[go: up one dir, main page]

RU2020110399A - Местная доставка противоопухолевых частиц в комбинации с системной доставкой иммунотерапевтических агентов для лечения рака - Google Patents

Местная доставка противоопухолевых частиц в комбинации с системной доставкой иммунотерапевтических агентов для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2020110399A
RU2020110399A RU2020110399A RU2020110399A RU2020110399A RU 2020110399 A RU2020110399 A RU 2020110399A RU 2020110399 A RU2020110399 A RU 2020110399A RU 2020110399 A RU2020110399 A RU 2020110399A RU 2020110399 A RU2020110399 A RU 2020110399A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
paragraphs
composition
cancer
tumor
Prior art date
Application number
RU2020110399A
Other languages
English (en)
Inventor
Гир ДИЗЕРЕГА
Майк БАЛТЕЗОР
Сэм КЭМПБЕЛЛ
Чарльз ДЕКЕДЬЮ
Мэтт МАККЛОРИ
Original Assignee
Крититек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Крититек, Инк. filed Critical Крититек, Инк.
Publication of RU2020110399A publication Critical patent/RU2020110399A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (150)

1. Способ лечения рака у субъекта, включающий:
(a) местное введение первой композиции, содержащей противоопухолевые частицы, в пораженный участок опухоли кожи субъекта, и
(b) системное введение субъекту второй композиции, содержащей иммунотерапевтический агент,
для лечения тем самым рака, где противоопухолевые частицы имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 5 мкм, причем стадии (a) и (b) можно проводить в любом порядке или одновременно.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная опухоль кожи представляет собой доброкачественную опухоль кожи, и у субъекта рак имеется в участках организма, отличных от кожи.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанная доброкачественная опухоль кожи представляет собой актинический кератоз.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная опухоль кожи представляет собой злокачественное образование на коже (злокачественную опухоль кожи).
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанное злокачественное образование на коже включает рак кожи.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанный рак кожи включает меланому, базальноклеточную карциному или плоскоклеточную карциному.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанное злокачественное образование на коже включает кожные метастазы.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанные кожные метастазы вызваны раком легкого, раком молочной железы, раком толстой кишки, раком полости рта, раком яичников, раком почки, раком пищевода, раком желудка, раком печени и/или саркомой Капоши.
9. Способ по любому из пп. 4-8, отличающийся тем, что у субъекта рак имеется в других участках организма.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что указанные противоопухолевые частицы содержат частицы таксана.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат по меньшей мере 95% таксана, и частицы таксана имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 1,5 мкм.
12. Способ по любому из пп. 10 или 11, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат частицы паклитаксела, частицы доцетаксела, частицы кабазитаксела или их комбинации.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы паклитаксела.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
15. Способ по любому из пп. 13 или 14, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы доцетаксела.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
18. Способ по любому из пп. 16 или 17, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что указанная первая композиция является безводной.
20. Способ по любому из пп. 1-19, отличающийся тем, что указанная первая композиция является гидрофобной.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанная первая композиция содержит гидрофобный носитель.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный гидрофобный носитель является нелетучим.
23. Способ по любому из пп. 21 или 22, отличающийся тем, что указанный гидрофобный носитель является неполярным.
24. Способ по любому из пп. 21-23, отличающийся тем, что указанный гидрофобный носитель содержит углеводород.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный углеводород представляет собой вазелин, минеральное масло или парафиновый воск или их смеси.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанное минеральное масло представляет собой тяжелое минеральное масло.
27. Способ по любому из пп. 21-26, отличающийся тем, что указанный гидрофобный носитель составляет более 50% (мас./мас.) гидрофобной композиции.
28. Способ по любому из пп. 1-27, отличающийся тем, что указанная первая композиция дополнительно содержит одну или более летучих силиконовых жидкостей.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что концентрация указанных одной или более летучих силиконовых жидкостей составляет от 5 до 24% (мас./мас.) первой композиции.
30. Способ по любому из пп. 28 или 29, отличающийся тем, что указанная летучая силиконовая жидкость представляет собой циклометикон.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что указанный циклометикон представляет собой циклопентасилоксан.
32. Способ по любому из пп. 1-31, отличающийся тем, что указанная первая композиция является полутвердой.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что вязкость первой композиции составляет от 25.000 сП до 500.000 сП при измерении на вискозиметре Brookfield RV с включенным мотором-штативом Helipath с использованием шпинделя T-E при 10 об./мин при комнатной температуре в течение 45 секунд.
34. Способ по любому из пп. 32 или 33, отличающийся тем, что указанная первая композиция представляет собой мазь.
35. Способ по любому из пп. 1-34, отличающийся тем, что указанная первая композиция не содержит летучие C1-C4 алифатические спирты, не содержит дополнительные усилители проницаемости, не содержит дополнительные летучие растворители, не содержит поверхностно-активные вещества, не содержит белок и/или не содержит альбумин.
