SE445970B - Harfergningsmedel pa basis av oxidationsfergemnen - Google Patents

Description

7714800-5 'De enligt uppfinningen som framkallningskomponent använda tetraaminopyrimidinerna kan antingen användas som sådana eller i form av dess salt med oorganiska eller organiska syror såsom t ex klori- der, sulfater, fosfater, acetater, propionater, laktater eller cit- rater.

Framkallningskomponenter enligt uppfinningen är t ex: 2,4,5,6-tetraamino-, 4,5-diamino-2,6-bismetylamino-, 2,5-diamino- 4,6-bismetylamino-, 4,5-diamino-6-butylamino-2-dimetylamino-, 2,5- diamíno-4-dietylamino-6-metylamino-, 4,5-diamino-6-dietylamino-2- dimetylamino-, 4,5-diamino-2-dietylamino-6-metylamino-, 4,5-diamino- 2-dimetylamino-6-etylamino-, 4,5-diamino-2-dimetylamino-6-isopropyl- amino-, 4,5-diamino-2-dimetylamino-6-metylamino-, 4,5-diamino-6-di- metylamino-2-metylamino-, 4,5-diamino-2-dimetylamino-6-prooylamino-, 2,4,5-triamino-6-dimetylamino-, 4,5,6-triamino-2-dimetylamino-, 2,4,5-triamino-6-mety1amino-, 4,5,6-triamino-2-metylamino-, 4,5- diamino-2-dimetylamino-6-piperidino-, 4,5-diamino~6-metylamino-2- piperidino-, 2,4,5-triamino-6-piperidino-, 2,4,5-triamino-6-anilino-, 2,4,5-triamino-6-bensy1amino-, 2,4,5-triamino-6-bensylidenamino-, 4,5,6-triamino-2-piperidino-, 2,4,6-trismetylamino-5-amino-, 2,4,5- triamino-6-di-n-propylamino-, 2,4,5-triamino-6-morfolino-, 2,5,6- triamino-4-dimetylamino-, 4,5,6-triamíno-2-morfolino-, 2,4,5-tri- amíno-6-ß-hydroxietylamíno-, 4,5-diamino-2-metylamino-6-ß-hydroxi- etylamino-, 5-amino-2,4,6-trietylamino- eller 2;4-bis-ß-hydroxietyl- amino-6-anilino-5-amino-pyrimidin. _ Vid dess användning som framkallningskomponent ger tetraamino- pyrimidinerna med de i allmänhet för oxidationshårfärgning använda kopplingssubstanserna olika, mycket intensiva färgtoner. Dessutom ut- märker sig tetraaminopyrimidinerna enligt uppfinningen genom mycket goda äkthetsegenskaper hos de därmed erhållna färgningarna, genom en god löslighet i vatten, en god lagringsstabilitet och toxikologisk samt dermatologisk fördragbarhet.

Bland de olika färgnyanserna har de intensiva gula och gul- bruna färgtonerna samt några speciella nyanser fått stor betydelse.

De vanligen som gul-, brun- och för speciella toner använda kopplinge- komponenterna visar i kombination med den för övrigt som framkall- ningskomponent mycket väl användbara tetraaminopyrimidinen inga till- fredsställande resultat. Härigenom fick man i uppgift att finna kopp- 5 7714800-5 I lingskomponenter, som i kombination med tetraaminopyrimidiner som framkallningssubstanser ger intensiva gula, gulbruna, bruna och spe- ciella färgnyanser, som motsvarar alla fordringar beträffande äkt- het, stabilitet, toxikologisk och dermatoiogisk fördragbarhet.

Denna uppgift har nu lösts genom att i kombination med den som framkallningssubstans använda tetraaminopyrimidinen man som kopp- lingskomponent använder föreningar ur gruppen a) 2,4-diaminofenol b) 2,4-diamino-3-klorfenol c) 2-amino-4-metylfenol d) 2,2',4,4'-tetrahydroxi-bensofenon e) 2,4-diamino-6-metylfenol f) 3,4-diaminofenetol g) 1,3-dihydroxi-5-metylaminobensen hl 1-hydroxi-7-aminonaftalin i) 3,5-dimetoxifenol De enligt uppfinningen som kopplingskomponenter använda pro- dukterna är från litteraturen kända föreningar, som utgör handels- produkter.

