SU1075981A3 - Резинова смесь на основе фторкаучука - Google Patents
Резинова смесь на основе фторкаучука Download PDFInfo
- Publication number
- SU1075981A3 SU1075981A3 SU782651773A SU2651773A SU1075981A3 SU 1075981 A3 SU1075981 A3 SU 1075981A3 SU 782651773 A SU782651773 A SU 782651773A SU 2651773 A SU2651773 A SU 2651773A SU 1075981 A3 SU1075981 A3 SU 1075981A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- polymer
- copolymer
- hexafluoropropylene
- vinylidene fluoride
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08L27/16—Homopolymers or copolymers or vinylidene fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ ФТОРКАУЧУКА - сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленбм или сополимера вивилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, отличающа с тем, что, с целью повЕАоени технологичности смеси и улучшени эффективности ее производства, она детюлнительно содержит 10-95 мас.% частично сшитого с показателем нерастворимости 50-65% сополимера винилиденфторида с гекса- фторпропиленом и бромтрифторэтиленом или сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом, тётрафторэтиленом и брс 4 рифторэтиленом при содержании бромтрифторэтилена 0,53 ,0 мас.%4 СО
Description
ел
со оо
Изобретение относитс к резиновой промышленности, в частности к разработке резиновой смеси на основе фторкаучука.
Известна резинова смесь на осно е фторкаучука - сополимер винили i денфтЬрида с тетрафторэтиленом цли гексафторпропиленом, при этом данна резинова смесь требует специального температурного режима при переработке , а именно пониженных тгемператур, а при повышенных температурах смесь характеризуетс большой жестко- . стью 1.
Цель изобретени - повышение тех нологичности смеси. .
Поставленна цель достигаетс тем, что резинова смесь на основе фторкаучука - сополимера винилиденфторида (ВНДФ) с гексафторпропиленом (ГФП) или -сополимера,ВНДФ с ГФП и тетрафторэтиленом (ТФЭ), дополнительно содержит 10-95 мас.% частично сшитого с показателем нерастворимости 50-65% сополимера ВНДФ и ГФП и бромтрифтррэтиленом (БТФЭ) или сополимера ВНДФ с ГФП, ТФЭ и БТФЭ при содержании бромтрифторэтилена 0,5-3,0 мас„%.
Пример 1. Частично сшитый полимер А получают непрерывной эмуг-: льсионной полимеризацией в двухлитровом автоклаве с перемешиванием при 105°С, давлении 36 атм, врем пребывани латекса в реакторе 20 мин, с использованием в качестве инициатора свободного радикала 28 моль персульфата аммони на 100 г получаемого полимера, с подачей мономера 560 г винилиденфторида, 440 г гексафторпропилена, 18,7 г бромотрифторэтилейа. Конверси всех мономеров в полимер составл ла 91%. Латекса коагулируют добавлением алюминиевокалиевых квасцов полученные крошки несколько раз промывают водой и сушат при температуре около 60°С в циркул ционной печи. Осушенный сополимер включал 58,6% винилиденфторида , 39,4% гексафторпропилена и боомотоифтооэтилена.Гелесодержание полимера составл ло 62% (определ ют его фильтрованием 0,1%-ного раствора в бутаноне-2) и 61,5% (определ ют высокоскоростным центрифугованием разбавленного раствора в том же растворителе). Удельна в зкость (30°С, 0,2 г или 1,0 г на 100 МП бутанола-1) раствора составл ла 0,20, В зкость по Myни-(при , 14-10 мин) всего полимера составл ла, 38.
Пример 2. Растворимый винилиденфторид - гексафторпропиленовый сополимер В получают подобным образом с использованием мономера: 1150 г
5 винилиденфторида и 850 г гексафторпропилена , персульфата аммони со скоростью введени 14,4 ммоль на кг образующегос полимера и непрерывно добавл ют 22,5 ммоль 1,2-дибромотетрафторэтана на кг мономеров. Врем пребывани в реакторе было номинально 15 мин и конверси мономера 90,2%. Полученный полимер имел 61,7 вес.% винилиденфторида, 38,3 вес.% гексафторпропилена . В зкость по Муки
5 (, 1+10 мин) составл ла 36,5.
