CN109998561B

CN109998561B - 一次性凝血真空采血管

Info

Publication number: CN109998561B
Application number: CN201910401574.2A
Authority: CN
Inventors: 顾国龙
Original assignee: RUIKANG HOSPITAL AFFILIATED TO GUANGXI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
Current assignee: RUIKANG HOSPITAL AFFILIATED TO GUANGXI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
Priority date: 2019-05-15
Filing date: 2019-05-15
Publication date: 2022-01-28
Anticipated expiration: 2039-05-15
Also published as: CN109998561A

Abstract

本发明公开了一种一次性凝血真空采血管，属于医疗器械技术领域。所述一次性凝血真空采血管包括管体，所述管体上设有带刻度的标签，所述管体内置有枸橼酸钠抗凝剂，所述枸橼酸钠抗凝剂的浓度为436mmol/L，所述枸橼酸钠抗凝剂的体积为0.05ml。本发明可不需限定采血量，可定量标本体积和红细胞量，对红细胞比容明显异常标本不需要重新采血。经280例患者使用验证，检测结果准确可靠。并且生产容易，使用简便，完全能替代原采血管，具有明显使用价值和经济效益。

Description

一次性凝血真空采血管

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种一次性凝血真空采血管。

背景技术

凝血试验需要抗凝血液标本。根据规定抗凝血液标本是由109mmol/L枸橼酸钠与血液按1:9准确组成，并要求对红细胞比容明显异常(即红细胞比容小于0.20和大于0.55)的患者，抗凝剂与血液的比例要进行调整。而在实际采血过程中，绝大多数患者的红细胞比容采血者并不知道，只有采血管送到实验室后才会发现；另外由于患者状况、采血者技术和采血管负压等因素会引起采血量过多或过少，造成抗凝剂与血液比例不准确。此时若退回重新采集会增加患者痛苦、采血工作量和采血耗材；若直接进行检测会造成结果明显误差，影响患者的诊断和治疗。特别是现在都是使用商品化的一次性真空采血管，管内已加好109mmol/L枸橼酸钠0.2ml并规定1.8ml采血量，这给采血者和实验室带来极大的不便和困难。为了解决这些问题，很多人提出了不少方法，但都没有取得明显的效果。

发明内容

针对上述问题，本发明的目的是提供一种一次性凝血真空采血管，该采血管从根本上解决了上述难题。它可不需限定采血量，对红细胞比容明显异常的标本不需要重新采血。经280例患者使用验证，检测结果准确可靠。并且生产容易，使用简便，完全能替代原采血管，具有明显使用价值和经济效益。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种一次性凝血真空采血管，包括管体，所述管体上设有带刻度的标签，所述管体内置有枸橼酸钠抗凝剂，所述枸橼酸钠抗凝剂的浓度为436mmol/L，所述枸橼酸钠抗凝剂的体积为0.05ml。

进一步地，所述标签上的刻度范围为0.5-3ml。

进一步地，所述采血管的采血精度为0.1ml。

进一步地，所述管体的开口端设有密封塞，所述开口端的外部还扣合有盖帽，所述盖帽位于所述密封塞的上方。

本发明还提供一种利用所述的一次性凝血真空采血管获得合格抗凝血液标本的方法，包括以下步骤：

(1)真空采血至所述采血管内，检查有无凝血后，以3000转/分的转速离心15分钟；

(2)读取采血管内的标本量和下层红细胞量；

(3)根据所读取的标本量和下层红细胞量计算出所需加入的试剂的体积，以调整抗凝剂与血浆的比例；

(4)根据步骤(3)的计算结果加入抗凝剂后，将试管轻轻颠倒混匀3-5次，并以3000转/分的转速离心15分钟，即可获得合格的抗凝血液标本。

优选地，步骤(3)中具体为根据所读取的标本量和下层红细胞量计算出血浆量，再根据血浆量判断所需加入的试剂的种类并计算所需加入的试剂的体积，以调整抗凝剂与血浆的比例。

优选地，步骤(3)中所述试剂为109mmol/L枸橼酸钠和0.85％氯化钠的组合、0.025mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的组合或0.1mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的组合。

优选地，所述血浆量的计算公式(1)为

A＝X-Y-50 (1)

