RU2670660C2 - Система датчиков - Google Patents
Система датчиков Download PDFInfo
- Publication number
- RU2670660C2 RU2670660C2 RU2015138942A RU2015138942A RU2670660C2 RU 2670660 C2 RU2670660 C2 RU 2670660C2 RU 2015138942 A RU2015138942 A RU 2015138942A RU 2015138942 A RU2015138942 A RU 2015138942A RU 2670660 C2 RU2670660 C2 RU 2670660C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogel
- sensor
- magnetic
- magnetic particles
- sensor system
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 160
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 72
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims description 23
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims description 23
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 12
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims description 11
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 11
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims description 11
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 8
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 6
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 claims description 3
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 claims description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- YDGMGEXADBMOMJ-LURJTMIESA-N N(g)-dimethylarginine Chemical compound CN(C)C(\N)=N\CCC[C@H](N)C(O)=O YDGMGEXADBMOMJ-LURJTMIESA-N 0.000 claims description 3
- 102000007066 Prostate-Specific Antigen Human genes 0.000 claims description 3
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 3
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims description 2
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 108010072035 antithrombin III-protease complex Proteins 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 claims description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims description 2
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 claims 1
- 239000003130 blood coagulation factor inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 22
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000013473 artificial intelligence Methods 0.000 description 10
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 4
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- -1 among other things Proteins 0.000 description 4
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 4
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 4
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 4
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- KUQRLZZWFINMDP-BGNLRFAXSA-N 2-[(3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O KUQRLZZWFINMDP-BGNLRFAXSA-N 0.000 description 2
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229920003213 poly(N-isopropyl acrylamide) Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QJVKUMXDEUEQLH-UHFFFAOYSA-N [B].[Fe].[Nd] Chemical compound [B].[Fe].[Nd] QJVKUMXDEUEQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 1
- 239000004019 antithrombin Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- YDGMGEXADBMOMJ-UHFFFAOYSA-N asymmetrical dimethylarginine Natural products CN(C)C(N)=NCCCC(N)C(O)=O YDGMGEXADBMOMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- UYANAUSDHIFLFQ-UHFFFAOYSA-N borinic acid Chemical compound OB UYANAUSDHIFLFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- KPLQYGBQNPPQGA-UHFFFAOYSA-N cobalt samarium Chemical compound [Co].[Sm] KPLQYGBQNPPQGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000003911 electrolyte status Effects 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000007247 enzymatic mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000005293 ferrimagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Polymers C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000013383 initial experiment Methods 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000013152 interventional procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 1
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008634 non enzymatic mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920000765 poly(2-oxazolines) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229910000938 samarium–cobalt magnet Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
- A61B5/6852—Catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14503—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14539—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring pH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14542—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring blood gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4842—Monitoring progression or stage of a disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4848—Monitoring or testing the effects of treatment, e.g. of medication
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
- A61B5/686—Permanently implanted devices, e.g. pacemakers, other stimulators, biochips
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/0036—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties showing low dimensional magnetism, i.e. spin rearrangements due to a restriction of dimensions, e.g. showing giant magnetoresistivity
- H01F1/0045—Zero dimensional, e.g. nanoparticles, soft nanoparticles for medical/biological use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0223—Magnetic field sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0285—Nanoscale sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/06—Arrangements of multiple sensors of different types
- A61B2562/063—Arrangements of multiple sensors of different types in a linear array
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/06—Arrangements of multiple sensors of different types
- A61B2562/066—Arrangements of multiple sensors of different types in a matrix array
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Magnetic Means (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицинской технике. Система датчиков для обнаружения анализируемых компонентов содержит подложку, магнитометр и магнитные частицы. По меньшей мере один гидрогелевый датчик связан с подложкой. Магнитометр примыкает к гидрогелевому датчику. Магнитные частицы связаны с гидрогелевым датчиком. Магнитные поля магнитных частиц выровнены в одном направлении. Рабочее расстояние, на котором магнитные поля поддаются обнаружению магнетометром, находится в диапазоне от десятков микронов до по меньшей мере двух миллиметров от магнитных частиц. Корпус датчика для катетера для обнаружения анализируемых компонентов содержит подложку, связанный с ней по меньшей мере один гидрогелевый датчик с магнитными частицами, магнетометр и электронный блок, связанный с гидрогелевым датчиком. Подложка выполнена с возможностью прикрепления к катетеру. Достигается создание результирующего стабильного магнитного поля, простирающегося на расстояние порядка нескольких миллиметров от магнитных частиц и не требующего приложения каких-либо внешних магнитных полей. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 18 ил.
Description
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] Данная заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США №61/851603, поданной 11 марта 2013 г., и предварительной заявке на патент США №61/927683, поданной 15 января 2014 г., каждая из которых полностью включена в настоящую заявку посредством ссылки.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Настоящее изобретение относится к системам датчиков для обнаружения анализируемых компонентов и к применениям таких систем датчиков.
[0003] Продолжает существовать необходимость в улучшении систем датчиков для медицинского и промышленного назначений.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0004] В одном варианте осуществления изобретения предложен корпус датчика для катетера. Корпус датчика содержит подложку, имеющую по меньшей мере один датчик, связанный с этой подложкой, электронный блок, имеющий связь с указанным по меньшей мере одним датчиком, причем подложка выполнена с возможностью прикрепления к катетеру.
[0005] В другом варианте осуществления изобретения предложена система датчиков. Система датчиков содержит подложку, имеющую по меньшей мере один гидрогелевый датчик, связанный с этой подложкой, магнитометр, примыкающий к указанному по меньшей мере одному гидрогелевому датчику, и множество магнитных частиц, связанных с указанным по меньшей мере одним гидрогелевым датчиком.
[0006] Другие аспекты настоящего изобретения будут очевидны при рассмотрении раздела «Осуществление изобретения» и прилагаемых чертежей.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0007] На фиг. 1 показан общий вид системы датчиков на гидрогеле с магнитными частицами.
[0008] На фиг. 2 показана схема этапов, ведущих от изменения концентрации анализируемого компонента к изменению магнитного поля системы датчиков на гидрогеле с магнитными частицами.
[0009] На фиг. 3 показана система датчиков, связанная с катетером, с использованием корпуса, который обертывает катетер.
[0010] На фиг. 4 показана электронная система в разобранном виде для использования с системой датчиков, связанной с катетером, как показано на фиг. 3.
[0011] На фиг. 5 показан дальний конец катетера (слева) и дальний конец корпуса (справа), к которому может быть прикреплен один или более датчиков и который выполнен с возможностью обертывания катетера.
[0012] На фиг. 6 показан дальний конец корпуса катетера, с уплощенной конфигурацией, показывая несколько датчиков вместе с электрическими соединениями.
[0013] На фиг. 7 показан вариант осуществления системы датчиков, которая смонтирована на конце зонда, например, для использования в биореакторе.
[0014] На фиг. 8 показан вариант системы датчиков, которая может быть смонтирована под кожей пациента, с магнитометром для измерений, расположенным либо под (сверху), либо над (снизу) кожей пациента.
[0015] На фиг. 9 показан другой вариант системы датчиков для использования с примыканием к коже пациента.
[0016] На фиг. 10 показан ряд тестовых образцов гидрогеля, имеющих концентрации 0,25% (слева), 0,50% (в центре), или 1,0% (справа) (в процентах по массе) магнитных частиц.
[0017] На фиг. 11 показано экспериментальное устройство для исходного тестирования напряженности магнитного поля образцов, таких как показаны на фиг. 10.
[0018] На фиг. 12 показан график напряженности магнитного поля в зависимости от расстояния с использованием устройства, показанного на фиг. 11, и образцов, показанных на фиг. 10.
[0019] На фиг. 13 показаны изменения напряженности магнитного поля в зависимости от расстояния.
[0020] На фиг. 14 показаны изменения концентрации глюкозы, измеренной с использованием чувствительного к глюкозе гидрогеля с магнитными частицами.
[0021] На фиг. 15 показаны изменения ионной силы, измеренной с использованием чувствительного к ионной силе гидрогеля с магнитными частицами.
[0022] На фиг. 16 показана ориентация магнитных частиц в гидрогеле в магнитной сборке Хальбаха.
[0023] На фиг. 17 показана ориентация магнитных частиц в гидрогеле в однородной структурной решетке.
[0024] На фиг. 18 показан содержащий частицы слой в верхней части гидрогеля, на котором содержащий частицы слой перфорирован, чтобы позволить доступ анализируемого компонента в гидрогель.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0025] Перед подробным объяснением каких-либо вариантов осуществления настоящего изобретения следует понять, что изобретение не ограничено своим применением к деталям конструкции и расположению компонентов, изложенным в следующем описании или показанным на следующих чертежах. Изобретение допускает другие варианты осуществления, и может быть осуществлено или выполнено различными способами.
[0026] В различных вариантах осуществления настоящее изобретение включает в себя системы датчиков для различных применений, включая медицинское и промышленное применение. В некоторых вариантах осуществления система датчиков включает в себя по меньшей мере один гидрогелевый датчик, и в конкретных вариантах осуществления по меньшей мере один гидрогелевый датчик представляет собой интеллектуальный гидрогелевый датчик, как подробно описано ниже. В некоторых вариантах осуществления система датчиков связана с подложкой, где подложка может быть частью специализированной системы датчиков, например, корпуса, для прикрепления к катетеру или зонду для использования в биореакторе.
