[go: up one dir, main page]

SA91110329B1 - تركيبات ماصة تحتوي على مادة فائقة الامتصاص ووتيرة نسجية لالياف مقساة ومعالجة مائيا - Google Patents

تركيبات ماصة تحتوي على مادة فائقة الامتصاص ووتيرة نسجية لالياف مقساة ومعالجة مائيا Download PDF

Info

Publication number
SA91110329B1
SA91110329B1 SA91110329A SA91110329A SA91110329B1 SA 91110329 B1 SA91110329 B1 SA 91110329B1 SA 91110329 A SA91110329 A SA 91110329A SA 91110329 A SA91110329 A SA 91110329A SA 91110329 B1 SA91110329 B1 SA 91110329B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
absorbent
absorption
layer
fibers
aforementioned
Prior art date
Application number
SA91110329A
Other languages
English (en)
Inventor
جيرالد ألفريد يونج
داني رايمون مور
جيفري تود كوك
Original Assignee
ذي بروكتر آند جامبل كومبانى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ذي بروكتر آند جامبل كومبانى filed Critical ذي بروكتر آند جامبل كومبانى
Publication of SA91110329B1 publication Critical patent/SA91110329B1/ar

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/537Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
    • A61F13/53743Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the position of the layer relative to the other layers
    • A61F13/53747Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterised by the position of the layer relative to the other layers the layer is facing the topsheet
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A61F2013/15284Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
    • A61F2013/15406Basis weight
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A61F2013/15284Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
    • A61F2013/15422Density
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530007Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530007Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp
    • A61F2013/530021Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp being made in soft wood pulp
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530131Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp
    • A61F2013/530343Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp being natural fibres
    • A61F2013/53035Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp being natural fibres of cotton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530613Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530613Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres
    • A61F2013/53062Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres being made into a paper or non-woven

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

الملخص: تركيبات ماصة تتكون من طبقة إمتصاص/ توزيع موائع متوسط كثافتها الجافة تقل تقريبا عن 0.30 جم/ سم٣، ويقل متوسط كثافتها بعد تبليلها بمحلول ملحى بتركيز 1% NaCl ليصل تقريبا 0.2% جم / سم٣، ومتوسط وزنها الجاف يتراوح من نحو 0.001 إلى نحو 0.10 جم/ سم ٢ . وهناك طبقة تخزين موائع واقعة أسفل طبقة الامتصاص/ التوزيع وتشمل على 15% على الأقل من مادة فائقة الإمتصاص. وتشمل طبقة إمتصاص/ توزيع الموائع على ما بين 50% إلى 100% منألياف سيليولوزية cellulosic fibers مقساة كيميائيا ومن %5 إلى نحو 50% من وسيلة ربط.

