RU2603678C2 - Использование системы гидрофобной эпоксидной смолы для герметизации измерительного трансформатора - Google Patents
Использование системы гидрофобной эпоксидной смолы для герметизации измерительного трансформатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2603678C2 RU2603678C2 RU2014112203/05A RU2014112203A RU2603678C2 RU 2603678 C2 RU2603678 C2 RU 2603678C2 RU 2014112203/05 A RU2014112203/05 A RU 2014112203/05A RU 2014112203 A RU2014112203 A RU 2014112203A RU 2603678 C2 RU2603678 C2 RU 2603678C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mold
- curing
- composition
- epoxy resin
- curable composition
- Prior art date
Links
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 36
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 95
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 69
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 46
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 20
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CCCC(C(=O)OCC2OC2)C1C(=O)OCC1CO1 XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 4
- 239000004844 aliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 2
- 238000013022 venting Methods 0.000 claims description 2
- VUFINXSCZABEPR-UHFFFAOYSA-N bis(2-aminoacetyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound NCC(=O)OC(=O)C1CCCCC1C(=O)OC(=O)CN VUFINXSCZABEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000007711 solidification Methods 0.000 abstract 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Al] Chemical compound O.O.O.[Al] MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 229920003319 Araldite® Polymers 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 5
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 4
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 4
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 3
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 3
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000003972 cyclic carboxylic anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N methylhexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21C VYKXQOYUCMREIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000012812 sealant material Substances 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 2
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 1
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(Cl)=O VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYANEXCVXFZQFF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-dioxooxolan-3-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CC(=O)OC1=O LYANEXCVXFZQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZCFDTYKNQJQKT-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxy)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane Chemical compound C1CC2OC2C1OCC1CO1 SZCFDTYKNQJQKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKJICCKTDQDONB-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCC1OC1 WKJICCKTDQDONB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKADIMFVVBZHTF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)ethyl]-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane Chemical compound C1CC2OC2C1CCC1C2OC2CC1 VKADIMFVVBZHTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRJRKPMIRMSBNK-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol Chemical compound OCCC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F GRJRKPMIRMSBNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWFFFOEIHGUBG-UHFFFAOYSA-N 3,4-Epoxy-6-methylcyclohexylmethyl-3,4-epoxy-6-methylcyclo-hexanecarboxylate Chemical compound C1C2OC2CC(C)C1C(=O)OCC1CC2OC2CC1C GRWFFFOEIHGUBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGULWIQIYWWFBJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichlorofuran-2,5-dione Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)OC1=O AGULWIQIYWWFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVRNUXJQQFPNMN-VAWYXSNFSA-N 3-[(e)-dodec-1-enyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O WVRNUXJQQFPNMN-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PIFPCDRPHCQLSJ-WYIJOVFWSA-N 4,8,12,15,19-Docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C\CC\C=C\C\C=C\CC\C=C\CC\C=C\CCC(O)=O PIFPCDRPHCQLSJ-WYIJOVFWSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJYXWNPAZCIVSW-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxycyclohexyl)sulfonylcyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1S(=O)(=O)C1CCC(O)CC1 KJYXWNPAZCIVSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXQZLPFNTPKVJM-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxycyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1CC1CCC(O)CC1 WXQZLPFNTPKVJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CC(O)CCC1C(C)(C)C1CCC(O)CC1 CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVLTVRFYVWMEQN-UHFFFAOYSA-N 5-methylcyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)C=C1 SVLTVRFYVWMEQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CC(C)=CC2C(=O)OC(=O)C12 MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCC1CC2OC2CC1 YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019490 Beech nut oil Nutrition 0.000 description 1
- ADAHGVUHKDNLEB-UHFFFAOYSA-N Bis(2,3-epoxycyclopentyl)ether Chemical compound C1CC2OC2C1OC1CCC2OC21 ADAHGVUHKDNLEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIFPCDRPHCQLSJ-UHFFFAOYSA-N Clupanodonic acid Natural products CCC=CCCC=CCC=CCCC=CCCC=CCCC(O)=O PIFPCDRPHCQLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000013830 Eruca Nutrition 0.000 description 1
- 241000801434 Eruca Species 0.000 description 1
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 239000004944 Liquid Silicone Rubber Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000124853 Perilla frutescens Species 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N bis(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl) hexanedioate Chemical compound C1CC2OC2CC1COC(=O)CCCCC(=O)OCC1CC2OC2CC1 DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMMDJMWIHPEQSJ-UHFFFAOYSA-N bis[(3-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)methyl] hexanedioate Chemical compound C1C2OC2CC(C)C1COC(=O)CCCCC(=O)OCC1CC2OC2CC1C LMMDJMWIHPEQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCCC1O PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLMGYIOTPQVQJR-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-diol Chemical compound OC1CCCC(O)C1 RLMGYIOTPQVQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diol Chemical compound OC1CCC(O)CC1 VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 1
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical class Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N gadoleic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 description 1
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- XKJMJYZFAWYREL-UHFFFAOYSA-N hexadecamethylcyclooctasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XKJMJYZFAWYREL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021290 n-3 DPA Nutrition 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001367 organochlorosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004819 silanols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 description 1
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 description 1
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- AUHHYELHRWCWEZ-UHFFFAOYSA-N tetrachlorophthalic anhydride Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1Cl AUHHYELHRWCWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSANOGQCVHBHIF-UHFFFAOYSA-N tetradecamethylcycloheptasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 GSANOGQCVHBHIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010698 whale oil Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B19/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing insulators or insulating bodies
- H01B19/04—Treating the surfaces, e.g. applying coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
- H01B3/427—Polyethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/40—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes epoxy resins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/46—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению отверждаемой композиции для безнабивочной герметизации измерительных трансформаторов и к способу герметизации таких измерительных трансформаторов. Отверждаемая композиция содержит (а) циклоалифатическую эпоксидную смолу, (b) полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир, (с) полисилоксан, содержащий концевые ОН-группы, (d) циклический полисилоксан и (е) неионный фторалифатический поверхностно-активный реагент, (f) наполнитель, (g) отвердитель, выбираемый из ангидридов, (h) ускоритель отверждения, выбираемый из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол. При герметизации измерительного трансформатора указанную отверждаемую композицию эпоксидной смолы наносят на измерительный трансформатор в пресс-форме при условии, что между железным сердечником трансформатора и композицией не используют никакой набивки. Для герметизированного измерительного трансформатора после этого проводят отверждение в пресс-форме. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл, 1 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к использованию конкретной композиции для безнабивочной герметизации измерительных трансформаторов и к способу герметизации таких измерительных трансформаторов.
Эпоксидные смолы зачастую используют в качестве электроизоляционного материала вследствие их хороших механических свойств и их высокого удельного активного сопротивления. Герметизации измерительных трансформаторов при использовании эпоксидных смол препятствовало то, что эпоксидные смолы представляют собой относительно жесткий материал корпуса. На материал корпуса обычно воздействуют высокие механические напряжения, в особенности в случае воздействия на устройства экстремальных температурных условий вследствие рассогласования коэффициентов теплового расширения между компонентами сборного узла и материала герметика. Во избежание появления трещин в корпусе из эпоксидной смолы и во избежание возникновения давления на сердечник измерительного трансформатора вследствие усадки материала герметика чувствительные к воздействию давления детали (например, железные сердечники) измерительных трансформаторов, которые играют критическую роль для точности измерения, обкладывают обычно набивкой в виде мягкого пластичного материала, например, резиновой ленты, или гофрированной бумаги, или полупроводникового материала, характеризующегося высоким относительным удлинением. В некоторых конструкциях чувствительную к воздействию давления деталь измерительного трансформатора выдерживают в камере, наполненной газом, во избежание появления непосредственного контакта с герметизирующим материалом до нанесения эпоксидной смолы для корпуса. Однако обкладывание набивкой представляет собой дополнительную стадию работы и экономически невыгодно, а в дополнение к этому является технически проблематичным, поскольку необходимо избегать возникновения полостей: полости могут приводить к появлению частичных тлеющих разрядов в обмотках высокого напряжения, что стало бы причиной повреждения измерительного трансформатора. Поэтому были разработаны безнабивочные трансформаторы, примеры которых представлены в публикации DE 3702782, где в качестве материала корпуса главным образом используют каучукоподобные силиконовые эластичные материалы, характеризующиеся твердостью А по Шору в диапазоне от 25 до 98. Однако силиконовые соединения являются относительно дорогостоящими. Несмотря на свою гибкость, они характеризуются неудовлетворительными механическими свойствами. В дополнение к этому, как было установлено, жидкие силиконы, которые могли бы оказаться подходящими для использования в этих целях, характеризуются пониженной стойкостью к условиям воздействия солевого тумана вне помещения.