[0027] Гидрогелевые датчики
[0028] Гидрогелевые датчики используют изменение в поддающихся измерению свойствах гидрогелей при взаимодействии с конкретным анализируемым компонентом (фиг. 1-2). В основном, анализируемый компонент может взаимодействовать с самим гидрогелем или связующей долей в гидрогеле, чтобы вызывать изменения в поддающихся измерению свойствах гидрогеля, и информация относительно анализируемого компонента может быть извлечена путем измерения изменений в поддающихся измерению свойствах. Соответственно, системы датчиков на основе гидрогеля могут содержать подходящие механизмы для обнаружения изменений в поддающихся измерению свойствах.
[0029] Подходящие гидрогели для использования в настоящем изобретении включают в себя какой-либо гидрогель, реагирующий на наличие анализируемого компонента с некоторым изменением по меньшей мере одного свойства гидрогеля. В некоторых вариантах осуществления гидрогель может реагировать на наличие анализируемого компонента путем изменения физических свойств, электрических свойств, оптических свойств, механических свойств, химических свойств или их сочетания. В некоторых вариантах осуществления гидрогель может реагировать на наличие анализируемого компонента путем изменения размера/объема, плотности, пористости, показателя преломления, упругости, вязкости, коэффициентов или их сочетания. В некоторых вариантах осуществления гидрогель может реагировать на присутствие анализируемого компонента путем расширения или сокращения относительно исходного объема.
[0030] В некоторых вариантах осуществления гидрогель может реагировать на наличие анализируемого компонента путем расширения, чтобы занимать по меньшей мере около 1,001 от исходного объема, по меньшей мере около 1,01, по меньшей мере около 1,1, по меньшей мере около 1,2, по меньшей мере около 1,3, по меньшей мере около 1,4, по меньшей мере около 1,5, по меньшей мере около 1,6, по меньшей мере около 1,7, по меньшей мере около 1,8, по меньшей мере около 1,9, по меньшей мере около 2,0, по меньшей мере около 2,5, по меньшей мере около 3,0, по меньшей мере около 3,5, по меньшей мере около 4,0, по меньшей мере около 4,5, по меньшей мере около 5,0, по меньшей мере около 6,0, по меньшей мере около 7,0, по меньшей мере около 8,0, по меньшей мере около 9,0, по меньшей мере около 10,0, по меньшей мере около 11,0, по меньшей мере около 12,0, по меньшей мере около 13,0, по меньшей мере около 14,0, по меньшей мере около 15,0, по меньшей мере около 20,0 или по меньшей мере около 25,0 от исходного объема. В некоторых вариантах осуществления гидрогель может реагировать на наличие анализируемого компонента путем расширения, чтобы занимать не более чем около 100 от исходного объема, не более чем около 90, не более чем около 80, не более чем около 75, не более чем около 70, не более чем около 65, не более чем около 60, не более чем около 55, не более чем около 50,0, не более чем около 45,0, не более чем около 40,0, не более чем около 35,0, не более чем около 30,0, не более чем около 29,0, не более чем около 28,0, не более чем около 27,0, не более чем около 26,0, не более чем около 25,0, не более чем около 24,0, не более чем около 23,0, не более чем около 22,0, не более чем около 21,0, не более чем около 20,0, не более чем около 19,0, не более чем около 18,0, не более чем около 17,0, не более чем около 16,0, не более чем около 15,0, не более чем около 14,0, не более чем около 13,0, не более чем около 12,0, не более чем около 11,0, не более чем около 10,0, не более чем около 9,0, не более чем около 8,0, не более чем около 7,0, не более чем около 6,0 или не более чем около 5,0 от исходного объема. Сюда входят варианты осуществления, в которых гидрогель реагирует на наличие анализируемого компонента путем расширения, чтобы занимать объемы, находящиеся в диапазоне примерно от 1,001 до 100 исходного объема, включая, помимо прочего, объемы, находящиеся в диапазоне примерно от 1,01 до 50 исходного объема, или объемы, находящиеся в диапазоне примерно от 1,1 до 25,0 исходного объема.
[0031] В некоторых вариантах осуществления гидрогель может содержать гидрогель с элементами искусственного интеллекта. Используемый здесь термин «искусственный интеллект» относится к способности гидрогеля выборочно образовывать связь с одним или больше видов конкретных анализируемых компонентов при выборочном исключении одного или больше других видов.
[0032] В некоторых вариантах осуществления гидрогель может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из синтетических материалов, биологических материалов, биогибридных материалов и их сочетаний. В некоторых вариантах осуществления гидрогель может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из полиакриловой кислоты) и ее производных, поли(2-глюкосилоксиэтил метакрилата) (пол и (GEMА)) и его производных, поли(гидроксиэтил метакрилата) (РНЕМА) и его производных, поли(этиленгликоля) (PEG) и его производных, поливинилового спирта) (PVA) и его производных, полиакриламида (РААm) и его производных, поли(метакриловой) кислоты и ее производных, поли(диэтиламиноэтил метакрилата) и его производных, поли(диметиламиноэтил метакрилата) и его производных, поли(N-изопропилакриламида) (PNIPAAm) и его производных, мультислоев полиэлектролита (РЕМ), поли(2-охсазолинов) и его производных и их сочетаний. В некоторых вариантах осуществления гидрогель может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из белков, полисахаридов, ДНК и их сочетаний. В некоторых вариантах осуществления гидрогель может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из коллагена, гилауроновой кислоты (НА), фибрина, альгината, агарозы, хитозана и их сочетаний.
[0033] В некоторых вариантах осуществления гидрогель может содержать один или больше специфических центров связывания. Специфические центры связывания могут обладать возможностью реагировать на придание гидрогелю характера «искусственного интеллекта». В некоторых вариантах осуществления специфические центры связывания могут содержать обратимые или необратимые центры связывания.
[0034] Примеры подходящих гидрогелей для использования с настоящим изобретением включают, помимо прочего, те, которые раскрыты в патентах США №№5415864, 5447727, 6268161, 6333109, 6475750, 6514689, 6753191, 6835553, 6848384, 7150975, 7179487, 7556934, 7625951, 7988685, 8221773, 8283384 и 8324184, и заявках на патент США, публикации №№2005/0169882, 2006/0239986, 2008/0206894, 2008/0044472, 2008/0275171, 2008/0311670, 2009/0170209, 2009/0215923, 2010/0285094, 2011/0044932, 2011/0280914, 2012/0170050, 2012/0029430, 2012/0234465, 2013/0129797, 2013/0143821 и 2013/0172985, и 2013/0267455, каждая из которых включена в настоящий документ посредством ссылки в полном объеме.
[0035] Корпуса катетеров
[0036] В некоторых вариантах осуществления система датчиков содержит один или больше датчиков, соединенных с подложкой, которая связана с катетером (фиг. 3-6). В одном таком варианте осуществления гидрогели могут быть расположены на подложке, которая является частью корпуса, связанной с наружной поверхностью катетера.
[0037] Как указано выше, гидрогели могут быть гидрогелями «с искусственным интеллектом», которые по химическому составу предназначены для обратимого и выборочного связывания с анализируемыми компонентами, растворенными в сыворотке крови, такими как фибриноген и различные факторы свертывания крови, включая, помимо прочего, тромбин. Связывание анализируемого компонента с соответствующим гидрогелем может быть обнаружено множеством способов, главным образом, включающих в себя обнаружение изменений в размере или давлении, возникающих из-за связывания анализируемого компонента с гидрогелем, в том числе, пьезорезистивные преобразователи давления, магнитометры (описываемые ниже) или другие средства преобразования изменений размера или формы в электрический сигнал. Другие изменения гидрогеля, которые могут возникать, включают в себя изменения полного сопротивления или флуоресценции. При непрерывном контроле данных электрических сигналов концентрация в сыворотке анализируемых компонентов, таких как фибриноген или различные факторы свертывания, такие как тромбин, могут быть точно и быстро определены как функция времени.
[0038] Один конкретный вариант использования системы датчиков, связанной с катетером, основан на тестировании свертывания крови, используемом для контроля противокоагулирующего влияния гепарина или других антикоагулянтов, вводимых пациенту, в процессе операции на сердце или во время пребывания в условиях лечения критических состояний. После сердечнососудистого патологического состояния, такого как инфаркт миокарда, или в процессе операции на сердце общепринятой практикой является ведение пациенту антикоагулянта, такого как гепарин, чтобы уменьшить риск образования тромбов. Для данного пациента скорость введения антикоагулянтов должна непрерывно регулироваться, используя результаты коагуляционных проб, выполняемых на крови, таких как активированное время свертывания (Activated Clotting Time, ACT). В тесте на ACT всю кровь, периодически отбираемую у пациента, помещают в пробирку вне тела, и время свертывания измеряют после добавления в кровь активатора свертывания, такого как диатомовая земля (кизельгур). Современный метод теста на ACT обладает недостатками из-за ограничений, таких как большое время реакции, промежуточные измерения и необходимость забора пробы крови для анализа вне тела пациента.