Description

١ ‏تركيبات ماصة تحتوى على مادة فائقة الإمتصاص ووتيرة نسجية لألياف مقساة ومعالجة مائيا‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الإختراع‎ ‏هذا الإختراع تركيبات ماصة مصنوعة من مادة ليفية مقساة ومادة عالية الإمتصاص.‎ Jy ‏وتستخدم هذه التركيبات الماصة فى إنتاج عدد من السلع الإستهلاكية كحفاضات الصغار والكبار‎ ‏وسلع مشابهة لها تستطيع التعامل مع كميات كبيرة من السوائل التى يخرجها الجسم وخاصة‎ ‏الأشخاص الذين يعانون من تكرار إخراج هذه السوائل على فترات قصيرة متكررة.‎ ه٠‎ ‏توجد شبكات إمتصاص تضم كتلا متشابكة معقدة من الألياف أى الشبكات الليفية وهى معروفة‎ ‏فى فن التصنيع. ومثل هذه الشباك يمكنها أن تمتص السوائل- كإفرازات الجسم- بآليتين: آلية‎ ‏إمتصاص يمتص فيها السائل بواسطة المادة الليفية ذاتها وآلية الإنتشار البينى الشعرى وفيها يحتجز‎ ‏السائل (المائع) وينتشر ويختزن فى المسافات البينية الشعرية الكائنة بين الألياف. وتتمثل إحدى‎ ‏وسائل تحسين القدرة الإمتصاصية لمثل هذه التركيبات الشبكية الليفية فى إضافة مادة عالية‎ ‏الإمتصاص مثل مادة بوليمرية هلامية (جيل). وتساعد هذه المادة عالية الإمتصاص على حجز‎ ‏الموائع مثل إفرازات الجسم السائلة. ومثل هذا التركيب عالى الإمتصاص الذى به تدمج المواد التى‎ ‏تكون الهيدروجيل على شكل رقائق فى الشباك الليفية تم الكشف عنها فى براءة الإختراع الأمريكية‎
NAAT ‏رقم 5,110,198 لصاحبها وايزمان؛ جولدمان الصادرة فى 9 سبتمبر‎ polymeric gelling ‏وقد أدى التحسن فى درجة الإمتصاص بإستخدام مواد بوليمرية هلامية‎ Vo ‏إلى زيادة السعة الإمتصاصية للبطانة وتحسين فاعليتها. وتتمثل إحدى الطرق لسد هذه الحاجة‎ ‏نظريا فى زيادة مستوى المادة (الجيلية) البوليمرية. ومن سوء الطالع أن المستويات العالية من‎ ‏(لاسيما المستويات التى تزيد عن 7715) فى الشباك الليفية‎ polymeric ‏المادة (الجيلية) البوليمرية‎ ‏فى البطانة الماصة تميل إلى إحداث ظاهرة يمكن تسميتها الحجز الهلامى 861-01001008. وتحدث‎ 0 ‏هذه الظاهرة عندما يزداد حجم المادة الهلامية البوليمرية الواقعة فى المناطق الملامسة للسوائل التى‎ © ‏يخرجها الجسم نتيجة لإمتصاصها المباشر لهذه السوائل مكونة ما يسمى الهلام المائى. وعندما‎ ‏تصبح درجة تركيز المادة الهلامية عالية جداء يقوم الهلام المائى بحجز أو منع السوائل الإضافية‎ ‏التى يخرجها الجسم من الوصول إلى أجزاء آخرى من البطانة قادرة على الإمتصاص؛ مما يؤدى‎ ‏إلى تسرب السوائل خارج الحفاظة.‎
. وقد صنعت مواد جيل بوليمرى ذات ميل منخفض فى حجز السوائل. ويوجد وصف لمثل هذه المواد فى براءة الإختراع الأمريكية رقم ‎RE 77 TEA‏ الصادرة فى ‎١١‏ أبريل (برائدت/ جولدمان/ انجلين). إلا أن هذه المواد الهلامية المحسنة؛ الأخرى ذات القدرة الإمتصاصية العالية لمحدودية أداء شبكة الألياف السيليوزية ‎cellulosic fibers‏ التى تتوزع فيها المادة الهلامية وعلى © وجه الخصوص وعند حدوث البلل الأول تصبح الألياف السيليوزية مرنة وقابلة للإنطواء بدرجة عالية؛ وتميل الشبكة إلى الإنكماش وبالتالى تصبح مساحاتها متوسطة الحجم؛ بينما يقل حجم المسافات عن حجمها فى مناطق الشبكة التى لم تبتل ‎can‏ مما ينشأ ‎die‏ خاصية بينية شعرية دون إنتقال الموائع إنتقالا كافيا وفعالا إلى المناطق الجافة من التركيبة الماصة. وهناك سبب آخر يجعل تركيبات ماصة كثيرة مثل الحفاظات عرضة للرشح؛ وينحصر فى .0 عجزها عن إمتصاص إفرازات الجسم السائل فى المرة الثانية والمرات اللاحقة حتى وإن تم إمتصاص الإفرازات السائلة فى المرة الأولى بشكل فعال. وتحدث إفرازات الجسم المتكررة ‎sale‏ ‏فى الليل أثناء النوم دون التمكن من تغيير الحفاظة من المرة الأولى. وهناك سبب آخر- غير التى ذكرت سابقا- لعدم مقدرة كثير من التركيبات الماصة على إمتصاص إفرازات الجسم المتكررة وهو عدم مقدرة البطانة الماصة على نقل الإفرازات السائلة فى المرة الأولى. بعيدا عن منطقة ‎ve‏ الإفراز (الإخراج) عندما تصل سعتها الإمتصاصية حدها الأعلى. فبعد إفراز السائل خارج الجسم؛ يميل هذا السائل إلى البقاء فى البطانة القريبة من منطقة الإفراز. ومع تكرار حدوث الإفرازات تتولد قوة دفع تطرد جزءا من السوائل خارج الحفاظة وعلى جوانبها. وعلى أية ‎dla‏ فإن الأداء الحقيقى للتركيبة الماصة يقاس بمدى قدرتها على نقل الإفرازات ‎ABD‏ إلى كافة أجزاء البطانة. ‎id,‏ هذا الصدد؛ لابد من الإشارة إلى أنه حتى بغياب المادة الهلامية البوليمرية فإن القدرة »© الإمتصاصية الإجمالية للحفاظات التقليدية لاتستغل ‎Yai‏ كاملا لتفادى حدوث الرشح أو التسريب. ‎BN‏ إلا أن سببا آخر لحدوث رشح (تسريب) فى التركيبات الماصة التقليدية يكمن فى ميل الألياف السليولوزية المستخدمة لإمتصاص الإفرازات السائلة وتوزيعها إلى الإنكماش عند إصابتها ‎«JL‏ ‏مما يعين نقل السوائل بالإنتشار البينى الشعرى وبهدف الإختراع الذى نحن بصدده الآن إلى إنتاج ‎ve‏ تركيبات تحتوى على مواد عالية الإمتصاص تتغلب على مشكلة الحجز الهلامى للإستفادة من القدرة الإمتصاصية العالية لهذه التركيبات.
ويهدف الإختراع كذلك إلى إنتاج تركيبات عالية الإمتصاص تستوعب السوائل المفرزة بسرعة وتنقلها بعيدا إلى منطقة التخزين فى البطانة الماصة وتقوم بنفس الدور عند حدوث الإفرازات فى المرات التالية. ولايفوتنا أن نشير أن من أهداف الإختراع إنتاج تركيبات ماصة رقيقة نسبيا. ومن التركيبات الماصة المقترحة ما ورد فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم ‎EAC, YY‏ ه الصادرة فى ‎١9‏ يونيو ‎٠‏ لصاحبها جلين ر. لاش ليونارد طومسون. وقد كشفت هذه البراءة عن وجود تركيبات ماصة تتكون من بطانة ماصة تقع بين طبقتين رقيقتين علوية وخلفية. وتتكون البطانة الماصة من طبقة علوية من الألياف المبرومة المقساة تتطلب من ‎(£10=Y)‏ من مادة هلامية ماصة ذات جزيئات كبيرة وطبقة سفلية من ألياف سليلوزية مبرومة مقساة بالإضافة إلى (7)10-15 بالوزن من مادة هلامية ماصة. وتهدف الطبقة العليا بشكل رئيسى إلى إمتصاص إفرازات الجسم السائلة وتوزيعها. أما الطبقة السفلى؛ فتهدف بشكل رئيسى إلى تخزين الإفرازات السائلة. ‎dla‏ تركيب ماص آخر مقترح ورد وصفه فى طلب_ براءة الإختراع الأمريكية رقم 79167 لأصحابها إس. سى. ماير وآخرين الصادر فى ‎١7‏ يناير ‎١9849‏ بعنوان 'منتج ماص ذو طبقة ناقلة لاتتحل فى الماء". وكما ينص العنوان» تصف هذه البراءة منتجا ماصا ذا طبقة ناقلة ‎vo‏ من ألياف تركيبية معروفة لاتذوب فى الماء؛ تقع الطبقة الناقلة بين الغطاء العلوى والطبقة الماصة. والطبقة الماصة بالضرورة أكثر تفاعلا مع الماء من الطبقة الناقلة وتعمل الطبقة الناقلة كطبقة عازلة بين الغطاء العلوى والطبقة الماصة للتقليل من إبتلال الجلد. وبغض النظر عما إذا كانت التركيبات الموصوفة سابقا تحقق هذا الهدف أو لاتحققه؛ فإن طبيعة الطبقة الناقلة المتعلقة ‎pay‏ ‏ذوبائها أو إنحلالها فى الماء تجعلها ذات تأثير محدود فى إمتصاص الإفرازات السائلة ونقلهاء © وخاصة الإفرازات التى تحدث فى المرة الثانية والمرات الأخرى اللاحقة. وقد تم الكشف عن تركيبات ماصة لها شبكات سليلوزية مترابطة حراريا فى مراجع متعددة؛ أنظرء على سبيل المثال؛ براءة الإختراع الأمريكية رقم 5,890,116؛ د. س. هولتمان؛ الصادرة فى ‎٠٠‏ مايو ‎V9AT‏ وكذلك أنظر فى 'وسائد ماصة مترابطة حراريا- الجيل التالى؛ المؤلف ب. ‎«fy ra‏ عالم اللانسجيات؛ نوفمبر 1987؛ صفحات )00=£9(( وهى تكشف عن شبكات من ‎ve‏ الألياف تم تثبيتها بإستخدام شباك سليلوزية تم صهرها حراريا وألياف بلاستيكية حرارية. ويحدد المرجعان السابقان مناقشاتهما حول ألياف سليلوزية تقليدية مترابطة حراريا بنسبة تتراوح بين ‎J(Ye—1o)‏
° كشفت براءة الإختراع الأمريكية تحمل رقم ‎£AAAYEC‏ (رايزنج) عن منتج له طبقة تخزين فوق طبقة أخرى لإمتصاص الإفرازات السائلة وتوزيعها. ويوجد فى طبقة التخزين ثقب واحد على الأقل للسماح للإفرازات للنفاذ إلى طبقة الإمتصاص والتوزيع. وهناك تحسينات أخرى تم إدخالها على منتجات عديدة.
° وتبعا لذلك يقدم الإختراع الراهن تركيبات ماصة محسنة فيها عناصر جديدة وكذلك منتجات ماصة تستخدم مثل هذه التركيبات للإستفادة من بطانة ماصة ذات طبقات متعددة تقوم بفاعلية بإمتصاص إفرازات الجسم الأولية واللاحقة ونقلها إلى أكبر مساحة سطحية تم تخزينها إلى فترة الوصف العام للإختراع
‎١‏ يقدم الإختراع الراهن تركيبا ماصا يعمل بصفة خاصة كبطانة ماصة فى منتجات تستعمل مرة واحدة الأقمطة والحفاظات؛ ويشتمل التركيب على: ‎oY of‏ طبقة إمتصاص/ توزيع الإفرازات السائلة مترابطة حراريا بمعدل كثافة جافة أقل من ‎١,7٠0‏ جم/ ‎Tan‏ ودرجة تشبع لمحلول ملحى (كلوريد الصوديوم) (71) تصل إلى أقل من 070 جم/ ‎Taw‏ ومعدل وزن جاف يتراوح من حوالى 0601 إلى حوالى ‎١.٠١‏ جم/ سم" ثانياء طبقة تخزين الإفرازات السائلة الموجودة تحت طبقة
‎ve‏ الإمتصاص/ التوزيع. وتتركب طبقة الإمتصاص/ التوزيع من (شبكة) من الألياف السليولوزية المقاسة كيماويا تشكل (740-750) بالوزن من المنتج ككل ومادة بلاستيكية مترابطة حراريا. ويتم تصنيع طبقة الإمتصاص والتوزيع عن طريق عمل شبكة مرة ألياف سليولوزية مقساة وألياف بلاستيكية مترابطة حرارياء ثم تسخن الشبكة فتتصهر الألياف البلاستيكية ثم تبرد الشبكة ثم تكرر العملية عدة مرات؛ فتنتقل المادة البلاستيكية المنصهرة إلى مناطق واسعة مما يسهل تكوين شبكة
‎٠‏ .لها مساحات بين الألياف ذات حجم مناسب.
‏وتتكون طبقة التخزين على 715 من وزنها على الأقل من مادة فائقة الإمتصاص ما يتراوح
‏08 بين صفر# إلى 7485 من وزنها على وسيلة نقل أو حمل الإفرازات السائلة. أما طبقة الإمتصاص/ التوزيع فمن المفضل أن لاتحتوى على أكثر من 77 من وزنها من مادة فائقة الإمتصاص؛ والأمثل
‏0 أن تخلو بصفة جوهرية من المادة فائقة الإمتصاص ونقصد هنا أن تكون أقل من نحو 77 أو ‎7١‏
‎ve‏ أو حتى صفر# حتى يتم نقل الإفرازات السائلة بنسب عالية إلى طبقة التخزين المجاورة. ولطبقة الإمتصاص/ التوزيع مساحة سطح علوى تشغل حوالى 715 من مساحة السطح العلوى لطبقة التخزين فى شكل مسطح غير مطوى وفى أنواع أخرى من المنتجات؛ تشكل المساحة
. i ‏والأمثل 790 من المساحة السطحية لطبقة‎ <J(30-Y0) ‏السطحية لطبقة الإمتصاص/ التوزيع‎ ‏التخزين إلا أن ذلك لايعنى بالضرورة إستثناء منتجات أخرى تكون فيها مساحة سطح طبقة‎
إمتصاص/ التوزيع مساوية أو أكبر من مساحة طبقة التخزين. ويمكن إستخدام التركيب الماص بشكل فعال كبطانة ‎dale‏ فى منتجات ‎Me‏ الحفاظات م المستخدمة لمرة واحدة؛ وحفاظات الكبار التى تتركب من طبقة علوية أمامية منفذة للسوائل وطبقة خلفية غير منفذة للسوائل بينما تقع بينهما البطانة الماصة. ولابد من الإشارة هنا أن البطانة الماصة توجد أيضا بين طبقة الإمتصاص/ التوزيع وطبقة التخزين؛ فى حين توجد طبقة التخزين بين طبقة الإمتصاص/ التوزيع والطبقة الخلفية للمنتج. وللمادة فائقة الإمتصاص المستخدمة فى طبقة التخزين قدرة إمتصاصية (مقاسة طبقا للإختبار .1 الموصوف فى الوصف الكامل للإختراع أدناه) تبلغ حوالى ‎٠١‏ جرامات على الأقل من البول الصناعى )11 محلول ملحى) لكل جرام من المادة فائقة الإمتصاص. وتشتمل مجموعات مناسبة من المواد فائقة الإمتصاص على مواد هلامية ماصة بوليمرية؛ مستخدمة فى صورة دقائق منفصلة؛ وألياف فائقة الإمتصاص مثل ألياف أكريلات مطعمة ‎grafted fibers‏ 2071216 وألياف سليلوزية معدلة. ‎ 1o‏ وصف مختصر ‎lagu ll‏ يمثل شكل ‎(V)‏ منظورا لبطانة ماصة متعددة الطبقات كما وردت فى الإختراع الراهن. وللبطانة طبقة إمتصاص/ توزيع مستطيلة الشكل وطبقة تخزين على شكل زجاجة الساعة. ويمثل شكل ‎(Y)‏ منظورا لنوع من الحفاظات يشبه النوع المبين فى شكل ‎)١(‏ بيد أن طبقة التخزين فيه تأخذ شكل زجاجة ساعة معدل. ‎Y.‏ ويمثل شكل (©) منظرا مباشرا لبطانة ماصة تصلح لإستخدامها فى الحفاظات كما هو الحال فى الشكلين ‎(Y) o))‏ إلا أن طبقة التخزين معدلة على شكل زجاجة الساعة ‎Why‏ ‏الإمتصاص/ التوزيع لها شكل زجاجة الساعة أيضا. ٍْ يمكن إستخدام التركيبات الماصة فى الإختراع الراهن فى منتجات تستعمل مرة واحدة قادرة ‎vo‏ على إمتصاص مقادير كبيرة من إفرازات الجسم مثل البول والعرق. ويمكن تحضير ‎Jia‏ هذه المنتجات على شكل حفاظات تستعمل مرة واحدة وحفاظات إفرازات الكبار اللا إرادية وماأشبه ذلك.
ٍِ ' وبصفة عامة؛ تتكون المنتجات الماصة من ثلاثة أجزاء رئيسية تدعى إحداها طبقة خلفية غير منفذة للسوائل فوقها بطانة ماصة تتكون من طبقتين متميزتين تحتوى إحداهما على مادة فائقة الإمتصاص. ويأتى فوق البطانة الماصة طبقة علوية منفذة للسوائل تلامس جلد الشخص الذى يستعملهاء والطبقة الأخرى متصلة بالطبقة الخلفية بطريقة ‎cle‏ فإما أن تتصل الطبقتان بشكل مباشر م بتثبيت أطراف العلوية فوق السفلية؛ وإما أن تتصل الطبقتان بشكل غير مباشر بتثبيت الطبقة العلوية بعناصر تتوسطهما وتثبيت العناصر بالطبقة الخلفية؛ ويفضل أن تثبت الطبقتان العلوية والخلفية على
جانبى الحفاظة بواسطة مواد لاصقة قوية معروفة فى الصناعة. وتعتبر الحفاظات التى تستعمل لمرة واحدة من المنتجات الماصة المفضلة بشكل خاص فى هذا الإختراع. وقد تم وصف هذا النوع من المنتجات فى طلب براءة الإختراع الأمريكية لصاحبيها ‎٠‏ دانكان وبيكر رقم مسلسل ‎115١‏ الصادرة فى ‎TY‏ يناير ‎ATV‏ وفى براءة الإختراع الأمريكية لصاحبها دانكان رقم 7,997,194 الصادرة فى ‎١7‏ يولية ‎NAVY‏ وفى براءة الإختراع لدانكان وجيلرت الأمريكية رقم 2,484,148 الصادرة فى ‎١“‏ يناير ‎NAVY‏ وفى ‎selon‏ الإختراع الأمريكية لصاحبها بويل رقم 2,816,607 الصادرة فى ‎YE‏ يناير 99785؛ ويتركب أحد أنواع الحفاظات التى تحقق الهدف من الإختراع من بطانة ماصة؛ وطبقة علوية تعطى كامل مساحة ‎yo‏ البطانة وطبقة خلفية غير منفذة للسوائل تعطى كامل مساحة البطانة من الوجه الأخر وفى وضع أمثل؛ ثم تصنع طبقة علوية وطبقة خلفية تتجاوز فى عرضها البطانة الماصة. ويتم عادة دمج الطبقتين العلوية والخلفية فى طبقة واحدة عند حواف الحفاظة. ويفضل تصنيع الحفاظة بحيث تأخذ
شكل زجاج الساعة ولكن دون أن يقتصر ذلك على هذا الشكل. ويمكن- على سبيل المثال- تصنيع الطبقة الخلفية للحفاظة جزئيا أو كليا من الياف صناعية أو ‎٠‏ فيلم رقيق من ‎sole‏ البولى إيثيلين ‎polyethylene‏ أو البولى بروبيلين ‎polypropylene‏ أو أية مادة مانعة رطبة مرنة غير منفذة للماء بصفة جوهرية؛ وتفضل على الأخص مادة البولى إيثيلين بسمك
‎aly‏ © مل تقريبا. ويمكن صنع الطبقة العلوية جزئيا أو كليا من ألياف صناعية أو فيلم رقيق من مادة مثل ‎polyester sud ol ٍ‏ أو البولى أوليفين ‎polyolefin‏ أو الرايون ‎rayon‏ أو ما أشبه؛ أو من ألياف ‎ve‏ طبيعية كالقطن وفى ‎Alla‏ الطبقة العلوية غير المنسوجة تربط الألياف مع بعضها- على نحو نموذجى- بإستخدام أسلوب الربط الحرارى أو بواسطة رباط بوليمرى مثل البولى أكريلات