其中，A为血浆量，X为标本量，Y为红细胞量，单位均为μl。

优选地，当所述血浆量A小于500μl时，则所加入的试剂为0.1mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的组合，其中，0.1mol/L氯化钙的加入量通过以下公式(2)计算得出，0.85％氯化钠的加入量通过以下公式(3)计算得出：

C＝25-0.025A (2)

F＝B-C-50 (3)

其中，C为0.1mol/L氯化钙的量，A为血浆量，B为109mmol/L枸橼酸钠的量，B＝(X-Y-50)/5，F为0.85％氯化钠的量，单位均为μl；

当所述血浆量A大于或等于500μl且小于1000μl时，则所加入的试剂为0.025mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的组合，其中，0.025mol/L氯化钙的加入量通过以下公式(4)计算得出，0.85％氯化钠的加入量通过以下公式(5)计算得出：

D＝100-0.1A (4)

F＝B-D-50 (5)

其中，D为0.025mol/L氯化钙的量，A为血浆量，B为109mmol/L枸橼酸钠的量，B＝(X-Y-50)/5，F为0.85％氯化钠的量，单位均为μl；

当所述血浆量A大于或等于1000μl时，则所加入的试剂为109mmol/L枸橼酸钠和0.85％氯化钠的组合，其中，109mmol/L枸橼酸钠的加入量通过以下公式(6)计算得出，0.85％氯化钠的加入量通过以下公式(7)计算得出：

E＝B-200 (6)

F＝B-E-50 (7)

其中，E为109mmol/L枸橼酸钠的量，B为109mmol/L枸橼酸钠的量，B＝(X-Y-50)/5，F为0.85％氯化钠的量，单位均为μl。

优选地，所述计算为采用新型凝血管软件计算，所述新型凝血管软件中的试剂计算界面中设有标本量输入框、红细胞量输入框、0.025mol/L氯化钙用量的输出框、0.1mol/L氯化钙用量的输出框、109mmol/L枸橼酸钠用量的输出框和0.85％氯化钠用量的输出框，所述试剂计算界面中还设有“计算”和“退出”按键，通过在标本量输入框、红细胞量输入框输入数值，点击“计算”，即可计算出需要加入的109mmol/L枸橼酸钠或0.025mol/L氯化钙或0.1mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的量。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果为：

本发明通过在采血管内置体积为0.05ml浓度为436mmol/L的枸橼酸钠抗凝剂，使其具有不需限定采血量的优点，且可定量标本体积和红细胞量。同时，使用本发明的采血管采血后制作抗凝血液标本时，当红细胞比容明显异常时，只需通过添加抗凝剂和相关试剂进行调整，无需重新采血，这不仅可减少患者痛苦、减少采血耗材，还可大大提高工作效率。且该采血管经280例患者使用验证，采用该采血管采血后制作得到的抗凝血液标本，检测结果准确可靠。并且本发明一次性凝血真空采血管生产容易，使用简便，完全能替代原采血管，具有明显使用价值和经济效益。

附图说明

图1为本发明一种一次性凝血真空采血管的结构示意图；

图2为本发明方法中添加抗凝剂时的计算流程图；

图3为本发明中用于计算的新型凝血管软件中试剂计算界面的截图。

图中，1-管体，2-密封塞，3-盖帽，4-标签，5-枸橼酸钠抗凝剂。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明的是，当组件被称为“固定于”另一个组件，它可以直接在另一个组件上或者也可以存在居中的组件。当一个组件被认为是“连接”另一个组件，它可以是直接连接到另一个组件或者可能同时存在居中组件。当一个组件被认为是“设置于”另一个组件，它可以是直接设置在另一个组件上或者可能同时存在居中组件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

如图1，一种一次性凝血真空采血管，包括管体1，本实施例的管体1的规格为：长75厘米，宽12厘米。所述管体1的开口端设有密封塞2，所述开口端的外部还扣合有盖帽3，所述盖帽3位于所述密封塞2的上方。所述管体1上还设有带刻度的标签4，所述标签4上的刻度范围为0.5-3ml。所述采血管的采血精度为0.1ml。所述管体1的底部还内置有枸橼酸钠抗凝剂5，所述枸橼酸钠抗凝剂5的浓度为436mmol/L，所述枸橼酸钠抗凝剂5的体积为0.05ml。

