RU2225171C2 - Способ профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей - Google Patents
Способ профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2225171C2 RU2225171C2 RU2002105340/14A RU2002105340A RU2225171C2 RU 2225171 C2 RU2225171 C2 RU 2225171C2 RU 2002105340/14 A RU2002105340/14 A RU 2002105340/14A RU 2002105340 A RU2002105340 A RU 2002105340A RU 2225171 C2 RU2225171 C2 RU 2225171C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- serous
- adhesions
- formation
- commissure
- parietal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims abstract 2
- 206010060932 Postoperative adhesion Diseases 0.000 claims description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 abstract description 13
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract 1
- MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N tunicamycin Natural products CC(C)CCCCCCCCCC=CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CC(O)C2OC(C(O)C2O)N3C=CC(=O)NC3=O)OC1OC4OC(CO)C(O)C(O)C4NC(=O)C MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000000505 parietal peritoneum Anatomy 0.000 description 4
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 210000000504 visceral peritoneum Anatomy 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 1
- 208000018380 Chemical injury Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009297 electrocoagulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000003144 traumatizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, к хирургии, и может быть использовано для профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей. Во время оперативного вмешательства на органах той или иной серозной полости, париетальный и/или висцеральный листки серозного покрова в местах вероятного спайкообразования покрывают стерильным водным гелем метилцеллюлозы. Данное изобретение способствует обеспечению эффективной профилактики образования спаек за счет пластичности, инертности и образования высокопрочной пленки, устойчивой к воздействию бактерий. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии.
Наиболее близким к заявляемому решению является способ профилактики, описанный Ryan С.К., Sax H.C. (Evaluation of a carboxymethylcellulose sponge for prevention of postoperative adhesions. Am J Surg 1995; 169:154-159).
Основным недостатком данного способа является то, что для внутрибрюшного введения используется эфир целлюлозы - карбоксиметилцеллюлоза, который в водных растворах является полиэлектролитом, обладает слабыми кислотными свойствами (за счет карбоксильной группы) и способен реагировать с органическими основаниями. Способность к ионным реакциям обусловливает его отрицательные свойства: подсушивающее действие, низкий диапазон рН-стабильности и т. д. Кроме этого авторы вводят вещество в брюшную полость в виде пленки, а даже высоко индифферентное твердое вещество в результате механического воздействия на мезотелий или десерозированный участок способно вызвать асептическую воспалительную реакцию.
Задача изобретения - предотвращение образования послеоперационных спаек после операций на органах брюшной полости и других серозных полостях.
Поставленная задача достигается тем, что во время оперативного вмешательства те области, в которых имеется высокая вероятность развития спаек (десерозированные участки, области наложенных анастомозов, инфекции и т.д.), обрабатываются гелем метилцеллюлозы водорастворимой необходимой концентрации (от 2% до 4%).
Метилцеллюлоза водорастворимая является простым эфиром целлюлозы и метилового спирта. Она представляет собой белый, слегка желтоватый порошкообразный гранулируемый или волокнистый продукт без запаха и вкуса, растворима в холодной воде, бензиловом спирте, метилсалицилате, в смесях низших спиртов с водой, горячих гликолях, глицерине, полигликолях и их эфирах, нерастворима в горячей воде. Водные растворы метилцеллюлозы стабильны при рН 2-12, стойки при хранении и не подвергаются влиянию микроорганизмов. Гель на основе метилцеллюлозы псевдопластичен, физиологически инертен, не обладает токсичностью.
При нанесении геля метилцеллюлозы на висцеральную/париетальную брюшину (плевру и т. д. ) он, обладая хорошей смачивающей способностью, покрывает серозный покров органов или париетальной стенки, таким образом, разобщая раневые поверхности, препятствуя их консолидации и образованию спаек.
Технология изготовления геля на основе метилцеллюлозы сводится к следующему. Рассчитанное количество метилцеллюлозы заливают водой очищенной, нагретой до 80-90oС, в количестве 1/2 от массы метилцеллюлозы. Смесь оставляют для набухания. После понижения температуры смеси до 18-20oС добавляют остальное количество воды очищенной, имеющей комнатную температуру, тщательно перемешивают до однородности. Полученный гель фильтруют и разливают во флаконы необходимого объема, укупоривают и стерилизуют при 120oС в течение 8 мин.
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ.
