RU2297247C2 - Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) - Google Patents
Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2297247C2 RU2297247C2 RU2005119114/15A RU2005119114A RU2297247C2 RU 2297247 C2 RU2297247 C2 RU 2297247C2 RU 2005119114/15 A RU2005119114/15 A RU 2005119114/15A RU 2005119114 A RU2005119114 A RU 2005119114A RU 2297247 C2 RU2297247 C2 RU 2297247C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharide
- tantalate
- ray
- agent
- lanthanum
- Prior art date
Links
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 5
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 17
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 15
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 15
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 15
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 6
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 6
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 abstract 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 13
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 3
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CCCl YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMTBVSIWYXRQED-UHFFFAOYSA-N 9h-xanthene-9-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 VMTBVSIWYXRQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 1
- 208000018380 Chemical injury Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 206010023129 Jaundice cholestatic Diseases 0.000 description 1
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000001930 leg bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к рентгенологии, и предназначено для рентгенологического исследования различных органов. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство для контрастирования при рентгенодиагностике содержит танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду. При этом средство может содержать в качестве полисахарида пектин, ксантановую смолу, каррагинан. Может дополнительно содержать консервант, например смесь метил и пропил парабена. Также предлагается средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, которое дополнительно содержит сульфат бария. Изобретение обеспечивает эффективно проводить рентгенологическое обследование ряда органов в щадящем режиме с использованием области невысоких энергий рентгеновского излучения (порядка 35÷45 кЭв), а также получать резкое изображение контрастируемого органа при диагностировании больных, имеющих большой вес и, следовательно, значительный жировой слой. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенологии, и предназначено для рентгенологического исследования различных органов.
Широко известно использование в качестве средства для контрастирования при рентгенодиагностики сульфата бария (Соколов Ю.Н., Розенштраух Л.С. Бронхография, М.: Медгиз., 1958, 172 с.).
Однако сульфат бария закрывает, забивает проход, образует пробку в полостных органах малого диаметра и вызывает спазм гладкой мускулатуры на механическое раздражение, способствует гиперсекреции и набуханию слизистой оболочки органа. Это приводит к воспалительно-инфекционным процессам органов. Кроме того, при бронхографии препараты сульфата бария, являясь высококонтрастными, медленно выделяются из бронхов, их частицы склеиваются в просвете и могут вызывать пневмонии, гранулемы (Johnson Т., Howland W., Redgan P. "The examination of digestive tract with new modification of barium sulfas", Sth. Med. J. (Bgham. Ala), 1971, vol.64, p.1024).
Известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее порошкообразный танталат элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут, и одно из производных целлюлозы или поливинилпирролидон при определенном соотношении компонентов. Средство может содержать смесь декстрана и диэтиламиноэтил хлорида и воду или растительное масло (патент РФ №2173173, МПК А 61 К 49/04, 2001 год). Известное средство обладает наряду с равномерностью распределения частиц высокой эффективностью поглощения при малой дозе, вводимой пациенту, обеспечивая надежность результатов диагностирования.
Однако в случае диагностирования с использованием области невысоких энергий рентгеновского излучения (порядка 35÷45 кЭв), необходимой при рентгенологических исследованиях, например, детских органов, возникает недостаточно резкое изображение контрастируемого органа. Кроме того, отсутствует возможность диагностирования больных, имеющих большой вес и, следовательно, значительный жировой слой, который рассеивает излучение, уменьшая контрастность органа и тем самым снижая надежность результата.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать средство для контрастирования при рентгенодиагностике, обладающее высокой контрастностью во всем интервале энергий рентгеновского излучения, применяемого в медицинской рентгеновской диагностике, независимо от веса пациента.
Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, которое содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%:
| танталат по крайней мере одного | |
| элемента, выбранного из группы, | |
| включающей иттрий, лантан, церий, | |
| празеодим, неодим, самарий, европий, | |
| гадолиний, тербий, диспрозий, | |
| гольмий, эрбий, тулий, иттербий, | |
| лютеций, или висмута | 20,0÷35,0 |
| полисахарид | 0,4÷1,0 |
| вода | остальное. |
При этом средство может содержать в качестве полисахарида пектин, ксантановую смолу, каррагинан.
При этом средство может дополнительно содержать консервант, например смесь метил и пропил парабена.
