RU2112568C1 - Method for treatment of urinogenital tuberculosis - Google Patents
Method for treatment of urinogenital tuberculosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112568C1 RU2112568C1 RU95120816A RU95120816A RU2112568C1 RU 2112568 C1 RU2112568 C1 RU 2112568C1 RU 95120816 A RU95120816 A RU 95120816A RU 95120816 A RU95120816 A RU 95120816A RU 2112568 C1 RU2112568 C1 RU 2112568C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- treatment
- liver
- patient
- drugs
- Prior art date
Links
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 11
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 abstract description 7
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 3
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 6
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 5
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 4
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 4
- 230000001549 tubercolostatic effect Effects 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 3
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 3
- 229960000285 ethambutol Drugs 0.000 description 3
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 3
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 3
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 3
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 3
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 201000011200 hepatorenal syndrome Diseases 0.000 description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 1
- 208000000223 Solitary Kidney Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 208000027119 bilirubin metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 201000000563 bladder tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960002001 ethionamide Drugs 0.000 description 1
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 208000036796 hyperbilirubinemia Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 201000007227 lymph node tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 235000021184 main course Nutrition 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии. The invention relates to medicine, namely to phthisiourology.
Для достижения клинического эффекта при лечении мочеполового туберкулеза необходима длительная (не мене 10-12 мес.) полихимиотерапия. Однако современные противотуберкулезные препараты гепатотоксичны, способствуют возникновению аллергических и токсико-аллергических реакций в 30-47% случаев. Во фтизиоурологии положение усугубляется развитием гепаторенального синдрома. Между печенью и почками существуют тесные онтофилогенетические и физиологические связи, что обуславливает взаимное заместительное участие обоих органов при развитии тяжелых инфекций. На этом фоне назначение 3-4 химиопрепаратов одновременно ухудшает функциональные способности как печени, так и почек, развивается непереносимость туберкулостатиков, что в конечном итоге существенно снижает эффективность лечения. Возникающие аллергические и токсико-аллергические реакции требуют временной отмены препарата с последующей заменой на другой, назначения десенсибилизирующих средств, в наиболее тяжелых случаях гемосорбции [1-3] , но несмотря на проводимые мероприятия указанное осложнение лечения резко ограничивает возможности антибактериальной терапии мочеполового туберкулеза. To achieve a clinical effect in the treatment of genitourinary tuberculosis, long-term (at least 10-12 months) polychemotherapy is necessary. However, modern anti-tuberculosis drugs are hepatotoxic and contribute to allergic and toxic-allergic reactions in 30-47% of cases. In phthisiourology, the situation is exacerbated by the development of hepatorenal syndrome. There are close ontophylogenetic and physiological connections between the liver and kidneys, which leads to the mutual substitutional participation of both organs in the development of severe infections. Against this background, the appointment of 3-4 chemotherapeutic agents simultaneously worsens the functional abilities of both the liver and kidneys, intolerance to tuberculostatics develops, which ultimately significantly reduces the effectiveness of treatment. Emerging allergic and toxic-allergic reactions require temporary discontinuation of the drug with subsequent replacement with another, the appointment of desensitizing agents, in the most severe cases of hemosorption [1-3], but despite the measures taken, this complication of treatment severely limits the possibility of antibiotic therapy of genitourinary tuberculosis.
Известен способ лечения больных туберкулезом легких (авт. св. N 630828), согласно которому для уменьшения гепатотоксического эффекта химиопрепараты вводят с интервалом 8-24 ч. Однако дробное введение химиопрепаратов, снижая нагрузку на печень, может служить профилактическим средством, но никак не лечебным в отношении развивающихся осложнений. A known method of treating patients with pulmonary tuberculosis (ed. St. N 630828), according to which, to reduce the hepatotoxic effect, chemotherapeutic agents are administered at intervals of 8-24 hours. However, fractional administration of chemotherapeutic agents, reducing the load on the liver, can serve as a prophylactic, but not therapeutic in regarding developing complications.