Пример 3. Порции вышеуказанного частично сшитого полимера А и несшитого полимера В смешивают в форме латекса, затем смесь отдел ют
0 с получением смеси полимера С, включаквдей 20,1 вес.% полимера А и 7 i 79,9 вес.% полимера В и смеси полимера Д включающую 40,1 вес.% поли-. мера Аи 59,9 вес. % полимера В. В зкость
5 по Муни, (100°С, 1+10 мин) смесей С иJI составл ла 38,5 и 40,0. Таким Ьбразом , полимер А, полимер В и смеси их С и Д имели сходные показатели в зкости .
Пример 4. До смешивани , полимеры А, В, С и Д сравнивают в прршневом реометре, диаметр поршн 1 дюйм, 3,5 мм диаметр матрицы, с Соотношение длины матрицы к диаметру 2, температура 120°С,сери скорос :ей экструзии Получают резуль таты i при скорости движени поршн 0,5 г/дюйм. 0,02 г/мм (см. табл. 1).
Таблица 1
О
20 40 100
0,037 0,03 0,02 0,017
При отсутствии набухани экструдат весит 0,014 г/мм. Значительное улучшение набухани матрицы вно даже 4дл низкого содержани полимера А. jlp более высоких скорост х эффект будет увеличиватьс .
Пример 5. Полимеры А, В, С и Д смешивают и экструдируют
Д.
Пример б. Дополнительные полимеры F I с содержанием бромотрифторэтилена от 2,2% до 3,3% получают способом дл полимера А с изменением скорости подачи бромотрифторэтилена. Эти полимеры обрабатывают в пресссмесителе с растворимым 66%-ным и 40%-ньв1 гексафторпропш1еновым сополимером Е, полученным способом дл полимера Вис в зкостью по Муни (, 1+10 мин) 37. Смеси сравни-.
(зона температур в экструдере, С: сырье 65, цилиндр 88, головка 100, матрица 120, черв к 80) Скорость черв ка.;35 6б/мин. экструдированные трубки помещают немедленно в холодное помещение. Внутренние размеры трубок замер ют после охлаждени труб и достаточного отверждени , но без дефор11 ац ни (табл. 2).
IТаО. лица2
Некоторое слипание Умеренное слипание
Легкое слипание
Очень легкое слипание
с вшот со всеми полимерами в композиции , содержащей 30 вес.ч. и б вес.ч. гидроокиси кальци . Смеси экструди . руют через экструдер в вышеприведенных зонах температур и скорости вращени черв ка. Набухание матрицы
301 замер ют при стандартной скорости экструзии 400 г/мин. Результаты показывают, что набухание улучшалось при добавлении любого из гелеполимеров (табл.3),
Т а б л и ц а 3
Claims (1)
- РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ ФТОРКАУЧУКА - сополимера винили денфторида с гексафторпропиленом или сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, отличающаяся тем, что, с целью повышения технологичности смеси и улучшения эффективности ее производства, она дополнительно содержит 10-95 мас.% частично сшитого с показателем нерастворимости 50-65% сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом и бромтрифторэтиленом или сополимера вннилиденфторида с гексафторпропиленом, тётрафторэтиленом и бромтрифторэтиленом при содержании бромтрифторэтилена 0,53,0 мае.%.S
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/834,055 US4115481A (en) | 1977-09-16 | 1977-09-16 | Fluoroelastomer blend composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1075981A3 true SU1075981A3 (ru) | 1984-02-23 |
Family
ID=25265977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782651773A SU1075981A3 (ru) | 1977-09-16 | 1978-08-24 | Резинова смесь на основе фторкаучука |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4115481A (ru) |
JP (1) | JPS6056185B2 (ru) |
BE (1) | BE870520A (ru) |
CA (1) | CA1102476A (ru) |
DE (1) | DE2830038A1 (ru) |
FR (1) | FR2403363A1 (ru) |
GB (1) | GB2004288B (ru) |
IT (1) | IT1098854B (ru) |
NL (1) | NL7809425A (ru) |
SU (1) | SU1075981A3 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4299958A (en) * | 1979-05-29 | 1981-11-10 | E. I. Dupont De Nemours And Company | S-Triazine-2,4,6-triones |
US4303761A (en) * | 1979-05-29 | 1981-12-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer gelling agents and products made therefrom |
