RU2279226C2 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2279226C2 RU2279226C2 RU2004129313/13A RU2004129313A RU2279226C2 RU 2279226 C2 RU2279226 C2 RU 2279226C2 RU 2004129313/13 A RU2004129313/13 A RU 2004129313/13A RU 2004129313 A RU2004129313 A RU 2004129313A RU 2279226 C2 RU2279226 C2 RU 2279226C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- fat
- licorice
- fat composition
- hydrophobic components
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims abstract description 52
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 title claims abstract description 18
- LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N iodinated glycerol Chemical compound CC(I)C1OCC(CO)O1 LTINPJMVDKPJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 81
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims abstract description 80
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims abstract description 80
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims abstract description 80
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 18
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 93
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 93
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 47
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 47
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 47
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 claims description 33
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 32
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 31
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 27
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 20
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 15
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims description 9
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims description 9
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 79
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 78
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 68
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 10
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 5
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 5
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 4
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 239000010461 other edible oil Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical group CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 3
- 241001278898 Glycyrrhiza inflata Species 0.000 description 3
- 240000008917 Glycyrrhiza uralensis Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 3
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 3
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 3
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical group 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQOFOICCLANSLR-UHFFFAOYSA-N Echinatin Natural products CC(C)C(O)(C(C)O)C(=O)OCC1=CCN2CCC(O)C12C SQOFOICCLANSLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001279378 Glycyrrhiza aspera Species 0.000 description 2
- PGCKDCPTJAQQSQ-UHFFFAOYSA-N Isolicoflavonol Chemical compound C1=C(O)C(CC=C(C)C)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 PGCKDCPTJAQQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- QJKMIJNRNRLQSS-WEVVVXLNSA-N echinatin Chemical compound COC1=CC(O)=CC=C1\C=C\C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QJKMIJNRNRLQSS-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- FWWGXZYUURXJLK-UHFFFAOYSA-N glycyrin Chemical compound C=1C=2C(OC)=C(CC=C(C)C)C(OC)=CC=2OC(=O)C=1C1=CC=C(O)C=C1O FWWGXZYUURXJLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- SFVVQRJOGUKCEG-UHFFFAOYSA-N isoechinatine Natural products C1CC(O)C2C(COC(=O)C(O)(C(C)O)C(C)C)=CCN21 SFVVQRJOGUKCEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- QJKMIJNRNRLQSS-UHFFFAOYSA-N loureirin C Natural products COC1=CC(O)=CC=C1C=CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QJKMIJNRNRLQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 2
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 229930013915 (+)-catechin Natural products 0.000 description 1
- 235000007219 (+)-catechin Nutrition 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 240000006766 Cornus mas Species 0.000 description 1
- 235000003363 Cornus mas Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- KKLOCFOZPFGVBB-UHFFFAOYSA-N Glabrene Natural products C1=C(O)C=C2OCC(C3=CC=C4OC(C=CC4=C3O)(C)C)=CC2=C1 KKLOCFOZPFGVBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUFAXDWQDQQKFF-DEOSSOPVSA-N Glabrol Chemical compound C1=C(O)C(CC=C(C)C)=CC([C@H]2OC3=C(CC=C(C)C)C(O)=CC=C3C(=O)C2)=C1 CUFAXDWQDQQKFF-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- CUFAXDWQDQQKFF-XMMPIXPASA-N Glabrol Natural products O=C1c2c(c(C/C=C(\C)/C)c(O)cc2)O[C@@H](c2cc(C/C=C(\C)/C)c(O)cc2)C1 CUFAXDWQDQQKFF-XMMPIXPASA-N 0.000 description 1
- PVKQULHHWVQXLE-UHFFFAOYSA-N Glycyrol Natural products C12=CC=C(O)C=C2OC2=C1C(=O)OC1=C2C(O)=C(CC=C(C)C)C(OC)=C1 PVKQULHHWVQXLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000554 Glycyrrhiza uralensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000442132 Lactarius lactarius Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000013409 condiments Nutrition 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 235000012495 crackers Nutrition 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 1
- XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-one Chemical compound CCO.CC(C)=O XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000013611 frozen food Nutrition 0.000 description 1
- VPLBRJKVBQFZMH-UHFFFAOYSA-N gancaonin I Natural products COc1cc2oc(cc2c(O)c1CC=C(C)C)c3ccc(O)cc3O VPLBRJKVBQFZMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKVBYQAVNNRVNN-UHFFFAOYSA-N gancaonin I Chemical compound C=1C=2C(OC)=C(CC=C(C)C)C(OC)=CC=2OC=1C1=CC=C(O)C=C1O DKVBYQAVNNRVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- LBQIJVLKGVZRIW-ZDUSSCGKSA-N glabridin Chemical compound C1([C@H]2CC3=CC=C4OC(C=CC4=C3OC2)(C)C)=CC=C(O)C=C1O LBQIJVLKGVZRIW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 229940093767 glabridin Drugs 0.000 description 1
- PMPYOYXFIHXBJI-ZDUSSCGKSA-N glabridin Natural products C1([C@H]2CC=3C=CC4=C(C=3OC2)CCC(O4)(C)C)=CC=C(O)C=C1O PMPYOYXFIHXBJI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- LBQIJVLKGVZRIW-UHFFFAOYSA-N glabridine Natural products C1OC2=C3C=CC(C)(C)OC3=CC=C2CC1C1=CC=C(O)C=C1O LBQIJVLKGVZRIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N glyceric acid Chemical compound OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWESBHWAOZORCQ-UHFFFAOYSA-N glycyrol Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=C(CC=C(C)C)C(O)=C1 LWESBHWAOZORCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 235000008446 instant noodles Nutrition 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004667 medium chain fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 235000013324 preserved food Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils
- A23D9/007—Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/10—Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof
- A23L27/11—Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof obtained by solvent extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/10—Expectorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, включающий смешивание солодки с растворителем на основе масел и жиров, содержащим 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта и жирной кислоты. Масляная и жировая композиция, полученная вышеописанным способом. При этом в качестве эфира полиатомного спирта и жирной кислоты используют либо моноглицерид и/или диглицерид, либо триглицерид со средней длиной цепи. Масло- и жиросодержащий пищевой продукт содержат масляную и жировую композицию. Изобретение позволяет получить масляную и жировую композицию, которая обладает гипогликемическим действием и улучшает метаболизм липидов. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Область техники
Данное изобретение относится к способу получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты glycyrrhiza (солодки) и подходящей для использования при получении пищевых продуктов и напитков, таких как диетические пищевые продукты и пищевые продукты, предназначенные для лечебных целей (пищевые продукты для использования в специфических оздоровительных целях и пищевые продукты, служащие в качестве источников питательных веществ), фармацевтических продуктов и т.д.
