RU2092436C1 - Способ получения сульфата калия - Google Patents
Способ получения сульфата калия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2092436C1 RU2092436C1 RU95115780A RU95115780A RU2092436C1 RU 2092436 C1 RU2092436 C1 RU 2092436C1 RU 95115780 A RU95115780 A RU 95115780A RU 95115780 A RU95115780 A RU 95115780A RU 2092436 C1 RU2092436 C1 RU 2092436C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- potassium
- potassium sulfate
- solution
- liquor
- water
- Prior art date
Links
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 15
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 11
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 6
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 abstract 1
- 238000005816 glass manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229940112112 capex Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000021463 dry cake Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения сульфата калия из калийсодержащих отходов. Сущность способа заключается в том, что сульфат калия получают путем выщелачивания калия из пыли цементного производства при соотношении Ж : Т = 3-4 в течение 40-60 мин при 85-100oC смесью маточного раствора и части промывной воды, взятых в объемном соотношении 1:0,8. Далее суспензию разделяют на щелочной раствор и шлам, который промывают водой в количестве 3 м3/т твердого, а раствор нейтрализуют купоросным маслом до pH 7-9, упаривают до плотности 1,145-1,155 и путем охлаждения щелока до 15-25oC выделяют кристаллы сульфата калия. Содержание K2O в получаемых продуктах составляет 49,0-50,5%, SO 59%, что соответствует продукту первого сорта. Полученный продукт может быть использован в качестве удобрения, в стекловарении и др. областях техники. 3 табл., 3 ил.
Description
Изобретение относится к способам получения сульфатно-калийных солей из калийсодержащих отходов цементного производства.
Существует множество способов получения сульфата калия, которые можно скомпоновать в следующие группы:
галургические способы, наиболее часто эти способы используют для комплексной переработки полиминеральных руд с получением помимо сульфата калия еще и сульфата натрия и хлорида магния;
конверсионные способы, основанные на реакциях конверсии хлористого калия с сульфатом натрия, магния, железа, либо с серной кислотой;
гидротермические способы, сочетающие получение сульфата калия с побочным производством соляной кислоты.
галургические способы, наиболее часто эти способы используют для комплексной переработки полиминеральных руд с получением помимо сульфата калия еще и сульфата натрия и хлорида магния;
конверсионные способы, основанные на реакциях конверсии хлористого калия с сульфатом натрия, магния, железа, либо с серной кислотой;
гидротермические способы, сочетающие получение сульфата калия с побочным производством соляной кислоты.
Наличие множества способов получения сульфата калия из природного сырья обусловлено изменчивостью его минералогического состава и различием содержания основных калийных минералов, что делает невозможным переработку сырья по одинаковым технологическим схемам даже в пределах одного месторождения.
Предлагаемый способ получения сульфата калия относится к галургическим способам, среди которых в качестве аналогов можно назвать способы, описанные в авторских свидетельствах NN 184820, 189876, 426359, 457665, 525870, 538989, 553212, 586124 и др.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения сульфата калия по авторскому свидетельству N 538989, включающий растворение полиминеральных калиевых руд в щелоках, сгущение солевого шлама, осветление раствора, кристаллизацию из осветленного раствора шенита и разложение последнего с получением сульфата калия. При этом сгущенный солевой шлам фильтруют, фильтрат возвращают на осветление, а кек репульпируют промводой или маточником, сгущают и повторно фильтруют.
К недостаткам известного способа относятся многостадийность, наличие повторных операций фильтрации и осветления, необходимость кристаллизации промежуточного соединения шенита (K2SO4•MgSO4•6H2O), что влечет за собой необходимость установки дополнительного оборудования и повышение энергозатрат.
Особенностью изобретения является прежде всего использование нетрадиционного и до сих пор неизвестного в мировой практике калийного сырья - пыли цементного производства. В настоящее время эта пыль относится к массовым отходам цементной промышленности и подлежит захоронению. Концентрирование в пыли легкорастворимых металлов делает нецелесообразным присоединение этой пыли к продукционному цементу, поскольку указанные соли снижают качество последнего. Легкая растворимость солей щелочных металлов в воде приводит и к осложнениям экологического характера при захоронении этих отходов.
