Гидратроповый спирт (2-фенилпропанол-1) находит широкое применение в парфюмерной промышленности в качестве сиреневой основы дл душистых композиций. Обычно его получают восстановлением гидратропового альдегида или из гидратроповой кислоты, что сложно и дорого.Hydratropic alcohol (2-phenylpropanol-1) is widely used in the perfume industry as a lilac base for fragrant compositions. It is usually produced by the reduction of the hydrate-aldehyde or from the hydro-tropic acid, which is difficult and expensive.
Известен также способ получени гидратропового спирта из а-метилстирола с применением триалкилалюмини . По этому способу а-метилстирол гидрируют под давлением в присутствии алюмини , продукт реакции (триалкилалюминий) окисл ют воздухом или кислородом и образовавшийс алкогол т гидратронового спирта гидролизуют разбавленной сол ной кислотой с получением соответствуюшего спирта.There is also known a method for producing a hydrate of alcohol from α-methylstyrene using aluminum trialkyl. In this method, a-methylstyrene is hydrogenated under pressure in the presence of aluminum, the reaction product (trialkyl aluminum) is oxidized with air or oxygen, and the hydrate alcohol alcohol formed is hydrolyzed with dilute hydrochloric acid to form the corresponding alcohol.
Недостатками этого способа вл ютс : работа иод давлением с применением дорогой аппаратуры, применение дл гидролиза (на третьей стадии процесса) разбавленной сол ной кислоты и необходимость по этой причине применени кислотоупорной аппаратуры и др.The disadvantages of this method are: iodine pressure operation using expensive equipment, the use of dilute hydrochloric acid for the hydrolysis (at the third stage of the process) and the need, for this reason, to use acid-resistant equipment, etc.
Описываемый способ получени гидратропового спирта из а-метнлстирола с применением триалкилалюмини позвол ет устранить указанные недостатки. Триизобутилалюминий подвергают переалкилнрованию а-метилстиролом, полученный три-(2-фенилпропил)-алюминий окисл ют воздухом в алкогол т гидратропового спирта, который гидролизуют затем водным раствором щелочи. Дл увеличени выхода целевого продукта предлагаетс проводить процесс переалкилировани в присутствии небольших количеств ацетонил-ацетоната никел .The described method for the preparation of hydratropic alcohol from α-methylstyrene with the use of trialkylaluminium makes it possible to eliminate the indicated disadvantages. Triisobutylaluminium is subjected to alkylation with a-methylstyrene, the resulting tri- (2-phenylpropyl) -aluminium is oxidized with air into an alcoholate of hydraterope alcohol, which is then hydrolyzed with an aqueous alkali solution. To increase the yield of the target product, it is proposed to carry out the transalkylation process in the presence of small amounts of nickel acetonyl acetonate.
Первую стадию процесса по предлагаемому способу - переалкилирование - рекомендуетс осуществл ть при 120-140 и атмосферном давлении, а вторую стадию - окисление - при 40-80 и таком же давлении , а-метилстирол можно примен ть как в виде чистого продукта, так и в виде а-метилстирольной фракции, вл ющейс отходом производства фенола и ацетона по кумольному методу.The first stage of the process according to the proposed method — transalkylation — is recommended to be carried out at 120-140 and atmospheric pressure, and the second stage — oxidation — at 40-80 and the same pressure, a-methylstyrene can be used both as a pure product and in the form of the a-methylstyrene fraction, which is a waste product from the production of phenol and acetone by the cumene method.