SE447626B - Oral komposition - Google Patents
Oral kompositionInfo
- Publication number
- SE447626B SE447626B SE8003631A SE8003631A SE447626B SE 447626 B SE447626 B SE 447626B SE 8003631 A SE8003631 A SE 8003631A SE 8003631 A SE8003631 A SE 8003631A SE 447626 B SE447626 B SE 447626B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- oral
- oral composition
- antibacterial
- amount
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 42
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 22
- -1 peroxy diphosphate Chemical compound 0.000 claims description 19
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 16
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 15
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 14
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 14
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 13
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims description 5
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims description 4
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 4
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 2
- MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-K peroxyphosphate Chemical class [O-]OP([O-])([O-])=O MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 10
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 9
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 description 5
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 4
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M sodium metaphosphate Chemical compound [Na+].[O-]P(=O)=O AQMNWCRSESPIJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L stannous fluoride Chemical compound F[Sn]F ANOBYBYXJXCGBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229960002799 stannous fluoride Drugs 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000004509 Tooth Discoloration Diseases 0.000 description 3
- 206010044032 Tooth discolouration Diseases 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000036367 tooth discoloration Effects 0.000 description 3
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 2
- 229940023486 oral product Drugs 0.000 description 2
- 239000013588 oral product Substances 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L zinc fluoride Chemical compound F[Zn]F BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100219382 Caenorhabditis elegans cah-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 229910021593 Copper(I) fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021594 Copper(II) fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- OJIYIVCMRYCWSE-UHFFFAOYSA-M Domiphen bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCOC1=CC=CC=C1 OJIYIVCMRYCWSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000227633 Ocotea pretiosa Species 0.000 description 1
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000718541 Tetragastris balsamifera Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- HFIGWKOFZLNOQK-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])(=O)OP(=O)([O-])O.[Ca+2].[Na+] Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP(=O)([O-])O.[Ca+2].[Na+] HFIGWKOFZLNOQK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000004287 bisbiguanides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical class C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- BMRUOURRLCCWHB-UHFFFAOYSA-M copper(i) fluoride Chemical compound [Cu]F BMRUOURRLCCWHB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWFAVIIMQDUCRA-UHFFFAOYSA-L copper(ii) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Cu+2] GWFAVIIMQDUCRA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- DGTVXEHQMSJRPE-UHFFFAOYSA-M difluorophosphinate Chemical compound [O-]P(F)(F)=O DGTVXEHQMSJRPE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N dilithium Chemical compound [Li][Li] SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMMVUSMYDSGNJV-UHFFFAOYSA-J dizinc phosphonatooxy phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])(=O)OOP([O-])([O-])=O OMMVUSMYDSGNJV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M dodecyltrimethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Chemical class 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910001506 inorganic fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- YAFKGUAJYKXPDI-UHFFFAOYSA-J lead tetrafluoride Chemical compound F[Pb](F)(F)F YAFKGUAJYKXPDI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 229910000400 magnesium phosphate tribasic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229940057847 polyethylene glycol 600 Drugs 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- HSKGTHYXKAYYTI-UHFFFAOYSA-N tetraazanium phosphonatooxy phosphate dihydrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].O.O.[O-]P([O-])(=O)OOP([O-])([O-])=O HSKGTHYXKAYYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVDPOVXIRVBNAL-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonatooxy phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OOP([O-])([O-])=O YVDPOVXIRVBNAL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical class [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- YIMLBCZMANVZLU-UHFFFAOYSA-K tripotassium;oxido phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]OP([O-])([O-])=O YIMLBCZMANVZLU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
20 25 30 447 626 mindre antal kolatomer (typiskt alkyl- eller bensylgrupp), såsom 1.- 7 kolatomer, typiskt metyl- eller_etylgrupper.
Dodecyltrimetylammoniumbromid, dodecyldimetyl-(2-fenoxi- etyl)-ammoniumbromíd, bensyldimetylstearylammoniumklorid, cetylpyridiniumklorid (CPC) och kvaterniserad 5-amino- -l,3-bis-(2-etylhexyl)-5-metylhexahydropyrimidin utgör exempel på andra typiska antibakteriella kvaternära am- moniumföreningar.
Den antibakteriella plaquehämmande ammoniumföreningen är företrädesvis en sådan som har en antibakteriell aktivi- tet av sådant slag att dess fenol-koefficient är väl över 50, mer föredraget väl över 100, såsom över_omkring 200 eller för för S. Aureus. Exempelvis anges fenol-koefficien- ten (A.O.A.C.) för bensetoniumklorid av tillverkaren till 410 för S. Aureus. Det katjoniska antibakteriella medlet är vanligen ett monomermaterial (eller eventuellt ett di- mermaterial) med en molekylvikt väl under 2000, såsom mind- re än omkring 1000. Det ligger emellertid inom uppfinningens (vidare omfång att utnyttja ett polymeriskt katjoniskt anti-- bakteriellt medel. Det katjoniska antibakteriella medlet tillföres företrädesvis i form av ett oralt.godtagbart salt därav, såsom klorid, bromid, sulfat, alkylsulfonat, såsom metylsulfonat och etylsulfonat, fenylsulfonat, såsom p-metylfenylsulfonat, nitrat, acetat, glukonat, etc; De antibakteriella kvaternära katjoniska ammoniumföreningar- na befrämjar pá ett effektivt sätt munhygienen, särskilt genom att avlägsna plaque..Deras användning har emellertid visat sig leda till bildande av fläckar pá tandytorna el- ler missfärgning av dessa.
Anledningen till bildandet av sådana tandfläckar har inte klart kunnat fastställas. Emellertid innehåller tandemaljen hos människan en hög proportion (omkring 95%) hydroxiapatit 10 15 20 25 30 447 626 (HAP), som innefattar Ca+2- och PO4_3-joner. I frånvaro av tandplaque kan ytterligare Ca+2 och PO4_3, särskilt från saliven, avsätta sig på emaljen och sådana avsätt- ningar kan innefatta färgkroppar som slutligen färgar tandemaljen som en kalkavsättning därpå. Det kan ligga så till att då de antibakteriella katjoníska eller lång- kedjiga tertiära aminföreningarna avlägsnar plaque de ock- så denatuterar protein ur saliven i munhàlans miljö och det denaturerade proteinet kan sedan verka som ett kärn- bildande medel som avsätter sig på och bildar fläckar på eller missfärgar tandemaljen.
