RU2141359C1 - Method of treatment of patients with neurological and orthopedic-traumatic pathologies - Google Patents
Method of treatment of patients with neurological and orthopedic-traumatic pathologies Download PDFInfo
- Publication number
- RU2141359C1 RU2141359C1 RU98104432A RU98104432A RU2141359C1 RU 2141359 C1 RU2141359 C1 RU 2141359C1 RU 98104432 A RU98104432 A RU 98104432A RU 98104432 A RU98104432 A RU 98104432A RU 2141359 C1 RU2141359 C1 RU 2141359C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- gasket
- positive electrode
- negative electrode
- longitudinally
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 230000007170 pathology Effects 0.000 title claims description 11
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 title claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 13
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 claims description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 claims description 8
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 claims description 8
- 206010061928 radiculitis Diseases 0.000 claims description 8
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims description 8
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 claims description 7
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 6
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 claims description 4
- 206010003074 arachnoiditis Diseases 0.000 claims description 4
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000321 herbal drug Substances 0.000 claims description 2
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000014337 facial nerve disease Diseases 0.000 claims 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 9
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 9
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 9
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 6
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 6
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 6
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 6
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 5
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 5
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 3
- 208000003618 Intervertebral Disc Displacement Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 210000000256 facial nerve Anatomy 0.000 description 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 241000219173 Carica Species 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 238000002219 manual therapy Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 206010027654 Allergic conditions Diseases 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 108090001069 Chymopapain Proteins 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 208000003098 Ganglion Cysts Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010061246 Intervertebral disc degeneration Diseases 0.000 description 1
- 206010050296 Intervertebral disc protrusion Diseases 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 208000020339 Spinal injury Diseases 0.000 description 1
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 1
- ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L Tiron Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C1O ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000006559 Vertebrobasilar insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001142 back Anatomy 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- -1 chemopapain Proteins 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002976 chymopapain Drugs 0.000 description 1
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000001827 electrotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 108010001968 lekozim Proteins 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 210000001698 popliteal fossa Anatomy 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 description 1
- WEEYYYSUUWVFOJ-UHFFFAOYSA-M sodium 4-butyl-5-oxo-1,2-diphenylpyrazol-3-olate 4-(dimethylamino)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one Chemical compound [Na+].CN(C)c1c(C)n(C)n(-c2ccccc2)c1=O.CCCCc1c([O-])n(-c2ccccc2)n(-c2ccccc2)c1=O WEEYYYSUUWVFOJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229940063674 voltaren Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, электротерапии для ионофореза и катафореза и может быть использовано для лечения черепно-мозговых и спинальных травм, воспалительных и дегенеративных процессов в позвоночнике и его связочном аппарате, а также для лечения патологий, связанных с развитием рубцово-спаечного процесса в оболочках головного или спинного мозга, периферических нервах или корешках. The invention relates to medicine, electrotherapy for iontophoresis and cataphoresis and can be used for the treatment of craniocerebral and spinal injuries, inflammatory and degenerative processes in the spine and its ligamentous apparatus, as well as for the treatment of pathologies associated with the development of cicatricial adhesions in the membranes brain or spinal cord, peripheral nerves or roots.
Применение ферментов сока папайи для лечения различных заболеваний было известно в народной медицине тропических стран. The use of papaya juice enzymes for the treatment of various diseases has been known in traditional medicine in tropical countries.
В 70-ых годах специалистами фирмы "ЛЕК" (Югославия) разработан лекарственный препарат - "Лекозим" из латекса дынного дерева Carina papaya, содержащий энзимы растительного происхождения: папаин, химопапаин, лизоцим и протеиназу X, нашедший впоследствии применение в ортопедии и травматологии, офтальмологии, нейрохирургии, косметологии. In the 70s, the specialists of the LEK company (Yugoslavia) developed a drug - Lekozyme from the latex of Carina papaya melon tree containing plant-derived enzymes: papain, chymopapain, lysozyme and proteinase X, which later found use in orthopedics and traumatology, ophthalmology , neurosurgery, cosmetology.
Широко известны способы лечения поясничного остеохондроза путем внутридискового введения папаина, хемонуклеоз [1]. Widely known are methods of treating lumbar osteochondrosis by intradiscal administration of papain, chemonucleosis [1].
Недостатком известного способа лечения является возможность возникновения осложнений в виде анафилактической реакции на инъекцию, аллергических реакций и тромбофлебитов. The disadvantage of this method of treatment is the possibility of complications in the form of an anaphylactic reaction to an injection, allergic reactions and thrombophlebitis.