(1)按常规扎上止血带，静脉外皮肤局部消毒，并准备采血管；

(2)取出配合用采血针，取下静脉针头上的保护套，将静脉针刺入静脉；

(3)当见到导管内有回血时，立即将穿刺针(无需拔下止血护套)插入采血管的橡胶塞中心处，松开止血带；

(4)待采血1分钟后，拔出橡胶塞上的穿刺针，将试管轻轻颠倒混匀3-5次，使试管内的抗凝剂与血液充分混匀；

(5)采血完毕，先拔出穿刺针针头，然后拔出静脉端针头，作安全处理；

(6)采血管及时送实验室，检查有无凝血后，以3000转/分的转速离心15分钟；

(7)读取采血管内的标本量和下层红细胞量；

(8)根据所读取的标本量和下层红细胞量计算出血浆量，再根据血浆量判断所需加入的试剂的种类并计算所需加入的试剂的体积，以调整抗凝剂与血浆的比例；

(9)根据步骤(8)的计算结果加入试剂后，将试管轻轻颠倒混匀3-5次，并以3000转/分的转速离心15分钟，即可获得合格的抗凝血液标本；

(10)进行项目检测，全部操作于采血后2小时完成。

其中，如图2所示，步骤(3)中所述血浆量的计算公式(1)为

A＝X-Y-50 (1)

公式中，A为血浆量，X为标本量，Y为红细胞量，单位均为μl。

步骤(8)中，所述试剂为109mmol/L枸橼酸钠和0.85％氯化钠的组合、0.025mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的组合或0.1mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的组合。

如图2，当所述血浆量A小于500μl时，则所加入的试剂为0.1mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的组合，即分别加入0.1mol/L氯化钙和0.85％氯化钠，其中，0.1mol/L氯化钙的加入量通过以下公式(2)计算得出，0.85％氯化钠的加入量通过以下公式(3)计算得出：

C＝25-0.025A (2)

F＝B-C-50 (3)

公式中，C为0.1mol/L氯化钙的量，A为血浆量，B为109mmol/L枸橼酸钠的量，B＝(X-Y-50)/5，F为0.85％氯化钠的量，单位均为μl。

当所述血浆量A大于或等于500μl且小于1000μl时，则所加入的试剂为0.025mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的组合，即分别加入0.025mol/L氯化钙和0.85％氯化钠，其中，0.025mol/L氯化钙的加入量通过以下公式(4)计算得出，0.85％氯化钠的加入量通过以下公式(5)计算得出：

D＝100-0.1A (4)

F＝B-D-50 (5)

公式中，D为0.025mol/L氯化钙的量，A为血浆量，B为109mmol/L枸橼酸钠的量，B＝(X-Y-50)/5，F为0.85％氯化钠的量，单位均为μl。

当所述血浆量A大于或等于1000μl时，则所加入的试剂为109mmol/L枸橼酸钠和0.85％氯化钠的组合，即分别加入109mmol/L枸橼酸钠和0.85％氯化钠，其中，109mmol/L枸橼酸钠的加入量通过以下公式(6)计算得出，0.85％氯化钠的加入量通过以下公式(7)计算得出：

E＝B-200 (6)

F＝B-E-50 (7)

公式中，E为109mmol/L枸橼酸钠的量，B为109mmol/L枸橼酸钠的量，B＝(X-Y-50)/5，F为0.85％氯化钠的量，单位均为μl。

为了提高工作效率，本发明中，所述计算为采用新型凝血管软件计算，如图3所示，所述新型凝血管软件中的试剂计算界面中设有标本量输入框、红细胞量输入框、0.025mol/L氯化钙用量的输出框、0.1mol/L氯化钙用量的输出框、109mmol/L枸橼酸钠用量的输出框和0.85％氯化钠用量的输出框，所述试剂计算界面中还设有“计算”和“退出”按键，通过在标本量输入框、红细胞量输入框输入数值，点击“计算”，即可计算出需要加入的109mmol/L枸橼酸钠或0.025mol/L氯化钙或0.1mol/L氯化钙和0.85％氯化钠的量。