Существует способ лечения туберкулеза мочевого пузыря (авт. св. N 1392699), заключающийся в ведении химиопрепаратов внутрь, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения, дополнительно облучают слизистую оболочку мочевого пузыря светом гелий-неонового лазера с плотностью мощности 0,8-1,6 мВт/см2 в течение 15 мин ежедневно в течение 5-12 сеансов.There is a method of treating bladder tuberculosis (ed. St. N 1392699), which consists in administering chemotherapy drugs inward, characterized in that, in order to reduce treatment time, they additionally irradiate the mucous membrane of the bladder with light from a helium-neon laser with a power density of 0.8- 1.6 mW / cm 2 for 15 min daily for 5-12 sessions.
Однако этот метод не решает основной задачи - снижения гепатотоксического действия антибактериальных препаратов. However, this method does not solve the main problem - reducing the hepatotoxic effect of antibacterial drugs.
Применение воздействия на область печени света инфракрасного лазера с плотностью мощности 5,6 мВт/см2 в течение 10 мин, 10-15 сеансов на курс улучшает микроциркуляцию печени, т.к. обладает достаточной глубиной проникновения, способствует уменьшению гепатотоксического действия химиопрепаратов, что в конечном итоге приводит к значительному улучшению переносимости туберкулостатиков, о чем можно судить по биохимическим анализам крови.The use of exposure to the region of the liver of light from an infrared laser with a power density of 5.6 mW / cm 2 for 10 minutes, 10-15 sessions per course improves liver microcirculation, because has a sufficient penetration depth, helps to reduce the hepatotoxic effect of chemotherapy drugs, which ultimately leads to a significant improvement in the tolerance of tuberculostatics, as can be judged by biochemical blood tests.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Ежедневно дополнительно после приема туберкулостатиков облучают печень в месте проекции в правом подреберье светом низкоэнергетического инфракрасного лазера с плотностью мощности 5,6 мВт/см2 в течение 10 мин, 10-15 сеансов на курс по показаниям.Every day in addition, after taking tuberculostatics, the liver is irradiated at the projection site in the right hypochondrium with the light of a low-energy infrared laser with a power density of 5.6 mW / cm 2 for 10 minutes, 10-15 sessions per course according to indications.
Пример 1. Больная М. 50 лет. Двусторонний кавернозный туберкулез почек с поражением мочеточников, выявлен в 1986 г. Больная неоднократно оперировалась. Распространенность процесса потребовала после окончания основного курса лечения туберкулостатическими препаратами проведения сезонных профкурсов дважды в год по 2 мес. двумя препаратами. Длительный прием антибактериальных препаратов оказал гепатотоксический эффект, развилась непереносимость основных противотуберкулезных препаратов. При поступлении жалобы на интенсивные боли в области единственной почки и печени, больная в течение года ежедневно принимала анальгетики. По пробам Зимницкого и Реберга-Тареева у больной определена почечная недостаточность II степени. Билирубин крови 17,1 мкм/л, АсТ - 0,45, АлТ - 0,53. Печень на 2 см выступает из-под края реберной дуги, плотно-эластической консистенции, умеренно болезненная. Example 1. Patient M. 50 years. Bilateral cavernous tuberculosis of the kidneys with lesions of the ureters, was detected in 1986. The patient was repeatedly operated on. The prevalence of the process required, after completing the main course of treatment with tuberculostatic drugs, to conduct seasonal vocational courses twice a year for 2 months. two drugs. Long-term use of antibacterial drugs had a hepatotoxic effect, intolerance to the main anti-TB drugs developed. Upon receipt of a complaint of intense pain in the area of a single kidney and liver, the patient took analgesics daily for a year. Samples of Zimnitsky and Reberg-Tareev in the patient identified renal failure II degree. Blood bilirubin 17.1 μm / L, AcT - 0.45, Alt - 0.53. The liver 2 cm protrudes from under the edge of the costal arch, a dense-elastic consistency, moderately painful.