Известно также использование лекозима в ортопедии и травматологии путем введения раствора лекозима в новокаине подкожно в область поражения с последующим сеансом гальванизации в течение 20 минут. Курс лечения составляет 10-14 сеансов [2]. It is also known to use lecozyme in orthopedics and traumatology by introducing a solution of lecozyme in novocaine subcutaneously into the affected area, followed by a galvanization session for 20 minutes. The course of treatment is 10-14 sessions [2].
Недостатком такого способа лечения является возможность возникновения отеков и некрозов в месте инъекции. The disadvantage of this method of treatment is the possibility of edema and necrosis at the injection site.
Известен способ лечения оптохиазмальных арахноидитов, путем проведения электрофореза с папаином, эндоназально с анода при силе тока 0,3-0,7 мА при размещении катода на задней поверхности шеи больного [3]. There is a method of treating optochiasmal arachnoiditis by electrophoresis with papain, endonasally from the anode with a current strength of 0.3-0.7 mA when placing the cathode on the back of the patient’s neck [3].
Известный способ недостаточно эффективен для больных с большой давностью заболевания. The known method is not effective enough for patients with a long-standing disease.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ лечения неврологических и ортопедо-травматологических патологий, при которых развиваются дегенеративные и рубцово-спаечные процессы, путем электрофоретического введения препарата - лекозима, который получен высушиванием латекса дынного дерева Carica papaya и имеющий активность 70 ед. Препарат вводят с анода из раствора с pH 6 и температурой 36 - 40oC. Курс лечения составляет 12-30 процедур [4].The closest in technical essence and the achieved result is a method of treating neurological and orthopedic-traumatological pathologies in which degenerative and scar adhesions develop by electrophoretic administration of the drug - lecozyme, which is obtained by drying Carica papaya melon latex and having an activity of 70 units. The drug is administered from the anode from a solution with a pH of 6 and a temperature of 36 - 40 o C. The course of treatment is 12-30 procedures [4].
Однако для электрофоретического лечения выраженной патологии известный способ является недостаточно эффективным. However, for electrophoretic treatment of severe pathology, the known method is not effective enough.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности лечения, разработка способов лечения для различной патологии, снижение побочного действия, а также расширение сферы его применения. The objective of the present invention is to increase the effectiveness of treatment, the development of treatment methods for various pathologies, reducing side effects, as well as expanding the scope of its application.
Поставленная задача решена описываемым способом лечения, путем электрофоретического введения лекарственного препарата, полученного из латекса дынного дерева Carica papaya, в котором перед введением лекарственного препарата, 50-100 мг порошкообразного препарата с активностью 350 ПЕ растворяют в 5-10 мл физиологического раствора, добавляют 0,02-0,06 мл диметилсульфоксида, полученным раствором смачивают белую фильтровальную бумагу, поверх которой помещают электропроводящую прокладку с температурой 37-39oC, и положительный электрод и размещают на области патологии. Процедуру электрофореза проводят в течение 15-20 минут, при силе тока 10-15 мА, при этом проводят по крайней мере 3 курса по 20-30 процедур с интервалом 30-45 дней. В качестве лекарственного препарата с положительного полюса используют карипазим или папаин. При этом с отрицательного электрода дополнительно можно вводить эуфиллин или йодистый калий.The problem is solved by the described method of treatment, by electrophoretic administration of a medicinal product obtained from the latex of Carica papaya melon tree, in which 50-100 mg of a powdered preparation with an activity of 350 PE is dissolved in 5-10 ml of physiological saline before drug administration, add 0, 02-0,06 ml of dimethylsulfoxide, the resulting solution is wetted with white filter paper was placed on top of which the electroconductive gasket having a temperature 37-39 o C, and a positive electrode and placed Oblas and pathology. The electrophoresis procedure is carried out for 15-20 minutes, with a current strength of 10-15 mA, while at least 3 courses of 20-30 procedures are carried out with an interval of 30-45 days. As a drug from the positive pole, caripazim or papain is used. In addition, aminophylline or potassium iodide can be added from the negative electrode.
Поставленная задача решается так же различными вариантами расположения прокладок. The task is also solved by various options for the location of gaskets.
Варианты расположения зависят от конкретной патологии. Location options depend on the specific pathology.
Предпочтительные варианты расположения прокладок при остеохондрозе и радикулите следующие:
а) (+) электрод с карипазимом на область шеи,
(-) электрод на область поясницы, продольно.The preferred options for the location of gaskets for osteochondrosis and radiculitis are as follows:
a) (+) an electrode with karipazim on the neck,
(-) electrode on the lumbar region, longitudinally.
б) (+) электрод на область шеи,
(-) электрод на область одного плеча, продольно.b) (+) an electrode on the neck,
(-) electrode on the area of one shoulder, longitudinally.
в) (+) электрод на область шеи,
(-) электрод раздвоенный на оба плеча, продольно.c) (+) electrode on the neck area,
(-) electrode bifurcated on both shoulders, longitudinally.