ِ " ‎polyacrylate‏ ويتعين بصفة جوهرية؛ أن تكون هذه الطبقة مسامية بشكل يسمح بمرور الإفرازات السائلة إلى البطانة الماصة الموجودة تحتها. وهناك نوع أخر مناسب من الطبقة العلوية؛ يشتمل على مادة بوليمرية غير منفذة ‎Ji pull‏ مثل البولى أوليفينات ‎polyolefins‏ ومثل هذا النوع يمكن أن يكون له ‎Ji‏ شعرية ذات قطر معين © تسمح بسريان الإفرازات السائلة من خلال الطبقة العلوية إلى البطانة الماصة. وينبغى أن تكون الطبقة العلوية غير قابلة للذوبان أو التحلل فى الماء بالمقارنة مع البطانة الماصة. وتم الكشف عن طريقة تصنيع الطبقة العلوية فى براءة إختراع دافيدسون الأمريكية رقم 7/74 الصادرة فى ‎YY‏ سبتمبر 90% براءة إختراع ديل جيورتشيو الأمريكية رقم ‎١,0"‏ ,2_الصادرة_ فى ‎wig ١7‏ 1457 وبراءة إختراع هوليداى ‎Sua‏ رقم .4 2,117,070 الصادرة فى ‎٠١‏ ديسمبر 1976 وهذه البراءات مدرجة هنا كمراجع. ‎lay‏ طبقة علوية مفضلة مركبة من البوليستر أو مخلوطات الرايون/ البوليستر ‎rayon/polyester‏ البولى إيثيلين أو البولى بوربيلين. ويمكن معالجة الطبقة العلوية بمادة فعالة على السطح لجعله قابلا للبلل وبالتالى أقل ذوبانا فى الماء حتى يزداد بذلك من سريان الإفرازات خلاله عند البلل الإبتدائى على الأقل. وينبغى للطبقة العلوية أن تكون غير قابلة للذوبان فى الماء بشكل أكثر من البطانة الماصة ‎١‏ _ التى تستقبل الإفرازات بعد مرورها فى الطبقة العلوية. وهناك بطانة ماصة تتسم بالمرونة تقع بين الطبقة الخلفية المطولة والطبقة العلوية. وتتكون هذه البطانة بشكل أساسى من طبقة إمتصاص/ توزيع علوية وطبقة تخزين سفلية. ويجب الأشارة هنا أن هاتين الطبقتين تشيران فقط إلى الجزئين العلوى والسفلى من البطانة ولا تشيران بالضرورة إلى أنهما يتكونان فقط من صفيحة رقيقة لكل منهما. وفى واقع الآمرء فإن هاتين الطبقتين تتكونان من © عدة صفائح رقيقة لكل منهما أو شبكات من النوع الذى ‎dip‏ وصفه لاحقا. ومن الممكن أن تتركب طبقة التخزين من صفيحة منفردة من مادة فائقة الإمتصاص بنسبة تصل إلى ‎7٠٠0‏ كما سنأتى على ذكره لاحقاء أو من تركيب ناقل للإفرازات السائلة. ومن الممكن كذلك تغليف طبقة التخزين المحتوية على مادة فائقة الإمتصاص بصفيحة منفذه للإفرازات السائلة وإبعاد المستخدم عن أية 0 مخاوف بسبب وجود مادة رخوة فائقة الإمتصاص. ‎vo‏ طبقة الإمتصاص/ التوزيع: أن عنصرا أساسيا من عناصر التركيبات الماصة هنا يتمثل فى طبقة إمتصاص/ توزيع علوية تشتمل على تشكيلة من مادة ليفية ماصة للسوائل؛ سوف توصف على نحو أتم ‎Lad‏ بعد. وتقوم ‎YeoV‏
: هذه الطبقة بدور تجميع سريع وإحتفاظ مؤقت بإفرازات الجسم السائلة. وقد يتغلغل قسم من السوائل المفرزة من طبقة الإمتصاص/ التوزيع إلى طبقة التخزين فى المنطقة القريبة من موضع الإفراز. وعلى ‎dla A‏ وبما أن سوائل الجسم تفرز على وجه التحديد بشكل متدفق؛ فإن طبقة التخزين فى مثل هذه المساحة قد لاتمتص الموائع بسرعة تعادل سرعة تدفقها. لذلك فإن طبقة ‎٠‏ الإمتصاص/ التوزيع العلوية تسهل هنا عملية نقل الإفرازات من نقطة تلامسها الإبتدائية إلى أجزاء أخرى من طبقة الإمتصاص/ التوزيع. وفى سياق الإختراع الراهن؛ ينبغى ملاحظة أن المصطلح (موائع) يعني “سوائل". ‎LS,‏ ذكرنا سابقاء تشكل طبقة الإمتصاص/ التوزيع/ شبكة من ألياف سيليولوزية مقساه. وتحوى طبقة الإمتصاص/ التوزيع مابين (7)90-8 من هذه الألياف؛ وما بين (صفر-٠‏ 7)5 من ‎٠‏ -مادة بلاستيكية مترابطة حراريا. وتصنع طبقة إمتصاص/ توزيع (السوائل) عن طريق تحضير (شبكة) نسجية من توليفة من الألياف المقساة ومن حوالى ‎7٠١0‏ إلى حوالى 750 بالوزن من شبكة جافة وألياف بلاستيكية مترابطة حرارياء ثم تسخن (الشبكة) لصهر الألياف البلاستيكية مما يعمل على إيجاد المادة الرابطة البلاستيكية حرارياء ثم تبرد الشبكة. ونتيجة لصهر المادة البلاستيكية وعمليات التبريد اللاحقة؛ ‎ve‏ تكون المادة البلاستيكية مواقع ربط عند تقاطعات الألياف المقساة المذكورة. وتعمل الألياف البلاستيكية بفعل الترابط الحرارى» على تسهيل تكوين (شبكة) ذات مساحات بينية فعالة وذات حجم معقول. وتحتل وظيفة توزيع الإفرازات السائلة التى تقوم بها طبقة الإمتصاص/ التوزيع أهمية خاصة للإنتقال إلى أقصى حد من سعة قسم التخزين. ويعتقد أن وجود كميات كبيرة من المواد فائقة © الإمتصاص فى هذه الطبقة التى تتضخم عند ملامستها للإفرازات السائلة يؤثر بشكل سلبى على وظيفة هذه الطبقة. 1 وتوجد عوامل أخرى متنوعة تعلق بطبقة إمتصاص/ توزيع السوائل يمكن أن تؤثر فى فعالية المنتجات الماصة؛ ومنها الشكل والوزن والكثافة وقابلية النفاذ والخاصية الشعرية؛ والنوع والتكامل التركيبى وطبيعة المادة الليفية المستعملة. وكما سبق 083 يفضل مد وتطويل طبقة ‎vo‏ الإمتصاص/ التوزيع قبلها فى ذلك مثل طبقة التخزين إذا كان طولها وعرضها غير متساويين فى الوضع غير المطوى. ويمكن أن تتخذ طبقة الإمتصاص/ التوزيع فى وضعها المسطح غير المطوى أى شكل مرغوب فيه؛ كأن يكون مثلا شكلا مستطيلا أو شبه منحرف»؛ أو بيضاويا؛ أو
"0 شكلا مطولا؛ أو شكل زجاجة الساعة. ويمكن أن يماثل السطح العلوى لطبقة الإمتصاص/ التوزيع الشكل العام لطبقة التخزين. فمثلاء قد يشكل السطح العلوى لطبقة الإمتصاص/ التخزين من ‎7)0-7٠(‏ من السطح العلوى لطبقة التخزين وفى الوضع المثالي؛ يفضل ألا تتجاوز مساحة السطح العلوى لطبقة الإمتصاص/ التوزيع 780 من مساحة طبقة التخزين. ولكن يجب ألا نستثنى ‎٠‏ بعض الإضافات التى تتجاوز معها مساحة السطح العلوى لطبقة الإمتصاص/ التوزيع مساحة السطح العلوى لطبقة التخزين. وعلى وجه أفضل» توجد مسافة بين حافة طبقة الإمتصاص/ التوزيع وحافة طبقة التخزين بعرض على الأقل نحو © سم؛ وقد يصل إلى نحو ‎١,75‏ سم فى المناطق القريبة" من موضع خروج الإفرازات. وفى الحفاظات؛ تساوى هذه المسافة عرض منطقة الإنفراج )110( كما يبدو ‎٠‏ فى شكل ‎(Y)‏ لاسيما عند أضيق جزء من بطانة التخزين ‎(Ve)‏ فى المنطقة المركزية ‎.)١١١(‏ ‏وبالإضافة إلى ذلك لابد من الحفاظ على مثل هذه المسافة فى منطقة الخصر الأمامية خاصة فى المنتجات الماصة التى يرتديها الذكورء ويظهر ذلك فى الجزء ‎(VY)‏ شكل رقم ؟. وستكون لمنطقة إمتصاص/ توزيع الإفرازات السائلة عموما كثافة جافة يقل متوسطها عن ‎Tefen 0.7١0‏ قبل الإستعمال» وقد تصل فى أحسن الأحوال إلى ‎٠١7‏ أو حتى ‎١,15‏ جم/ ‎Faun‏ ولكن يجب ألا ‎vo‏ تصل الكثافة الجافة بحال من الأحوال عن ‎١007‏ أو 00 ‎fan‏ سم”. ويترواح معدل الوزن الجاف فى البطانة الماصة لطبقة الإمتصاص والتوزيع من ‎000٠‏ إلى ‎١١‏ جم/ ‎Ta‏ بل قد يصل إلى 4 أو ‎١16‏ جم/ سم ". وتجدر الأشارة هنا أن قيمة الكثافة تحسب على أساس درجة جفاف لا تتجاوز ‎Led‏ نسبة الرطوبة ‎(JL)‏ نسبة 77. ومن الممكن أن تكون الكثافة والوزن الجاف متماثلتين؛ إلا أنهما قد تكونا مختلفين؛ فقد الكثافة والوزن الجاف لمنطقة أعلى أو أقل منه فى منطقة © أخرى من المنتج ‎ald‏ ولكن ضمن المدى الوارد سابقا. وتحسب قيم الكثافة الجافة بالإعتماد على الوزن الجاف للطبقة وقياسات درجة الجفاف التى تؤخذ تحت ضغط محدود يصل إلى ‎٠,7‏ ‏08 رطل إنجليزى/ بوصة مربعة. وتشمل طبقة الإمتصاص/ التوزيع للتركيبات الماصة فى هذا الإختراع بصفة أساسية على شبكة من الألياف السليولوزية القادرة على إمتصاص الماء والمقساة كيماويا. وهذه الألياف ‎vo‏ السليولوزية تستخلص عادة من لباب الخشب التى تم تقسيتها بواسطة عامل تقسية كيميائى. ويفضل أن تحتوى طبقة الإمتصاص/ التوزيع على مالايزيد عن 776 من_مادة ‎Al‏ ‏الإمتصاص؛ وفى وضع مثالى أن تكون خالية من هذه المادة إلى حد ‎cum‏ وبمعنى أوضح ‎١ ٠ 7‏
1 6 ‎glam‏ نسبتها 750,7 أو حتى 70.1 أو أقل. ومهما يكون من ‎al‏ فلابد أن تكون هناك نسبة إمتصاص ولو طفيفة بسبب ملامسة طبقة الإمتصاص/ التوزيع لطبقة التخزين فائقة الإمتصاص. وبهذا يكون دور طبقة الإمتصاص/ التوزيع فى الدرجة الأولى متعلقا بتوزيع الإفرازات السائلة
بمجرد إمتصاصها.
0 ولطبقة إمتصاص/ توزيع الوسائل مساحة سطح علوى تعادل 7195 على الأقل من مساحة السطح العلوى لطبقات تخزين السوائل فى شكل مستوى غير مطوى. ويفضل أن يكون لطبقة إمتصاص/ توزيع السوائل مساحة سطح علوى تتراوح من 775 إلى حوالى ‎AV ee‏ وفى شكل مثالى أقل قليلا من 790 من مساحة السطح العلوى لطبقة تخزين السوائل. إلا أنه ينبغى ألا تستثنى من الإختراع إضافات أخرى على السطح العلوى لطبقة الإمتصاص/ التوزيع تكون منه المساحة
‎٠‏ الكلية لهذا السطح أكبر من مساحة سطح طبقة التخزين. وإذا وجدت المادة فائقة الإمتصاص فى طبقة الإمتصاص/ التوزيع بمقادير أكبر من حوالى 7 فإنها تكون فى صورة دقائق من المادة الهلامية الماصة ذات قطر كبير نسبيا (على سبيل ‎(JB‏ من حوالى 5080 إلى حوالى 7060 ميكرون بمعنى حجم ‎ama‏ متوسط من ‎Cus‏ الكتلة). وقد تستخدم دقائق لها حجم حبيبى متوسط بقطر يقل عن 500 ميكرون. وكما ذكرنا سابقاء يستخدم الإختراع الذى نحن بصدده الراهن اليافا مقساه كيميائيا فى طبقة الإمتصاص/ التوزيع. ونقصد بمصطلح "لياف مقساه كيميائيا" أية ألياف ‏ تمت تقسيتها بوسائل كيميائية من أجل زيادة درجة قساوتها تحت ظروف الجفاف والبلل على حد سواء. وتشتمل هذه الوسائل على إضافة عامل تقسية كيماوى يغطى الألياف أو يتخللها أو بتغيير التركيب الكيميائى للألياف ذاتها أو مثلا بمعالجتها بسلاسل بوليمربة متقاطعة. ‎Ye‏ وللأغراض النموذجية تشتمل عوامل التقسية البوليمرية التى يمكن أن تغطى أو تتخلل الألياف السيليولوزية على: نشا معدل كتايونى به مجموعات تحتوى على النتروجين ‎Jie) nitrogen‏ مجموعات الأمينو ‎(amino groups‏ بهذا النشاء يتوفر فى شركة النشا والكيميائيات الوطنية فى بردج ووتر بولاية نيوجيرسى بالولايات المتحدة الأمريكية؛ وعلى لاتكس وعلى راتنجات ‎resins‏ ‎Je‏ بولى أميد ‎polyamide‏ ابيكلورويهدرين. (كيمينا تى أم؛ رقم ‎woo‏ شركة هيريكيولز ‎ude ةيالوب_نوتجنملو Ye‏ بالولايات المتحدة الأمريكية)؛ وعلى بولى أكريل أميد الراتنج ‎polyacrylamide resin‏ (الموصوف مثلا فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم 7,581,977 الصادرة فى 14 يناير )14( وأيضا مثل البولى أكريل أميد المتوفر على نطاق تجارى وتسوقه ‎١ ٠ 7‏
ب شركة السياناميد الأمريكية فى ستانفورد بولاية سيتى بالولايات المتحدة الأمريكية. ومن الأمثلة على النشاء المعدل الكاتيونى فورمالدهيد اليوريا ‎urea formaldehyde‏ وراتنجات الميلامين فورمالدهيد ‎melamine formaldehyde resins‏ وراتنجات البولى إيثيلين أمين ‎polyethylene‏ ‎.amine resins‏ ويمكن العثور على رسالة عامة فى موضوع قوة البلل فى الراتنجات الواردة؛ فى © الورق ويجرى تطبيقها عموما هنا فى سلسلة رسالات ومقالات تابى 1/771 رقم ‎YA‏ تحت عنوان "قوة ‎JU‏ فى الورق وألواح الورق". وتتولاها الجمعيات التقنوية لصناعة اللباب والورق (فى ‎RAR RRC SPP‏ ويمكن تقسية الألياف المستخدمة فى التركيبات الماصة بالتفاعلات الكيماوية. فمثلا يمكن تطبيق إستخدام عوامل الوصل التقاطعى على الألياف التى يمكن تركها لتكون روابط وصل تقاطعى ليفى ‎٠‏ داخلى بعد إخضاعها للتفاعل الكيميائى وروابط الوصل التقاطعى هذه تستطيع أن تزيد من قساوة الألياف. وبينما يفضل إستعمال روابط الوصل التقاطعى لتقسية الألياف؛ لايقصد إستبعاد أنواع تفاعلات أخرى لتقسية الألياف كيميائيا. وتم الكشف عن ألياف مقساة بروابط الوصل التقاطعى فى شكل منفرد (أى مزغب) مثلا فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم 3,774,977 لصاحبها برنارد الصادرة فى ‎7١‏ ديسمبر ‎١910 yo‏ وفى براءة الإختراع الأمريكية لصاحبها تشانج رقم 9,450,178 الصادرة فى 7 أبريل 4 اوطلب براءة الإختراع الأمريكية لصاحبها تشاترجى رقم 97,77084؛ الصادرة فى ‎١١‏ ‏يناير 19976 وطلب سانجينيس وآخرين الخاص ببراءة الإختراع الأمريكية رقم 4,078,141 الصادرة فى ‎١١‏ يوليو ‎NAVY‏ وهناك نوعية أفضل من الألياف موصوفة فى طلب دين وآخرين لبراءة الإختراع الأمريكية رقم 5,877,407 الصادرة فى ‎YA‏ أبريل ‎VIA‏ ودين وآخرين أيضا © فى براءة الإختراع الأمريكية رقم ‎YAMA GAY‏ الصادرة فى ‎١١‏ ديسمبر 1948 وفى طلب مور وآخرين لبراءة الإختراع الأمريكية رقم 5,89/,7647؛ الصادرة فى ‎١‏ فبراير ‎NA‏ وعلاوة على أن هذه الألياف ماصة للماء؛ فإنها تظل قاسية عندما تبلل» واذن لا تنكمش ولا تضعف فاعليتها حتى عند ‎JU‏ بعكس ما يحدث فى الألياف التقليدية غير المقساة. ‎daly‏ هذه الخاصية هى التى تزود الألياف المقساة بقدرة إضافية لإمتصاص البلل وتوزيعه بإستمرار حتى فى الإفرازات التالية ‎ve‏ واللاحقة. وفى ألياف مقساة ذات نوعية أفضل؛ تشتمل المعالجة الكيميائية تشتمل المعالجة الكيميائية على وصل تقاطعى ليفى داخلى بوجود تعزز التقاطع الليفى بينما تبقى هذه الألياف فى وضع
َّ را جاف منفرد مبروم وملفوف. وتشتمل عوامل التقسية الكيماوية على عوامل وصل تقاطعى فى ‎LISS‏ الكيميائى البسيط وتشمل على سبيل المثال لا الحصر الألدهيدات الثنائية (0-0) ‎(Cp-Cg‏ ‎caw dialdehydes)‏ الأحادية ‎(C,-Cg monodialdehydes) (Cp-Cg)‏ وتتميز بوظيفة حامضية يمكن إستخدامها لتكوين محلول الوصل التقاطعى. وتتميز هذه المركبات بقدرتها على ‎Jello‏ مع وجود مجموعتى هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ على الأقل فى سلسلة سيليولوز منفردة أو على سلاسل سيليولوز موضوعة بالقرب منها فى خيط ليفى منفرد. ومثل هذه العوامل للوصل التقاطعى ض المقترح إستعمالها فى تحضير ألياف التقسية السيليولوزية تشمل على سبيل المثال لا الحصر- الجلوثار ألديهيد ‎glutaraldehyde‏ والجلايوكسال ‎glyoxal‏ والفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ وحامض الجلايوكسيليك ‎.glyoxylic‏ وهناك عوامل تقسية أخرى ‎Jie Auli‏ البولى كربوكسيلات ‎polycarboxylates ٠‏ وحامض الخليك ‎citric acid‏ ويوجد وصف لعوامل التقسية البولى كربوكسيلية وعملية صنع ألياف مقساة منها فى براءة الإختراع الأمريكية تحت رقم مسلسل 17 المسجلة فى ‎١7‏ أكتوبر سنة 19960 والمضمنة هنا كمرجع. والأثر الناتج عن الوصل التقاطعى فى هذه الظروف يتمثل فى تكوين ألياف تم تقسيتها وتميل إلى الإحتفاظ بتركيبها المبروم والملفوف أثناء الإستعمال طبقا لهذا الإختراع. ومثل هذه الألياف وعمليات صنعها تم وصفها فى ‎١‏ -براءات الإختراع المذكورة أعلاه. والألياف المفضلة هى التى تبرم وتلف ويمكن تقدير كمها بالإشارة إلى 'مقياس برمات" و"عامل لف". ويشير "مقياس برمات" هنا إلى عدد العقد المبرومة الموجودة فى طول ليفى معين. ويستعمل لقياس الدرجة التى يبرم بها الخيط الليفى حول محوره الطولى. ويشير مصطلح "عقدة البرم" ‎"Twist Count"‏ إلى دوران محورى أساسى مقداره ‎VAY‏ حول محور الخيط الليفى حيث يبدو © عنده قسم من العنصر الليفى (أى العقدة) قاتما بالنسبة إلى بقية الخيط الليفى عندما يتم فحصه تحت المجهرء تظهر عقدة البرم قاتمة فى المواضع التى يمرفيها الضوء المنبعث خلال جدار خيط ليفى ّ| إضافى نظرا للدوران السابق ذكره. والمسافة بين عقدتين ويقابلها دوران محورى قدره ‎NA‏ ‏ويشير عدد العقد المبرومة فى طول معين للخيط الليفى إلى درجة برم فى الخيط الليفى. مباشرة؛ : وهذه الدرجة تمثل عامل ثابت الخيط الليفى ويوجد وصف لطريقة تحديد العقد المبرومة وعدد ‎ve‏ البرمات فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم 4,897,747 السابق ذكره. وتتميز الألياف السيليولوزية المقساة المفضلة بعدد برمات فى الخيط الليفى الجاف متوسطها نحو (7,7) على ‎(JV)‏ ويفضل أن ‎aly‏ 5,؛ على الأقل؛ من العقد (البرمات) فى الملليمتر الواحد.
Ve oT
‎dle‏ 5 على ذلك ينبغى أن يصل متوسط عدد البرمات الليفى فى حالة البلل نحو ‎(VA)‏ على الأقل» ويفضل نحو ‎3,٠‏ على الأقل كما يفضل ‎Lad‏ أن يصل إلى نحو )4,0( عقدة برم على الأقل فى المليمتر أقل من متوسط عدد البرمات فى الخيط الليفى الجاف؛ والأفضل من ذلك كله؛ أن يصل متوسط عدد برمات الخيط الليفى الجاف نحو )0,0( عقدة برم فى الملليمتر على ‎JY‏ ومتوسط م عدد برمات الخيط المبتل نحو (0,؛) عقدة برم فى الملليمتر؛ أى يقل على الأقل بمقدار ‎٠١‏ عقدة برم فى الملليمتر عن متوسط عدد برمات الخيط الجاف (الجاف) وفى وضعه المثالى» يفضل أن يكون متوسط عدد برمات الخيط الليفى الجاف نحو )1,0( عقد فى الملليمتر على ‎BY‏ وأن يكون متوسط عدد برمات الخيط الجاف )0,4( عقدة فى الملليمتر على الأقل؛ أى يقل ‎)٠١(‏ عقدة برم فى
‏الملليمتر على الأقل عن متوسط عدد برمات الخيط الجاف. ‎٠١‏ وبالإضافة إلى وجوب برم الألياف المفضلة المستعملة فى طبقة الإمتصاص/ التوزيع للتركيبات ْ الماصة؛ ‎ails‏ ينبغى لفها أيضا. ويمكن وصف اللف الليفى وتعريفه بأنه تقصير جزئى للخيط الليفى نتيجة للفتل والبرم و/أو الإنثناءات فى الخيط الليفى. ومن أجل أغراض هذا الإختراع يقاس اللف الليفى بدلالة مستوى ذى بعدين ويمكن تقدير مدى اللف الليفى بالإشارة إلى معامل لف ليفى. ويتحدد معامل اللف الليفى- وهو قياس لف ذى بعدين بالنظر فى العنصر ‎Al‏ على أساس مستوى ‎eo‏ ذى بعدين. ولإيجاد معامل اللف يقاس الطول المسقط من العنصر الليفى كأطول بعد فى مستطيل ذى بعدين يحيط بالعنصر الليفى. ويرمز إليه بالرمز 118 كما يقاس الطول الفعلى للعنصر ويرمز