Возникла потребность в технически и экономически более обоснованном способе. Как к удивлению было установлено, для получения безнабивочных измерительных трансформаторов могут быть использованы определенные композиции полугибких эпоксидных смол.
Подобные композиции эпоксидных смол известны из публикации WO 00/34388, описание которой посредством ссылки включается в настоящий документ. Данные эпоксидные композиции в течение многих лет использовали в качестве герметизирующих материалов. Однако абсолютно удивительной для специалистов в соответствующей области техники была возможность использования композиций на основе тех вариантов, которые описываются в публикации WO 00/34388, для изготовления трансформаторов без набивочных материалов.
Как в настоящее время было установлено, для изготовления безнабивочных измерительных трансформаторов могут быть использованы композиции, содержащие две различные эпоксидные смолы, по меньшей мере, два конкретных полисилоксана и неионный фторалифатический поверхностно-активный реагент, наполнитель, отвердитель и ускоритель отверждения.
Настоящее изобретение относится к использованию отверждаемой композиции для безнабивочной герметизации измерительных трансформаторов, содержащей (а) циклоалифатическую эпоксидную смолу, (b) полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир, (с) полисилоксан, содержащий концевые ОН-группы, (d) циклический полисилоксан и (е) неионный фторалифатический поверхностно-активный реагент, (f) наполнитель, (g) отвердитель, выбираемый из ангидридов, (h) ускоритель отверждения, выбираемый из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол.
В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения используют композицию, которая содержит: (а) от 3 до 40% (масс.) циклоалифатической эпоксидной смолы, (b) от 3 до 40% (масс.) полиоксиалкиленового диглицидилового простого эфира, (с) от 0,3 до 10% (масс.) полисилоксана, содержащего концевые ОН-группы, (d) от 0,3 до 10% (масс.) циклического полисилоксана и (е) от 0,01 до 1% (масс.) неионного фторалифатического поверхностно-активного реагента, (f) от 1 до 80% (масс.) наполнителя, (g) от 4 до 25% (масс.) отвердителя, выбираемого из ангидридов, (h) от 0,1 до 2% (масс.) ускорителя отверждения, выбираемого из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол, в расчете на совокупную массу композиции. В одном более предпочтительном варианте осуществления изобретения использующаяся композиция содержит (а) 10-15% (масс.) циклоалифатической эпоксидной смолы, (b) 10-15% (масс.) полиоксиалкиленового диглицидилового простого эфира, (с) 1-2% (масс.) полисилоксана, содержащего концевые ОН-группы, (d) 1-3% (масс.) циклического полисилоксана и (е) 0,1-0,7% (масс.) неионного фторалифатического поверхностно-активного реагента, (f) 15-70% (масс.) наполнителя, (g) 5%-30% (масс.) отвердителя, выбираемого из ангидридов, (h) 0,2-1% (масс.) ускорителя отверждения, выбираемого из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол. Еще более предпочтительно использующаяся композиция содержит (а) 5-20% (масс.) циклоалифатической эпоксидной смолы, (b) 5-20% (масс.) полиоксиалкиленового диглицидилового простого эфира, (с) 1-2% (масс.) полисилоксана, содержащего концевые ОН-группы, (d) 1-3% (масс.) циклического полисилоксана, (е) 0,1-0,2% (масс.) неионного фторалифатического поверхностно-активного реагента, (f) 40-60% (масс.) наполнителя, (g) 10-20% (масс.) отвердителя, выбираемого из ангидридов, (h) 0,3%-0,4% (масс.) ускорителя отверждения, выбираемого из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол. Наиболее предпочтительным является использование композиции, содержащей (а) 5-20% (масс.) диглицидилового сложного эфира гексагидрофталевой кислоты, (b) 5-20% (масс.) пропиленгликолевого диглицидилового простого эфира, (с) 1-2% (масс.) полидиметилсилоксана, содержащего концевые ОН-группы, (d) 1-3% (масс.) циклического полисилоксана, содержащего звенья Si6O6 и Si8O8, и (е) 0,1-0,2% (масс.) неионного фторалифатического поверхностно-активного реагента, выбираемого из фторалифатических сложных эфиров, фторалифатических алкоксилированных спиртов и фторалифатических сульфонамидов, (f) 40-60% (масс.) наполнителя, включающего кварцевую муку и тригидроксид алюминия, (g) 10-20% (масс.) ангидрида гексагидрофталевой кислоты, (h) 0,3%-0,4% (масс.) ускорителя отверждения, выбираемого из имидазольных ускорителей отверждения.
Композиции в дополнение к этому могут содержать необязательные компоненты, такие как смачиватели, противопенообразователи, окрашивающие добавки, силановые аппреты и другие добавки, обычные для химии эпоксидов. Новое использование данных композиций эпоксидных смол делает возможной экономию в отношении технологической себестоимости при изготовлении измерительных трансформаторов. Оно обеспечивает получение полугибкого покрытия, характеризующегося пониженной жесткостью, хорошей эрозионной стойкостью, сопротивлением выщипыванию птицами и хорошей стойкостью к воздействию солевого тумана, что создает большое преимущество в виде возможности его использования в отсутствие какого-либо дополнительного набивочного материала.
Массовое соотношение (а):(b) выбирают таким образом, чтобы получающееся в результате значение Tg отвержденной композиции находилось бы в диапазоне 0-40°С. Специалист в соответствующей области техники должен иметь хорошее представление о том, как выбирать и регулировать данные соотношения. Массовое соотношение между (а) и (b) предпочтительно находится в диапазоне от 30:70 до 70:30, более предпочтительно от 40:60 до 60:40, а наиболее предпочтительно составляет приблизительно 1:1.
Количество наполнителя в совокупной композиции является таким, чтобы смесь характеризовалась бы текучестью, которая является достаточной для проведения заливки в пресс-форму измерительного трансформатора. Обычно это означает то, что она должна характеризоваться вязкостью в диапазоне от 0,1 до 10 Па-сек при 60°С (ISO 12058; вискозиметр Rheomat 300; система измерения MS DIN 125; скорость сдвига 10/сек). Уровень содержания наполнителя обычно находится в диапазоне 15-70%, предпочтительно 40-60%, а наиболее предпочтительно 45-55%.
Компонент (а)
Компонент (а) настоящего изобретения представляет собой циклоалифатические эпоксидные смолы. Термин «циклоалифатическая эпоксидная смола» в контексте данного изобретения обозначает любую эпоксидную смолу, содержащую циклоалифатические структурные звенья, то есть другими словами, он включает как циклоалифатические глицидильные соединения, так и β-метилглицидильные соединения, а также эпоксидные смолы на основе циклоалкиленоксидов.
Подходящие для использования циклоалифатические глицидильные соединения и β-метилглицидильные соединения представляют собой глицидиловые сложные эфиры и β-метилглицидиловые сложные эфиры циклоалифатических поликарбоновых кислот, таких как тетрагидрофталевая кислота, 4-метилтетрагидрофталевая кислота, гексагидрофталевая кислота, 3-метилгексагидрофталевая кислота и 4-метилгексагидрофталевая кислота.
Дополнительные подходящие для использования циклоалифатические эпоксидные смолы представляют собой диглицидиловые простые эфиры и β-метилглицидиловые простые эфиры циклоалифатических спиртов, таких как 1,2-дигидроксициклогексан, 1,3-дигидроксициклогексан и 1,4-дигидроксициклогексан, 1,4-циклогександиметанол, 1,1-бис(гидроксиметил)циклогекс-3-ен, бис(4-гидроксициклогексил)метан, 2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропан и бис(4-гидроксициклогексил)сульфон.
Примерами эпоксидных смол, включающих циклоалкиленоксидные структуры, являются бис(2,3-эпоксициклопентиловый) простой эфир, 2,3-эпоксициклопентилглицидиловый простой эфир, 1,2-бис(2,3-эпоксициклопентил)этан, винилциклогексендиоксид, 3,4-эпоксициклогексилметил-3',4'-эпоксициклогексанкарбоксилат, 3,4-эпокси-6-метилциклогексилметил-3',4'-эпокси-6'-метилциклогексанкарбоксилат, бис(3,4-эпоксициклогексилметил)адипинат и бис(3,4-эпокси-6-метилциклогексилметил)адипинат.
Предпочтительные циклоалифатические эпоксидные смолы представляют собой бис(4-гидроксициклогексил)метандиглицидиловый простой эфир, 2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропандиглицидиловый простой эфир, диглицидиловый сложный эфир тетрагидрофталевой кислоты, диглицидиловый сложный эфир 4-метилтетрагидрофталевой кислоты, диглицидиловый сложный эфир 4-метилгексагидрофталевой кислоты.