[0039] Другим тестом на коагуляцию крови, являющимся более определяющим, чем тест на ACT, является тест на образование эндогенного тромбина. Тромбин представляет собой основной фермент, обнаруживаемый при свертывании крови, и тест на образование эндогенного тромбина измеряет кинетику конверсии синтетической тромбиновой подложки. Современный метод теста на образование эндогенного тромбина также обладает недостатками из-за ограничений, таких как большое время реакции, промежуточные измерения и необходимость забора пробы крови для анализа вне тела пациента. Предлагались способы непрерывного измерения концентрации тромбина в крови с использованием элементов распознавания тромбина, таких как фибриноген, аптамеры для тромбина и молекулярно-импринтированные аптамеры для тромбина. Однако на предшествующем уровне не разработан способ одновременного и непрерывного измерения в организме концентрации множества факторов свертывания. Были также предложены способы измерения концентрации растворимого фибриногена в водных растворах. Однако на предшествующем уровне не разработан способ непрерывного измерения в организме в режиме реального времени концентрации фибриногена с использованием гидрогелей, реагирующих на воздействие, в качестве замены теста на ACT.
[0040] Настоящий вариант осуществления системы датчиков предлагает матрицу датчиков, связанную с постоянным катетером для непрерывного измерения концентрации фибриногена, тромбина и.или других различных факторов свертывание в крови. Матрица датчиков может содержать несколько различных типов гидрогелей, реагирующих на воздействие (т.е. «с искусственным интеллектом»), для выборочного и обратимого связывания анализируемых компонентов, представляющих интерес. В различных вариантах осуществления гидрогели с искусственным интеллектом, реагирующие на воздействие, представляют собой сетку сшитого полимера, который обратимо изменяет свои свойства в ответ на изменение в данном сигнале окружающей среды, в том числе, изменение концентрации анализируемого компонента, такого как тромбин.
[0041] Одним из способов, которым может быть получен гидрогель, реагирующий на воздействие, который реагирует на данный анализируемый компонент, является использование процесса молекулярного импринтинга. При молекулярном импринтинге полимеризацию «функционального» мономера получают в присутствии порообразующего растворителя и целевого анализируемого компонента, при этом последний называют «шаблон». После образования поперечных связей (сшивания) или полимеризации шаблон извлекается, оставляя после себя полости, которые содержат стереохимическое расположение функциональных групп, соответствующее структуре шаблона. Следовательно, полости будут повторно связывать анализируемый компонент с высокой селективностью и чувствительностью. Для получения лучших результатов необходимо выбирать функциональный мономер, который образует прочные, но обратимые химические связи с молекулами шаблона. Обратимость связывания анализируемого компонента может быть получена путем изменения идентичности и мольного отношения функциональных мономеров, используемых для синтеза импринтированного гидрогеля. Например, могут быть получены импринтированные гидрогели, которые обратимо связывают белки, такие как лизоцим, фибриноген и опухолеспецифические гликопротеины. Для обратимого связывания тромбина подходящие функциональные мономеры могут включать в себя метакриловую кислоту и 3- акриламидофенил бориновую кислоту. Последний содержит долю бориновой кислоты, которая может обратимо связываться с гликозилированными участками тромбина.
[0042] Связывание корректных анализируемых компонентов с соответствующим гидрогелем будет вызывать изменения в свойствах гидрогеля, такие как степень расширения, полное сопротивление, флуоресценция и/или магнитное поле, каждое из которых может быть преобразовано в электрический сигнал. Данные электрические сигналы затем можно использовать для быстрого и постоянного контроля концентрации в крови анализируемых компонентов, представляющих интерес. В некоторых вариантах осуществления, чтобы определить время ACT, кровь будет протекать в катетер или рядом с ним мимо гидрогеля, реагирующего на фибриноген, после протекания через пористый слой активатора свертывания, такого как диатомовая земля. Активатор свертывания будет инициировать свертывание и последующее включение растворимого фибриногена в тромбы на основе фибрина. Следовательно, образование тромба в зависимости от времени и ACT могут быть определены из измеренного понижения концентрации фибриногена. Как вариант, увеличение концентрации тромбина может быть измерено по сигналу, полученному от гидрогеля, реагирующего на тромбин, и коррелированного по эндогенному потенциалу тромбина. Поскольку связывание анализируемого компонента с гидрогелями будет быстрым и обратимым, можно будет измерять значение ACT и эндогенный потенциал тромбина в организме, что выгодно отличается по сравнению с известными системами.
[0043] Корпус катетера
[0044] В одном варианте осуществления связанная с катетером система датчиков может содержать корпус с одним или больше датчиками, скрепленными с ним, при этом корпус может быть прикреплен к катетеру, например путем крепления к стороне или путем обертывания катетера (фиг. 3-6). В некоторых вариантах осуществления корпус изготовлен с использованием гибких схем (например, изготовленных из таких материалов, как парилен, силиконы, полиуретаны или полиимиды), так что корпус может обертывать другую конструкцию, например катетер. Корпус, предназначенный для установки катетера, может быть удлинен таким образом, что он может быть обернут вокруг оси катетера.
[0045] Корпус может быть обернут вокруг катетера по всей его длине или только на дальнем конце (фиг. 3 и 5). Для облегчения обертывания вокруг катетера, корпус может быть выполнен в виде витка (например, в ходе процесса технологической обработки, например с использованием нагрева, см. фиг. 3 и 5) или корпус может быть прокатан и соединен вдоль края, чтобы удерживать прокатный профиль, и/или корпус может быть прикреплен к катетеру, например с использованием адгезива, с тем, чтобы помочь в сохранении скрученной формы.
[0046] Корпус может иметь один или больше связанных с ним датчиков, например, расположенных на дальнем конце или расположенных вдоль его длины (фиг. 3, 5, 6). В некоторых вариантах осуществления датчики могут включать в себя гидрогелевые датчики, и в одном конкретном варианте осуществления датчики могут быть датчиками на магнитном гидрогеле.
[0047] В варианте, показанном на фиг. 3-6, корпус включает в себя узкий корпус с широкой частью на дальнем конце. Один или большее количество датчиков прикреплено к корпусу в широкой части, которая обертывает дальний конец катетера (фиг. 3, 5 и 6). Множество электрических соединений проложено от каждого датчика вдоль узкого корпуса к ближнему концу корпуса, при этом электрические соединения подключены к электронному блоку, который собирает данные от датчиков.
[0048] Электронный блок может также содержать источник энергии (например, одну или больше аккумуляторных батарей) и телеметрическую систему, включающую антенну для беспроводной связи (например, для приема команд и передачи данных) (фиг. 4). Беспроводная связь может выполняться с использованием какого-либо количества подходящих протоколов, таких как Bluetooth или ZigBee. Электронный блок может иметь связь с другими компьютерами или смартфонами, которые расположены на месте или удаленно от корпуса, с использованием беспроводной связи или проводной связи. Передача данных может быть инициирована несколькими способами, в том числе, путем включения сенсорного выключателя на электронном блоке. Электронный блок может быть смонтирован в корпусе в виде небольшого узла, который может быть смонтирован на конце катетера, например, дальнем от местоположения датчиков. В некоторых вариантах осуществления узкий корпус может проходить через соединение катетера и подключаться к электронному блоку внутри соединения (фиг. 4).
[0049] В некоторых вариантах осуществления корпус может быть выполнен из одного или больше гибких и/или биосовместимых материалов (например, парилен, силиконы, полиуретан (PU), полиимид (PI)) и имеет встроенные в него электрические соединения, и взаимно связывает матрицу датчиков с округлым процессорным модулем. Процессорный модуль может иметь такие размеры, чтобы точно подходить к верхней части конструкции катетера, проходя в длину менее чем на 5 мм.
[0050] С корпусом могут использоваться различные типы датчиков, хотя в одном конкретном варианте осуществления датчики содержат гидрогели с искусственным интеллектом, с магнитными частицами, связанными с ними, при этом для обнаружения изменений в гидрогеле вследствие взаимодействия с анализируемым компонентом используется магнитометр (см. ниже). В различных вариантах осуществления датчики, которые могут использоваться с корпусом, включают амперометрические (тока), потенциометрические (напряжения), оптические (например, флуоресценции), механические (например, давления, объема), магнитные и индуктивные (смещения радиочастот) датчики. В дополнение к гидрогелям сенсорные устройства могут включать в себя различные ферментные и не ферментные механизмы, в том числе те, которые используют антитела, и другие датчики на основе белка.
[0051] Указанная система датчиков с корпусом катетера обеспечивает интрапроцедуральный постоянный контроль в режиме реального времени изменений в состоянии электролитов, свертывания крови, и маркеров повреждения (ферменты и др.), и позволит экономить значительное количество взятий крови, дополнительных тестирований, и будет гарантировать высокий уровень безопасности при обнаружении изменений в критических показателях крови, когда они возникают, в режиме реального времени.
[0052] Биореактор
[0053] Будучи используемой в качестве части биореактора, матрица, имеющая один или больше датчиков, расположена на конце зонда, вводимого в биореактор (фиг. 7). В некоторых вариантах осуществления зонд может иметь две или больше отдельных частей, включающих одноразовую муфту, содержащую один или больше датчиков (например, гидрогелевых датчиков), и вставку магнитного детектора, которая вводится в муфту. В данной конфигурации муфта взаимодействует с содержимым биореактора, тогда как вставка магнитного детектора защищена от содержимого и, следовательно, может быть использована повторно. В данной конфигурации особенно предпочтительно использовать датчики на магнитном гидрогеле, такие как раскрыты здесь, поскольку магнитные детекторы могут контролировать изменения в магнитных частицах, связанных с гидрогелевыми датчиками, без выполнения прямого контакта. Когда вставка магнитного детектора введена в муфту, датчик на муфте совмещен с матрицей магнитных детекторов на вставке, позволяя магнитным датчиком «опрашивать» магнитные гидрогели. Муфта в различных вариантах осуществления может включать в себя пористую концевую часть (например, полусферический сетчатый колпачок, как показано), которая обеспечивает прохождение анализируемых компонентов, так что анализируемые компоненты могут взаимодействовать с датчиками, в тоже время, защищая датчики. Электронные устройства для управления датчиками могут быть включены во вводимую часть зонда, примыкающую к магнитным детекторам, или могут находиться в удаленном местоположении.