Tidigare använda tillsatsmedel, som minskade bildandet av tandfläckar som förorsakas av antibakteriella katjoniska plaquehämmande kvaternära ammoniumföreningar, minskade i allmänhet också aktiviteten hos sådana antibakteriella plaquehämmande medel.
Den orala kompositionen enligt föreliggande uppfinning i kännetecknas av att den som missfärgningsinhiberande till- satsmedel innehåller 0,01 - 10 vikt-% av ett peroxidifos- fatsalt.
En fördel med föreliggande uppfinning är att kärnbildnings- hindrande tillsatsmedel, nämligen penmddifosfatsalter, ut- nyttjas, som på ett oväntat sätt ínhiberar, d.v.s. hindrar eller avlägsnar, bildandet av fläckar på tandemaljen som förorsakas av sådana katjoniska antibakteriella kvaternära ammoniumföreningar, utan att utfälla eller väsentligt men- ligt påverka deras antibakteriella och plaquehämmande ak- tivitet. I sig själva (även i frånvaro av sådan antibak- teriella kvaternära ammoniumföreningar) är dessa tillsats- medel effektiva i att minska bildandet av tandsten utan otillbörlig avkalkning av tandemaljen, förutom att de effek- tivt inhiberar tandköttsinflammationer. Emellertid är inte 10 15 20 25 30 447 626 alla kärnbildningshindrande medel effektiva för att förhind- ra bildandet av fläckar som förorsakas av sådana.antibakte- riella medel. Victamide (även känd som Victamine C), som är en kondensationsprodukt av ammoniak och fosforpentoxíd, ökar i själva verket bildandet av fläckar även i frånvaron av sådana antibakteriella medel.
Enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen är till- 'satsmedlet tetrakaliumperoxidifosfat (K4P2O8).
Ett antal peroxiföreningar är kända att vara verksamma att förhindra eller avlägsna färgen från tänderna. Peroximono- sulfat (0xone) är verksam med avseende på att minska inten- siteten av tandfärgen; Den amerikanska patentskriften 3 988 433 beskriver användningen av organiska peroxisyror (Bis-Biguanide) som antibakteriella medel. Dessa förutnämn- da substanser är emellertid inte lämpliga att använda i mun- nen, eftersom de är ostabila i vattenhaltiga system och ef- tersom de frigör aktivt syre alltför snabbt (“burst effect“L vilket tenderar att skada de mjuka vävnaderna i munhålan.
I den amerikanska patentskriften 4 041 149 har vi beskri- vit själva användningen av dessa peroxidifosfatsalter för att kontrollera och förhindra lukt från munhàlan. Dessa salter är i sig själva ovanligt stabila i vattenhaltiga media och kräver tillsatsen av fosfataseenzymerna som finns i saliven för att bilda peroximonofosfatanjonen, som lång- samt hydrolyseras till väteperoxid och ortofosfat med en hastighet som är direkt proportionell fosfatasekoncentra- tionen. En ytterst låg fosfatasekoncentration kan således resultera i ett kontinuerligt bildande av väteperoxid och ortofosfat under en utsträckt tidsperiod, till exempel flera månader.
Peroxidifosfatet är dessutom substantivt med avseende på tandytor och binder eller reagerar med emaljytorna på tänderna, d.v.s. emaljens Ca++ joner, för att ge en längre varaktig effekt. Peroxidifosfatet har inte någon initial 10 15 20 25 30 447 626 explosionseffekt av HZO2 som leder till en svartfasom hårig förnimmad tunga, eftersom det frigör H202 med en långsammare hastighet. Med ekvivalenta koncentrationer av peroxidifosfatföreningen och väteperoxid har det till- gängligt syre i en mängd av en tiondel jämfört med väte- peroxid. Det är följaktligen överraskande, att dessa per- -oxidifosfater är ovanligt effektiva fläckhindrande till- satsmedel i enlighet med föreliggande uppfinning.
Vilka som helst av alkalimetallperoxidifosfaterna eller deras motsvarande syrasalter som är vattenlösliga i en utsträckning av omkring 0,001 viktprocent kan användas i kompositionerna enligt föreliggande uppfinning. Exempel pâ dessa är kaliumperoxidifosfat (K4P2O8), litiumperoxidi- fosfat (Li4P208), natriumperoxidifosfat (Na4P2O8), tri- kaliummononatriumperoxidifosfat (K3NaP2O8), dikaliumdi- natriumperoxidifosfat (K2Na2P2082H2O), monokaliumtri- natriumperoxidifosfat (KNa3P2O8), monokaliummononatrium- diväteperoxidifosfat (KnaH2P2O8), trilitiummonokaliumper- oxidifosfat (Li3KP2O8), dilitiumdikaliumperoxidifosfat (Li2K2P2O8), monolitiumtrikaliumperoxidifosfat (LiK3P2O8), trilitiummononatriumperoxidifosfat (Li3NaP2O8), dilitium- dinatriumperoxidifosfat (Li2Na2P208), monolitiumtri- natriumperoxidifosfat (Li2Na2P2O8), monolitiummononatrium- diväteperoxidifosfat (LiNaH2P2O8), och monolitiumono- kaliumdiväteperoxidifosfat (LiKH2P208), förutom dizink- peroxidifosfat (Zn2P2O8), tetraammoniumperoxidifosfatdi- hydrat «NH4)4P2O82H2O), och syrasalterna av metallerna 1 grupp 2, såsom bariumdiväteperoxidifosfat (BaH2P208), kalciumdiväteperoxidifosfat (CaH2P2O8) och liknande.
Det föredragna tetrakaliumperoxidifosfatet är ett stabilt, luktfritt, finfördelat, fririnnande, vitt, icke hygrosko- piskt, kristallint fast material, som har en molekylvikt av 346,35 och en halt av aktivt syre av 4,5%. Kaliumper- oxiaifosfatet är vattenlösligt 11111 47 - 51% vid o° - 61°c, 10 15 20 25 30 447 626 men olösligt i vanliga lösningsmedel, såsom acetöflitril, alkoholer, etrar, ketoner, dimetylformamid; dimetyl- sulfoxid och liknande. En 2% vattenhaltig lösning har ett pH av omkring 9,6 och en mättad lösning därav ett pH av omkring 10,9. En 10% lösning i vatten vid zs°c visaae ingen förlust av aktivt syre efter fyra månader; och vid 50°C visade en 10% lösning en förlust av aktivt syre av 3% under sex månader. Denna stabilitet medger lång lag- ringstid av orala kompositioner som innehåller nämnda peroxidifosfatförening.