г) (+) электрод на поясницу,
(-) электрод на заднюю поверхность бедра в точку выхода седалищного нерва, продольно.d) (+) an electrode on the lower back,
(-) an electrode on the posterior thigh at the exit point of the sciatic nerve, longitudinally.
д) (+) электрод на поясницу,
(-) электрод раздвоенный на оба бедра, продольно в точках выхода седалищного нерва.d) (+) an electrode on the lower back,
(-) The electrode is bifurcated on both thighs, longitudinally at the exit points of the sciatic nerve.
е) (+) электрод на область поясницы,
(-) электрод на область живота, поперечно.e) (+) an electrode on the lumbar region,
(-) electrode on the abdomen, transversely.
При лечении келлоидных рубцов рекомендовано прокладку с положительным электродом расположить непосредственно на рубец, а прокладку с отрицательным электродом на противоположную поверхность, поперечно; либо продольно на расстоянии 15-20 см от первой (+) прокладки. In the treatment of keloid scars, it is recommended that the gasket with the positive electrode be placed directly on the scar, and the gasket with the negative electrode on the opposite surface, transversely; or longitudinally at a distance of 15-20 cm from the first (+) gasket.
При лечении осложненных форм неврита лицевого нерва рекомендовано располагать прокладку с положительным электродом на лицо в виде полумаски Бергонье, а с отрицательным электродом - на межлопаточную область или на противоположном плече. In the treatment of complicated forms of neuritis of the facial nerve, it is recommended to place a gasket with a positive electrode on the face in the form of a Bergonier half mask, and with a negative electrode on the interscapular region or on the opposite shoulder.
При лечении арахноидита головного мозга лекарственный препарат вводят с положительного полюса, раздвоенным электродом эндоназально при расположении прокладки с отрицательным электродом на верхне-грудном отделе позвоночника. In the treatment of cerebral arachnoiditis, the drug is administered from the positive pole, the bifurcated electrode endonasally with the location of the pad with the negative electrode on the upper thoracic spine.
При осуществлении способа в объеме вышеприведенной совокупности признаков отмечена высокая эффективность лечения. Выход за заявленные параметры процесса делает его неэффективным. When implementing the method in the amount of the above set of features, high treatment efficiency is noted. Going beyond the stated process parameters makes it inefficient.
Суть изобретения заключается в следующем. The essence of the invention is as follows.
Карипазим - протеолитический ферментный препарат прямого действия растительного происхождения, полученный из латекса дынного дерева (папайи). В медицинской практике используются растворы его лиофилизированного порошка белого цвета. Единицы выбранной активности выражаются по классификации международной федерации фармацевтики (100 мг соответствуют 350 Fip-ПЕ). Карипазим защищен временной фармакопейной статьей ВФС 42-17-49-87. Karipazim is a direct-acting proteolytic enzyme preparation of plant origin, obtained from latex of melon tree (papaya). In medical practice, solutions of its white lyophilized powder are used. Units of the selected activity are expressed by the classification of the International Federation of Pharmaceuticals (100 mg correspond to 350 Fip-PE). Karipazim is protected by the temporary pharmacopoeial article of VFS 42-17-49-87.
Карипазим - характеризуется протеолитической активностью широкого спектра. В состав препарата входят три протеолитических фермента (папаин, химиопапаин, протеиназа) и муколитический фермент - лизоцим, содержащие в своих активных центрах сульфагидрильные группы. Karipazim - characterized by a broad spectrum of proteolytic activity. The composition of the drug includes three proteolytic enzymes (papain, chemopapain, proteinase) and a mucolytic enzyme, lysozyme, containing sulfahydryl groups in their active centers.
Добавление к раствору карипазима 0.02-0.06 мг диметилсульфоксида, обладающего бактерицидным и противовоспалительным действием, дополнительно улучшает проникновение препарата в биологические ткани. Экспериментально установлено, что концентрация диметилсульфоксида менее 0.02 мг не оказывает необходимого действия для проникновения карипазима в ткани, более 0.06 мг может вызвать раздражение кожи в месте наложения препарата. Adding 0.02-0.06 mg of dimethyl sulfoxide with a bactericidal and anti-inflammatory effect to the solution of caripazim 0.06-0.06 further improves the penetration of the drug into biological tissues. It was experimentally established that a concentration of dimethyl sulfoxide of less than 0.02 mg does not have the necessary effect for penetration of caripazim into the tissue, more than 0.06 mg can cause skin irritation at the site of application of the drug.