Предпосылки существующего уровня техники
Солодку и ее водный экстракт используют в качестве галеновых препаратов, обладающих анальгезирующим и антиспазматическим действиями и отхаркивающим действием, или в пищевых продуктах. Поскольку глицирризин (глицирризиновая кислота), который является основным компонентом солодки, примерно в 200 раз слаще сахарозы, его используют также в качестве подслащивающего агента.
Подтверждено также, что гидрофобные компоненты, проэкстрагированные из солодки или из остатка от экстракции солодки водой, органическим растворителем, таким как этанол, ацетон или этилацетат, обладают многими полезными эффектами, такими как антиоксидантное действие, противобактериальное действие, ингибирующее действие на ферменты, противоопухолевое действие, антиаллергическое действие и противовирусное действие. Кроме того, современными исследованиями показано, что гидрофобные компоненты солодки обладают гипогликемическим действием и улучшают метаболизм липидов (патент WO 02/47699).
Чтобы проэкстрагировать указанные гидрофобные компоненты из солодки, используют исключительно органические растворители. Например, в публикациях японских нерассмотренных патентных заявок Nos. 1-149706 и 3-109314 описан пример экстракции гидрофобным органическим растворителем; в публикации японской нерассмотренной патентной заявки No. 2-204495 описан пример экстракции смешанным растворителем, состоящим из гидрофобного органического растворителя и небольшого количества водорастворимого органического растворителя; в публикации японской нерассмотренной патентной заявки No. 7-53393 описан пример экстракции водой и/или водорастворимым органическим растворителем (предпочтительно горячей водой); и в публикации японской нерассмотренной патентной заявки No. 1-157909 описан пример экстракции одним из широкого разнообразия водорастворимых органических растворителей и гидрофобных органических растворителей.
Однако получаемые гидрофобные компоненты солодки по существу нерастворимы в воде и обычном масле, и экстракт, полученный с таким органическим растворителем, легко слеживается и окрашивается, то есть является нестабильным. Поэтому экстракт должен быть приготовлен таким образом, чтобы его было легко обрабатывать и чтобы он был стабильным. В любом из способов, описанных выше, используемый для экстракции органический растворитель приводит ко многим нерешенным проблемам, например к высокой стоимости продукта и заметному повреждающему действию на окружающую среду.
Краткое изложение сущности изобретения
Как описано выше, гидрофобные компоненты солодки являются высокоэффективными при приготовлении пищевых продуктов и напитков, таких как диетические пищевые продукты и пищевые продукты, предназначенные для лечебных целей (пищевые продукты для использования в специфических оздоровительных целях и пищевые продукты, служащие в качестве источников питательных веществ), фармацевтических продуктов и т.д. Однако цена продукции высока, поскольку в процессе экстракции используют только органические растворители, и экстракт трудно обрабатывать, что приводит к трудности в использовании. Соответственно целью данного изобретения является недорогое получение гидрофобных компонентов солодки, которые подходят для использования при приготовлении пищевых продуктов и которые являются стабильными и легко обрабатываются.
Авторы данного изобретения провели интенсивное исследование и обнаружили, что описанная выше цель может быть достигнута путем использования специфического жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой и обнаружили также, что может быть получена масляная и жировая композиция, которая может быть использована во всех применениях обычных съедобных масел и жиров. Данное изобретение выполнено на основе указанных результатов.
Таким образом, в первом аспекте данное изобретение относится к способу получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предусматривающему смешение солодки с растворителем на основе масел и жиров, содержащим 10 мас.% или более жирорастворимого эфира многоатомного спирта с жирной кислотой.
Предпочтительно способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, согласно данному изобретению дополнительно предусматривает использование, по меньшей мере, одного органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата. Предпочтительно способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предусматривает стадию смешения, по меньшей мере, одного органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата, с солодкой и затем примешивание растворителя на основе масел и жиров, содержащего 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно растворитель на основе масел и жиров составлен только из жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно жирорастворимый эфир полиатомного спирта с жирной кислотой является эфиром глицерина с жирной кислотой. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно эфир глицерина с жирной кислотой является моноглицеридом и/или диглицеридом. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно эфир глицерина с жирной кислотой является триглицеридом со средней длиной цепи. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно эфир глицерина с жирной кислотой является эфиром полиглицерина с жирной кислотой. В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предпочтительно эфир полиглицерина с жирной кислотой является эфиром полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой.
Во втором аспекте данное изобретение относится к масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, полученной одним из описанных выше способов.
В третьем аспекте данное изобретение относится к пищевым продуктам, содержащим масло и жир и включающим описанную выше масляную и жировую композицию, содержащую гидрофобные компоненты солодки.
Подробное описание изобретения
Данное изобретение будет подробно описано ниже.
Согласно данному изобретению способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, предусматривает смешение растворителя для масел и жиров, содержащего 10 мас.% или более жирорастворимого эфира многоатомного спирта с жирной кислотой, с солодкой.
Первое, примеры солодки, которая может быть использована в данном изобретении, включают бобовые растения рода Glycyrrhiza, такие как Glycyrrhiza uralensis (G. uralensis), Glycyrrhiza inflata (G. inflata), Glycyrrhiza glabra (G. glabra), Glycyrrhiza eurycarpa (G. eurycarpa) и Glycyrrhiza aspera (G. aspera). Предпочтительные примеры включают G. uralensis, G. inflata и G. glabra. Солодку давно применяют в пищу и давно используют как пищевую добавку или галеновый препарат.
Примерами форм солодки, использованной в данном изобретении, являются сама солодка, порошок солодки, проэкстрагированный водой остаток, полученный удалением гидрофильных компонентов экстракцией водой, или тому подобное, из солодки или порошка солодки, и высушенный продукт проэкстрагированного водой остатка. Однако экстракт, полученный по способу, в котором солодку подвергают экстракции обычным органическим растворителем (например, этанолом, ацетоном или этилацетатом) с последующим удалением органического растворителя, не рассматривается как форма солодки, используемая в данном изобретении.