‏إليه بالرمز ‎LA‏ ويحسب معامل اللف الليفى من المعادلة الآتية ‎LA‏ ‏معامل اللف = (ب) ‎٠-‏
‎LR Y.
‏وتوجد طريقة تحليلية لقياس ‎LA (LR‏ تكشف في براءة الإختراع الأمريكية رقم 5,817,747 ويفضل أن يكون للألياف المستعملة فى طبقتى البطانة الماصة فى هذا الإختراع معامل لف يبلغ ‎,,©٠‏ على الأقل وأفضل من ذلك أن يبلغ معامل لفها ‎١,96‏ على الأقل. وتؤثر على قدرة الخيط
‏0 الليفى على إحتواء الإفرازات السائلة وتضخمه ثلاثة عوامل وهى درجة التقسية التى تتوقف على ‎vo‏ نوع ومقدار عامل التقسية (أى عامل الوصل التقاطعى) المستعمل ودرجة جفاف الألياف أثناء معالجة عامل الوصل التقاطعى وزمن المعالجة وظروفها.
‏ويمكن حساب قساوة الألياف بمعرفة مدى مقاومة جدرائها للتضخم والتمدد بالإشارة إلى ‎Ad‏
‏الإحتفاظ بالماء ‎GL (WRV)‏ السيليولوزية المستعملة فى المنتجات الماصة لهذا الإختراع
‎vo ~‏ وتشكل ‎(WRV)‏ قياسا لكمية الماء التى تحتفظ بها كتلة من الألياف بعد إزالة ونزع كل الماء الموجود فى مسام وثنايا الألياف البينية بصفة جوهرية وثمة متغير (عامل) آخر يمكن إستعماله للتحقق من طبيعة الألياف المقساة التى تكونها ألياف الوصل المتقاطعة في الوضع الجاف نسبيا ويتمثل فى ‎dad‏ الإحتفاظ بالكحول ‎alcohol‏ (21877). ويعتبر ‎(sad Libis (ARV)‏ إمتصاص م الألياف المقساة لسائل ‎Jie‏ الكحول الأيزوبروبيلى ‎isopropyl alcohol‏ الذى لا يحدث تضخما وتمددا ‎Lid‏ جوهريا. وترتبط القيمة ‎GL (ARV)‏ المقساة مباشرة بمدى ماتتمدد إليه الألياف بفعل محلول عامل الوصل التقاطعى أثناء القيام بعملية التقسية. والقيم العالية نسبيا للعامل ‎(ARV)‏ ‏تعنى أن الألياف كانت قد تمددت إلى مدى أبعد نسبيا أثناء الوصل التقاطعى. وتكشف براءة الإختراع الأمريكية رقم 5,887,147 عن طرق تحديد القيمتين ‎(ARV) 5 (WRV)‏ ‎ve‏ ويفضل أن تتراوح القيمة ‎(WRV)‏ للألياف المقساة المبرومة والملفوفة المستعملة فى الإختراع الراهن ما بين ‎(F040) 5 (ZA)‏ وفى تركيبات أفضل؛ يمكن أن تتراوح القيمة ‎(WRV)‏ مابين (.77) و(745) ويعتقد أن الألياف التى تقع قيمة ‎(WRV)‏ فيها فى هذا المدى تعطى أقصى توازن بين تمدد الألياف وتضخمها من ناحية وبين قساوتها من ناحية أخرى. وألياف السيليولوز المقساة المفضلة للإستعمال هنا هى التى ‎Ld‏ قيمة ‎(ARV)‏ (الكحول ‎ve‏ أيزوبروبيلى) تقل عن ‎AY‏ والإقتصار على تدنى قيمة ‎(ARV)‏ (الكحول أيزوبروبيلى) دون ‎2٠‏ إنما يعطى مؤشر على جفاف هذه الألياف وعدم تمددها نسبيا أثناء عملية التقسية. وفى وضع أفضل يمكن تدوين قيمة ال ‎(ARV)‏ (الكحول أيزوبروبيلى) للألياف إلى أقل من ‎IXY‏ ‏ويمكن تحضير ألياف السليلوز المقساة التى تتميز بأعلى عدد من البرمات وأفضل معامل لف وقيمة ل ‎(ARV) (WRV)‏ بواسطة وصل تقاطعى داخلى لمثل هذه الألياف فى وضع جاف © ومفرد هو مبين فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم 4,8977,7647؛ ومع ذلك فليس المقصود إستبعاد إستخدام ألياف أخرى مقساة كيميائيا وماصة للماء من الإختراع الراهن؛ ومثل هذه الألياف موصوفة ‎le)‏ سبيل المثال لا الحصر) فى براءات الإختراع الأمريكية أرقام 7,774,577 ‎YO, 0‏ ريا ‎Fo, EV‏ ا 45 ‎JLAYY,Y‏ ‏ا ويمكن الحصول على الألياف السيليولوزية المقساة على شكل شبكة من خلال تقنيات متنوعة ‎vo‏ بما فيها معالجتها هوائيا ومعالجتها مائيا. المعالجة الهوائية:
0 5 يمكن (معالجة) الألياف السيليلوزية المقساة هوائيا لتكوين شبكة ذات كثافة ووزن أساسى مرغوبين. ويمكن معالجة الألياف المقساة هوائيا لأغراض الإختراع الحالى طبقا لتقنيات معروفة جيدا لمن لهم الخبرة فى هذا المجال. وعامة؛ يمكن إجراء عملية المعالجة الهوائية عن طريق تقنين دفق هوائى لإحتواء الألياف فى ظروف جافة جوهريا على منخل من السلك؛ ثم ضغط الوتيرة (الشبكة) المذكورة إلى الكثافة المرغوبة. وبديلا عن ذلك؛ يمكن معالجة الألياف هوائيا إلى الكثافة المرغوبة دون ضغط. وتتكون الشبكة المعالجة هوائيا من حوالى ‎٠‏ 75 إلى 798 تقريبا من الألياف السليلوزية المقساة؛ كما وصف سابقاء ومن حوالى ‎7٠0‏ إلى 7560 من ألياف بلاستيكية مترابطة حراريا. وتصهر الألياف البلاستيكية لإيجاد شبكة مترابطة حراريا من ألياف مقساة ومادة بلاستيكية كما ورد فى الوصف الكامل للإختراع المذكور أعلاه. ويمكن أن تحتوى الشبكة أحيانا على وسائل ‎oy.‏ ربط أخرى أو على مكونات إختيارية أخرى؛ مثل مواد خاصة لتعديل التعامل مع الإفرازات السائلة
‎(fia‏ مواد سطحية نشطة تساعد على زيادة الإمتصاص. المعالجة المائية: يمكن معالجة الألياف السليولوزية المقساة مائيا بدلا من معالجتها هوائيا فى بعض أنواع من التركيبات الماصة. ‎Vo‏ وتتكون شبكة الألياف المعالجة مائيا من )30-00( من الألياف المقساة ومن ‎7٠0‏ إلى نحو ‎٠‏ من ‎sald)‏ الليفية البلاستيكية المترابطة حراريا. يمكن أن تتكون شبكات الألياف المعالجة مائيا على وسيلة ربط إضافية مثل وسيلة رابطة إضافية كيميائية أو ألياف سليولوزية تقليدية غير مقساة أو ألياف مقساة مكررة بدرجة عالية أو مادة سليولوزية ذات مساحة سطحية ‎Giga) Alle‏ توصف ‎Ye‏ وتشكل الرابطة السليولوزية الإضافية حوالى 77 على الأقل من الشبكة (على أساس الوزن الجاف) ويمكن إستعمال إضافات كيميائية تدخل فى طبقة الإمتصاص/ التوزيع عند مستويات 0 نموذجية تتراوح بين نحو 75.7 إلى ‎77,٠0‏ من وزن قاعدة الشبكة السليولوزية الجافة. وتوجد تقنيات معروفة لدى المختصين لمعالجة المادة الليفية السليولوزية مائيا لتكوين صفائح ‎i‏ جافة من القطن أو الورق. وبصفة عامة؛ يمكن تطبيق هذه التقنيات على المعالجة المائية للألياف ‎vo‏ المقساة لتكوين صفائح معالجة مائيا لإستخدامها فى التركيبات الماصة المذكورة فى هذا الإختراع. وتشتمل طرق المعالجة المائية على عمل الصفائح يدويا والمعالجة بإستخدام ألات صنع الورق كما أعلن فى براءة الإختراع الأمريكية رقم 7,701,577 لصاحبها ل. ه. سانفورد وآخرين ونظرا
\Y
لسلوك الألياف المقساة؛ لاسيما ميلها إلى التلبد فى الملاطات المائية يفضل القيام بتعديلات عند إستخدام المعالجة المائية فى ألات صنع الورق. وبصفة عامة؛ يمكن صنع شبكات معالجة مائيا بأن ترسل ملاطات مائية من الألياف على سلك يشكل ثقوبا ثم تزيل ماء الملاط المعد لتكوين شبكة مبتلة ثم تجفف الشبكة المبتلة. ويفضل أن تحتوى ملاطات الألياف المائية المعدة للمعالجة نسبة من ‎٠‏ الألياف نحو 70.06 و 77,0 ويفضل أن يتراوح ما بين 750.06 و750,7 من إجمالى وزن الملاط. ويتم ترسيب الملاط نموذجيا بإستعمال جهاز يعرف فى هذا المجال بصندوق الرأس ‎headbox‏ ‏وهذا الصندوق له فتحه لتوصيل ملاط الألياف المائى إلى السلك المكون للثقوب. ويشار أحيانا إلى السلك المكون للثقوب هنا ب"سلك فوردرينير" ويمكن أن يكون لسلك فوردرينير تركيب وحجم يناسب إستخدامه لتصنيع صفائح رقيقة أو عمليات تصنيع الورق؛ ويفضل أن يتراوح الحجم من ‎)٠١١-7١( ٠‏ على مقياس تايلور. ويمكن إستعمال صناديق ذات تصاميم تقليدية لتصنيع صفائح ورقية أو قطنية رقيقة. ومن الصناديق المتوفرة تجاريا صندوق السقف الثابت؛ وصندوق السلك المزدوج وغيرها. ويمكن بعد تصنيع الشبكة المبتلة سحب الماء منها وتجفيفها. ويمكن سحب الماء بإستخدام صناديق شفط أو أية أجهزة شفط أخرى. وتساعد عملية سحب الماء من الألياف إلى زيادة كثافتها من (7)45-8؛ يفضل ألا تزيد الكتلة عن ‎YY‏ وبعد سحب الماء؛ يمكن نقل الشبكة من ‎١‏ أنبوب التشكيل إلى نسيج جاف ينقل معه الشبكة إلى جهاز تجفيف. ويفضل أن يكون النسيج التجفيف أخشن من سلك (التشكيل) من أجل زيادة كفاءة التجفيف. ويفضل أن تتراوح مساحة نسيج التجفيف المفتوحة بين ‎77٠0‏ و7560 ومساحته المفصلية بين نحو 715 إلى نحو 775 مثل قماش ساتان (5771) صقل بالرمل لزيادة المساحة المفصلية إلى المدى المفضل. وتحدث إنكماشات محدودة جدا أثناء النقل من سلك التشكيل إلى النسيج الليفى عن طريق تسيير سلك التشكيل. ويمكن ‎lad ©»‏ التركيز الدقيق المبثل بإجراء سلك التشكيل بسرعة تزيد بما يتراوح بين 75 و0٠77‏ عن السرعة التى يسير بها النسيج الليفى. ويمكن إتمام عملية التجفيف بمجفف نفخ حرارى أو جهاز 0 تفريغ ‎Jie‏ صندوق ماص» ولو أن أسلوب النفخ الحرارى هو المفضل. ويفضل تجفيف الشبكات الليفية المبتلة بشكل كامل (بحيث تصل درجة التخفيف من 7980 إلى £90( بمجففات النفخ الحرارية. ويعتقد أن التجفيف بالنفخ الحرارى ينطوى على تجفيف الشبكات الليفية المقساة بكفاية © نظرا لحجم فراغ الشبكات الليفية العالى. ويمكن إستعمال جهاز التجفيف الإسطوانى البخارى المعروف فى هذا المجال بمجفف يانكى ‎yankee‏ ولكنها تفضل بدرجة أقل. ويعتقد أن المجففات
الإسطوانية أقل كفاءة فى تجفيف الشبكات الليفية المقساة لانها تضغط النسيج الليفى.
‎YA 0‏ وثمة طريقة أخرى ‎Aly‏ للتجفيف الموصوف أعلاه؛ تنحصر فى إمكان سحب الشبكة ‎All‏ ‏المنزوع ماؤها من سلك التشكيل الموضوع على شبكة تجفيف وتجفيفها بعملية تجفيف دفعة واحدة مثلا بمجفف نفخ حرارى أو فرن بخار. أن الألياف المقساة تميل إلى التلبد أو تكوين تكتلات فى المحلول المائى. ولتفادى التلبد يجب مضخ الملاط المائى إلى صندوق الرأس بسرعة خطية تصل إلى نحو ‎fa ١,75‏ ثانية على الأقل. ويفضل أيضا أن تتراوح سرعة الملاط الخطية لدى خروجها من مخرج صندوق الرأس ما بين ‎(£-Y)‏ أضعاف سرعة سلك التشكيل. وتوجد طريقة أخرى لتقليل تلبدات الألياف؛ أو تكوين التكتلات فى عملية المعالجة المائية ورد وصفها فى ‎cll‏ براءة الإختراع الأمريكية رقم 8,848,557 الصادرة فى ‎7١‏ ديسمبر ‎IAT‏ وفيها ‎ang‏ دفقات (رشات) من الماء على ‎٠‏ الألياف التى يجرى معالجتها مائيا بعد ترسبها على سلك التشكيل مباشرة. تشمل طبقة الإمتصاص/ التوزيع على شبكة من الألياف السليولوزية المقساة معززة بما يتراوح بين نحو ‎7٠١‏ 5 700 ويفضل ‎Lay‏ بين 7785 إلى نحو 745 أو فى وضع ‎(Me‏ ما بين نحو 770 إلى نحو 745 من مادة ربط بلاستيكية وفيها تقوم مادة الربط البلاستيكية بتزويد الشبكة الليفية بمواقع ربط قوية عند تقاطعات الألياف السليولوزية المقساة؛ ويمكن صنع الشبكات البلاستيكية ‎ve‏ المترابطة حراريا بتكوين شبكة من الألياف السليولوزية المقساة والألياف البلاستيكية المترابطة حراريا بحيث تكون موزعة على الشبكة بقدر متساو. ويمكن عمل الشبكة كما ذكرنا سابقا إما بالمعالجة الهوائية أو المائية. وعندما تتكون الشبكة تترابط أجزائها حراريا عن طريق تسخينها إلى أن تذوب الألياف البلاستيكية فيسيل جزء منها إلى تقاطعات الألياف السليولوزية المقساة بسبب وجود المسامات البينية الشعرية ؛ ويساعد إنصهار المادة البلاستيكية وهجرة جزئياتها إلى تقاطعات © الألياف السليولوزية المقساة على زيادة حجم المسامات فى الشبكة مع الحفاظ على كثافة الشبكة ووزنها الأصلى. ويؤدى هذا بدوره إلى زيادة قدرة طبقة الإمتصاص/ التوزيع على توزيع الإفرازات السائلة بمجرد فرزها بسبب تحسين قدرة السوائل على ‎dal‏ وفى إفرازات أخرى تالية. بسبب قدرة الألياف السليولوزية على الحفاظ قساوتها عند البلل وقدرة الألياف البلاستيكية على الحفاظ على ترابطها عند البلل. وإجمالاء تحافظ الشبكة على حجمها الكلى؛ لكن المناطق ذات ه؟ الحجم التى كانت تشغلها المادة الليفية البلاستيكية تصبح مفتوحة مما يزيد من الحجم المسامى البينى بين الألياف. لا١٠‏
ويوجد وصف للشبكات الماصة المعززة بالألياف بلاستيكية مترابطة حراريا المشتملة على الألياف السليولوزية التقليدية غير المقساة فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم 5,9957114 لصاحبها د-ك. هولتمان» الصادرة فى ‎٠١‏ مايو ‎١9857‏ والموجود هنا كمرجع. كما يوجد وصف لها فى كتاب "البطانات المترابطة حراريا تضفى قيمة على المنتجات الماصة' لمؤلفه ببترج. بثير. م وفى مجلة "عالم اللانسجيات" ‎dae‏ نوفمبر 19448 ص ص 00—£4 وكلاهما مستخدمان هذا كمرجعين. وينبغى أن توزع مادة الربط الترموبلاستيكية (البلاستيكية الحرارية) بشكل متساو خلال الشبكة. وبعد تكوين شبكة جافة؛ تسخن إلى درجة حرارية تكفى لصهر الألياف البلاستيكية دون أن تسبب تفحما فيها وإلا أتلفت الألياف السليولوزية المقساة؛ ولتبريدهاء سوف يقوم جزء على الأقل من المادة ‎٠‏ البلاستيكية الحرارية المعاد تجمدها بتكوين مواقع ربط تربط الألياف السليولوزية المقساة بعضها ببعض عند نقط التقاطع. : وتشمل مواد الربط البلاستيكية الحرارية المستخدمة فى طبقة الإمتصاص/ التوزيع على بوليمر بلاستيكى حرارى يمكن صهره عند درجات حرارة يحدث عندها تلف للألياف السليولوزية. ويفضل أن تقل درجة إنصهار مادة الربط البلاستيكية عن نحو )580170( ويفضل أن تتراوح بين نحو ‎١‏ #لاسمئوية ونحو ‎Ae YO‏ وعلى ‎A‏ حال؛ لاينبغى أن تقل درجة الإنصهار عن درجات الحرارة التى يحتمل أن تخزن عندها أدوات هذا الإختراع؛ وبذلك لاينبغى أن تقل نقطة الإنصهار بصفة نموذجية عن نحو ‎٠‏ #*مئوية. وقد تكون مادة الربط الليفية البلاستيكية الحرارية مثلا من البولى إيثيلين» أو البولى بروبيلين؛ أو البوليسترء أو البولى فينيل فلوريد ‎polyvinyl fluoride‏ أو_البولى فينيلدين كلوريد ‎polyvinylidene chloride ٠٠‏ إلخ. ويمكن أن تكون الألياف المستخدمة ماصة للماء أو غير ماصة للماء. وتشتمل المواد الليفية الماصة للماء المناسبة على ألياف غير ماصة للماء تم تحويلها إلى ألياف ماصة مثل ألياف بلاستيكية حرارية معالجة بمواد منشطة بالسيلكاء وهى مستخلصة من بولى ض ‎oli Je die clad‏ أو بولى بروبيلين؛ بولى أكريليك ‎polyacrylic‏ بولى أميدات ‎gs polyamides‏ أستيرينات ‎«polystyrenes‏ بولى_يوريثانات ‎polyurethanes‏ ومايشبه ذلك ‎vo‏ (وكما أستخدمت هنا فى هذا الوصف الكامل للإختراع؛ تشير المصطلحات "ماصة للماء” و"غير ماصة للماء" إلى مدى البلل الذى يصيب السطوح). ويمكن جعل السطح الألياف البلاستيكية غير الماص للماء ‎Sal‏ ماصا له عن طريق معالجة مواد الربط البلاستيكية الحرارة بعامل نشيط
Y. ‏السطح؛ مثل عامل غير أيونى أو أنيونى؛ كرش المادة بعامل نشيط السطح أو عن طريق غمس‎ ‏الصهرء وإعادة عملية التصلبء فسوف يميل العامل نشيط‎ aie ‏المادة فى عامل نشيط السطح.‎ ‏السطح إلى البقاء عند أسطح المادة البلاستيكية الحرارية. وتشتمل العوامل نشيطة السطح المناسبة‎ ‏من صنع شركة أى. سى. أى‎ (Brij 76) V1 ‏بريج‎ Jie ‏على عوامل نشيطة السطح غير أيونية‎ ‏أمريكاز فى ويلمنجتون بولاية ديلاوير وكذلك المواد المتنوعة المباعة تحت الإسم التجارى‎ ٠ ‏"بيجوسبرس" من صنع شركة جليكو (كيميكال) للكيماويات فى جرينويتش كونكتيكت. ويمكن أيضا‎ ‏إستعمال العوامل نشيطة السطح الأنيونية. تستخدم عوامل نشيطة السطح على الألياف عند منسوب‎ ‏جم للمتر المربع من المادة الرابطة البلاستيكية الحرارية.‎ ١ ‏إلى حوالى‎ ١,7 ‏يتراوح من حوالى‎ ‏وخاصة‎ dle ‏وتصبح المادة الماصة للماء أصلا أكثر تفضيلا عند مستويات بلاستيكية حرارية‎ ‏ويفضل ألا تمتص المادة البلاستيكية الحرارية السوائل‎ J Ee ‏عند مستويات أعلى من حوالى‎ ٠ ‏بكميات ملحوظة.‎ ‏ويمكن أن تكون الألياف البلاستيكية الحرارية المعدة للإستعمال هنا من رتبة الطول الذى‎ ‏سم.‎ Vor ‏سم إلى 7 سم ويفضل ما بين نحو 7 سم إلى‎ ١١ ‏يتراوح ما بين نحو‎ ‏وثمة نوع آخر من أنواع المادة الليفية البلاستيكية الحرارية معروف تجاريا ويمكن الحصول‎ ‏ديلاوير‎ AN ‏(هركيولس فى ولمنجتون‎ (PULPEXTM) ‏عليه تحث الإسم التجارى بلبكس تى أم‎ ١ ‏ومادة البلبكس مادة بولى أوليفينية نسبة مساحتها السطحية إلى كتلتها‎ ٠ ‏بالولايات المتحدة الأمريكية)‎ ‏عالية جدا وهى تصنع عادة برش بوليمر مصهور وغاز خلال خرطوم فى فراغ. وتتوفر مادة‎ ‏البلبكس فى شكل البولى إيثيلين والبولى بروبيلين.‎ ‏وصف عاليه يمكن صنع الشبكات السليولوزية المقساة المعززة بألياف بلاستيكية حرارية‎ LS ‏ويمكن صنع شبكات (معالجة) مائيا عن طريق خلط بينى‎ ill ‏عن طريق (لمعالجة) الهوائية أو‎ © ‏بينها فى سياق المعالجة هوائيا عن طريق‎ Lad ‏السليلوزية المقساة والبلاستيكية الحرارية‎ GLI ‏وتوجيه النظام‎ Lae ‏توجيه تيارات هوائية للألياف المقاسة والمادة الليفية البلاستيكية الحرارية‎ 0 ‏المشترك خلال جهاز ترسيب شبكى مزود بفرشاة؛ أو جهاز آخر لتشكيل الشبكات النسجية. تعتبر‎ ‏هذه التقنيات معروفة فى هذا المجال. ومن المعدات المستخدمة هنا أنظمة تشكيل هوائية متاحة من‎ ‏شركة دان لتشكيل الشبكات النسجية العالمية المحدودة (ريسكوف الدنمارك). وهناك أيضا طريقة‎ ve ‏وجهاز لخلط الألياف السليلوزية والبلاستيكية الحرارية لعمليات المعالجة الهوائية لاحقا كما ورد فى‎ 19487 ‏مايو‎ ٠١ ‏براءة الإختراع الأمريكية رقم 54 هولتمان» د. س. المنشورة فى‎