Поставленная задача также решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, которое дополнительно содержит сульфат бария при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| танталат по крайней мере одного | |
| элемента, выбранного из группы, | |
| включающей иттрий, лантан, церий, | |
| празеодим, неодим, самарий, европий, | |
| гадолиний, тербий, диспрозий, | |
| гольмий, эрбий, тулий, иттербий, | |
| лютеций, или висмута | 10,0÷17,0 |
| сульфат бария | 10,0÷18,0 |
| полисахарид | 0,4÷1,0 |
| вода | остальное. |
При этом средство может содержать в качестве полисахарида пектин, ксантановую смолу, каррагинан.
При этом средство может дополнительно содержать консервант, например смесь метил и пропил парабена.
В настоящее время из научно-технической и патентной литературы не известно средство для контрастирования при рентгенодиагностике, в состав которого входят предлагаемые компоненты в заявленном количественном соотношении.
Исследования, проведенные авторами, позволили выявить условия, позволяющие эффективно проводить рентгенологическое обследование органов пациентов, имеющих значительный жировой слой. Достижение технического результата обеспечивается определенным количественным соотношением компонентов. При содержании танталата менее чем 20 мас.% наблюдается уменьшение контрастности изображения. Увеличение содержания танталата более чем 35 мас.% также ухудшает контрастность изображения. Авторами также определены условия рентгенологического обследования ряда органов в щадящем режиме с использованием области относительно невысоких энергий рентгеновского излучения (порядка 35÷45 кЭв). При содержании танталата менее чем 10 мас.%, а содержании сульфата бария более чем 18 мас.% наблюдается уменьшение контрастности изображения. Увеличение содержания танталата более чем 17 мас.%, и уменьшение содержания сульфата бария менее чем 10 мас.%, также ухудшает контрастность изображения. Таким образом, только в заявленном интервале значений содержания компонентов предлагаемого средства возможно достижение высокой контрастности как при рентгенологических исследованиях органов с использованием невысоких энергий рентгеновского излучения в диапазоне 35÷45 кЭв, так и органов пациентов, имеющих значительный жировой слой. Содержание полисахарида, например пектина, ксантановой смолы, каррагенана, обусловлено получением хороших текучих свойств средства, которые обеспечивают удобства его использования.
Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. В емкость помещают воду и в случае необходимости добавляют консервант, например смесь метил и пропил парабена. Раствор нагревают при перемешивании до полного растворения компонентов. Охлаждают до комнатной температуры, а затем добавляют полисахарид, например пектин, ксантановую смолу или каррагенан, и перемешивают в течение 1,0-1,5 часов. После чего добавляют порошкообразный танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута. В случае необходимости в этот же момент добавляют и сульфат бария, продолжая перемешивание до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы. Контроль контрастности проведен in vitro. Для этого средство помещают в пенициллиновые флаконы объемом 10 см3. Сквозь флаконы пропускают рентгеновское излучение, которое попадает на рентгеновскую пленку. Проявляют пленку и определяют поглощение рентгеновского излучения путем измерения оптической плотности пленки денситометром.
Полученное средство для контрастирования может быть использовано при рентгенологических исследованиях различных органов, но особенностью использования является возможность рентгенологического исследования органов, нуждающихся в щадящем режиме, например, детских, а также органов пациентов, имеющих большой вес.
Способы получения и применения предлагаемого средства иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1. В емкость объемом 250 мл помещают 79,60 мл воды (79,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 20 г (20 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.
Пример 2. В емкость объемом 250 мл помещают 64,60 мл воды (64,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 35 г (35 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.
Пример 3. В емкость объемом 250 мл помещают 79,00 мл воды (79,0 мас.%). Затем вводят 1,00 г (1,00 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 20 г (20 мас.%) порошкообразного танталата диспрозия состава DyTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.
Пример 4. В емкость объемом 250 мл помещают 64,60 мл воды (64,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 35 г (35 мас.%) порошкообразного танталата висмута состава BiTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.
Пример 5. В емкость объемом 250 мл помещают 64,00 мл воды (64,0 мас.%). Затем вводят 1,00 г (1,00 мас.%) пектина и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 35 г (35 мас.%) порошкообразного танталата иттрия состава YTaO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.
Пример 6. В емкость объемом 250 мл помещают 72,60 мл воды (72,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 17 г (17 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и 10 г (10 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 45 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.
Пример 7. В емкость объемом 250 мл помещают 71,60 мл воды (71,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 10 г (10 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и 18 г (18 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 39 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.
Пример 8. В емкость объемом 250 мл помещают 71,00 мл воды (71,0 мас.%). Затем вводят 1,00 г (1,00 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 10 г (10 мас.%) порошкообразного танталата диспрозия состава DyTaO4 и 18 г (18 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 39 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.
