SU119186A1 - Способ получени виниловых эфиров силанолов - Google Patents
Способ получени виниловых эфиров силаноловInfo
- Publication number
- SU119186A1 SU119186A1 SU591289K SU591289K SU119186A1 SU 119186 A1 SU119186 A1 SU 119186A1 SU 591289 K SU591289 K SU 591289K SU 591289 K SU591289 K SU 591289K SU 119186 A1 SU119186 A1 SU 119186A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silanols
- vinyl ethers
- preparing vinyl
- ketones
- aldehydes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Насыщенные альдегиды и кетоны иногда получают из соответствующих а-, Р-ненасыщенных соединений методом каталитического гидрировани . Однако этот метод не дает возможности получать достаточно чистые продукты и требует дл своего осуществлени более или менее сложную аппаратуру.
Предлагаетс способ получени на|Сыщен«ых альдегидов и кетонов , который прост в выполнении и обеспечивает выход пор дка 80- 90%. Отличительной особенностью этого способа вл етс то, что на исходные а-, Р-ненасыщенные альдегиды или кетоны действуют трехзамещенным силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты и полученные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу:
ы Vam/ U П
X,SiH+0 C-C C Х,5Ю-С С-С-Н,„-ЬУ. R. Ra R, Ra
--XjSiOH+0 C-CH-C -Н
где X - алкил или алкоксигруппа, а RI, R2, Кз Ri - алкилы или воДород .
Пример. Пропионовый альдегид.
.Гл
k k R№ 119186- 2 -
Взаимодействием 112 г свежеперегнанного акролеина со 174 г триэтилсилана в присутствии 0,5 мл 0,1 н раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте получают 150-160 г Р-метилвинилокситриэтилсилана (С2Н5)з51-О-СН СН-СНз с т. кип. 48- 50° (выход 70%).
51, 6 г полученного эфира помещают в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, и добавл ют 100 мл 2%-ной сол ной кислоты. Содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 2 час. до 80°, после . чего органический слой отдел ют, промывают сначала 2%-ным раствором соды, а затем водой, сушат над прокаленным сульфатом натри , подвергают разгонке при атмосферном давлении из колбы Фаворского и выдел ют 15,0 3 пропионового альдегида и с т. кип. 49-50° (выход 86,7%). С 2,4динитрофенилгидразином выделенный продукт дает гидразон с т. пл. 154-155 (известна т. пл. 155°).
Предмет изобретени
Способ получени насьвденных альдегидов и кетонов путем каталитического восстановлени «-, Р-ненасыпденных альдегидов и кетонов, отлич аюшийс тем, что па соответствующие альдегиды или кетоны действуют трехзамещепным силапом в присутствии платинохлористоводородной кислоты и ползчепные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU591289A SU119181A1 (ru) | 1958-02-01 | 1958-02-01 | Способ получени насыщенных альдегидов и кетонов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU119186A1 true SU119186A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48391151
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU591289A SU119181A1 (ru) | 1958-02-01 | 1958-02-01 | Способ получени насыщенных альдегидов и кетонов |
| SU591289K SU119186A1 (ru) | 1958-02-01 | 1958-02-01 | Способ получени виниловых эфиров силанолов |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU591289A SU119181A1 (ru) | 1958-02-01 | 1958-02-01 | Способ получени насыщенных альдегидов и кетонов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (2) | SU119181A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4377706A (en) * | 1981-06-26 | 1983-03-22 | General Electric Company | Polyalkoxysilylenolethers |
| FR2537142A1 (fr) * | 1982-12-03 | 1984-06-08 | Gen Electric | Ethers de dialcoxysilylenol et leur procede de preparation |
-
1958
- 1958-02-01 SU SU591289A patent/SU119181A1/ru active
- 1958-02-01 SU SU591289K patent/SU119186A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4377706A (en) * | 1981-06-26 | 1983-03-22 | General Electric Company | Polyalkoxysilylenolethers |
| FR2537142A1 (fr) * | 1982-12-03 | 1984-06-08 | Gen Electric | Ethers de dialcoxysilylenol et leur procede de preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU119181A1 (ru) | 1958-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wynberg et al. | Studies in the Synthesis of Long-chain Compounds1, 2 | |
| SU137511A1 (ru) | Способ получени сложных альфа-алкениловых эфиров | |
| Cope et al. | Cyclic Polyolefins. XLII. 3, 3, 7, 7-Tetracarbethoxybicyclo [3.3. 0] oct-1 (5)-ene and 3, 3, 7, 7-Tetracarbethoxycycloöctane-1, 5-dione | |
| Brook et al. | Base-catalyzed elimination reactions of triphenylsilanecarboxylic acid and its derivatives | |
| SU119186A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров силанолов | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| GB1112397A (en) | Processing mixtures containing acetic acid | |
| US1902070A (en) | Alkoxyaldehyde and production of same | |
| Drake et al. | Podophyllotoxin and Picropodophyllin. II. 1 The Synthesis of an Open-Chain Analog2 | |
| Noyce et al. | The Direct Chemical Interrelation of the Configuration of Terpenes and Hydroxy Acids1 | |
| DE1543573B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol | |
| US2088017A (en) | Oxygenated aliphatic compounds derived from 2-ethylbutyraldehyde | |
| Kyrides | The Condensation of Aldehydes with Ketones and Some of the Products Derived from the Ketols | |
| Sulzbacher | The Guerbet reaction of cetyl alcohol | |
| US3057932A (en) | Preparation of para-(beta-substituted vinyl)styrene and intermediate products | |
| US2698341A (en) | Acidolysis of methylal with carboxylic acid anhydroides | |
| YU et al. | Acid-Catalyzed Condensation of Phenols and Keto Acids | |
| Fuson et al. | A comparison of certain dimesitylmethyl derivatives with the corresponding triarylmethyl compounds | |
| US3609182A (en) | Production of cyclooctyl formate cyclooctanol and cyclooctanone | |
| McElvain et al. | The Reaction of 2-Substituted Cyclohexanones with Organometallic Compounds | |
| Lutz et al. | 1, 4-Addition of Methylmagnesium Iodide to an α, β-Unsaturated Ketone System Involving the Double Bond of a β-Aroylfuran Nucleus, and Ring Cleavage of the Resulting Vinyl Allyl Ether System1 | |
| DE2824844C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-(2-Pentinyl)-cyclopentanolderivate | |
| US4417063A (en) | Process for preparation of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepinacetic acids | |
| US2766290A (en) | Chxch | |
| SU958409A1 (ru) | Способ получени 2е-додецен-1,12-дикарбоновой кислоты |