После введения тубазида, стрептомицина, канамицина, рифампицина, этамбутола, ПАСК, этионамида - токсико-аллергическая реакция. After the introduction of tubazide, streptomycin, kanamycin, rifampicin, ethambutol, PASK, ethionamide - a toxic-allergic reaction.
Начато облучение области печени светом инфракрасного лазера с плотностью мощности 5,6 мВт/см2 по 10 мин ежедневно. Через 5 сеансов значительно уменьшились боли в области печени. При пальпации печень определяется по краю реберной дуги. Учитывая появившийся клинический эффект, больной назначен тубазид в 1/2 терапевтической дозы (5 мг/кг массы). В течение 4 последующих дней переносимость тубазида была удовлетворительной, что позволило увеличить дозу до терапевтической (10 мг/кг) и назначить второй препарат - тизамид. К окончанию курса лечения (15 сеансов) больная ежедневно принимала тубазид и тинамид без каких-либо патологических реакций; отмечалось существенное уменьшение болевого синдрома, позволившее отказаться от приема анальгетиков. Пальпаторно печень определяется по краю реберной дуги, эластичная, безболезненная. По пробам Земницкого и Реберга-Тареева уменьшилась почечная недостаточность до I степени, билирубин крови - 12,1 мкм/л, АсТ - 0,24, АлТ - 0,3.Irradiation of the liver area with the light of an infrared laser with a power density of 5.6 mW / cm 2 for 10 minutes daily was started. After 5 sessions, pain in the liver area was significantly reduced. On palpation, the liver is determined by the edge of the costal arch. Given the emerging clinical effect, the patient was prescribed tubazide in 1/2 therapeutic dose (5 mg / kg weight). Over the next 4 days, the tolerance of tubazide was satisfactory, which allowed increasing the dose to a therapeutic dose (10 mg / kg) and prescribing a second drug, tizamide. By the end of the course of treatment (15 sessions), the patient was daily taking tubazide and tinamide without any pathological reactions; there was a significant decrease in pain, which allowed to refuse to take analgesics. Palpation of the liver is determined by the edge of the costal arch, elastic, painless. According to samples of Zemnitsky and Reberg-Tareev, renal failure decreased to I degree, blood bilirubin - 12.1 μm / l, AcT - 0.24, Alt - 0.3.
Пример 2. Больная Б., 32 года. Диагноз: туберкулезный лимфаденит, туберкулез паренхимы почек. Example 2. Patient B., 32 years old. Diagnosis: tuberculous lymphadenitis, tuberculosis of the renal parenchyma.
Через 4 мес. непрерывной антибактериальной терапии впервые развилась аллергическая реакция, потребовавшая отмены препаратов на 2 недели и назначения десенсибилизирующей терапии. В течение последующего месяца переносимость тубазида, стрептомицина и рифампицина была удовлетворительной, а затем вновь появилась сыпь, зуд, артралгия. Больной проводилась десенсибилизирующая терапия, 3 сеанса гемосорбции, однако восстановилась переносимость только тубазида, а стрептомицин с рифампицином по-прежнему дали токсико-аллергическую реакцию. Больной было продолжено лечение тубазидом, этамбутолом и тизамидом. Через 2 мес. терапии комбинаций этих препаратов у больной развилась токсико-аллергическая реакция, потребовавшая немедленной отмены препаратов: зуд, сыпь, азотемия (мочевина крови 21,3 ммоль/л), гипербилирубинемия (23 мкм/л), выраженная диспепсия. After 4 months continuous antibacterial therapy for the first time developed an allergic reaction, requiring withdrawal of drugs for 2 weeks and the appointment of desensitizing therapy. Over the next month, tolerance to tubazide, streptomycin and rifampicin was satisfactory, and then a rash, itching, arthralgia reappeared. The patient underwent desensitizing therapy, 3 sessions of hemosorption, however, only tubazide was tolerated, and streptomycin with rifampicin still gave a toxic-allergic reaction. The patient was continued treatment with tubazide, ethambutol and tizamide. After 2 months therapy of combinations of these drugs, the patient developed a toxic-allergic reaction that required immediate drug withdrawal: itching, rash, azotemia (blood urea 21.3 mmol / L), hyperbilirubinemia (23 μm / L), severe dyspepsia.