Пример 9. В емкость объемом 250 мл помещают 72,60 мл воды (72,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 17 г (17 мас.%) порошкообразного танталата висмута состава BiTaO4 и 10 г (10 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 45 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.
Пример 10. В емкость объемом 250 мл помещают 71,00 мл воды (71,0 мас.%). Затем вводят 1,00 г (1,00 мас.%) пектина и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 10 г (10 мас.%) порошкообразного танталата иттрия состава YTaO4 и 18 г (18 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 39 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.
Пример 11. В емкость объемом 250 мл помещают 72,60 мл воды (72,6 мас.%). Затем вводят 0,40 г (0,40 мас.%) ксанталовой смолы и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 17 г (17 мас.%) порошкообразного танталата висмута состава BiTaO4 и 10 г (10 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 10 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 45 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 1,5 раза.
Пример 12. В емкость объемом 250 мл помещают 71,47 мл воды (71,47 мас.%) и 0,13 г смеси метил и пропил парабена (0,13 мас.%), при этом 0,10 г метил парабена и 0,03 г пропил парабена; полученную смесь нагревают до 50°С при перемешивании до полного растворения компонентов. Затем охлаждают до комнатной температуры и вводят 0,40 г (0,40 мас.%) каррагинана и перемешивают в течение часа при комнатной температуре. После чего добавляют 10 г (10 мас.%) порошкообразного танталата лантана состава LaTaO4 и 18 г (18 мас.%) сульфата бария состава BaSO4 и перемешивают в тех же условиях до получения однородной массы. Однородность массы устанавливают методом центрифугирования пробы в количестве 5 г, когда в течение 5 минут толщина прозрачного слоя не превышает 5 мм. Проведено измерение контрастности in vitro путем сравнения предлагаемого средства и известного (прототип) с концентрацией 5 мас.%. Энергия рентгеновского излучения 39 кЭв. Анализ показывает, что контрастность предлагаемого средства выше в 4 раза.
Пример 13. Больной В., 30 лет, вес 125 кг, клинический диагноз - открытый перелом костей голени с послеоперационном образованием свища в мягких тканях. Проведена фистулография с использованием средства для контрастирования в соответствии с примером 1. Энергия излучения 37 кЭв. Выявлены размеры и конфигурация свища. Проведена противовоспалительная терапия с учетом полученных данных, обеспечивающая рубцевание свища.
Пример 14. Больной Б., 65 лет, вес 120 кг, клинический диагноз - калькулезный холецистит, механическая желтуха. Проведена катетеризация желчновыводящих путей с использованием предлагаемого средства в соответствии с примером 2. Выявлено наличие конкрементов в гепатикохоледохе. Проведена холецистэктомия, холедохолитотомия. Поставленный диагноз подтвердился.
Пример 15. Больной А., 23 года, вес 115 кг, клинический диагноз - химический ожог пищевода и желудка. Проведена эзофагография с использованием средства в соответствии с примером 2. Выявлена глубина поражения слизистой пищевода и протяженность ожога, определены границы пораженной и здоровой ткани, что позволило установить способ лечения. Больному проведена медикаментозная терапия. После курсового применения лекарственных средств проведена повторная эзофагография. Результаты показали эффективность проведенной терапии.
Таким образом, предлагаемое средство для контрастирования при рентгенодиагностике позволяет эффективно проводить рентгенологическое обследование ряда органов в щадящем режиме с использованием области невысоких энергий рентгеновского излучения (порядка 35÷45 кЭв), а также получать резкое изображение контрастируемого органа при диагностировании больных, имеющих большой вес, и следовательно, значительный жировой слой.
Claims (6)
1. Средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, отличающееся тем, что оно содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%:
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит в качестве полисахарида пектин, ксантановую смолу, каррагинан.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит консервант, например, смесь метил и пропил парабена.
4. Средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, полисахарид и воду, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сульфат бария при следующем соотношении компонентов, мас.%:
5. Средство по п.4, отличающееся тем, что оно содержит в качестве полисахарида пектин, ксантановую смолу, каррагинан.