Koncentrationen av dessa tillsatsmedel i orala komposi- tioner kan ligga inom vida intervall, typiskt uppåt från omkring 0,01 viktprocent med ingen övre gräns med undantag gav vad som bestämmes av kostnad eller oförenlighet med abäraren. Vanligen utnyttjas koncentrationer av omkring 0,0l viktprocent till omkring 10 viktprocent och företrä- desvis omkring 0,0l - 6 viktprocent. Orala kompositioner som under den vanliga användningstiden skulle kunna sväl- jas oavsiktligt innehåller företrädesvis lägre koncentra-' tioner av dessa tillsatsmedel. Således innehåller ett mun- vatten enligt föreliggande uppfinning företrädesvis mindre än omkring l viktprocent av tillsatsmedlet, företrädesvis omkring 0,01 - 0,5 viktprocent. Tandvârdsmedel, lösningar för lokal applicering och profylaktiska pastor, de sist- nämnda avsedda att tillföras professionellt, kan företrä- desvis innehâlla omkring 0,1 - 2 viktprocent av tillsats- medlet. Det är mest önskvärt att tillsatsmedlet ingår i ett molöverskott i förhållande till mängden av det anti- bakteriella plaquehämmande medlet (baserat på dess fria basform) för att på bästa sätt till ett minimum minska, inhibera eller förhindra missfärgning. Äntibakteriella medel i form av kvaternära ammoniumföre- ningar som är katjoniska germicider och som kan änvändas vid utövandet av föreliggande uppfinning finns beskrivna 10 15 20 25 30 447 626 ovan. De användes typiskt i sådana mängder att den orala produkten innehåller mellan omkring 0,001 och 15 viktpro- cent av medlet. För att uppnå önskade gränser på den plaquehämmande effekten innehåller den färdiga orala pro- dukten företrädesvis omkring 0,0l till omkring 5 viktpro- cent och mest föredraget omkring 0,25 - 1,0 viktprocent av den som antibakteriellt medel verkande kvaternära am- moniumföreningen, räknat på dess fria basform.
Vid vissa i hög grad föredragna utföringsformer av uppfin- ningen kan den orala kompositionen vara i huvudsak fly- tande till sin natur, såsom munvatten eller munsköljmedel.
Vid ett sådant preparat är bäraren typiskt en blandning av vatten och alkohol. I allmänhet ligger förhållandet mellan vatten och alkohol inom intervallet från omkring 1:1 till omkring 20:l, företrädesvis 3:1 - 20:1 och mest föredraget omkring l7:3, vilket förhållande anger vikt. Den totala mängden av vatten-alkoholblandningen i denna typ av pre- parat är typiskt inom intervallet från omkring 70 till om- kring 99,9 viktprocent av preparatet. pH-värdet hos en sådan vätska och andra beredningar enligt uppfinningen ligger i allmänhet inom intervallet från omkring 4,5 till omkring 9 och typiskt från omkring 5,5 - 8. pH-värdet lig- ger företrädesvis inom intervallet från omkring 6 till om- kring 8,0. Det är anmärkningsvärt att kompositionerna enligt uppfinningen kan appliceras oralt vid ett pH under 5 utan att väsentlig avkalkning av tandemaljen uppträder.
Dylika flytande orala preparat kan även innehålla ett yt- aktivt medel och/eller en fluoravgivande förening.
Enligt vissa andra lämpliga utföringsformer av föreliggande uppfinning kan den orala kompositionen vara i huvudsak fast eller pastaformig till sin natur, såsom tandpulver, en dentaltablett, en tandpasta eller tandkräm. Bäraren i sådana fasta eller pastaformiga orala beredningar innehål- -10 15. 20 251 30 447 626 ler polerande material. Exempel på polerande material är 'vattenolösligt natriummetafosfat, kaliummetafosfat, tri- i kalciumfosfat, kalciumpyrofosfat, magnesiumortofosfat, trimagnesiumfosfat, kalciumkarbonat, aluminiumoxid, hydratiserad aluminiuoxid, aluminiumsilikat, zirkonium- isilikater, kiseldioxid, bentonit och blandningar därav.
Föredragna polerande material innefattar kristallin kisel- dioxid, som har partikelstorlekar av upp till 5 mikron en medelpartikelstorlek av upp till l,l mikron och en ytarea av upp till 50.000 cm:/g, kiseldioxidgel, komplext amorft alkalimetallaluminiumsilikat och hydratiserad aluminium- oxid.
Aluminiumoxid, företrädesvis den hydratiserade aluminium- oxiden som säljs av Alcoa som C333, som har en aluminium- oxidhalt av 64,9 viktprocent, en kiseldioxidhalt av p0,008 viktprocent, en järnoxidhalt av 0,003 viktprocent och en fukthalt av 0,37 viktprocent vid ll0°C, och som har en specifik vikt av 2,42 och en partikelstorlek av sådant slag att 100% av partiklarna är mindre än 50 mikron och 84% av partiklarna är mindre än 20 mikron, är särskilt önskvärd; När visuellt klara geler användes är ett polermedel av kolloidal kiseldioxid, såsom de som säljes under varumärket SYLOID som Syloid 72 och Syloid 74 eller under varumärket SANTOCEL som Santocel 100 och alkalimetallaluminiumoxid- silikatkomplex särskilt användbara, eftersom de har bryt- ningsindex nära brytningsindexet hos gelmedlet-vätskan (innefattande vatten och/eller vätmedel)-systemen som all- mänt användes i tandvårdsmedel.