36. Способ по любому из пп. 1-35, отличающийся тем, что указанные противоопухолевые частицы диспергированы в первой композиции.
37. Способ по любому из пп. 1-36, отличающийся тем, что концентрация указанных противоопухолевых частиц в композиции составляет от примерно 0,1 до примерно 2% (мас./мас.).
38. Способ лечения рака у субъекта, включающий:
(a) внутрилегочное введение субъекту первой композиции, содержащей противоопухолевые частицы, и
(b) системное введение субъекту второй композиции, содержащей иммунотерапевтический агент,
для лечения тем самым рака, где противоопухолевые частицы имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 5 мкм, у субъекта имеется заболевание легких, причем стадии (a) и (b) можно проводить в любом порядке или одновременно.
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что указанное заболевание легких является нераковым, и у субъекта рак имеется в участках организма, отличных от легкого.
40. Способ по п.39, отличающийся тем, что указанное нераковое заболевание легких представляет собой рестриктивное или обструктивное заболевание легких.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что указанное рестриктивное заболевание легких представляет собой фиброз легких.
42. Способ по п.40, отличающийся тем, что указанное обструктивное заболевание легких представляет собой хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ).
43. Способ по п.38, отличающийся тем, что указанное заболевание легких является раковым.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что указанное раковое заболевание легких представляет собой злокачественную опухоль или мезотелиому.
45. Способ по п.44, отличающийся тем, что указанная злокачественная опухоль представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
46. Способ по любому из пп. 43-45, отличающийся тем, что у субъекта рак имеется в других участках организма.
47. Способ по любому из пп. 38-46, отличающийся тем, что указанные противоопухолевые частицы содержат частицы таксана.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат по меньшей мере 95% таксана, и частицы таксана имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 1,5 мкм.
49. Способ по любому из пп. 47 или 48, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат частицы паклитаксела, частицы доцетаксела, частицы кабазитаксела или их комбинации.
50. Способ по п.49, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы паклитаксела.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
52. Способ по любому из пп. 50 или 51, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
53. Способ по п.49, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы доцетаксела.
54. Способ по п.53, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
55. Способ по любому из пп. 53 или 54, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
56. Способ по любому из пп. 38-55, отличающийся тем, что указанная первая композиция дополнительно содержит жидкий носитель, и противоопухолевые частицы диспергированы в носителе.
57. Способ по любому из пп. 38-56, отличающийся тем, что указанная первая композиция является безводной.
58. Способ по п.56, отличающийся тем, что указанный жидкий носитель представляет собой водный носитель.
59. Способ по п.58, отличающийся тем, что указанный водный носитель содержит 0,9% солевой раствор.
60. Способ по любому из пп. 58 или 59, отличающийся тем, что указанный водный носитель содержит поверхностно-активное вещество.
61. Способ по п.60, отличающийся тем, что указанное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат.
62. Способ по п.61, отличающийся тем, что указанный полисорбат представляет собой полисорбат 80, и полисорбат 80 присутствует в водном носителе в концентрации от примерно 0,01% (об./об.) до примерно 1% (об./об.).
63. Способ по любому из пп. 47-62, отличающийся тем, что концентрация частиц таксана в первой композиции составляет от примерно 1 мг/мл до примерно 40 мг/мл или от примерно 6 мг/мл до примерно 20 мг/мл.
64. Способ по любому из пп. 38-63, отличающийся тем, что указанная композиция не содержит белок, такой как альбумин.
65. Способ по любому из пп. 38-64, отличающийся тем, что внутрилегочное введение включает распыление, и распыление приводит к внутрилегочной доставке субъекту капель аэрозоля первой композиции.
66. Способ по п.65, отличающийся тем, что капли аэрозоля имеют массовый медианный аэродинамический диаметр (ММАД) от примерно 0,5 мкм до примерно 6 мкм или от примерно 1 мкм до примерно 3 мкм или от примерно 2 мкм до примерно 3 мкм.
67. Способ по любому из пп. 38-66, отличающийся тем, что указанный противоопухолевый агент поддается обнаружению в легочной ткани субъекта в течение по меньшей мере 4 дней или по меньшей мере 14 дней после введения первой композиции.
68. Способ лечения рака у субъекта, включающий:
(a) введение первой композиции, содержащей противоопухолевые частицы, непосредственно в солидную опухоль субъекта путем внутриопухолевой инъекции, и
(b) системное введение субъекту второй композиции, содержащей иммунотерапевтический агент,
для лечения тем самым рака, где противоопухолевые частицы имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 5 мкм, причем стадии (a) и (b) можно проводить в любом порядке или одновременно.
