[go: up one dir, main page]

SU1701104A3 - Гербицидна композици в форме суспендирующегос концентрата - Google Patents

Гербицидна композици в форме суспендирующегос концентрата Download PDF

Info

Publication number
SU1701104A3
SU1701104A3 SU884355111A SU4355111A SU1701104A3 SU 1701104 A3 SU1701104 A3 SU 1701104A3 SU 884355111 A SU884355111 A SU 884355111A SU 4355111 A SU4355111 A SU 4355111A SU 1701104 A3 SU1701104 A3 SU 1701104A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
соосзн
сооснз
онз
cch3
additive
Prior art date
Application number
SU884355111A
Other languages
English (en)
Inventor
Ямамото Сусуму
Какута Такуя
Сато Тосиаки
Моримото Кацуси
Ойя Еити
Икай Такаси
Навамаки Цутому
Original Assignee
Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд (Фирма) filed Critical Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1701104A3 publication Critical patent/SU1701104A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44Guanidine; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение позвол ет повысить гер- бицидную активность композиции. Последн   содержит, мас.%: производное пиразолсульфонамида общей формулы (B)-C(DhC-S02NHCONH-C&amp;deg;N-CpO CH - -CQ/HJ. где А группа -С.М-СН СН-СН-СН, (CH3)CH-CH-CH. -C N-CCI CH- , -C N-CH CH-CH , (CH3pN. -C CH-CH , (OCH3)CH-CH CCl или C(C2HshCH-CH QH; или СНз ; D - СООСНз, COOC2Hs, СООСзН7-п или СО- ОСзНт-i; X и Y - СНз или ОСНз, 20-50, поверхностно-активное вещество 6-10; присадка 5-15; консервирующее вещество 0,1-0,8; загуститель 0,1-0,8; вода 34,8-57,4. Нова  композици  позвол ет повысить активность на 5-90% по сравнению с известной композицией на основе MCH3hN C(CH3)-C(COOC2H5)C-S02NCO ((OCH3) в отношении таких сорн ков, как просо петушье, сыть однолетн  , паслен черный, дурнишник , дика  горчица, подмаранник цапкий, овсюг и т.д. 10 табл. (Л С