[0054] Датчики на гидрогеле с магнитными частицами
[0055] В некоторых вариантах осуществления система датчиков содержит датчики на магнитном гидрогеле. Датчики на магнитном гидрогеле используют гидрогели, в том числе, гидрогели с искусственным интеллектом, как указано выше, в которых гидрогель изменяет форму вследствие взаимодействия с анализируемым компонентом, и определение изменения в поддающемся измерению свойстве обнаруживается, используя магнитные частицы, в том числе, наночастицы, связанные с гидрогелем.
[0056] Следовательно, объемная реакция гидрогелей, реагирующих на воздействие, может контролироваться путем измерения изменения в напряженности магнитного поля (MF1) с помощью встроенных магнитных наночастиц. Результаты показывают, что можно создать состав гидрогеля и магнитных частиц и измерять изменения в MFI при изменениях плотности магнитных частиц и расстояния от магнитометра.
[0057] В раскрываемом способе предложено уникальное сочетание магнитных датчиков с гидрогелями, реагирующими на анализируемый компонент. Вначале наночастицы были внедрены в гидрогели, как часть применения контролируемой доставки лекарств, хотя описанные здесь способы являются универсальными, и могут использоваться в широком диапазоне применения. Как указано выше, особый химический состав синтезированных гидрогелей служит причиной их реакции на уникальное воздействие (например, взаимодействие с анализируемым компонентом) благодаря расширению или сжатию вплоть до 300% от их исходного объема, пропорционально концентрации или интенсивности воздействия.
[0058] В некоторых вариантах осуществления магнитные частицы или наночастицы могут быть расположены с особой ориентацией в гидрогеле или примыкая к нему. Например, в одном варианте осуществления система датчиков содержит гидрогель с искусственным интеллектом, имеющий встроенные в него магнитные наночастицы, при этом магнитные поля наночастиц выровнены по вертикали. Вертикально выровненные магнитные наночастицы, встроенные в гидрогель с искусственным интеллектом, будут преобразовывать активацию гидрогеля, как изменение в напряженности магнитного поля в гидрогеле и вокруг него, которое обнаруживается магнитометром, примыкающим к гидрогелю фиг. 1, 2). Данный подход обеспечивает ряд преимуществ по сравнению с другими способами постоянного контроля гидрогелей, такими как постоянный контроль изменений давления, вызванных расширением гидрогеля, способами химического распознавания (например, электрохимические способы) и способами оптического распознавания. Гидрогели могут быть приспособлены с помощью ряда способов для реагирования на концентрации почти любого анализируемого компонента, что чрезвычайно расширяет потенциальные возможности предлагаемого способа.
[0059] Одним из преимуществ раскрываемой системы датчиков на гидрогеле с магнитными наночастицами является ее возможность реагировать на множество анализируемых компонентов, используя различные гидрогели в пределах одной платформы датчиков, ее приспосабливаемость к широкому разнообразию применений для распознавания, таких как распознавание состава биореактора, консервативное лечение в месте оказания медицинской помощи, или в качестве полностью имплантируемых, постоянных (непрерывных) датчиков физиологических биомаркеров для постоянного контроля состояния болезни или лечения. Например, составы пассивного «магнитного гидрогеля» могут быть имплантированы в подкожную область пациента, а активные компоненты могут быть расположены на поверхности кожи для долговременного непрерывного контроля биомаркеров (фиг. 8). В одном варианте осуществления матрица датчиков может быть имплантирована под кожу пациента с проводным соединением с электронным блоком за пределами поверхности кожи пациента (фиг. 8, сверху). В другом варианте осуществления матрица датчиков на гидрогеле с магнитными частицами имплантирована под кожу пациента, а магнитометр и электронный блок расположены над гидрогелевыми датчиками для обнаружения изменений в магнитных полях, создаваемых за счет изменений, связанных с анализируемым компонентом, в гидрогелях (фиг. 8, внизу). В одном конкретном варианте осуществления пара датчиков на гидрогеле с магнитными частицами может быть имплантирована друг возле друга, при этом один из них чувствителен к анализируемому компоненту (например, глюкозе), а другой не чувствителен к анализируемому компоненту (фиг. 9). Затем собирают показания магнитометра от обоих датчиков, и определяют разностный сигнал на основании пар показаний, исключая изменения в сигнале вследствие иных факторов, чем изменения в уровне анализируемого компонента, такие как уровень гидратации и температура тела пациента, среди других факторов. Датчики могут быть расположены в коже пациента в одном или многих местах по телу пациента, в том числе на руках, ногах, торсе или голове (включая, например, мочку уха).
[0060] Предварительные эксперименты подтверждают многие преимущества раскрываемого способа. В данных экспериментах был разработан процесс для расположения магнитных наночастиц в пределах слоя толщиной 2 мм из полидиметилсилоксана (polydimethylsiloxane, PDMS) и ориентации частиц в сильном внешнем магнитном поле до полного отверждения PDMS (в основном, используя способы нагрева). Были созданы три образца составов PDMS для трех различных концентраций (0,25%, 0,5%, 1% в процентах по массе) магнитных частиц (N=3×3) и измерялись изменения в напряженности магнитного поля с расстоянием, используя промышленный магнитометр для всех образцов (фиг. 10, 11). Данные начальные эксперименты выполнялись с использованием промышленно выпускаемого простого трехосного магнитометра (HMC5883L от Honeywell), хотя можно было использовать любые другие типы магнитных сенсорных систем. Как видно из результатов, датчик является перегруженным или насыщенным при наличии 0,5% и 1% составов на ближних расстояниях (фиг. 12). Однако, следует заметить, что (1) в измерениях отсутствует гистерезис (основная проблема в существующих методах), (2) существует заметная (легко отобразимая) разность в напряженности поля между всеми испытанными концентрациями на любом конкретном расстоянии. Данные начальные результаты убедительно подтверждают указанные преимущества.
[0061] Другие эксперименты показали высокую чувствительность измерений магнитного поля как функция расстояния от магнитометра (фиг. 13), а также чувствительность системы, использующей гидрогель с магнитными частицами, чувствительными к глюкозе (фиг. 14) или гидрогель с магнитными частицами, чувствительными к осмотической прочности (фиг. 15). На фиг. 13 показана чувствительность серийного магнитометра. Измеренные изменения в магнитном поле происходят вследствие перемещения магнитной ленты с шагом 5 микронов на 2 мм выше магнитометра. Магнитная лента перемещалась, используя автоматический (управляемый компьютером) линейный исполнительный механизм 20 раз, от 0-200 микронов, и данные показывают замечательную повторяемость. Данный эксперимент проводился для демонстрации возможности магнитного измерения малых физических перемещений сравнительно далеко (три порядка по величине) от недорогого магнитометра. На фиг. 14 демонстрируется возможность измерения изменений в концентрации глюкозы, используя магнитный гидрогель. В данном случае синтезировали гидрогель, чувствительный к глюкозе, и предварительно изготовленная магнитная пленка располагалась над гидрогелем, чтобы формировать магнитный гидрогель. Гидрогель был прикреплен к внутренней стенке стеклянной мензурки, а магнитометр выравнивали по отношению к гидрогелю снаружи мензурки. При постоянном рН, равном 7,3 и в постоянном 1х фосфатном буферном растворе концентрацию глюкозы изменяли от 0 ммоль до 5 ммоль, и полученные изменения магнитного поля измерялись, используя магнитометр. Раствор в мензурке слегка перемешивался в ходе эксперимента. Артефакт данных, видимый после первого цикла на фиг. 14, вызывается во время действия измененных растворов в мензурке. Устройство, используемое в эксперименте, результат которого показан на фиг. 15, аналогично описанному выше для фиг. 14. Здесь использованный гидрогель был чувствительным к ионной силе. Ионная сила изменялась, используя автоматическую систему управления потоком, от 1х до 2х фосфатно-солевого буферного раствора (PBS) в мензурке, и изменения в магнитном поле измерялись, используя магнитометр. Дрейф данных возникает из-за состояния гидрогеля.
[0062] Количество и разнообразие применений раскрываемой системы датчиков на гидрогеле с магнитными наночастицами увеличивается в результате продолжающихся исследований и разработки свойств и особенностей гидрогеля, которые помогут в применении настоящего изобретения с области медицинских устройств/диагностики, среди прочего.
[0063] В различных вариантах осуществления раскрываемые датчики могут быть приспособлены для использования в различных областях. В области неврологии и психиатрии датчики могут быть приспособлены для диагностики и постоянного контроля симптомов, связанных с зависимостью, депрессией, болезнью Паркинсона, инсультом и кровяным давлением. В оральной/желудочно-кишечной области датчики могут быть приспособлены для обнаружения курения, постоянного контроля приема различных лекарственных препаратов и других лекарств, и постоянного контроля изменения в уровнях кислотности в пищеводе и желудке. В области пульмонологии датчики могут быть приспособлены для постоянного контроля ингаляторов, а также диагностики, постоянного контроля и управления симптомами, связанными с состоянием легких, такими как астма и хроническая обструкция легких, (chronic obstructive pulmonary disease, COPD).