В особенности предпочтительным в соответствии с изобретением является использование диглицилового сложного эфира гексагидрофталевой кислоты или комбинации из диглицидилового сложного эфира гексагидрофталевой кислоты совместно с алифатической эпоксидной смолой. Последнее более подробно обсуждается ниже и базируется на продуктах эпоксидирования натуральных масел.
Циклоалифатические эпоксидные смолы используют в количестве 3-40% (масс.), предпочтительно 5-20% (масс.), а более предпочтительно 10-15% (масс.) в расчете на совокупную массу отверждаемой композиции.
В еще одном варианте осуществления изобретения предпочитается использовать комбинацию из вышеупомянутых циклоалифатических эпоксидных смол совместно с алифатическими эпоксидными смолами. Предпочтительные алифатические эпоксидные смолы представляют собой продукты эпоксидирования сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот. Предпочтительным является использование эпоксисодержащих соединений, произведенных из одноосновных и многоосновных жирных кислот, содержащих от 12 до 22 атомов углерода и характеризующихся иодным числом в диапазоне от 30 до 400, например, лауролеиновой кислоты, миристолеиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, гадолеиновой кислоты, эруковой кислоты, рицинолеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, элаидиновой кислоты, ликановой кислоты, арахидоновой кислоты и клупанодоновой кислоты. Подходящими для использования являются продукты эпоксидирования соевого масла, льняного масла, периллового масла, тунгового масла, ойтикового масла, сафлорового масла, макового масла, конопляного масла, хлопкового масла, подсолнечного масла, рапсового масла, полиненасыщенных триглицеридов, триглицеридов из молочаевых растений, арахисового масла, оливкового масла, оливкового масла из косточек, миндального масла, капокового масла, масла лесного ореха, косточкового абрикосового масла, масла буковых орешков, люпинового масла, кукурузного масла, кунжутного масла, масла из виноградных косточек, масла лаллеманции, касторового масла, жира сельди, жира сардины, масла менхадена, китового жира, таллового масла и их производных. Подходящими для использования также являются и высшие ненасыщенные производные, которые могут быть получены в результате проведения последующих реакций дегидрирования данных масел. Олефиновые двойные связи радикалов ненасыщенных жирных кислот вышеупомянутых соединений могут быть эпоксидированы в соответствии с известными способами, например, в результате проведения реакции с перекисью водорода, необязательно в присутствии катализатора, гидроперекисью алкила или надкислотой, например, надмуравьиной кислотой или надуксусной кислотой. В объеме изобретения в качестве компонента (а) в комбинации с циклоалифатическими эпоксисоединениями эпоксисоединений могут быть использованы как полностью эпоксидированные масла, так и частично эпоксидированные производные, которые все еще содержат свободные двойные связи. В особенности предпочтительными в качестве компонента (а) являются эпоксидированное соевое масло и эпоксидированное льняное масло.
Компонент (b)
Компонент (b) представляет собой полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир. Предпочтительными полиоксиалкиленовыми диглицидиловыми простыми эфирами являются линейные или разветвленные полиоксиэтиленовые диглицидиловые простые эфиры, полиоксипропиленовые диглицидиловые простые эфиры или политетрагидрофурановый диглицидиловый простой эфир. Количество оксиалкиленовых звеньев может находиться в диапазоне 3-100, а предпочтительно находится в диапазоне 5-50, более предпочтительно 5-10. Наиболее предпочтительный полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир в среднем содержит 7 оксиалкиленовых звеньев. В соответствии с изобретением также может быть использована и смесь из различных полиоксиалкиленовых диглицидиловых простых эфиров.
Один предпочтительный полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир представляет собой продукт Araldite® DY 3601, продаваемый в компании Huntsman.
Компонент (b) используют в количестве 3-40% (масс.), предпочтительно 5-20% (масс.), а более предпочтительно 10-15% (масс.) в расчете на совокупную массу отверждаемой композиции.
Компонент (с)
Компонент (с) представляет собой полисилоксан, содержащий концевые ОН-группы, который может быть получен в соответствии с известными способами, например, в результате проведения гидролиза соответствующих органохлорсиланов и последующей поликонденсации силанолов. Полисилоксановые смеси, полученные по данному способу, обычно имеют молекулярные массы, находящиеся в диапазоне от 1000 до 150000 г/моль. Коммерчески доступным является широкий спектр таких полисилоксанов, содержащих концевые ОН-группы.
Композиции, использующиеся в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно содержат жидкий (при 23°С) полидиметилсилоксан. Предпочтительными являются полидиметилсилоксаны, характеризующиеся вязкостью 4000-8000 мПа·сек при температуре 23°С (DIN 53018), предпочтительно 5000-7000 мПа·сек, а наиболее предпочтительно 5500-6500 мПа·сек.
Предпочтительно используют композицию, которая содержит полисилоксан, описывающийся формулой I
где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой С1-С18 алкил, С5-С14 арил или С6-С24 аралкил, a n представляет собой среднее значение, находящееся в диапазоне от 3 до 150, предпочтительно от 30 до 120, более предпочтительно 30-100, а наиболее предпочтительно 30-50.
Алкил включает, например, метильную, этильную, изопропильную, н-пропильную, н-бутильную, изобутильную, втор-бутильную, трет-бутильную и различные изомерные пентильные, гексильные, гептильные, октильные, нонильные, децильные, ундецильные, додецильные, тридецильные, тетрадецильные, пентадецильные, гексадецильные, гептадецильные, октадецильные, нонадецильные и эйкозильные группы.
Арил в качестве R1 или R2 предпочтительно содержит от 6 до 14 атомов углерода и может представлять собой, например, фенил, толил, пенталинил, инденил, нафтил, азулинил и антрил.
Аралкил в качестве R1 или R2 предпочтительно содержит от 7 до 12 атомов углерода, а в особенности от 7 до 10 атомов углерода. Примерами являются бензил, фенилэтил, 3-фенилпропил, α-метилбензил, 4-фенилбутил или α,α-диметилбензил.
Особенное предпочтение отдается полисилоксанам, описывающимся формулой I, где каждый R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой метил, этил или фенил.
Наиболее предпочтительными в качестве компонента (b) являются полисилоксаны, описывающиеся формулой I, где R1 и R2 представляют собой метил, а n=4-20. Одним примером такого подходящего для использования полисилоксана является продукт Polymer FD 6, продаваемый в компании Wacker-Chemie.
Компонент (с) используют в количестве 0,3-10% (масс.), предпочтительно 0,5-3% (масс.), а более предпочтительно 1-2% (масс.) в расчете на совокупную массу отверждаемой композиции.
Компонент (d)
Циклический полисилоксан - компонент (d) - точно так же известен специалистам в соответствующей области техники и может быть получен в соответствии с известными способами.
Предпочитается использовать композицию, которая в качестве компонента (d) содержит циклический полисилоксан, описывающийся формулой II
где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой С1-С18 алкил, С5-С14 арил или С6-С24 аралкил, a m представляет собой целое число в диапазоне от 3 до 12.
Алкил, арил и аралкил в формуле (II) имеют те же самые определения, что и соответствующие группы, описывающиеся формулой (I). В качестве компонента (с) предпочтительными являются циклические полисилоксаны, описывающиеся формулой II, где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой метил, этил или фенил, а m представляет собой целое число в диапазоне от 3 до 8. В одном более предпочтительном варианте осуществления R1 и R2 представляют собой метил, а m представляет собой целое число, находящееся в диапазоне от 6 до 8.
Такие циклические полисилоксаны могут быть выделены из смеси продуктов, полученных после гидролиза соответствующих диалкил-, диарил- или диаралкилдихлорсиланов.
В одном в особенности предпочтительном варианте осуществления компонент (d) выбирают из октаметилциклотетрасилоксана (m=4), декаметилциклопентасилоксана (m=5) и в особенности додекаметилциклогексасилоксана (m=6), а также гидролизатов диметилдихлорсилана. Предпочитается использовать недистиллированные гидролизаты, поскольку они характеризуются повышенным уровнем содержания циклических полисилоксанов, имеющих предпочтительный размер цикла m=6-8, то есть додекаметилциклогексасилоксан, тетрадекаметилциклогептасилоксан (m=7) и гексадекаметилциклооктасилоксан (m=8).
Компонент (d) используют в количестве 0,3-10% (масс.), предпочтительно 0,5-5% (масс.), а более предпочтительно 1-3% (масс.) в расчете на совокупную массу отверждаемой композиции.