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с сорн ками, конкретно к гербицидной композиции на основе производных пиразолсульфонамида.
Целью изобретени   вл етс  повышение гербицидной активности композиции на основе пиразолсульфонамида.
Гербицидные композиции на основе производных пиразолсульфонамида общей формулы: В DX
XN-(
KN/ S°2NHCONH4/3 IN4.
А
Y
0)
где А - группа формулы
xl О
им о к изшеии
ове ей
0)
-Q
N-7 Qt
CH3
NW 3
Ч J
N
Q5
Cl N
-Q -O
Vсн3
Q2ci Q3
-QЧ или
Q6OCH3
6Q7
N,-o
Q/f
-o
NQ
О
4Ь.
GO
С2Н5
В - водород или СНз;
D - группа СООСНз, COOC2Hs, СО- или СООСзН -изо;
X и Y - каждый независимо СНз или ОСНз
могут быть получены путем взаимодействи  производного пиразолсульфонил(тио)изо- цианата формулы
В D
N -S02-N-C 0,
(«О
где А, В, D имеют указанные значени , с производным аминопиримидина, аминот риазина или аминотриазола формулы
H-N-C
(Ш)
Е - атом водорода; G - группа формулы
м-
Y
в среде инертного растворител  водного пиразолсульфонил(тио формулы
N
В D
К.
ч/
I
А
S09NHCOR It О
где А, В , D и RI - имеют указанные ранее
значени ,
с производным аминопиримидина, аминотриазина или аминотриазола формулы
H-N-C
Ё
(Ш)
где Е и G имеют указанные ранее значени , в среде инертного растворител .
Пример 1. Синтез М-(4,6-диметоксм- пиримидин-2-ил)аминокарбонил -4-этокси- карбонил-1-(2-пиридил)пиразол-5-сульфон- амида (соединение 4)
Кип т т с обратным холодильником 2,0 г 4-этоксикарбонмл-1-(2-пиридил)пиразол- 5-сульфонамида, 0,82 г метилхлооформата и 1,4 г безводного карбоната кали  в 50 мл безводного ацетонитрила в течение 4 ч. После завершени  реакции отгон ют растворитель при пониженном давлении, После разбавлени  лед ной водой отфильтровывают нерастворимые продукты и осаждают
фильтрат с использованием разбавленной сол ной кислоты
Отфильтровывают выпавшие кристаллы , промывают водой и сушат, получают 2,2 г М- 4-этоксикарбонил-1-(2-пиридил)пира- зол-5-сульфонил метилкарбамата, т.пл. 127-129°С.
Кип т т с обратным холодильником 0,95 г М- 4-этоксикарбонил-1-(2-пиридил)пи- разол-5-сульфонил метилкарбамата и 0,41 г 2-амино-4,6-диметоксипиримидина в 30 мл толуола в течение . 6 ч, постепенно понемногу отгон   толуол. В некоторых случа х добавл ют отогнанный толуол, После завер- шени  реакции отгон ют толуол при пониженном давлении.
К остатку прибавл ют изопропиловый спирт, массу перемешивают, получают 1,1 г целевого соединени  в виде кристаллов, т.пл. 140-142°С.
В табл. 1 приведены предлагаемые соединени , в табл. 2 - свойства соединений.
Препаративна  композици  1, используема  в примере испытаний 4, (суспенди- рующийс  концентрат), содержит, мае % Активный компонент - соединение в примере испытани  450,0
Поверхностно-активное вещество-сопрофол F110,0
Присадка, понижающа  температуру замерзани , - этиленгликоль5,0 Консервирующее средство - формалин0,1 Загуститель - ксантанова  камедь 0,1 Вода 34,8 Сопрофол F1 - представл ет собой фос- фат полиоксиэтиленстирилфенилового эфира .
Препаративна  композици  2, используема  в примере испытаний 2,4 (суспендирующийс  концентрат), содержит, мас.%: Активный компонент - соединение в примере испытани  320,0
Поверхностно-активное вещество - сорпол 33536,0
Присадка, понижающа 
температуру замерзани , - этиленгликоль15,0
Консервирующее вещество - формалин0,8
Загуститель - ксантанова  медь 0,8 Вода57.4