Далее, растворитель, используемый в данном изобретении, является растворителем на основе масел и жиров, содержащим 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой. Если содержание жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой составляет 10 мас.% или более, эффект экстракции гидрофобных компонентов из солодки проявляется удовлетворительно.
В данном изобретении может быть использован любой жирорастворимый эфир полиатомного спирта с жирной кислотой, содержащий по меньшей мере две гидроксильных группы в молекуле. Примерами их являются эфиры жирных кислот с глицерином, полиглицерином, сахарами, сахарными спиртами и полисорбатами. Прежде всего, с точки зрения высокой эффективности экстракции гидрофобных компонентов из солодки, предпочтительны жирорастворимые эфиры полиатомных спиртов с жирными кислотами со значением гидрофильно-липофильного баланса (HLB) 7,0 или менее и эфиры полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой, которые являются жирорастворимыми даже при HLB более 7,0. Они могут использоваться индивидуально или в комбинации.
Дополнительно, HLB может быть определен следующим выражением (Kagaku Jiten, первое издание, Tokyo Kagaku Dozin Co., Ltd., опубликовано 1 октября, 1994): HLB=20×(1 - S/A),
где S означает число омыления сложного эфира и А означает кислотное число жирной кислоты.
В качестве эфира глицерина с жирной кислотой может быть без ограничений использован любой эфир глицерина или полиглицерина с жирной кислотой, которые будут описаны ниже. Предпочтительны эфиры глицерина с жирными кислотами, имеющие HLB 7,0 или менее и эфиры полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой, которые являются жирорастворимыми даже при HLB более 7,0. Ввиду высокой эффективности экстракции гидрофобных компонентов из солодки предпочтительны моноглицериды и диглицериды. В случае триглицеридов предпочтительны триглицериды со средней длиной цепи. Предпочтительны также эфиры полиглицерина с жирными кислотами. В качестве эфира полиглицерина с жирной кислотой более предпочтителен эфир полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой. Кроме того, могут быть использованы липиды, такие как фосфолипиды. Моноглицериды, диглицериды и липиды, такие как фосфолипиды, содержатся в качестве составных частей в природных маслах и жирах и широко применимы в области пищевых продуктов.
Примеры остатков жирных кислот, входящих в состав описанных выше сложных эфиров, включают таковые, содержащие от 4 до 24 атомов углерода. Среди них примеры остатков жирных кислот со средней длиной цепи включают таковые, содержащие от 8 до 10 атомов углерода. В зависимости от применения могут быть выбраны соответствующие им насыщенные жирные кислоты и ненасыщенные жирные кислоты. Например, если требуется текучесть, предпочтительны ненасыщенные жирные кислоты. Если требуется пластичность, могут содержаться насыщенные жирные кислоты. Могут также быть использованы жирные кислоты с разветвленной цепью, такие как изостеариновая кислота.
Примерами насыщенных жирных кислот являются капроновая кислота, каприловая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота и бегеновая кислота. Примерами ненасыщенных жирных кислот являются олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота и рицинолеиновая кислота. Кроме того, рицинолеиновая кислота может образовывать конденсированную кислоту.
В дополнение к жирорастворимым эфирам полиатомных спиртов с жирными кислотами в растворитель на основе масел и жиров, применимый в данном изобретении, могут быть также введены животные и растительные масла и жиры. Примерами животных и растительных масел и жиров являются такие растительные масла, как кукурузное масло, рапсовое масло, рапсовое масло с высоким содержанием эруковой кислоты, соевое масло, оливковое масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, подсолнечное масло, рисовое масло, пальмовое масло и пальмоядровое масло; животные масла, такие как рыбий жир, говяжий жир, лярд, молочный жир и шерстяной жир (ланолин); масла и жиры, полученные фракционированием, гидрированием, переэтерификацией или тому подобным образом, с использованием указанных масел в качестве исходных материалов; и смеси указанных масел и жиров.
Содержание жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой в растворителе для масел и жиров должно быть 10 мас.% или более, как описано выше. Содержание жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой в растворителе на основе масел и жиров предпочтительно составляет 20 мас.% или более, более предпочтительно 30 мас.% или более, еще более предпочтительно 50 мас.% или более и особенно предпочтительно 100 мас.%.
В способе получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, согласно данному изобретению растворитель для масел и жиров смешивают с солодкой. В частности, например, после того, как солодку в вышеописанной форме и растворитель для масел и жиров, содержащий жирорастворимый эфир полиатомного спирта с жирной кислотой, перемешивают, нерастворимые (компоненты) могут быть удалены центрифугированием, фильтрованием при пониженном давлении, фильтрованием под давлением, отжатием на фильтр-прессе или подобным образом.
Чтобы улучшить эффективность экстракции перемешивание предпочтительно ведут при нагревании, предпочтительно при температуре от 30°С до 100°С и более предпочтительно от 40°С до 90°С. Для предотвращения разложения, вызванного нагреванием, более предпочтительно перемешивание ведут при пониженном давлении или в потоке азота. Время перемешивания составляет предпочтительно 1 час или более, более предпочтительно от 1 до 5 часов и наиболее предпочтительно от 1 до 3 часов, несмотря на то, что оно специально не ограничено.
Кроме того, с точки зрения улучшения эффективности экстракции растворитель для масел и жиров предпочтительно используют вместе с органическим растворителем, таким как этанол, ацетон или этилацетат, которые обычно используют для экстракции гидрофобных компонентов солодки, и особенно предпочтительно с этанолом. В указанном случае количество используемого органического растворителя может быть уменьшено по сравнению с обычным способом. Более того, съедобная масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, может также быть получена просто удалением органического растворителя перегонкой. При этом можно снизить стоимость путем упрощения процесса производства.
В частности, солодка может быть смешана со смешанным растворителем, включающим растворитель на основе масел и жиров, содержащий 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта с жирной кислотой и, по меньшей мере, один органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата. В качестве альтернативы по меньшей мере один органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата, может быть смешан с солодкой и затем может быть примешан растворитель на основе масел и жиров, содержащий 10 мас.% или более жирорастворимого эфира многоатомного спирта с жирной кислотой.