Во время оперативного вмешательства (или перед закрытием серозной полости на последнем этапе операции) те области, в которых имеется высокая вероятность развития спаек (например, десерозированные участки, области наложенных анастомозов, области явной или вероятной инфекции и т.д.), обрабатываются стерильным гелем метилцеллюлозы водорастворимой необходимой концентрации (от 2% до 4%). Гель с профилактической целью наносится на висцеральный (париетальный) серозный покров с помощью шприца, тупфера, шпателя и т.д.
ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ.
В качестве профилактического средства нами использовался 3% гель метилцеллюлозы водорастворимой. Способ апробирован на собственной модели спаечного процесса брюшной полости, которая заключается в травмировании париетальной и висцеральной брюшины различными по природе воздействиями (механическое повреждение, высыхание, ишемия, электрокоагуляция, химический ожог). В асептических условиях двум сериям крыс-самцов линии Вистар, массой тела 95-120 г (по 30 животных в каждой) воспроизводился спаечный процесс путем травмирования брюшины. Причем первая группа была контрольной, а вторая - опытной. После моделирования спаечного процесса животным последней группы поврежденные участки брюшины обрабатывались 3% гелем метилцеллюлозы. Животные выводились из эксперимента на 14 сутки путем передозировки эфирного наркоза. Перед выведением из опыта оценивалось общее состояние, производился общий клинический анализ крови. Крысы подвергались аутопсии, тщательному изучению органов брюшной полости, оценке выраженности спаечного процесса визуально и с помощь методики семантического дифференциала (балльная система, состоящая в оценке распространенности спаечного процесса, деформации органов брюшной полости и выраженности отдельных видов спаек с учетом коэффициента значимости каждого показателя). Париетальная брюшина и органы брюшной полости подвергались гистологическому исследованию по общепринятой методике с фиксацией в нейтральном формалине, заливкой в парафин, окраской срезов гематоксилинэозином, по Ван-Гизону, импрегнацией серебром по Футу и окраской с помощью ШИК-реакции. Результаты исследований обработаны статистически (рассчитаны средние величины, критерий Стьюдента, коэффициент сопряженности, использованы методы Хи-квадрата, линейной регрессии и корреляции).
Статистически достоверных отличий общего состояния, показателей клинического анализа крови и индексов лейкоцитарной формулы между контрольной и опытной группами нами не обнаружено. В контрольной группе спайки имели место у всех животных, выраженность спаечного процесса методом семантического дифференциала составила 3,39±0,18 баллов. В экспериментальной группе лишь у четырех животных имело место подпаивание сальника к срединному послеоперационному рубцу, а выраженность спаечного процесса методом семантического дифференциала составила всего 0,02±0,001 балла (см. таблицу).
При гистологическом исследовании у животных первой группы морфологическая организация спаек соответствовала сроку выведения животного из эксперимента. Эволюция новообразованной соединительной ткани имела тенденцию к дальней дифференциации. Париетальная и висцеральная брюшина животных 1-й серии утолщена, фиброзно изменена. В области соединительнотканных сращений определяется дистрофия мышечного слоя кишечника с явлениями дезорганизации хода мышечных волокон. При гистологическом исследовании брюшины животных 2-й серии: брюшина, покрывающая дефект не отличается от интактной, лишь в глубоких слоях определяются очаговые поля фиброза, признаков воспаления в брюшине не определяется.
Таким образом, применение геля метилцеллюлозы достоверно эффективно в эксперименте снижает интенсивность послеоперационного спаечного процесса брюшной полости (Р<0,001).