Сорпол 3353 представл ет собой смесь полиоксипропиленгликол  (30%) и полиок- сиэтиленстирилфеиолового эфира (60%).
Препаративна  композици  3, используема  в примере испытаний 2, 4 (суспендирующийс  концентрат), содержит, мзс.%: Активный компонент - соединение в примере испытани  440.0
Поверхностно-активное вещество - сопрофол F18,0
Присадка, понижающа  температуру замерзани , - этиленгликоль12,0
Консервирующее средство - формалин0,2
Загуститель - ксантанова  камедь0,2
Вода39,6
Предлагаемые компоненты гомогенно смешивают дл  получени  концентрата суспензии .
В качестве контрольного соединени  испытывают по примерам испытаний 1-4 следующее соединение:
осщ
3
ONH-O) N
ОСН.
контрольное соединение А.
Пример 2. Испытание гербицидного действи  при обработке стеблей и листьев.
В пластиковые коробки 15 см длины, 22 см ширины и 6 см глубины помещают стерилизованную deluvium почву, в нее высевают следующие семена: (А) риса (Oryza sativa),
(B)проса петушьего (Echinochloa crusgalli),
(C)largecrabgrass (Digitaria and scendensj (D)сыти однолетней (Cyperus microiria), (Е)паслена черного (Solatium nugrum L), (F) опушенной галинозоги (galinosoga ciliata), (G) rorippa ssp (Korippa atrovirens), (H) кукурузы . (Zea mays), () пшеницы (Triticum vulgare), (J) con (glisinemax). (К) хлопчатника (gossypium и (Z) сахарной свеклы (Beta vulgaris), в виде п тен соответственно, затем насыпают примерно 1,5 см почвы на семена, После вырастани  соответствующих растений до стадии второго и третьего листа, распыл ю 1 гербициды равномерно на участки листь -стебель в заранее определенном количестве активного ингредиента.
При распылении разбавл ют смачивающийс  порошок, как указано в приведенных рецептурах, водой и распыл ют на всю поверхность листьев и стебл  различных сорных трав с помощью маленького распылител .
Через четыре недели после опрыскивани  оценивают гербицидное действие на
культуры, включа  рис и т.п., и различные сорн ки в соответствии со следующими критери ми оценки: доза более 90% контрол  роста (почти полное ув дание) 5; доза контрол  роста на 70-90% 4; дозы контрол  роста на 40-70% 3, на 20-40% 4, на 5-20% 1, менее 5% (практически нет эффекта) О,
Приведенные дозы контрол  роста (%) определ ютс  при измерении массы свежих
верхних частей обработанных растений и необработанных растений, и рассчитывают по следующей формуле:
Доза
контрол 
роста
Масса верхней части свежих обработанных растений
Масса верхней части свежих не обработанных растений
jcWO
Пример 3. Испытание на сахарной свекле опасности повреждени  сельскохоз йственными химикатами.
В пластиковые коробочки 15см длиной.
22 см шириной и 6 см глубиной помещают стерилизованную deluvium почву и высевают з виде п тен следующие семена: (L) сахарной свеклы (Beta vulgaris). (M) дурнишника (Xanthlum strurium), (N) дикой
горчицы (Sinapis arvensls), (E) паслена черного (Solanum nlgrum L), (0) подмаренника цепкого (galium aparine), затем засыпают семена примерно 1,5 см почвы. После выращивани  соответствующих растений до стадии
второго и третьего листа распыл ют равномерно гербициды на поверхность листьев и стебл  при заранее определенных количествах активного ингредиента.
Через 20 дней после обработки оценивают гербицидное действие на сорн ки и опасность повреждени  сельскохоз йственными химикатами сахарной свеклы.
Пример 4. Испытание на поврежде- ние сельскохоз йственными химикатами пшеницы.