Många av de så kallade "vattenlösliga“ polermaterialen är anjoniska till sin natur och innefattar också små mängder av lösligt material. Olösligt natriummetafosfat kan såle- des framställas på vilket som helst lämpligt sätt såsom be- 10 15 20 25 30 447 626 lyses i Thorpes Dictionary of Applied Chemistry,~volym 9, fjärde upplagan, sid. 510 - Sll. De former av olösligt natriummetafosfat som är kända som Madrell's salt och Kurrol's salt utgör ytterligare exempel på lämpliga mate- rial. Dessa metafosfatsalter uppvisar en minut-löslighet i vatten och hänföres därför allmänt till olösliga meta- fosfater. Det finns däri närvarande en mindre mängd av lösligt fosfatmaterial som föroreningar, vanligtvis några fâ procent, såsom upp till 4 viktprocent. Mängden lösligt fosfatmaterial, som tros inkludera ett lösligt natriumtri- metafosfat i fråga om olösligt metafosfat, kan reduceras genom tvättning med vatten, om så önskas. Det olösliga alkalimetallmetafosfatet användes typiskt i pulverform med en partikelstorlek av sådant slag att inte mera än omkring 1% av materialet har större partikelstorlek än 37 mikron.
Polermaterialet ingår i allmänhet i mängder som sträcker sig från omkring 20 till omkring 99 viktprocent av det orala preparatet. Det ingår företrädesvis i mängder som sträcker sig från omkring 20 till omkring 75% i en tand- pasta och från omkring 70 till omkring 99% i ett tandpulver.
Vid beredningen av tandpulver är det vanligtvis tillräck- ligt att utföra en mekanisk samanblandning, t.ex. genom malning, av de olika fasta beståndsdelarna i lämpliga mängder och partikelstorlekar.
Vid pastaformiga orala beredningar skall den ovan angivna kombinationen av antibakteriellt plaquehämmande medel och _ tillsatsmedel vara förenliga med de övriga komponenterna i beredningen. Vid en tandpasta kan således den flytande bäraren omfatta vatten och vätmedel typiskt i en mängd som sträcker sig från omkring 10 till omkring 90 viktpro- cent av beredningen. Glycerin, sorbitol eller polyetylen- glykol kan också finnas närvarande som vätmedel eller bin- 447 626 10 15 20 25 30 10 g - demedel. Särskilt föredragna vätskeformiga beståndsdelar är polyetylenglykol och polypropylenglykol.'Fördelaktiga är även flytande blandningar av vatten, glycerin och sorbitol.
Vid klara geler, där det är viktigt att ta hänsyn till brytningsindexet, användes företrädesvis omkring 3 - 30 viktprocent vatten, 0 till omkring 80 viktprocent glycerin goch omkring 20 -i80 viktprocent sorbitol. I gelerna ingår ett gelmedel, såsom naturliga eller syntetiska gummin el- ler gumiliknande material, typiskt karragen, natrium- karboximetylcellulosa, metylcellulosa, hydroxietylcellu- losa, dragantgummi, polyvinylpyrrolidon, stärkelse, och företrädesvis hydroxipropylmetylcellulosa och Carbopol (t.ex. 934, 940 och 941). De_ingår vanligen i tandpastan i en mängd av upp till omkring 10 viktprocent, företrädesvis i en_mängd som ligger inom intervallet från omkring 0,5 till omkring 5 viktprocent. I en tandpasta eller gel an- d passas proportionerna av de vätskeformiga och fasta mate- rialen sâ att det bildas en krämig eller gelformig massa, som är uttryckbar ur en under tryck satt behållare eller ur en hoptryckbar tub, t.ex. av aluminium eller bly.
Det fasta eller pastaformiga orala preparatet, som typiskt har ett pH som uppmätts för en 20-procentig uppslamning av omkring 4,5 - 9, i allmänhet omkring 5,5 till omkring 8 oeh företrädesvis ømkring 6 till omkring 8,0, kan också innehålla ett ytaktivt medel och/eller en fluoravgivande förening.
De orala preparaten säljes eller distribueras på annat sätt i lämpliga etikettförsedda förpackningar på konventio- nellt sätt. Således är en flaska med munsköljmedel försedd med en etikett, som beskriver munsköljmedlet som ett så- dant eller som munvatten och anger anvisningar för dess användning, varvid en tandpasta vanligtvis finns i en hop- 10 15 20 25 30 447 626 ll - tryckbar tub, typiskt av aluminium eller fodrat.bly, el- ler annan hoptryckbar behållare för utportionering av in- nehâllet, varvid tuben eller denna behållare har en eti- kett som beskriver innehållet som en tandpasta eller tand- kräm och dess sammansättning.
I orala kompositioner, såsom munsköljmedel och tandpastor, ingår ofta ett ytaktivt medel, t.ex. för att befrämja skumbildningen. Det skall inses att det föredrages att ut- nyttja nonjoniska ytaktiva medel hellre än deras anjoniska motsvarigheter. Exempel på vattenlösliga nonjoniska ytak- tiva medel är kondensationsprodukter av etylenoxid med en rad olika reaktiva väteinnehållande föreningar som är re- aktiva därmed och som har långa hydrofobiska kedjor (t.ex. alifatiska kedjor av omkring 12 - 20 kolatomer), vilka kondensationsprodukter (“etoxamerer") innehåller hydrofila polyoxietylendelar, såsom kondensationsprodukter av etylen- oxid med fettsyror, fettalkoholer och fettamider som inne- fattar alkoholer såsom sorbitanmonostearat eller poly- propylenoxid (d.v.s. Pluronic-material).
Vid vissa utföringsformer av föreliggande uppfinning ingår en fluoravgivande förening i den orala beredningen. Dessa föreningar kan vara svagt lösliga i vatten eller kan vara helt vattenlösliga. De kännetecknas av sin förmåga att fri- göra fluoridjoner i vatten och av att de är i huvudsak fria från att reagera med andra föreningar i den orala bered- ningen. Bland dessa material finns oorganiska fluoridsalter, såsom lösliga alkalimetall-, alkaliska jordartsmetall- och tungmetallsalter, exempelvis natriumfluorid, kaliumfluorid, ammoniumfluorid, blyfluorid, en kopparfluorid, såsom koppar-(I)-fluorid, zinkfluorid, en tennfluorid, såsom stannifluorid eller stannoklorfluorid, bariumfluorid, natriumfluorsilikat, ammoniumfluorsilikat, natriumfluor- zirkonat, natriummonofluorfosfat, aluminiummono- och -di- fluorfosfatzoch fluorerat natriumkalciumpyrofosfat. Alkali- 447 626 10 15 20 25 30 12 metall- och tennfluoriderna, såsom natrium- och šfånno- fluorider, natriumonofluorfosfat och blandningar därav, föredrages.
