[go: up one dir, main page]

SU167876A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU167876A1
SU167876A1 SU716996A SU716996A SU167876A1 SU 167876 A1 SU167876 A1 SU 167876A1 SU 716996 A SU716996 A SU 716996A SU 716996 A SU716996 A SU 716996A SU 167876 A1 SU167876 A1 SU 167876A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
isopropyl
decaborane
catalyst
temperature
isopropyldecaborinene
Prior art date
Application number
SU716996A
Other languages
English (en)
Other versions
SU167877A1 (ru
Inventor
В. Н. Сир тска М. Лебедева Г. И. Анисимова П. А. Мокиевский С. Макаева А. Ф. Жигач
Publication of SU167876A1 publication Critical patent/SU167876A1/ru
Publication of SU167877A1 publication Critical patent/SU167877A1/ru

Links

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛДЕКАБОРИНЕНА
Известен способ получени  изопропилдекаборинена взаимодействием диацетонитрильного или дифенилсульфидного производного декаборана с алкнлацетиленом в среде инертного растворител .
Предлагаетс  способ получени  изопропилдекаборинена , заключающийс  в том, чтодекаборан подвергают взаимодействию с изопропилацетиленом в присутствии органического основани  в качестве катализатора.
В результате осуществлени  способа упрощаетс  процесс получени  изоиропнлдекаборинена и повыщаетс  выход целевого продукта .
Пример. 50 г декаборана, растворенного в 230 г толуола, заливают в трехгорлую колбу , снабженную мешалкой и обратным холодильником . В эту колбу добавл ют 50 г катализатора-ДИМетиланилина; полученную смесь перемешивают в течение 1,5 час при постепенном повыщении температуры до 65° С. Затем при температуре 25° С в реакционную колбу
добавл ют 34 г изопропилапетилена и повышают температуру реакционной смеси до 90° С.
После добавки к полученной реакционной массе 100 жл 15о/о-ного раствора щелочи смесь перемещивают 3-4 час при постепенном повыщении температуры до 95° С. Отделив щелочной слой, к толуольному раствору продукта добавл ют разбавленную сол ную кислоту дл  отделени  катализатора в виде сол нокислого диметиланилина,который может быть регенерирован. Изопропилдекаборинен выдел ют вакуумной перегонкой. Выход 78%.
Пред мет изобретени 
Способ получени  изопронилдекаборинена с использо1ванием изопропилацетилена, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса, декаборан подвергают взаимодействию с изопропилацетиленом в присутствии органического основани  в качестве катализатора.
SU716996A SU167877A1 (ru)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU167876A1 true SU167876A1 (ru)
SU167877A1 SU167877A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1340549C (en) Method of preparing sphingosine derivatives
EP0195734A2 (fr) Préparation d'herbicides à groupe phosphonates et d'intermédiaires à partir de benzoxazines
SU167876A1 (ru)
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
JPH0142253B2 (ru)
FR2879601A1 (fr) Nouveaux composes derives d'acide phenyl-boronique et leur procede de preparation
KR100415520B1 (ko) 1-(2-클로로페닐)-5(4h)-테트라졸리논의제조방법
JPH0142254B2 (ru)
SU343974A1 (ru)
JP2659587B2 (ja) 4―アジリジニルピリミジン誘導体及びその製造法
JPS5819665B2 (ja) サクシニルコハクサンジエステルノ セイゾウホウ
JPH0353298B2 (ru)
JPS584698B2 (ja) 2−(3−ベンゾイルフエニル)プロピオン酸の製造方法
SU296774A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ
KR800000644B1 (ko) 알파-비닐옥사졸린류의 제조방법
US4148802A (en) Method of preparing alpha-vinyloxazolines
SU232251A1 (ru) Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот
KR810001319B1 (ko) 신규한 이소부티라미드 유도체의 제조방법
SU351867A1 (ru) Способ получения олигомерных бис-(циклопентадиенильных) соединений
SU245100A1 (ru) Способ получения замещепных алкиниловых эфиров пирокатехинфосфористой кислоты
JP2521100B2 (ja) ハロゲノアルキルフルフリルアルコ−ル類およびその製造法
SU245085A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)-
US6388151B1 (en) Synthesis of Tetraalkylcyclopentadienes
SU296767A1 (ru) Способ получения пара-замещенных гр?г-бутилпероксиметиленоксиазобензолов
CN116891461A (zh) 一种serd中间体的合成方法