[0064] В кардиальной области датчики могут быть приспособлены для использования, связанного с интервенционными процедурами, такими как постоянный контроль рН, электролитов, глюкозы, тропонина, С-реактивного белка, тропонина, компонентов холестерина, и для управления и постоянного контроля использования антикоагулянтов, например, контроля факторов Ха и тромбина. Кроме того, в кардиальной области датчики могут быть приспособлены для использования с устройствами, такими как провода ICD (например, для обнаружения сердечной недостаточности и сердечных приступов), провода РМ (например, для постоянного контроля сердечной недостаточности и сердечных приступов), и для постоянного контроля образования тромбов, включая тромбинообразование (комплекс тромбин-антитромбин (thrombin-antithrombin [TAT])), эндотелиальная дисфункция (асимметричный диметиларгинин (asymmetric dimethylargininc [ADMA])), и тромбоцитарное воспаление (растворимый лиганд CD40 (soluble CD40 ligand [SCD40L])).
[0065] В области гепатологии датчики могут быть приспособлены для постоянного контроля и/или диагностики ферментов печени, гепатита С, ожирения печени и печени для пересадки, кроме того, панкреатическая активность может быть оценена с помощью постоянного контроля уровней глюкозы в крови, чтобы оценивать уровень риска диабета отдельного человека или популяции. В почечной области датчики могут быть приспособлены для измерения уровней креатинина, постоянного контроля почек для пересадки, и постоянного контроля физиологии диализных пациентов. В области гематологии датчики могут быть приспособлены для постоянного контроля уровней железа и гемоглобина, а также для диагностики и постоянного контроля лечения онкозаболеваний крови (например, обнаружение конкретных маркеров). В области урологии датчики могут быть приспособлены для постоянного контроля простаты, включая уровни простат-специфических антигенов (prostate specific antigen, PSA). Наконец, датчики могут быть приспособлены для использования перед хирургическим вмешательством, во время и после него для постоянного контроля у пациента уровней рН, электролитов, факторов антикоагуляции крови, гемоглобина и уровней лактата.
[0066] Среди преимуществ раскрываемой системы датчиков на гидрогеле с магнитными наночастицами:
[0067] (1) Отсутствие побочных продуктов: В отличие от электрохимического распознавания, раскрываемые способы не производят побочных продуктов от механизма распознавания,
[0068] (2) Длительный срок службы: В отличие от распространенных методов распознавания, которые потребляют сырые материалы во время распознавания, раскрываемый способ распознавания на основе гидрогеля не зависит от химических реакций,
[0069] (3) Реагирование на множество анализируемых компонентов: Особым преимуществом предлагаемого подхода является его возможность реагировать на множество анализируемых компонентов, используя различные гидрогели в пределах одной платформы датчиков, и его приспосабливаемость к широкому разнообразию применений для распознавания, таких как распознавание состава биореактора, консервативное лечение в месте оказания медицинской помощи, или в качестве полностью имплантируемых, постоянных датчиков физиологических биомаркеров для постоянного контроля состояния болезни или лечения, и
[0070] (4) Минимальная подверженность воздействию экзогенных материалов: При применении в медицинских устройствах ожидается, что раскрываемые датчики имеют меньше проблем, вызванных телом пациента, реагирующим на инородные объекты, связанные с датчиком, так как имплантированные части могут быть уменьшены всего до пассивной части гидрогеля, тогда как остальные компоненты обнаружения (например, магнитометр и связанные электронные устройства) могут быть расположены на поверхности тела/кожи пациента.
[0071] Среди многих возможных применений раскрываемой системы датчиков на гидрогеле с магнитными наночастицами:
[0072] (1) Распознавание состава биореактора, особенно для реакторов одноразового использования,
[0073] (2) Консервативное лечение в месте оказания медицинской помощи,
[0074] (3) Полностью имплантируемые, постоянные датчики физиологических
биомаркеров для постоянного контроля состояния болезни или лечения и
[0075] (4) Непрерывное распознавание обмена веществ в исследованиях на животных.
[0076] Одним из возможных ограничений раскрываемой системы датчиков на гидрогеле с магнитными наночастицами являются вероятные помехи при использовании в средах с сильными магнитными полями, например, с системах магниторезонансной визуализации (Magnetic Resonance Imaging, MRI) или вблизи них. Диапазон чувствительности MFI предлагаемого датчика в некоторых вариантах осуществления может находиться в диапазоне примерно от 300 мкТл до 4000 мкТл. Тогда как данный диапазон намного больше, чем диапазон магнитного поля земли (25-65 мкТл), он ниже, чем видно на магниторезонансной визуализации (MRI). Показания датчиков могут испытывать влияние сильных магнитных полей, хотя один из способов преодолеть данное ограничение может заключаться в том, чтобы иметь вспомогательный эталонный магнитометр на расстоянии от датчика, например, в переносном устройстве постоянного контроля, так что могут быть сняты дифференциальные магнитные показания.
[0077] На фиг. 16 и 17 показано выравнивание магнитных частиц в гидрогеле или рядом с ним. Каждая из фиг. 16 и 17 показывает гидрогель на базе подложки со слоем, содержащим магнитные частицы в верхней части гидрогеля. Гидрогель может быть постоянно прикреплен к подложке во время использования, или подложка может только присутствовать во время формирования гидрогеля и удаляться из гидрогеля перед использованием. В некоторых вариантах осуществления большая часть гидрогеля (с отдельным верхним слоем или без него) может быть изготовлена, а затем разделена на меньшие секции для использования. При использовании магнитометр расположен вблизи гидрогеля, например, под подложкой, при наличии, или возле гидрогеля, для обнаружения магнитных полей от частиц, связанных с гидрогелем.
[0078] Хотя магнитные частицы заключены в слое в верхней части гидрогеля, в некоторых вариантах осуществления сам гидрогель (или его часть) может содержать частицы. Слой, содержащий частицы, при его наличии, может быть твердым или может быть пористым, или содержит перфорацию для обеспечения доступа анализируемых компонентов к гидрогелю (фиг. 18). Слой, содержащий частицы, может быть изготовлен из гидрогеля (такого же или иного, чем подстилающий гидрогель), другого полимера или силикона, среди различных возможных материалов.
[0079] В некоторых вариантах осуществления гидрогель и/или верхний слой может быть сформирован в соответствии со следующими процедурами:
[0080] (1) Подготовка гелеобразующего вещества (гидрогель, силикон, эпоксидная смола и др.) и смеси магнитных частиц для формирования однородного раствора,
[0081] (2) Формирование тонкого слоя раствора на подложке и обеспечение того, чтобы магнитные частицы были распределены равномерно,
[0082] (3) Подвергание пленки воздействию внешнего магнитного поля с необходимой конфигурацией поля во время процесса полимеризации для обеспечения выравнивания частиц в полимеризованном слое,
[0083] (4) При формировании в качестве отдельного слоя данный слой затем может быть расположен поверх гидрогеля, чувствительного к анализируемому компоненту.
[0084] Глубина плоскости, вдоль которой выровнены частицы, может быть изменена путем регулирования величины прилагаемых внешних магнитных полей во время процесса отверждения.
[0085] Магнитные частицы на фиг. 16 расположены в виде магнитной сборки Хальбаха (фиг. 16, вставка). Конкретное расположение частиц (например, со смежными вертикально выровненными и горизонтально выровненными частицами, магнитные поля которых направлены в противоположных направлениях) вызывает магнитное поле, распространяющееся, главным образом, в одном направлении от плоскости гидрогеля или слоя частиц. На фиг. 17 показано другое расположение, в котором частицы выровнены равномерно, например, горизонтально, как показано (фиг. 17, вставка), или вертикально. В случае однородно расположенных частиц магнитные поля распространяются сравнительно одинаково в обоих направлениях от плоскости гидрогеля или слоя частиц. В различных вариантах осуществления рабочее расстояние, на котором магнитные поля поддаются обнаружению, находится в диапазоне от десятков микронов до нескольких миллиметров от частиц.
[0086] Магнитная сборка Хальбаха или равномерное магнитное поле может быть создано в слое или гидрогеле путем подвергания слоя или гидрогеля воздействию соответствующего магнитного поля во время отверждения. В частности, частицы магнитной сборки Хальбаха могут быть выполнены одним или несколькими возможными способами: (1) один способ создания данной сборки заключается в однородном распределении ферромагнитных частиц в полимере и формировании магнитного композитного листа, как указано выше, а затем намагничивании листа, используя намагничивающее устройство с заданной схемой. Полимеры, которые могут быть использованы, например, помимо прочего, представляют собой силиконы, полиуретаны, полиэтилены, гидрогели и другие полимеры, (2) другой способ заключается в выборе изготовленного заранее, промышленным способом, листового материала магнитной сборки Хальбаха и использование его для «отображения» ее магнитного расположения в гидрогеле. Это может дополняться равномерно распределенными постоянно намагниченными частицами на выбранной магнитной сборке Хальбаха, гарантируя, что частицы образуют схему матрицы на листе. Затем гелеобразующий раствор гидрогеля может быть распределен на листе, содержащем упорядоченные магнитные частицы, с последующей полимеризацией гелеобразующего раствора для формирования магнитного гидрогелевого состава. Магнитные частицы могут быть поверхностно модифицированными для полимеризации с гелеобразующим раствором и/или для содействия биосовместимости.