Mängden av den fluoravgivande föreningen beror i viss ut- sträckning pâ den använda typen av förening, dess löslig- het och typen av oralt preparat, men den måste vara en icke-toxisk mängd. I ett fast oralt preparat, såsom en tandpasta eller tandpulver, anses en tillfredsställande mängd av en sådan förening vara en sådan som frigör maxi- malt omkring l viktprocent av preparatet. Vilken som helst A lämplig minsta mängd av en sådan förening kan användas, men det föredrages att utnyttja tillräckligt av föreningen fför att frigöra omkring 0,005 - 1%, och företrädesvis om- kring 0,l% fluoridjon. I fråga om alkalimetallfluoridernay och stannofluoriden ingår denna komponent typiskt i en mängd av upp till omkring 2 viktprocent, räknat på prepa- ratets vikt, och företrädesvis ligger denna mängd inom intervallet från omkring 0,05 till 1%. I fråga om natrium- monofluorfosfat kan föreningen ingå i en mängd av upp till 7,6 viktprocent, mer typiskt omkring 0,76 viktprocent.
Vid ett vätskeformigt oralt preparat, såsom ett munvatten, :ingår den fluoravgivande föreningen typiskt i en mängd som är tillräcklig för att frigöra upp till omkring 0,13 viktprocent, företrädesvis omkring 0,00l3 till 0,1 vikt- procent, och mest föredraget omkring 0,00l3 till 0,05 viktprocent fluoridjon.
En rad olika andra material kan införlivas i de orala pre- paraten enligt föreliggande uppfinning. Exempel är vitgö- _rande medel, konserveringsmedel, silikoner, klorofyllföre- ningar och ammoniakhaltiga material, såsom karbamid, di- ammoniumfosfat och blandningar därav. Dessa hjälptillsats- medel införlivas i förekommande fall i preparaten i mäng- -der som inte i huvudsak menligt påverkar de önskade egen- 10 15 20 25 30 447 626 13 skaperna och särdragen. -ål* Vilket som helst aromgivande eller sötgivande material kan också användas. Exempel på lämpliga aromgivande be- ståndsdelar är aromoljor, t.ex. oljor av trädgârdsmynta, pepparmynta, vintergröna, sassafras, kryddnejlika, salvia, eukalyptus, mejram, kanel, citron och apelsin, och metyl- salicylat. Lämpliga sötningsmedel innefattar sukros, laktos, maltos, sorbitol, natriumcyklamat, "peiillartin och sackarin. Arom- och sötningsmedlen kan lämpligen till- sammans omfatta från omkring 0,1 till 5% eller mer av preparatet.
Vid framställningen av de orala kompositionerna enligt fö- religgande uppfinning, omfattande den ovan angivna kombi- nationen av antibakteriellt medel och tillsatsmedel i en oral bärare, som typiskt innefattar vatten, är det i hög grad föredraget, om inte väsentligt, att tillsätta till- satsmedlet efter de övriga beståndsdelarna (kanske med undantag av något av vattnet) blandats in eller bringats i kontakt med varandra för att undvika en tendens hos nämnda medel till att utfällas.
Ett munsköljmedel eller munvatten kan exempelvis framstäl- las genom att blanda etanol och vatten med aromolja, non- joniskt ytaktivt medel, fuktmedel, katjoniskt antibakte- riellt plaquehämmande medel, såsom bensetoniumklorid el- ler klorhexidin, sötningsmedel, färg och sedan det ovan angivna tillsatsmedlet, åtföljt av ytterligare vatten om så önskas.
En tandpasta kan framställas genom att bereda en gel av fuktmedel, gummi eller förtjockningsmedel, såsom hydroxi- etylcellulosa, sötningsmedel och till denna sätta poler- medel, aromämne, kvaternär ammoniumförening som antibakte- riellt medel, såsom bensetoniumklorid, ytterligare vatten och sedan det ovan angivna tillsatsmedlet. 10 15 20 25 30 447 626 14 Vid användningen av en oral komposition enligt fögglig- gande uppfinning, såsom ett munvatten eller en tandpasta,' som innehåller den kvaternära ammoniumföreningen som kat- joniskt antibakteriellt plaquehämmande medel i en mängd som är verksam för att befrämja munhygienen och det defi- nierade tillsatsmedlet i en mängd som är verksam för att minska missfärgning av tandytorna som annars uppkommer -genom närvaron av det antibakteriella plaquehämmande med- let i form av den kvaternära ammoniumföreningen, applice- ras den orala kompositionen regelbundet pâ tandemaljen, företrädesvis från omkring 5 gånger per vecka till omkring _ 3 gånger dagligen, med ett pH av omkring 4,5 till omkring 9, vanligen omkring 5,5 till omkring 8, företrädesvis om- kring 6 -la.
De nedanstående specifika exemplen är ytterligare bely- sande på naturen av föreliggande uppfinning, men det skall förstås att uppfinningen inte är begränsad till dessa.
Samtliga mängder och proportioner som anges här och i kraven uttrycker vikt såvida ingenting annat anges.