Компонент (е)
Компонент (е), соответствующий настоящему изобретению, представляет собой фторалифатические поверхностно-активные вещества. Подходящие для использования производные представляют собой неионные фторалифатические полиоксиалкилены. Предпочтение отдается соединениям, содержащим перфторированное алифатическое алкильное звено Rf и углеводородное звено R, в которых последнее содержит, по меньшей мере, одну предпочтительно кислородсодержащую, одно- или двухвалентную полярную функциональную группу, например, -ОН, -СООН, -COOR, -COO-, -CO-, -O-.
В одном предпочтительном варианте осуществления, соответствующем настоящему изобретению, компонент (е) представляет собой неионный фторалифатический поверхностно-активный реагент, выбираемый из фторалифатических сложных эфиров, фторалифатических алкоксилированных спиртов и фторалифатических сульфонамидов. Для целей данного изобретения последние также включают компоненты, содержащие в молекуле фторалифатическое сульфонамидсодержащее структурное звено.
Подходящие для использования соединения представляют собой алкоксилированные, в особенности этоксилированные, жирнокислотные производные, содержащие перфторированный алкильный фрагмент в качестве концевого или неконцевого заместителя. Предпочтительными являются компоненты, примеры которых описываются следующими далее формулами:
Rf-COO-(CH2CH2O)m-R1 (III)
или Rf-(CH2CH2O)m-R1 (IV)
или Rf-SO2-N(R2)(R3), (V)
где m=1-200, Rf представляет собой линейный или разветвленный перфторированный алкильный фрагмент, содержащий от 2 до 22 атомов углерода, R1=Н, С1-С6 алкил или Rf, R2=H, С1-С6 алкил, R3=-(CH2)2-O-CO-CH=CH2 или R2 или -СН2-СН2-ОН.
Предпочтительные соединения также представляют собой теломеры (V) с 3-меркапто-1,2-пропандиолом, которые в дальнейшем вводят в реакцию с 2-метилоксираном и оксиранди-2-пропеноатом для получения соединений, таких как вариант, зарегистрированный в соответствии с номером CAS Nr. 1017237-78-3, коммерчески доступный под наименованием Novec™ FC 4430 в компании 3М.
Структура, соответствующая формуле (V), представляет собой, например:
Предпочитается использовать соединения, описывающиеся формулами (III) или (IV), у которых молекулярная масса в соответствии с теоретической эмпирической формулой находится в диапазоне от 200 до 10000, в особенности от 300 до 8000. Наиболее предпочтительным является использование продукта Novec™ FC 4430.
Предпочтительные соединения представляют собой, например, F3C-(CF2)5-(CH2CH2O)-H, то есть 1,1,2,2-тетрагидроперфтороктанол (соответствующий формуле IV, где Rf=перфторированный н-гексил, m=1, а R=H) или Rf-COO-(CH2CH2O)m-R, где Rf представляет собой линейный перфторированный алкил, содержащий от 16 до 18 атомов углерода, m=110-130, а R=H.
Некоторые из данных соединений коммерчески доступны из нескольких источников, например, такие как ZONYL® Fluorochemical Intermediates (DuPont), например, ZONYL® BA-L и BA Fluoroalcohols, или FLUORAD® Fluorosurfactants (3M), например, FLUORAD® FC431 и Novec™ Fluorosurfactant FC 4430. Дополнительные поверхностно-активные соединения, подходящие для использования в соответствии с изобретением, могут быть найдены в технических бюллетенях/листах технических данных от вышеупомянутых производителей; техническая информация, относящаяся к продуктам Zonyl, встречается в листах технических данных, предлагаемых компанией DuPont по интернету: то есть Zonyl® FS 100 или Zonyl® FSO.
В соответствии с настоящим изобретением в композициях могут быть использованы одно или несколько соединений (соединение) каждого компонента от (а) до (е).
Компонент (е) используют в количестве в диапазоне 0,01-1% (масс.), предпочтительно 0,1-0,7% (масс.), а более предпочтительно 0,1-0,2% (масс.), в расчете на совокупную массу отверждаемой композиции.
Компонент (f)
Отверждаемые композиции, использующиеся для получения безнабивочных трансформаторов, соответствующих настоящему изобретению, также содержат наполнители в качестве компонента (f). Они могут быть различными: металлическая пудра, древесная мука, стеклянный порошок, стеклянная дробь, оксиды полуметаллов и металлов, такие как SiO2 (кварцевый песок, кварцевая пыль, силанизированная кварцевая пыль, плавленая кварцевая пудра, силанизированная плавленая кварцевая пудра), оксид алюминия, диоксид титана и диоксид циркония, гидроксиды металлов, такие как Mg(OH)2, Al(OH)3, силанизированный Al(OH)3 и AlO(OH), нитриды полуметаллов и металлов, например, нитрид кремния, нитриды бора и нитрид алюминия, карбиды полуметаллов и металлов (SiC и карбиды бора), карбонаты металлов (доломит, мел, СаСО3), сульфаты металлов (барит, гипс), размолотые минералы, например, гидромагнезит и гантит, и природные или синтетические минералы, главным образом из силикатных серий, например, цеолиты (в особенности молекулярные сита), тальк, слюда, каолин, волластонит и другие. Предпочтительные наполнители представляют собой кварцевую пыль, силанизированную кварцевую пыль, кремниевую кислоту, гидроксид алюминия и оксид алюминия. Компонент (f) используют в количествах 1-80% (масс.) в расчете на совокупную массу отверждаемой композиции, более предпочтительно 15-70% (масс.), а наиболее предпочтительно 40-60% (масс.). Наполнитель предпочтительно также содержит вспомогательные вещества, которые в результате приводят к получению тиксотропного эффекта, подобные высокодиспергированному коллоидальному диоксиду кремния. В особенности подходящими для использования являются высокодиспергированные гидрофильные, не подвергнутые обработке кремниевые кислоты. Они коммерчески доступны, например, в форме продукта Aerosil®. Эффективные количества коллоидального диоксида кремния находятся в диапазоне от 0,01 до 3,5% (масс.), предпочтительно от 0,05 до 3,0% (масс.) в расчете на сумму компонентов от (а) до (d), а средний размер первичных частиц в выгодном случае составляет приблизительно 7-20 нм. В соответствии с настоящим изобретением наиболее предпочтительным является использование комбинации из кварцевой муки и тригидроксида алюминия Al(OH)3.
Компонент (g)
В соответствии с настоящим изобретением отвердители, использующиеся в отверждаемых композициях в качестве компонента (g), являются ангидридными отвердителями.
Такой ангидрид может быть линейным алифатическим полимерным ангидридом, например, полиангидридом полисебациновой кислоты или полиангидридом полиазелаиновой кислоты или циклическим карбоновым ангидридом.
В особенности предпочтительными в соответствии с настоящим изобретением являются полностью насыщенные циклические карбоновые ангидриды. Они являются предпочтительными для областей применения вне помещения, где ненасыщенные ангидриды не могли бы быть использованы.
Примерами циклических карбоновых ангидридов являются: янтарный ангидрид, цитраконовый ангидрид, итаконовый ангидрид, алкенилзамещенные янтарные ангидриды, додеценилянтарный ангидрид, малеиновый ангидрид и трикарбаллиловый ангидрид, аддукт между малеиновым ангидридом и циклопентадиеном или метилциклопентадиеном, аддукт между линолевой кислотой и малеиновым ангидридом, алкилированные эндоалкилентетрагидрофталевые ангидриды, метилтетрагидрофталевый ангидрид и тетрагидрофталевый ангидрид, при этом в особенности подходящими для использования являются изомерные смеси из двух последних соединений. В особенности предпочтительными являются гексагидрофталевый ангидрид или метилгексагидрофталевый ангидрид или смесь из обоих данных соединений.
Дополнительными примерами циклических карбоновых ангидридов являются ароматические ангидриды, например, пиромеллитовый диангидрид, тримеллитовый ангидрид и фталевый ангидрид.
Возможным также является использование хлорированных или бромированных ангидридов, например, тетрахлорфталевого ангидрида, тетрабромфталевого ангидрида, дихлормалеинового ангидрида и хлорэндикового ангидрида.
Компонент (g) используют в количестве в диапазоне 4-45% (масс.), предпочтительно 5-30% (масс.), а более предпочтительно 10-20% (масс.) в расчете на совокупную массу отверждаемой композиции.
Компонент (h)
Композиции, использующиеся в соответствии с настоящим изобретением, содержат ускоритель отверждения (h), выбираемый из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол. Подходящие для использования ускорители специалистам известны в соответствующей области техники. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются: комплексы аминов, в особенности третичных аминов, с трихлоридом бора или трифторидом бора; третичные амины, такие как бензилдиметиламин; мочевиновые производные, такие как N-4-хлорфенил-N',N'-диметилмочевина (монурон); незамещенные или замещенные имидазолы, такие как имидазол или 2-фенилимидазол; ускорители, относящиеся к типу основания Манниха, подобные продуктам Accelerator 2950 и 960-1 от компании Huntsman Advanced Materials, металлические соли, подобные гидроксидам и нитратам, в особенности соединения металлов из группы I и группы II, таких как кальций, литий.