В любом случае путем удаления органического растворителя после стадии перемешивания может быть получена масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки. Кроме того, если растворитель на основе масел и жиров примешивают после смешения органического растворителя с солодкой, то органический растворитель удаляют перегонкой после примешивания растворителя на основе масел и жиров и последующего перемешивания, но не до примешивания растворителя для масел и жиров. Если органический растворитель удаляют перегонкой перед примешиванием растворителя на основе масел и жиров, возникает затруднение при растворении остатка в растворителе на основе масел и жиров и в результате должно быть использовано большее количество растворителя, температура перемешивания должна быть повышена или время перемешивания должно быть увеличено.
В способе получения согласно данному изобретению количества солодки, растворителя на основе масел и жиров и органического растворителя конкретно не ограничены. Если в качестве растворителя используют только растворитель на основе масел и жиров, количество растворителя на основе масел и жиров предпочтительно составляет 50 мас. частей или более и более предпочтительно от 100 до 500 мас. частей на 100 мас. частей солодки.
Если используют как растворитель на основе масел и жиров, так и органический растворитель, количество растворителя на основе масел и жиров предпочтительно составляет 10 мас. частей или более и более предпочтительно от 10 до 250 мас. частей, а количество органического растворителя предпочтительно составляет от 50 до 500 мас. частей и более предпочтительно от 50 до 250 мас. частей на 100 мас. частей солодки. В указанном случае отношение растворителя на основе жиров и масел к органическому растворителю (растворитель на основе жиров и масел/органический растворитель) предпочтительно составляет от 0,1 до 10 и более предпочтительно от 0,1 до 5.
Полученная масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, может быть использована в качестве масляной и жировой композиции по данному изобретению в форме неочищенного экстракта или полуочищенного экстракта, если только она не содержит загрязняющих примесей, неподходящих для применения в качестве фармацевтических продуктов или пищевых продуктов. Полученная масляная и жировая композиция при необходимости может быть подвергнута очистке, такой как обесцвечивание и дезодорирование, с применением различных адсорбентов.
Масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, согласно данному изобретению содержит флавоноидные компоненты, которые обладают лечебными свойствами, например гликокумарин, глицирол, глицирин, ликвиритигенин, гликорикон, глабридин, глабрен, глаброл, 3'-гидрокси-4'-О-метилглабридин, 4'-O-метилглабридин, гиспаглабридин В, глиураллин В, ликокумарин, ганкаонин I, дегидроглиасперин D, эхинатин (echinatin), изоликофлавонол, дегидроглиасперин С, глиасперин В, глицирризофлаванон, лупивигтеон, глиасперин D и семиликоизофлавон В. Более высокие содержания указанных компонентов предпочтительны ввиду гипогликемического действия и действия, улучшающего метаболизм липидов.
Масляная и жировая композиция данного изобретения может быть использована индивидуально для пищевых продуктов, предназначенных для варки, или при изготовлении мягких капсул и т.д. Дополнительно, поскольку масляная и жировая композиция данного изобретения может смешиваться с жирами, физические свойства композиции могут быть отрегулированы добавлением другого съедобного масла и жира в зависимости от цели. В указанном случае тип и количество использованного другого съедобного масла и жира определяют с учетом различных условий, таких как физические свойства, требуемые для продукта, и температурный интервал обработки. При регулировании типа и количества другого съедобного масла и жира, которые должны быть добавлены, могут контролироваться свойства, такие как консистенция и температура плавления.
В качестве других съедобных масел и жиров могут быть использованы те же животные и растительные масла и жиры, как и применимые в комбинации с жирорастворимым эфиром полиатомного спирта с жирной кислотой в качестве растворителя на основе масел и жиров, который описан выше. Примерами их являются растительные масла, такие как кукурузное масло, рапсовое масло, рапсовое масло с высоким содержанием эруковой кислоты, соевое масло, оливковое масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, подсолнечное масло, рисовое масло, пальмовое масло и пальмоядровое масло; животные масла, такие как рыбий жир, говяжий жир, лярд, молочный жир и шерстяной жир (ланолин); масла и жиры, полученные фракционированием, гидрированием, переэтерификацией или подобно с использованием указанных масел в качестве исходных материалов; и смеси указанных масел и жиров.
Полученные таким образом съедобные масляные и жировые композиции могут быть использованы в качестве жидких масел и жиров, таких как масла для жарения; и в качестве масел и жиров, обладающих пластичностью, таких как маргарин и шортенинг. Съедобные масляные и жировые композиции могут также быть использованы для эмульсий вода-в-масле и эмульсий масло-в-воде.
Примерами содержащих масло и жир пищевых продуктов, содержащих масляную и жировую композицию по данному изобретению, являются кондитерские изделия, такие как жевательная резинка, шоколад, карамель, мармелад, муссы, бисквиты и крекеры; замороженные десерты, такие как мороженое и шербет; напитки, такие как чай, безалкогольные напитки, напитки с пищевыми добавками и напитки красоты; лапша и макаронные изделия, такие как японская пшеничная лапша, китайская лапша, спагетти и лапша моментального приготовления; изделия из рыбного фарша, такие как камабоко (рыбная паста), рыбные сосиски (рыбная паста в трубочках) и hanpen (мягкая белая рыбная паста); приправы, такие как салатные заправки, майонез и соусы; и другие пищевые продукты, такие как хлеб, ветчина, суп, различные типы высушенных продуктов и различные типы замороженных продуктов. Пищевые продукты, содержащие масло и жир, могут также быть использованы для кормов для домашних животных, питательных продуктов (feedstuff) и т.д.
Кроме того, с целью обогащения могут быть введены в пищевые продукты или использованы в комбинации с пищевыми продуктами, содержащими масло и жир, различные витамины, такие как А, D и Е. В качестве вкусовых добавок могут быть введены в пищевые продукты или использованы в комбинации с пищевыми продуктами, содержащими масла и жиры, различные душистые и молочные вещества, такие как молочный порошок из цельного молока, молочный порошок из снятого молока, ферментированное молоко, все виды солей и молочный жир.