[0087] В разнообразных других вариантах осуществления возможны также другие расположения магнитных частиц, которые доводят до максимума градиент магнитного поля, включая установку, имеющую внутреннее и внешнее (относительно гидрогеля) расположение магнитных частиц/источника для (1) экранирования помех, (2) улучшения градиента магнитного поля.
[0088] Возможные материалы из магнитных наночастиц включают в себя частицы постоянного магнетика, такого как частицы ферро- или ферримагнетика, редкоземельные сплавы (самарий-кобальт, неодим-железо-бор), керамические ферриты (бариевый или стронциевый феррит) и другие магнитные материалы. Размеры магнитных частиц/наночастиц могут находиться в диапазоне от 20 нм до десятков микронов, при типичном размере около 1 микрона. В различных вариантах осуществления концентрация магнитных частиц/наночастиц находится в диапазоне, либо в гидрогеле и/или в отдельном слое пленки, до 10% по массе. Не имеющий ограничительного характера перечень анализируемых компонентов, с которыми может взаимодействовать гидрогель, включает в себя глюкозу, фруктозу, ионную силу / осмотическую концентрацию раствора, окислительный стресс, гидратацию, рН, СO2, O2, лактат, тромбин и другие белки, и конкретные типы клеток. Раскрываемые здесь системы датчиков на основе гидрогеля могут быть использованы для определения наличия и уровней различных анализируемых компонентов.
[0089] Различные отличительные особенности и преимущества настоящего изобретения изложены в следующих пунктах формулы.
Claims (25)
1. Система датчиков для обнаружения анализируемых компонентов, содержащая:
подложку, имеющую по меньшей мере один гидрогелевый датчик, связанный с этой подложкой,
магнитометр, примыкающий к указанному по меньшей мере одному гидрогелевому датчику, и
магнитные частицы, связанные с указанным по меньшей мере одним гидрогелевым датчиком,
причем каждая из указанных магнитных частиц имеет магнитное поле, и магнитные поля указанных магнитных частиц выровнены в одном направлении,
при этом рабочее расстояние, на котором магнитные поля поддаются обнаружению магнетометром, находится в диапазоне от десятков микронов до по меньшей мере двух миллиметров от магнитных частиц.
2. Система датчиков по п. 1, в которой магнитные поля указанных магнитных частиц выровнены в магнитной сборке Хальбаха.
3. Система датчиков по п. 1, в которой указанные магнитные частицы содержат магнитные наночастицы.
4. Система датчиков по п. 1, дополнительно содержащая электронный блок, имеющий связь с указанным по меньшей мере одним гидрогелевым датчиком.
5. Система датчиков по п. 1, в которой указанные магнитные частицы встроены в указанный по меньшей мере один гидрогелевый датчик.
6. Система датчиков по п. 1, в которой указанные магнитные частицы находятся в определенном слое на верхней части указанного по меньшей мере одного гидрогелевого датчика.
7. Система датчиков по п. 1, в которой указанный по меньшей мере один гидрогелевый датчик является чувствительным к анализируемому компоненту.
8. Система датчиков по п. 7, в которой анализируемый компонент представляет собой протеин, глюкозу, фруктозу, ионную силу/осмотическую концентрацию раствора, окислительный стресс, гидратацию, рН, CO2, O2, лактат, тромбин, фибриноген, фактор Ха, фактор свертывания, фактор антикоагуляции крови, комплекс тромбин-антитромбин, асимметричный диметиларгинин, растворимый лиганд CD40, опухолеспецифический гликопротеин, С-реактивный белок, креатинин, железо, гемоглобин, простатоспецифичный антиген, электролит, компоненты холестерина или физиологический биомаркер.
9. Система датчиков по п. 1, в которой указанный по меньшей мере один гидрогелевый датчик является чувствительным к более чем одному анализируемому компоненту.
10. Система датчиков по п. 1, в которой указанная система датчиков представляет собой систему датчиков на гидрогеле с магнитными наночастицами, выполненную с возможностью использования при определении состава биореактора, медицинском лечении в месте оказания медицинской помощи, или в качестве полностью имплантируемого датчика физиологического биомаркера для непрерывного контроля состояния заболевания или процесса лечения.
11. Зонд для обнаружения анализируемых компонентов, содержащий систему датчиков по п. 1.
12. Зонд по п. 11, дополнительно содержащий одноразовую муфту, при этом указанный по меньшей мере один гидрогелевый датчик расположен в этой одноразовой муфте.
13. Зонд по п. 11, в котором магнитометр выполнен с возможностью вставки в одноразовую муфту.
14. Корпус датчика для катетера, предназначенный для обнаружения анализируемых компонентов, содержащий:
подложку, имеющую по меньшей мере один гидрогелевый датчик, связанный с этой подложкой и содержащий магнитные частицы, причем каждая из указанных магнитных частиц имеет магнитное поле, и магнитные поля указанных магнитных частиц выровнены в одном направлении,
магнетометр, примыкающий к указанному по меньшей мере одному гидрогелевому датчику и расположенный от него на рабочем расстоянии в диапазоне от десятков микронов до по меньшей мере двух миллиметров, и
электронный блок, имеющий связь с указанным по меньшей мере одним гидрогелевым датчиком,
причем подложка выполнена с возможностью прикрепления к катетеру.
15. Корпус датчика по п. 14, в котором указанные магнитные частицы содержат магнитные наночастицы.
16. Корпус датчика по п. 14, в котором подложка содержит гибкий биосовместимый материал, по меньшей мере часть которого изогнута таким образом, что она обертывает катетер.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361851603P | 2013-03-11 | 2013-03-11 | |
| US61/851,603 | 2013-03-11 | ||
| US201461927683P | 2014-01-15 | 2014-01-15 | |
| US61/927,683 | 2014-01-15 | ||
| PCT/US2014/023352 WO2014164731A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-03-11 | Sensor systems |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015138942A RU2015138942A (ru) | 2017-04-17 |
| RU2670660C2 true RU2670660C2 (ru) | 2018-10-24 |
| RU2670660C9 RU2670660C9 (ru) | 2018-12-12 |
Family
ID=51658956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015138942A RU2670660C9 (ru) | 2013-03-11 | 2014-03-11 | Система датчиков |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10448895B2 (ru) |
| EP (1) | EP2967414B1 (ru) |
| JP (1) | JP6410789B2 (ru) |
| KR (1) | KR102242947B1 (ru) |
| CN (1) | CN105246401B (ru) |
| BR (1) | BR112015022057B1 (ru) |
| RU (1) | RU2670660C9 (ru) |
| WO (1) | WO2014164731A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2830116C1 (ru) * | 2023-10-26 | 2024-11-13 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Лаборатория Мобильной Медицины" | Способ и система поддержки принятия врачебных решений по обеспечению контроля качества оказания медицинской помощи и безопасности пациентов |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112015022057B1 (pt) | 2013-03-11 | 2022-06-28 | University Of Utah Research Foundation | Sistemas de sensor |
| US9976974B2 (en) | 2015-01-27 | 2018-05-22 | University Of Utah Research Foundation | Osmolarity-responsive hydrogel sensors and method of use |
| CA3031721A1 (en) * | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Medisieve Ltd. | Magnetic mixer and method |
| KR101768648B1 (ko) * | 2016-07-29 | 2017-08-17 | 서울대학교 산학협력단 | 이온성 터치 패널 |
| WO2018045333A1 (en) | 2016-09-02 | 2018-03-08 | Avula Mahender Nath | Ultrasound imaging of biomarker sensitive hydrogels |
| US11980498B2 (en) * | 2016-09-02 | 2024-05-14 | University Of Utah Research Foundation | Implantable and biodegradable smart hydrogel micromechanical resonators with ultrasound readout for biomedical sensing |
| US20200093408A1 (en) * | 2017-06-12 | 2020-03-26 | Florian Solzbacker | Systems, methods, and sensor devices for measuring changes in analyte-sensitive hydrogels |
| US11931138B2 (en) * | 2017-12-14 | 2024-03-19 | Applied Biosensors, LLC | Hydrogel sensor assembly |
| US12031850B2 (en) | 2018-12-16 | 2024-07-09 | Magnisity Ltd. | Magnetic localization using a DC magnetometer |
| CN109603942B (zh) * | 2019-02-15 | 2021-12-24 | 京东方科技集团股份有限公司 | 微流控装置和微流控方法 |
| CN109998561B (zh) * | 2019-05-15 | 2022-01-28 | 广西中医药大学附属瑞康医院 | 一次性凝血真空采血管 |
| JP2022547189A (ja) | 2019-09-09 | 2022-11-10 | マグニシティ リミテッド | デジタル磁力計を用いた可撓性カテーテルの磁気追跡システムおよび方法 |
| CN111543961B (zh) * | 2020-05-11 | 2021-03-09 | 清华大学 | 无线柔性贴片式温度传感器及其制备方法 |