Возможно введение вместо карипазима его аналога - папаина. Для повышения эффективности лечения рекомендовано с отрицательного полюса дополнительно вводить эуфиллин, являющийся сосудорасширяющим средством, или йодистый калий. При непереносимости указанных средств обычно используют воду. Perhaps the introduction instead of karipazim its analogue - papain. To increase the effectiveness of treatment, it is recommended to additionally introduce aminophylline, which is a vasodilator, or potassium iodide, from the negative pole. In case of intolerance to these agents, water is usually used.
Концентрация лекарственного препарата в количестве 50-100 мг в 5-10 мл физиологического раствора и количество добавляемого в раствор диметилсульфоксида (0.02-0.06 мл) подобранны экспериментально и являются оптимальными для достижения клинического результата. The concentration of the drug in an amount of 50-100 mg in 5-10 ml of physiological saline and the amount of dimethyl sulfoxide (0.02-0.06 ml) added to the solution are selected experimentally and are optimal for achieving a clinical result.
Температурные параметры (37 - 39oC) выбраны в связи с тем, что при температуре ниже 37oC резко снижается проникновение препарата в ткани, а выше 39oC - наблюдается частичный распад карипазима. Время (15-20 минут) - оптимальное время насыщения ткани препаратом. Сила тока ниже заявленной существенно снижает проникновение и продвижение препарата в биологических тканях, верхняя граница силы тока (15 мА) обусловлена безопасностью процедуры и чувствительностью ткани к воздействию тока.The temperature parameters (37 - 39 o C) are selected due to the fact that at a temperature below 37 o C, the penetration of the drug into the tissues decreases sharply, and above 39 o C - a partial decomposition of caripazim is observed. Time (15-20 minutes) - the optimal time for tissue saturation with the drug. The current strength below the declared value significantly reduces the penetration and promotion of the drug in biological tissues, the upper limit of the current strength (15 mA) is due to the safety of the procedure and the sensitivity of the tissue to the effects of current.
Как экспериментально было установлено, при проведении курса менее 20 процедур, ввиду медленного действия протеолитических ферментов карипазима, неэффективно, большее чем 30 количество процедур может вызывать аллергические реакции. As it was experimentally established, during a course of less than 20 procedures, due to the slow action of the proteolytic enzymes of caripazim, it is ineffective, more than 30 procedures can cause allergic reactions.
В способе использованные прокладки размером 10 х 15 и 15 х 20 см представляют собой тканную оболочку с размещенной внутри нее токопроводящей углеродистой тканью. In the method, the used gaskets of 10 x 15 and 15 x 20 cm in size are a woven sheath with a conductive carbon fabric placed inside it.
Варианты расположения прокладок зависят от конкретной патологии. The options for the location of the gaskets depend on the specific pathology.
При проведении лечения допускаются перерывы на 3-4 дня между процедурами. Повторные курсы проводят через 30 - 45 дней. During the treatment, breaks are allowed for 3-4 days between procedures. Repeated courses are carried out after 30 - 45 days.
Успех лечения зависит от правильного определения показаний, т.е. курс лечения необходимо начинать в подостром или хроническом периоде, когда затухают острые воспалительные явления, значительно менее вероятны аллергические состояния и индивидуальная непереносимость препарата. The success of treatment depends on the correct determination of the indications, i.e. the course of treatment must be started in the subacute or chronic period, when acute inflammatory phenomena subside, allergic conditions and individual intolerance of the drug are much less likely.
Ниже приведены некоторые примеры лечения, подтверждающие достижения технического результата предлагаемого способа, но не сужающие область его применения. Below are some examples of treatment, confirming the achievement of the technical result of the proposed method, but not narrowing the scope of its application.
Пример 1. Example 1
Больной Новиков О.А. 30 лет, амбулаторная история болезни N3258. Patient Novikov O.A. 30 years old, outpatient medical history N3258.