Наряду с вышеописанными добавками могут быть использованы все добавки, такие как антиоксиданты и красители, применимые для обычных эмульсий вода-в-масле и эмульсий масло-в-воде.
Пищевые продукты, содержащие масла и жиры, могут быть получены введением масляной и жировой композиции данного изобретения с применением обычных способов в зависимости от типа, формы и подобного.
Наилучший способ осуществления изобретения
Хотя данное изобретение будет описано в деталях на основе примеров ниже, следует понимать, что изобретение ими не ограничено. В последующем описании термины «части» и «%» означают «мас.части» и «мас.%» соответственно.
(Пример 1)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали со 100 частями эфира глицерина и жирной кислоты (Sunfat GDO-D, Taiyo Kagaku Co., Ltd.; HLB=3.0; жирнокислотная часть: в основном содержит олеиновую кислоту; моноглицериды 4% и диглицериды 96%), и смесь перемешивали при пониженном давлении при 60°С в течение 3 часов. Нерастворимые компоненты удаляли фильтрованием при пониженном давлении. При этом получали масляную и жировую композицию 1.
(Пример 2)
Масляную и жировую композицию 2 получали смешением в том же соотношении и такой же обработкой, как в примере 1, за исключением того, что использовали другой эфир глицерина и жирной кислоты (Poem Z-500, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=3,1; жирнокислотная часть: в основном содержит олеиновую кислоту и линолевую кислоту; моноглицериды 40%, диглицериды 45% и триглицериды 15%).
(Пример 3)
Масляную и жировую композицию 3 получали смешением в том же соотношении и такой же обработкой, как в примере 1, за исключением того, что использовали триглицерид со средней длиной цепи (Actor M2, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=0; жирнокислотная часть: в основном содержит каприловую кислоту).
(Пример 4)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали с 50 частями триглицерида со средней длиной цепи (Actor M2, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=0; жирнокислотная часть: в основном содержит каприловую кислоту) и 50 частями 95%-ного этанола, и смесь перемешивали при 40°С в течение 1 часа. Нерастворимые компоненты удаляли фильтрованием при пониженном давлении и этанол удаляли перегонкой. При этом получали масляную и жировую композицию 4.
(Пример 5)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали со 150 частями 95%-ного этанола и смесь перемешивали при комнатной температуре 3 часа. После удаления нерастворимых компонентов фильтрованием при пониженном давлении примешивали 20 частей триглицерида со средней длиной цепи (Actor M2, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=0; жирнокислотная часть: в основном содержит каприловую кислоту). Перемешивание вели при 40°С в течении 1 часа и затем этанол удаляли перегонкой. При этом получали жировую и масляную композицию 5.
(Пример 6)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали со 150 частями 95%-ного этанола и смесь перемешивали при комнатной температуре 3 часа. Нерастворимые компоненты удаляли фильтрованием при пониженном давлении. Добавляли смесь 18 частей рапсового масла (Kaneka Corporation) и 2 частей эфира полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой (SY Glyster CRS-75, Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.; жирнокислотная часть: рицинолеиновая кислота), и смесь перемешивали при 40°С в течении 1 часа. Этанол удаляли перегонкой. При этом получали масляную и жировую композицию 6.
(Сравнительный пример 1)
Порошок солодки (Kaneka San Spice Co., Ltd.) в количестве 30 частей смешивали со 150 частями 95%-ного этанола и смесь перемешивали при комнатной температуре 3 часа. Нерастворимые компоненты удаляли фильтрованием при пониженном давлении и этанол удаляли перегонкой, получая 1,5 части экстракта солодки. Эфир глицерина и жирной кислоты (Sunfat GDO-D, Taiyo Kagaku Co., Ltd; HLB=3,0; жирнокислотная часть: в основном содержит олеиновую кислоту) в количестве 100 частей прибавляли к экстракту солодки и экстракт растворяли при перемешивании при 40°С в течение 1 часа. При этом получали масляную и жировую композицию 7, содержащую гидрофобные компоненты солодки.
Указанный способ требует больших количеств органического растворителя и растворителя на основе масел и жиров, чтобы экстрагировать гидрофобные компоненты из солодки и растворить экстракт. Следовательно, масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, не были получены дешевым способом и не обладали превосходными технологическими свойствами.
(Сравнительный пример 2)
Триглицерид со средней длиной цепи (Actor M2, Riken Vitamin Co., Ltd.; HLB=0; жирнокислотная часть: в основном содержит каприловую кислоту) в количестве 20 частей смешивали с 1,5 части экстракта солодки, полученного в сравнительном примере 1. Хотя экстракт солодки пробовали растворять в триглицериде со средней длиной цепи путем перемешивания при 40°С в течение 10 часов, экстракт полностью на растворялся. В результате фильтрование вели при пониженном давлении для получения масляной и жировой композиции 8, содержащей гидрофобные компоненты солодки. Количество нерастворенного экстракта солодки составляло примерно 30 мас.%.
В указанном способе использовали такое же количество растворителя для масел и жиров и перемешивание вели при той же температуре, что и в примере 5. Даже при более длительном времени перемешивания экстракт солодки не смогли полностью растворить. Следовательно, масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, не была получена дешевым способом и не обладала превосходными технологическими свойствами.
(Экспериментальный пример 1)
<Анализ полифенола>
В отношении масляных и жировых композиций с 1 по 8, полученных в примерах с 1 по 6 и в сравнительных примерах 1 и 2, и экстракта солодки, полученного в сравнительном примере 1, содержание полифенола (содержание флавоноида) определяли по способу Фолина-Дениса, используя в качестве стандарта (+)-катехин. Результаты анализа приведены в таблице ниже.
При этом полученное значение содержания полифенола определяли по способу, описанному выше. Теоретическое значение содержания полифенола вычисляли на основе содержания полифенола в экстракте солодки, полученном в сравнительном примере 1, согласно следующему уравнению:
Содержание полифенола (%)=
Как очевидно из таблицы, если содержание полифенола в экстракте солодки, полученном в сравнительном примере 1, принимают как эталон, содержание полифенола в каждой масляной и жировой композиции с 1 по 6 данного изобретения превышает 96%. Это подтверждает, что масляные и жировые композиции, полученные способами данного изобретения, являются весьма полезными.