‎7١ )‏ والمضتمنة فى هذا الوصف الكامل للإختراع كمرجع. وفى سياقات عمليات المعالجة الهوائية للألياف» فإن المادة ‎All‏ البلاستيكية الحرارية تخلط مع الألياف السليلوزية المقساة فى الملاط
‏المائى قبل تشكيل الشبكات النسجية. يفضل أن تصهر المادة البلاستيكية الحرارية عن طريق عملية ترابط يتخللها الهواء؛ ومع ذلك ‎٠‏ فإن ثمة طرقا أخرى ‎Jie‏ الأشعة تحت الحمراء لاينبغى إستثناؤها. وفى طرق أخرى؛ تعرض (الشبكة) النسجية للضغط الحرارى عليها من كلا وجهيها. وقد وصفت هذه التقنية بتفصيل أكثر فى براءة الإختراع الأمريكية رقم 6,116 4,99. إن العنصر الجوهرى الثانى من عناصر البطانة الماصة يتكون من طبقة تخزين موائع سفلى؛ وتشكل ‎Vo‏ ويفضل على 775 على الأقل من وزن مادة فائقة الإمتصاص؛ وعلىما بين نحو ‎Xia‏ ونحو 785 ويفضل أقل من 7975 من وزن تلك المادة والوظيفة الرئيسية لطبقة تخزين الموائع تنحصر فى إمتصاص إفرازات الجسم السائلة الموجودة فى طبقة الإمتصاص/ التوزيع العلوية ثم الإحتفاظ بتلك الإفرازات تحت الضغط الناتج عن حركة الشخص الذى يلبس التركيبة الماصة. إن العنصر الجوهرى الثانى من عناصر القلب الماص يتكون من طبقة تخزين موائع سفلى؛ وتشتمل على 715 من وزنها على الأقل؛ ويفضل على 775 على الأقل من مادة إمتصاص عالى الدرجة (سوف توصف على وجه أتم فيما بعد)؛ وعلى ما بين نحو صفر 7. ‎WS‏ سبق البيان» تشتمل طبقة التخزين على ‎sale‏ فائقة الإمتصاص منها على سبيل المثال لا الحصر دقائق منفردة من مادة هلامية ماصة ومادة ليفية فائقة الإمتصاص مثل الألياف الأكريلاتية © المطعمة؛ والألياف السليلوزية المعدلة فائقة الإمتصاص. ويمكن أن تتخذ المادة فائقة الإمتصاص أى شكل يمكن إدماجه فى شبكة مرنة لتكوين طبقة التخزين. وسوف توصف المواد فائقة الإمتصاص بالمزيد من التفصيل أدناه. وتقوم المادة فائقة الإمتصاص عند ملامستها لإفرازات ْ الجسم بإمتصاص تلك الإفرازات وبهذه الطريقة؛ فإن إفرازات الجسم التى ‎WES‏ طبقة الإستقبال/ : التوزيع وتنقلها إلى طبقة التخزين يمكن إمتصاصها وحجزها عن طريق المادة فائقة الإمتصاص ‎vo‏ لتكسب المنتجات الماصة بقدرة عالية على إمتصاص الإفرازات والإحتفاظ بها لفترة طويلة. إن المواد فائقة الإمتصاص التى يتناولها هذا الإختراع هى تلك المواد القادرة على إمتصاص نحو ‎٠١‏ جم على الأقل ويفضل ‎١5‏ جم على الأقل؛ وفى وضع أمثل ‎Yo‏ جم على الأقل من
YY
‏تقرر طبقا لإجراءات السعة‎ LS ‏اليوريا التركيبية لكل جرام من المادة فائقة الإمتصاص»‎ ‏الإمتصاصية التى سوف توصف فيما بعد.‎ ‏وكمادة فائقة الإمتصاص طبقا للإختراع الراهن تتخذ بصفة نوعية نموذجية شكل دقائق منفردة‎ ‏من مادة تكوين هلامية ماصة وتتوزع هذه الدقائق على نحو نموذجى- داخل شبكة من مادة ليفية‎ ‏كوسيلة نقل. وقد تتكون المادة الليفية فائقة الإمتصاص من ألياف تركيبية أو ألياف طبيعية؛ ووسائل‎ ٠ ‏نقل الإفرازات هى ألياف سيليولوزية على شكل زغب كالشكل المستعمل تقليديا فى البطانة الماصة.‎ ‏ويمكن أيضا إستعمال ألياف سيليولوز مطورة مثل ألياف السيليولوز المقساة السابق وصفهاء لكن‎ ‏يفضل عدم إستعمالهاء فى طبقة التخزين؛ ويمكن أيضا إستعمال الألياف التركيبية وتشمل تلك‎ ‏فينيل فلوريدء والبولى فينيليدين كلوريد؛‎ ally ‏الألياف المصنوعة _ من خلال السيليولوز‎ ‏وكحول‎ «polyvinyl acetate ‏وخلال البولى فينيل أسيتات‎ (orlon ‏والأكريلات (مثل الأورلون‎ ٠ ‏والبولى إسترات‎ (nylon ‏البولى فينيل الذى لايذوب» والبولى إيثيلين؛ والبولى أميدات (مثل النايلون‎ ‏ومخلوطاتها وماأشبه؛ والألياف التركيبية‎ cli all ‏والألياف ثنائية المكونات؛ والألياف ثلاثية‎ ‏دنير للفتيلة ويفضل بالأحرى‎ YO ‏المفضلة تبلغ عديتها الدنيرية ما بين نحو * دنير لكل فتيلة ونحو‎ ‏دنيرا للفتيلة (الدنير وحدة قياس نوع المواد الحرارية‎ ١١ ‏ما بين نحو © دنيرات للفتيلة إلى‎ ‏جم لكل 000 متر)- وأيضا يفضل أن تكون سطوح الألياف ماصة‎ ١ ‏والنايلونية إلخ وتساوى‎ ١ ‏للماء أو معالجة لتصبح ماصة للماء.‎ ‏أما متوسط الكثافة الجافة لطبقة تخزين الموائع التى تتكون من ألياف الإمتصاص غير العالى‎ ‏جم/ سم"‎ ١9 ‏الدرجة كوسيلة نقل للإفرازات فتقع عموما فى نطاق يتراوح بين نحو 005 ونحو‎ ‏جم/ سم”؛ بل يفضل بالأكثر أن يقع‎ ١,4 ‏ونحو‎ 00٠0 ‏ويفضل بالأحرى أن يقع فى نطاق بين نحو‎ ‏وعلى نحو نموذجى نوعى‎ Taw ‏جم/ سم” أو بين 16 و 75 جم/‎ ١7“ ‏بين نحو 16 ونحو‎ © ْ
Tom ‏جم/‎ ١17 ‏و‎ ١07 ‏يمكن أن ويتراوح وزن قاعدة طبقة التخزين على نحو نموذجى بين نحو‎ ‏حتى ال‎ Tam ‏جم/‎ ١06 ‏ويفضل أن يقع بين نحو 04 نحو‎ 0 . Yam ‏وكماهو الحال فى طبقة الإمتصاص/ التوزيع؛ ليست هناك حاجة إلى أن تكون الكثافة ووزن‎ ‏القاعدة متماثلين فى طبقة التخزين- بل يمكن أن تحتوى طبقة التخزين على مناطق ذا كثافة ووزن‎ vo ‏الإمتصاص/ التوزيع تسحب قيم‎ Ah ‏نسبيا أو أدنى نسبيا. وكذلك كماهو الحال مع‎ Jef ‏قاعدة‎ ‎(+27) ‏الكثافة لطبقة التخزين من وزن القاعدة ومقياس قطر الطبقة مقيسا تحت ضغط قدره‎
‎YY --‏ باوند/ بوصة ‎VEY) ١‏ كجم/ ‎(View‏ وتشمل الكثافة ووزن القاعدة هنا وزن المادة فائقة الإمتصاص. وبالإضافة إلى هذا يمكن أن يكون لطبقة التخزين تدرج فى المادة فائقة الإمتصاص كأن تكون كمية هذه المادة أو كثافتها أكبر فى المناطق القريبة من منطقة الإفرازات مباشرة وكثافة
‏أقل من هذه المادة فى المناطق البعيدة عن منطقة الإفرازات. > وفى غالب الأحيان تتكون المادة فائقة الإمتصاص المستعملة فى طبقة التخزين للبطانة الماصة- بصفة جوهرية- على مادة هلامية ماصة لاتذوب فى ‎celal‏ وموصلة توصيلا تقاطعيا نوعا ماء ومتعادلة جزئياء وبوليمرية. وتكون هذه المادة هيدروجيل (معلقا ‎(Like‏ لدى تلامسها مع الماء» ويمكن تحضير مثل هذه المواد البوليمرية من مواد أحادية الشكل ‎ALE‏ للبلمرة؛ وغير مشبعة وتحتوى على أحماض. والمواد أحادية الشكل غير المشبعة والحامضية المناسبة للإستعمال فى ‎ye‏ تحضير مادة تكوين المعلقات (الجيل) البوليمرية والمستعملة فى هذا الإختراع تشمل تلك المواد المدرجة المذكورة فى براندت/ جولدمان/ انجلين» فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم 1*4 الصادرة فى ‎TY‏ مارس 1987 والمعاد إصدارها تحت رقم 644 27 فى ‎VA‏ ‏إيريل 1988 وكلتاهما ضمنتا هنا كمرجع. وتشتمل المواد الأحادية (المونومرات) المفضلة على حامض الأكريليك» وحامض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ و7- أكريل أميدو-7- ميثيل بروبين ‎vo‏ حامض السلوفنيك ‎.2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid‏ ويفضل» بصفة خاصة؛ إستخدام حامض الأكريليك نفسه لتحضير عامل تكوين الهلام (المعلق) البوليمرى. إن العنصر البوليمرى الذى يمكن الحصول عليه من مواد أحادية قابلة للبلمرة وغير مشبعة يمكن تطعيمه فى أنواع أخرى من الأنصاف البوليمرية ‎Jie‏ النشا ‎starch‏ والسليولوز ‎cellulose‏ ‏ومواد النشا البولى أكريلاتية ‎-polyacrylate grafted starch‏ ‎Ye‏ ومهما كانت طبيعة المكونات البوليمرية الأساسية فى دقائق مادة تكوين المعلقات (الجيل) الماصة البوليمرية المكونة (للمعلق المائى) المستخدمة فى كلتا طبقتى البطانة الماصة؛ فإنها سوف 0 تكون على وجه العموم مترابطة ترابطا تقاطعيا. والترابط التقاطعى يقوم بدور جعل عوامل تكوين المعلقات الهلامية الجيلية البوليمرية المستعملة فى هذا الإختراع غير قابلة للذوبان فى الماء بصفة جوهرية. وهكذا يعين الترابط التقاطعى جزئيا حجم المعلق الهلامى وخواص البوليمر ‎GE‏ ‎ve‏ للإستخراج للمعلقات المائية (الهيدروجيلات ‎(hydrogels‏ التى تتكون من عوامل تكوين المعلقات البوليمرية المستخدمة. وعوامل التوصيل التقاطعى المناسبة معروفة جيدا فى هذا المجال وتشمل مثلا تلك العوامل الموصوفة بالمزيد من التفصيل فى طلب ماسودا وآخرين ‎eld‏ الإختراع
‎Yt 7‏ الأمريكية رقم 4,077,177 الصادرة فى ‎YA‏ فبراير 19978 وهى مضمنة هنا كمرجع. وعوامل الترابط التقاطعى المفضلة هى البوليسترات والبوليسترات الثنائية ‎dipolyesters‏ للأحماض أحادية أو بولى كربوكسيلك ‎polycarboxylic‏ غير المشبعة مع البولى أولات ‎polyols‏ ومكرر أكريل أميدات ‎bisacrylamides‏ وثنائى أو ثلاثى ألايل أمينات ‎or triallyl amines‏ 01. وثمة عوامل ‎٠‏ ترابط تقاطعى مفضلة هى نء ن' ميثيلين مكرر أكزيل أميد ‎«N,N'-methylene bisacrylamides‏ وثلاثى ميثيلول بروبين ثلاثى أكريلات ‎trimethylol propane triacrylate‏ وثلاثى أليل أمين ‎amine‏ 1171هة. وعامل الترابط التقاطعى يمكنه عموما أن يكون من نحو 05009 وزن جزئى فى المائة إلى © أوزان جزيئية فى المائة من المادة البوليمرية المكونة للمعلق المائى (الهيدروجيل). ويفضل أن يشكل عامل الترابط التقاطعى من نحو 001 وزن جزتيى فى المائة إلى 9 أوزان جزيئية فى المائة من دقائق مادة تكوين الهلام (الجيل) البوليمرية والمستعملة هنا فى هذا الإختراع. ودقائق مادة تكوين المعلق البوليمرية مكونة المعلق المائى (هيدروجيل) الموصلة تقاطعيا نوعا ما والتى يمكن إستعمالها فى أدوات هذا الإختراع تستخدم عموما فى شكلها المتعادل جزئيا. ومن أجل أغراض هذا الإختراع تعتبر مثل هذه المواد معادلة عندما يكون ‎Yo‏ وزنا جزئيا على الأقل فى المائة ويفضل 00 وزنا جزئيا على الأقل فى المائة من المواد الأحادية التى تستعمل لتكوين ‎ve‏ _البوليمر. موادا أحادية محتوية على شق حامضى وعودلت بكاتيون ‎cation‏ مكون للأملاح. والكاتيونات ‎(cations)‏ المكونة للأملاح المناسبة تشمل المعادن القلوية ‎calkali metal‏ وأمونيوم ‎ammonium‏ والأمونيوم البديل ‎substituted ammonium‏ والأمينات ‎.amines‏ وهذه النسبة المئوية من جملة مواد المونومرات المستعملة والتى هى مونومرات ‎monomers‏ محتوية على شق
‏حامضى ومتعادلة؛ يشار إليها هنا بمصطلح "درجة التعادل". ‎Ye‏ وإن الشبكات التى تشتمل على دقائق مادة تكوين معلقات (جيلات) ماصة وعلى وسيلة نقل ليفية وإمتصاص غير عالى الدرجة تحوى بصفة نوعية نموذجية من نحو ‎77٠0‏ إلى نحو ‎FAs‏ وعلى ا ‎dag‏ أخص من نحو 770 إلى نحو 775 من مادة تكوين معلقات (جيلات) بوليمرية ومن نحو ‎٠‏ إلى نحو 790 وعلى وجه أخص من نحو 775 إلى نحو 7280 وسيلة نقل. ومثل هذه ض الشبكات تصنع بشكل نموذجى نوعى بواسطة التجهيز والمعالجة الهوائية حيث يدفع مقدار ‎Ce‏ ‎ve‏ من تيار هوائى من دقائق المادة المكونة للمعلقات (الجيلات) الماصة فى تيار هوائى من وسيلة النقل الليفية. ‎Yo‏
‎Yo 0‏ وتم التفكير ‎Lad‏ فى إنتاج طبقة تخزين فيها تجزأً دقائق المادة الهلامية الماصة المكونة للمعلقات إلى صفائح بين شبكتين أو أكثر من المادة الليفية كما هو مبين فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم 07/8 لكرامر وآخرين؛ الصادرة فى ‎Yo‏ مارس ‎NAAT‏ وهى مضمنة هنا
‏كمرجع. ‏وحسبما سبق ذكره؛ يمكن إستعمال ألياف فائقة الإمتصاص بدلا من دقائق مادة تكوين المعلق (الجيل) الماصة. وقد أميط اللثام عن ألياف فائقة الإمتصاص الدرجة من قبل فى هذا المجال. ويوجد وصف لهذه الألياف فى مجلة "علم النسج والتكنولوجيا" مجلد ‎VF‏ محررها برونوى ك شانيرجى. وناشروها (فى هولندا) ‎١985‏ فى المجلدين ‎a) AV‏ ص ‎(YA =YIY‏ وهى مضمنة هنا كمرجع. ويمكن إستعمال الألياف التركيبية؛ والألياف الطبيعية المطورة مثل ألياف السيليولوز. ويجب أن تصل السعة الإمتصاصية للألياف فائقة الإمتصاص نحو ‎٠١‏ جم من اليوريا التركيبية فى الجرام الواحد من مادة فائقة الإمتصاص» ويفضل نحو ‎V0‏ جم/ جم على الأقل. وهناك نوع من الألياف فائقة الإمتصاص يشتمل على لبابات ليفية سيليولوزية مطورة بوليمريا ببولى كربوكسيلات مثل لبابات كرافت للخشب اللين المطعمة بميثيل الكريلاتات ومميه (مفكك إلى أيونات الماء) على نحو خفيف. ويوجد وصف لهذه الألياف فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم ‎FYA 764/70 Jule <٠‏ المسجل فى ‎١١‏ يوليو ‎١9848‏ والمعنون: "ورق ماص يشتمل على لبابات ليفية مطورة بوليمريا وعملية تحضير مائى لإنتاجها" لارى ن. ماكى؛ س. إبراهيم سيد ريزاى وهى مضمنة هنا كمرجع. وهناك ألياف فائقة الإمتصاص يمكن أن تشتمل على ألياف سيليولوز كربوكسيل ميثيل ‎carboxymethyl cellulose‏ وألياف سيليولوز بوليمرية مطعمة. وألياف السيليولوز المطعمة © البوليمرية تشمل بولى أكريلونتريل مميه (محلل مائيا إلى أيونات ‎ofions‏ وإسترات بولى أكريلية ‎polyacrylic esters‏ وأحماض بولى أكريلية ‎polyacrylic acids‏ وأحماض بولى ميثاكريلية ‎.polymethacrylic acids‏ وألياف الإمتصاص عالى الدرجة التى ‎dads‏ على مناقشة عمليات معالجتها ومراجع عمليات صنعها يمكن أن توجد فى مجلد شاترجى السابع عن علم النسجيات ‎La gl gill |‏ كما أدمج قبلا هنا كمرجع وتشتمل: أ. ‎Goa) a‏ وآخرين: 'تطعيم حامض ‎vo‏ الأكريليك والميثاكريليك فى ألياف السيليلوز بالإشعاع لإكسابها خاصية إمتصاص الماء بدرجة عالية؛ مجلة ‎de‏ البوليمرات التطبيقى ‎Yo alae‏ ص ‎)١ AL) 547-5075 La‏ فى ألياف السيليولوز كما يوحى العنوان» طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم ‎4,٠77,588‏ لصاحبها ج. ل.
وليمز وآخرين وقد صدرت فى ‎١9‏ يوليو ‎VAVY‏ ونصف بلمرة التطعيم مشتركة لمونومر فينيل . يحتوى على مجموعة ماصة للماء فى مادة تحتوى على سيليولوز مثل خيوط غزل الرايون؛ براءة الإختراع الأمريكية رقم 7,877,097 لأصحابها ه. و. هوفتيزر وآخرين الصادرة فى ‎YE‏ ‏سبتمبر ‎١974‏ وتكشف عن ألياف سيليولوز مطعمة بالبولى أكريلونتريل ‎-polyacrylonitrile‏
° والألياف فائقة الإمتصاص يمكن دمجها فى شبكات من ألياف تقليدية أو ألياف إمتصاص غير عال أخرى؛ ‎WS‏ فى الشبكات المحضرة مائيا كما سبق الوصف أو فى شبكات محضرة هوائيا ويمكن أيضا أن تشكل إلى صفائح ليفية غير منسوجة.
وفى تركيب ‎aT‏ منها هنا تشتمل طبقة التخزين على ألياف إمتصاص ‎Me‏ الدرجة يتم تحويلها إلى صفائح ليفية غير منسوجة ومثل هذه الصفائح يمكن أن تتركب بصفة أساسية من ألياف فائقة
.1 الإمتصاص بوسيلة نقل للإفرازات نسبتها المثوية صفر بصفة جوهرية؛ علما أن مثل هذه الصفائح يمكن أن تشمل وسائل نقل؛ ومثل هذه التركيبات لايمكن إستبعادها. ويمكن الحصول على الصفائح غير المنسوجة ‎de shad‏ من ألياف فائقة الإمتصاص_مثل الألياف الدقيقة (مركوفيبر) غير الأكريلاتية والألياف المفيدة فى صنع مثل هذه الصفائح من شركة أركو الكيميائية (ميدان نيوتون فى بنسلفانيا بالولايات المتحدة) تحت الإسم التجارى فيبرسورب تى ‎of‏ ومن شركة يابان أكسلان