Tabell l nedan är belysande för munvattenberedningar en- ligt uppfinningen och den missfärgningshindrande verkan hos det föredragna K4P2O8-tillsatsmedlet däri. De tand- missfärgande egenskaperna hos beredningarna beräknas ge- nom att uppslamma hydroxiapatit (Biogel), ett spe- cifikt salivprotein, en karbonylkälla (t.ex. acetaldehyd), och en fosfatbuffert av pH 7, med och utan de munvatten- beredningar som undersökes. Blandningen skakas vid 37°C under 18 timmar. Det färgade HAP-pulvret separeras genom filtrering, torkas och färgnivåerna (i reflektionsenhe- ter) bestämmes i ett instrument benämnt "Gardner color difference meter" som mäter färgskillnaden, .nm>fiHmm H Eæucw mncmcxflfl mmmumcmmonmläæucwmuæm .noumcflsuuoš /O m MW. wfioflxesfinflwflwwmflæpwu N W/ _ .mmsumsoflu mm uoëmufiwm øwmmuwwuww mamma flfiwcofiuxcømflonwu cw wmä cwcsmëonm .wommwx M% >m wmxnw>wm wucfl acw wcëwëonm uxflwflommw »masa uwflfiw Homomuo _Honmmøwomfl ~Hocmm:m A T Éu nwa »Hmwamfi .i o_>H| o_°H| o_w| Q.~| Q.m| mfl+ || nu .wmaflfifixw o.wm o.Hm o.m« o.«« o.ww o_~w o.ow wwum>m:ofiuxwHwmH o.> o.> 0.» o.> o.> o.ß o_ß ^Homzmv mm oøa øofl øofl oofl cofl oofi oofi Haflu .m.w .cmuum> 5 fi~o wmm#m:mw0nm 1 m... m6 m6 ~¿ d... m moflmwm H.o H.o fl.o fi.o H.o H.o Nmmo mo.o mo.ø mo.o mo.o mo_o mo.o mo.ø cflumxomm w«fi.ø m«H.o w«H.o wwH.o w«fi~o wvH.o m«H.ø Hwcsmäoum od ofl OH OH ofi ofi OH Qom Hoxæfimawflævmæfiom woa æofi æofi æofi æofl æofi woa Hoflmuw E S. .B S. S. s: SV Hwmewxm Hflouuøox onwomfim umm=fic®wumnømuum>flfl2 H Hflmnmß 10 15. 20 25 30 447 626 16 ' De ovanstående resultaten fastställer klart, attfpëroxi- gdifosfattilltsatserna enligt föreliggande uppfinning, så- som exemplifierad med K4P208, väsentligt minskar tand- missfärgning som i vanliga fall framkallas av bakteriel- la plaquehindrande medel i form av katjoniska kvaternära ammoniumföreningar, såsom exemplifierad med CPK och en än- nu större minskning i missfärgning inträffar i närvaro av phosphatase-enzym som finns i saliven. En koncentration av K4P2O8 av omkring 0,5% synes ge utmärkta resultat.
Vidare har undersökningar in vitro fastställt att den plaquehindrande aktiviteten som förekommer vid beredning- arna enligt exemplen 2, 6 och 7 är i huvudsak lika, vilket indikerar att peroxidifosfattillsatserna enligt förelig- gande uppfinning inte signifikant pâverkar den plaque- hindrande aktiviteten hos CPK och liknande.
Exempgl 8 Vid ett utbyte av den cetylpyridiniumklorid som användes vid exemplen 3 - 7 mot ekvivalenter mängder av bensetonium- klorid (BK) ger beredningar som också åstadkommer en ovän- tad minskning i tandmissfärgning.
Tabell II nedan innehåller resultat med avseende på den fläck- eller färghindrande verkan och den hindrande verkan mot tandköttsinflammation från undersökningar av 36 hundar av beagle-ras, vilka uppdelades i 3 balanserade grupper.
Samtliga hundar erhöll fullständig dentalprofylax för att avlägsna förefintliga mjuka och hårda dentalavsättningar. gDjuren hölls pâ svag diet under undersökningen. De behand- lades två gånger om dagen, fem dagar i veckan med de angiv- na munvattenberedningarna. Beredníngarna sprayades på samt- liga tänder och munnarna hölls stängda under l minut efter varje behandling. Placebo- och kontrollmunvattnen hade de beredningar som anges i exempel 1 respektive exempel 2 ovan. f) 447 626 17 ._Li: o«~\m ~H\m ~H\« ~H\fi ~H\> «.° wowmwm wH+ HHouu:ox|Mmu|flH °«~\H~ ~H\~H ~fi\m ~H\m ~H\Q >_° AN Hwmewxw.
Hfiouucoxammuuofi o«~\wH ~fl\NH NH\m NH\m ~H\o o.H ^H Hmmemxwv onwomflmrm xmfln wwë nmßøscm uamuøu wwuumux wflfivvmñ mcfinmumwmmflë osm» Hmmëmxm ufimuou\Hmuwn:w umøwcm ummwflm :mus mcflcmumw wøcmwwfln Hmucm umøcfla Hmßcm rmmflëfimøwë mcflcmnwmmwwä øwë umwnøm HH HHMQMB ï447 626 10 15 20 25 30 18 ' De ovanstående resultaten visar klart att en signifikant minskning i missfärgning och blödning uppnås med prepara- tet enligt exempel ll, som är formulerat enligt förelig- gande uppfinning, i förhållande till placebo- och CPK- kontrollberedningarna.
Följande beredningar exemplifierar tandpastor med plaque- hindrande aktivitet och minskad missfärgning. exempel (delar) "_12 .Lä hydratiserad aluminiumoxid I 30 30 poiyetylenglykol 600 22 22 Pluronic F-108 3 3 hydroxipropylmetylcellulosa 1,2 1,2 BK 0,5 - CPK - 0,5 K 4P2o8 1 ,o 1 ,o natriumsackarin 0,17 0,17 aromämne 0,8 0,8 vatten, q.s. till 100 100 Signifikanta minskningar i tandmissfärgning och tandkötts- inflammation uppnås också enligt föreliggande uppfinning, när K4P2O8 i de ovanstående exemplen ersättes med vilket som helst av de andra peroxidifosfatsalterna som beskri- vits ovan, särskilt alkalimetallsalterna.
Föreliggande uppfinning har beskrivits med avseende på före- dragna utföringsformer och det kommer att inses, att modi- fieringar och variationer av dessa som är uppenbara för fackmannen inom omrâdet skall anses inbegripna i förelig- gande uppfinningstanke och omfattningen av de efterföljan- de patentkraven.
Claims (5)
1. Oral komposition med pH 4,5 - 9, innefattande en oral vehikel och cetylpyridiniumklorid eller bensetoniumklorid i en mängd av 0,001 - 15 vikt-% räknat på respektive medels fria basform, som antibakteriellt plaquehindrande medel, vars användning medför fläckbildning eller missfärgning av tandytor, k ä n n e t e c k n a d av att den som miss- färgningsinhiberande tillsatsmedel innehåller 0,01 - 10 vikt-% av ett peroxidifosfatsalt.