В пластиковые коробки 15см длиной, 22 см шириной и 6 см глубиной помещают стерилизованную deluvium почву и высевают в виде п тен следующие семена: (I) пшеницы (Triticum vulgare), (Р) овсюга (Avena fatua), затем семена покрывают примерно 1,5 см почвы. После того, как соответствующие растени  вырастают до стадии третьего и четвертого листа, их равномерно опрыскивают гербицидами на участке стебель-листь  при заранее определенных количествах активного ингредиента.
Через 20 дней после обработки оценивают гербицидное действие на сорн ки и повреждени  пшеницы.
Результаты испытаний препёративной композиции 1, пример испытаний 4, даны в табл. 3; композиции 2, пример испытаний, - в табл. 4; композиции 3, пример испытаний 2, - в табл. 5; композиции 1, пример испытаний 3, - в табл. 6, композиции 2, пример испытаний 3, - в табл. 7; композиции 3, пример испытаний 3, в табл. 8; композиций 2, пример испытаний 4, - в табл. 9.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Гербицидна  композици  в форме суспендирующегос  концентрата, включающа  активное вещество - производное пиразолсульфонамида, поверхностно-активное вещество и воду, отличающа - с   тем, что, с целью повышени  гербицид- ной активности, в качестве производного пиразолсульфонамида она содержит соединение общей формулы
    В DX
    ЧN4
    KN/ S02NHCONH4 3 IN i
    Y
    е А - группа
    -D -О
    N- Qi
    CH3 N
    о
    N- QS
    VCH3 Q2
    . J)
    cu
    о
    ъНС
    Q:
    ct
    N-A
    -o
    Q
    N
    ci
    -U
    Ts|-
    ИЛИ
    м-
    8
    ОСН3С2Н5 Q
    В-НилиСНз,
    D - СООСНз, СООСаНв, СООСзН -п или СООСзН -изо;
    X и Y каждый независимо СНз или ОСНз, при условии, что А - 02, D - СООСНз или COOCaHs, X и Y одновременноСНз или ОСНз, когда А - Оз, D - СООСНз или СО- OCaHs, X и Y - ОСНз, когда А - 04, Qs или 0.7, В - Н, D - СООСНз, X и Y - ОСНз, когда А - СЫ, Об или Оз, В - Н, D - COOCaHs, X и Y - ОСНз, в качестве поверхностно-активного вещества - смесь полиоксипропиленглико- л  и полиоксиэтиленстирилфенилового эфира при массовом соотношении 3:6 или фосфат полиоксиэтиленстирилфенилового эфира и дополнительно содержит присадку, понижающую температуру замерзани , - этиленглнколь, консервирующее вещество - формалин и загуститель - ксантановую камедь при следующем содержании ингре- диентов, мас.%:
    Активное вещество20-50
    ПАВ6-10
    Присадка5-15
    Консервирующее вещество 0,1-0,8 Загуститель0,1-0,8
    Вода34,8-57,4
    Приоритет по признакам: 18.01.85 при A-Qi, В-СНз, D-СООСНз, СООС2Н5, СООСзН, X и Y независимо СНз или ОСНз.
    13.04.85 при А - 02, Оз, QA Qs, Об, В водород ,
    22.10.85 при А- Ол, 0.8.
    Таблица1
    В D
    X
    Таблица
    Тэблицэб
    Таблица
    Продолжение табл.7
    Таблица
    5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 S 5 5 5
    5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
    5
    5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
    5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
    О О О О 1 О
    о о
    о о о о о о 1 о о о о о
    Продолжение табл. 8
SU884355111A 1985-01-18 1988-02-08 Гербицидна композици в форме суспендирующегос концентрата SU1701104A3 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP680085 1985-01-18
JP7878485 1985-04-13
JP23678085 1985-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1701104A3 true SU1701104A3 (ru) 1991-12-23

