SU1753951A3 - Method of desiliconization of ores - Google Patents
Method of desiliconization of ores Download PDFInfo
- Publication number
- SU1753951A3 SU1753951A3 SU904896474A SU4896474A SU1753951A3 SU 1753951 A3 SU1753951 A3 SU 1753951A3 SU 904896474 A SU904896474 A SU 904896474A SU 4896474 A SU4896474 A SU 4896474A SU 1753951 A3 SU1753951 A3 SU 1753951A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- ores
- desiliconization
- ore
- melt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Использование: металлурги т желых цветных металлов, в частности обескремни- вание железорудного сырь . Удаление кремни из железосодержащих оксидных руд провод т путем сплавлени руды с кальцинированной содой, а полученный сплав обрабатывают водой или кислотой.Use: metallurgists of heavy non-ferrous metals, in particular, the desiliconization of iron ore raw materials. The removal of silicon from iron-containing oxide ores is carried out by fusing ore with soda ash, and the resulting alloy is treated with water or acid.
Description
Изобретение относитс к гидрометаллургии металлов и может использоватьс дл повышенной степени обескремнивани железорудного сырь .The invention relates to the hydrometallurgy of metals and can be used to increase the degree of desiliconization of iron ore.
Известен способ обратной катионной флотации, при котором в пенный продукт с помощью катионного собирател извлекают кварц и силикаты, а флотацию минералов , содержащих железо, подавл ют.There is a known method of reverse cationic flotation, in which quartz and silicates are extracted into a froth product using a cationic collector, while the flotation of minerals containing iron is inhibited.
Недостатком данного способа вл етс сравнительно невысокое содержание железа в концентрате, а также малый процент извлечени из руды. При обогащении железорудного сырь флотационным способом содержание SI02 в концентрате менее 0,8% снизить не удаетс .The disadvantage of this method is the relatively low iron content in the concentrate, as well as a small percentage of extraction from the ore. When the iron ore is enriched by the flotation method, the concentration of SI02 in the concentrate less than 0.8% cannot be reduced.
Известен также способ обескремнивани сульфидных руд, заключающийс в сплавлении сульфидного сырь с силикат- глыбой, сульфитом натри и углем.There is also known a method of desilicating sulfide ores, which consists in melting the sulfide raw material with silicate block, sodium sulfite and coal.
Недостатком данного способа вл етс высока температура сплавлени шихтыThe disadvantage of this method is the high fusion temperature of the mixture.
(1200°С) и продолжительность процесса, низка степень обескремнивани .(1200 ° C) and the duration of the process, the degree of desilication is low.
Цель изобретени - обеспечение эффективности обескремнивани оксидных железосодержащих руд.The purpose of the invention is to ensure the effectiveness of the desiliconization of iron oxide-containing ores.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу обескремнивани руд, включающему термообработку шихты, содержащей соли натри , с получением плава , в качестве соли натри используют кальцинированную соду, а плав обрабатывают водой и кислотой.This goal is achieved by the fact that according to the method of ore fossilization, which includes heat treatment of a mixture containing sodium salts, to produce a melt, soda ash is used as the sodium salt, and the melt is treated with water and acid.
Пример 1. Навеску руды, содержащей Рв20з 90%, в т.ч. Реобщ. 64,3% и около 5% SI02, массой 2 г, сплавл ют при температуре 800-850°С с таким же количеством соды. Сплавление провод т в платиновом тигле в течение 20 мин. При этом происход т реакцииExample 1. A sample of ore containing Rb20z 90%, incl. REUT 64.3% and about 5% SI02, weighing 2 g, is fused at a temperature of 800-850 ° C with the same amount of soda. The fusion is carried out in a platinum crucible for 20 minutes. When this happens the reaction
РеаОз + №2СОз - 2MaFeOa + С02: SI02 + №2СОз NazStOa + C02.ReaOz + # 2CO3 - 2MaFeOa + C02: SI02 + # 2SO3 NazStOa + C02.
ЁYo
XIXi
СЛ СОSL CO
чэChe
СЛSL
соwith
Затем плав растирают до фракции минус 0,1 мм, перенос т в стакан емкостью 200 мл и заливают 50 мл дистиллированной воды . Силикат натри переходит в раствор, а феррит натри выпадает в осадок. После фильтровани полученного раствора кек перенос т обратно в стакан и гидролизуют при температуре выше 70°С в течение 0,5 ч по уравнениюThen, the melt was triturated to a fraction of minus 0.1 mm, transferred to a 200 ml beaker, and 50 ml of distilled water was poured. The sodium silicate goes into solution, and the sodium ferrite precipitates. After filtering the resulting solution, the cake is transferred back to the beaker and hydrolyzed at a temperature above 70 ° C for 0.5 h according to the equation
2NaFe02 - Н20 Рв20з + 2NaOH.2NaFe02 - Н20 Рв20з + 2NaOH.
Затем полученный раствор оп ть фильтруют , а кек три раза промывают теплой воддй дл удалени следов щелочи, сушат и анализируют на содержание Ре0бщ, Ре20з, SI02- Полученные результаты таковы: Реобщ - 68,2%, Ре20з - 95,5%, 5Ю2 - 0,6%.Then, the resulting solution is filtered again, and the cake is washed three times with warm water to remove traces of alkali, dried and analyzed for PeOssch, Pe20z, SI02- content. The results are as follows: Retob - 68.2%, Pe20z - 95.5%, S10 - 0.6%.