申请人还对本发明的一次性凝血真空采血管与普通一次性凝血真空采血管的主要技术特征进行比较，如下表表1所示：

表1本发明采血管与普通采血管的主要技术特征比较

为了验证采用本发明一次性凝血真空采血管采血后制作得到的抗凝血液标本的检测结果的准确性，发明人还对采用该采血管的患者的抗凝血液标本进行检测。检测过程如下：

一、标本资料

1、本院住院患者中红细胞比容(HCT)0.20～0.55，180例；其中心血管内科38例、肝病内科35例、肝胆外科30例、骨科27例、妇科26例、产科24例；年龄22～67岁；男98例，女82例；HCT 0.20～0.24，22例；HCT 0.25～0.29，26例；HCT 0.30～0.34，27例；HCT 0.35～0.39，28例；HCT 0.40～0.44，28例；HCT 0.45～0.49，29例；HCT 0.50～0.54，18例；HCT 0.55，2例。

2、本院住院患者中HCT小于0.20，50例；其中肿瘤科25例、肾内科25例；年龄25～59岁；男30例，女20例；HCT小于0.15，19例；HCT 0.15～0.19，31例。

3、本院住院患者中HCT大于0.55，50例；其中新生儿科5例、胸心外科18例、呼吸内科10例、肿瘤科7例、心血管内科10例；年龄1～72岁；男33例，女17例；HCT 0.56～0.60，27例；HCT 0.61～0.65，14例；HCT 0.66～0.70，6例；HCT大于0.71，3例。

二、仪器与试剂

1、Sysmex CA7000血凝仪与Siemens试剂和Stago Compact Max血凝仪与配套试剂严格按照仪器说明书和血浆凝血酶原时间(PT)、血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(Fbg)、血浆D-二聚体(DD)、血浆纤维蛋白(原)降解产物(FDP)标准操作规程操作并在室内质量控制合格下进行检测。

2、本发明管(即本发明一次性凝血真空采血管)管内加有436mmol/L枸橼酸钠0.05ml，管外有标示体积精度0.1ml刻度的0.5～3.0ml的标签，最大真空采血量3.0ml，自制。

3、普通管管内加有109mmol/L枸橼酸钠0.2ml，管外有标示2.0ml的标签，采血量1.8ml，南昌市赣达医疗器械有限公司生产。

4、校正管①管内加有109mmol/L枸橼酸钠0.2ml，管外有标示体积精度0.1ml刻度的0.5～3.0ml的标签，最大真空采血量1.8ml，用于HCT小于0.20患者，自制。②管内加有109mmol/L枸橼酸钠0.1ml，管外有标示体积精度0.1ml刻度的0.5～3.0ml的标签，最大真空采血量3.0ml，用于HCT大于0.55患者，自制。(目前的普通管只能用于采集、检测HCT在0.20～0.55之间的标本，当HCT小于0.20或大于0.55时，只能采用校正管，此为本领域技术人员公知)

5、计算软件自编的新型凝血管软件。

6、试剂109mmol/L枸橼酸钠，0.025mol/L氯化钙，0.1mol/L氯化钙，0.85％氯化钠。

三、方法

HCT 0.20～0.55患者同时采集血液标本2份，其中普通管1份，准确采血1.8ml；本发明管1份，采血量不限。HCT小于0.20和HCT大于0.55的患者同时采集血液标本3份，其中普通管1份，准确采血1.8ml；校正管1份，根据患者最新HCT，按采血量(ml)＝抗凝剂量(ml)÷0.185÷(1－HCT)采血；本发明管1份，采血量不限。采血后立即送实验室，普通管和校正管3000转/分，离心15分钟后，上机检测。本发明管3000转/分，离心15分钟，读取管内标本量和下层红细胞量，将标本量和红细胞量输入自编软件得出加入标本中的试剂的体积，加试剂后，轻轻颠倒混匀3～5次，3000转/分，离心15分钟，上机检测。以上标本检测均在采血后2小时内完成，若出现混浊、溶血、凝血时弃之。

四、统计学处理

所有数据采用SPSS17.0软件进行统计分析，按x-土s表示，t检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

得到的检测结果如下：

1.不同采血管对各种HCT患者的凝血项目检测结果比较

280例不同HCT患者的标本分成A组、B组和C组，其中A组患者的HCT小于0.20，B组患者的HCT在0.20～0.55之间，C组患者的HCT大于0.55，n为患者数量。三组标本的PT、APTT、TT、Fbg、DD、FDP检测结果，如表2所示。