6. Средство по п.4, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит консервант, например смесь метил и пропил парабена.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005119114/15A RU2297247C2 (ru) | 2005-06-20 | 2005-06-20 | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005119114/15A RU2297247C2 (ru) | 2005-06-20 | 2005-06-20 | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2297247C2 true RU2297247C2 (ru) | 2007-04-20 |
Family
ID=38036996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005119114/15A RU2297247C2 (ru) | 2005-06-20 | 2005-06-20 | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2297247C2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2431460C2 (ru) * | 2009-09-16 | 2011-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "СОТИ" | Состав для пломбирования зубов |
| RU2438983C2 (ru) * | 2010-03-04 | 2012-01-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН | Сложный танталат редкоземельных элементов |
| RU2697847C1 (ru) * | 2019-03-26 | 2019-08-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике |
| RU2787472C1 (ru) * | 2022-02-24 | 2023-01-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Сложный танталат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4310507A (en) * | 1978-08-02 | 1982-01-12 | Eastman Kodak Company | Contrast agent for radiography |
| RU2095085C1 (ru) * | 1990-06-18 | 1997-11-10 | Дзе Дау Кемикал Компани | Радиофармацевтическая композиция и способы ее получения |
| RU2173173C2 (ru) * | 1999-05-12 | 2001-09-10 | Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) и способ его получения |
| RU2205030C2 (ru) * | 2001-02-13 | 2003-05-27 | Осминин Александр Георгиевич | Средство для рентгенологического исследования |
-
2005
- 2005-06-20 RU RU2005119114/15A patent/RU2297247C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4310507A (en) * | 1978-08-02 | 1982-01-12 | Eastman Kodak Company | Contrast agent for radiography |
| RU2095085C1 (ru) * | 1990-06-18 | 1997-11-10 | Дзе Дау Кемикал Компани | Радиофармацевтическая композиция и способы ее получения |
| RU2173173C2 (ru) * | 1999-05-12 | 2001-09-10 | Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) и способ его получения |
| RU2205030C2 (ru) * | 2001-02-13 | 2003-05-27 | Осминин Александр Георгиевич | Средство для рентгенологического исследования |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2431460C2 (ru) * | 2009-09-16 | 2011-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "СОТИ" | Состав для пломбирования зубов |
| RU2438983C2 (ru) * | 2010-03-04 | 2012-01-10 | Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН | Сложный танталат редкоземельных элементов |
| RU2697847C1 (ru) * | 2019-03-26 | 2019-08-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике |
| RU2787472C1 (ru) * | 2022-02-24 | 2023-01-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Сложный танталат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cheng et al. | Superstable homogeneous iodinated formulation technology: revolutionizing transcatheter arterial chemoembolization | |
| KR960010800B1 (ko) | 자기공명 영상방법 | |
| JP2022159439A (ja) | 術後回復を促進するための分子状水素含有組成物 | |
| WO2005039526A1 (fr) | Procede, reactif et dispositif permettant d'emboliser des vaisseaux capillaires dans une tumeur au moyen d'un reactif supersonique a petites bulles | |
| CN111437394B (zh) | 一种仿生粪便及其制备方法和应用 | |
| Yu et al. | Distribution of blood flow in the intestine with hypertonic glucose in the lumen | |
| RU2297247C2 (ru) | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) | |
| Book et al. | Hazards of calcium gluconate therapy in the newborn infant: intra-arterial injection producing intestinal necrosis in rabbit ileum | |
| RU2173173C2 (ru) | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты) и способ его получения | |
| RU2123827C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей | |
| WO2022205986A1 (zh) | 一种司维拉姆的新用途 | |
| Gupta et al. | Total tubeless ultra-mini supine percutaneous nephrolithotomy: A feasibility study | |
| Shabunin et al. | Specific complications of liver resection and their prevention | |
| TWI243696B (en) | System for introducing macromolecule substance into living target cell | |
| RU2261114C1 (ru) | Средство для контрастирования при рентгенодиагностике | |
| Zaricznyj et al. | Relationship between trauma to the extremities and stomach motility | |
| CN108283728A (zh) | 一种pH敏感型自调释药肿瘤栓塞微球及其制备方法 | |
| Sawaki et al. | Pheochromocytoma complicated with refractory paralytic ileus dramatically improved with intravenous administration of alpha-adrenergic receptor antagonist, phentolamine | |
| RU2175870C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей печени | |
| RU2355436C1 (ru) | Способ хирургического лечения эхинококкоза печени | |
| RU2213591C1 (ru) | Способ лечения химических ожогов желудка | |
| RU2102014C1 (ru) | Способ лечения гемангиом | |
| JP7595194B2 (ja) | ２成分型の胃超音波検査補助現像剤およびその調製方法 | |
| George | Clinicopathologic Conference March 20, 2020 | |
| Hanafee et al. | Transjugular dilatation of the biliary duct system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090621 |