Впервые почувствовал боль в области поясницы около 5 лет назад после поднятия тяжести. Болевой приступ разрешился после приема обезболивающих препаратов. В дальнейшем приступы возникали примерно раз в 3-4 месяца. В 1994 году на фоне физической нагрузки развился острый приступ радикулита. Больной жаловался на боли в области поясницы с иррадиацией в левую ногу до уровня подколенной ямки. Был проведен курс противовоспалительной терапии, массажа, затем курс мануальной терапии - без заметного эффекта. После 4-х месяцев традиционной терапии, в мае 95 года, больной обратился в отделение реабилитации ИНХ с жалобами на выраженный болевой синдром в пояснице с иррадиацией в левую ногу. Не мог долго ходить, наклоняться, самостоятельно одеваться, обуваться. Боли усиливались при кашле и чихании. Была проведена ЯМР-томография, на которой выявлена задне-боковая грыжа L4-L5 с компрессией дурального мешка, протрузия диска L5-S1, снижение высоты дисков L3-L4-L5. Больному была предложена операция, от которой он отказался. Назначен курс лечения электрофорезом, проводимый следующим образом. 1 флакон карипазима (100 мг) растворяют в 10 мл физиологического раствора, добавляют 2 капли (0.06 мл) диметилсульфоксида. Раствор наносят на белую фильтровальную бумагу, размещенную на прокладке размером 10 х 15 см, подогретую до 37-39oC, связанную с положительным электродом. При силе тока 10 мА время экспозиции составляло 20 минут, при этом прокладка с карипазимом размещалась продольно на область поясничного отдела позвоночника, а прокладка, связанная с отрицательным электродом, продольно на место выхода седалищного нерва (ягодичная складка).I first felt pain in the lumbar region about 5 years ago after lifting weights. The pain attack resolved after taking painkillers. Subsequently, seizures occurred approximately every 3-4 months. In 1994, against the background of physical activity, an acute attack of radiculitis developed. The patient complained of pain in the lumbar region with radiation to the left leg to the level of the popliteal fossa. A course of anti-inflammatory therapy, massage was carried out, then a course of manual therapy - without a noticeable effect. After 4 months of traditional therapy, in May 95, the patient turned to the rehabilitation department of the Institute of Infectious Diseases with complaints of severe pain in the lower back with radiation to the left leg. I couldn’t walk for long, bend over, dress independently, and shoe. The pain intensified with coughing and sneezing. NMR imaging was performed, which revealed a posterolateral hernia L4-L5 with compression of the dural sac, protrusion of the L5-S1 disc, and a decrease in the height of the L3-L4-L5 discs. The patient was offered an operation, which he refused. An electrophoresis treatment course was carried out as follows. 1 vial of caripazim (100 mg) is dissolved in 10 ml of physiological saline, 2 drops (0.06 ml) of dimethyl sulfoxide are added. The solution is applied to a white filter paper placed on a pad measuring 10 x 15 cm, heated to 37-39 o C, associated with a positive electrode. With a current of 10 mA, the exposure time was 20 minutes, while the gasket with caripazim was placed longitudinally on the lumbar spine, and the gasket connected with the negative electrode was longitudinally on the exit site of the sciatic nerve (gluteal fold).
Курс лечения составил 25 процедур. После первого курса электрофореза с карипазимом отмечено заметное снижение болевого синдрома. Всего больной получил 5 курсов с интервалами в 1-1.5 месяца, после которых неврологическая симптоматика полностью исчезла, практически отсутствуют ограничения в самообслуживании, больной вернулся к прежнему уровню социальной активности. Проведена контрольная ЯМР-томография (31 июля 96 года). Заключение: увеличение высоты дисков L3-S1, уменьшение размеров грыжи L5-S1 с 8 мм до 4 мм. The course of treatment was 25 procedures. After the first course of electrophoresis with karipazim, a marked decrease in pain was noted. In total, the patient received 5 courses at intervals of 1-1.5 months, after which the neurological symptoms completely disappeared, there were practically no restrictions on self-care, the patient returned to the previous level of social activity. Control NMR imaging was performed (July 31, 96). Conclusion: increasing the height of the discs L3-S1, reducing the size of the hernia L5-S1 from 8 mm to 4 mm.
Пример 2. Example 2
Мицкевич Л.В., 1960 г.р. Mitskevich L.V., born in 1960
Работает врачом-лаборантом, работа с микроскопом. He works as a laboratory assistant, working with a microscope.
В течение последних 5 лет беспокоили боли в шее с иррадиацией в руки, больше справа, головные боли, головокружение. Симптомы усиливались при поднятии тяжестей и во время работы, связанной с длительным вынужденным положением. С 96 года боли стали особенно сильными, мешали работе. Периодически лечилась сосудистыми, ноотропными, нестероидными противовоспалительными препаратами (Вольтарен, Индометацин, Реопирин), проводился курс массажа, физиотерапии (ДДТ, Ультразвук с ганглеоблокирующей смесью), курс мануальной терапии - с кратковременным эффектом. Over the past 5 years, pains in the neck have been disturbed with radiation to the hands, more to the right, headaches, dizziness. Symptoms intensified during weight lifting and during work associated with a long forced position. Since 96, the pains have become especially severe, interfering with work. She was periodically treated with vascular, nootropic, non-steroidal anti-inflammatory drugs (Voltaren, Indomethacin, Reopirin), a course of massage, physiotherapy (DDT, Ultrasound with a ganglion blocking mixture) was conducted, a course of manual therapy with a short-term effect.