| WO2025024737A1 (en) * | 2023-07-27 | 2025-01-30 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Commerce | Analyte flexure sensor and process for sensing an analyte |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2103915C1 (ru) * | 1990-07-09 | 1998-02-10 | Естественно-научный институт при Пермском государственном университете им.А.М.Горького | Зонд для исследования желудочно-кишечного тракта |
| US20050033136A1 (en) * | 2003-08-01 | 2005-02-10 | Assaf Govari | Catheter with electrode strip |
| WO2008135916A1 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Magnetochemical sensor |
| US20110095756A1 (en) * | 2005-12-21 | 2011-04-28 | Koninklijke Philips Electronics, N.V. | Magnetochemical sensor |
| US20110275985A1 (en) * | 2008-07-03 | 2011-11-10 | T2 Biosystems, Inc. | Magnetic nanosensor compositions and bioanalytical assays therefor |
| US20120223705A1 (en) * | 2007-12-21 | 2012-09-06 | T2 Biosystems, Inc. | Magnetic resonance system with implantable components and methods of use thereof |
Family Cites Families (82)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3674012A (en) | 1970-04-17 | 1972-07-04 | American Optical Corp | Blood coagulation detection device |
| US3841307A (en) | 1972-11-15 | 1974-10-15 | P Friedell | Subepidermal cannular instrument and method for automated determination of bleeding time and blood loss |
| US4949722A (en) | 1989-09-18 | 1990-08-21 | Roy Bean | Method for determining blood platelet adhesiveness |
| EP0544671A4 (en) | 1990-04-18 | 1993-09-15 | The University Of Utah | Colonic-targeted oral drug-dosage forms based on crosslinked hydrogels containing azobonds and exhibiting ph-dependent swelling |
| US5447727A (en) | 1992-10-14 | 1995-09-05 | The Dow Chemical Company | Water-absorbent polymer having improved properties |
| NO925047L (no) | 1992-12-30 | 1994-07-01 | Hafslund Nycomed As | Anordning og anvendelse av anordningen til måling av tendens til blodproppdannelse |
| CA2166201A1 (en) * | 1993-06-30 | 1995-01-12 | Barry Colin Crane | Biphasic material |
| US5427144A (en) | 1994-02-24 | 1995-06-27 | Deumed Group Inc. | Valve means with fluid retraction means |
| US6615071B1 (en) | 1995-09-20 | 2003-09-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for detecting vulnerable atherosclerotic plaque |
| US6753191B2 (en) | 1996-11-06 | 2004-06-22 | University Of Pittsburgh | Polymerized crystalline colloidal array chemical sensing materials for use in high ionic strength solutions |
| JPH10151115A (ja) * | 1996-11-25 | 1998-06-09 | Dainippon Printing Co Ltd | カテーテル及びその製造方法 |
| US6268161B1 (en) | 1997-09-30 | 2001-07-31 | M-Biotech, Inc. | Biosensor |
| US6464699B1 (en) | 1997-10-10 | 2002-10-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Method and apparatus for positioning a diagnostic or therapeutic element on body tissue and mask element for use with same |
| DE19811017A1 (de) | 1998-03-13 | 1999-09-16 | Dade Behring Marburg Gmbh | Neues Verfahren zur Bestimmung von Plasmaproteinen und Faktoren der Hämostase sowie ein neues, implantierbares Meßgerät |
| US7179487B1 (en) | 1998-06-19 | 2007-02-20 | University Of Utah Research Foundation | Hydrogels of water soluble polymers crosslinked by protein domains |
| US6146327A (en) | 1998-08-04 | 2000-11-14 | Wilk; Peter J. | Method for in vivo measurement of coagulation rate |
| CN1275149A (zh) | 1998-08-13 | 2000-11-29 | 株式会社日本触媒 | 水溶胀性交联聚合物组合物及其制备方法 |
| US6475750B1 (en) | 1999-05-11 | 2002-11-05 | M-Biotech, Inc. | Glucose biosensor |
| US6835553B2 (en) | 1999-05-11 | 2004-12-28 | M-Biotech, Inc. | Photometric glucose measurement system using glucose-sensitive hydrogel |
| US6514689B2 (en) | 1999-05-11 | 2003-02-04 | M-Biotech, Inc. | Hydrogel biosensor |
| NL1012223C2 (nl) | 1999-06-03 | 2000-12-06 | Martil Instr B V | Hartgangmaker alsmede gangmakereenheid en elektrische draad daarvoor. |
| CA2388536C (en) | 1999-10-22 | 2010-03-23 | Eldon H. Nyhart, Jr. | Apparatus and methods for storage and release of material from tubing |
| US6442413B1 (en) * | 2000-05-15 | 2002-08-27 | James H. Silver | Implantable sensor |
| US7625951B2 (en) | 2000-07-13 | 2009-12-01 | University Of Kentucky Research Foundation | Stimuli-responsive hydrogel microdomes integrated with genetically engineered proteins for high-throughput screening of pharmaceuticals |
| US7262063B2 (en) * | 2001-06-21 | 2007-08-28 | Bio Array Solutions, Ltd. | Directed assembly of functional heterostructures |
| AUPR808001A0 (en) | 2001-10-05 | 2001-10-25 | Ragless, Clive Lindsay | Method and apparatus for determining concentration of a chemical substance in a solution |
| WO2003051286A2 (en) | 2001-11-01 | 2003-06-26 | Regents Of The University Of Minnesota | Hydrogel compositions, devices, and microscale components |
| JP3943955B2 (ja) | 2002-02-25 | 2007-07-11 | 株式会社タニタ | 深部静脈血栓症判定装置 |
| US6848384B2 (en) | 2002-03-13 | 2005-02-01 | John Andrew Higgins | Knuckle |
| US7150975B2 (en) | 2002-08-19 | 2006-12-19 | Animas Technologies, Llc | Hydrogel composition for measuring glucose flux |
| WO2004085712A2 (en) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Penn State Research Foundation | Multi-functional polymeric materials and their uses |
| CA2522755A1 (en) | 2003-04-16 | 2004-11-04 | Drexel University | Acoustic blood analyzer for assessing blood properties |
| ATE406933T1 (de) | 2003-04-25 | 2008-09-15 | Cook Inc | Abgabekatheter |
| US7473548B2 (en) | 2003-04-25 | 2009-01-06 | Medtronic, Inc. | Optical detector for enzyme activation |
| AU2004251040A1 (en) | 2003-05-15 | 2005-01-06 | University Of Utah Research Foundation | Anti-adhesion composites and methods os use thereof |
| US7892188B2 (en) | 2003-10-22 | 2011-02-22 | Hemosonics, Llc | Method and apparatus for characterization of clot formation |
| US20080044472A1 (en) | 2004-01-23 | 2008-02-21 | Garcia Antonio A | Photoresponsive Hydrogels |
| US7884185B2 (en) | 2004-07-28 | 2011-02-08 | University Of Delaware | Hydrogels and uses thereof |
| US20060094945A1 (en) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Sontra Medical Corporation | System and method for analyte sampling and analysis |
| US20060239986A1 (en) | 2005-01-26 | 2006-10-26 | Perez-Luna Victor H | Method for the formation of hydrogel multilayers through surface initiated photopolymerization |
| US8552100B2 (en) | 2005-02-23 | 2013-10-08 | The Regents Of The University Of California | Flexible hydrogel-based functional composite materials |
| US20080206894A1 (en) | 2005-05-24 | 2008-08-28 | Georgia Tech Research Corporation | Bioresponsive Hydrogels |
| US20080188928A1 (en) | 2005-09-16 | 2008-08-07 | Amr Salahieh | Medical device delivery sheath |
| US8052658B2 (en) * | 2005-10-07 | 2011-11-08 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Drug-eluting tissue marker |
| JP5021678B2 (ja) * | 2005-12-27 | 2012-09-12 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 少なくとも一つの電極を有する基板を用いる電気化学センサーシステム及び同システムの形成方法 |
| US20120035434A1 (en) | 2006-04-12 | 2012-02-09 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Control of a lumen traveling device in a body tube tree |
| US20120035540A1 (en) | 2006-04-12 | 2012-02-09 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Event-based control of a lumen traveling device |
| US8747870B2 (en) | 2006-04-20 | 2014-06-10 | University Of Utah Research Foundation | Polymeric compositions and methods of making and using thereof |
| EP2012803A4 (en) | 2006-04-20 | 2012-08-01 | Univ Utah Res Found | POLYMERIC COMPOSITIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION AND USE |
| US8382987B2 (en) | 2006-09-27 | 2013-02-26 | Alessandra Luchini | Method for harvesting nanoparticles and sequestering biomarkers |
| EP2076756A2 (en) * | 2006-10-12 | 2009-07-08 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Environmental state detection with hydrogel based fully integrated transducer device |
| JP2010508056A (ja) | 2006-10-30 | 2010-03-18 | エルフィ−テック リミテッド | 生物学的パラメータの体内での測定のためのシステム及び方法 |
| US8265745B2 (en) | 2006-12-29 | 2012-09-11 | St. Jude Medical, Atrial Fibillation Division, Inc. | Contact sensor and sheath exit sensor |
| US8328720B2 (en) | 2007-08-10 | 2012-12-11 | Infotonics Technology Center, Inc. | MEMS interstitial prothrombin time test |
| US20090105799A1 (en) | 2007-10-23 | 2009-04-23 | Flowmedica, Inc. | Renal assessment systems and methods |
| US20090170209A1 (en) | 2007-12-29 | 2009-07-02 | Music Germlin, Inc | Hydrogel chemical sensor |