Начата лазеротерапия печени по 10 мин ежедневно с плотностью мощности 5,6 мВт/см2 излучения. Через 10 сеансов улучшилось самочувствие, прекратился зуд, нормализовался уровень мочевины и билирубина в крови, исчезла диспепсия. Назначенные тубазид, этамбутол и тизамид больная переносила хорошо. В связи с достигнутым эффектом признано нецелесообразным продолжение лазеротерапии.Laser therapy of the liver was started for 10 minutes daily with a power density of 5.6 mW / cm 2 radiation. After 10 sessions, the state of health improved, the itching stopped, the level of urea and bilirubin in the blood returned to normal, and dyspepsia disappeared. The patient tolerated the prescribed tubazide, ethambutol and tizamide well. In connection with the achieved effect, the continuation of laser therapy was deemed inappropriate.
Таким образом, посредством лазеротерапии печени удалось быстро и эффективно купировать развившуюся непереносимость антибактериальных препаратов, усугубившуюся гепаторенальным синдромом. Thus, through laser therapy of the liver, it was possible to quickly and effectively stop the developed intolerance to antibacterial drugs, exacerbated by hepatorenal syndrome.
Потребность в изобретении и условиях его создания существовала более 10 лет, однако в литературе и медицинской практике подобного решения не найдено. Во многих областях медицины применяются низкоэнергетические лазеры, в т. ч. инфракрасный, но в доступной литературе не встретилось упоминания об использовании инфракрасного лазерного излучения на область печени для коррекции побочных реакций, в основном гепатотоксичных, от химиотерапии мочеполового туберкулеза. The need for an invention and the conditions for its creation existed for more than 10 years, but no such solution was found in the literature and medical practice. In many areas of medicine, low-energy lasers are used, including infrared, but in the available literature there is no mention of the use of infrared laser radiation in the liver to correct side reactions, mainly hepatotoxic, from chemotherapy of genitourinary tuberculosis.
Метод апробирован в клинике внелегочных форм туберкулеза Новосибирского НИИ туберкулеза. Пролечено 10 человек, положительный эффект, о котором можно судить по улучшению биохимических показателей крови, зафиксирован в историях болезни. The method was tested in the clinic of extrapulmonary forms of tuberculosis of the Novosibirsk Research Institute of Tuberculosis. 10 people were treated, a positive effect, which can be judged by the improvement of blood biochemical parameters, is recorded in the case histories.
Список литературы. List of references.
1. Аленова А.Х., Омаров Т.О. Частота и характер побочных реакций при химиотерапии туберкулеза легких. Здравоохранение Казахстана, 1986, N 10, с. 64-66. 1. Alenova A.Kh., Omarov T.O. The frequency and nature of adverse reactions during chemotherapy for pulmonary tuberculosis. Health of Kazakhstan, 1986, N 10, p. 64-66.
2. Лечение побочного действия антибактериальных химиопрепаратов у больных туберкулезом с помощью гемосорбции. Здравоохранение Казахстана, 1987, N 11, с. 28-40. 2. Treatment of side effects of antibacterial chemotherapy in patients with tuberculosis using hemosorption. Health of Kazakhstan, 1987, N 11, p. 28-40.