В январе 1997 года проведена ЯМР-томография шейного отдела позвоночника. Заключение: Распространенный остеохондроз позвоночника. Дегенерация дисков C4-C7, протрузия диска C4-C5, задне-боковая, вправо, грыжа диска C6-C7 (5-6 мм) с компрессией дурального мешка. In January 1997, NMR imaging of the cervical spine was performed. Conclusion: Common osteochondrosis of the spine. C4-C7 disc degeneration, C4-C5 disc protrusion, posterolateral, to the right, C6-C7 disc herniation (5-6 mm) with dural sac compression.
УЗДГ 16.01.97. Снижение систолической скорости кровотока по ПА справа (до 15 - 20 см/с), слева (до 25 см/с), ОА - 40-45 см/с. Допплерографические признаки вертебро-базиллярной недостаточности. UZDG 01/16/97. Decreased systolic blood flow velocity in PA on the right (up to 15 - 20 cm / s), on the left (up to 25 cm / s), OA - 40-45 cm / s. Dopplerographic signs of vertebro-basilar insufficiency.
Назначено лечение путем электрофоретического введения карипазима. 50 мг лиофилизованного карипазима растворяют в 5,0 мл физиологического раствора, добавляют 1 каплю (0,02) мл диметилсульфоксида, раствор наносят на фильтровальную бумагу, поверх которой помещают подогретую до 37-39oC прокладку и положительный электрод. На прокладку, связанную с отрицательным электродом, наносят фильтровальную бумагу, смоченную эуфиллином. Сила тока 15 мА, время экспозиции 15 мин.Treatment was prescribed by electrophoretic administration of caripazim. 50 mg of lyophilized caripazim are dissolved in 5.0 ml of physiological saline, 1 drop (0.02) ml of dimethyl sulfoxide is added, the solution is applied to filter paper, on top of which a pad is heated to 37-39 o C and a positive electrode. A filter paper moistened with aminophylline is applied to the gasket associated with the negative electrode. Current 15 mA, exposure time 15 min.
Размещение прокладок:
- Прокладка, смоченная раствором карипазима, связанная с электродом (+), на область шейных позвонков.Gasket Placement:
- A pad moistened with a solution of caripazim bound to the electrode (+) on the cervical vertebrae.
- Прокладки, связанные с раздвоенным электродом (-), смоченные эуфиллином, на область задней поверхности плеча с двух сторон. - Gaskets associated with a bifurcated electrode (-) moistened with eufillin on the area of the rear surface of the shoulder on both sides.
Проведено 2 курса электрофореза с карипазимом на область шеи (2 по 30 процедур с перерывом 45 дней). Conducted 2 courses of electrophoresis with karipazimom on the neck (2 to 30 procedures with a break of 45 days).
После первого курса отмечено ослабление болевого синдрома, отсутствие головокружений. After the first course, a weakening of the pain syndrome, the absence of dizziness was noted.
После проведения второго курса - отсутствие болей в шее и руке. Прошли полностью головокружения, головные боли. Повысилась работоспособность. After the second course - the absence of pain in the neck and arm. Passed completely dizziness, headaches. Efficiency increased.
На УЗДГ - повышение скорости кровотока до 35-42 см/с по ПА с двух сторон. At UZDG - an increase in blood flow velocity to 35-42 cm / s in PA from two sides.
На контрольной МРТ (декабрь 97 года). По сравнению с предыдущим исследованием уменьшение размеров грыжи до 3-4 мм. On the control MRI (December 97). Compared with the previous study, a decrease in the size of the hernia to 3-4 mm.
Пример 3. Example 3
Больной Петров, 34 года. Sick Petrov, 34 years old.
Диагноз: тяжелая черепно-мозговая открытая травма с переломом правой височной кости, множественные ушибы мозга в обоих полушариях. Оперирован, удалены костные осколки, субдуральная гематома из правой теменно-височной области. Паралич отводящего нерва справа. Проведение курса электрофореза с карипазимом назначен через 2,5 месяца после травмы. Diagnosis: severe craniocerebral trauma with a fracture of the right temporal bone, multiple bruises of the brain in both hemispheres. Operated, removed bone fragments, subdural hematoma from the right parietal-temporal region. Right nerve palsy. A course of electrophoresis with caripazim was prescribed 2.5 months after the injury.
Карипазим 50 мг растворяют в 10 мл физиологического раствора, добавляют 0,04 мл диметилсульфоксида. Полученный раствор вводят с положительного электрода путем размещения прокладок следующим образом: электрод с раствором карипазима (+) накладывался на область правой глазницы, электрод с эуфиллином (-) на правое плечо. Karipazim 50 mg is dissolved in 10 ml of physiological saline, 0.04 ml of dimethyl sulfoxide is added. The resulting solution is injected from the positive electrode by placing the pads as follows: an electrode with a solution of caripazim (+) was superimposed on the area of the right eye socket, an electrode with aminophylline (-) on the right shoulder.