US4320216A (en) * | 1979-05-29 | 1982-03-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer gelling agents and products made therefrom |
US4271275A (en) * | 1979-12-14 | 1981-06-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer composition containing oxirane acid acceptor |
US4413094A (en) * | 1982-09-29 | 1983-11-01 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Perfluoroelastomer blends |
DK310484A (da) * | 1983-06-30 | 1984-12-31 | Montedison Spa | Elastomerpraeparat baseret paa vinylidenfluorid |
US4543394A (en) * | 1983-08-15 | 1985-09-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer having improved compression set resistance |
FR2583914B1 (fr) * | 1985-06-21 | 1989-04-07 | Thomson Csf | Materiaux dielectriques a base de polymeres et a permittivite dielectrique elevee |
US4708988A (en) * | 1985-07-01 | 1987-11-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for dynamically partially gelling fluoroelastomers |
US5202372A (en) * | 1986-06-30 | 1993-04-13 | Ausimont S.P.A | Curable compositions based on fluoroelastomers vulcanizable with peroxides |
US4868234A (en) * | 1987-04-28 | 1989-09-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer compositions containing a tetraalkylammonium halide and vulcanization accelerator |
US4935467A (en) * | 1987-06-04 | 1990-06-19 | Raychem Corporation | Polymeric blends |
US5006594A (en) * | 1988-12-30 | 1991-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated thermoplastic elastomers containing polymeric additives and process for preparing such elastomers |
US5741855A (en) * | 1996-06-10 | 1998-04-21 | Raychem Corporation | Compatibilized fluoroplastic blends |
US6239223B1 (en) | 1997-09-05 | 2001-05-29 | Chemfab Corporation | Fluoropolymeric composition |
JP3867428B2 (ja) * | 1998-03-06 | 2007-01-10 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素共重合体組成物 |
CA2312194A1 (fr) * | 2000-06-13 | 2001-12-13 | Mario Boucher | Elastomeres reticulables fluores bromosulfones a faible tg a base de fluorure de vinylidene et ne contenant ni du tetrafluoroethylene ni de groupement siloxane |
US6737479B2 (en) * | 2000-11-17 | 2004-05-18 | Immix Technologies, Llc | Dynamically cured fluoroelastomer blends |
FR2820140B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2007-03-09 | Solvay | Compositions de polymeres halogenes thermoplastiques, procede pour leur preparation et utilisation de celles-ci |
JP4233276B2 (ja) * | 2002-06-27 | 2009-03-04 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | 電極材料用結着剤 |
ITMI20041253A1 (it) * | 2004-06-22 | 2004-09-22 | Solvay Solexis Spa | Gel di fluoroelastomeri |
ITMI20041251A1 (it) * | 2004-06-22 | 2004-09-22 | Solvay Solexis Spa | Gel di perfluoroelastomeri |
JP5162818B2 (ja) * | 2005-11-17 | 2013-03-13 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素共重合体ブレンド物 |
US20070179248A1 (en) * | 2006-02-02 | 2007-08-02 | Balzer James R | High elongation FKM formulations with improved molding properties |
US20090227726A1 (en) * | 2008-03-04 | 2009-09-10 | Dupont Performance Elastomers L.L.C. | Peroxide curable fluoroelastomer compositions and articles made therefrom |
RU2465503C1 (ru) * | 2008-12-24 | 2012-10-27 | Сэнт-Гобэн Перформанс Пластикс Корпорейшн | Полимерный материал и уплотнение, изготовленное из него, для применения в насосе высокого давления |
US20110159222A1 (en) * | 2009-12-28 | 2011-06-30 | Jiann-Hsing Chen | Fluorocarbon thermoplastic materials cured with organic primary amines |
US8304016B2 (en) * | 2009-12-28 | 2012-11-06 | Eastman Kodak Company | Method of making fuser member |
US20110159276A1 (en) * | 2009-12-28 | 2011-06-30 | Jiann-Hsing Chen | Fuser member with fluoropolymer outer layer |
US12116476B2 (en) | 2018-12-20 | 2024-10-15 | 3M Innovative Properties Company | Latex blends of amorphous perfluorinated polymers and articles derived therefrom |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3723577A (en) * | 1970-11-05 | 1973-03-27 | Minnesota Mining & Mfg | Fluorinated elastomer blends |