3. Муратханов Е.Ж. и др. Лечение у больных туберкулезом осложнений антибактериальной химиотерапии гипербарической оксигенецией и гемособцией. Проблемы туберкулеза, 1987, N 11, с. 39-42. 3. Muratkhanov E.Zh. et al. Treatment in patients with tuberculosis of complications of antibacterial chemotherapy with hyperbaric oxygenation and hemostasis. Problems of Tuberculosis, 1987, N 11, p. 39-42.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95120816A RU2112568C1 (en) | 1995-12-09 | 1995-12-09 | Method for treatment of urinogenital tuberculosis |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU5056478/14 | 1995-01-31 | ||
| RU95120816A RU2112568C1 (en) | 1995-12-09 | 1995-12-09 | Method for treatment of urinogenital tuberculosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95120816A RU95120816A (en) | 1998-02-10 |
| RU2112568C1 true RU2112568C1 (en) | 1998-06-10 |
Family
ID=20174557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95120816A RU2112568C1 (en) | 1995-12-09 | 1995-12-09 | Method for treatment of urinogenital tuberculosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2112568C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2647198C1 (en) * | 2017-03-10 | 2018-03-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) | Method for treatment of tuberculosis of the genitourinary system |
| RU2735468C1 (en) * | 2019-05-06 | 2020-11-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) | Diagnostic technique for renal tuberculosis |
-
1995
- 1995-12-09 RU RU95120816A patent/RU2112568C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2647198C1 (en) * | 2017-03-10 | 2018-03-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) | Method for treatment of tuberculosis of the genitourinary system |
| RU2735468C1 (en) * | 2019-05-06 | 2020-11-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) | Diagnostic technique for renal tuberculosis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Silverberg et al. | Cholestyramine in uraemic pruritus. | |
| Connelly et al. | Solid facial edema as a complication of acne vulgaris | |
| EP0346297A1 (en) | A preparation for topical use in the therapeutic treatment of impotentia coeundi | |
| GRUNNET | Contact urticaria and anaphylactoid reaction induced by topical application of nitrogen mustard | |
| US4735968A (en) | Method of treating tinnitus with AOAA | |
| RU2112568C1 (en) | Method for treatment of urinogenital tuberculosis | |
| Liljedahl et al. | The effect of substance P on intestinal motility in man | |
| Schrader et al. | Response to sequential administration of clomipramine and lithium carbonate in treatment-resistant depression | |
| RU2787970C1 (en) | Method for treatment of patients with rosacea | |
| Parnall Jr et al. | Streptomycin in the Treatment of Pulmonary Tuberculosis, A Therapeutic Review of 23 Patients | |
| RU2370264C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer | |
| RU2760169C1 (en) | Method for preventing complications after installing dental implants | |
| SU1111759A1 (en) | Method of treatment of ipotency of the patients with chronic occlusion of abdominal aorta | |
| SU1076124A1 (en) | Method of treatment of acute pancreatitis | |
| RU2790189C1 (en) | Method for treatment of chronic recurrent aphthous stomatitis | |
| RU2195272C1 (en) | Method for treating neuritis of auditory nerve | |
| RU2795869C1 (en) | Method for preventing recurrence of chronic diseases of the oral mucosa after orthopedic treatment with removable orthopedic structures | |
| RU2204420C2 (en) | Surgical method for treating the cases of renal carcinoma | |
| SU1438783A1 (en) | Method of treatment of chronic alcoholism | |
| RU2125872C1 (en) | Method for treating foot and smooth skin mycosis | |
| RU1827272C (en) | Method of lung tuberculosis treatment | |
| Lee et al. | Arterial flow in the lower leg correlated with plasma levels of two formulations of papaverine hydrochloride | |
| RU2132191C1 (en) | Method of treatment of patients with sarcoidosis | |
| Eriksson et al. | Treatment of trichomoniasis in females with and without gonorrhoea. | |
| SU1734753A1 (en) | Method for treating hyperreflector-type disuria |