Таблица | ||||
Наблюдаемое содержание полифенола (мас.%) | Солодка/масло и жир (массовое отношение) | Теоретическое содержание полифенола (мас.%) | Степень экстракции (%) | |
Масляная и жировая композиция 1 согласно примеру 1 | 0,399 | 0,3 | 0,414 | 96,4 |
Масляная и жировая композиция 2 согласно примеру 2 | 0,403 | 0,3 | 0,414 | 97,3 |
Масляная и жировая композиция 3 согласно примеру 3 | 0,405 | 0,3 | 0,414 | 97,8 |
Масляная и жировая композиция 4 согласно примеру 4 | 0,803 | 0,6 | 0,816 | 98,4 |
Масляная и жировая композиция 5 согласно примеру 5 | 1,945 | 1,5 | 1,954 | 99,5 |
Масляная и жировая композиция 6 согласно примеру 6 | 1,897 | 1,5 | 1,954 | 97,1 |
Масляная и жировая композиция 7 согласно сравнительному примеру 1 | 0,414 | 0,3 | 0,414 | 100,0 |
Масляная и жировая композиция 8 согласно сравнительному примеру 2 | 1,331 | 1,5 | 1,954 | 68,1 |
Экстракт солодки согласно сравнительному примеру 1 | 28,012 | - | - | - |
(Экспериментальный пример 2)
<Получение образцов для анализа методом ВЭЖХ>
Ацетон (90 мкл) прибавляли к 10 мкл каждой из масляных и жировых композиций с 1 по 6, полученных в примерах с 1 по 6, до образования раствора. Полученные растворы разбавляли в 10 раз метанолом для приготовления образцов для анализа (методом) ВЭЖХ. Метанольный раствор (1 мг/мл) экстракта солодки, полученного в сравнительном примере 1, получали как образец для анализа.
<Условия ВЭЖХ>
Колонка: Naclai Tesque, COSMOSIL 5C18ARII, 4,6×250 мм.
Температура колонки: 40°С.
Подвижная фаза: | А=вода:уксусная кислота (55:5=об./об.) |
В=ацетонитрил |
Градиент: Процент В к мобильной фазе А поддерживали (на уровне) 20% 10 минут от начала анализа, повышали с постоянной скоростью таким образом, что процент достигал 70% через 60 минут, и поддерживали при 70% от 60 минут до 70 минут.
Скорость потока: 1 мл/минуту.
Длина волны: 254 нм.
Количество впрыснутого образца: 20 мкл.
<Результаты анализа>
В качестве результата сравнения индивидуального графика анализа ВЭЖХ найдено, что пики каждой из масляных и жировых композиций с 1 по 6 данного изобретения точно идентичны пикам гидрофобных компонентов солодки, полученных путем экстракции этанолом в сравнительном примере 1. Концентрации гидрофобных компонентов солодки, вычисленные на основании площади пика, близки к теоретическим значениям. Это подтверждает, что масляные и жировые композиции, полученные способами данного изобретения, весьма полезны.
(Пример 7)
<Приготовление масляной фазы>
Масляную и жировую композицию (15 частей), полученную в примере 1, и рапсовое масло (15 частей) смешивали друг с другом при нагревании при 70°С и растворяли в этой смеси лецитин (0,1 части) и эфир полиглицерина с жирной кислотой (0,1 части) для получения масляной фазы.
<Приготовление водной фазы>
Альбуминовый белок (1 часть) и снятое молоко (60 частей) нагревали до 50°С и прибавляли эфир сахарозы с жирной кислотой (0,1 части) и гранулированный сахар (10 частей) для получения водной фазы.
<Приготовление эмульсии масло-в-воде>
Водную фазу и масляную фазу, приготовленные, как описано выше, предварительно эмульгировали и затем стерилизовали при 145°С 4 секунды в ультравысокотемпературном (UHT)-стерилизаторе. Затем после охлаждения в вакууме смесь гомогенизировали под давлением 90 кг/см2 гомогенизатором и потом охлаждали в пластинчатом охладителе до 10°С до получения крема.
<Приготовление мусса>
Гранулированный сахар (13 частей), изомеризованный сахар (10 частей) и желирующий агент (1 часть) растворяли в воде (51 часть) при нагревании при 90°С и к смеси примешивали крем (15 частей) и йогурт (10 частей). Лимонной кислотой доводили рН до 4,0. Полученную смесь загружали в сосуд, стерилизовали при 85°С 20 минут и охлаждали до получения мусса.
(Пример 8)
<Приготовление масляной фазы>
Масляную и жировую композицию 3 (70 частей), полученную в примере 3, отвержденное кукурузное масло (температура плавления 40°С, 30 частей) и лецитин (0,5 части) перемешивали друг с другом при нагревании при 60°С с получением масляной фазы.
<Получение маргарина>
К полученной масляной фазе (83,5%) за 20 минут прибавляли при перемешивании воду (16,5%) для осуществления эмульгирования. Смесь замешивали при охлаждении смесителем для получения маргарина.
(Пример 9)
Используя смесь муки из мягких сортов (пшеницы) (100 частей), маргарина, полученного в примере 8 (35 частей), высококачественного белого мягкого сахара (40 частей), цельного яйца (5 частей), соли (0,5 части) и воды (18 частей), обычным способом получали бисквит.
Примышленная применимость
В соответствии с данным изобретением можно получать масляную и жировую композицию, содержащую гидрофобные компоненты солодки, недорого и с превосходной стабильностью и технологическими свойствами. Кроме того, пищевые продукты и напитки, такие как диетические продукты и пищевые продукты, предназначенные для лечебных целей (пищевые продукты для специального диетического применения и пищевые продукты, служащие в качестве источников питательных веществ), фармацевтические продукты, корма для домашних животных, корма и т.д., которые содержат масляную и жировую композицию по данному изобретению, обладают гипогликемическим действием и улучшают метаболизм липидов и поэтому они имеют существенные преимущества в промышленных применениях.
Claims (11)
1. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, включающий смешение солодки с растворителем на основе масел и жиров, содержащим 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта и жирной кислоты.
2. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.1, дополнительно включающий использование, по меньшей мере, одного органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата.
3. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.2, где, по меньшей мере, один органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из этанола, ацетона и этилацетата, смешивают с солодкой и затем примешивают растворитель на основе масел и жиров, содержащий 10 мас.% или более жирорастворимого эфира полиатомного спирта и жирной кислоты.
4. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по любому из пп.1-3, где растворитель на основе масел и жиров содержит только жирорастворимый эфир полиатомного спирта и жирной кислоты.
5. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по любому из пп.1-4, где жирорастворимым эфиром полиатомного спирта с жирной кислотой является эфир глицерина и жирной кислоты.
6. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.5, где эфиром глицерина и жирной кислоты является моноглицерид и/или диглицерид.
7. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.5, где эфиром глицерина и жирной кислоты является триглицерид со средней длиной цепи.
8. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.5, где эфиром глицерина и жирной кислоты является эфир полиглицерина с жирной кислотой.
9. Способ получения масляной и жировой композиции, содержащей гидрофобные компоненты солодки, по п.8, где эфиром полиглицерина и жирной кислоты является эфир полиглицерина с конденсированной рицинолеиновой кислотой.
10. Масляная и жировая композиция, содержащая гидрофобные компоненты солодки, полученная согласно способу по п.6 или 7.
11. Масло- и жиросодержащий пищевой продукт, включающий масляную и жировую композицию, содержащую гидрофобные компоненты солодки по п.10.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002-102629 | 2002-04-04 | ||
JP2002102629 | 2002-04-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004129313A RU2004129313A (ru) | 2005-04-20 |
RU2279226C2 true RU2279226C2 (ru) | 2006-07-10 |
Family
ID=28786270
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004129313/13A RU2279226C2 (ru) | 2002-04-04 | 2003-04-04 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7166311B2 (ru) |
EP (1) | EP1491204B8 (ru) |
JP (1) | JP4685355B2 (ru) |
KR (1) | KR20040111455A (ru) |
CN (1) | CN1642565A (ru) |
AT (1) | ATE433757T1 (ru) |
AU (1) | AU2003236371A1 (ru) |
CA (1) | CA2478934A1 (ru) |
DE (1) | DE60328002D1 (ru) |
NO (1) | NO20044149L (ru) |
RU (1) | RU2279226C2 (ru) |
TW (1) | TW200407157A (ru) |
WO (1) | WO2003084556A1 (ru) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1643863A2 (en) * | 2003-07-10 | 2006-04-12 | Carl A. Forest | Foods, beverages, condiments, spices and salad dressings with specialized supplements |
US20070128236A1 (en) * | 2003-10-24 | 2007-06-07 | Native Fire Actives Pty Ltd. | Extraction process |
JP4714908B2 (ja) * | 2004-03-04 | 2011-07-06 | 学校法人日本大学 | 沙棘種子抽出物 |
US20050208159A1 (en) * | 2004-03-16 | 2005-09-22 | Kang Kyung S | Phytoestrogenic composition comprising an extract of chinese licorice root, liquiritin or isoliquiritin |
WO2005097152A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Kaneka Corporation | 粘結性が改善されたウコン抽出物含有組成物 |
WO2006106705A1 (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Kaneka Corporation | 発癌抑制用油脂含有組成物 |
US8637091B2 (en) * | 2005-05-03 | 2014-01-28 | Tessenderlokerley Inc | Compositions comprising particles resulting from processing in a slurry mix |
TW200806306A (en) * | 2006-02-24 | 2008-02-01 | Kaneka Corp | Oil-in-water emulsion composition containing licorice-derived polyphenol |
US8192774B2 (en) | 2006-03-14 | 2012-06-05 | Oilseeds Biorefinery Corporation | Oil extraction |
PT1835014E (pt) | 2006-03-14 | 2015-08-31 | Oilseeds Biorefinery Corp | Extracção de óleo utilizando ésteres de alquilo de ácidos gordos |
TW200808333A (en) * | 2006-04-17 | 2008-02-16 | Kaneka Corp | Licorice polyphenol preparation |
JP4717769B2 (ja) * | 2006-09-20 | 2011-07-06 | 辻製油株式会社 | 油溶性物質含有可溶化組成物の製造方法 |
JP2008179547A (ja) * | 2007-01-23 | 2008-08-07 | Pure Green Kk | 保存安定性に優れたポリフェノール類製剤及びその製造方法 |
US8877266B2 (en) | 2007-05-02 | 2014-11-04 | Tom's Of Maine, Inc. | Supercritical CO2 liquorice extract anti-microbial and anti-inflammatory isolates and products made there from |
US8236360B2 (en) * | 2007-05-02 | 2012-08-07 | Tom's Of Maine, Inc. | Supercritical CO2 liquorice extract and products made there from |
US20080274063A1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-11-06 | Chantal Bergeron | Supercritical CO2 liquorice extract anti-microbial and anti-inflammatory isolates and products made there from |
US20080286254A1 (en) * | 2007-05-17 | 2008-11-20 | Kaneka Corporation | Composition comprising licorice polyphenol |
JP5364580B2 (ja) * | 2007-08-22 | 2013-12-11 | 株式会社カネカ | 還元型補酵素q10の製造方法、ならびに、その安定化方法 |
JP5359218B2 (ja) * | 2007-11-22 | 2013-12-04 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
JP5403942B2 (ja) * | 2008-05-09 | 2014-01-29 | 丸善製薬株式会社 | グルタチオン産生促進剤およびグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤 |
JP5334448B2 (ja) * | 2008-05-09 | 2013-11-06 | 丸善製薬株式会社 | グルタチオン産生促進剤およびグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤 |
JP5334492B2 (ja) * | 2008-08-13 | 2013-11-06 | 富士化学工業株式会社 | 高濃度アスタキサンチン抽出物 |
JP5285363B2 (ja) * | 2008-09-01 | 2013-09-11 | 理研ビタミン株式会社 | スープ用油脂組成物 |
KR101066457B1 (ko) * | 2008-11-06 | 2011-09-21 | 경북대학교 산학협력단 | 데하이드로글리아스페린 유도체를 유효성분으로 포함하는 nad(p)h:퀴논 산화환원효소 유도용 조성물 및 그 용도 |