Family

ID=27277351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884355111A SU1701104A3 (ru) 1985-01-18 1988-02-08 Гербицидна композици в форме суспендирующегос концентрата

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4881965A (ru)
EP (2) EP0189069A3 (ru)
CN (1) CN86100911A (ru)
AT (1) ATE88703T1 (ru)
AU (1) AU595176B2 (ru)
BR (1) BR8600183A (ru)
DE (1) DE3688374T2 (ru)
DK (1) DK25386A (ru)
ES (1) ES8706324A1 (ru)
FI (1) FI855180L (ru)
GR (1) GR860049B (ru)
HU (1) HU200596B (ru)
IN (1) IN165281B (ru)
PL (1) PL151526B1 (ru)
RO (1) RO94159B1 (ru)
SU (1) SU1701104A3 (ru)
TR (1) TR22668A (ru)
YU (1) YU45761B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4690705A (en) * 1984-11-30 1987-09-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
GB8820115D0 (en) * 1988-08-24 1988-09-28 Ici Plc Insecticidal compounds
JP3231429B2 (ja) * 1992-11-06 2001-11-19 株式会社日立製作所 中央処理装置と乗算器とを有する半導体集積回路装置
AU6515696A (en) 1995-07-11 1997-02-10 Novartis Ag Selective herbicidal composition
JP2003525288A (ja) * 2000-03-03 2003-08-26 ファイザー・プロダクツ・インク 抗炎症剤/鎮痛剤としてのピラゾールエーテル誘導体
EP2052606A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
DE102008037620A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
CN102448951B (zh) 2009-04-06 2017-05-10 安吉奥斯医药品有限公司 丙酮酸激酶m2调节剂、治疗组合物和相关使用方法
LT2448582T (lt) 2009-06-29 2017-07-10 Agios Pharmaceuticals, Inc. Chinolin-8-sulfonamido dariniai, turintys priešvėžinį aktyvumą
DK2448581T3 (en) 2009-06-29 2017-03-13 Agios Pharmaceuticals Inc Therapeutic compositions and methods for their applications
CN101940217A (zh) * 2010-09-13 2011-01-12 尹小根 含有唑嘧磺隆的除草组合物
EP2651898B1 (en) 2010-12-17 2015-12-09 Agios Pharmaceuticals, Inc. Novel n-(4-(azetidine-1-carbonyl)phenyl)-(hetero-)arylsulfonamide derivatives as pyruvate kinase m2 (pmk2) modulators
CA2822432C (en) 2010-12-21 2019-09-24 Agios Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic pkm2 activators
TWI549947B (zh) 2010-12-29 2016-09-21 阿吉歐斯製藥公司 治療化合物及組成物
US9181231B2 (en) 2011-05-03 2015-11-10 Agios Pharmaceuticals, Inc Pyruvate kinase activators for use for increasing lifetime of the red blood cells and treating anemia
HUE065700T2 (hu) 2011-05-03 2024-06-28 Agios Pharmaceuticals Inc Piruvát-kináz aktivátorok terápiában történõ alkalmazásra
EP3763367A1 (en) 2012-12-06 2021-01-13 Celgene Quanticel Research, Inc. Pyridine-pyrazole derivatives as histone demethylase inhibitors
WO2014139144A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and compositions
MY193765A (en) 2015-02-16 2022-10-27 Univ Queensland Sulfonylureas and related compounds and use of same
LT3307271T (lt) 2015-06-11 2023-10-25 Agios Pharmaceuticals, Inc. Piruvatkinazės aktyvatorių panaudojimo būdai
BR112019024831A2 (pt) 2017-05-24 2020-06-09 The University Of Queensland composto, sal, solvato ou pró-droga, composição farmacêutica, método de tratamento ou prevenção de uma doença, método para inibir o nlrp3
RS62910B1 (sr) 2017-07-07 2022-03-31 Inflazome Ltd Nova jedinjenja sulfonamid karboksamida
UY37848A (es) 2017-08-15 2019-03-29 Inflazome Ltd Sulfonilureas y sulfoniltioureas útiles como inhibidores de nlrp3
WO2019034693A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Inflazome Limited SULFONYLURATES AND SULFONYLTHIOURES AS INHIBITORS OF NLRP3
SG11202001166RA (en) 2017-08-15 2020-03-30 Inflazome Ltd Sulfonylureas and sulfonylthioureas as nlrp3 inhibitors
WO2019092171A1 (en) * 2017-11-09 2019-05-16 Inflazome Limited Novel sulfonamide carboxamide compounds
AU2018363771A1 (en) * 2017-11-09 2020-05-14 Inflazome Limited Novel sulfonamide carboxamide compounds
WO2019166619A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Inflazome Limited Novel compounds

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2552261B2 (ja) 1978-05-30 1996-11-06 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 農業用スルホンアミド類およびその製造法
US4347251A (en) 1981-07-13 1982-08-31 American Cyanamid Company Novel 3-substituted amino-1-substituted heteroaryl-2-pyrazolines
US4954164A (en) * 1982-02-27 1990-09-04 Nissan Chemical Industries, Ltd. Pyrazolesulfonylurea derivatives, preparation thereof, herbicide containing said derivative as active ingredient and herbicidal method by use thereof
DE3377130D1 (en) * 1982-05-28 1988-07-28 Ciba Geigy Ag Sulfonyl(thio)ureas, process for their preparation and their use as herbicides and/or growth regulating agents
EP0095925B2 (en) * 1982-06-01 1994-12-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal imidazole, pyrazole, thiazole and isothiazole derivatives
US4534790A (en) * 1982-10-07 1985-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
JPS59167570A (ja) 1983-03-04 1984-09-21 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト グアニジン誘導体
JPS606654A (ja) 1983-06-24 1985-01-14 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 置換フエニルスルホニルグアニジン誘導体、その中間体、それらの製法及び除草剤
JPS6036467A (ja) 1983-08-10 1985-02-25 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 置換フエニルスルホニルグアニジン誘導体、その中間体、それらの製法及び雑草防除剤
AU578307B2 (en) * 1984-09-17 1988-10-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyrazolesulfonamides
US4705558A (en) * 1984-10-19 1987-11-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyrazolesulfonamides
AU4789685A (en) * 1984-09-28 1986-04-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Heterocyclic sulphonamide derivatives
US4690705A (en) * 1984-11-30 1987-09-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЕР N 87780, кл. А 01 N 47/36, олублик. 1983. *

