RU2261114C1 - Средство для контрастирования при рентгенодиагностике - Google Patents
Средство для контрастирования при рентгенодиагностике Download PDFInfo
- Publication number
- RU2261114C1 RU2261114C1 RU2004100975/15A RU2004100975A RU2261114C1 RU 2261114 C1 RU2261114 C1 RU 2261114C1 RU 2004100975/15 A RU2004100975/15 A RU 2004100975/15A RU 2004100975 A RU2004100975 A RU 2004100975A RU 2261114 C1 RU2261114 C1 RU 2261114C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- contrasting
- functional groups
- tantalate
- lanthanum
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 15
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 15
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 15
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 7
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 7
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 7
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 7
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 4
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 9
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000006355 external stress Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 14
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 4
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 4
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CCCl YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 1
- 208000018380 Chemical injury Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000001930 leg bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтике и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов. Изобретение заключается в том, что средство для контрастирования при рентгенодиагностике содержит танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмут, органическую добавку и воду, которое в качестве органической добавки содержит природный полисахарид с кислотными функциональными группами при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение средства наряду с равномерностью распределения нерастворимых частиц, высокой эффективностью поглощения при малой дозе, вводимой пациенту, и высокой контрастностью сочетанием высокой адгезии к слизистой оболочке органов и хорошей текучестью при приложении внешнего напряжения, что ведет к увеличению надежности результатов диагносцирования. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к рентгенологии, и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов.
Известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута с размером частиц 1-5 μк в количестве 70-80% от общей массы танталата и размером частиц 5-10 μк в количестве 20-30% от общей массы танталата и органическую добавку (Патент РФ №2173173; М.кл. А 61 К 49/04, 51/02; 2001 г.). В качестве органической добавки средство содержит либо одно из производных целлюлозы или поливинилпирролидон, либо смесь декстрана и диэтиламиноэтил хлорида. Во втором случае средство дополнительно содержит воду или растительное масло.
Известное средство обеспечивает высокую эффективность поглощения при малой дозе, вводимой пациенту, и высокую контрастность. Однако недостатком известного средства является плохая адгезия к слизистым оболочкам контрастируемых органов, например воздухоносных или желчевыводящих путей, чему, в частности, способствует высокое содержание танталата в суспензии. В результате снижается и надежность рентгенодиагностики.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать средство для контрастирования при рентгенодиагностике, которое бы обладало сочетанием, с одной стороны, хорошей адгезии к слизистым оболочкам, а с другой стороны, при определенных условиях и хорошей текучестью, необходимой для более легкого проникновения средства в узкие полости, а также полного удаления средства после окончания процедуры.
Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, органическую добавку и воду, которое в качестве органической добавки содержит природный полисахарид с кислотными функциональными группами при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| танталат по крайней мере одного элемента, | |
| выбранного из группы, включающей | |
| иттрий, лантан, церий, празеодим, | |
| неодим, самарий, европий, гадолиний, | |
| тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, | |
| иттербий, лютеций, или висмута | 0,1÷19,9 |
| природный полисахарид с кислотными | 0,4÷1,0 |
| функциональными группами вода | остальное. |
При этом средство может содержать в качестве природного полисахарида с кислотными функциональными группами пектин, ксантановую смолу, каррагенан.
При этом средство может дополнительно содержать консервант, например смесь метил и пропил парабена в количестве 0,13-0,40 мас.% от общего.
В настоящее время из научно-технической и патентной литературы не известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике, в состав которого входит природный полисахарид с кислотными функциональными группами в заявленных пределах.
Авторами для эффективного рентгенологического исследования ряда органов, например, проток желчного пузыря, предлагается новая форма рентгеноконтрастного вещества, которая представляет собой текучий слабовязкий гель. Основная проблема, которую удалось решить авторам, состоит в получении геля трехмерной структуры, позволяющей, с одной стороны, удерживать суспендированные частицы активного агента в массе, а с другой стороны, свободно течь при приложении внешнего напряжения. Для получения геля, обладающего тиксотропными свойствами, используют природный полисахарид с кислотными функциональными группами, то есть выделенный из природного сырья полимер, не подвергшийся химической модификации, которая бы привела к изменению функциональных групп полимера. Проведенные исследования позволили найти оптимальное количественное соотношения компонентов. При этом количественное содержание танталата может быть значительно снижено. При содержании танталата менее чем 0,1 мас.%, наблюдается уменьшение контрастности и, как следствие, снижается надежность рентгенодиагностике, при содержании танталата более чем 19,9 мас.%, наблюдается чрезмерное загущение средства и ухудшение параметров текучести. При содержании природный полисахарид с кислотными функциональными группами менее чем 0,4 мас.% наблюдается недостаточная коллоидная стабильность и оседание суспензии, при содержании полимера более чем 1,0 мас.% наблюдается ухудшение параметров текучести средства.
Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. В емкость помещают воду и, в случае необходимости, добавляют консервант, например смесь метил и пропил парабена. Раствор нагревают при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, а затем добавляют природный полимер с кислотными функциональными группами, например пектин, ксантановую смолу или каррагенан, и перемешивают в течение 1,0-1,5 часов. После чего добавляют порошкообразный танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, и продолжают перемешивание до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы. Вязкость полученной гелеобразной массы измеряют вискозиметром Оствальда.
Полученное средство для контрастирования может быть использовано при рентгенологических исследованиях различных органов, а именно пищевода, желудка, кишечника, желчевыводящих путей, уретры, мочевого пузыря, влагалища, носовых ходов, при образовании свищей и т.п.
Способы получения и применения предлагаемого средства иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1. В емкость объемом 250 мл помещают 99,37 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагенана и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 0,10 г (0,10 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 215 сП.
Пример 2. В емкость объемом 250 мл помещают 78,97 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 70°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 1,0 г (1,0 мас.%) пектина и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 19,90 г (19,90 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 427 сП.
Пример 3. В емкость объемом 250 мл помещают 89,17 мл воды (89,17 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,70 г (0,70 мас.%) ксантановой смолы и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 10,00 г (10,0 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 371 сП.
Пример 4. В емкость объемом 250 мл помещают 99,37 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагенана и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 0,10 г (0,10 мас.%) порошкообразного танталата иттрия состава YTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 215 сП.
Пример 5. В емкость объемом 250 мл помещают 99,37 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагенана и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 0,10 г (0,10 масс.%) порошкообразного танталата висмута состава BiTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 430 сП.
Пример 6. В емкость объемом 250 мл помещают 99,37 мл воды (99,37 мас.%); 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагенана и продолжают перемешивание в течение 1 часа. Затем добавляют 0,10 г (0,10 мас.%) порошкообразного танталата диспрозия состава DyTaO4 и перемешивают до образования однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5-ти минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Вязкость 370 сП.
Пример 7. Больной В., 25 лет, клинический диагноз - открытый перелом костей голени с послеоперационным образованием свища. Проведена фистулография с использованием средства для контрастирования, полученного, как описано в примере 1. Выявлены размеры и конфигурация свища. Проведена противосполительная терапия с учетом полученных данных, обеспечившая рубцевание свища.
Пример 8. Больной Б., 62 года, клинический диагноз - калькулезный холецистит. Проведена катетеризация желчновыводящих путей с использованием средства для контрастирования, полученного, как описано в примере 2. Выявлено наличие конкрементов в желчном пузыре. Проведена холецистэктомия. Поставленный диагноз подтвердился.
Пример 9. Больной А., 21 год, клинический диагноз - химический ожог слизистой пищевода. Проведена эзофагография с использованием средства для контрастирования, полученного, как описано в примере 5. Выявлена глубина поражения слизистой пищевода и протяженность ожога, определены границы пораженной и здоровой ткани. Больному проведено медикаментозная терапия. После курсового применения лекарственных средств проведена повторная эзофагография. Результаты доказали эффективность проведенной терапии.
Таким образом, предлагаемое средство для контрастирования при рентгенодиагностике обладает наряду с равномерностью распределения нерастворимых частиц, высокой эффективностью поглощения при малой дозе, вводимой пациенту, и высокой контрастностью в сочетании с высокой адгезией к слизистой оболочке органов и хорошей текучестью при приложении внешнего напряжения, что ведет к увеличению надежности результатов диагносцирования.