‎ve‏ المحدودة (فى أوساكا باليابان) التى تسوق أليافا فائقة الإمتصاص مشتملة على ‎Alay‏ بولى أكريلونتريل حامض البولى أكريليك؛ أكريلات البولى أمونيوم تحت الإسم التجارى لانسيل تى. إم. ويمكن تصنيع البطانة الماصة لطبقة التخزين التى تشتمل فيها الشبكة المعالجة هوائيا على وسيلة نقل للإفرازات بالمعالجة الهوائية لمخلوط جاف من الألياف ودقائق المادة الماصة المكونة للمعلقات الجيلية؛ وتكثيف الشبكة الناتجة إذا ما لزم الأمر. ومثل هذا الإجراء موصوف على وجه © _ العموم وصفا تاما فى طلب وايزمان وجولدمان السابق الإشارة إليه لبراءة الإختراع الأمريكية رقم 1174 الصادرة فى 9 سبتمبر 1987. ويمكن أن تجهز الألياف فائقة الإمتصاص هوائيا بوسيلة نقل للإفرازات ليفية طبقا لإجراءات تكون الشبكة الهوائية التقليدية. ويمكن خلط هذه الألياف ووسيلة النقل الليفية بالتمشيط مثلا أو بتكوين شبكة راندو. وفى داخل طبقة التخزين للبطانة الماصة يمكن توزيع المادة فائقة الإمتصاص توزيعا منتظما. ‎ve‏ وثمة إحتمال آخر يتمثل فى أنه قد توجد مواضع أو مناطق فى طبقة التخزين تكون فيها كثافات المادة فائقة الإمتصاص أعلى منها فى مواضع أو مناطق أخرى.
: ض - وكما سبق ذكره؛ يفضل أن يكون لطبقة الإمتصاص/ التوزيع للبطانة الماصة مساحة سطحية أصغر منها فى طبقة التخزين. وفى الواقع يمكن أن تكون لها مساحة سطحية أصغر من طبقة التخزين بصفة جوهرية؛ وعلى وجه العموم تتراوح المساحة السطحية لطبقة الإمتصاص/ التوزيع بين نحو ‎AYO‏ ونحو 0 ويفضل ما بين نحو 7730 ونحو 785 وبشكل مثالى 7230 إلى ‎Ive‏ ‏م من المساحة السطحية لطبقة التخزين. وطبقا للإختراع الراهن؛ يجب وضع طبقة الإمتصاص/ التوزيع للبطانة الماصة فى علاقة موضعية محددة النوعية بالنسبة إلى الغطاء العلوى وطبقة التخزين للمنتجات الماصة ويجب أن توضع على الأخص طبقة الإمتصاص/ التوزيع بحيث تحتوى إفرازات الجسم بشكل فعال ثم تقوم بنقلها إلى مناطق أخرى فى البطانة الماصة. وهكذا يتعين أن تحيط طبقة الإمتصاص/ التوزيع .4 بالمنطقة القريبة من نقطة إخراج إفرازات الجسم. وتشتمل هذه المساحة على منطقة إنفراج الفخذين والمنطقة الأمامية التى يحدث فيها الإفراز عند الذكور. وتعنى المنطقة الأمامية فى الحفاظة الجزء الذى يرتديه المستخدم فى الأمام. وتتغير المناطق الماصة المناظرة فى المنتجات الماصة تبعا لتصميم المنتجات الماصة وحجمها. وكما يظهر من الشكل رقم ؟؛ فقد تم تصميم طبقة الإستقبال/ التوزيع رقم ‎٠‏ بحيث يكون مكانها مناسبا لإستقبال إفرازات البول والبراز لكل من الذكور ‎١‏ والإناث على حد سواء. وفيما يتعلق بحفاظات الأطفال» يفضل أن يكون موضع طبقة الإمتصاص/ التوزيع للبطانة الماصة مرتبطا بالطبقة العلوية وطبقة التخزين بحيث تمتد طبقة الإمتصاص/ التوزيع بحيث تغطى مساحة تصل إلى نحو +75 على الأقل؛ ويفضل 770 من طول طبقة التخزين. ويجب أن يكون لطبقة الإمتصاص/ التوزيع عرض يكفى لإستقبال دفقات إفرازات الجسم دون إفراز مباشر للموائع © إلى طبقة التخزين. وعلى وجه العموم» يجب أن يتراوح عرض الحفاظة كما يتضح من الشكلين ‎(YY)‏ من (*-1) سم على الأقل. وكما سبقت الملاحظة ولأجل أغراض الإختراع الراهن؛ يمكن تعريف أجزاء من المنتجات الماصة بالإشارة إلى السطح العلوى للمنتج الماص وهو فى وضع غير 0 مطبق أمام نقطة معينة على الخط الذى يحدد طول المنتج الماص. ولأجل أغراض تعيين توضع لطبقة الإمتصاص/ التوزيع؛ يؤخذ طول المنتج الماص كأطول ‎ye‏ بعد طولى لغطاء الظهر. ويمكن تحديد هذا البعد الأطول لغطاء الظهر المطول عندما يرتديه المستخدم. تثبت الأطراف المتقابلة لغطاء الظهر مع بعضها بحيث يشكل دائرة حول خصر المستخدم. وهكذا يكون الطول العادى لغطاء الظهر هو الخط الممتد خلال غطاء الظهر من النقطة لا١٠‏
‎YA ’‏ أ على حافة غطاء الظهر فى وسط ظهر المستخدم؛ إلى النقطة ب على الحافة المقابلة لغطاء الظهر ويناظر حجم وشكل الطبقة العلوية- عموما وبصفة جوهرية- حجم وشكل غطاء الظهر. وبصفة عامة؛ تحدد طبقة التخزين للبطائة الماصة شكل المنتج الماص وبذلك يمكن تحديد طول الطبقة العلوية بمعرفة أطول بعد طولى لطبقة التخزين فى البطانة الماصة؛ ومع ذلك ففى بعض ض 6 الإستخدامات (مثل حفائظ الكبار) التى يعتمد فيها خفض تكلفة المنتج إلى أدنى حد أمرا مهماء فإن طبقة التخزين لاتحدد شكل المنتج الماص» بل تتخذ موضعا تغطى فيه فقط منطقة الأعضاء التناسلية للمستخدم ومساحة معقولة بالقرب منها. وفى هذه ‎Ala‏ تقع طبقة الإمتصاص/ توزيع الموائع وطبقة التخزين فى الجزء الأمامى ويفضل فى ثلثى الجزء الأمامى من المنتج الماص. ويمكن لطبقة التخزين أن تتخذ أى شكل مرغوب يتفق مع الوضع المريح؛ كأن يكون دائريا أو ‎٠‏ مستطيلاء أو شبه منحرف؛ أو مستطيلا أفقيا أو مثلا شكل زجاجة ساعة أو شكل عظمة كلب؛ أو نصف عظمة كلب؛ أو شكلا بيضاوياء أو شكلا غير منتظم. ولايلزم أن تنفصل طبقة التخزين عن طبقة الإمتصاص/ التوزيع» ويمكن أن تشكل مجرد منطقة تركيز لمادة فائقة الإمتصاص فى شبكة مستمرة متصلة من مادة ألياف سيليولوزية مقساة؛ إلا أنه يفضل أن تشتمل طبقة التخزين على شبكة منفصلة يمكن إستعمالها تحت طبقة الإمتصاص/ التوزيع. ‎Ee‏ كما يمكن أن تتخذ طبقة الإمتصاص/ التوزيع أيضا أى شكل مرغوب يتسق مع الوضع المريح ومحدوديات الأبعاد السابق مناقشتهاء ويشتمل ذلك على الأشكال المستطيلة؛ أو شبه المنحرفة؛ أو المستطيلة أفقياء مثل أشكال زجاجة الساعة أو عظمة الكلب أو نصف عظمة الكلب؛ أو البيضاوية أو غير المنتظمة. ويمكن أن تتخذ طبقة الإمتصاص/ التوزيع أى شكل يشبه أو يخالف شكل طبقة التخزين. أ ويبين كل من الشكل ‎)١(‏ و ‎(Y)‏ أجزاء الحفاظة ‎Al‏ يتضمنها الإختراع الراهن. ويظهر فى كل شكل الحفاظة ‎)٠٠١(‏ بطبقة علوية )£ ‎(Vo‏ وطبقة خلفية ‎(V0 Y)‏ وبين الطبقة العلوية ‎)٠٠4(‏ ‏والطبقة ‎)٠١7(‏ توجد بطانة ماصة ‎(V1)‏ بها طبقة تخزين )104( وطبقة إمتصاص/ توزيع 0 مستطيلة ‎-)٠٠١(‏ وطبقة التخزين ‎)٠١(‏ بها دقائق منفردة من مادة تكوين معلقات هلامية (جيلية) ٍْ ماصة موزعة خلالها (ولو أنها لاتظهر فى الشكل). ‎Yo‏ وبالإشارة إلى شكل ‎)١(‏ على وجه التحديد؛ يظهر للبطانة الماصة ‎)٠٠١١(‏ ثلاث مناطق أمامية ‎)١١١(‏ خلفية ‎)١١6(‏ ووسطى ‎(V0)‏ وكما سبق ذكره تناظر المنطقة الأمامية ‎(V1Y)‏ أطراف الحفاظة ‎(Ver)‏ التى تغطى الجزء الأمامى من الجسم عند الإستخدام» فى حين تغطى المنطقة
Ya ‏وعلى وجه التحديد لطبقة‎ (Y) ‏فى شكل‎ (V0) ‏الجزء الخلفى. وللبطانة الماصة‎ VY ‏الخلفية‎ ‏من الراحة ويخفض الرشح الداخلى.‎ Ale ‏شكل زجاج ساعة مطور ليضفى درجة‎ (Ve A) ‏التخزين‎ ‎(V+) ‏يمكن إستعمالها فى الحفاظات وبها طبقة تخزين‎ (V+ 1) ‏ماصة‎ Ailey )©( ‏ويبين الشكل‎ ‏فلها شكل‎ )١١١( ‏أما طبقة الإمتصاص/ التوزيع‎ L(Y) ‏و‎ )١( ‏شكلها يشبه نظيراتها فى الشكلين‎ ‏ولو أن مساحته‎ )٠١78( ‏زجاجة ساعة معدل بحيث يشبه- بصفة جوهرية شكل طبقة التخزين‎ ٠ ‏السطحية أصغر نسبيا.‎ ‏يتعلق بالشكل (3) يوجد فى البطانة الماصة )101( منطقة أمامية‎ Lady ‏وعلاوة على ذلك؛‎ ‏ومنطقة خلفية (؟١١)؛ ومنطقة وسطى )110( وللمنطقة الأمامية (١١١)؛ والحافة الأمامية‎ )١١( ‏وحافة خلفية‎ )١١7( ‏وعند منطقة خلفية (؛١١) توجد حافة خلفية )19( وحافة أمامية‎ (11+) ‏والحافة الخلفية )119 موصلتان بحافتى طبقة التخزين‎ (VV) Auld) dally .)١١9( © ‏ولطبقة الإحتواء/ التخزين‎ .)١١١( ‏وتناظرات المنطقة الوسطى‎ (YY) ‏و‎ (VYY) ‏الجانبيتين‎ ‏فى المنطقة الخلفية‎ (VA) ‏وحافة خلفية‎ )١١١( ‏فى المنطقة الأمامية‎ )١١7( ‏حافة أمامية‎ )١١١( ‏بالحافتين‎ )١١( ‏و‎ )٠7١( ‏وتتصل الحافتان الجانبيتان لطبقة الإمتصاص/ التوزيع‎ (V1) .)1١8( ‏والخلفية‎ )١١١( ‏الأمامية‎ ‏و‎ (MA) ‏م فى تركيبات أفضل للمنتجات الماصة؛ كالحفاظات يكون طول الحواف )0( و‎ ‏سم على‎ ١,76 ‏ويفضل‎ (JY) ‏سم على‎ ١6 ؛)١١١( ‏لطبقة الإمتصاص/ التوزيع‎ )١7١( ‏و‎ (VY) ‏لاسيما فى‎ (VA) ‏لطبقة التخزين‎ (YYY) ‏و (7؟١) و‎ (V1) ‏الأقل فى داخل الحواف (7١١)»؛ و‎ (V0) ‏المنطقة الوسطى‎ ‏طريقة فحص السعة الإمتصاصية لمادة فائقة الإمتصاص‎ ‏وكما ناقشنا سابقاء يفضل أن تكون السعة الإمتصاصية للمادة فائقة الإمتصاص المستخدمة فى‎ Y.
FN) ‏جم يوريا تركيبية على الأقل‎ ٠١ ‏جم على الأقل والأفضل‎ ١١ ‏جم أو‎ ٠١ ‏الإختراع الراهن‎ ‏محلول كلوريد الصوديوم محضر بإستعمال ماء مقطر) لكل جرام من مادة جافة فائقة الإمتصاص؛‎ ‏وعلى وجه العموم؛ توضع المادة فائقة الإمتصاص داخل كيس شاى وتغمر فى مزيد من اليوريا‎ ) ‏التركيبية لزمن محدد ثم تحرك مركزيا حركة دائرية طاردة لفترة زمنية محددة. وتحسب سعة‎ ْ ‏الإمتصاص بطرح الوزن الإبتدائى من الوزن النهائى للمادة فائقة الإمتصاص. ويمكن إستعمال‎ vo ‏الإجراء الآتى لتحديد السعة الإمتصاصية؛ تحت أحوال معملية قياسية.‎
‎i‏ ّم يقطع كيس الشاى بإستعمال أداة قطع 1 سم ‎VY X‏ سم؛ ويثنى من منتصفه ويلحم على طول جانبين بلاحم حرارى على شكل حرف أ اللاتينى لإنتاج كيس شاى مربع ‎١‏ سم ‎TX‏ سم. ومادة كيس الشاى المستعملة تلحم فى درجة حرارة ‎١774‏ ويحصل عليها من سى. إتش. دكسترء وندسور لوكس» بولاية كونيكتيكت بالولايات المتحدة الأمريكية؛ ويجب إستخدام أكياس شاى ذات م مسامية منخفضة إذا ما أردنا إستبقاء مواد دقيقة فائقة الإمتصاص. توزن ‎١,7‏ جم زائدا أو ناقصا 000+ جم من مادة فائقة الإمتصاص على ورقة وزن وتنقل إلى كيس الشاى؛ ويختم الطرف الأعلى (المفتوح) لكيس ‎(sll‏ ويلحم الطرف الأعلى لكيس شاى فارغ ويستعمل ككيس فارغ. ويصب نحو ‎0٠‏ ملليمتر مكعب من اليوريا التركيبية فى كأس سعته ‎Fda ٠٠٠١‏ ويغمر كيس الشاى الفارغ فى اليوريا التركيبية. ويثبت كيس الشاى المحتوى على مادة فائقة الإمتصاص (كيس ‎٠‏ الشاى العينة) أفقيا لتوزيع المادة توزيعا منتظما خلال كيس الشاى. ويوضع كيس الشاى على سطح اليوريا التركيبة. ويترك كيس الشاى ليبتل؛ لفترة زمنية لاتزيد على دقيقة واحدة؛ ثم يغمر ويبلل لمدة ‎٠١‏ دقيقة. وبعد مضى نحو دقيقتين على غمر العينة الأولى؛ تغمر مجموعة أخرى من أكياس الشاى المحضرة بنفس طريقة تحضير المجموعة الأولى من الأكياس الفارغة والأكياس المحتوية على ‎sale‏ الإختبار ويبلل لمدة ‎٠١0‏ دقيقة بنفس طريقة المجموعة الأولى؛ وبعد مرور الزمن المحدد ‎JUD ve‏ لكل مجموعة من عينات أكياس الشاى؛ تنزع أكياس الشاى فورا من اليوريا التركيبية. وتحرك العينات حركات دائرية طاردة كما سيأتى وصفه. والمحرك المركزى الطارد المستعمل هو جهاز طرد مركزى ديلوكس ديناك ‎oF‏ نموذج فيشر رقم ‎YAY 0 emo‏ يحصل عليه من متجر فيشر العلمى (بتسبرج؛ بنسلفانيا- الولايات المتحدة الأمريكية) أو ما يعادله. ويجب أن يكون المحرك المركزى الطارد مزودا بعداد قراءة مباشرة وفرملة كهربائية. ويزود المحرك المركزى 2 الطارد علاوة على ذلك بسلة إدخال أسطوانة لها جدار خارجى عال سمكه نحو 0,¥ بوصة ‎YO)‏ ‏سم وقطر خارجى طوله ‎A, EVO‏ بوصة ‎¥V,€Y0)‏ سم) وقطر داخلى 7,975 بوصة ‎٠١٠٠٠(‏ ‏سم)؛ وتسعة )1( صفوف لكل منها ثقوب دائرية عددها ‎٠006‏ وقطر كل منها 77/7 بوصة ‎(pm 774( 0‏ مصفوفة على أبعاد متساوية حول محيط الجدار الخارجى ولها أرضية سلة بها ثقوب تصفية دائرية عددها )1( وقطر كل منها ١/؛‏ بوصة ‎٠ V0)‏ سم) مصفوفة على أبعاد ‎vo‏ متساوية حول محيط أرضية السلة على بعد ‎7/١‏ بوصة (/77, سم) من السطح الداخلى للجدار الخارجى إلى مركز ثقوب التصفية أو ما يعادل ذلك. وتركب السلة فى المحرك المركزى الطارد حتى يدور مع الفرملة دورانا متفقا مع المحرك المركزى الطارد وتوضع أكياس الشاى المحتوية
ا 79 على مادة فائقة الإمتصاص فى سلة المحرك الطارد المركزى وتوضع أكياس الشاى الفارغة على كل من جانبى أكياس الشاى المناظرة المحتوية على العينات. ويجب وضع أكياس الشاى المحتوية على مادة فائقة الإمتصاص من المجموعة الثانية مقابل أكياس الشاى المحتوية على مادة فائقة الإمتصاص من المجموعة الأولى؛ وكيس الشاى الفارغ الثانى مقابل الكيس الفارغ الأول؛ لكى ‎٠‏ يتزن المحرك المركزى الطارد ويسمح له بالدوران المتصاعد السريع حتى تصل سرعته إلى دورة فى الدقيقة. وما أن تستقر سرعة المحرك المركزى الطارد عند 1900 دورة فى الدقيقة حتى تضبط ساعة توقيت عند “ دقائق. وبعد * دقائق يفصل المحرك المركزى وتستخدم الفرملة. وينزع كيس الشاى الأول المحتوى على مادة فائقة الإمتصاص وكيس الشاى الفارغ الأول؛ ويوزن كل منهما منفردا. ويكرر نفس العمل فى المجموعة الثانية من أكياس الشاى. وتحسب السعة .0 الإمتصاصية ‎(ac)‏ لكل من العينات كما يأتى: ‎ac‏ = (وزن كيس الشاى المحتوى على مادة ‎Ald‏ ‏الإمتصاص بعد الحركة المركزية الطاردة ناقصا وزن كيس الشاى الفارغ. بعد الحركة المركزية الطاردة ناقصا وزن مادة الإمتصاص العالى الجافة) مقسوما على (وزن المادة فائقة الإمتصاص). وقيمة السعة الإمتصاصية للإستعمال هنا هى متوسط سعة الإمتصاص ‎(ac)‏ لكلتا العينتين. مثال ‎١‏ ‎vo‏ تحضر الحفاظة من غطاء علوى خارجى من البروبيلين المترابط حراريا وغطاء (صفيحة) خلفية غير منفذة للسوائل من مادة البولى إيثيلين ومن بطانة ماصة مزدوجة تقع بين الطبقتين المذكورتين سابقا. وتتكون البطانة الماصة من طبقتين: طبقة تخزين وطبقة إمتصاص/ توزيع الإفرازات السائلة كما هو مبين فى الشكل ‎.)١(‏ ‏وتشتمل طبقة الإمتصاص/ التوزيع على ألياف سيليولوز مقساة ملفوفة ومبرومة ووسيلة ربط © إختيارية؛ ‎Lay‏ تشتمل طبقة التخزين على مخلوط مجهز هوائيا من زغب سيليولوزى تقليدى (زغب فولى؛ لباب كرافت لخشب لين من إنتاج شركة سيليلوز بروكتر وقامبل؛ ممفيس» تنيس بالولايات 08 المتحدة الأمريكية) ومادة تكوين معلق جيلى ماصة وبوليمرية من بولى أكريلات الصوديوم من ْ الصنف المبين وصفه فى طلب براءة الإختراع الأمريكية رقم مسلسل 44" ‎FY‏ المعاد إصدارها فى ‎Jud ١١‏ 14 ولهذه المادة سعة إمتصاص تبلغ نحو ‎7١‏ جم/_جم. وتشتمل طبقة ‎ve‏ الإمتصاص/ التوزيع على مخلوط 798-97 معالج مائيا من ألياف مقساة وألياف سيليولوزية تقليدية وغير مقساة. والألياف غير المقاسة مصنوعة أيضا من زغب فولى؛ ومصفاة مكررة إلى نحو ‎7٠١٠‏ سى أس أف. والألياف السيليولوزية المقاسة والمبرومة والملفوفة مصنوعة من لباب
كرافت للخشب اللين وموصولة وصلا تقاطعيا متشابكا بالجلوتارالديهيد إلى نحو 7,5 وزن جزئ فى المائة على قاعدة ألياف جافة سيليولوزية جلوكوزية لامائية. تترابط الألياف المترابطة ترابطا تقاطعيا طبقا لعملية الترابط التقاطعى الجاف "كما هو مبين فى براءة الإختراع الأمريكية رقم
را تار ° والألياف المقساة تشبه الألياف ذات الخصائص الموصوفة فى الجدول التالى رقم ‎.)١(‏ ‏ألياف مقساة؛ مبرومة؛ وملفوفة سليولوزية ‎ge GBS Ql pl (STCC)‏ خشب_ لين مترابط تقاطعيا بالجلوتارألدهيد إلى حد وزن جزيئى فى المائة على قاعدة جافة ليفية سيليولوزية لامائية. عدية البرم الجاف = 1,8 عقدة/ مم ‎١‏ عدية البرم الرطب = ‎5,١‏ عقدة/ مم قيمة الإحتفاظ بالأيسوبروبول = ‎Ive‏ ‏الكحول ‏قيمة الإحتفاظ بالماء ‎ANE‏ ‏معامل اللف = 17 ‎ve‏ تشكل طبقة الإمتصاص/ التوزيع عن طريق تقنين تيارات هوائية من الألياف المقساة وبلبكس؛ ثم تشكل الوتيرة (الشبكة) النسجية بإستخدام معدات المعالجة الهوائية التقليدية. تترابط أجزاء الوتيرة (الشبكة) النسجية بتسخين (الشبكة) النسجية بواسطة تخلل الهواء الساخن تحت ظروف غير مقيدة ‎ina)‏ غير مضغوطة)؛ ويسمح لها بأن تبرد. ويكون لطبقة الإمتصاص/ التوزيع كثافة جافة نسبية حوالى 05 جم/ سم ووزن أساس متوسط نحو 0.07 جم/ ‎Tau‏ وتشتمل طبقة التخزين على © 780 من وزنها من زغب فولى و ‎75٠‏ من دقائق مادة تكوين هلام (جيلى) ماصة متوسط كثافتها الجافة نحو 4 ‎Vow fax ٠,7‏ ومتوسط وزن قاعدتها الجافة نحو ‎Yom fan ١,5‏ ‎lad‏ طبقة الإمتصاص/ التوزيع هى نحو 7,1 سم 7 77,4 سم وتقع بالنسبة لطبقة التخزين 0 موقعا مبينا فى شكل ‎.)١(‏ ولطبقة التخزين عرض إنفراج يبلغ نحو 4,1 سم؛ وعرضها عند مساحة الوسط الأمامى نحو 71,6 سم وعرضها عند مساحة الوسط الخلفى نحو ‎١6,8‏ سم. ‎Ye‏ وتشتمل طبقة التخزين فى تركيب ‎AT‏ على نحو 715 من دقائق مادة تكوين المعلق الجيلى الماصة؛ وعلى نحو 785 من مادة زغب فولى ووزن قاعدتها يحسب على أساس أن 700 من طبقة التخزين له وزن قاعدة ‎You fan ١١ Au‏ وكثافته نحو ‎Yau faa ١,15‏ بينما يبلغ وزن قاعدة الجزء الخلفى (ويشكل 06 من قلب التخزين) نحو 0504 جم/ ‎You‏ وتبلغ كثافته نحو ‎٠06‏ rr ‏يشتمل قلب التخزين على نحو 7748 من دقائق مادة تكوين معلق هلامى‎ AT ‏جم/ سم” وفى تركيب‎ ‏(جيلى) ماصة ونحو 777 منه من زغب فلاف.‎