Предпочтительные ускорители представляют собой третичные амины, в особенности бензилдиметиламин, и имидазолы (например, 1-метилимидазол).
Еще одну цель настоящего изобретения представляет собой композиция для безнабивочной герметизации измерительного трансформатора, содержащая (а) циклоалифатическую эпоксидную смолу, (b) полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир, (с) полисилоксан, содержащий концевые ОН-группы, (d) циклический полисилоксан и (е) неионый фторалифатический поверхностно-активный реагент, (f) наполнитель, (g) ангидридный отвердитель, (h) ускоритель отверждения, выбираемый из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол.
Предпочтительные компоненты для композиции и их количества являются теми же самыми, что и те варианты, которые перечислены для использования композиции.
В особенности предпочтительной является композиция, которая содержит (а) циклоалифатическую эпоксидную смолу, выбираемую из алкилзамещенного или незамещенного диглицидилового сложного эфира гексагидрофталевой кислоты; (b) полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир, содержащий 5-10 оксиалкиленовых звеньев, при массовом соотношении (а):(b) в диапазоне от 40:60 до 60:40; (с) содержащий концевые ОН-группы линейный полидиметилсилоксан, содержащий 10-2000 повторяющихся звеньев Si-O; (d) циклический силоксан, выбираемый из додекаметилциклогексасилоксана, гексадекациклооктасилоксана и гидролизатов диметилдихлорсилана; (е) неионное фторалифатическое поверхностно-активное вещество, выбираемое из сложных эфиров, алкоксилированных сложных эфиров и алкоксилированных спиртов, содержащих перфторированную алкильную группу; (f) наполнитель, содержащий диоксид кремния; (g) ангидридный отвердитель, выбираемый из незамещенного или алкилзамещенного ангидрида гексагидрофталевой кислоты; (h) ускоритель отверждения, выбираемый из третичных аминов или имидазолов.
Одну дополнительную цель изобретения представляет собой отвержденная композиция для безнабивочной герметизации измерительного трансформатора, полученная в результате отверждения отверждаемой композиции, соответствующей изобретению.
Отвердитель (g), также называемый отверждающим агентом, и ускоритель отверждения (h) используют в обычных эффективных количествах, то есть, другими словами, в количествах, достаточных для отверждения композиций, соответствующих изобретению. Соотношение между количествами компонентов (а) и (b) и компонентов (g) и (h) зависит от природы использующихся соединений, требуемой скорости отверждения и свойств, желательных для конечного продукта, и легко может быть определено специалистом в соответствующей области техники. В общем случае используют от 0,4 до 1,6 эквивалента, предпочтительно от 0,8 до 1,2 эквивалента ангидридных групп в расчете на один эпоксиэквивалент.
Смоляную смесь от (а) до (f) и отвердительную смесь, содержащую отвердитель (g) и ускоритель (h), где обе содержат дополнительные стабилизаторы и вспомогательные вещества, в общем случае хранят раздельно в виде двухкомпонентной смеси и перемешивают друг с другом только незадолго до использования. В случае необходимости выдерживания смоляной смеси от (а) до (f) перед отверждением в промежуточном хранилище может потребоваться дополнительное вспомогательное вещество для того, чтобы обеспечить ее устойчивость при хранении. Стабилизирующие вспомогательные вещества могут представлять собой эмульгаторы и загустители (высокодиспергированную кремниевую кислоту и, например, дибензилиденсорбит и тому подобное). Такие вспомогательные вещества и их использование хорошо известны для специалистов в соответствующей области техники.
Вместо отвердительного компонента совместно с ускорителем смоляная смесь может содержать систему инициатора для катионной полимеризации эпоксидной смолы.
Кроме того, отверждаемые смеси, соответствующие настоящему изобретению, могут содержать дополнительные добавки, повышающие ударную прочность, например, полимеры со структурой ядро/оболочка. Подходящие для использования добавки, повышающие ударную прочность, описываются, например, в публикации ЕР 449776. Обычно их используют в количестве в диапазоне 1-20% (масс.) в расчете на совокупное количество эпоксидной смолы в композиции.
В дополнение к вышеупомянутым добавкам отверждаемые смеси также могут содержать дополнительные обычные ингредиенты, например, антиоксиданты, светостабилизаторы, антипирены, наполнители, содержащие кристаллизационную воду, пластификаторы, красители, пигменты, фунгициды, тиксотропные добавки, улучшители ударной вязкости, противопенообразователи, антистатики, смазки, противоосаждающие вещества, смачиватели и разделительные составы для пресс-форм.
Композиции, соответствующие изобретению, могут быть получены в соответствии с известными способами при использовании известной смесительной аппаратуры, например, мешалок, замесочных машин, вальцев или смесителей для сухих продуктов.
Отверждение смесей, соответствующих изобретению, проводят известным образом при температурах в диапазоне от 60°С до 200°С, в особенности от 80°С до 180°С.
Одна дополнительная цель представляет собой способ герметизации измерительного трансформатора, при котором композицию эпоксидной смолы, содержащую (а) циклоалифатическую эпоксидную смолу, (b) полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир, (с) полисилоксан, содержащий концевые ОН-группы, (d) циклический полисилоксан и (е) неионный фторалифатический поверхностно-активный реагент, (f) наполнитель, (g) отвердитель, выбираемый из ангидридов, (h) ускоритель отверждения, выбираемый из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол, наносят на измерительный трансформатор в пресс-форме при том условии, что между железным сердечником трансформатора и композицией эпоксидной смолы никакой набивки не используют, и для герметизированного измерительного трансформатора после этого проводят отверждение в пресс-форме. Предпочтительно измерительный трансформатор герметизируют по способу заливки в вакууме.
Предпочтительно заливка в вакууме включает следующие далее условия/стадии:
а) нагревание пресс-формы, содержащей предварительно собранные компоненты безнабивочного измерительного прибора, до 60-100°С и вакуумирование ее вплоть до достижения давления, составляющего приблизительно 5-100 мбар;
b) дегазирование композиции, соответствующей пункту 8 формулы изобретения, в вакууме;
с) перевод дегазированной композиции в вакуумированную пресс-форму;
d) стравливание вакуума в пресс-форме до атмосферного давления;
е) перевод пресс-формы в печь для отверждения и нагревание ее до температур 80-140°С в течение 1-10 часов;
f) охлаждение пресс-формы и высвобождение отвержденного герметизированного безнабивочного измерительного трансформатора.
В еще одном предпочтительном способе трансформатор герметизируют по способу автоматического гелеобразования под давлением. Предпочтительно автоматическое гелеобразование под давлением включает следующие далее стадии/состояния:
а) нагревание предварительно собранных компонентов безнабивочного измерительного трансформатора до температур 80°С - 160°С;
b) перевод нагретых, предварительно собранных компонентов измерительного трансформатора в пресс-форму для автоматического гелеобразования под давлением и нагревание системы до температуры 100-160°С;
с) дегазирование композиции, соответствующей пункту 8 формулы изобретения, в вакууме при температуре в диапазоне от 20°С до 80°С;
d) нагнетание композиции, соответствующей пункту 8 формулы изобретения, в пресс-форму при температуре пресс-формы, находящейся в диапазоне 100-160°С;
е) приложение давления, составляющего приблизительно 1-5 бар, после заполнения пресс-формы;
f) выдерживание деталей в пресс-форме при 1-5 бар вплоть до их полного отверждения и высвобождение их после этого; или открытие пресс-формы при достижении степени превращения 90% и перевод деталей в печь для последующего отверждения в целях окончательного отверждения.
Одну дополнительную цель изобретения представляет собой трансформатор, полученный по одному из описанных выше способов.
В следующем далее примере изобретения используют следующие далее коммерчески доступные вещества:
1) Эпоксидная смола 1: жидкий диглицидиловый сложный эфир гексагидрофталевой кислоты; уровень содержания эпоксида: от 5,6 до 6,2 экв./кг; Araldite® CY 184'', поставщик: Huntsman.
2) Эпоксидная смола 2: Araldite® DY 3601; пропиленгликольдиглицидиловый простой эфир; уровень содержания эпоксида: 2,5-2,8 экв./кг; поставщик: Huntsman.
3) Polymer FD 6; содержащий концевые ОН-группы полидиметилсилоксан, характеризующийся вязкостью 6000 мПа·сек при 23°С (DIN: 53018); поставщик: Wacker.