CN102858359B (zh) | 2010-02-06 | 2014-12-24 | 桂林商源植物制品有限公司 | 一种含有醇溶性且非水溶性甘草提取物的药物组合物,及其药物制剂、制药用途、治疗方法和制备方法 |
CN103025881B (zh) * | 2010-07-22 | 2016-03-30 | 株式会社钟化 | 脂溶性生理活性物质的制备方法 |
MX358308B (es) * | 2011-02-01 | 2018-08-14 | Kaneka Corp | Preparacion solubilizante en agua que contiene sustancia biologicamente activa y metodo para producirla. |
JP2017060439A (ja) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | ジアングス フーシェン バイオテクノロジー有限公司 | 食用油の酸化反応における安定状態を改善又は維持する方法。 |
WO2021058632A1 (en) * | 2019-09-24 | 2021-04-01 | Société des Produits Nestlé SA | Glycyrrhiza and the prevention of lc-pufa oxidation |
WO2022030443A1 (ja) * | 2020-08-07 | 2022-02-10 | キッコーマン株式会社 | 飲食品 |
CN111956518A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-11-20 | 刘婷 | 美白去斑霜 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62223291A (ja) | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Maruzen Kasei Kk | 抗酸化性・抗菌性物質の製造法 |
JP2884166B2 (ja) | 1988-11-15 | 1999-04-19 | 丸善製薬株式会社 | 抗皮膚糸状菌剤 |
JP2794433B2 (ja) | 1989-02-02 | 1998-09-03 | 丸善製薬株式会社 | 甘草疎水性フラボノイド製剤 |
JP2848688B2 (ja) | 1990-10-26 | 1999-01-20 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
JPH10130161A (ja) | 1996-09-06 | 1998-05-19 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | ヘリコバクター・ピロリに対する組成物 |
JP4563521B2 (ja) * | 1998-12-24 | 2010-10-13 | 丸善製薬株式会社 | コラーゲン産生促進剤および皮膚外用剤 |
KR100283795B1 (ko) | 1998-12-29 | 2001-03-02 | 이상윤 | 녹차 추출물을 이용한 유용성 항산화제의 제조방법 |
JP4418550B2 (ja) | 1999-02-17 | 2010-02-17 | 丸善製薬株式会社 | 疎水性甘草エキス含有組成物 |
JP2001103932A (ja) | 1999-10-12 | 2001-04-17 | Higashimaru Shoyu Co Ltd | 甘草油性抽出物の可溶化製剤 |
TWI329516B (en) | 2000-12-12 | 2010-09-01 | Kaneka Corp | Composition for preventing or ameliorating multiple risk factor syndromes and visceral fat-type obesity |
-
2003
- 2003-04-04 RU RU2004129313/13A patent/RU2279226C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-04 US US10/508,903 patent/US7166311B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-04 CN CNA038071762A patent/CN1642565A/zh active Pending
- 2003-04-04 EP EP03745912A patent/EP1491204B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-04 DE DE60328002T patent/DE60328002D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-04 JP JP2003581796A patent/JP4685355B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-04 AT AT03745912T patent/ATE433757T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-04-04 KR KR10-2004-7015493A patent/KR20040111455A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-04-04 WO PCT/JP2003/004312 patent/WO2003084556A1/ja active Application Filing
- 2003-04-04 TW TW092107743A patent/TW200407157A/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-04-04 CA CA002478934A patent/CA2478934A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-04 AU AU2003236371A patent/AU2003236371A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-09-30 NO NO20044149A patent/NO20044149L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1491204B1 (en) | 2009-06-17 |
US7166311B2 (en) | 2007-01-23 |
US20050118289A1 (en) | 2005-06-02 |
TW200407157A (en) | 2004-05-16 |
EP1491204A1 (en) | 2004-12-29 |
JPWO2003084556A1 (ja) | 2005-08-11 |
NO20044149L (no) | 2004-11-04 |
EP1491204A4 (en) | 2005-09-14 |
CA2478934A1 (en) | 2003-10-16 |
WO2003084556A1 (fr) | 2003-10-16 |
KR20040111455A (ko) | 2004-12-31 |
CN1642565A (zh) | 2005-07-20 |
JP4685355B2 (ja) | 2011-05-18 |
AU2003236371A1 (en) | 2003-10-20 |
DE60328002D1 (de) | 2009-07-30 |
TWI341206B (ru) | 2011-05-01 |
ATE433757T1 (de) | 2009-07-15 |
EP1491204B8 (en) | 2010-02-10 |
RU2004129313A (ru) | 2005-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2279226C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОЙ И ЖИРОВОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГИДРОФОБНЫЕ КОМПОНЕНТЫ Glycyrrhiza, МАСЛЯНАЯ И ЖИРОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И МАСЛО- И ЖИРОСОДЕРЖАЩИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ | |
KR100951756B1 (ko) | 유지 조성물 | |
EP1307108B1 (en) | Oil/fat composition | |
AU2003208010B2 (en) | Oil/fat powder | |
KR101948398B1 (ko) | 다가 불포화 지방산 함유 유지 조성물 | |
US20030054082A1 (en) | Oil or fat composition | |
MX2008013284A (es) | Preparacion de polifenol regaliz. | |
EP1741342A1 (en) | Fat composition | |
WO2006088188A1 (ja) | 油脂組成物 | |
JPH10155459A (ja) | アスタキサンチン含有飲食物 | |
KR20040095263A (ko) | 체온상승제 | |
JP2008178341A (ja) | 多価不飽和脂肪酸含有組成物 | |
KR20060119706A (ko) | 생활 습관병 예방ㆍ개선용의 유지 가공 조성물 | |
JP4191420B2 (ja) | 甘草疎水性抽出物を含有してなる食用油脂組成物 | |
JP2011001348A (ja) | 酒酔い又は二日酔い防止・軽減用組成物 | |
EP1864643A1 (en) | Oil/fat-containing composition for suppression of cancer development | |
WO2004064830A1 (ja) | 生活習慣病予防・改善用の油脂加工組成物 | |
JP2006306855A (ja) | 発癌抑制用油脂含有組成物 | |
AU2023260581A1 (en) | Composition and method for reducing the amount of acrylamide in food | |
JPH09104864A (ja) | 天然抗酸化剤 | |
JP2004018591A (ja) | 油脂組成物 | |
JP2007068480A (ja) | 耐熱性多価不飽和脂肪酸製剤およびそれを含有する食品 | |
JP2009249354A (ja) | 血中dha濃度を高める方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080405 |