОВ «-ДИАЛКИЛАМИНОФЕНИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ | |
| JPS62267267A (ja) | ピラゾ−ル誘導体およびその製造法 | |
| SU212256A1 (ru) | Способ получения замещенных тиокарбамоил- тритиофосфонатов | |
| CS195255B2 (en) | Process for preparing alpha-anilinocarbonitriles | |
| JP3128703B2 (ja) | 発色性化合物の製造方法及びその中間体類並びにそれらの製造方法 | |
| SU368753A1 (ru) | Способ получения четвертичных солей тенилфосфония |