Claims (1)
- Способ профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей, отличающийся тем, что во время оперативного вмешательства на органах той или иной серозной полости париетальный и/или висцеральный листки серозного покрова в местах вероятного спайкообразования покрывают стерильным водным гелем метилцеллюлозы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002105340/14A RU2225171C2 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Способ профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002105340/14A RU2225171C2 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Способ профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002105340A RU2002105340A (ru) | 2003-11-10 |
RU2225171C2 true RU2225171C2 (ru) | 2004-03-10 |
Family
ID=32390247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002105340/14A RU2225171C2 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Способ профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2225171C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2339368C1 (ru) * | 2007-03-26 | 2008-11-27 | Борис Семенович Суковатых | Способ лечения распространенного перитонита |
RU2352584C1 (ru) * | 2007-09-06 | 2009-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Линтекс" | Способ получения геля на основе карбоксиметилцеллюлозы |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1273067A1 (ru) * | 1984-06-03 | 1986-11-30 | Башкирский государственный медицинский институт им.ХУ-летия ВЛКСМ | Способ лечени спаечной болезни |
RU2118543C1 (ru) * | 1996-07-11 | 1998-09-10 | Александр Анатольевич Глухов | Устройство для профилактики спаечной болезни и секторальной изоляции кишечника |
RU2139682C1 (ru) * | 1997-06-05 | 1999-10-20 | Бежин Александр Иванович | Средство для гидропрепаровки поджелудочной железы при ее резекциях |
RU2161959C2 (ru) * | 1996-11-01 | 2001-01-20 | Далгатов Гимат Далгатович | Средство для профилактики соединительно-тканных сращений |
-
2002
- 2002-02-26 RU RU2002105340/14A patent/RU2225171C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1273067A1 (ru) * | 1984-06-03 | 1986-11-30 | Башкирский государственный медицинский институт им.ХУ-летия ВЛКСМ | Способ лечени спаечной болезни |
RU2118543C1 (ru) * | 1996-07-11 | 1998-09-10 | Александр Анатольевич Глухов | Устройство для профилактики спаечной болезни и секторальной изоляции кишечника |
RU2161959C2 (ru) * | 1996-11-01 | 2001-01-20 | Далгатов Гимат Далгатович | Средство для профилактики соединительно-тканных сращений |
RU2139682C1 (ru) * | 1997-06-05 | 1999-10-20 | Бежин Александр Иванович | Средство для гидропрепаровки поджелудочной железы при ее резекциях |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
BELLUCO C. et al. Prevention of postsurgical adhesions with an autocrosslinked hyaluronan gel. J. Surg. Res. 2001, Oct; 100(2):217-221. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2339368C1 (ru) * | 2007-03-26 | 2008-11-27 | Борис Семенович Суковатых | Способ лечения распространенного перитонита |
RU2352584C1 (ru) * | 2007-09-06 | 2009-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Линтекс" | Способ получения геля на основе карбоксиметилцеллюлозы |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Dual dynamically crosslinked thermosensitive hydrogel with self-fixing as a postoperative anti-adhesion barrier | |
Assmann et al. | A highly adhesive and naturally derived sealant | |
JP5489999B2 (ja) | 外科用ハイドロゲル | |
KR101291907B1 (ko) | 허니콤 구조를 갖는 생분해성 필름 | |
KR20020062301A (ko) | 수난용성화된 가용성 셀룰로오스 유도체의 용도 및 그제조방법 | |
CN104717986A (zh) | 水凝胶形成材 | |
KR20030031480A (ko) | 폴리산 및 폴리알킬렌 옥사이드의 지혈 조성물 및 이들의이용 방법 | |
US20230277721A1 (en) | Topical hemostatic powder composition and preparation method therefor | |
JPH0790041B2 (ja) | 生体組織間の癒着の予防に有用な材料及びその調製法 | |
KR101845885B1 (ko) | 입자형 무세포 진피 기반의 온도감응성 유착방지 조성물의 제조방법 | |
KR102350526B1 (ko) | 응집성이 개선된 창상피복재 조성물의 제조 방법 | |
AU2021312621B2 (en) | Anti-adhesion polymer composition | |
JPH10113384A (ja) | 医用代替膜及びその製造方法 | |
CN115400260A (zh) | 一种含重组人源化胶原蛋白的修复凝胶及其制备方法 | |
Li et al. | In situ injectable Tetra‐PEG hydrogel bioadhesive for sutureless repair of gastrointestinal perforation | |
CN111228296A (zh) | 一种交联透明质酸依克多因等渗创口冲洗液 | |
RU2225171C2 (ru) | Способ профилактики образования послеоперационных спаек серозных полостей | |
JP2004051531A (ja) | 水難溶性化したカルボキシメチルセルロースを含有する癒着防止材 | |
US20100015226A1 (en) | Bioresorbable hydrogel | |
JPH08157378A (ja) | 癒着防止剤 | |
CN105363075A (zh) | 一种用于止血和防粘连的可吸收医用材料及其制备方法 | |
RU2221495C2 (ru) | Способ профилактики рецидива спайкообразования брюшной полости | |
KR101274608B1 (ko) | 커들란 및 젤란검을 유효성분으로 포함하는 유착방지용 조성물 및 이의 제조방법 | |
KR20060011503A (ko) | 장기 유착 방지 수화겔 및 그의 제조 방법 | |
RU2833410C1 (ru) | Гемостатическое средство |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040227 |