Пример 2. Навеску руды с таким же содержанием окисей железа и кремни , что и в предыдущем случае, массой 2 г сплавл ют с 2 г соды в платиновом тигле при 700- 750°С. При этом окись железа переходит в феррит натри по уравнениюExample 2. A sample of ore with the same content of iron and silicon oxides as in the previous case, weighing 2 g is fused with 2 g of soda in a platinum crucible at 700-750 ° C. In this case, the iron oxide is converted to sodium ferrite by the equation
Ре20з + №2СОз 2NaFe02 + С02, а окись кремни с содой при такой температуре не взаимодействует. После сплавлени тигель с плавом помещают в стакан и обрабатывают 25 мл 9%-ного раствора сол ной кислоты дл перевода железа с растворимую сольRe203 + # 2CO3 2NaFe02 + C02, and silicon oxide does not interact with soda at this temperature. After melting, the crucible is melted in a beaker and treated with 25 ml of 9% hydrochloric acid solution to transfer iron to soluble salt.
Ре02 + 4HCI - + NaCI + 2Н20.Fe02 + 4HCI - + NaCI + 2H20.
По окончании выщелачивани плава тигль промывают два раза дистиллированной водой, а полученный раствор отфильтровывают от нерастворимого в воде Si02 на фильтре дл тонких осадков. К фильтрату приливают раствор едкого натра до прекращени образовани гидроокисла железа. Образовавшийс осадок центрифугируют высушивают и прокаливают при 700°С. Готовый продукт так же, как и в предыдущем примере, анализируют на содержание Ре0бщ, Ре20з, SI02. Результаты таковы: Реобщ 68,8%. Ре20з 96,3%, Si02 0,3%.After the leaching is completed, the crucible is washed twice with distilled water, and the resulting solution is filtered from water-insoluble SiO2 on a fine sediment filter. A solution of sodium hydroxide is added to the filtrate until the formation of iron hydroxide is stopped. The precipitate formed is drained and calcined at 700 ° C. The finished product as well as in the previous example is analyzed for the content of Re0ssc, Re20z, SI02. The results are as follows: Revoob 68.8%. Re203 96.3%, SiO0 0.3%.
Использование предполагаемого способа позвол ет повысить степень обескрем; нивани оксидных железных руд.The use of the proposed method allows to increase the degree of obskrem; iron oxide ores.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904896474A SU1753951A3 (en) | 1990-12-25 | 1990-12-25 | Method of desiliconization of ores |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904896474A SU1753951A3 (en) | 1990-12-25 | 1990-12-25 | Method of desiliconization of ores |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1753951A3 true SU1753951A3 (en) | 1992-08-07 |
Family
ID=21552103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904896474A SU1753951A3 (en) | 1990-12-25 | 1990-12-25 | Method of desiliconization of ores |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1753951A3 (en) |
-
1990
- 1990-12-25 SU SU904896474A patent/SU1753951A3/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Малецкий Н.А. и др. Комплексное использование минерально-сырьевых ресурсов при обогащении руд черных металлов. М.: Недра, 1986, с. 85-86. Авторское свидетельство СССР № 1164296, кл. С 22 В 1 /06. 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100540693C (en) | Method for controlling leaching of silicon impurity in vanadium extraction smelting of vanadium ore | |
JPS6134483B2 (en) | ||
US4539186A (en) | Method for leaching and recovering vanadium from vanadium bearing by-product materials | |
US4587109A (en) | Process for the separate recovery of molybdenum and vanadium | |
US4083921A (en) | Purifying molybdenum flotation concentrates | |
CA1115062A (en) | Purification of rutile | |
CN102102154A (en) | Low-temperature fused salt clean smelting method for tin | |
SU1753951A3 (en) | Method of desiliconization of ores | |
US3733193A (en) | Recovery of vanadium from titaniferous iron ores | |
EP0244910B1 (en) | Separation of non-ferrous metals from iron-containing powdery material | |
KR100227519B1 (en) | Hydrometallurgical treatment for the purification of waelz oxides through lixiviation with sodium carbonate | |
EP2883969B1 (en) | Method for effluent treatment in smelting of nickel oxide ore | |
CN104404258A (en) | Comprehensive utilization process of iron ore sintering dust ash | |
RU2079561C1 (en) | Method of oxidized polymetallic materials processing | |
JPS61174341A (en) | Method for refining slime produced by electrolysis of copper | |
IT8905221A1 (en) | METHOD FOR THE SELECTIVE RECOVERY OF LEAD, ZINC AND CALCIUM FROM MATERIALS CONTAINING THEM IN THE FORM OF OXIDES OR WATER INSOLUBLE SALTS | |
RU2222622C2 (en) | Spodumene concentrate processing method | |
SU729271A1 (en) | Method of processing sulfide-containing scheelite products | |
SU1047980A1 (en) | Method of processing pulverized wastes of hard alloys | |
RU2120485C1 (en) | Method of removing platinum metals from material containing these metals | |
CA1107935A (en) | Processing of breunnerite to recover magnesium compounds | |
SU539978A1 (en) | The method of obtaining vanadium-containing raw materials for smelting ferrovanadium | |
SU1122720A1 (en) | Method for processing intermediate products of lead production | |
SU718489A1 (en) | Method of chromium ore enrichment | |
SU901318A1 (en) | Method of processing oxidized zinc- and iron-containing materials |