Claims (1)

  1. ‎Yt :‏ عناصر الحماية ‎-١ ١ |‏ منتج ماص ‎absorbent article‏ لإمتصاص وتوزيع وتخزين سوائل الجسم ويتضمن ما يلى: (أ) طبقة علوية ‎top sheet‏ 33450 للسوائل؛ ‎r‏ (ب) طبقة خلفية ‎back sheet‏ غير منفذة للسوائل مثبتة تحت الطبقة العلوية المذكورة؛ (ج) حشوة ماصة موضوعة بين الطبقة العلوية المذكورة والطبقة الخلفية المذكورة؛ وتتكون ° الحشوة الماصة المذكورة من: ‎)١( 1‏ طبقة إمتصاص/ توزيع سوائل معالجة مائيا متوسط كثافتها الجافة أقل من حوالي ‎٠,7‏ ‏جرام/ ‎Tam‏ ومتوسط كثافتها عند التشبع ب ‎7١‏ محلول كلوريد ‎sodium chloridea sp sea‏ « ‎A‏ على أساس وزن جاف أقل من حوالى ‎١,7‏ جرام/ ‎Tau‏ ومتوسط وزن أساسي جاف من ‎a‏ حوالى ‎١.00٠‏ إلى حوالى ‎١١‏ جرام/ ‎Tp‏ على أن طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة ‎٠١‏ تتضمن من حوالي ‎75٠0‏ إلى ‎729٠‏ وزن أساسي جاف من ألياف سليولوزية مقساة كيميائيا ‎chemically stiffened cellulosic ١‏ ومن ‎ja‏ 7 إلى حوالي 75 وزن أساسي جاف من أداة ‎\Y‏ رابطة. 9 (7) طبقة تخزين ‎storage layer‏ سوائل موضوعة ‎Jind‏ طبقة الإمتصاص/ التوزيع ‎Ve‏ المذكورة؛» وتتضمن طبقة التخزين على الأقل حوالى 7915 من مادة فائقة الإمتصاص ‎superabsorbent material‏ ومن صفر إلى 7/5 من حامل للمادة فائقة الإمتصاص المذكورة؛ ‎١‏ طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة لها مساحة سطح علوى من حوالي ‎Ave‏ حوالي ‎Lao‏ ‎WV‏ من مساحة السطح العلوى لطبقة تخزين السوائل المذكورة. : ‎١‏ ؟- منتج ماص كما فى عنصر الحماية ‎٠‏ حيث طبقة إمتصاص/ توزيع السوائل المذكورة لها ‎Y‏ مساحة سطح علوي حوالي 775 إلى 7960 من مساحة السطح _العلوي لطبقة التخزين ‎ov‏ المذكورة؛ وطبقة إمتصاص/ تخزين السوائل المذكورة تحتوى مالا يزيد عن حوالى 77 من 1 وزن المادة فائقة الإمتصاص.
    ‎١ 0‏ *- منتج ماص كما فى عنصر الحماية ‎oY‏ حيث طبقة إمتصاص/ توزيع السوائل المذكورة لها ‎١‏ مساحة سطح علوى أقل من حوالي 7860 من مساحة السطح العلوي لطبقة التخزين المذكورة؛ ‎v‏ وتتضمن طبقة إمتصاص/ تخزين السوائل المذكورة ما لايزيد عن 70,9 مادة ‎ald‏ ‏¢ الإمتصاص.
    vo
    ‎٠‏ >- منتج ماص وفقا لعنصر الحماية ‎Y‏ حيث تتضمن طبقة إمتصاص/ توزيع السوائل المذكورة من
    ‎Y‏ حوالى 77 إلى حوالي 775 من وسيلة الربط المذكورة المكونة مادة سليوزية مقساة غير
    ‎-non-chemically stiffened cellulosic material ‏و كيميائية‎
    ‎٠‏ #- منتج ماص كما فى عنصر الحماية ؛؛ حيث تتضمن طبقة إمتصاص/ توزيع السوائل المذكورة
    ‎cellulosic ‏من وسيلة الربط من ألياف سليولوزية منقاة‎ ٠6 ‏من حوالى 70 إلى حوالي‎ Y
    ‎fibers ¥
    ‎-١ ١‏ منتج ماص كما فى عنصر الحماية ‎of‏ حيث تتضمن وسيلة الربط مساحة سطحية واسعة من
    ‎Y‏ مادة سليولوزية ‎material‏ ©1101051©©؛ وتشمل طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة من حوالى
    ‎/Y v‏ إلى حوالى 715 من مساحة سطح المادة السليولوزية ‎cellulosic material‏ المذكورة.
    ‎١‏ 7- منتج ماص كما فى عنصر الحماية ‎Cua‏ تتضمن الوسبلة الحاملة ‎carrier means‏ للمادة
    ‎Y‏ فائقة الإمتصاص المذكورة نسيج ألياف سليولوزية ‎«cellulosic fibers‏ كما تشمل طبقة
    ‎v‏ التخزين المذكورة من حوالى 7105 إلى حوالى 7975 من المادة فائقة الإمتصاص المذكورة؛
    ‏¢ على أن المادة فائقة الإمتصاص تتكون من جسيمات منفصلة من مادة هلامية ‎gelling‏ ماصة
    ‏° لها قدرة ماصة حوالي ‎7١‏ جرام/ جرام على الأقل.
    ‎١‏ +- منتج ماص كما فى عنصر الحماية 0( حيث أن طبقة الامتصاص/ التوزيع المذكورة لها
    ‎sodium chloride ‏من محلول كلوريد صوديوم‎ 7١ ‏متوسط كثافة عند البلل والتشبع يصل إلى‎ Y
    ‎$10 ‏وحوالي‎ Tam ‏جرام/‎ ١07 ‏على أساس الوزن الجاف؛ والذي يتراوح بين حوالي‎ (NaCl v
    ‎t‏ جرام/ سم” ومتوسط وزن أساسي جاف من حوالي )0 جرام/ سم" إلى حوالي ‎١504‏ جرام/
    ‏° سم ¥ .
    ‎١‏ 4- منتج ماص ‎LS‏ فى عنصر الحماية 7 حيث طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة لها متوسط
    ‎¢ sodium chloride NaCl ‏محلول كلوريد صوديوم‎ 72١ ‏كثافة عند البلل والتشبع ب‎ Y
    ‎r‏ على أساس الوزن الجاف» والذي يتراوح بين حوالى ‎١,07‏ جرام/سم” وحوالى ‎١016‏ جرام/
    ‏0 سم” ومتوسط وزن أساسى جاف من حوالي ‎١.0٠‏ جرام/ سم؟ إلى حوالى ‎١06‏ جرام/ سم".
    ‎-٠١ ١‏ منتج ماص كما فى عنصر الحماية ‎A‏ حيث يشمل الحامل المذكور للمادة فائقة الإمتصاص المذكورة نسيج ألياف سليولوزية من حوالي 715 إلى حوالي 7775 من المادة فائقة الإمتصاص
    ‎v‏ المذكورة؛ على أن المادة فائقة الإمتصاص المذكورة تشمل جسيمات منفصلة من مادة ماصة
    ‏وطبقة التخزين المذكورة خالية جوهريا من ألياف سليولوزية مقساة كيميائيا.
    1 0
    ‎-١١ ٠١‏ منتج ماص كما فى عنصر الحماية 64 حيث يشمل الحامل المذكور للمادة فائقة الإمتصاص ‎Y‏ المذكورة نسيج ألياف سليولوزية من حوالي 716 إلى حوالي 775 من المادة فائقة الإمتصاص 1 المذكورة» على أن ‎sald)‏ فائقة الإمتصاص المذكورة تشمل جسيمات منفصلة من مادة هلامية 3 ماصة.
    ‎-١١ ١‏ تركيب ماص ‎absorbent structure‏ لإمتصاص سوائل الجسم وتوزيعها وتخزينهاء ويتكون ‎Y‏ هذا التركيب من: :
    ‎)١( 1‏ طبقة إمتصاص/ توزيع سوائل معالجة مائيا ‎wetlaid‏ ومتوسط كثافتها الجافة أقل من ¢ حوالي ‎١,7‏ جرام/ سم” ومتوسط كثافتها عند التشبع ‎7١‏ محلول كلوريد صوديوم ‎sodium‏ ‎«chloride °‏ على أساس وزن جاف؛ أقل من حوالى ‎١,7١0‏ جرام/ سم”؛ ومتوسط وزن أساسى 1 جاف من حوالى 001 إلى ‎١٠١‏ جرام/ ‎Tow‏ على أن طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة 7 تتضمن من حوالي +75 إلى ‎71٠٠0‏ وزن أساسي جاف وألياف سليولوزية مقساة كيميائيا ومن ‎A‏ صفر إلى حوالي 785 وزن أساسي جاف من وسيلة رابطة ‎-binding means‏
    ‏4 )¥( طبقة تخزين سوائل تحت طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة وتشتمل على مادة فائقة ‎١‏ الإمتصاص تشكل حوالى 715 من وزنها ومن ‎Tia‏ إلى 785 حامل للمادة فائقة ‎١١‏ الإمتصاص المذكورة؛ كما أنها تشتمل على مساحة سطحية لطبقة الإمتصاص/ التوزيع تعادل ‎١‏ حوالي 05 إلى حوالي 795 من مساحة السطح العلوي لطبقة تخزين السوائل المذكورة.
    ‎VT ٠‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية 7٠؛‏ حيث طبقة إمتصاص/ توزيع السوائل المذكورة. ‎Y‏ لها مساحة سطح علوي حوالي 775 إلى 798 من مساحة السطح العلوي لطبقة التخزين 1 المذكورة؛ وطبقة إمتصاص/ تخزين السوائل المذكورة تحتوي مالا يزيد عن حوالي 77 من 1 وزن المادة فائقة الإمتصاص.
    ‎-١4 ٠‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية ‎OY‏ حيث أن طبقة إمتصاص/ توزيع السوائل المذكورة لها مساحة سطح علوي ‎J‏ حوالى 788 من مساحة السطح العلوي لطبقة التخزين
    ‏؛ّّ م المذكورة؛ وتتضمن طبقة إمتصاص/ تخزين السوائل المذكورة مالا يزيد عن 74,0 مادة فائقة
    ‏¢ الإمتصاص.
    ‎V0 ٠‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية ‎OY‏ حيث تتضمن طبقة إمتصاص/ توزيع السوائل ‎Y‏ المذكورة حوالي 77 إلى حوالي 778 من وسيلة الربط ‎binding means‏ حيث وسيلة الربط
    ‎rv :‏ 1 المذكورة ‎binding means‏ مادة سليولوزية مقساة بطريقة غير كيميائية ‎nono-chemically‏
    ‎.stiffened cellulosic material ¢‏ ‎-١١ ١‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية ‎V0‏ حيث تتضمن طبقة إمتصاص/ توزيع السوائل ¥ المذكورة من حوالي 75 إلى حوالي 715 من وسيلة الربط المذكورة؛ ووسيلة الربط هي ألياف 3 سليولوزية منقاة بدرجة تصل إلى ‎٠٠0٠0‏ على المقياس الكندي. ‎-١7 ١‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية 10 ‎Cua‏ تتضمن وسيلة الربط المذكورة مساحة ‎Y‏ سطحية كبيرة من مادة سليولوزية؛ وتشكل طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة حوالي 77 إلى م حوالي 715 من مساحة سطح المادة السليولوزية المذكورة. ‎-١٠8 ١ |‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية ‎OY‏ حيث يتضمن الحامل المذكور للمادة فائقة ‏الإمتصاص المذكورة نسيج ألياف سليولوزية وتشمل طبقة التخزين المذكورة حوالي 719 إلى و حوالي 5 من المادة فائقة الإمتصاص المذكورة؛ على أن المادة فائقة الإمتصاص تتكون من ¢ جسيمات منفصلة من مادة هلامية ماصة لها قدرة إمتصاص تصل إلى ‎Yo‏ جرام/ جرام على الأقل» وطبقة التخزين المذكورة خالية جوهريا من ألياف سليولوزية مقساة كيميائيا. ‎-١4‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية ‎٠7‏ حيث طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة لها ‎Y‏ متوسط كثافة عند البلل وحتى التشبع تصل إلى 71.0 محلول كلوريد صوديوم ‎sodium‏ ‎NaCl chloride Y‏ على أساس الوزن الجاف؛ والذي يتراوح بين حوالي ‎١07‏ وحوالي ‎٠,19‏ ‏جرام/ سم” ومتوسط وزن أساسي جاف من حوالي ‎١50٠‏ جرام/ سم؟ إلى حوالي 504 جرام/ سدم ‎Y‏ . ‎oY‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية ‎OY‏ حيث طبقة الإمتصاص/ التوزيع المذكورة لها ‎Y‏ متوسط كثافة عند البلل وحتى التشبع يصل إلى ‎7٠00‏ محلول كلوريد صوديوم ‎sodium NaCl‏ ‎chloride v‏ مائي ‎٠‏ على أساس الوزن الجاف»؛ والذي يتراوح بين حوالي ‎١507‏ جرام/ ‎Vou‏ ‏وحوالي ‎١,15‏ جرام/ ‎Tau‏ ومتوسط وزن أساس جاف من حوالي ‎١01‏ جرام/ ‎Ten‏ إلى ‏0 : حوالي 06 جرام/ ‎Now‏ ‎-7١ ٠‏ تركيب ماص كما في عنصر الحماية 09 حيث يشمل الحامل المذكور للمادة فاتئقة ‏| الإمتصاص المذكورة نسيج ألياف سليولوزية من حوالي 715 إلى حوالي 775 من المادة فائقة ‎v‏ الإمتصاص المذكورة؛ على أن المادة فائقة الإمتصاص المذكورة تشتمل على جسيمات منفصلة ¢ من مادة هلامية ماصة.
    YA i
    ‎٠١‏ 77- تركيب_ ماص كما في عنصر الحماية ‎Ye‏ حيث يشمل الحامل ‎HSA‏ للمادة فائقة ‎Y‏ الإمتصاص المذكورة نسيج ألياف سليولوزية من حوالي 719 إلى حوالي 7975 من المادة فائقة 7 الإمتصاص المذكورة؛ على أن المادة فائقة الإمتصاص المذكورة تشمل جسيمات منفصلة من 1 مادة هلامية ماصة.
    ‎١‏ “7- تركيب ماص كما في عنصر الحماية 10 حيث تشتمل طبقة التخزين المذكورة أليافا فائقة ‎Y‏ ال متصاص .
SA91110329A 1990-01-23 1991-04-29 تركيبات ماصة تحتوي على مادة فائقة الامتصاص ووتيرة نسجية لالياف مقساة ومعالجة مائيا SA91110329B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46854890A 1990-01-23 1990-01-23
US07/625,775 US5217445A (en) 1990-01-23 1990-12-17 Absorbent structures containing superabsorbent material and web of wetlaid stiffened fibers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA91110329B1 true SA91110329B1 (ar) 2004-01-26