Сила тока - 1,2 мА, время процедуры 15 мин. Проведено 25 процедур. The current strength is 1.2 mA, the procedure time is 15 minutes. Conducted 25 procedures.
После 12-й процедуры появились первые движения глазного яблока. Через 1,5 месяца проведен повторно курс лечения из 20 процедур. К концу повторного курса лечения движения глазного яблока полностью восстановились. After the 12th procedure, the first movements of the eyeball appeared. After 1.5 months, a course of treatment of 20 procedures was repeated. By the end of the second course of treatment, the movements of the eyeball completely recovered.
Пример 4. Example 4
Больная М., 36 лет. Patient M., 36 years old.
В результате автоаварии около 5 месяцев назад получила черепно-мозговую травму, множественные резанные раны волосистой части головы, кистей рук и лица. Особенно грубый плотный, багрового цвета рубец сформировался в лобно-височной области справа, скуловой кости слева, тыльной поверхности справа. As a result of a car accident, about 5 months ago she received a head injury, multiple cut wounds to the scalp, hands and face. A particularly coarse, dense, crimson-colored scar was formed in the frontotemporal region on the right, the zygomatic bone on the left, and the dorsum on the right.
Проводился электрофорез с раствором карипазима N 20 по 1/2 флакона на каждую прокладку. Electrophoresis was carried out with a solution of caripazim N 20 1/2 bottle per pad.
Раздвоенный электрод (+) с карипазимом размером 2х5 см накладывался на рубцы, второй электрод (-) с эуфиллином на шею сзади. A bifurcated electrode (+) with caripazim 2x5 cm in size was superimposed on the scars, and a second electrode (-) with euphyllin on the back of the neck.
После проведения курса лечения рубцы стали бледными, значительно мягче, эластичнее. After the course of treatment, the scars became pale, much softer, more elastic.
Пример 5
Больная К. 42 года. В 96 году перенесла острый неврит лицевого нерва справа, в результате развился парез лицевого нерва, грубая асимметрия мышц лица, несмыкание глазной щели справа, сглаженность носогубной складки справа, проводилось лечение противовоспалительными и антибактериальными препаратами без выраженного эффекта. Через 10 месяцев больная обратилась в отделение реабилитации. При осмотре обращает внимание отсутствие активных движений и грубые контрактуры мышц лица справа. Больной было проведено 20 сеансов электрофореза с карипазимом. Наложение электродов было следующим: (+) электрод с карипазимом в виде маски Бергонье на правую половину лица, (-) электрод с эуфиллином - на правое плечо.Example 5
Patient K., 42 years old. In 96, she suffered acute neuritis of the facial nerve on the right, resulting in paresis of the facial nerve, gross asymmetry of the muscles of the face, non-closure of the palpebral fissure on the right, smoothing of the nasolabial folds on the right, anti-inflammatory and antibacterial drugs were treated without a pronounced effect. After 10 months, the patient turned to the rehabilitation department. On examination, the absence of active movements and gross contractures of the muscles of the face on the right pay attention. The patient was held 20 sessions of electrophoresis with caripazim. The application of the electrodes was as follows: (+) an electrode with caripazim in the form of a Bergonier mask on the right half of the face, (-) an electrode with euphyllin on the right shoulder.
После окончания курса отмечено снижение тонуса мышц, появление активных движений в правой половине лица, частичное смыкание глазной щели. After the end of the course, a decrease in muscle tone, the appearance of active movements in the right half of the face, and partial closure of the palpebral fissure were noted.
Представленными примерами не ограничивается сфера использования заявленного способа. Клиническая практика показала эффективность использования электрофоретического введения лекарственного препарата растительного происхождения, полученного высушиванием латекса дынного дерева. Carica papaya, в частности карипазима, лекозима, лекопаина для лечения различных патологий, связанных с развитием рубцово-спаечного процесса, например для лечения арахноидита (в том числе, оптохиазмального), при грыже диска, травмах, в хирургической косметологии для лечения гипертрофических и келлоидных рубцов. The presented examples are not limited to the scope of the claimed method. Clinical practice has shown the effectiveness of using electrophoretic administration of a herbal drug obtained by drying the latex of a melon tree. Carica papaya, in particular, caripazim, lekozyme, lecopain for the treatment of various pathologies associated with the development of the scar-adhesive process, for example, for the treatment of arachnoiditis (including optochiasmal), with herniated disc, injuries, in surgical cosmetology for the treatment of hypertrophic and keloid scars .