表2 不同采血管对各种HCT患者的凝血项目检测结果比较

注：△表示普通管与本发明管间P<0.01，t_0.01(98)＝2.626；▲表示本发明管与校正管间P>0.05，☆表示普通管与本发明管间P>0.05，○表示本发明管凝固法与磁珠法间P>0.05，t_0.05(98)＝1.984，t_0.05(358)＝u＝1.96。

通过表2可以看出，其中对于B组，凝固法和磁珠法的本发明管与普通管间PT、APTT、TT、Fbg结果差异均无显著性意义(P>0.05)，比浊法的本发明管与普通管间DD、FDP结果差异均无显著性意义(P>0.05)。对于A组和C组，凝固法和磁珠法的本发明管与校正管间PT、APTT、TT、Fbg结果差异均无显著性意义(P>0.05)，比浊法的本发明管与校正管间DD、FDP结果差异均无显著性意义(P>0.05)。因此三组本发明管PT、APTT、TT、Fbg结果凝固法与磁珠法间差异均无显著性意义(P>0.05)。由于HCT值在0.2～0.55时以普通管作为对比，HCT小于0.2和大于0.55时以校正管作为对比，因此可以发现HCT值在0.2～0.55时，本发明管与普通管检测得到的PT、APTT、TT、Fbg、DD和FDP值均相差不大，HCT值HCT小于0.20或大于0.55时，本发明管与校正管检测得到的PT、APTT、TT、Fbg、DD和FDP值也均相差不大。

2.不同标本量两种采血管的凝血项目结果比较

78例HCT 0.25～0.50患者的标本根据标本量分成HCT小于1.5ml组和HCT大于2.5ml组，n为患者数量。两组PT、APTT、TT、Fbg、DD、FDP检测结果，如表3所示。

表3 正常HCT不同标本量两种管的凝血项目结果比较(n＝39)

注：△表示普通管与本发明管间P>0.05，○表示本发明管凝固法与磁珠法间P>0.05，t_0.05(76)＝1.990。

通过表3可知，两组凝固法和磁珠法的本发明管与普通管间PT、APTT、TT、Fbg结果差异均无显著性意义(P>0.05)，比浊法的本发明管与普通管间DD、FDP结果差异均无显著性意义(P>0.05)；两组本发明管PT、APTT、TT、Fbg结果凝固法与磁珠法间差异均无显著性意义(P>0.05)。即上述两组本发明管与普通管的标本检测得出的PT、APTT、TT、Fbg、DD、FDP结果均相差不大，且t值均小于1.990，表明采用本发明一次性凝血真空采血管检测结果准确。

以上结果说明不论患者HCT高低和标本量多少，使用本发明管不会影响PT、APTT、TT、Fbg、DD、FDP的检测结果，因此证明了采用本发明一次性凝血真空采血管检测结果准确，本发明一次性凝血真空采血管具有推广应用价值。

因此，本发明通过在采血管内置体积为0.05ml浓度为436mmol/L的枸橼酸钠抗凝剂，使其具有不需限定采血量的优点，且可定量标本体积和红细胞量。同时，使用本发明的采血管采血后制作抗凝血液标本时，当红细胞比容明显异常的情况下(即红细胞比容小于0.20和大于0.55)，只需通过添加抗凝剂和相关试剂进行调整，无需重新采血，这不仅可减少患者痛苦、减少采血耗材，还可大大提高工作效率。且该采血管经280例患者使用验证，采用该采血管采血后制作得到的抗凝血液标本，检测结果准确可靠。并且本发明一次性凝血真空采血管生产容易，使用简便，完全能替代原采血管，具有明显使用价值和经济效益。

上述说明是针对本发明较佳可行实施例的详细说明，但实施例并非用以限定本发明的专利申请范围，凡本发明所提示的技术精神下所完成的同等变化或修饰变更，均应属于本发明所涵盖专利范围。

Claims

1.一种一次性凝血真空采血管，包括管体，其特征在于，所述管体上设有带刻度的标签，所述管体内置有枸橼酸钠抗凝剂，所述枸橼酸钠抗凝剂的浓度为436mmol/L，所述枸橼酸钠抗凝剂的体积为0.05ml；