I de enligt uppfinningen framställda hårfärgmedlen användes kopplingskomponenterna i allmänhet i ungefär molära mängder, beräknat på den använda framkallningssubstansen. Även om den molära använd- ningen visat sig lämplig, är det dock inte ofördelaktigt om kopp- lingskomponenten användes i ett visst överskott eller underskott.

Det är ytterligare inte erforderligt att framkallningskompo- nenten och kopplingssubstansen utgör enhetliga produkter, utan såväl framkallningskomponenten kan utgöra blandningar av de enligt uppfin- ningen använda tetraaminopyrimidinerna som även kopplingssubstansen kan utgöra blandningar av de ovan nämnda föreningarna.

Dessutom kan hårfärgmedlen enligt uppfinningen innehålla andra kända och sedvanliga framkallningskomponenter samt även eventuellt sedvanliga direktdragande färgämnen i blandning om detta erfordras för att uppnå en viss färgnyans. 7714800-5 f, Den oxidativa kopplingen, dvs. framkallningen av färgen, kan . i princip som även vid andra oxidationshårfärgämnen, ske med luft- syre, Lämpliqen användes dock kemiska oxidationsmedel. Som sådana ifrågakommer speciellt väteperoxid eller dess anlagringsprodukter till karbamid, melamin och natriumperborat samt blandningar av så- dana väteperoxidanlagringsföreningar med kaliumperoxiddisulfat.

Som framkallningskomponenter har därvid tetraaminopyrimidi- nerna enligt uppfinningen fördelen att de redan vid oxidativ kopp- ling genom.luftsyre ger helt tillfredsställande färgresultat, och därmed kan hårskador genom de annars för den oxidativa kopplingen använda oxidationsmedlen undvikas. önskar man dock samtidigt för- utom färgning en blonderingseffekt, är medanvändning av oxidations- medel erforderlig.

De enligt uppfinningen använda hårfärgmedlen inarbetas för användning i motsvarande kosmetiska beredningar såsom krämer, emul- sioner, geler eller även enkla lösningar och försättes omedelbart före användningen på håret med ett av de nämnda oxidationsmedlen.

Koncentrationen av sådana färgande beredningar till kopplings-fram- kallningskombination uppgår till 0,2-5 viktprocent, företrädesvis l-3 viktprocent. För framställning av krämer, emulsioner eller geler blandas färgämneskomponenterna med de för sådana preparat sedvanliga ytterligare beståndsdelarna. Som sådana ytterligare beståndsdelar kan t ex vät- eller emulgeringsmedel av anjoniskr eller nonjonogen typ såsom alkylbensensulfonat, fettsyraalkanolamid, anlagringspro- dukter av etylenoxid till fettalkoholer, förtjockningsmedel såsom metylcellulosa, stärkelse, högre fettalkoholer, paraffinolja, fett- syror, ytterligare parfymolja och hårvârdsmedel såsom pantotensyra och kolesterin nämnas. De nämnda tillsatsämnena användes därvid i de för dessa ändamål lämpliga mängderna, såsom t ex vät- och emul- geringsmedel i koncentrationer av 0,5-30 viktprocent och förtjock- ningsmedel i koncentrationer av 0,1-25 viktprocent, i vart fall be- räknat på den totala beredningen. _ Användningen av hårfärgmedlen enligt uppfinningen kan, obero- ende av om de handlar om en lösning, en emulsion, en kräm eller en gel, ske i svagt sur, neutral eller företrädesvis alkalisk miljö vid ett pH-värde av 8-10. Användningstemperaturen rör sig därvid i om- rådet av 15-40°C. Efter en verkningstid av ca 30 minuter avlägsnas hårfärgningsmedlet från håret som skall färgas, genom sköljning. Här- efter eftertvättas håret med ett milt shampoo och torkas.

De enligt uppfinningen som kopplingskomponenter använda för- eningarna ger i kombination med tetraaminopyrimidin-framkallare myc- 7714800-S ket intensiva färgnyanser, som utmärker sig genom en särskilt god ljusäkthet, genomfärgningsförmåga och toxikologisk fördragbarhet.

Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande exempel, vari temperaturerna avser Celsius-grader.