Also Published As

Publication number Publication date
PL257531A1 (en) 1987-09-21
AU595176B2 (en) 1990-03-29
FI855180A0 (fi) 1985-12-30
EP0318602A1 (en) 1989-06-07
ES550931A0 (es) 1987-06-16
YU45761B (sh) 1992-07-20
RO94159A2 (ro) 1988-03-30
PL151526B1 (en) 1990-09-28
DE3688374D1 (de) 1993-06-03
DE3688374T2 (de) 1993-10-21
FI855180L (fi) 1986-07-19
EP0189069A2 (en) 1986-07-30
AU5211686A (en) 1986-07-24
ES8706324A1 (es) 1987-06-16
GR860049B (en) 1986-05-12
EP0189069A3 (en) 1986-12-30
IN165281B (ru) 1989-09-09
DK25386A (da) 1986-07-19
TR22668A (tr) 1988-02-23
ATE88703T1 (de) 1993-05-15
HUT39727A (en) 1986-10-29
DK25386D0 (da) 1986-01-17
EP0318602B1 (en) 1993-04-28
US4881965A (en) 1989-11-21
BR8600183A (pt) 1986-09-30
HU200596B (en) 1990-07-28
RO94159B1 (ro) 1988-03-31
CN86100911A (zh) 1986-09-24
YU7086A (en) 1987-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1701104A3 (ru) Гербицидна композици в форме суспендирующегос концентрата
EP0044809B1 (de) N-(2-substituierte Phenylsulfonyl)-N&#39;-triazinylharnstoffe
US7666884B2 (en) N-(2-substituted phenyl)-N-methoxycarbamates and their preparation and use thereof
CS254984B2 (en) Agent for selective weed killing
CH649081A5 (de) Triaza-verbindungen.
EP0096003B1 (de) Neue Sulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und/oder Wachstumsregulatoren
JPH0228159A (ja) 複素環式2―アルコキシフエノキシスルホニル尿素類、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤
DK156658B (da) Triazinsubstituerede phenylsulfonylurinstoffer, herbicidt middel indeholdende disse forbindelser og fremgangsmaade til bekaempelse af uoensket vegetation under anvendelse af forbindelserne
JPS58103371A (ja) 除草剤用スルホンアミド類
HU212127B (en) Herbicidal compositions containing sulfonylurea derivative as active ingredient against graminaceous weeds in field of small grain cereals and use of them
EP0459949A1 (de) Sulfonylharnstoffe mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung
JPS63115861A (ja) α−イミノカルボン酸アニリドを含有する除草剤ならびに新規なα−イミノカルボン酸アニリドおよびその製造方法
EP0595842B1 (en) Herbicidal composition for paddy fields
EP0434624B1 (de) Triazolylsulfonamide
EP0145664B1 (de) Herbizide Sulfonylharnstoffe
KR100347830B1 (ko) 1-((2-(시클로프로필카르보닐)-4-플루오로페닐)설파모일)-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아및이의제초적사용방법
JPS63280060A (ja) アルキル‐n‐アリール‐テトラヒドロフタルイミド、それらの製造方法およびそれらの植物保護における用途
EP0402316B1 (de) Sulfonylharnstoffe
DE19961465A1 (de) Herbizides Mittel
EP0471646A2 (de) Sulfonylharnstoffe als Herbizide
DE3330602A1 (de) Neue pyrazolyl- und isoxazolylsulfonylharnstoffe
WO1998034480A1 (de) Herbizides mittel
DD220217A5 (de) Herbizide und wachstumregulierende mittel
EP0149427A1 (de) (Poly-)Oxyalkylamino-diphenyläther mit herbizider Wirkung
EP0661275B1 (en) 1-alpha-cyclopropyl-alpha-(substituted oxy)-o-tolyl sulfamoyl -3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea herbicidal agents