2. Oral komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n'a d av att nämnda tillsatsmedel är tetrakaliumperoxi- difosfat.
3. Oral komposition enligt krav 1 eller 2, k ä n n e - t e c k n a d av att nämnda antibakteriella plaquehind- rande medel ingår i en mängd av 0,01 till 5 vikt-%, räk- nat på dess fria basform.
4. Oral komposition enligt krav 1 eller 2, k ä n n e - t e c k n a d av att nämnda vehikel är en vattenhaltig alkohol och att kompositionen är ett munvatten. k ä n n e - t e c k n a d av att nämnda vehikel omfattar en vätske-
5. Oral komposition enligt krav 1 eller 2, formig bärare och ett gelmedel och att ett dentalt godtag- bart polermedel ingår, samt att kompositionen är en tand- pasta.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/040,357 US4273759A (en) | 1979-05-18 | 1979-05-18 | Antibacterial oral composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8003631L SE8003631L (sv) | 1980-11-19 |
SE447626B true SE447626B (sv) | 1986-12-01 |
Family
ID=21910567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8003631A SE447626B (sv) | 1979-05-18 | 1980-05-14 | Oral komposition |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4273759A (sv) |
JP (1) | JPS55162711A (sv) |
AR (1) | AR221538A1 (sv) |
AT (1) | AT381637B (sv) |
AU (1) | AU531287B2 (sv) |
BE (1) | BE883369A (sv) |
CA (1) | CA1122123A (sv) |
CH (1) | CH647407A5 (sv) |
DE (1) | DE3017417A1 (sv) |
DK (1) | DK158494C (sv) |
ES (1) | ES8104910A1 (sv) |
FR (1) | FR2456517A1 (sv) |
GB (1) | GB2049421B (sv) |
GR (1) | GR67753B (sv) |
IE (1) | IE49806B1 (sv) |
IT (1) | IT1143917B (sv) |
MX (1) | MX6085E (sv) |
NL (1) | NL8002630A (sv) |
NO (1) | NO153795C (sv) |
NZ (1) | NZ193520A (sv) |
PH (1) | PH16548A (sv) |
PT (1) | PT71252A (sv) |
SE (1) | SE447626B (sv) |
ZA (1) | ZA802448B (sv) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4309410A (en) * | 1980-01-31 | 1982-01-05 | Colgate-Palmolive Company | Non-staining antigingivitis composition |
US4323551A (en) * | 1981-02-19 | 1982-04-06 | The Procter & Gamble Company | Mouthwash compositions |
US4537765A (en) * | 1982-03-24 | 1985-08-27 | Colgate-Palmolive Company | Peroxydiphosphate toothpaste composition |
NZ203611A (en) * | 1982-03-24 | 1985-10-11 | Colgate Palmolive Co | Peroxydiphosphate containing toothpaste |
US4537778A (en) * | 1983-01-03 | 1985-08-27 | Colgate-Palmolive Company | Oral preparation |
US5034383A (en) * | 1985-08-22 | 1991-07-23 | Colgate-Palmolive Company | Inactivation of bacterial endotoxins using peroxy-diphosphate compoounds |
US5028439A (en) * | 1986-04-14 | 1991-07-02 | Colgate Palmolive Company | Inhibition of parathyroid hormone secretion |
US5080887A (en) * | 1987-01-30 | 1992-01-14 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque, anticalculus oral composition |
US5043154A (en) * | 1987-01-30 | 1991-08-27 | Colgate-Palmolive Co. | Antibacterial, antiplaque, anticalculus oral composition |
US4812308A (en) * | 1987-02-20 | 1989-03-14 | Church & Dwight Co., Inc. | Hydrogen peroxide-releasing tooth powder |
US6143281A (en) * | 1987-03-31 | 2000-11-07 | Smithkline Beecham P.L.C. | Dentifrice compositions |
US4839156A (en) * | 1987-04-17 | 1989-06-13 | Colgate-Palmolive Company | Stable hydrogen peroxide dental gel |
US4961923A (en) * | 1988-02-19 | 1990-10-09 | Dentsply Management Corp. | Irrigants for use in scaling and/or lavage apparatus |
US6190642B1 (en) | 1988-02-19 | 2001-02-20 | Dentsply Research & Development Corp. | Irrigating and lavage compositions |
US4943429A (en) * | 1988-05-23 | 1990-07-24 | Church & Dwight Co., Inc. | Dentifrice gels containing sodium bicarbonate |
US4886658A (en) * | 1988-12-14 | 1989-12-12 | The Procter & Gamble Company | Oral treatment method for reducing plaque with reduced staining |
JPH03503762A (ja) * | 1989-02-15 | 1991-08-22 | ナチュラル ホワイト インコーポレイテッド | 歯のホワイトナー |
US5192532A (en) * | 1989-10-13 | 1993-03-09 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing monoperoxy acids |
US5401495A (en) * | 1990-10-10 | 1995-03-28 | Natural White, Inc. | Teeth whitener |
US5176901A (en) * | 1991-04-10 | 1993-01-05 | Smithkline Beecham Corporation | Dental composition |
JPH0622487U (ja) * | 1992-07-15 | 1994-03-25 | 株式会社淀川製鋼所 | 組立物置の扉構造 |
US5948390A (en) * | 1997-08-25 | 1999-09-07 | Pfizer Inc. | Stable zinc/citrate/CPC oral rinse formulations |
US6350438B1 (en) * | 1998-02-27 | 2002-02-26 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions comprising chlorite and methods |
US8283135B2 (en) * | 2000-06-30 | 2012-10-09 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing combinations of anti-bacterial and host-response modulating agents |
AUPS153202A0 (en) * | 2002-04-04 | 2002-05-09 | H A Milton Holdings Pty Ltd | Novel anti-bacterial compositions |
US9241885B2 (en) * | 2004-01-29 | 2016-01-26 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions comprising increased bioavailable levels of quaternary ammonium antimicrobials |
US7846411B2 (en) * | 2004-06-17 | 2010-12-07 | Ada Foundation | Calcium peroxyphosphates and use thereof in dental compositions |
WO2014098868A1 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Colgate-Palmolive Company | Oral care composition containing ionic liquids |
WO2017112667A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions comprising zinc amino acid halides |
CA3007213C (en) | 2015-12-23 | 2024-01-02 | Colgate-Palmolive Company | Storage-stable solid peroxymonosulfate composition |
WO2018010962A1 (en) | 2016-07-14 | 2018-01-18 | Unilever N.V. | Oral care composition comprising composite particles containing cationic germicide |