Exemgel Som kopplingskomponent användes i de nedanstående exemplen följande föreningar: Kopplingskomponent: K l 2,4-diaminofcnol K_2 2,4-diamino-3-klorfenol K.3 2-amino-4-metylfenol 2,2',4,4'-tetrahydroxibensofenon 2,4-diamino-6-metylfenol 3,4-diaminofenetol l,3-dihydroxi-5-metylaminobensen 1-hydroxi-7-aminonaftalin 'NNWWWW Loooqaatn-ß 3,5-dimetoxifenol Som framkallningskomponent användes i nedanstående exempel: E l 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin Hårfärgningsmedlen enligt uppfinningen användes i form av en krämemulsion. Därvid inarbetades i en emulsion av 10 viktdelar fettalkohol med kedjelängden C12-C18 10 viktdelar fettalkoholsulfat (natriumsalt) kedjelängd C 75 viktdelar vatten vardera 0,01 mol av de i nedanstående tabell angivna 2,4,5,6-tetra- 12"C1s aminopyrimidinerna och kopplingskomponenten. Därefter inställdes pH- värdet för emulsionen med ammoniak på 9,5 och emulsionen fylldes med vatten till 100 viktdelar. Den oxidativa kopplingen genomfördes med l %-ig väteperoxidlösning som oxidationsmedel, varvid till 100 vikt- delar av emulsionen 10 viktdelar väteperoxidlösning tillsattes. Ifrå- gavarande färgkräm med ytterligare oxidationsmedel påfördes på till 90 % grånat, inte särskilt förbehandlat människohår och lämnades där i 30 minuter. Efter avslutad färgningsprocess tvättades håret med ett vanligt hårtvättmedel och torkades därefter. De därvid erhållna färgerna framgår av nedanstående tabell l. 7714800-5 é Tabell l Exempel Framkallare Kopplings- Erhållen färgton med l %-ig komponent H2O2-lösning l ' E l K l medelbrun 2 E l K 2 gulbrun 3 U E l K 3 Kgulbrun 4 E l K 4 rödblond 5 E l K 5 gulbrun 5 E 1 K 6 olivgul 7 _ E l K 7 kastanjebrun 3 E 1 K 3 rödbrun 9 E 1 K 9 olivgul Jämförande användningsteknisk provning av hârfärgningsmedel på basis av 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin~sulfat som framkallningskomponent och l) 2,4-diaminofenol-hydroklorid (hårfärgningsmedel I) 2) 2,4-diaminoanisol-sulfat ' (hårfärgningsmedel II) 3) resorcin (hårfärgningsmedel III) som kopplingskomponent.

Färgkomponenterna inarbetades i ett hårfärgningsmedel i form av en krämemulsion. Därvid inarbetades vardera 0,01 mol av framkall- ningskomponenten och 0,01 mol av kopplingskomponenten i en emulsion av 10 viktdelar fettalkohol med kedjelängden C12-C18, 10 viktdelar fettalkoholsulfat (natriumsalt) med kedje- längden Cl2ÅCl8, 70 viktdelar vatten.

Därefter inställdes emulsionen med ammoniak på ett pH av 9,5 och emulsionen kompletterades med vatten till 100 viktdelar. Den oxidativa kopplingen genomfördes med l %ig väteperoxidlösning som oxidationsmedel, varvid till 100 viktdelar av emulsionen 10 viktdelar väteperoxidlösning tillsattes. Ifrågavarande färgkräm med ytterligare 7714800-5 oxidationsmedel påfördes på till 90 % grånat, icke särskilt förbe- handlat människohår och fick inverka i 30 minuter. Efter avslutad färgningsprocess tvättades håret med ett sedvanligt hârtvättmedel och torkades därefter.

Som bevis för den avsevärda förbättringen av de med hårfärg- ningsmedlen enligt uppfinningen erhållna färgningarna med avseende på ljusäkthet genomfördes jämförelsefärgningar i enlighet med ovan- stående uppgifter, varvid dels 2,4-díaminofenol (färgmedel I) och dels som sedvanlig kopplingskomponent 2,4~diaminoanisol-sulfat (färgmedel II) samt slutligen resorcin (färgmedel III) användes. Som framkallningskomponent användes alltid 2,4,5,6-tetra- aminopyrimidin.