По многолетним наблюдениям сотрудников А/О "Белгородский цемент", содержание K2O и Na2O в цементной пыли составляет 25 50 и 2-3% соответственно. Количество такой пыли только на данном предприятии составляет 50 100 тыс.т в год.
Сущность изобретения заключается в выщелачивании калия из цементной пыли при соотношении Ж Т, равном 3 4, температуре 85 100oC в течение 40 - 60 мин смесью маточных щелоков и части промвод в соотношении 1 0,8 с последующей промывкой нерастворимого остатка (шлама) водой в количестве около 3 м3 на тонну исходного материала, корректировке соотношения суммы щелочных металлов и сульфат-ионов до эквимолекулярного путем нейтрализации щелока купоросным маслом, упарке раствора до плотности 1,145 1,155 кг/дм3, охлаждении упаренного раствора до температуры плюс 15 - 26oC и кристаллизации сульфата калия, отделении кристаллического продукта от маточника, направлении отмытого нерастворимого остатка и части промвод на приготовлении исходной шихты цементного производства.
Отличиями изобретения являются:
калийное сырье пыль цементного производства;
режим выщелачивания калия: расход маточных растворов, равный 1,6 2,1 т/т пыли, и расход промвод, равный 1,3 1,9 т/т пыли, продолжительность выщелачивания 40-60 мин, температура 85-100oC;
режим отмывки шлама: трехстадийная противоточная отмывка водой в сгустителях при расходе воды около 3 м3/т твердого с направлением части промвод на выщелачивание;
режим выделения сульфата калия, заключающийся в доведении соотношения щелочных металлов и сульфат-ионов до эквимолекулярного путем введения купоросного масла до pH 7-9, упаривании раствора до плотности 1,145-1,155 кг/дм3 и охлаждении полученного раствора до плюс 15-25oC;
использование отмытого шлама и промвод (за исключением части, направленной на выщелачивание) на приготовление шихты цементного производства.
калийное сырье пыль цементного производства;
режим выщелачивания калия: расход маточных растворов, равный 1,6 2,1 т/т пыли, и расход промвод, равный 1,3 1,9 т/т пыли, продолжительность выщелачивания 40-60 мин, температура 85-100oC;
режим отмывки шлама: трехстадийная противоточная отмывка водой в сгустителях при расходе воды около 3 м3/т твердого с направлением части промвод на выщелачивание;
режим выделения сульфата калия, заключающийся в доведении соотношения щелочных металлов и сульфат-ионов до эквимолекулярного путем введения купоросного масла до pH 7-9, упаривании раствора до плотности 1,145-1,155 кг/дм3 и охлаждении полученного раствора до плюс 15-25oC;
использование отмытого шлама и промвод (за исключением части, направленной на выщелачивание) на приготовление шихты цементного производства.
Отличительными особенностями предлагаемого пособа являются также отсутствие необходимости подготовки сырья (дробления, измельчения и т.п.), отсутствие каких-либо сбросов и, следовательно, экологическая чистота калиевого производства, повышение качества продукта основного производства - цемента, улучшение экологии собственного цементного производства.
На фиг.1 и 2 приведены кинетические данные по выщелачиванию калия из цементной пыли при варьировании соотношения Ж Т и температуры; на фиг. 3 - принципиальные технологические схемы по известному и предлагаемому способам, из которого видны простота и компактность схемы по предлагаемому способу.
Из приведенных на чертежах данных видно, что при температуре ниже 85oC степень растворения калия уменьшается; повышение температуры процесса свыше 100oC экономически неоправданно из-за более высокого расхода энергоносителя.
При отношении Ж Т менее 3,0 степень перехода калия в раствор существенно снижается, а продолжительность процесса превышает 60 мин. Более высокое отношение Ж Т, чем 4,0, влечет за собой неоправданное обводнение процесса.