CA3024916C (en) | 2016-08-11 | 2024-01-23 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions comprising chlorhexidine digluconate, an anionic surfactant, and short chain polyphosphate salt |
AU2016418350B2 (en) | 2016-08-11 | 2020-02-06 | Colgate-Palmolive Company | Peroxymonosulfate toothpowder composition for tenacious stains |
JP6461898B2 (ja) * | 2016-12-28 | 2019-01-30 | 東ソー・シリカ株式会社 | シリカ及び該シリカを用いた歯牙研磨剤 |
AU2022224633B2 (en) | 2021-02-19 | 2024-10-24 | Colgate-Palmolive Company | Peroxymonosulfate whitening strips |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3431208A (en) * | 1965-11-17 | 1969-03-04 | Schering Corp | Denture spray |
US3666399A (en) * | 1970-07-31 | 1972-05-30 | Fmc Corp | Enzymatic peroxydiphosphate hydrolysis |
US4059624A (en) * | 1970-11-27 | 1977-11-22 | Colgate Palmolive Company | Insolubilized salts of 1,6-di-p-(chlorophenyl biguanido) hexane |
US3705103A (en) * | 1970-12-31 | 1972-12-05 | Fmc Corp | Stain-removing solid cleansers |
US3703583A (en) * | 1971-06-10 | 1972-11-21 | Lever Brothers Ltd | Anticalculus formulations |
US3934002A (en) * | 1972-06-30 | 1976-01-20 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions for plaque, caries and calculus retardation with reduced staining tendencies |
CH590659A5 (sv) * | 1973-01-20 | 1977-08-15 | Blendax Werke Schneider Co | |
US4025616A (en) * | 1973-03-06 | 1977-05-24 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions for plaque, caries and calculus retardation with reduced staining tendencies |
US3988433A (en) * | 1973-08-10 | 1976-10-26 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions for preventing or removing stains from teeth |
US3976765A (en) * | 1973-11-01 | 1976-08-24 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial oral preparations |
US4062793A (en) * | 1975-01-14 | 1977-12-13 | Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co. | Cleaning agents for dentures |
US4067962A (en) * | 1975-08-01 | 1978-01-10 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing trifluoromethyl phenyl bis-biguanides as antiplaque agents |
AU510235B2 (en) * | 1975-12-22 | 1980-06-19 | Johnson & Johnson | Denture cleanser tablet |
US4041149A (en) * | 1976-01-12 | 1977-08-09 | Colgate-Palmolive Company | Composition and method of controlling and preventing mouth odor |
-
1979
- 1979-05-18 US US06/040,357 patent/US4273759A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-04-23 ZA ZA00802448A patent/ZA802448B/xx unknown
- 1980-04-23 NZ NZ193520A patent/NZ193520A/xx unknown
- 1980-04-28 GR GR61800A patent/GR67753B/el unknown
- 1980-04-30 GB GB8014289A patent/GB2049421B/en not_active Expired
- 1980-04-30 AU AU57907/80A patent/AU531287B2/en not_active Ceased
- 1980-05-07 DE DE19803017417 patent/DE3017417A1/de active Granted
- 1980-05-07 NL NL8002630A patent/NL8002630A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-05-08 IT IT48622/80A patent/IT1143917B/it active
- 1980-05-09 PH PH23992A patent/PH16548A/en unknown
- 1980-05-13 AT AT0255180A patent/AT381637B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-05-14 ES ES491475A patent/ES8104910A1/es not_active Expired
- 1980-05-14 SE SE8003631A patent/SE447626B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-05-14 CH CH3782/80A patent/CH647407A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-05-15 MX MX808818U patent/MX6085E/es unknown
- 1980-05-15 CA CA000352056A patent/CA1122123A/en not_active Expired
- 1980-05-16 DK DK213480A patent/DK158494C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-05-16 NO NO801462A patent/NO153795C/no unknown
- 1980-05-16 IE IE1029/80A patent/IE49806B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-05-16 PT PT71252A patent/PT71252A/pt unknown
- 1980-05-16 JP JP6515680A patent/JPS55162711A/ja active Granted
- 1980-05-19 AR AR281110A patent/AR221538A1/es active
- 1980-05-19 BE BE0/200673A patent/BE883369A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-05-19 FR FR8011096A patent/FR2456517A1/fr active Granted
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE447626B (sv) | Oral komposition | |
US4370314A (en) | Oral composition containing antibacterial agent | |
US4118474A (en) | Antibacterial oral composition | |
US4137303A (en) | Antibacterial oral composition | |
US4224309A (en) | Antibacterial oral composition | |
US5158763A (en) | Non-staining anti-bacterial oral composition | |
JPS6216924B2 (sv) | ||
CA1148476A (en) | Tranexamic compound with a peroxydiphosphate salt as oral composition | |
JPS5892608A (ja) | ストロンチウムエチレンジアミンテトラ酢酸錯体と可溶性ふつ化物を含有する口腔組成物 | |
US4118476A (en) | Antibacterial oral composition | |
US4188372A (en) | Antibacterial oral composition | |
JPH0239482B2 (sv) | ||
US4118472A (en) | Antibacterial oral composition | |
JPH02323B2 (sv) | ||
US4118473A (en) | Antibacterial oral composition | |
SE434596B (sv) | Munvardskomposition innehallande mellitsyra eller hexahydromellitsyra for motverkande av tandfleckar fororsakade av ett ingaende kvevehaltigt antibakteriellt plaquehemmande medel | |
GB2151478A (en) | Antiplaque/antigingivitis compositions | |
JPH02196712A (ja) | 抗菌性口腔用組成物 | |
US4118475A (en) | Antibacterial oral composition | |
SE448818B (sv) | Oral komposition innehallande ett tandstenshemmande medel | |
GB2056857A (en) | Oral composition | |
JPS58109408A (ja) | 口腔用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8003631-2 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8003631-2 Format of ref document f/p: F |