Claims (13)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98104432A RU2141359C1 (en) | 1998-03-23 | 1998-03-23 | Method of treatment of patients with neurological and orthopedic-traumatic pathologies |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98104432A RU2141359C1 (en) | 1998-03-23 | 1998-03-23 | Method of treatment of patients with neurological and orthopedic-traumatic pathologies |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2141359C1 true RU2141359C1 (en) | 1999-11-20 |
Family
ID=20203229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98104432A RU2141359C1 (en) | 1998-03-23 | 1998-03-23 | Method of treatment of patients with neurological and orthopedic-traumatic pathologies |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2141359C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480252C1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-04-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр медицинской реабилитации и курортологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ"РНЦМРиК"Минздравсоцразвития России) | Method of treating patients with non-proliferative diabetic retinopathy |
| RU2633493C1 (en) * | 2016-11-30 | 2017-10-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Детство" | Method for treating inflammatory and exchange-dystrophic diseases of musculoskeletal system by optimal combination of cryotherapy, physiotherapy and medical exposure methods (versions) |
| RU2691898C1 (en) * | 2017-12-20 | 2019-06-18 | Общество с ограниченной ответственностью "РДП" | Rotary drive of sucker rod pumps |
-
1998
- 1998-03-23 RU RU98104432A patent/RU2141359C1/en active IP Right Revival
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Найдин В.Л. и др. Итоги и перспективы использования лекозима в нейрохирургической клинике. Сб. "Применение протеолитических энзимов растения Carica papaya в широкой медицинской практике". Тезисы докладов. - М.: 1978, с.259 - 264. 2. Лекозим. Методическое письмо. Управление по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники. - М.: 1983, с.13 - 21. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480252C1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-04-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр медицинской реабилитации и курортологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ"РНЦМРиК"Минздравсоцразвития России) | Method of treating patients with non-proliferative diabetic retinopathy |
| RU2633493C1 (en) * | 2016-11-30 | 2017-10-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Детство" | Method for treating inflammatory and exchange-dystrophic diseases of musculoskeletal system by optimal combination of cryotherapy, physiotherapy and medical exposure methods (versions) |
| RU2691898C1 (en) * | 2017-12-20 | 2019-06-18 | Общество с ограниченной ответственностью "РДП" | Rotary drive of sucker rod pumps |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1874784B (en) | Chronic facial pain and headaches associated with sinusitis treated with botulinum toxin | |
| EP1658853A4 (en) | TREATMENT OF INTERNALLY ADMINISTERED CRANIAL NERVE DISEASES CONTAINING THE ACTIVE INGREDIENT OF MESENCHYMAL CELLS | |
| RU2141359C1 (en) | Method of treatment of patients with neurological and orthopedic-traumatic pathologies | |
| RU2616128C1 (en) | Method for treating patients with dorsopathy in case of affection of cervical-thoracic and/or lumbar spine | |
| RU2329029C1 (en) | Method of shortsightedness treatment | |
| RU2392014C1 (en) | Method of treatment of patients with neurologic manifestations of dorsopaty of lumbosacral spine, including patients having decompression operations | |
| RU2714457C1 (en) | Method of treating dystrophic spinal and joint diseases | |
| RU2602043C1 (en) | Method of treating patients with cervical and/or lumbar spine dorsopathy | |
| RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
| RU2481869C1 (en) | Method of treating neurogenic bladder in patients with traumatic spinal disease | |
| RU2804751C1 (en) | Method for rehabilitation of patients after surgical treatment of herniated intervertebral disc of the lumbosacral department of the spine | |
| RU2403072C2 (en) | Method of voldemar ragel - method of electric therapy of people | |
| WO2016130046A1 (en) | Method for treating dorsopathy with alloplant biomaterial | |
| RU2294227C1 (en) | Method for treating degenerative-dystrophic diseases of vertebral column and large articulations | |
| RU2025144C1 (en) | High-voltage electrotherapy method | |
| RU2826963C1 (en) | Method of carboxytherapy in treating patients with temporomandibular joint pain syndrome | |
| Akshaya et al. | Effect of Dry Needling on Patients with Lumbar Radiculopathy in Reducing Pain and Increasing Range of Motion Compared to Interferential Therapy. | |
| RU2101016C1 (en) | Method of treatment of diskogenic lumbar-sacrum hernia of intervertebral disks | |
| RU2231373C1 (en) | Method for treating the cases of vertebral column diseases | |
| RU2194519C2 (en) | Method for treating herniated disk | |
| RU1779374C (en) | Method for treating vertebrogenic pain syndrome | |
| RU2436584C1 (en) | Method of treating degenerative-dystrophic musculoskeletal diseases and posttraumatic adhesive processes | |
| RU2106863C1 (en) | Method for treating diseases of locomotor system and peripheral nervous system | |
| RU2135186C1 (en) | Method of treatment of patient with reflex syndrome at osteochondritis | |
| SU1692555A1 (en) | Method for treatment cerebrospinal disturbances caused by compression |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090324 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20100620 |