4) Циклический полисилоксан: «Di-Methyl-Methanolysate»; смесь, содержащая циклические полисилоксаны (≥60%), в особенности высшие циклические полисилоксаны; и линейные полисилоксаны; поставщик: Momentive Performance Chemicals.
5) 3M Novec™ Fluorosurfactant FC 4430; препарат неионной фторированной добавки, содержащий поверхностно-активное вещество, в соответствии с регистрацией под номером CAS Nr. 1017237-78-3.
6) Silbond® W 12 EST; кварцевая пыль, подвергнутая предварительной обработке при использовании эпоксисилана; поставщик: Quarzwerke Frechen.
7) Apyral® 2 E (ТГА=тригидроксид алюминия); поставщик: Nabaltec.
8) Apyral® 60 D (ТГА=тригидроксид алюминия); поставщик: Nabaltec.
9) Серая красящая паста Araldite® DW 9134; глицидиловый сложный эфир гексагидрофталевой кислоты совместно с пигментами; поставщик: Huntsman.
10) Byk® E 410: раствор модифицированной мочевины; реологическая добавка; поставщик: Byk Chemie.
11) Aerosil® 200; гидрофильный коллоидальный диоксид кремния; поставщик: Evonik.
12) Accelerator DY 070: 1-метилимидазол; поставщик: Huntsman.
13) Aradur® HY 1235 BD: гексагидрофталевый ангидрид и метилгексагидрофталевый ангидрид; поставщик: Huntsman.
14) Byk® W 9010: смачивающая добавка и диспергирующая добавка; сополимер, содержащий кислотные группы; поставщик: Byk Chemie.
15) Aerosil® R 202; гидрофобный коллоидальный диоксид кремния; поставщик: Evonik.
16) Silquest® A-187 Silane; γ-глицидоксипропилтриметоксисилан; усилитель адгезии; поставщик: GE Silicones.
ПРИМЕРЫ
1. Отверждаемая композиция: пример 1 (1а и 1b)
Смоляная часть: 1а
| Количество в граммах | Компоненты |
| 3800 | Araldite® CY 184 |
| 100 | Silan A-187 |
| 3970 | Araldite® DY 3601 |
| 400 | Polymer FD 6 |
| 1000 | Di-Methyl-Methanolysate |
| 50 | Novec FC 4430 |
| 100 | Byk 410 |
| 400 | Araldite® DW 9134 |
| 180 | Aerosil® 200 |
| 1787 | Apyral® 60 D |
Способ получения смолы
3800 г смолы CY 184, 100 г продукта Silan A-187, 3970 г продукта DY 3601 - содержащего концевые ОН-группы полидиметилсилоксана, характеризующегося вязкостью 5000-7000 мПа·сек при 23°С (DIN 53018), 1000 г продукта Dimethylmethanolysat, 50 г продукта Novec FC 4430, 100 г продукта Byk 410, 400 г продукта DW 9134 загружают в смеситель Molteni, снабженный анкерной мешалкой и высокоскоростным диспергатором. Содержимое емкости перемешивали при скорости 50 об./мин (анкерная мешалка) и 1500 об./мин (диспергатор) при 23°С и атмосферном давлении в течение 15 мин. После этого 4-мя порциями добавляли 180 г продукта Aerosil 200 с последующими 5 минутами перемешивания после каждой порции при 50 об./мин (анкерная мешалка) и 1500 об./мин (диспергатор) при температуре 30°С и атмосферном давлении. Затем мешалку кратковременно останавливали для удаления всего материала, приставшего к стенкам и верхним частям смесителя, для повторного его введения в емкость. Содержимое емкости перемешивали при 50 об./мин (анкерная мешалка) и 1500 об./мин (диспергатор) при 30°С и 10 мбар в течение еще 60 мин. После этого к смеси добавляли 1787 г продукта Apyral 60 D. Содержимое емкости еще раз перемешивали при 50 об./мин (анкерная мешалка) и 1500 об./мин (диспергатор) при 30°С и 10 мбар в течение 20 мин. В заключение материал выгружали.
Отвердительная часть: 1b
| Количество в граммах | Компоненты |
| 541,16 | Aradur® HY 1235 |
| 12,0 | Accelerator DY 070 |
| 10,0 | BYK W 9010 |
| 20 | Aerosil® R 202 |
| 200 | Apyral® 60 D |
| 423,4 | Apyral® 2E |
| 793,44 | Silbond® W 12 EST |
Способ получения отвердителя
541,16 г продукта Aradur HY 1235, 12 г продукта Accelerator DY 070, 10 г продукта Byk W 9010 загружают в емкость на 2,5 л, которую можно нагревать и вакуумировать и которая снабжена смесителем. Компоненты перемешивают при скорости 30 об./мин при 23°С и атмосферном давлении в течение 10 мин. После этого добавляют 20 г продукта Aerosil R 202 и компоненты перемешивают при 30 об./мин при 23°С и атмосферном давлении в течение 5 мин. Затем мешалку кратковременно останавливают для удаления всего материала, приставшего к стенке и верхним частям смесителя, и для повторного его введения в смеситель. Компоненты перемешивают при 30 об./мин при 23°С и атмосферном давлении в течение еще 10 мин. После этого к смеси добавляют 200 г продукта Apyral 60 D и перемешивание продолжают при 30 об./мин при 23°С и атмосферном давлении в течение 10 мин. Затем к смеси добавляют 423,4 г продукта Apyral 2E и перемешивание продолжают при 30 об./мин при 23°С и атмосферном давлении в течение 10 мин. В заключение, в смеситель 4-мя порциями загружают 793,44 г продукта W12EST, проводя перемешивание при 30 об./мин, 23°С и атмосферном давлении в течение 5 мин, каждый раз до добавления следующей порции. После этого композицию перемешивают при скорости 30 об./мин, при 23°С и атмосферном давлении в течение 25 мин, а затем при 5 мбар в течение 10 мин. В заключение, материал выгружают в атмосфере азота.
Переработка смоляной и отвердительной части
Смоляную (1а) и отвердительную часть (1b) из представленного выше примера перекачивали посредством дозирующего смесительного оборудования при 23°С с объемным соотношением компонентов смеси 1:1 (что соответствует 100 массовым частям (м. ч.) смолы и 155 м. ч. отвердителя) через статический смеситель в пресс-форму, предпочтительно под вакуумом, составляющим приблизительно 10 мбар. Пресс-форма также может быть предварительно нагрета до приблизительно 80°С. После заполнения пресс-формы ее помещали в печь и производили отверждение в течение 1 часа при 120°С.
Конечные свойства отвержденной смолы представлены в таблице 1.
Таблица 1 обращает внимание на некоторые свойства отвержденного образца из примера 1, которые относятся к области применения в безнабивочных измерительных трансформаторах, такие как высокое относительное удлинение при разрыве (23°С), которое представляет собой свидетельство хорошего сопротивления образованию трещин, и низкий модуль упругости в испытании на растяжение (23°С), который представляет собой свидетельство небольшого напряжения на герметизированных деталях. Температура стеклования 15-25°С демонстрирует нахождение данного материала в полугибком состоянии при температуре окружающей среды.
| Таблица 1 | |||
| Предел прочности при растяжении (23°С) | ISO 527 | МПа | 10-15 |
| Относительное удлинение при разрыве (23°С) | ISO 527 | % | 30-50 |
| Модуль упругости в испытании на растяжение (23°С) | ISO 527 | МПа | 150-350 |
| Предел прочности при растяжении (-25°С) | ISO 527 | МПа | 30-50 |
| Относительное удлинение при разрыве (-25°С) | ISO 527 | % | 1,2-1,7 |
| Модуль упругости в испытании на растяжение (-25°С) | ISO 527 | МПа | 6000-7000 |
| Предел прочности при растяжении (-40°С) | ISO 527 | МПа | 40-60 |
| Относительное удлинение при разрыве (-40°С) | ISO 527 | % | 1,0-1,5 |
| Модуль упругости в испытании на растяжение (-40°С) | ISO 527 | МПа | 7300-8300 |
| Предел прочности при растяжении (-50°С) | ISO 527 | МПа | 45-65 |
| Относительное удлинение при разрыве (-50°С) | ISO 527 | % | 0,8-1,3 |
| Модуль упругости в испытании на растяжение (-50°С) | ISO 527 | МПа | 7400-8400 |
| Температура стеклования (ДСК) | ISO 11357-2 | °C | 15-25 |
Таблица 2 приводит сопоставление основных признаков трех заливочных смол, использующихся для герметизации измерительных трансформаторов.
| Таблица 2 | |||
| Признаки | Сравнительный пример 1 Жесткий эпоксидный герметизирующий материал: например, продукт Araldite® HCEP; смотрите пример 1 в публикации WO 00/34388 |
Сравнительный пример 2 Мягкие материалы, соответствующие публикации DE 3702782, например, жидкий силиконовый каучук |
Новый полугибкий гидрофобный циклоэпоксид, соответствующий примеру 1 |
| Возможность отсутствия набивки | Нет | Да | Да |
| Несущий каркас | Нет необходимости | Есть необходимость | Нет необходимости |
| Стоимость заливочного материала | Разумная | Высокая | Разумная |
| Беспустотное покрытие металла | Может быть критическим (в зависимости от набивки) | Нормальное | Нормальное |
| Сопротивление выщипыванию птицами | Да | Нет | Да |
| Стойкость в испытании на воздействие солевого тумана | Хорошая | Критическая | Хорошая |
| Вязкость | Низкая | Высокая | Очень низкая |
| Риск частичного разряда (вследствие плохого импрегнирования) | Средний | Средний | Низкий |
| Точность измерения для измерительного трансформатора при отсутствии набивки | Ненормальная | Нормальная | Нормальная |
Claims (15)
1. Применение отверждаемой композиции для безнабивочной герметизации измерительных трансформаторов, содержащей (а) циклоалифатическую эпоксидную смолу, (b) полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир, (с) полисилоксан, содержащий концевые ОН-группы, (d) циклический полисилоксан и (е) неионный фторалифатический поверхностно-активный реагент, (f) наполнитель, (g) отвердитель, выбираемый из ангидридов, (h) ускоритель отверждения, выбираемый из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол.
2. Применение отверждаемой композиции по п. 1, где композиция содержит, в расчете на совокупную массу композиции, (а) от 3 до 40% (мас.) циклоалифатической эпоксидной смолы, (b) от 3 до 40% (мас.) полиоксиалкиленового диглицидилового простого эфира, (с) от 0,3 до 10% (мас.) полисилоксана, содержащего концевые ОН-группы, (d) от 0,3 до 10% (мас.) циклического полисилоксана и (е) от 0,01 до 1% (мас.) неионного фторалифатического поверхностно-активного реагента, (f) от 1 до 80% (мас.) наполнителя, (g) от 4 до 25% (мас.) отвердителя, выбираемого из ангидридов, (h) от 0,1 до 2% (мас.) ускорителя отверждения, выбираемого из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол.
3. Применение отверждаемой композиции по п. 1, где композиция в качестве компонента (а) содержит диглициловый сложный эфир гексагидрофталевой кислоты или смесь из диглицидилового сложного эфира гексагидрофталевой кислоты совместно с алифатической эпоксидной смолой.
4. Применение отверждаемой композиции по п. 1, где композиция в качестве компонента (с) содержит полисилоксан, описывающийся формулой I
где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой С1-С18 алкил, С5-С14 арил или С6-С24 аралкил, a n представляет собой среднее значение в диапазоне от 3 до 150.
где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой С1-С18 алкил, С5-С14 арил или С6-С24 аралкил, a n представляет собой среднее значение в диапазоне от 3 до 150.
5. Применение отверждаемой композиции по п. 1, где композиция в качестве компонента (d) содержит циклический полисилоксан, описывающийся формулой II
,
где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой С1-С18 алкил, С5-С14 арил или С6-С24 аралкил, a m представляет собой целое число в диапазоне от 3 до 12.
где каждый из R1 и R2 независимо друг от друга представляет собой С1-С18 алкил, С5-С14 арил или С6-С24 аралкил, a m представляет собой целое число в диапазоне от 3 до 12.
6. Применение отверждаемой композиции по п. 1, где компонент (d) содержит компоненты, описывающиеся формулой II, где m находится в диапазоне от 3 до 8, предпочтительно от 6 до 8.
7. Применение отверждаемой композиции по п. 1, где композиция в качестве компонента (е) содержит неионный фторалифатический поверхностно-активный реагент, выбираемый из фторалифатических
сложных эфиров, фторалифатических алкоксилированных спиртов или фторалифатических сульфонамидов.
сложных эфиров, фторалифатических алкоксилированных спиртов или фторалифатических сульфонамидов.
8. Отверждаемая композиция для безнабивочной герметизации измерительного трансформатора, содержащая (а) циклоалифатическую эпоксидную смолу, (b) полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир, (с) полисилоксан, содержащий концевые ОН-группы, (d) циклический полисилоксан и (е) неионый фторалифатический поверхностно-активный реагент, (f) наполнитель, (g) отвердитель, выбираемый из ангидридов, (h) ускоритель отверждения, выбираемый из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол.
9. Отвержденная композиция для безнабивочной герметизации измерительного трансформатора, полученная в результате отверждения отверждаемой композиции по п. 8.
10. Способ герметизации измерительного трансформатора, при котором композицию эпоксидной смолы, содержащую (а) циклоалифатическую эпоксидную смолу, (b) полиоксиалкиленовый диглицидиловый простой эфир, (с) полисилоксан, содержащий концевые ОН-группы, (d) циклический полисилоксан и (е) неионный фторалифатический поверхностно-активный реагент, (f) наполнитель, (g) отвердитель, выбираемый из ангидридов, (h) ускоритель отверждения, выбираемый из ускорителей для ангидридного отверждения эпоксидных смол, наносят на измерительный трансформатор в пресс-форме при том условии, что между железным сердечником трансформатора и композицией эпоксидной смолы никакой набивки не используют, и для герметизированного измерительного трансформатора после этого проводят отверждение в пресс-форме.
11. Способ по п. 10, где измерительный трансформатор герметизируют по способу заливки в вакууме.
12. Способ по п. 11, где заливка в вакууме включает стадии:
а) нагревания пресс-формы, содержащей предварительно собранные компоненты безнабивочного измерительного прибора, до 60-100°С и вакуумирования ее вплоть до достижения давления, составляющего приблизительно 5-100 мбар;
b) дегазирования композиции по п. 8 в вакууме;
с) перевода дегазированной композиции в вакуумированную пресс-форму;
d) стравливания вакуума в пресс-форме до атмосферного давления;
е) перевода пресс-формы в печь для отверждения и нагревания ее до температур 80-140°С в течение 1-10 часов;
f) охлаждения пресс-формы и высвобождения отвержденного герметизированного безнабивочного измерительного трансформатора.
а) нагревания пресс-формы, содержащей предварительно собранные компоненты безнабивочного измерительного прибора, до 60-100°С и вакуумирования ее вплоть до достижения давления, составляющего приблизительно 5-100 мбар;
b) дегазирования композиции по п. 8 в вакууме;
с) перевода дегазированной композиции в вакуумированную пресс-форму;
d) стравливания вакуума в пресс-форме до атмосферного давления;
е) перевода пресс-формы в печь для отверждения и нагревания ее до температур 80-140°С в течение 1-10 часов;
f) охлаждения пресс-формы и высвобождения отвержденного герметизированного безнабивочного измерительного трансформатора.
13. Способ по п. 10, где трансформатор герметизируют по способу автоматического гелеобразования под давлением.
14. Способ по п. 13, где автоматическое гелеобразование под давлением включает стадии:
а) нагревания предварительно собранных компонентов безнабивочного измерительного трансформатора до температур 80°С-160°С;
b) перевода нагретых, предварительно собранных компонентов измерительного трансформатора в пресс-форму для автоматического гелеобразования под давлением и нагревания системы до температуры 100-160°С;
с) дегазирования композиции по п. 8 в вакууме при температуре в диапазоне от 20 до 80°С;
d) нагнетания композиции по п. 8 в пресс-форму при температуре пресс-формы, находящейся в диапазоне 100-160°С;
е) приложения давления, составляющего приблизительно 1-5 бар, после заполнения пресс-формы;
f) выдерживания деталей в пресс-форме при 1-5 бар вплоть до их полного отверждения и высвобождения их после этого; или открытия пресс-формы при достижении степени превращения 90% и перевода деталей в печь для последующего отверждения в целях окончательного отверждения.
а) нагревания предварительно собранных компонентов безнабивочного измерительного трансформатора до температур 80°С-160°С;
b) перевода нагретых, предварительно собранных компонентов измерительного трансформатора в пресс-форму для автоматического гелеобразования под давлением и нагревания системы до температуры 100-160°С;
с) дегазирования композиции по п. 8 в вакууме при температуре в диапазоне от 20 до 80°С;
d) нагнетания композиции по п. 8 в пресс-форму при температуре пресс-формы, находящейся в диапазоне 100-160°С;
е) приложения давления, составляющего приблизительно 1-5 бар, после заполнения пресс-формы;
f) выдерживания деталей в пресс-форме при 1-5 бар вплоть до их полного отверждения и высвобождения их после этого; или открытия пресс-формы при достижении степени превращения 90% и перевода деталей в печь для последующего отверждения в целях окончательного отверждения.