В табл. 1 приведены данные по декантационной отмывке выщелоченной цементной пыли.
Как видно из табл. 1, при числе стадий отмывки менее трех содержание щелочных компонентов в сливе в несколько раз выше, чем при трехстадийной отмывке, что повлечет за собой снижение выхода их в продукционные растворы вследствие уноса их с водной частью пульпы отмытого шлама. Увеличение стадий отмывки более трех связано со значительными дополнительными капзатратами.
В табл. 2 приведены данные влияния начальной концентрации калия в щелоках (уд. веса раствора) и температуры кристаллизации на выход сульфата калия (кристаллического воздушно-сухого). (Во всех опытах взято одинаковое исходное количество щелоков 600 мл с уд. весом 1,10 г/см3.)
Из приведенных в табл. 2 данных ясно, что кристаллизация сульфата калия из неупаренного щелока при охлаждении до +2oC позволяет выделить 31,6 г, а при +20oC 29,0 г соли. По мере увеличения плотности раствора до 1,155 количество выделившегося сульфата калия возрастает. Однако при плотности раствора 1,160 выход кристаллов при +20oC практически остается неизменным и более глубокая упарка нецелесообразна. При плотности раствора менее 1,145 выход кристаллов также снижается.
Из приведенных в табл. 2 данных ясно, что кристаллизация сульфата калия из неупаренного щелока при охлаждении до +2oC позволяет выделить 31,6 г, а при +20oC 29,0 г соли. По мере увеличения плотности раствора до 1,155 количество выделившегося сульфата калия возрастает. Однако при плотности раствора 1,160 выход кристаллов при +20oC практически остается неизменным и более глубокая упарка нецелесообразна. При плотности раствора менее 1,145 выход кристаллов также снижается.
Характерным является рост отношения суммы щелочных металлов к концентрации сульфат-ионов в растворах после выделения кристаллов сульфата калия из щелоков по мере повышения плотности растворов перед кристаллизацией соли. Так, если в исходном растворе этот показатель близок к 2,0, то в растворах после кристаллизации из наиболее плотных растворов этот показатель превышает 7,0. Это означает, что повышение полноты выделения сульфата калия в условиях первоначального дефицита по сульфат-иону приводит к относительно большому снижению сульфат-ионов в растворах после выделения соли и указывает на необходимость введения сульфат-ионов перед операцией кристаллизации извне, например путем нейтрализации исходных щелоков серной кислотой. Влияние данного фактора демонстрируется данными, приведенными в табл. 3.
Как видно из табл. 3, наиболее высокий выход соли наблюдается в интервале pH нейтрализации 7 9. При недостаточной нейтрализации щелоков (pH более 9,0) выход кристаллов снижается из-за недостатка сульфат-ионов; при значениях pH менее 7,0 выход снижается, по-видимому, вследствие образования более растворимых кислых солей калия. Область низких значений показателя pH неприемлема еще и по причине вероятности увеличения коррозионной опасности среды.
Предлагаемый способ проверен в укрупненно-лабораторном масштабе.
Пример 1. 500 г цементной пыли с содержанием K2O и Na2O 25,6 и 2,5% соответственно смешивают с 0,85 л маточного раствора от выделения кристаллов сульфата калия и 0,68 л промвод от промывки нерастворимого остатка из предыдущего опыта, нагревают до 90oC и при перемешивании выщелачивают в течение часа. Выщелоченную суспензию разделяют фильтрацией на воронке под вакуумом, кек промывают горячей водой, взятой в количестве 800 мл, сушат, анализируют на содержание K2O и Na2O. Вес полученного сухого кека составил 412 г, содержание K2O и Na2 1,7 и 0,4% соответственно.
Объем полученного фильтрата равен 1480 мл, содержание K2O и Na2O и SO составляло 82,6, 6,7 и 34,1 г/л соответственно.
