SU167877A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU167877A1 SU167877A1 SU716996A SU716996A SU167877A1 SU 167877 A1 SU167877 A1 SU 167877A1 SU 716996 A SU716996 A SU 716996A SU 716996 A SU716996 A SU 716996A SU 167877 A1 SU167877 A1 SU 167877A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- decaborane
- yield
- isopropyl
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- BOFLDKIFLIFLJA-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-en-3-yne Chemical group CC(=C)C#C BOFLDKIFLIFLJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- USCSRAJGJYMJFZ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-butyne Chemical group CC(C)C#C USCSRAJGJYMJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical class C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛДЕКАБОРИНЕНА. .
Известен способ получени изопропилдекаборинеиа взаимодействием диацетонктрильного или дифенилсульфидпого про изводного декаборана с алкилацетиленом в среде инертного растворител .
Предлагаетс способ получени изопропилдекаборинеиа , заключающийс в том, что декаборап подвергают взаимодействию с изопропенилацетиленом в присутствии органического основани в качестве катализатора, с дальнейшим гидрированием полученного при этом изопропенилдекаборинена в присутствии никел Рене .
В результате осуществлени способа упрощаетс процесс получени изопропилдекаборинена и повышаетс выход целевого продукта .
Пример. 50 г декаборана, растворенного в 230 г толуола, помещают в трехгорлую колбу , снабженную мещалкой и обратным холодильником . В эту же колбу добавл ют 50 г катализатора-диметиланилина; полученную
смесь перемещивают 1,5 час при температуре до 65° С. Затем туда добавл ют 28 г изопропилацетилена и медленно повышают температуру ДО 85-90° С. Толуольно-продуктовый раствор гидрируетс водородом в присутствии никел Рене . Количество катализатора Шо/о от количества гидрируемого продукта. Температура 80-100° С, давление 60 атм. Врем гидрировани 3 час. Выход изопропилдекаборинена 76%.
Предмет изобретени
Способ получени изопропилдекаборинена с использованием изопропенилацетилена, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, декаборан подвергают взаимодействию с изопропенилацетиленом в присутствии органическогоОсновани в качестве катализатора, с дальнейшим гидрированием полученного при этом изопроненилдекабооинена .
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU167876A1 SU167876A1 (ru) | |
| SU167877A1 true SU167877A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3143570A (en) | Method for preparing alicyclic diamines | |
| US4068077A (en) | Manufacture of N-substituted tetrahydro-1,4-oxazines | |
| SU167877A1 (ru) | ||
| EP1092700A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesättigten 4,5-Allenketonen, 3,5 Dienketonen und den entsprechenden gesättigten Ketonen | |
| US1989325A (en) | Amine of high molecular weight | |
| US2477842A (en) | Preparation of aminoalcohols | |
| CH628027A5 (de) | Verfahren zur herstellung von aryl- oder alkylthiomethylphenolen. | |
| US3268583A (en) | Acetylenic amides | |
| US3268524A (en) | Process for the preparation of amines of the acetylenic series | |
| US2605282A (en) | Process for production of beta-(3, 4-dihydroxyphenyl)-alanine | |
| CN111793023B (zh) | 一锅法仿生合成手性四氢喹啉化合物 | |
| DE2412750A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4-amino2,2,6,6-tetramethyl-piperidin | |
| US2937201A (en) | Process for the production of azelaic acid | |
| US2418441A (en) | Hydrogenation of organic compounds using titanium hydride as a catalyst | |
| Brown et al. | Organoboranes for synthesis. 13. Simple, efficient syntheses of long-chain alcohols and carboxylic acids. | |
| US2342493A (en) | Organic nitrogen compounds and process of producing same | |
| US3388180A (en) | Di (omega-alkenyl) cyclopentanes | |
| US3340259A (en) | Process for making bis diamino alkynes | |
| US2953490A (en) | Propylamine fungicides | |
| US3422142A (en) | Imines and production thereof | |
| US4484010A (en) | Hydroxybenzylcyclopentadienes and derivatives thereof | |
| SU167876A1 (ru) | ||
| US4289905A (en) | 2-Aza-1,3-dienes | |
| US2671807A (en) | Preparation of n-alkyl aromatic amines | |
| US2742502A (en) | Process for producing anilides |