Bestämningen av ljusäktheten skedde enligt DIN 54 004 "Bestim- mung der Lichtechtheit von Färbungen und Drucken mit künstliohem Tageslicht“. Därvid utsättes de färgade hårproven tillsammans med de åtta färgningarna i en ljusäkthetsskala för filtrerat xenonbågljus. Äktheten utvärderas genom att man jämför blekningen av hårprovet med blekningen av typerna i ljusäkthetsskalan. Därvid betecknar siffran l mycket låg och siffran 8 mycket hög ljusäkthet. Ljusäkthetsskalan framställes med följande färgämnen på slätt ylletyg med en ytvikt av ungefär 200 g/m2: Ljusäkthetstyp färgämne Color Index beteckning l CJ Acid Blue 104 CJ Acid Blue 109 CJ Acid Blue 83 CJ Acid Blue 121 CJ Acid Blue 47 CJ Acid Blue 23 CJ Solubilised Vat Blue 5 8 CJ Solubilised Vat Blue 8.

Som ljuskälla tjänar en xenonbâglampa med en färgtemperatur av Qßkfl-b-UJIO 5500-6500°K, vars ultravioletta strålning minskas genom ett fönster-A glasfilter. Prov av det färgade håret och av ljusäkthetsskalan fästes bredvid varandra på en kartong och förses med en maskeringsschablon, som täcker randzonen av proven parallellt med provbärarens längskant. 7714800-5 Därefter bestrålas proven tills ljusäkthetstyp 3 visar en synbar färgskillnad mellan den belysta och den icke belysta delen.

Man fastställer om hårproven visar några förändringar och dessa utvärde- lras i jämförelse med förändringarna av typerna 1, 2 och 3 i ljusäkt- hetsskalan. Bestrålningen fortsättes därefter tills typ 4 visar en synbar färgskillnad mellan den belyste och den icke belysta delen.

Efter utbyte av schablonen fortsättes bestrålningen tills en förändring kan fastställas hos provet.

Den på detta sätt genomförda ljusäkthetsmätningen gav följande resultat för Hårfärg I (kopplingskomponent: 2,4-diaminofenol-hydroklorid) nyans: brun, äkthetsvärde 4 Hårfärg II (kopplingskomponent: 2,4-diaminoanisol~sulfat) nyans: blå (övergår redan vid torkning över turkos till mörkgrön), äkthetsvärde 2-3 Hårfärg III (kopplingskomponentz resorcin) nyans: gråröd, äkthetsvärde 3.

Claims (3)

1. 7714800-5 PATENTKRAV l. Hårfärqningsmedel, bestående av en heterocyklisk framkallnings- komponent, en kopplingskomponent och sedvanliga tillsatsämnen, varvid framkallninqskomponenten är en tetraaminopyrimidin med den allmänna formeln , R R5 \\ / 6 N I NH2 R* \ til, Ra v, /Ki ” \ N / / \ H2 vari Rl~R6 betecknar väte, en alkylrest med l-4 kolatomer, resten -(Cfl2)n-OH, vari n = 1-4 och Rl och R2, R3 och R4 samt RS och R tillsammans med ifrågavarande kväveatom bildar en heterocyklisk 6 5- eller 6-ledad ring med en eller två kväveatomer eller en kväve- atom och en syreatom, varvid tetraaminopyrimidinen även kan före- ligga som oorganiskt eller organiskt salt, k ä n n e t e c k n a t därav, att kopplingskomponenten utgör en förening ur gruppen: a) 2,4-diaminofenol b) 2,4-diamino-3-klorfenol c) 2-amino-4-metylfenol d) 2,2; 4,4'-tetrahydroxibensofenon e) 2,4-diamino-6-metylfenol, f) 3,4-diamino-fenetol, g) l,3-dihydroxi-5-metylaminobensen h) l-hydroxi-7-aminonaftalin, i) 3,5-dimetoxifenol, och att halten Eramkallnings~k0pplings-kombination är 0,2~5 viktprocent. 7714800-5 ' :O

2. Hartärgninqsmedel enligt patentkrasiet l, k n n e t e c k - n a t därav, att det dessutom innehåller sedvanliga framkallnings- substanser, sedvanliga kopplingssubstanser samt eventuellt sedvanliga direktdragande färgämnen.

3. Hårfärgningsmedel enligt patentkravet.l och 2, k ä n n e - t e c k n a t därav, att det innehåller l-3 viktprocent av en fram- kallnings-kopplings-kømbination av tetraaminopyrimidiner och nämnda kopplingskomponenter.