利用所述的一次性凝血真空采血管获得合格抗凝血液标本的方法，包括以下步骤：

（1）真空采血至所述采血管内，检查有无凝血后，以3000转/分的转速离心15分钟；

（2）读取采血管内的标本量和下层红细胞量；

（3）根据所读取的标本量和下层红细胞量计算出所需加入的试剂的体积，以调整抗凝剂与血浆的比例；

其中，所述加入的试剂为109mmol/L枸橼酸钠和0.85%氯化钠的组合、0.025mol/L氯化钙和0.85%氯化钠的组合或0.1mol/L氯化钙和0.85%氯化钠的组合；

（4）根据步骤（3）的计算结果加入试剂后，将试管轻轻颠倒混匀3-5次，并以3000转/分的转速离心15分钟，即可获得合格的抗凝血液标本。

2.根据权利要求1所述的一次性凝血真空采血管，其特征在于，所述标签上的刻度范围为0.5-3ml。

3.根据权利要求2所述的一次性凝血真空采血管，其特征在于，所述采血管的采血精度为0.1ml。

4.根据权利要求3所述的一次性凝血真空采血管，其特征在于，所述管体的开口端设有密封塞，所述开口端的外部还扣合有盖帽，所述盖帽位于所述密封塞的上方。

5.根据权利要求1所述的一次性凝血真空采血管，其特征在于，步骤（3）中具体为根据所读取的标本量和下层红细胞量计算出血浆量，再根据血浆量判断所需加入的试剂的种类并计算所需加入的试剂的体积，以调整抗凝剂与血浆的比例。

6.根据权利要求5所述的一次性凝血真空采血管，其特征在于，所述血浆量的计算公式（1）为

A=X-Y-50 （1）

其中，A为血浆量，X为标本量，Y为红细胞量，单位均为μl。

7.根据权利要求6所述的一次性凝血真空采血管，其特征在于，当所述血浆量A小于500μl时，则所加入的试剂为0.1mol/L氯化钙和0.85%氯化钠的组合，其中，0.1mol/L氯化钙的加入量通过以下公式（2）计算得出，0.85%氯化钠的加入量通过以下公式（3）计算得出：

C=25-0.025A （2）

F=B-C-50 （3）

其中，C为0.1mol/L氯化钙的量，A为血浆量，B为109 mmol/L枸橼酸钠的量，B=（X-Y-50）/5，F为0.85%氯化钠的量，单位均为μl；

当所述血浆量A大于或等于500μl且小于1000μl时，则所加入的试剂为0.025mol/L氯化钙和0.85%氯化钠的组合，其中，0.025mol/L氯化钙的加入量通过以下公式（4）计算得出，0.85%氯化钠的加入量通过以下公式（5）计算得出：

D=100-0.1A （4）

F=B-D-50 （5）

其中，D为0.025mol/L氯化钙的量，A为血浆量，B为109 mmol/L枸橼酸钠的量，B=（X-Y-50）/5，F为0.85%氯化钠的量，单位均为μl；

当所述血浆量A大于或等于1000μl时，则所加入的试剂为109mmol/L枸橼酸钠和0.85%氯化钠的组合，其中，109mmol/L枸橼酸钠的加入量通过以下公式（6）计算得出，0.85%氯化钠的加入量通过以下公式（7）计算得出：

E=B-200 （6）

F=B-E-50 （7）

其中，E为109mmol/L枸橼酸钠的量，B为109 mmol/L枸橼酸钠的量，B=（X-Y-50）/5，F为0.85%氯化钠的量，单位均为μl。

8.根据权利要求7所述的一次性凝血真空采血管，其特征在于，所述计算为采用新型凝血管软件计算，所述新型凝血管软件中的试剂计算界面中设有标本量输入框、红细胞量输入框、0.025mol/L氯化钙用量的输出框、0.1mol/L氯化钙用量的输出框、109mmol/L枸橼酸钠用量的输出框和0.85%氯化钠用量的输出框，所述试剂计算界面中还设有“计算”和“退出”按键，通过在标本量输入框、红细胞量输入框输入数值，点击“计算”，即可计算出需要加入的109mmol/L枸橼酸钠或0.025mol/L氯化钙或0.1mol/L氯化钙和0.85%氯化钠的量。