| US8283384B2 (en) | 2008-01-24 | 2012-10-09 | University Of Utah Research Foundation | Adhesive complex coacervates and methods of making and using thereof |
| AU2009214615B2 (en) | 2008-02-13 | 2014-06-12 | Hyperbranch Medical Technology, Inc. | Crosslinked polyalkyleneimine hydrogels with tunable degradation rates |
| JP5147452B2 (ja) * | 2008-02-26 | 2013-02-20 | キヤノン株式会社 | 磁気バイオセンサーを利用した標的物質検出方法及びキット |
| US20090240121A1 (en) | 2008-03-21 | 2009-09-24 | Nova Biomedical Corporation | Intravascular sensor and insertion set combination |
| JP2009276089A (ja) * | 2008-05-12 | 2009-11-26 | Canon Inc | 液体組成物の攪拌方法、検出方法及び検出キット |
| WO2009142742A1 (en) * | 2008-05-20 | 2009-11-26 | Cantimer, Inc. | Methods, systems and devices for analyzing a biological fluid sample following ion exchange |
| EP2384439A4 (en) | 2009-01-30 | 2013-06-05 | Univ Utah Res Found | CROSS-LINKED HYDROGELE WITH GOLD NANOPARTICLES |
| US8317737B2 (en) | 2009-02-25 | 2012-11-27 | The Invention Science Fund I, Llc | Device for actively removing a target component from blood or lymph of a vertebrate subject |
| US8708907B2 (en) | 2009-05-06 | 2014-04-29 | Elfi-Tech | Method and apparatus for determining one or more blood parameters from analog electrical signals |
| US8283398B2 (en) * | 2009-07-29 | 2012-10-09 | Xerox Corporation | Polyhedral silsesquioxane modified polyimide containing intermediate transfer members |
| US8810417B2 (en) | 2009-08-28 | 2014-08-19 | The Invention Science Fund I, Llc | Beverage immersate with detection capability |
| US20110053173A1 (en) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Game with detection capability |
| ES2592384T3 (es) * | 2009-10-02 | 2016-11-29 | Medtronic Xomed, Inc. | Aparato de tubo endotraqueal |
| US10466511B2 (en) | 2009-12-01 | 2019-11-05 | The Hong Kong University Of Science And Technology | Compositions containing thermally-induced self-assembly of nonionic surfactants and their application in smart glass technologies |
| US20130172985A1 (en) | 2010-01-15 | 2013-07-04 | University Of Utah Research Foundation | Crosslinked hydrogels and methods of making and using thereof |
| US9500186B2 (en) | 2010-02-01 | 2016-11-22 | Medipacs, Inc. | High surface area polymer actuator with gas mitigating components |
| WO2011097342A1 (en) | 2010-02-04 | 2011-08-11 | University Of Utah Research Foundation | Hydrophobically-modified hyaluronan and methods of making and using thereof |
| US8999916B2 (en) | 2010-03-31 | 2015-04-07 | Agency For Science, Technology And Research | Crosslinked peptide hydrogels |
| EP2433562B1 (de) * | 2010-09-28 | 2014-07-09 | BIOTRONIK SE & Co. KG | Medizinisches Sensorsystem zum Nachweis von zumindest einem Merkmal in zumindest einem tierischen und/oder menschlichen Körper |
| US8663563B2 (en) | 2010-12-03 | 2014-03-04 | Purdue Research Foundation | Reflective diffractometric hydrogel sensor for biological and chemical detection |
| US9375179B2 (en) * | 2010-12-23 | 2016-06-28 | Biosense Webster, Inc. | Single radio-transparent connector for multi-functional reference patch |
| US8792962B2 (en) | 2010-12-30 | 2014-07-29 | Biosense Webster, Inc. | Catheter with single axial sensors |
| WO2012101644A2 (en) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Bar Ilan University | Method and system for non-invasively monitoring biological or biochemical parameters of individual |
| WO2012170401A2 (en) | 2011-06-06 | 2012-12-13 | Percuvision, Llc | Sensing catheter emitting radiant energy |
| US9737244B2 (en) * | 2012-03-13 | 2017-08-22 | Purdue Research Foundation | Sensor having ferrogel with magnetic particles |
| BR112015022057B1 (pt) | 2013-03-11 | 2022-06-28 | University Of Utah Research Foundation | Sistemas de sensor |
-
2014
- 2014-03-11 BR BR112015022057-6A patent/BR112015022057B1/pt active IP Right Grant
- 2014-03-11 EP EP14780278.9A patent/EP2967414B1/en active Active
- 2014-03-11 RU RU2015138942A patent/RU2670660C9/ru active
- 2014-03-11 CN CN201480013762.3A patent/CN105246401B/zh active Active
- 2014-03-11 JP JP2016501210A patent/JP6410789B2/ja active Active
- 2014-03-11 US US14/774,070 patent/US10448895B2/en active Active
- 2014-03-11 KR KR1020157024727A patent/KR102242947B1/ko active Active
- 2014-03-11 WO PCT/US2014/023352 patent/WO2014164731A1/en active Application Filing
-
2019
- 2019-06-21 US US16/449,169 patent/US20190313977A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2103915C1 (ru) * | 1990-07-09 | 1998-02-10 | Естественно-научный институт при Пермском государственном университете им.А.М.Горького | Зонд для исследования желудочно-кишечного тракта |
| US20050033136A1 (en) * | 2003-08-01 | 2005-02-10 | Assaf Govari | Catheter with electrode strip |
| US20110095756A1 (en) * | 2005-12-21 | 2011-04-28 | Koninklijke Philips Electronics, N.V. | Magnetochemical sensor |
| WO2008135916A1 (en) * | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Magnetochemical sensor |
| US20120223705A1 (en) * | 2007-12-21 | 2012-09-06 | T2 Biosystems, Inc. | Magnetic resonance system with implantable components and methods of use thereof |
| US20110275985A1 (en) * | 2008-07-03 | 2011-11-10 | T2 Biosystems, Inc. | Magnetic nanosensor compositions and bioanalytical assays therefor |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2830116C1 (ru) * | 2023-10-26 | 2024-11-13 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Лаборатория Мобильной Медицины" | Способ и система поддержки принятия врачебных решений по обеспечению контроля качества оказания медицинской помощи и безопасности пациентов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2967414A1 (en) | 2016-01-20 |
| CN105246401A (zh) | 2016-01-13 |
| RU2670660C9 (ru) | 2018-12-12 |
| EP2967414A4 (en) | 2017-02-22 |
| US20160015323A1 (en) | 2016-01-21 |
| JP2016517306A (ja) | 2016-06-16 |
| KR102242947B1 (ko) | 2021-04-22 |
| BR112015022057A2 (pt) | 2017-07-18 |
| US20190313977A1 (en) | 2019-10-17 |
| KR20150143432A (ko) | 2015-12-23 |
| EP2967414B1 (en) | 2019-12-18 |
| US10448895B2 (en) | 2019-10-22 |
| WO2014164731A1 (en) | 2014-10-09 |
| RU2015138942A (ru) | 2017-04-17 |
| JP6410789B2 (ja) | 2018-10-24 |
| BR112015022057B1 (pt) | 2022-06-28 |
| CN105246401B (zh) | 2019-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2670660C2 (ru) | Система датчиков | |
| US9737244B2 (en) | Sensor having ferrogel with magnetic particles | |
| US20230169292A1 (en) | Transponders and sensors for implantable medical devices and methods of use thereof | |
| JP6744019B2 (ja) | 生物流体の表皮特性評価のためのデバイス及び関連する方法 | |
| US9999369B2 (en) | Laser-scribed ferrogel sensor with magnetic particles | |
| Korostynska et al. | Materials and techniques for in vivo pH monitoring | |
| Park et al. | Rapid extraction and detection of biomolecules via a microneedle array of wet‐crosslinked methacrylated hyaluronic acid | |
| EP2349442B1 (en) | Method and device for detection of bioavailable drug concentration in a fluid sample | |
| US20100033324A1 (en) | Miniaturized threshold sensor | |
| US10925529B2 (en) | System, method, and device for detecting postoperative complications | |
| US20200093408A1 (en) | Systems, methods, and sensor devices for measuring changes in analyte-sensitive hydrogels | |
| Khan et al. | Real-time wound management through integrated pH sensors: A review | |
| Gil et al. | Smart implanted access port catheter for therapy intervention with pH and lactate biosensors | |
| Wan et al. | Millimeter-scale magnetic implants paired with a fully integrated wearable device for wireless biophysical and biochemical sensing | |
| Park et al. | A wireless chemical sensing scheme using ultrasonic imaging of silica-particle-embedded hydrogels (silicagel) | |
| Zhang et al. | Advances in microneedle technology for biomedical detection | |
| Körner et al. | Fast-reacting smart hydrogel-based sensor platform for biomedical applications | |
| CN101371800B (zh) | 能够证明生命体中的物质的传感器 | |
| dos Santos et al. | Biosensors | |
| Duan et al. | Electrochemical Biosensors for Inflammatory Biomarkers Detection | |
| CN207581822U (zh) | 针对添加肝素血液样本的凝血及血小板功能检测试剂盒 | |
| WO2023081650A1 (en) | Implantable biosensor containing a magnetic nanoparticle assay for in vivo analyte detection | |
| Guenther et al. | Hydrogel-based piezoresistive biochemical microsensors | |
| Herber | DEVELOPMENT OF A HYDROGEL-BASED CARBON DIOXIDE | |
| Naegele et al. | Integration of a silicon sensor for application in biomedical analytics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification |