[go: up one dir, main page]

RU2329255C2 - Пиримидинсульфамиды и их использование в качестве антагонистов эндотелиальных рецепторов - Google Patents

Пиримидинсульфамиды и их использование в качестве антагонистов эндотелиальных рецепторов Download PDF

Info

Publication number
RU2329255C2
RU2329255C2 RU2005120769/04A RU2005120769A RU2329255C2 RU 2329255 C2 RU2329255 C2 RU 2329255C2 RU 2005120769/04 A RU2005120769/04 A RU 2005120769/04A RU 2005120769 A RU2005120769 A RU 2005120769A RU 2329255 C2 RU2329255 C2 RU 2329255C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compounds
formula
general formula
ness
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2005120769/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005120769A (ru
Inventor
Мартин БОЛЛИ (CH)
Мартин БОЛЛИ
Кристоф БОСС (CH)
Кристоф БОСС
Мартине КЛОЦЕЛЬ (CH)
Мартине КЛОЦЕЛЬ
Вальтер ФИШЛИ (CH)
Вальтер Фишли
Томас ВЕЛЛЕР (CH)
Томас Веллер
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд
Publication of RU2005120769A publication Critical patent/RU2005120769A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2329255C2 publication Critical patent/RU2329255C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/56—One oxygen atom and one sulfur atom

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к новым сульфамидам общей формулы (I)
Figure 00000001
где R1 означает (низш.)алкил-O-(СН2)n-;
R2 означает Ra-Y-(CH2)m-;
R3 означает фенил, который может быть замещен такими заместителями, как галоген, (низш.)алкил или (низш.)алкилокси;
R4 означает водород;
R6 означает водород;
Х означает кислород или связь;
Y означает связь или -О-;
n означает целое число 2;
m означает целое число 2;
Ra означает гетероарил, представляющий собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее два атома азота, которое может быть замещено такими заместителями, как галоген, тио(низш.)алкил или (низш.)алкилокси;
и их фармацевтически приемлемым солям,
а также к их применению в качестве активных ингредиентов для получения фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью в отношении рецепторов эндотелина. Изобретение относится также к родственным объектам, включающим способы получения следующих соединений
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
где значения радикалов указаны выше или в описании, 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к новым пиримидинсульфамидам общей формулы I и к их использованию в качестве активных компонентов для получения фармацевтических композиций. Изобретение относится также к родственным объектам, включающим способы получения соединений, фармацевтических композиций, содержащих одно или более соединений общей формулы I, и, прежде всего, к их применению в качестве антагонистов рецепторов эндотелина.
Эндотелины (ЕТ-1, ЕТ-2 и ЕТ-3) представляют собой пептиды, содержащие 21 аминокислотный остаток и которые продуцируются и проявляют активность в большинстве тканей (Yanagisawa M. и др., Nature, 332, 411 (1988)). Эндотелины являются активными вазоконстрикторами и важными медиаторами сердечной, почечной, эндокринной и иммунной функций (McMillen M.A. и др., J.Am.Coll.Surg., 180, 621 (1995)). Эти пептиды принимают участие в бронхостенозе и регулируют высвобождение нейромедиаторов, активацию воспалительных клеток, фиброз, пролиферацию и дифференциацию клеток (Rubanyi G.M. и др., Pharmacol. Rev., 46, 328 (1994)).
Два рецептора эндотелина были клонированы и охарактеризованы в тканях млекопитающих (ЕТА, ЕТВ) (Arai Н. и др., Nature, 348, 730 (1990); Sakurai Т. и др., Nature, 348, 732 (1990)). Рецептор ЕТА характеризуется более высокой аффинностью в отношении к ЕТ-1 и ЕТ-2 по сравнению с ЕТ-3. Рецептор ЕТА в основном преобладает в клетках гладких мышц сосудов и опосредует ответные реакции в виде сужения сосудов и пролиферации клеток (Ohlstein E.H. и др., Drug Dev. Res., 29, 108 (1993)). В отличие от ЕТА рецептор ЕТВ характеризуется эквивалентной аффинностью в отношении трех изопептидов эндотелина и связывается с линейной формой эндотелина, тетра-Ala-эндотелином и сарафотоксином S6C (Ogawa Y. и др., BBRC, 178, 248 (1991)). Этот рецептор локализован в эндотелии сосудов и гладких мышцах сосудов и прежде всего преобладает в тканях легких и мозга. Рецептор ЕТВ из эндотелиальных клеток опосредует временную ответную реакцию на ЕТ-1 и ЕТ-2, т.е. расширение сосудов в ответ на высвобождение оксида азота и/или простациклина, а рецептор ЕТВ из клеток гладких мышц обладает сосудосуживающим действием (Sumner M.J. и др., Brit. J. Pharmacol., 107, 858 (1992)). Рецепторы ЕТА и ЕТВ характеризуются высокой структурной гомологией и относятся к подсемейству рецепторов, сопряженных с G-белком.
Предполагают, что патофизиологическая роль ЕТ-1 связана с его повышенным уровнем в плазме и тканях при некоторых заболеваниях, таких как гипертензия, легочная гипертензия, сепсис, атеросклероз, острый инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, почечная недостаточность, мигрень и астма. В связи с этим антагонисты рецепторов эндотелина были тщательно изучены в качестве перспективных терапевтических агентов. При доклинических и/или клинических испытаниях установлено, что антагонисты рецепторов эндотелина проявляют эффективность при лечении различных заболеваний, таких как церебральный вазоспазм в результате субарахноидального кровоизлияния, сердечная недостаточность, легочная и системная гипертензия, нейрогенное воспаление, почечная недостаточность и инфаркт миокарда.
В настоящее время только один антагонист рецепторов эндотелина (Tracler™) выпускается в виде лекарственных препаратов, и некоторые из них проходят клинические испытания. Однако некоторые из этих молекул характеризуются рядом недостатков, таких как сложность синтеза, низкая растворимость, высокая молекулярная масса, неблагоприятный фармакокинетический профиль или побочные действия (например, повышение концентрации ферментов печени). Более того, до сих пор не изучено влияние различий в подавлении рецепторов ЕТA/ЕТВ на клинические симптомы. Таким образом, существует необходимость определить для каждого антагониста фармакохимические и фармакокинетические свойства, а также их селективность для данного клинического показания. Кроме того, в литературе не описано ни одного антагониста рецепторов эндотелина, содержащего пиримидиновый фрагмент с сульфамидной группой [2, 3, 5, 6, 8]. Неожиданно было установлено, что замещенные пиримидины, описанные ниже, относятся к новому классу пиримидинов и обладают указанным выше набором свойств, кроме того, соединения проявляют смешанную специфичность и селективность в отношении связывания ЕТА.
Ингибирующую активность соединений общей формулы I в отношении рецепторов эндотелина определяли с использованием следующих методов анализа.
Для определения активности и эффективности соединений общей формулы I использовали следующие методы.
1) Ингибирование связывания эндотелина с мембранами клеток СНО, содержащих рецепторы ЕТ человека.
Для определения конкурентного связывания использовали мембраны клеток СНО, экспрессирующих рекомбинантные рецепторы ЕТА или ЕТВ человека. Микросомальные мембраны получали из рекомбинантных клеток СНО и проводили анализ связывания, как описано ранее (Breu V. и др., FEBS Lett, 334, 210 (1993)).
Анализ проводили в 200 мкл 50 мМ буферного раствора Трис/HCl, рН 7,4, содержащего 25 мМ MnCl2, 1 мМ ЭДТУ и 0,5% (мас./об.) БСА с использованием полипропиленовых микропланшетов. Мембранную фракцию, содержащую 0,5 мкг белка, инкубировали в течение 2 ч при 20°С в присутствии 8 пМ [125I]ЕТ-1 (4000 имп./мин) и увеличивающейся концентрации немеченых антагонистов. Максимальное и минимальное связывание определяли в образцах, не содержащих и содержащих 100 нМ ЕТ-1 соответственно. Через 2 ч мембраны отфильтровывали на планшетах для фильтрования, содержащих фильтры GF/C (Unifilterplates фирмы Canberra Packard S.A. Цюрих, Швейцария). В каждую лунку добавляли по 50 мкл сцинтилляционной смеси (MicroScint 20 фирмы Canberra Packard S.A., Цюрих, Швейцария) и в планшетах для фильтрования определяли радиоактивность в счетчике радиоактивности для микропланшет (прибор TopCount, фирмы Canberra Packard S.A. Цюрих, Швейцария).
Все исследованные соединения растворяли, разбавляли и добавляли в реакционную смесь в виде раствора в ДМСО. Анализ проводили в присутствии 2,5% ДМСО, который, как было установлено, не оказывает значительного влияния на связывание. Величину IC50 рассчитывали как концентрацию антагониста, ингибирующую специфическое связывание с ЕТ-1 на 50%. Для контрольных соединений были получены следующие величины IC50: клетки ЕТА: 0,075 нМ (n=8) для ЕТ-1 и 118 нМ (n=8) для ЕТ-3; клетки ЕТВ: 0,067 нМ (n=8) для ЕТ-1 и 0,092 нМ (n=3) для ЕТ-3.
Величины IC50, определенные для соединений общей формулы I, приведены в таблице 1.
Таблица 1
Соединение, номер примера IC50 [нМ]
ЕТA ЕТB
Пример 1 0,28 174
Пример 2 0,22 222
Пример 3 0,20 120
Пример 4 1,27 560
2) Ингибирование индуцированных эндотелином сокращений колец, полученных из аорты крысы (рецепторы ЕТA), и колец, полученных из трахеи крысы (рецепторы ЕТB).
Функциональную ингибирующую активность антагонистов эндотелина определяли по их ингибированию сокращения, индуцированного действием эндотелина-1 на кольца из аорты крысы (рецепторы ЕТА), и сокращения, индуцированного действием сарафотоксина S6C на кольца из трахеи крысы (рецепторы ЕТB). Взрослых крыс Wistar анестезировали и обескровливали, затем иссекали грудные аорту или трахею, препарировали их и разрезали на кольца толщиной 3-5 мм, осторожно соскребали эндотелий/эпителий с внутренней поверхности. Каждое кольцо суспендировали в отдельной ванне для органа объемом 10 мл, заполненной раствором Кребса-Хенселейта (состав буферного раствора: 115 мМ NaCl, 4,7 мМ KCl, 1,2 мМ MgSO4, 1,5 мМ КН2PO4, 25 мМ NaHCO3; 2,5 мМ CaCl2, 10 мМ глюкоза), при температуре 37°С и содержащем 95% О2 и 5% СО2. Кольца подсоединяли к динамометрическому датчику и измеряли изометрическое растяжение (прибор фирмы ЕМКА Technololgies SA, Париж, Франция). Кольца растягивали до натяжения покоя 3 г (аорта) или 2 г (трахея). Через 10 мин инкубирования с исследуемым соединением или с носителем добавляли кумулятивные дозы ЕТ-1 (аорта) или сарафотоксина S6C (трахея). Функциональную ингибирующую активность исследуемого соединения оценивали при расчете соотношения концентраций, например, по сдвигу вправо от величины ЕС50, индуцированной различными концентрациями исследуемого соединения. Величина ЕС50 означает концентрацию эндотелина, при которой наблюдается сокращение на половину от максимально возможной величины, величина рА2 означает отрицательный логарифм концентрации антагониста, при которой наблюдается сдвиг величины EC50 в 2 раза.
Величины рА2, полученные для соединений формулы I, приведены в таблице 2.
Таблица 2
Соединение, номер примера Величина рА2
Аорта Трахея
Пример 1 6,90 5,29
Пример 2 8,48 <5,0
Поскольку описанные соединения обладают способностью ингибировать связывание эндотелина, то их используют для лечения заболеваний, которые связаны с возрастанием степени сужения сосудов, пролиферации или воспаления, вызванных эндотелином. Примеры таких заболеваний включают гипертензию, легочную гипертензию, сердечно-сосудистые заболевания, сердечную недостаточность, почечную ишемию и ишемию миокарда, почечную недостаточность, церебральную ишемию, деменцию, мигрень, субарахноидальное кровоизлияние, синдром Рейно, пальцевидную язву и портальную гипертензию. Их используют также при лечении или профилактике атеросклероза, рестеноза после пластической операции на сосудах с использованием баллона или стента, воспалительных процессов, язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки, рака, меланомы, рака предстательной железы, гипертрофии предстательной железы, эректильной дисфункции, снижения слуха, слепоты, хронического бронхита, астмы, пневмосклероза, грамотрицательной септицемии, шока, серповидно-клеточной анемии, гломерулонефрита, почечных колик, глаукомы, заболеваний соединительных тканей, терапии и профилактике осложнений при диабете, осложнений после операций на сосудах или сердце, осложнений после трансплантации органов, после лечения циклоспорином, боли, гиперлипидемии, а также заболеваний, которые, как известно, связаны с эндотелином.
Соединения вводят пероральным, ректальным, парентеральным способами, например внутривенным, внутримышечным, подкожным, подоболочечным или чрезкожным способами, подъязычным способом, в виде офтальмологических или аэрозольных препаратов. Примеры включают капсулы, таблетки, суспензии или растворы для перорального введения, суппозитории, растворы для инъекций, глазные капли, мази или аэрозоли/распылители.
Предпочтительные варианты включают внутривенный, внутримышечный или пероральный способ введения, а также глазные капли. Доза зависит от типа активного компонента, возраста и состояния пациента, а также от формы введения. Обычно дозы составляют 0,1-50 мг/кг массы тела в сутки. Препарат, содержащий соединение, содержит инертный или фармакодинамически активный эксципиент. Таблетки или гранулы, например, содержат ряд связующих, наполнителей, носителей или разбавителей.
Настоящее изобретение относится к пиримидинсульфамидам общей формулы I
Figure 00000011
где R1 означает (низш.)алкил-O-(СН2)n-, циклоалкил-O-(СН2)n-, циклоалкил-СН2-O-(СН2)n-;
R2 означает -СН3, Ra-Y-(CH2)m-;
R3 означает арил, гетероарил;
R4 означает водород, трифторметил, (низш.)алкил, (низш.)алкиламино, (низш.)алкилокси, (низш.)алкилокси(низш.)алкилокси, гидрокси(низш.)алкилокси, (низш.)алкилсульфинил, (низш.)алкилтио, (низш.)алкилтио(низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, (низш.)алкилокси(низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкилокси(низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкиламино, (низш.)алкиламино(низш.)алкил, амино, ди(низш.)алкиламино, [N-(гидрокси(низш.)алкил)-N-((низш.)алкил)]амино, арил, ариламино, арил(низш.)алкиламино, арилтио, арил(низш.)алкилтио, арилокси, арил(низш.)алкилокси, арил(низш.)алкил, арилсульфинил, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино, гетероарилтио, гетероарил(низш.)алкил, гетероарилсульфинил, гетероциклил, гетероциклил(низш.)алкилокси, гетероциклилокси, гетероциклиламино, гетероциклил(низш.)алкиламино, гетероциклилтио, гетероциклил (низш.)алкилтио, гетероциклил(низш.)алкил, гетероциклилсульфинил, циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкил(низш.)алкилокси, циклоалкиламино, циклоалкил(низш.)алкиламино, циклоалкилтио, циклоалкил(низш.)алкилтио, циклоалкил(низш.)алкил, циклоалкилсульфинил,
R6 означает водород или метил,
X означает кислород, серу, -СН2- или связь,
Y означает связь, -О-, -NH-, -SO2-NH-, -NH-SO2-NH-, -O-СО-, -СО-O-, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -NH-CO-NH-,
n означает простые числа 2, 3 или 4,
m означает простые числа 2, 3 или 4,
Ra означает арил, гетероарил, (низш.)алкил, циклоалкил, водород;
и к оптически чистым энантиомерам, смесям энантиомеров, таким как, например, рацематы; к оптически чистым диастереомерам, смесям диастереомеров, рацематам диастереомеров, смесям рацематов диастереомеров и к мезоформам и их фармацевтически приемлемым солям.
При описании общей формулы I, если не указано иное, термин «(низш.)» означает прямые или разветвленные группы, содержащие от 1 до 7 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода. Примеры (низш.)алкильных или (низш.)алкоксильных групп включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, гексил, гептил, метокси, этокси, пропокси, бутокси, изобутокси, фторбутокси, и трет-бутокси. (Низш.)алкенилдиоксигруппы предпочтительно означают метилендиокси и этилендиокси. Примеры (низш.)алканоильных групп включают ацетил, пропаноил и бутаноил. Термин (низш.)алкенилен означает, например, винилен, пропенилен и бутенилен. Термины (низш.)алкенил и (низш.)алкинил означают группы, такие как этенил, пропенил, бутенил, 2-метилпропенил и этинил, пропинил, бутинил, пентинил, 2-метилпентинил. Термин (низш.)алкенилокси означает аллилокси, винилокси и пропенилокси. Термин «циклоалкил» означает насыщенный циклический углеводород, содержащий от трех до семи атомов углерода, например циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил, которые могут содержать следующие заместители: (низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, амино(низш.)алкил и (низш.)алкокси(низш.)алкил. Термин гетероциклил означает насыщенные или ненасыщенные (но не ароматические) четырех-, пяти-, шести- или семичленные кольца, содержащие один или два атома азота, кислорода или серы, которые являются одинаковыми или различными, причем упомянутые кольца могут содержать соответствующие заместители: (низш.)алкил, (низш.)алкокси, например, пиперидинил, морфолинил, тиоморфолинил, пиперазинил, тетрагидропиранил, дигидропиранил, 1,4-диоксанил, пирролидинил, тетерагидрофуранил, дигидропирролил, дигидроимидазолил, дигидропиразолил, пиразолидинил и замещенные производные таких колец, содержащие заместители, описанные выше. Термин гетероарил означает шестичленные ароматические кольца, содержащие от одного до четырех атомов азота, бензоконденсированные шестичленные ароматические кольца, содержащие от одного до трех атомов азота, пятичленные ароматические кольца, содержащие один атом кислорода или азота, или серы, бензоконденсированные пятичленные ароматические кольца, содержащие один атом кислорода, азота или серы, пятичленные ароматические кольца, содержащие атомы кислорода и азота и их бензоконденсированные производные, пятичленные ароматические кольца, содержащие атомы серы и азота и их бензоконденсированные производные, пятичленные ароматические кольца, содержащие два атома азота и их бензоконденсированные производные, пятичленнные ароматические кольца, содержащие три атома азота и их бензоконденсированные производные, или тетеразолильное кольцо, например фуранил, тиенил, пирролил, пиридинил, пиримидинил, индолил, хинолинил, изохинолинил, имидазолил, триазинил, тиазинил, тиазолил, изотиазолил, пиридазинил, оксазолил, изоксазолил, 5-оксо-1,2,4-оксадиазолил, 5-оксо-1,2,4-тиадиазолил, 5-тиоксо-1,2,4-оксадиазолил, 2-оксо-1,2,3,5-оксатиадиазолил, причем такие кольца могут быть замещены следующими группами: (низш.)алкил, (низш.)алкенил, амино, амино(низш.)алкил, галоген, гидрокси, (низш.)алкокси, трифторметокси, трифторметил, карбоксил, карбоксамидил, тиоамидил, амидинил, (низш.)алкоксикарбонил, циано, гидрокси(низш.)алкил, (низш.)алкилокси(низш.)алкил или другие гетероарильные или гетероциклильные кольца (например, см. [7]). Термин арил означает незамещенные и моно-, ди- или тризамещенные ароматические кольца, содержащие от шести до десяти атомов углерода, такие как фенил или нафтил, которые содержат следующие заместители: арил, галоген, гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкенил, (низш.)алкинил, (низш.)алкокси, (низш.)алкенилокси, (низш.)алкинил(низш.)алкилокси, (низш.)алкенилен, (низш.)алкиленокси или (низш.)алкилендиокси, которые вместе с фенильным кольцом образуют пяти- или шестичленное кольцо, гидрокси(низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкенил, гидрокси(низш.)алкил(низш.)алкинил, (низш.)алкилокси(низш.)алкил, (низш.)алкилокси(низш.)алкилокси, трифторметил, трифторметокси, циклоалкил, гидроксициклоалкил, гетероциклил и гетероарил.
Термин «фармацевтически приемлемые соли» означает соли неорганических или органических кислот, таких как галогенводородные кислоты, например хлористоводородная или бромистоводородная кислоты, серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота, лимонная кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, малеиновая кислота, винная кислота, метилсульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота и т.п. или, если соединение формулы I присутствует в кислой форме, соли неорганических оснований, таких как основания щелочных или щелочноземельных металлов, таких как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция и т.п.
Соединения общей формулы I содержат один или более асимметрических атомов углерода и их можно получить в форме оптически чистых энантиомеров или диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров, рацематов диастереомеров, смесей рацематов диастереомеров или в виде мезоформ. В настоящем изобретении описаны все эти формы. Смеси разделяют стандартными методами, например хроматографией на колонке, тонкослойной хроматографией, ЖХВР или перекристаллизацией.
Поскольку описанные соединения обладают способностью ингибировать связывание эндотелина, то их используют для лечения заболеваний, которые связаны с возрастанием степени сужения сосудов, пролиферации или воспаления, вызванных эндотелином. Примеры таких заболеваний включают гипертензию, легочную гипертензию, сердечно-сосудистые заболевания, сердечную недостаточность, почечную ишемию и ишемию миокарда, почечную недостаточность, церебральную ишемию, деменцию, мигрень, субарахноидальное кровоизлияние, синдром Рейно, пальцевидную язву и портальную гипертензию. Их используют также при лечении или профилактике атеросклероза, рестеноза после пластической операции на сосудах с использованием баллона или стента, воспалительных процессов, язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки, онкологических заболеваний, меланомы, рака предстательной железы, гипертрофии предстательной железы, эректильной дисфункции, снижении слуха, слепоты, хронического бронхита, астмы, фиброза легких, грамотрицательной септицемии, шока, серповидно-клеточной анемии, гломерулонефрита, почечных колик, глаукомы, заболеваний соединительных тканей, терапии и профилактике осложнений при диабете, осложнений после операций на сосудах или сердце, осложнений после трансплантации органов, после лечения циклоспорином, боли, гиперлипидемии, а также заболеваний, которые, как известно, связаны с эндотелином.
Такие композиции вводят в энтеральной или пероральной форме, например, в виде таблеток, драже, желатиновых капсул, эмульсий, растворов или суспензий, в форме для введения в нос, такой как спрей, или в ректальной форме, такой как суппозиторий. Такие соединения вводят также внутримышечным, парентеральным или внутривенным способом, например, в форме растворов для инъекций.
Такие фармацевтические композиции содержат соединения формулы I, их фармацевтически приемлемые соли в комбинации с неорганическими и/или органическими эксципиентами, которые являются стандартными в фармацевтической промышленности, такими как лактоза, кукурузный крахмал, его производные, тальк, стеариновая кислота или их соли.
Для получения желатиновых капсул используют растительные масла, воски, жиры, жидкие или полужидкие полиолы. Для получения растворов и сиропов используют, например, воду, полиолы, сахарозу и глюкозу. Растворы для инъекций готовят с использованием, например, воды, полиолов, спиртов, глицерина, растительных масел, лицетина или липосом. Суппозитории получают с использованием природных или гидрированных масел, восков, жирных кислот (жиров), жидких или полужидких полиолов.
Композиции содержат дополнительные консерванты, стабилизаторы, вещества, повышающие или регулирующие вязкость, улучшающие свойства растворов, подсластители, красители, вкусовые добавки, соли для изменения осмотического давления, буферные вещества или антиоксиданты.
Соединения общей формулы I используют также в комбинации с одним или более других терапевтических агентов, например, α- и β-блокаторов, таких как фентоламин, феноксибензамин, атенолол, пропранолол, тимолол, метопролол, картеолол и т.п., сосудорасширяющие средства, такие как гидралазин, миноксидил, диазоксид или флозехинан, антагонисты кальция, такие как дилтиазем, никардипин, нимодипин, верапамил или нифедипин, ингибиторы АКФ, такие как силазаприл, каптоприл, эналаприл, лизиноприл и т.п., активаторы кальциевых каналов, такие как пинакидил, антагонисты рецептора ангиотензина II, такие как лосартан, валсартан, ирбесартан и т.п., диуретики, такие как гидрохлортиазид, хлортиазид, ацетоламид, буметанид, фуросемид, метолазон или хлорталидон, симпатолитики, такие как метилдопа, клонидин, гуанабенз или резерпин, производные простациклина, такие как флолан, антихолинергические агенты и другие терапевтические агенты, предназначенные для снижения повышенного кровяного давления и лечения других сердечно-сосудистых заболеваний.
Доза изменяется в широких пределах, но зависит от конкретного случая. В основном, дневная доза, вводимая пероральным способом, составляет от приблизительно 3 мг до приблизительно 3 г, предпочтительно от приблизительно 10 мг до приблизительно 1 г, наиболее предпочтительно от 5 до 300 мг, для взрослого человека с массой тела приблизительно 70 кг. Дозу вводят предпочтительно 1-3 раза в день равными дозами. Обычно дети должны получать уменьшенные дозы, адаптированные для их массы тела и возраста.
Предпочтительные соединения включают соединения общей формулы I, где R3 означает фенил, моно- или дизамещенный фенил, замещенный группами этокси, метокси или хлор, а X означает кислород, и их фармацевтически приемлемые соли.
Вторая группа предпочтительных соединений общей формулы I включает группы, где R3 означает фенил, моно- или дизамещенный фенил, замещенный группами этокси, метокси или хлор, X означает кислород, а R2 означает -(СН2)m-Y-Ra, и их фармацевтически приемлемые соли.
Третья группа предпочтительных соединений общей формулы I включает группы, где R3 означает фенил, моно- или дизамещенный фенил, замещенный группами этокси, метокси или хлор, X означает кислород, а R2 означает -(CH2)2-O-Ra, где Ra означает гетероарил, и их фармацевтически приемлемые соли.
Другая группа предпочтительных соединений включает соединения формулы II
Figure 00000012
где R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные выше для общей формулы I,
и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы II.
Предпочтительными являются также соединения формулы III
Figure 00000013
где R1, R2 и R4 имеют значения, определенные выше для общей формулы I, а А означает водород, метил, этил, хлор, бром, фтор, трифторметил или метокси,
и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы III.
Предпочтительными являются также соединения формулы IV
Figure 00000014
где R1, R4 и m имеют значения, определенные выше для формулы I, A определено выше для формулы III, a R5 означает арил или гетероарил,
и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы IV.
Другой наиболее предпочтительной группой соединений являются соединения формулы V
Figure 00000015
где R1 определен выше для общей формулы I, А определен выше для формулы III, a R5 означает арил или гетероарил,
и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы V.
Наиболее предпочтительные соединения из группы соединений формулы V включают соединения, где R5 означает замещенный пиримидин, и их фармацевтически приемлемые соли.
Другая группа предпочтительных соединений включает соединения общей формулы I, где R1 означает СН3-О-СН2СН2-, R6 означает водород, а R2, R3 и R4 определены выше для общей формулы I, и их фармацевтически приемлемые соли.
Следующая группа предпочтительных соединений включает соединения общей формулы V, где R1 означает СН3-О-СН2СН2-, А определено выше для формулы III, a R5 означает арил или гетероарил, и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы V.
Наиболее предпочтительные соединения включают
[6-[2-(5-бромпиримидин-2-илокси)этокси]-5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидин-4-ил]амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты,
{5-(4-бромфенил)-6-[2-(5-бромпиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты,
{5-(4-бромфенил)-6-[2-(5-метилсульфанилпиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты,
{5-(4-бромфенил)-6-[2-(5-метоксипиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты.
Соединения общей формулы I по настоящему изобретению получают согласно общей последовательности реакций, описанных ниже. Для упрощения и ясности изложения в некоторых случаях описывается только часть возможных методов синтеза соединений общей формулы I. Список публикаций приведен в конце данного раздела. В описании соответствующие ссылки заключены в квадратные скобки.
Способ А
Требуемые соединения общей формулы I получают при взаимодействии соединения формулы 1
Figure 00000016
где G1 означает реакционноспособный остаток, предпочтительно атом хлора, а другие символы определены выше для общей формулы I,
с соединением формулы 2
Figure 00000017
где R2 имеет значение, определенное выше для общей формулы I,
или его солью.
Способ Б
Соединения общей формулы I получают также при взаимодействии соединения формулы 3
Figure 00000018
где символы имеют значения, определенные выше для общей формулы I,
или его соли с соединением формулы 4
Figure 00000019
где G2 означает реакционноспособный остаток, предпочтительно атом галогена, а R5 имеет значение, определенное выше для формулы IV.
Способ В
Соединения общей формулы I получают также при взаимодействии соединения формулы 5
Figure 00000020
где G3 означает (низш.)алкилсульфонил или фенилсульфонил или атом галогена, а другие символы имеют значения, определенные выше для общей формулы I,
или его соли с соединением формулы 6
Figure 00000021
где R4′ означает
Figure 00000022
Способы А-В описаны также в работе [5].
Синтез, представленный на схеме 1, предназначенный для получения соединений общей формулы I, проиллюстрирован при описании синтеза в примере 1. Соединения, описанные в других примерах, приведенных в настоящем описании, получают по аналогичным методикам, с использованием соответствующих заместителей и условий реакции. Ссылки на публикации заключены в квадратные скобки и приведены в конце данного раздела. Амидины 1 являются коммерческими препаратами или их синтезировали по стандартным методикам [1] при взаимодействии соответствующего нитрила с метилатом натрия в метаноле с последующим добавлением хлорида аммония. 2-Замещенные сложные эфиры малоновой кислоты 2 получали по опубликованным методикам [2] при взаимодействии диметилхлормалоната 4 с соответствующим спиртом 3 [9] в ацетоне и карбонате калия в качестве основания. Соединения 2 растворяли в метаноле, добавляли метилат натрия и перемешивали в течение приблизительно 30 мин, затем добавляли производное амидина 1. Перемешивание при температуре окружающей среды продолжали в течение 8 ч. После обработки кислотой выделяли 4,6-дигидроксипиримидины 5 (выход от 70 до 90%) [2]. Соединения 5 или их таутомерную форму превращали в дихлорпроизводное 6 при взаимодействии с оксихлоридом фосфора в присутствии N,N-диметиланилина при повышенной температуре (60-120°С) (выход от 40 до 75%) [3]. Дихлориды 6 вводили в реакцию с избытком соответствующей соли сульфамида калия 7 (полученной, как представлено на схеме 2) в ДМСО при КТ или при температуре от 40 до 60°С, при этом получали монохлорпиримидины 8 (выход от 70 до 90%) с использованием перекристаллизации или хроматографии. Производные пиримидина 8 вводили в реакцию с этиленгликолем (или другим 1-ω-диолом или моноспиртом) в присутствии основания, такого как трет-бутилат калия, гидрид натрия или натрий, при температуре от 80 до 110°С в течение от 4 до 16 ч, при этом получали соединения 9, которые относятся к первой группе соединений, заявленных в формуле изобретения (выход от 50 до 70%). Соединение 9 превращали в соединения 11 при взаимодействии с 2-хлор-5-бромпиридином 10 (или другим пригодным производным пиримидина или пиридина [16], [17]) в ТГФ/ДМФА, приблизительно 5:1, при КТ или при температуре от 50 до 70°С (выход от 50 до 80%).
Схема 1. Пример синтеза (пример 1).
Figure 00000023
а) К2СО3, ацетон, кипячение с обратным холодильником, b) NaOMe, MeOH, КТ, с) POCl3, N,N-диметиланилин, 70-130°С, d) 7, ДМСО, КТ, е) трет-бутилат калия, этиленгликоль, 75-100°С, f) NaH, ДМФА и/или ТГФ, 10, КТ-60°С.
Другие условия синтеза приведены в работах [1]-[3], [5], [6], [8], [10]-[15] и [20].
Схема 2. Синтез сульфамидных остатков, см. также [10]-[15], [19] и [20], и синтез замещенных пиримидинов в работах [16] и [17].
Figure 00000024
Схема 3. Получение предшественников для синтеза соединений общей формулы I, где X означает связь [5], [18].
Figure 00000025
На схеме 3 символы имеют значения, описанные выше для общей формулы I.
[1] W.Göhring, J.Schildknecht, M. Federspiel; Chimia, 50, 538-543 (1996).
[2] W.Neidhart, V.Breu, D.Bur, К.Burri, M.Clozel, G.Hirth, M.Müller, H.P.Wessel, H.Ramuz; Chimia, 50, 519-524 (1996), и цитируемые в ней работы.
[3] W.Neidhart, V.Breu, К.Burri, M.Clozel, G.Hirth, U.Klinkhammer, T.Giller, H.Ramuz; Bioorg. Med. Chem. Lett., 7, 2223-2228 (1997). R.A.Nugent, S.T.Schlachter, M.J.Murphy, G.J.Cleek, T.J.Poel, D.G.Whishka, D.R.Graber, Y.Yagi, B.J.Keiser, R.A.Olmsted, L.A.Kopta, S.M.Swaney, S.M.Poppe, J.Morris, W.G.Tarpley, R.C.Thomas; J. Med. Chem., 41, 3793-3803 (1998).
[4] J.March; Advanced Organic Chemistry, 4th Ed., p.499 (1994) и цитируемые в ней работы.
[5] ЕР 0743307 A1; EP 0658548 B1; EP 0959072 A1 (Tanabe Seiyaku).
[6] EP 0633259 B1; EP 0526708 A1; WO 96/19459 (F.Hoffmann-LaRoche).
[7] Описание синтеза пятичленных гетероциклов приведено в работе Y.Kohara и др.; J. Med. Chem., 39, 5228-5235 (1996), и цитируемых в ней работах.
[8] ЕР 0882719 A1 (Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd).
[9] M.Julia, J.de Rosnay, Chim. Ther. 4, 334-343 (1965).
[10] E.Cohen, В.Klarberg; J. Am. Chem. Soc., 84, 1994 (1962).
[11] G.Weiss, G.Schulze, Liebigs Ann. Chem., 729, 40 (1969).
[12] R.Graf, Chem. Ber., 92, 509 (1959).
[13] J.A.Kloek, К.L.Leschinsky, J. Org. Chem., 41, 4028 (1976).
[14] R.E.Olson, Т.M.Sielecki и др.; J. Med. Chem., 42, 1178 (1999).
[15] R.P.Dickinson, К.N.Dack и др.; J. Med. Chem., 40, 3442 (1997).
[16] D.G.Crosby, R.V.Berthold; J. Org. Chem., 25; 1916 (1960); D.J.Brown, J.M.Lyall, Aust. J. Chem. 17, 794-802 (1964); Н.С.Koppel, R.H.Springer, R.К.Robins, С.С.Cheng, J.Org. Chem. 27, 3614-3617 (1962); S.A.Jacobsen, S.Rodbotten, T.Benneche, J. Chem. Soc. Perkin Trans 1, 3265-3268 (1999); С.Maggiali, G.Morini, F.Mossini, Farmaco, Ed. Sci. 43, 277-292 (1988); Patent France 1549494 (1968) (D.Razavi).
[17] US-4233294 (1980). (Bayer AG).
[18] E.D.Morgan; Tetrahedron, 23, 1735 (1967).
[19] M.J.Tozer, I.M.Buck и др.; Bioorg. Med. Chem. Lett., 9, 3103 (1999). G.Dewynter и др.; Tetrahedron, 49, 65 (1993).
[20] WO 0253557 (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Примеры
В следующих примерах иллюстрируется настоящее изобретение.
Список сокращений:
Ас2O ангидрид уксусной кислоты
DBU 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен(1,5-5)
ДХМ дихлорметан
DMAP 4-диметиламинопиридин
ДМФА диметилформамид
ДМСО диметилсульфоксид
ЭА этилацетат
Et3N триэтиламин
KOtBu трет-бутилат калия
МСРВА мета-хлорпербензойная кислота
мин минуты
кип. с обр. хол. кипячение с обратным холодильником
КТ комнатная температура
ТГФ тетрагидрофуран
tR время удерживания
Следующие соединения получали согласно методикам, описанным выше и представленным на схемах 1-3. Все соединения охарактеризовывали с использованием 1H-ЯМР (300 МГц) и необязательно 13С-ЯМР (75 МГц) (прибор Varian Oxford, 300 МГц; величина химических сдвигов выражена в част./мин по отношению к используемому растворителю, s означает синглет, d означает дублет, t означает триплет; m означает мультиплет), с использованием ЖХ-МС1 (прибор Finnigan Navigator HP 1100 Binary Pump and DAD, колонка: 4,6×50 мм, сорбент Develosil RP Aqueous, 5 мкм, 120А, градиент (1 мин): 5-95% ацетонитрил в воде, содержащей 0,04% трифторуксусной кислоты, скорость потока: 4,5 мл/мин) или ЖХ-МС2 (прибор Waters Micromass; платформа ZMD с зондом ESI, Alliance 2790 НТ и DAD 996, колонка: 2×30 мм, сорбент Gromsil, 3 мкм, 120А; градиент 6 мин: 0-100% ацетонитрил в воде, содержащий 0,05% муравьиной кислоты, скорость потока: 0,45 мл/мин), tR в мин; с использованием ТСХ (пластины для ТСХ фирмы Merck, силикагель 60 F254) и необязательно с использованием температуры плавления.
Пример 1
Figure 00000026
а) К суспензии К2СО3 (49,3 г) в ацетоне (100 мл) по каплям при 40°С добавляли раствор 2-хлор-5-метоксифенола (37,7 г, tкип 83-86°С, 13 мбар, [9]). Затем по каплям добавляли диметиловый эфир хлормалоновой кислоты (43,6 г) в ацетоне (100 мл). Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 16 ч, затем растворитель удаляли при пониженном давлении. Остаток переносили в воду (400 мл) и экстрагировали два раза ДХМ (400 мл). Органические экстракты сушили над MgSO4 и упаривали. После обработки маслообразного остатка диэтиловым эфиром продукт кристаллизовали. Кристаллы собирали, промывали смесью диэтилового эфира и гексана и сушили, при этом получали диметиловый эфир 2-(2-хлор-5-метоксифенокси)малоновой кислоты (53,73 г) в виде кристаллов белого цвета. 1H-ЯМР (CDCl3): 3,76 (s, 3H), 3,86 (s, 6H), 5,20 (s, 1H), 6,53-6,58 (m, 2H), 7,24-7,29 (m, 1H).
b) Раствор диметилового эфира 2-(2-хлор-5-метоксифенокси)малоновой кислоты (10 г) в метаноле (100 мл) по каплям при 0°С добавляли к раствору NaOMe (5,6 г) в метаноле (250 мл). Раствор перемешивали при КТ в течение 2 ч, затем добавляли гидрохлорид формамидина (3,347 г). Смесь перемешивали при КТ в течение 72 ч. Растворитель удаляли при пониженном давлении и полученный остаток обрабатывали 2 н. водным раствором HCl (150 мл). После перемешивания в течение 1 ч твердое вещество собирали, промывали водой и сушили, при этом получали 5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидин-4,6-диол (8,65 г) в виде порошка белого цвета. 1Н-ЯМР (D6-ДМСО): 3,65 (s, 3H), 6,23 (d, J=2,7, 1H), 6,58 (dd, J=2,7, 8,8, 1H), 7,33 (d, J=8,8, 1H), 8,07 (s, 1H), 12,3 (ушир. s, 2H).
c) К раствору N,N-диметиланилина (7,5 мл) в POCl3 (75 мл) порциями добавляли 5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидин-4,6-диол (8,65 г). Раствор от темно-красного до коричневого цвета нагревали до 120°С и перемешивали в течение 3 ч. Смесь охлаждали и избыток POCl3 упаривали. Остаток обрабатывали ледяной водой (400 мл) и экстрагировали два раза этилацетатом (200 мл). Органическую фазу промывали водой и упаривали. Неочищенный продукт очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент:гептан/этилацетат, 7:3). Выделенный продукт суспендировали в метаноле, фильтровали, промывали метанолом, диэтиловым эфиром/гексаном и сушили. При этом получали 4,6-дихлор-5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидин (8,23 г) в виде порошка бледно-желтого цвета. lH-ЯМР (CDCl3): 3,72 (s, 3H), 6,05 (d, J=2,7, 1H), 6,62 (dd, J=2,7, 8,8, 1H), 7,38 (d, J=8,8, 1H), 8,69 (s, 1H).
d) трет-Бутанол (5,56 г) по каплям добавляли к раствору хлорсульфонилизоцианата (10,61 г) в ДХМ (40 мл) при температуре в интервале 0-4°С. Перемешивание продолжали в течение 30 мин при 0°С, затем по каплям при температуре смеси в интервале 0-2°С добавляли ледяной раствор 2-метоксиэтиламина (5,63 г) и триэтиламина (8,35 г) в ДХМ (80 мл). Затем смесь нагревали до КТ и перемешивание продолжали в течение 72 ч. Смесь промывали два раза водой (15 мл) и водную фазу экстрагировали ДХМ (50 мл). Органическую фазу сушили над MgSO4 и упаривали. Полученное масло сушили в высоком вакууме и затем растворяли в 2-пропаноле (200 мл). Раствор охлаждали до -70°С и затем обрабатывали 5-6 н. раствором HCl в 2-пропаноле (80 мл). Смесь нагревали до КТ, перемешивали в течение 18 ч и затем растворитель упаривали. Остаток растворяли в метаноле (150 мл) и порциями добавляли трет-бутилат калия (8,42 г). Раствор перемешивали в течение 10 мин и растворитель упаривали. Полученный остаток сушили в высоком вакууме, при этом получали калиевую соль амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (15,51 г). 1H-ЯМР (D6-ДМСО): 2,88-2,96 (m, 2H), 3,15 (s, 3Н), 3,32-3,40 (m, 2H); 13С-ЯМР (D6-ДМСО): 43,7, 58,06, 72,3.
e) Раствор 4,6-дихлор-5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидина (1,00 г) и калиевой соли амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (1,38 г) в ДМСО (15 мл) перемешивали при КТ в течение 18 ч, затем разбавляли водным раствором 10% лимонной кислоты (100 мл) и два раза экстрагировали этилацетатом (100 мл). Органическую фазу два раза промывали водой (100 мл), сушили над MgSO4 и упаривали. Продукт кристаллизовали из диэтилового эфира/гексана. Кристаллы собирали, промывали диэтиловым эфиром и сушили в высоком вакууме, при этом получали [6-хлор-5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидин-4-ил]амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (1,19 г) в виде порошка бежевого цвета. ЖХ-МС1: tR=1,02 мин, [М+1]+=422,92. 1H-ЯМР (CDCl3): 3,20-3,28 (m, 2H), 3,27 (s, 3Н), 3,44-3,50 (m, 2H), 3,72 (s, 3Н), 5,90-5,96 (ушир. m, 1Н), 6,18 (d, 2,9, 1H), 6,65 (dd, 2,9, 8,8, 1Н), 7,37 (d, 8,8, 1Н), 7,91 (ушир. s, 1H), 8,54 (s, 1H); 13С-ЯМР (CDCl3): 44,1, 56,1, 59,1, 70,2, 102,9, 110,0, 114,7, 131,5, 132,2, 151,3, 152,4, 152,8, 153,9, 159,6.
f) К суспензии [6-хлор-5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидин-4-ил]амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (1,17 г) в этиленгликоле (15 мл) добавляли трет-бутилат калия (3,10 г). Полученный прозрачный раствор перемешивали при 90°С в течение 24 ч, охлаждали до КТ, разбавляли этилацетатом (200 мл) и промывали 10% водным раствором лимонной кислоты (150 мл) и водой (2×100 мл). Водную фазу экстрагировали этилацетатом (100 мл). Объединенную органическую фазу сушили над MgSO4 и упаривали. Остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: гексан/этилацетат, 1:3), при этом получали [5-(2-хлор-5-метоксифенокси)-6-(2-гидроксиэтокси)пиримидин-4-ил]амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (1,03 г) в виде бесцветного стеклообразного вещества. ЖХ-МС1: tR=0,89 мин, [М+1]+448,92.
g) NaH (78 мг, 55% дисперсия в минеральном масле) добавляли к раствору [5-(2-хлор-5-метоксифенокси)-6-(2-гидроксиэтокси)пиримидин-4-ил]амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (200 мг) в ДМФА (6 мл). Смесь перемешивали в течение 5 мин, затем добавляли 2-бром-2-хлорпиримидин (172 мг). Смесь нагревали до 55°С и перемешивали в течение 3 ч, разбавляли этилацетатом (75 мл) и промывали 10% водным раствором лимонной кислоты (50 мл) и водой (2×50 мл). Органическую фазу упаривали и остаток очищали хроматографией на пластинах для препаративной ТСХ (элюент: гептан/этилацетат, 1:2), при этом получали [6-[2-(5-бромпиримидин-2-илокси)этокси]-5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидин-4-ил]амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты в виде бесцветной пены. ЖХ-МС1: tR=1,07 мин, [М+1]+=604,95. 1H-ЯМР (CDCl3): 3,23 (d, 5,3, 2Н), 3,29 (s, 3H), 3,50 (t, 4,7, 2Н), 3,67 (s, 3H), 4,52-4,54 (m, 2Н), 4,68-4,74 (m, 2H), 5,93 (t, 5,9, 1Н), 6,24 (d, 2,3, 1Н), 6,52 (dd, 2,9, 8,8, 1Н), 7,22 (d, 8,8, 1Н), 7,58 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 8,45 (s, 2H).
Пример 2
Figure 00000027
а) К раствору 4-бромфенилуксусной кислоты (50 г) в метаноле (250 мл) по каплям добавляли тионилхлорид (34,2 мл), поддерживая температуру реакционной смеси приблизительно 0-5°С. После завершения добавления охлаждающую баню удаляли и смесь нагревали до КТ. Перемешивание продолжали в течение 75 мин, затем растворитель удаляли в вакууме. Масло желтого цвета растворяли в бензоле и упаривали. Остаток растворяли в этилацетате, промывали водой, солевым раствором, 2 н. водным раствором Na2СО3 и солевым раствором. Органическую фазу сушили над MgSO4, упаривали и сушили в высоком вакууме при 85°С в течение 30 мин, при этом получали метиловый эфир 4-бромфенилуксусной кислоты (52,4 г) в виде масла желтого цвета. 1H-ЯМР (D6-ДМСО): 3,60 (s, 3Н), 3,67 (s, 2Н), 7,22 (d, 8,5, 2Н), 7,50 (d, 8,5, 2Н).
b) Раствор метилового эфира 4-бромфенилуксусной кислоты (52 г) в ТГФ (100 мл) при 40°С осторожно добавляли в течение 40 мин к суспензии NaH (15,6 г) в сухом ТГФ (450 мл). Перемешивание продолжали в течение 70 мин без нагревания, при этом температура снижалась до 27°С. После прекращения выделение газа по каплям при температуре смеси 29-31°С добавляли диметилкарбонат (76,42 мл). Перемешивание продолжали в течение 22 ч при КТ. Смесь охлаждали до - 10°С, затем осторожно нейтрализовали до рН 6-7 водным раствором HCl и основное количество ТГФ удаляли в вакууме. Остаток растворяли в этилацетате (700 мл), промывали три раза 1 н. водным раствором HCl, один раз солевым раствором и сушили над MgSO4. Основное количество этилацетата упаривали, затем добавляли гексан. Продукт кристаллизовали в течение ночи при 4°С. Кристаллы собирали, промывали гексаном и сушили, при этом получали диметиловый эфир 2-(4-бромфенил)малоновой кислоты (45,9 г) в виде кристаллического вещества бледно-желтого цвета. 1Н-ЯМР (D6-ДМСО): 3,66 (s, 6H), 5,07 (s, 1H), 7,30-7,34 (m, 2H), 7,55-7,59 (m, 2H).
с) Раствор диметилового эфира 2-(4-бромфенил)малоновой кислоты (11,73 г) в метаноле (100 мл) добавляли при 0°С к раствору натрия (2,83 г) в метаноле (100 мл). Смесь перемешивали в течение 18 ч при КТ. Затем добавляли гидрохлорид формамидина (4,10 г). Суспензию перемешивали при КТ в течение 4 ч. Растворитель удаляли, остаток суспендировали в 10% водном растворе лимонной кислоты (100 мл) и перемешивали в течение 10 мин. Осадок белого цвета собирали, промывали 10% водным раствором лимонной кислоты, водой, упаривали три раза из циклогексана и сушили в высоком вакууме при 40°С, при этом получали 5-(4-бромфенил)пиримидин-4,6-диол (9,90 г) в виде порошка светло-бежевого цвета. ЖХ-МС: tR=2,75 мин, [M+H]+=222,96. [М-Н]-=220,92. 1H-ЯМР (D6-ДМСО): 7,43-7,48 (m, 2Н), 7,50-7,55 (m, 2Н), 8,13 (s, 1H), 12,1 (ушир. s, 2H).
d) К суспензии 5-(4-бромфенил)пиримидин-4,6-диола (9,90 г) в POCl3 (130 мл) осторожно добавляли N,N-диметиланилин (13,5 мл). Смесь нагревали до 130°С в течение 2 ч. Раствор темно-коричневого цвета упаривали и остаток выливали в смесь льда и воды. Суспензию разбавляли 2 н. HCl, водой и перемешивали в течение 20 мин. Осадок собирали и промывали водой. Твердое вещество растворяли в этилацетате, промывали 1 н. водным раствором HCl и солевым раствором. Органическую фазу сушили над MgSO4 и упаривали. Полученное вещество очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: гексан/этилацетат, градиент от 95:5 до 1:1), затем кристаллизацией из гексана/этилацетата при -20°С, при этом получали 4,6-дихлор-5-(4-бромфенил)пиримидин (8,3 г) в виде кристаллического вещества светло-желтого цвета. 1H-ЯМР (D6-ДМСО): 7,39-7,44 (m, 2H), 7,72-7,76 (m, 2H), 8,94 (s, 1H).
e) Раствор 4,6-дихлор-5-(4-бромфенил)пиримидина (1,79 мг) и калиевой соли амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (4,54 г, пример 1) в ДМФА (25 мл) перемешивали при КТ в течение 24 ч, затем основное количество растворителя удаляли в вакууме. Остаток обрабатывали 10% водным раствором лимонной кислоты. Суспензию фильтровали и маточный раствор два раза экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу упаривали и объединяли с твердым веществом, полученным ранее. Неочищенный продукт очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: ДХМ, содержащий 4% метанола), при этом получали [6-хлор-5-(4-бромфенил)пиримидин-4-ил]амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (640 мг) в виде пены бежевого цвета. ЖХ-МС2: tR=4,46 мин, [М+1]+=422,93. [М-1]-=420,82.
f) К суспензии [6-хлор-5-(4-бромфенил)пиримидин-4-ил]амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (640 мг) в этиленгликоле (10 мл) тремя порциями добавляли трет-бутилат калия (1,70 г). Полученный прозрачный раствор перемешивали при 90°С в течение 17ч, охлаждали до КТ, разбавляли этилацетатом (200 мл) и промывали 10% водным раствором лимонной кислоты (150 мл) и водой (2×100 мл). Водную фазу экстрагировали этилацетатом (100 мл). Объединенную органическую фазу упаривали. Остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: гексан/этилацетат, градиент от 2:1 до 3:1), при этом получали [5-(4-бромфенил)-6-(2-гидроксиэтокси)пиримидин-4-ил]амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (533 мг) в виде бесцветной пены. ЖХ-МС2: tR=3,81 мин, [М+3(Br изотоп)]+=449,05, [М-1+2(Br изотоп)]-=446,94. 1H-ЯМР (CDCl3): 3,14-3,22 (m, 2Н), 3,30 (s, 3Н), 3,47-3,53 (m, 2H), 3,82-3,88 (m, 2H), 4,47-4,52 (m, 2H), 5,98-6,06 (ушир. m, 1H), 7,17-7,22 (т, 2H), 7,62-7,68 (т, 2H), 8,49 (s, 1H).
g) NaH (59 мг, 55% дисперсия в минеральном масле) добавляли к раствору [5-(4-бромфенил)-6-(2-гидроксиэтокси)пиримидин-4-ил]амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (150 мг) в ДМФА (4 мл). Смесь перемешивали в течение 5 мин, затем добавляли 5-бром-2-хлорпиримидин (130 мг). Смесь нагревали до 55°С и перемешивали в течение 3 ч, разбавляли этилацетатом (75 мл) и промывали 10% водным раствором лимонной кислоты (50 мл) и водой (2×50 мл). Органическую фазу упаривали и остаток очищали хроматографией на пластинах для препаративной ТСХ (элюент: этилацетат), при этом получали {5-(4-бромфенил)-6-[2-(5-бромпиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты (91 мг) в виде пены бежевого цвета. ЖХ-МС1: tR=0,97 мин, [М+1+2(Br изотоп)]+=605,00, ЖХ-МС2: tR=4,97 мин, [М+1]+=602,91, [М-1]-=601,09.
Пример 3
Figure 00000028
{5-(4-Бромфенил)-6-[2-(5-метилсульфанилпиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты получали в виде бесцветной пены аналогично тому, как описано в примере 2, из [5-(4-бромфенил)-6-(2-гидроксиэтокси)пиримидин-4-ил]амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты, пример 2, и 2-хлор-5-метилсульфанилпиримидина. ЖХ-МС2: tR=4,88 мин, [M+3(Br изотоп)]+=572,87, [М-1+2(Br изотоп)]-=571,12. 1H-ЯМР (CDCl3): 2,00 (s, 3Н), 2,69-2,73 (m, 2H), 2,82 (s, 3Н), 3,00-3,07 (m, 2H), 4,11-4,20 (m, 2H), 4,23-4,31 (m, 2H), 5,60 (ушир. s, 1H), 6,67-6,74 (m, 2H), 7,06-7,13 (m, 2H), 7,99 (s, 2H), 8,00 (s, 1H).
Пример 4
Figure 00000029
{5-(4-Бромфенил)-6-[2-(5-метоксипиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты получали в виде твердого вещества белого цвета аналогично тому, как описано в примере 2, из [5-(4-бромфенил)-6-(2-гидроксиэтокси)пиримидин-4-ил]амида 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты, пример 2, и 2-метансульфонил-5-метоксипиримидина. ЖХ-МС2: tR=4,56 мин, [М+3(Br изотоп)]+=556,97, [М-1+2(Br изотоп)]-=555,05. 1H-ЯМР (CDCl3): 3,14-3,20 (m, 2H), 3,28 (s, 3Н), 3,46-3,51 (m, 2H), 3,87 (s, 3Н), 4,56-4,60 (m, 2H), 4,68-4,73 (m, 2H), 6,06 (ушир. s, 1H), 7,13-7,18 (m, 2H), 7,52-7,56 (m, 2H), 8,15 (s, 2H), 8,47 (s, 1H).

Claims (13)

1. Соединения общей формулы I
Figure 00000030
где R1 означает (низш.)алкил-O-(СН2)n-;
R2 означает Ra-Y-(CH2)m-;
R3 означает фенил, который может быть замещен такими заместителями, как галоген, (низш.)алкил или (низш.)алкилокси;
R4 означает водород;
R6 означает водород;
Х означает кислород или связь;
Y означает связь или -О-;
n означает целое число 2;
m означает целое число 2;
Ra означает гетероарил, представляющий собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее два атома азота, которое может быть замещено такими заместителями, как галоген, тио(низш.)алкил или (низш.)алкилокси,
и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения общей формулы I по п.1, где R1, R2, R4 и R6 имеют значения, определенные для общей формулы I в п.1, R3 означает фенил, моно- или дизамещенный фенил, замещенный группами этокси, метокси или хлором, а Х означает кислород, и их фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединения общей формулы I по п.1, где R1, R4 и R6 имеют значения, определенные для общей формулы I в п.1, R3 означает фенил, моно- или дизамещенный фенил, замещенный группами этокси, метокси или хлором, Х означает кислород, а R2 означает -(CH2)2-O-Ra, где Ra означает гетероарил, и их фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединения по п.1, представляющие собой соединение формулы II
Figure 00000031
где R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные для общей формулы I в п.1,
и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы II.
5. Соединения по п.1, представляющие собой соединение формулы III
Figure 00000032
где R1, R2 и R4 имеют значения, определенные для общей формулы I в п.1, и А означает водород, метил, этил, хлор, бром, фтор или метокси,
и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы III.
6. Соединения по п.1, предоставляющие собой соединение формулы IV
Figure 00000033
где R1, R4, m и R5 имеют значения, определенные для формулы I в п.1, А означает водород, метил, этил, хлор, бром, фтор или метокси,
и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы IV.
7. Соединения по п.1, представляющие собой соединение формулы V
Figure 00000034
где R1 и R5 имеют значения, определенные для общей формулы I в п.1, А означает водород, метил, этил, хлор, бром, фтор или метокси,
и фармацевтически приемлемые соли соединений формулы V.
8. Соединения по п.1, представляющие собой соединение формулы V, где R1 имеет значения, определенные для общей формулы I в п.1, А означает водород, метил, этил, хлор, бром, фтор или метокси, а R5 означает замещенный пиримидин, и их фармацевтически приемлемые соли.
9. Соединения общей формулы I по п.1, где R1 означает СН3-О-CH2СН2-, R6 означает водород, а R2, R3 и R4 определены выше для общей формулы I в п.1, и их фармацевтически приемлемые соли.
10. Соединения общей формулы V по п.7, где R1 означает СН3-О-CH2СН2-, А означает водород, метил, этил, хлор, бром, фтор или метокси, а значения R5 определены в п.1, и их фармацевтически приемлемые соли.
11. Соединения по п.1, представляющие собой соединения, выбранные из группы, включающей
[6-[2-(5-бромпиримидин-2-илокси)этокси]-5-(2-хлор-5-метоксифенокси)пиримидин-4-ил]амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты,
{5-(4-бромфенил)-6-[2-(5-бромпиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты,
{5-(4-бромфенил)-6-[2-(5-метилсульфанилпиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты,
{5-(4-бромфенил)-6-[2-(5-метоксипиримидин-2-илокси)этокси]пиримидин-4-ил}амид 2-метоксиэтансульфаминовой кислоты.
12. Соединения по любому из пп.1-11 для применения в качестве лекарственных средств, обладающих способностью ингибировать связывание эндотелина.
13. Применение одного или более соединений по любому из пп.1-11 в качестве активных ингредиентов для получения фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью в отношении рецепторов эндотелина, включающих также неорганические и/или органические эксципиенты.
RU2005120769/04A 2002-12-02 2003-11-10 Пиримидинсульфамиды и их использование в качестве антагонистов эндотелиальных рецепторов RU2329255C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP0213601 2002-12-02
EPPCT/EP02/13601 2002-12-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005120769A RU2005120769A (ru) 2006-02-27
RU2329255C2 true RU2329255C2 (ru) 2008-07-20