В полученный раствор вводят серную кислоту уд. веса 1,83 в количестве, обеспечивающем достижение pH 8,0, расход H2SO4 составил 28,1 г. Нейтрализованный раствор упаривают до объема 1000 мл, охлаждают до комнатной температуры. Выделившиеся кристаллы соли отфильтровывают на воронке под вакуумом, сушат на фильтровальной бумаге на воздухе. Вес полученных кристаллов составил 104 г; содержание в них K2O 48,7% SO 58,82% Подученный продукт соответствует продукту первого сорта.
Claims (1)
- Способ получения сульфата калия, включающий выщелачивание калийсодержащего сырья смесью оборотного маточного раствора и промывной воды, отделение щелока от нерастворимого остатка, промывку его водой, упаривание щелока и кристаллизацию целевого продукта из упаренного раствора при охлаждении, отличающийся тем, что в качестве исходного калийсодержащего сырья используют пыль цементного производства, которую подвергают выщелачиванию при Т Ж 3 4 в течение 40 60 мин при 85 100oС смесью маточного раствора и промывной воды, взятых в объемном соотношении 1 0,8 соответственно, промывку нерастворимого остатка проводят с расходом воды около 3 м3/т сырья, а щелок перед упариванием нейтрализуют серной кислотой до pН 7 9, упаривание ведут до плотности раствора 1,145 1,155 кг/дм3 с последующей кристаллизацией продукта при 15 25oС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95115780A RU2092436C1 (ru) | 1995-09-06 | 1995-09-06 | Способ получения сульфата калия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95115780A RU2092436C1 (ru) | 1995-09-06 | 1995-09-06 | Способ получения сульфата калия |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95115780A RU95115780A (ru) | 1997-08-27 |
RU2092436C1 true RU2092436C1 (ru) | 1997-10-10 |
Family
ID=20171950
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95115780A RU2092436C1 (ru) | 1995-09-06 | 1995-09-06 | Способ получения сульфата калия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2092436C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114408948A (zh) * | 2022-01-28 | 2022-04-29 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种生产铝酸钙的固体废弃物的回收利用方法 |
-
1995
- 1995-09-06 RU RU95115780A patent/RU2092436C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР N 184820, кл. C 01 D 5/06, 1966. 2. Авторское свидетельство СССР N 538989, кл. C 01 D 5/00, 1970. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114408948A (zh) * | 2022-01-28 | 2022-04-29 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种生产铝酸钙的固体废弃物的回收利用方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100216012B1 (ko) | 수처리 슬러지의 처리방법 | |
US3421845A (en) | Production of sodium phosphates | |
EP0024131B1 (en) | A method of obtaining alumina from clay and other alumino-silicates and alumina obtained by this method | |
RU2749598C1 (ru) | Способ переработки слюдяного концентрата | |
US3189407A (en) | Method of recovering lithium from lepidolite | |
US4088738A (en) | Process for producing phosphoric acid using mixed acid feed and a dicalcium phosphate intermediate | |
US2895794A (en) | Process for recovering potassium values from kainite | |
RU2092436C1 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
RU2456358C1 (ru) | Способ переработки фосфогипса | |
NO302229B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av kaliummagnesiumfosfat | |
RU2347829C2 (ru) | Способ получения гидроксида лития из сподуменового концентрата | |
NO841402L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av zeolitt a | |
US1961127A (en) | Making disodium phosphate | |
US2758912A (en) | Process for producing a substantially sulfate-free and potassium-free magnesium chloride solution | |
US2398743A (en) | Recovery of magnesium compounds | |
US3717702A (en) | Process for treating phosphate ore | |
US4332778A (en) | Non-evaporative process for the production of aluminum sulfate | |
Dunseth et al. | Removal of scale-forming elements from sea water | |
SU986855A1 (ru) | Способ получени хлорида кали | |
US3096152A (en) | Process for removal of sulfate from magnesium chloride brines | |
US4756745A (en) | Process to benefit colemanite and/or howlite minerals | |
RU2040468C1 (ru) | Способ получения бормагниевого концентрата из природных сульфатсодержащих рассолов | |
SU1623954A1 (ru) | Способ получени хлорида кали | |
SU887555A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
RU2372280C1 (ru) | Способ получения фосфорной кислоты |