Family

ID=27042443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA91110329A SA91110329B1 (ar) 1990-01-23 1991-04-29 تركيبات ماصة تحتوي على مادة فائقة الامتصاص ووتيرة نسجية لالياف مقساة ومعالجة مائيا

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5217445A (ar)
EP (1) EP0512001B1 (ar)
JP (1) JP3696879B2 (ar)
KR (1) KR100193695B1 (ar)
CN (1) CN1031035C (ar)
AT (1) ATE153527T1 (ar)
AU (1) AU659406B2 (ar)
BR (1) BR9105943A (ar)
CA (1) CA2068540C (ar)
DE (1) DE69126299T2 (ar)
DK (1) DK0512001T3 (ar)
ES (1) ES2103796T3 (ar)
FI (1) FI102722B1 (ar)
GR (1) GR3023575T3 (ar)
HK (1) HK1006527A1 (ar)
IE (1) IE910225A1 (ar)
MY (1) MY105305A (ar)
SA (1) SA91110329B1 (ar)
SG (1) SG54165A1 (ar)
TR (1) TR27618A (ar)
WO (1) WO1991011165A1 (ar)

Families Citing this family (179)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5366591A (en) * 1987-01-20 1994-11-22 Jewell Richard A Method and apparatus for crosslinking individualized cellulose fibers
US5230959A (en) 1989-03-20 1993-07-27 Weyerhaeuser Company Coated fiber product with adhered super absorbent particles
CA2014203C (en) 1989-05-08 2000-03-21 Margaret Gwyn Latimer Absorbent structure having improved fluid surge management and product incorporating same
US5360420A (en) * 1990-01-23 1994-11-01 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing stiffened fibers and superabsorbent material
JP3696881B2 (ja) * 1990-01-23 2005-09-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 熱接着した補剛繊維層及び超吸収体材料層を含む吸収体構造
US5505718A (en) * 1990-04-02 1996-04-09 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials
ATE201063T1 (de) * 1990-10-26 2001-05-15 Twaron Products Bv Mit superabsorbens beschichtetes aramidgarn
WO1992011830A2 (en) * 1991-01-03 1992-07-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article having rapid acquiring, multiple layer absorbent core
US5486167A (en) * 1991-01-03 1996-01-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article having blended multi-layer absorbent structure with improved integrity
US5460622A (en) * 1991-01-03 1995-10-24 The Procter & Gamble Company Absorbent article having blended multi-layer absorbent structure with improved integrity
US5419956A (en) * 1991-04-12 1995-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders
US5422169A (en) * 1991-04-12 1995-06-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials in relatively high concentrations
US5462537A (en) * 1991-07-31 1995-10-31 Kimberly-Clark Corporation Absorbent article with inversely related gradients
US5366451A (en) * 1991-08-02 1994-11-22 Johnson & Johnson Inc. Disposable absorbent product
US5669895A (en) * 1991-11-11 1997-09-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article having rapid distribution strip
ES2107494T3 (es) * 1992-07-02 1997-12-01 Procter & Gamble Finos de hidrogel absorbente en estructuras absorbentes.
US5599336A (en) * 1992-07-02 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent hydrogel fines in absorbent structures
US5538783A (en) * 1992-08-17 1996-07-23 Hansen; Michael R. Non-polymeric organic binders for binding particles to fibers
ES2230413T3 (es) 1992-08-17 2005-05-01 Weyerhaeuser Company Ligantes de particulas.
US5543215A (en) * 1992-08-17 1996-08-06 Weyerhaeuser Company Polymeric binders for binding particles to fibers
US6391453B1 (en) * 1992-08-17 2002-05-21 Weyernaeuser Company Binder treated particles
US5308896A (en) * 1992-08-17 1994-05-03 Weyerhaeuser Company Particle binders for high bulk fibers
US5589256A (en) * 1992-08-17 1996-12-31 Weyerhaeuser Company Particle binders that enhance fiber densification
US5352480A (en) * 1992-08-17 1994-10-04 Weyerhaeuser Company Method for binding particles to fibers using reactivatable binders
US5998032A (en) * 1992-08-17 1999-12-07 Weyerhaeuser Company Method and compositions for enhancing blood absorbence by superabsorbent materials
US5547541A (en) * 1992-08-17 1996-08-20 Weyerhaeuser Company Method for densifying fibers using a densifying agent
US5807364A (en) 1992-08-17 1998-09-15 Weyerhaeuser Company Binder treated fibrous webs and products
US5300192A (en) * 1992-08-17 1994-04-05 Weyerhaeuser Company Wet laid fiber sheet manufacturing with reactivatable binders for binding particles to fibers
US7144474B1 (en) 1992-08-17 2006-12-05 Weyerhaeuser Co. Method of binding particles to binder treated fibers
US6340411B1 (en) 1992-08-17 2002-01-22 Weyerhaeuser Company Fibrous product containing densifying agent
IT1257101B (it) * 1992-09-16 1996-01-05 Gianfranco Palumbo Articolo assorbente con distribuzione controllata del liquido.
US5348547A (en) * 1993-04-05 1994-09-20 The Procter & Gamble Company Absorbent members having improved fluid distribution via low density and basis weight acquisition zones
CA2107169A1 (en) * 1993-06-03 1994-12-04 Cherie Hartman Everhart Liquid transport material
IT1270421B (it) * 1993-06-04 1997-05-05 P & G Spa Articolo assorbente, ad esempio per la realizzazione di prodotti assorbenti igienici, con regione di ricezione del fluido ad elevata voluminosita'
ES2145147T3 (es) * 1993-07-26 2000-07-01 Procter & Gamble Articulo absorbente que tiene integridad seca/humeda mejorada.
US5387208A (en) * 1993-07-26 1995-02-07 The Procter & Gamble Co. Absorbent core having improved dry/wet integrity
SE507964C2 (sv) * 1993-10-07 1998-08-03 Moelnlycke Ab Dambinda eller liknande absorberande artikel
US5599334A (en) * 1993-11-12 1997-02-04 Confab, Inc. Absorbent article with substantial volume capacity and retainable shape
US5562650A (en) * 1994-03-04 1996-10-08 Kimberly-Clark Corporation Absorbent article having an improved surge management
ATE175101T1 (de) * 1994-03-18 1999-01-15 Procter & Gamble Flüssigkeitsaufnahme- und verteilungselement für absorptionskern
DE69506236T2 (de) * 1994-03-18 1999-04-29 The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio Die herstellung individueller mit polycarboxylsäure vernetzter zellulosefasern
JP3558638B2 (ja) * 1994-03-25 2004-08-25 ウェヤーハウザー・カンパニー 嵩高いセルロース繊維を用いているマルチプライセルロース製品
US5998511A (en) * 1994-03-25 1999-12-07 Weyerhaeuser Company Polymeric polycarboxylic acid crosslinked cellulosic fibers
US5906894A (en) * 1994-03-25 1999-05-25 Weyerhaeuser Company Multi-ply cellulosic products using high-bulk cellulosic fibers
US6184271B1 (en) 1994-03-25 2001-02-06 Weyerhaeuser Company Absorbent composite containing polymaleic acid crosslinked cellulosic fibers
EP1217124A3 (en) 1994-03-25 2004-06-02 Weyerhaeuser Company High-bulk cellulosic fibers and process for making the same
US5601545A (en) * 1994-06-29 1997-02-11 Kimberly-Clark Corporation Disposable absorbent article with improved waist containment and gasketing
US5505719A (en) * 1994-06-30 1996-04-09 Mcneil-Ppc, Inc. Multilayered absorbent structures
US5873867A (en) * 1994-07-12 1999-02-23 The Procter & Gamble Company Absorbent with half section of gelling material
USH1565H (en) * 1994-08-15 1996-07-02 Brodof; Terry A. Superabsorbent, continuous filament web
US6436234B1 (en) 1994-09-21 2002-08-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet-resilient webs and disposable articles made therewith
WO1996015301A1 (en) * 1994-11-10 1996-05-23 Weyerhaeuser Company Densified cellulose fiber pads and method of making the same
CN1095643C (zh) * 1994-12-09 2002-12-11 普罗克特和甘保尔公司 吸收性复合材料、其制备方法及包含该材料的吸收用品
US5549589A (en) * 1995-02-03 1996-08-27 The Procter & Gamble Company Fluid distribution member for absorbent articles exhibiting high suction and high capacity
USH1657H (en) * 1995-02-03 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Absorbent article with fractionation member
WO1996027703A1 (en) * 1995-03-06 1996-09-12 Weyerhaeuser Company Fibrous web having improved strength and method of making the same
KR100266489B1 (ko) * 1995-08-07 2000-09-15 데이비드 엠 모이어 정합성및유체이동성능을갖는일회용흡수제품
US5695486A (en) * 1995-09-19 1997-12-09 Buckeye Cellulose Corporation Light-weight, low density absorbent structure and method of making the structure
US5843852A (en) * 1995-12-21 1998-12-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent structure for liquid distribution
US6060638A (en) * 1995-12-22 2000-05-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Matched permeability liner/absorbent structure system for absorbent articles and the like
US5800416A (en) * 1996-04-17 1998-09-01 The Procter & Gamble Company High capacity fluid absorbent members
EP0810078A1 (en) * 1996-05-28 1997-12-03 The Procter & Gamble Company Method for making fluid distribution materials
US6355200B1 (en) 1996-05-28 2002-03-12 The Procter & Gamble Company Method for making fluid distribution materials
US6020536A (en) * 1996-06-28 2000-02-01 Sca Hygiene Products Ab Absorbent body for absorbent articles
US5843055A (en) * 1996-07-24 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Stratified, multi-functional fluid absorbent members
US5846365A (en) * 1996-09-20 1998-12-08 The Procter & Gamble Company Method of making disposable absorbent article with integral landing zone
ZA978378B (en) 1996-09-24 1998-03-24 Procter & Gamble Absorbent article with finger pockets.
US5879343A (en) * 1996-11-22 1999-03-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Highly efficient surge material for absorbent articles
US5843063A (en) * 1996-11-22 1998-12-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multifunctional absorbent material and products made therefrom
US6152904A (en) 1996-11-22 2000-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with controllable fill patterns
US5820973A (en) * 1996-11-22 1998-10-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Heterogeneous surge material for absorbent articles
US20050090789A1 (en) * 1996-12-06 2005-04-28 Graef Peter A. Absorbent composite having improved surface dryness
US6734335B1 (en) 1996-12-06 2004-05-11 Weyerhaeuser Company Unitary absorbent system
AU5690798A (en) 1996-12-06 1998-06-29 Weyerhaeuser Company Unitary stratified composite
ATE531758T1 (de) * 1996-12-13 2011-11-15 Dsg Internat Ltd Hochsaugfähige zusammensetzungen enthaltende absorbierende schichte und verfahren zu derer herstellung
US20030234468A1 (en) * 1997-01-17 2003-12-25 Krishnakumar Rangachari Soft, absorbent material for use in absorbent articles and process for making the material
US6485667B1 (en) 1997-01-17 2002-11-26 Rayonier Products And Financial Services Company Process for making a soft, strong, absorbent material for use in absorbent articles
US7601145B2 (en) 1997-03-27 2009-10-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US7670324B2 (en) 1997-03-27 2010-03-02 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent articles with replaceable absorbent core components having regions of permeability and impermeability on same surface
US6989005B1 (en) * 1997-03-27 2006-01-24 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having removable components
US6932800B2 (en) 1997-03-27 2005-08-23 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a material having a high vertical wicking capacity
US7291137B2 (en) 1997-03-27 2007-11-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
WO1998047454A1 (en) 1997-04-18 1998-10-29 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids using hydrogel-forming absorbent polymer
JP2001527476A (ja) * 1997-05-13 2001-12-25 ウェヤーハウザー・カンパニー 網状吸収性複合体
US20020099348A1 (en) * 1997-06-25 2002-07-25 The Procter & Gamble Company Dual absorbent core element system with high fluid handling capability insert core
US5972355A (en) * 1997-09-30 1999-10-26 E-L Management Corp. Stable compositions containing biologically active components
US6383960B1 (en) 1997-10-08 2002-05-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layered absorbent structure
US6013589A (en) 1998-03-13 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Absorbent materials for distributing aqueous liquids
JP2002505912A (ja) 1998-03-13 2002-02-26 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 分配部材を脱水させる改良された能力を有する液体貯蔵部材を含む吸収性構造
US6630054B1 (en) 1998-03-19 2003-10-07 Weyerhaeuser Company Methods for forming a fluted composite
CA2323998A1 (en) * 1998-03-19 1999-09-23 Weyerhaeuser Company Methods for forming a fluted composite
US6713661B1 (en) 1998-04-28 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
US20040033750A1 (en) * 1998-06-12 2004-02-19 Everett Rob D Layered absorbent structure with a heterogeneous layer region
US6710225B1 (en) 1998-06-15 2004-03-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layered absorbent structure with a zoned basis weight
US6465379B1 (en) 1998-06-30 2002-10-15 Bki Holding Corporation Unitary absorbent material for use in absorbent structures
US6726672B1 (en) * 1998-09-28 2004-04-27 Icu Medical, Inc. Intravenous drug access system
EP1154937B1 (en) 1998-12-10 2004-09-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. An absorbent structure including a thin, calendered airlaid composite and a process for making the composite
US6368609B1 (en) 1999-04-12 2002-04-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent structure including a thin, calendered airlaid composite and a process for making the composite
US6562743B1 (en) 1998-12-24 2003-05-13 Bki Holding Corporation Absorbent structures of chemically treated cellulose fibers
US6514615B1 (en) 1999-06-29 2003-02-04 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics
US6703330B1 (en) 1999-09-21 2004-03-09 Weyerhaeuser Company Fluted absorbent composite
US6867346B1 (en) 1999-09-21 2005-03-15 Weyerhaeuser Company Absorbent composite having fibrous bands
US6746976B1 (en) 1999-09-24 2004-06-08 The Procter & Gamble Company Thin until wet structures for acquiring aqueous fluids
US6660903B1 (en) 1999-10-01 2003-12-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Center-fill absorbent article with a central rising member
US6700034B1 (en) 1999-10-01 2004-03-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with unitary absorbent layer for center fill performance
US6492574B1 (en) 1999-10-01 2002-12-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Center-fill absorbent article with a wicking barrier and central rising member
US6613955B1 (en) 1999-10-01 2003-09-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with wicking barrier cuffs
US6486379B1 (en) 1999-10-01 2002-11-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with central pledget and deformation control
US6764477B1 (en) 1999-10-01 2004-07-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Center-fill absorbent article with reusable frame member
US6264791B1 (en) 1999-10-25 2001-07-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Flash curing of fibrous webs treated with polymeric reactive compounds
US6322665B1 (en) 1999-10-25 2001-11-27 Kimberly-Clark Corporation Reactive compounds to fibrous webs
US6437214B1 (en) 2000-01-06 2002-08-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layered absorbent structure with a zoned basis weight and a heterogeneous layer region
BR0002299C1 (pt) * 2000-05-05 2002-11-26 Johnson & Johnson Ind Com Absorvente ìntimo, núcleo absorvente e método de fabricação de núcleo absorvente
US6738735B1 (en) 2000-07-07 2004-05-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of determining the efficiency of an absorbent article having two absorbent layers that each contain a superabsorbent
RU2250096C2 (ru) * 2000-09-21 2005-04-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Абсорбирующее изделие со съемными абсорбирующими телами
JP2004515656A (ja) * 2000-12-07 2004-05-27 ウェヤーハウザー・カンパニー 貯留層への改良された液体の移動を有する分配層
US6664437B2 (en) 2000-12-21 2003-12-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layered composites for personal care products
WO2002094328A2 (en) * 2001-05-23 2002-11-28 Basf Aktiengesellschaft Double-sided coated fibrous web absorbent article
US7727211B2 (en) 2001-07-23 2010-06-01 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a replaceable absorbent core component having an insertion pocket
US20030065297A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing disposable fluid-handling article
US20030100873A1 (en) * 2001-10-31 2003-05-29 Kent Hermansson Disposable pant diaper
JP3647797B2 (ja) * 2001-11-28 2005-05-18 コナミ株式会社 画像表示プログラム、画像表示方法及びビデオゲーム装置
US6837970B2 (en) * 2001-12-18 2005-01-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wood pulp fiber morphology modifications through thermal drying
AU2002349359A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-09 Basf Aktiengesellschaft Absorbent article
EP1430912A1 (en) * 2002-08-26 2004-06-23 The Procter & Gamble Company Absorbent cores for absorbent diapers having reduced thickness and improved liquid handling and retention performances and comprising a super absorbent polymer
US20040058605A1 (en) * 2002-09-19 2004-03-25 Hansen Michael R. Polysaccharide treated cellulose fibers
US20050000669A1 (en) * 2003-03-14 2005-01-06 Hugh West Saccharide treated cellulose pulp sheets
US7021414B2 (en) * 2003-03-25 2006-04-04 Wayne Campbell Birdcage bearing assembly and suspension connection for a high performance vehicle
US20040203308A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-14 Ko Young Chan Process for making absorbent material
US20050031841A1 (en) * 2003-08-05 2005-02-10 Weyerhaeuser Company Attachment of superabsorbent materials to fibers using oil
WO2005063309A2 (en) * 2003-12-19 2005-07-14 Bki Holding Corporation Fibers of variable wettability and materials containing the fibers
US20050133180A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 Hugh West Densification agent and oil treated cellulose fibers
US20050178518A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Hugh West Sodium sulfate treated pulp
WO2005082305A1 (ja) * 2004-03-01 2005-09-09 Daio Paper Corporation 吸収体、この吸収体を備えたおむつ及び吸収性物品
US8314285B2 (en) * 2004-03-01 2012-11-20 The Procter And Gamble Company Pantiliner
JP2005288265A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Procter & Gamble Co 水性液吸収剤およびその製造方法
US7811270B2 (en) 2004-09-16 2010-10-12 Mcneil-Ppc, Inc. Disposable absorbent sanitary napkin with modified circular bending stiffness and absorbency index values for improved drapeability
US20060173432A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 Laumer Jason M Absorbent articles comprising polyamine-coated superabsorbent polymers
US20060173431A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 Laumer Jason M Absorbent articles comprising polyamine-coated superabsorbent polymers
US20060204723A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Rachelle Bentley Method of making absorbent core structures
US20060206073A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Crane Patrick L Insitube-formed absorbent core structures
US20060202379A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Rachelle Bentley Method of making absorbent core structures with encapsulated superabsorbent material
US20060202380A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Rachelle Bentley Method of making absorbent core structures with undulations
CA2619574A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 The Procter & Gamble Company Absorbent article
CN102715984B (zh) 2005-09-06 2014-07-09 施乐辉股份有限公司 具有微型泵的独立伤口敷料
US20070293832A1 (en) 2006-06-14 2007-12-20 3M Innovative Properties Company Absorbent article with waist seal and method of manufacturing
US7824386B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as a swim pant
US7824387B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as training pant
US7766887B2 (en) * 2006-11-13 2010-08-03 The Procter & Gamble Company Method for making reusable disposable article
US20080110775A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles with replaceable core components having stiffness characteristics and method for evaluating such characteristics
US20080114320A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles having fluid partitioning characteristics and method for evaluating such characteristics
ES2382750T3 (es) * 2007-01-12 2012-06-13 The Procter & Gamble Company Núcleo absorbente que tiene una estructura mejorada
US7935860B2 (en) * 2007-03-23 2011-05-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles comprising high permeability superabsorbent polymer compositions
US20100162541A1 (en) * 2008-12-31 2010-07-01 Weyerhaeuser Company Method for Making Lyocell Web Product
IT1395934B1 (it) 2009-09-29 2012-11-02 Corman S P A Struttura di assorbente, particolarmente per incontinenza leggera.
US20120136329A1 (en) * 2010-11-30 2012-05-31 Sca Hygiene Products Ab Absorbent article with an acquisition distribution layer with channels
US9084838B2 (en) * 2011-02-04 2015-07-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Feminine care absorbent article for use in warm climates
US8785714B2 (en) 2011-02-28 2014-07-22 Celanese International Corporation Alkali neutralizing acquisition and distribution structures for use in personal care articles
US20120277706A1 (en) * 2011-04-26 2012-11-01 Luigi Marinelli Methods of Making Absorbent Members Having Density Profile
US9534325B2 (en) * 2011-04-26 2017-01-03 The Procter & Gamble Company Methods of making absorbent members having skewed density profile
US20120273148A1 (en) * 2011-04-26 2012-11-01 Jill Marlene Orr Methods of Making Absorbent Members Having Skewed Density Profile
US9452089B2 (en) * 2011-04-26 2016-09-27 The Procter & Gamble Company Methods of making absorbent members having density profile
KR20140044906A (ko) 2011-07-14 2014-04-15 스미쓰 앤드 네퓨 피엘씨 상처 드레싱 및 치료 방법
ES2673223T3 (es) 2012-05-23 2018-06-20 Smith & Nephew Plc. Aparatos para terapia de heridas por presión negativa
CN108186200B (zh) 2012-08-01 2021-08-10 史密夫及内修公开有限公司 伤口敷料
CA3178997A1 (en) 2012-08-01 2014-02-06 Smith & Nephew Plc Wound dressing
PL2903570T3 (pl) * 2012-10-01 2019-12-31 McAirlaid's Vliesstoffe GmbH Torebka higieniczna
MX340158B (es) * 2013-05-02 2016-06-28 Gabriel C Damian Toallas sanitarias femeninas e incontinencia urinaria, gasas/vendoletes y apositos quirúrgicos para tratamiento de heridas a base de turmalina.
US10610414B2 (en) 2014-06-18 2020-04-07 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of treatment
US9446271B1 (en) * 2014-07-14 2016-09-20 Nicholas A. Perez Fire and smoke prevention compositions and the processes of making them
US10765570B2 (en) * 2014-11-18 2020-09-08 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having distribution materials
EP3023084B1 (en) * 2014-11-18 2020-06-17 The Procter and Gamble Company Absorbent article and distribution material
US20160136013A1 (en) * 2014-11-18 2016-05-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having distribution materials
US10517775B2 (en) * 2014-11-18 2019-12-31 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having distribution materials
US20170065460A1 (en) * 2015-09-03 2017-03-09 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising a three-dimensional substrate
US11000428B2 (en) * 2016-03-11 2021-05-11 The Procter & Gamble Company Three-dimensional substrate comprising a tissue layer
GB2555584B (en) 2016-10-28 2020-05-27 Smith & Nephew Multi-layered wound dressing and method of manufacture
JP7247094B2 (ja) 2017-02-17 2023-03-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 流体吸収性物品
CN113171230A (zh) * 2021-04-14 2021-07-27 四川淑洁护理用品有限公司 一种吸液芯体生产工艺

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4102340A (en) * 1974-12-09 1978-07-25 Johnson & Johnson Disposable article with particulate hydrophilic polymer in an absorbent bed
JPS5710334A (en) * 1980-06-23 1982-01-19 Kao Corp Absorptive article
JPS5939136B2 (ja) * 1982-02-19 1984-09-21 花王株式会社 生理用ナプキン
DE3233133C2 (de) * 1982-09-07 1986-03-06 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen Spannfutter für mit einem Schaft versehene Schneidwerkzeuge
US4636209A (en) * 1983-03-07 1987-01-13 Kimberly-Clark Corporation Sanitary napkin with fluid transfer layer
US4610678A (en) * 1983-06-24 1986-09-09 Weisman Paul T High-density absorbent structures
US4699619A (en) * 1984-08-31 1987-10-13 Kimberly-Clark Corporation Absorbent structure designed for absorbing body fluids
CA1260202A (en) * 1984-04-13 1989-09-26 Leo J. Bernardin Absorbent structure designed for absorbing body fluids
US4590114A (en) * 1984-04-18 1986-05-20 Personal Products Company Stabilized absorbent structure containing thermoplastic fibers
US4655757A (en) * 1984-04-23 1987-04-07 Kimberly-Clark Corporation Selective layering of superabsorbents in meltblown substrates
US4872870A (en) * 1984-08-16 1989-10-10 Chicopee Fused laminated fabric and panty liner including same
PH23956A (en) * 1985-05-15 1990-01-23 Procter & Gamble Absorbent articles with dual layered cores
USRE32649E (en) * 1985-06-18 1988-04-19 The Procter & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
US4699620A (en) * 1985-09-06 1987-10-13 Kimberly-Clark Corporation Form-fitting self-adjusting disposable garment with a multilayered absorbent
US4610685A (en) * 1985-09-09 1986-09-09 Kimberly-Clark Corporation Fibrous web with reinforced marginal portions, method for making the same and absorbent article incorporating the same
IL82511A (en) * 1986-05-28 1992-09-06 Procter & Gamble Apparatus for and methods of airlaying fibrous webs having discrete particles therein
US4889595A (en) * 1986-06-27 1989-12-26 The Procter & Gamble Cellulose Company Process for making individualized, crosslinked fibers having reduced residuals and fibers thereof
US4822453A (en) * 1986-06-27 1989-04-18 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, crosslinked fibers
US4898642A (en) * 1986-06-27 1990-02-06 The Procter & Gamble Cellulose Company Twisted, chemically stiffened cellulosic fibers and absorbent structures made therefrom
US4889597A (en) * 1986-06-27 1989-12-26 The Procter & Gamble Cellulose Company Process for making wet-laid structures containing individualized stiffened fibers
US4889596A (en) * 1986-06-27 1989-12-26 The Proter & Gamble Cellulose Company Process for making individualized, crosslinked fibers and fibers thereof
US4888093A (en) * 1986-06-27 1989-12-19 The Procter & Gamble Cellulose Company Individualized crosslinked fibers and process for making said fibers
US4798603A (en) * 1987-10-16 1989-01-17 Kimberly-Clark Corporation Absorbent article having a hydrophobic transport layer
US4935022A (en) * 1988-02-11 1990-06-19 The Procter & Gamble Company Thin absorbent articles containing gelling agent
US4988344A (en) * 1988-05-24 1991-01-29 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with multiple layer absorbent layers
US4988345A (en) * 1988-05-24 1991-01-29 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with rapid acquiring absorbent cores
CA2014203C (en) * 1989-05-08 2000-03-21 Margaret Gwyn Latimer Absorbent structure having improved fluid surge management and product incorporating same
ZA903296B (en) * 1989-05-26 1991-02-27 Kimerly Clark Corp Vertical wicking structures from wet crosslinked cellulose fiber structures
US5124197A (en) * 1989-07-28 1992-06-23 Kimberly-Clark Corporation Inflated cellulose fiber web possessing improved vertical wicking properties
US5190563A (en) * 1989-11-07 1993-03-02 The Proctor & Gamble Co. Process for preparing individualized, polycarboxylic acid crosslinked fibers
US5360420A (en) * 1990-01-23 1994-11-01 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing stiffened fibers and superabsorbent material
JP3696881B2 (ja) * 1990-01-23 2005-09-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 熱接着した補剛繊維層及び超吸収体材料層を含む吸収体構造
DE69112089T2 (de) * 1990-02-01 1996-01-11 James River Corp Durch die Vernetzung von Holzstoffasern mit Polykarbonsäuren erhaltene elastische, voluminöse Faser.
US4994037A (en) * 1990-07-09 1991-02-19 Kimberly-Clark Corporation Absorbent structure designed for absorbing body fluids

Also Published As

Publication number Publication date
FI102722B (fi) 1999-02-15
TR27618A (tr) 1995-06-13
ATE153527T1 (de) 1997-06-15
WO1991011165A1 (en) 1991-08-08
CN1053543A (zh) 1991-08-07
EP0512001B1 (en) 1997-05-28
KR920702988A (ko) 1992-12-17
DE69126299T2 (de) 1997-09-25
JP3696879B2 (ja) 2005-09-21
BR9105943A (pt) 1992-10-27
DE69126299D1 (de) 1997-07-03
FI923340A0 (fi) 1992-07-22
US5217445A (en) 1993-06-08
CN1031035C (zh) 1996-02-21
FI102722B1 (fi) 1999-02-15
ES2103796T3 (es) 1997-10-01
AU7149991A (en) 1991-08-21
IE910225A1 (en) 1991-07-31
EP0512001A1 (en) 1992-11-11
KR100193695B1 (ko) 1999-06-15
FI923340L (fi) 1992-07-22
GR3023575T3 (en) 1997-08-29
SG54165A1 (en) 1998-11-16
DK0512001T3 (da) 1997-06-30
EP0512001A4 (en) 1994-05-11
CA2068540C (en) 1996-06-04
JPH05503445A (ja) 1993-06-10
AU659406B2 (en) 1995-05-18
HK1006527A1 (en) 1999-03-05
MY105305A (en) 1994-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA91110329B1 (ar) تركيبات ماصة تحتوي على مادة فائقة الامتصاص ووتيرة نسجية لالياف مقساة ومعالجة مائيا
CA2068519C (en) Absorbent structures containing thermally-bonded stiffened fiber layer and superabsorbent material layer
RU2090170C1 (ru) Поглощающее изделие или материал для приема, распределения и удержания выделяемых из организма жидкостей
RU2145204C1 (ru) Поглощающий заполнитель и содержащее его поглощающее изделие
US4902559A (en) Absorbent body of nonwoven material and a method for the production thereof
JP3489140B2 (ja) 吸収性物品
CN100536931C (zh) 吸收性材料和制品
JP2001505624A (ja) 多機能吸収材料とそれから作られた製品
MXPA02005020A (es) Nucleos absorbentes con gradiente de densidad y.
JPH09503944A (ja) 月経吸収性構造
JP2001504730A (ja) 制御可能な充満パターンを有する吸収性物品
HU221549B (hu) Csökkentett felületi nedvességű, eldobható abszorbens cikk
KR100510218B1 (ko) 흡수체
NZ236855A (en) Absorbent structures containing a superabsorbent material and a web of
PT96543B (pt) Artigos absorventes contendo material superabsorvente e teia de fibras engomadas assentes por via humida
SK283196B6 (sk) Absorpčná štruktúra na zachytávanie, rozdeľovanie a akumuláciu telesných tekutín