Family

ID=32405666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005120769/04A RU2329255C2 (ru) 2002-12-02 2003-11-10 Пиримидинсульфамиды и их использование в качестве антагонистов эндотелиальных рецепторов

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7452896B2 (ru)
EP (1) EP1569914B1 (ru)
JP (1) JP4769460B2 (ru)
KR (1) KR101063042B1 (ru)
CN (1) CN100379730C (ru)
AT (1) ATE423103T1 (ru)
AU (1) AU2003285321B2 (ru)
BR (1) BR0316724A (ru)
CA (1) CA2507334C (ru)
DE (1) DE60326263D1 (ru)
ES (1) ES2320649T3 (ru)
IL (1) IL168836A (ru)
MX (1) MXPA05005793A (ru)
NO (1) NO20052520L (ru)
NZ (1) NZ540937A (ru)
RU (1) RU2329255C2 (ru)
WO (1) WO2004050640A1 (ru)
ZA (1) ZA200505109B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763899C1 (ru) * 2021-03-26 2022-01-11 федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации Натриевая соль 4-{ 2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил} -бензсульфамида, обладающая противоопухолевым действием
RU2773844C2 (ru) * 2017-11-21 2022-06-14 Уси Биосити Биофармасьютикс Ко., Лтд. Производное пиримидинсульфамида и способ его получения, и медицинское применение

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100739367B1 (ko) 2004-07-14 2007-07-16 크리스탈지노믹스(주) 설파마이드 유도체 및 이를 함유하는 지방대사 촉진용약학적 조성물
TW200628467A (en) 2004-11-11 2006-08-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel sulfamides
FR2878523B1 (fr) * 2004-11-30 2007-09-14 Oreal Nouveaux derives sulfamides et leur utilisation cosmetique
US7887824B2 (en) 2004-11-30 2011-02-15 L'oreal Sulfamide derivatives and cosmetic use thereof
JP5058822B2 (ja) * 2005-01-25 2012-10-24 ファイブ プライム セラピューティクス， インコーポレイテッド 心臓の状態を処置するための組成物および方法
WO2008090970A1 (ja) * 2007-01-26 2008-07-31 Panasonic Corporation ステレオ符号化装置、ステレオ復号装置、およびこれらの方法
CA2682849C (en) * 2007-04-03 2012-05-29 Pfizer Inc. Sulfonamides and pharmaceutical compositions thereof
MX2010001837A (es) * 2007-08-17 2010-03-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 4-pirimidinasulfamida.
WO2010032261A1 (en) * 2008-08-12 2010-03-25 Cadila Healthcare Limited Process for preparation of bosentan
LT2315587T (lt) 2008-08-13 2018-01-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Terapinės kompozicijos, turinčios macitentano
CN103724281A (zh) * 2013-12-03 2014-04-16 镇江圣安医药有限公司 N-[5-（4-溴苯基）-6-[2-[（5-溴-2-嘧啶基）氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]-n′-丙基磺酰胺的新型衍生物及其应用
CA3083019A1 (en) * 2017-11-21 2019-05-31 Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd. Pyrimidine sulfamide derivative and preparation method and medical application thereof
CN108997223B (zh) * 2018-08-09 2020-06-30 浙江先锋科技股份有限公司 5-(4-溴苯基)-4，6-二氯嘧啶的制备方法
CN109232546B (zh) 2018-09-25 2020-09-04 中国人民解放军总医院 一种嘧啶磺酰胺类衍生物的医药用途

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1549494A (ru) 1967-10-31 1968-12-13
DE2801584A1 (de) * 1978-01-14 1979-07-19 Bayer Ag Halogensubstituierte pyrimidin (2)yl-thiono-thiol-phosphor(phosphon)- saeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide
RU2086544C1 (ru) 1991-06-13 1997-08-10 Хоффманн-Ля Рош АГ Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина
TW394761B (en) 1993-06-28 2000-06-21 Hoffmann La Roche Novel Sulfonylamino Pyrimidines
IL111959A (en) 1993-12-17 2000-07-16 Tanabe Seiyaku Co N-(polysubstituted pyrimidin-4-yl) benzenesulfonamide derivatives their preparation and pharmaceutical compositions containing them
TW313568B (ru) 1994-12-20 1997-08-21 Hoffmann La Roche
JP3013752B2 (ja) * 1995-05-16 2000-02-28 田辺製薬株式会社 スルホンアミド誘導体
US5739333A (en) 1995-05-16 1998-04-14 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Sulfonamide derivative and process for preparing the same
WO1997022595A1 (fr) 1995-12-20 1997-06-26 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives arylethenesulfonamide et composition de medicaments renfermant ces derives
TWI284642B (en) * 1999-01-18 2007-08-01 Hoffmann La Roche Novel heterocyclic sulfonamides
EP1693372A1 (en) 2000-12-18 2006-08-23 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel Sulfamides and their use as endothelin receptor antagonists

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2773844C2 (ru) * 2017-11-21 2022-06-14 Уси Биосити Биофармасьютикс Ко., Лтд. Производное пиримидинсульфамида и способ его получения, и медицинское применение
RU2773844C9 (ru) * 2017-11-21 2022-09-28 Уси Биосити Биофармасьютикс Ко., Лтд. Производное пиримидинсульфамида и способ его получения, и медицинское применение
RU2763899C1 (ru) * 2021-03-26 2022-01-11 федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации Натриевая соль 4-{ 2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил} -бензсульфамида, обладающая противоопухолевым действием

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006509775A (ja) 2006-03-23
US20070167472A1 (en) 2007-07-19
EP1569914A1 (en) 2005-09-07
EP1569914B1 (en) 2009-02-18
CN1711248A (zh) 2005-12-21
JP4769460B2 (ja) 2011-09-07
CN100379730C (zh) 2008-04-09
NZ540937A (en) 2008-06-30
AU2003285321B2 (en) 2010-04-08
MXPA05005793A (es) 2005-08-16
NO20052520D0 (no) 2005-05-25
IL168836A (en) 2010-12-30
ZA200505109B (en) 2007-04-25
NO20052520L (no) 2005-06-27
KR101063042B1 (ko) 2011-09-07
US7452896B2 (en) 2008-11-18
ATE423103T1 (de) 2009-03-15
RU2005120769A (ru) 2006-02-27
WO2004050640A1 (en) 2004-06-17
KR20050086625A (ko) 2005-08-30
CA2507334C (en) 2013-05-07
BR0316724A (pt) 2005-10-18
CA2507334A1 (en) 2004-06-17
ES2320649T3 (es) 2009-05-27
DE60326263D1 (de) 2009-04-02
AU2003285321A1 (en) 2004-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1345920B1 (en) Novel sulfamides and their use as endothelin receptor antagonists
RU2329255C2 (ru) Пиримидинсульфамиды и их использование в качестве антагонистов эндотелиальных рецепторов
AU2002212171B2 (en) Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity
AU2002212171A1 (en) Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity
EP1309564B1 (en) Arylethene-sulfonamides, their preparation and their use as endothelin antagonists
AU2001281970A1 (en) Arylethene-sulfonamides, their preparation and their use as endothelin antagonists
US7868012B2 (en) Sulfamides as endothelin receptor antagonists for the treatment of cardiovascular diseases
AU2002361033B2 (en) Novel alkansulfonamides as endothelin antagonists
WO2002083650A1 (en) Novel sulfonylamino-pyrimidines
EP1322624B1 (en) Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity
EP1465875B1 (en) Novel alkansulfonamides as endothelin antagonists

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141111