US3864228A (en) * | 1971-04-26 | 1975-02-04 | Electronized Chem Corp | Moldable and heat recoverable composition comprising an admixture of vinylidene fluoride/hexafluoropropylene copolymer and a polymer of vinylidene fluoride |
US3929934A (en) * | 1973-11-19 | 1975-12-30 | Du Pont | Novel fluoroelastomers in powder form |
US4035565A (en) * | 1975-03-27 | 1977-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer containing a small amount of bromine-containing olefin units |
US3987126A (en) * | 1975-07-31 | 1976-10-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroelastomer blend composition |
-
1977
- 1977-09-16 US US05/834,055 patent/US4115481A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-07-07 DE DE19782830038 patent/DE2830038A1/de not_active Withdrawn
- 1978-08-24 SU SU782651773A patent/SU1075981A3/ru active
- 1978-09-13 FR FR7826255A patent/FR2403363A1/fr active Granted
- 1978-09-13 CA CA311,278A patent/CA1102476A/en not_active Expired
- 1978-09-14 JP JP53112420A patent/JPS6056185B2/ja not_active Expired
- 1978-09-15 IT IT27740/78A patent/IT1098854B/it active
- 1978-09-15 NL NL7809425A patent/NL7809425A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-09-15 BE BE190518A patent/BE870520A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-09-15 GB GB7836963A patent/GB2004288B/en not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент JP 52-86442, кл. 25 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2004288A (en) | 1979-03-28 |
JPS6056185B2 (ja) | 1985-12-09 |
US4115481A (en) | 1978-09-19 |
IT7827740A0 (it) | 1978-09-15 |
BE870520A (fr) | 1979-03-15 |
CA1102476A (en) | 1981-06-02 |
GB2004288B (en) | 1982-03-03 |
DE2830038A1 (de) | 1979-03-29 |
IT1098854B (it) | 1985-09-18 |
JPS5454163A (en) | 1979-04-28 |
FR2403363B1 (ru) | 1983-08-19 |
NL7809425A (nl) | 1979-03-20 |
FR2403363A1 (fr) | 1979-04-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1075981A3 (ru) | Резинова смесь на основе фторкаучука | |
DE69003506T2 (de) | Peroxidhärtbare Fluor- und Chlorfluorelastomere mit Brom und Jod als Härtungszentren und ihre Herstellung. | |
US3851018A (en) | Crosslinked fluoroelastomer and composition containing same | |
DE60320285T2 (de) | Peroxidhärtbare fluorelastomere | |
US3707529A (en) | Elastomeric vinylidene fluoride polymers with 55-95 percent non-ionic end groups | |
DK149170B (da) | Fluorholdig copolymer | |
EP0150953B1 (en) | Extrusion finishing of perfluorinated copolymers | |
SU822755A3 (ru) | Способ получени фторэластомеров | |
DE1645010B2 (de) | Verfahren zur Copolymerisation von Vinylidenfluorid mit cis-1-H-Pentafluorpropen oder Hexafluorpropen | |
USH130H (en) | Tetrafluoroethylene hexafluoropropylene copolymer modified with perfluoropropyl vinyl ether | |
JPH11240918A (ja) | テトラフルオロエチレン系共重合体、その製造方法およびその用途 | |
US2356091A (en) | Copolymers of sulphur modified polyhaloprenes | |
RU2158274C1 (ru) | Способ получения эластичного сополимера винилиденфторида с 25-30 мол.% гексафторпропилена | |
US3467636A (en) | Redox catalyst system for preparing vinylidene fluoride interpolymers | |
EP0929584B1 (de) | Flüssig-fluorkautschuk | |
SU580846A3 (ru) | Ударопрочна термопластична композици | |
JPS6160712A (ja) | 架橋可能な含フツ素共重合体 | |
DE1962597A1 (de) | Terpolymere | |
DE3020185C2 (ru) | ||
DE4038588A1 (de) | Unvernetzte copolymerisate mit reaktiven doppelbindungen aus fluormonomeren und alkenyl-(iso)cyanuraten | |
CN115703860B (zh) | 一种四氟乙烯改性过氧化物硫化二元氟橡胶及其制备方法 | |
JPH03505346A (ja) | フルオロカーボンエラストマー及びビニリデンフルオリドから成る押し出し加工助剤を含むポリマー配合物 | |
US4737528A (en) | Vulcanizable polymer mixtures, their production and use and vulcanizates obtained therefrom | |
JPS6050813B2 (ja) | テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体の製造方法 | |
US3287304A (en) | Acrylonitrile copolymers and compositions |