Claims (3)
1. Средство контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, отличающееся тем, что в качестве полисахарида содержит природный полисахарид с кислотными функциональными группами при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что содержит в качестве природного полисахарида с кислотными функциональными группами пектин, ксантановую смолу, каррагенан.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит консервант, например смесь метил и пропил парабена, в количестве 0,13÷0,40 мас.% от общего.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004100975/15A RU2261114C1 (ru) | 2004-01-12 | 2004-01-12 | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004100975/15A RU2261114C1 (ru) | 2004-01-12 | 2004-01-12 | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004100975A RU2004100975A (ru) | 2005-07-27 |
| RU2261114C1 true RU2261114C1 (ru) | 2005-09-27 |
Family
ID=35842965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004100975/15A RU2261114C1 (ru) | 2004-01-12 | 2004-01-12 | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2261114C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471501C2 (ru) * | 2011-04-13 | 2013-01-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2308290C1 (ru) * | 2006-03-10 | 2007-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЧЗ" | Магнитно-резонансная и рентгеновская контрастная композиция |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147243C1 (ru) * | 1994-09-27 | 2000-04-10 | Нюкомед Имагинг А/С | Контрастное средство |
| RU2173173C2 (ru) * | 1999-05-12 | 2001-09-10 | Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) и способ его получения |
| RU2205030C2 (ru) * | 2001-02-13 | 2003-05-27 | Осминин Александр Георгиевич | Средство для рентгенологического исследования |
-
2004
- 2004-01-12 RU RU2004100975/15A patent/RU2261114C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147243C1 (ru) * | 1994-09-27 | 2000-04-10 | Нюкомед Имагинг А/С | Контрастное средство |
| RU2173173C2 (ru) * | 1999-05-12 | 2001-09-10 | Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) и способ его получения |
| RU2205030C2 (ru) * | 2001-02-13 | 2003-05-27 | Осминин Александр Георгиевич | Средство для рентгенологического исследования |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471501C2 (ru) * | 2011-04-13 | 2013-01-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004100975A (ru) | 2005-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2498764A1 (en) | Fragmented hydrogels | |
| EP2626092A1 (en) | Medical absorbable hemostatic material for bone wounds and preparation method therefor | |
| WO2013077414A1 (ja) | 癒着防止又は止血に有用な医薬組成物 | |
| CN113633817A (zh) | 原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶及其制备方法与应用 | |
| US4847065A (en) | Composition for occlusion of ducts and cavities of human body | |
| CN117338703B (zh) | 凝胶靶向递送系统及其制备方法和应用 | |
| EP3006056A1 (en) | Adhesion preventing material | |
| KR102240165B1 (ko) | 점막하 국주용 콜라겐 졸 | |
| RU2173173C2 (ru) | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) и способ его получения | |
| RU2261114C1 (ru) | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике | |
| WO2015174643A1 (ko) | 표면 처리된 나노섬유를 포함하는 하이드로젤 및 이의 제조방법 | |
| CN114522139B (zh) | 草本抗炎透皮吸收微乳凝胶及其制备方法 | |
| EP0059221A1 (en) | Agent for alimentary canal | |
| CN115970043B (zh) | 一种用于修复组织的黏合剂及其制备方法和应用 | |
| RU2297247C2 (ru) | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) | |
| CN109289095B (zh) | 一种含盐酸利多卡因的肠镜凝胶剂及其制备方法 | |
| Fang et al. | A poly (tannic acid) particle-supported β-glucan/chitosan hydrogel for managing oral ulcers in diabetes | |
| CN114404642A (zh) | 一种可吸收止血骨泥及其制备方法 | |
| Thatcher | Hepatic abscesses caused by Fusobacterium necrophorum as part of the Lemierre syndrome | |
| RU2410035C1 (ru) | Способ эндоскопического гемостаза при гастродуоденальных кровотечениях | |
| Sawaki et al. | Pheochromocytoma complicated with refractory paralytic ileus dramatically improved with intravenous administration of alpha-adrenergic receptor antagonist, phentolamine | |
| CN112957368A (zh) | 一种司维拉姆的新用途 | |
| TW201932124A (zh) | 止血材料、其製備方法及包含其的藥物組合物 | |
| RU2498800C2 (ru) | Способ эндоскопического гемостаза при желудочно-дуоденальных кровотечениях | |
| CN116983461B (en) | Hemostatic sponge system based on liposome modification |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080113 |