15. Безнабивочный измерительный трансформатор, полученный по способу, по меньшей мере, по одному из предшествующих пунктов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11179502 | 2011-08-31 | ||
| EP11179502.7 | 2011-08-31 | ||
| PCT/EP2012/062349 WO2013029831A1 (en) | 2011-08-31 | 2012-06-26 | Use of hydrophobic epoxide resin system for encapsulation of a instrument transformer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014112203A RU2014112203A (ru) | 2015-10-10 |
| RU2603678C2 true RU2603678C2 (ru) | 2016-11-27 |
Family
ID=46420162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014112203/05A RU2603678C2 (ru) | 2011-08-31 | 2012-06-26 | Использование системы гидрофобной эпоксидной смолы для герметизации измерительного трансформатора |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9558868B2 (ru) |
| EP (1) | EP2751202B1 (ru) |
| JP (1) | JP5965485B2 (ru) |
| KR (1) | KR101914962B1 (ru) |
| CN (1) | CN103764755B (ru) |
| AU (1) | AU2012301382B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014002557A2 (ru) |
| ES (1) | ES2558165T3 (ru) |
| MX (1) | MX349722B (ru) |
| MY (1) | MY163313A (ru) |
| RU (1) | RU2603678C2 (ru) |
| TW (1) | TWI579338B (ru) |
| WO (1) | WO2013029831A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104530643B (zh) * | 2014-12-15 | 2016-10-26 | 江苏威腾母线有限公司 | 用于浇注核电用中压树脂母线的合成树脂组合物及其制备和使用方法 |
| TWI734686B (zh) | 2015-05-19 | 2021-08-01 | 瑞士商亨斯邁先進材料授權（瑞士）有限公司 | 熱固性環氧樹脂之固化劑及製備電機工程用絕緣系統的方法 |
| JP2017152515A (ja) * | 2016-02-24 | 2017-08-31 | 株式会社東芝 | モールドコイル、変圧器、リアクタンス、及びモールドコイルの製造方法 |
| KR101891737B1 (ko) * | 2017-04-28 | 2018-09-28 | 주식회사 엘지화학 | 밀봉재 조성물 |
| US10959344B2 (en) | 2017-10-06 | 2021-03-23 | Trench Limited | Outdoor electrical apparatus having an outer housing arranged to selectively encase a main encapsulant |
| TWI862483B (zh) * | 2018-01-23 | 2024-11-21 | 日商長瀬化成股份有限公司 | 密封用樹脂組成物 |
| MX2021012403A (es) | 2019-04-11 | 2021-11-12 | Huntsman Adv Mat Licensing Switzerland Gmbh | Sistema curable de dos componentes a base de resina. |
| CN112341756B (zh) * | 2020-10-12 | 2022-05-24 | 北京国电富通科技发展有限责任公司 | 用于机器人绝缘衣的有机硅改性环氧树脂及其制备方法 |
| CN116685617A (zh) * | 2020-12-22 | 2023-09-01 | 亨斯迈先进材料许可(瑞士)有限公司 | 可固化的两部分树脂体系 |
| KR102522438B1 (ko) * | 2021-05-14 | 2023-04-17 | 주식회사 케이씨씨 | 에폭시 수지 조성물 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0899304A2 (de) * | 1997-08-27 | 1999-03-03 | Ciba SC Holding AG | Hydrophobes Epoxidharzsystem |
| WO2000034388A1 (de) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Vantico Ag | Hydrophobes epoxidharzsystem |
| US6764616B1 (en) * | 1999-11-29 | 2004-07-20 | Huntsman Advanced Materials Americas Inc. | Hydrophobic epoxide resin system |
| WO2008127575A1 (en) * | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Abb Technology Ag | Outdoor electrical device with an improved resin insulation system |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH669062A5 (de) * | 1986-03-24 | 1989-02-15 | Pfiffner & Co Ag Emil | Messwandler fuer hochspannung. |
| KR100193147B1 (ko) | 1990-03-30 | 1999-06-15 | 월터클라웨인, 한느-피터 위트린 | 개질된 에폭시 수지 |
| US6225376B1 (en) * | 1996-02-29 | 2001-05-01 | The Dow Chemical Company | In-situ emulsified reactive epoxy polymer compositions |
| WO2011023227A1 (en) * | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Abb Research Ltd | Curable epoxy resin composition |
-
2012
- 2012-06-26 RU RU2014112203/05A patent/RU2603678C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-06-26 KR KR1020147003766A patent/KR101914962B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-26 US US14/238,491 patent/US9558868B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-26 AU AU2012301382A patent/AU2012301382B2/en not_active Ceased
- 2012-06-26 MY MYPI2014000180A patent/MY163313A/en unknown
- 2012-06-26 JP JP2014527537A patent/JP5965485B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-26 EP EP12730925.0A patent/EP2751202B1/en not_active Not-in-force
- 2012-06-26 MX MX2014002089A patent/MX349722B/es active IP Right Grant
- 2012-06-26 ES ES12730925.0T patent/ES2558165T3/es active Active
- 2012-06-26 BR BR112014002557A patent/BR112014002557A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-06-26 WO PCT/EP2012/062349 patent/WO2013029831A1/en active Application Filing
- 2012-06-26 CN CN201280041904.8A patent/CN103764755B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-30 TW TW101131494A patent/TWI579338B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0899304A2 (de) * | 1997-08-27 | 1999-03-03 | Ciba SC Holding AG | Hydrophobes Epoxidharzsystem |
| WO2000034388A1 (de) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Vantico Ag | Hydrophobes epoxidharzsystem |
| US6764616B1 (en) * | 1999-11-29 | 2004-07-20 | Huntsman Advanced Materials Americas Inc. | Hydrophobic epoxide resin system |
| WO2008127575A1 (en) * | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Abb Technology Ag | Outdoor electrical device with an improved resin insulation system |
| RU2414015C1 (ru) * | 2007-04-12 | 2011-03-10 | Абб Текнолоджи Аг | Наружное электротехническое устройство с улучшенной системой полимерной изоляции |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2751202B1 (en) | 2015-11-04 |
| MX2014002089A (es) | 2014-05-30 |
| CN103764755B (zh) | 2016-08-17 |
| JP5965485B2 (ja) | 2016-08-03 |
| TW201323522A (zh) | 2013-06-16 |
| ES2558165T3 (es) | 2016-02-02 |
| TWI579338B (zh) | 2017-04-21 |
| MX349722B (es) | 2017-08-10 |
| KR101914962B1 (ko) | 2018-11-05 |
| JP2014532086A (ja) | 2014-12-04 |
| WO2013029831A1 (en) | 2013-03-07 |
| BR112014002557A2 (pt) | 2017-03-14 |
| US20140205843A1 (en) | 2014-07-24 |
| KR20140058560A (ko) | 2014-05-14 |
| CN103764755A (zh) | 2014-04-30 |
| MY163313A (en) | 2017-09-15 |
| US9558868B2 (en) | 2017-01-31 |
| EP2751202A1 (en) | 2014-07-09 |
| AU2012301382A1 (en) | 2014-02-06 |
| AU2012301382B2 (en) | 2016-06-09 |
| RU2014112203A (ru) | 2015-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2603678C2 (ru) | Использование системы гидрофобной эпоксидной смолы для герметизации измерительного трансформатора | |
| AU767776B2 (en) | Hydrophobic epoxide resin system | |
| JP5574237B2 (ja) | 電子部品封止用エポキシ樹脂組成物 | |
| JP5014863B2 (ja) | エポキシ基含有シリコーン樹脂 | |
| JP2010523747A (ja) | 硬化性エポキシ樹脂組成物 | |
| US7268181B2 (en) | Volume-modified casting compounds based on polymeric matrix resins | |
| US6764616B1 (en) | Hydrophobic epoxide resin system | |
| US20040014922A1 (en) | Aqueous polyurethane coating compositions | |
| WO2011155613A1 (ja) | 硬化性樹脂組成物およびその硬化物 | |
| US6048946A (en) | Hydrophobic epoxy resin system | |
| JP6150415B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物およびその硬化物 | |
| KR101552656B1 (ko) | 변성 실리콘 수지 조성물 | |
| JP6279830B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物およびその硬化物 | |
| JP2011052144A (ja) | シリコーン樹脂組成物 | |
| JP5547037B2 (ja) | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| KR20110013908A (ko) | 에폭시 혼성 실리콘 수지 조성물 | |
| MXPA01005404A (en) | Hydrophobic epoxide resin system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20170126 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180627 |