69. Способ по п.68, отличающийся тем, что указанная солидная опухоль представляет собой доброкачественную опухоль, и у субъекта рак имеется в других участках организма.
70. Способ по п.68, отличающийся тем, что указанная солидная опухоль представляет собой злокачественную опухоль.
71. Способ по п.70, отличающийся тем, что указанная злокачественная опухоль включает саркому, карциному, лимфому, опухоль молочной железы, опухоль предстательной железы, опухоль головы и шеи, глиобластому, опухоль мочевого пузыря, опухоль поджелудочной железы, опухоль печени, опухоль яичников, колоректальную опухоль, опухоль кожи, кожные метастазы, лимфоидную опухоль и/или опухоль желудочно-кишечного тракта.
72. Способ по любому из пп. 70 или 71, отличающийся тем, что у субъекта рак имеется в других участках организма.
73. Способ по любому из пп. 68-72, отличающийся тем, что указанные противоопухолевые частицы содержат частицы таксана.
74. Способ по п.73, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат по меньшей мере 95% таксана, и частицы таксана имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 1,5 мкм.
75. Способ по любому из пп. 73 или 74, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат частицы паклитаксела, частицы доцетаксела, частицы кабазитаксела или их комбинации.
76. Способ по п.75, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы паклитаксела.
77. Способ по п.76, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
78. Способ по любому из пп. 76 или 77, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
79. Способ по п.75, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы доцетаксела.
80. Способ по п.79, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
81. Способ по любому из пп. 79 или 80, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
82. Способ по любому из пп. 68-81, отличающийся тем, что указанная первая композиция дополнительно содержит жидкий носитель, и противоопухолевые частицы диспергированы в носителе.
83. Способ по п.82, отличающийся тем, что указанный жидкий носитель представляет собой водный носитель.
84. Способ по п.83, отличающийся тем, что указанный водный носитель содержит 0,9% солевой раствор.
85. Способ по любому из пп. 83 или 84, отличающийся тем, что указанный водный носитель содержит поверхностно-активное вещество.
86. Способ по п.85, отличающийся тем, что указанное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат.
87. Способ по п.86, отличающийся тем, что указанный полисорбат представляет собой полисорбат 80, и полисорбат 80 присутствует в водном носителе в концентрации от примерно 0,01% (об./об.) до примерно 1% (об./об.).
88. Способ по любому из пп. 73-87, отличающийся тем, что концентрация частиц таксана в первой композиции составляет от примерно 1 мг/мл до примерно 40 мг/мл или от примерно 6 мг/мл до примерно 20 мг/мл.
89. Способ по любому из пп. 68-88, отличающийся тем, что указанная композиция не содержит белок, такой как альбумин.
90. Способ лечения рака у субъекта, включающий:
(a) введение первой композиции, содержащей противоопухолевые частицы, в опухоль во внутрибрюшном органе субъекта путем интраперитонеальной инъекции, и
(b) системное введение субъекту второй композиции, содержащей иммунотерапевтический агент,
для лечения тем самым рака, где противоопухолевые частицы имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 5 мкм, причем стадии (a) и (b) можно проводить в любом порядке или одновременно.
91. Способ по п.90, отличающийся тем, что указанная опухоль является доброкачественной, и у субъекта рак имеется в других участках организма.
92. Способ по п.90, отличающийся тем, что указанная опухоль является злокачественной.
93. Способ по п.92, отличающийся тем, что у субъекта рак имеется в других участках организма.
94. Способ по любому из пп. 90-93, отличающийся тем, что указанная опухоль представляет собой опухоль яичников.
95. Способ по любому из пп. 90-94, отличающийся тем, что указанные противоопухолевые частицы содержат частицы таксана.
96. Способ по п.95, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат по меньшей мере 95% таксана, и частицы таксана имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 1,5 мкм.
97. Способ по любому из пп. 95 или 96, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат частицы паклитаксела, частицы доцетаксела, частицы кабазитаксела или их комбинации.
98. Способ по п.97, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы паклитаксела.
99. Способ по п.98, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
100. Способ по любому из пп. 98 или 99, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
101. Способ по п.97, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы доцетаксела.
102. Способ по п.101, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
103. Способ по любому из пп. 101 или 102, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
104. Способ по любому из пп. 90-103, отличающийся тем, что указанная первая композиция дополнительно содержит жидкий носитель, и противоопухолевые частицы диспергированы в носителе.
105. Способ по п.104, отличающийся тем, что указанный жидкий носитель представляет собой водный носитель.
106. Способ по п.105, отличающийся тем, что указанный водный носитель содержит 0,9% солевой раствор.
107. Способ по любому из пп. 105 или 106, отличающийся тем, что указанный водный носитель содержит поверхностно-активное вещество.
108. Способ по п.107, отличающийся тем, что указанное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат.
109. Способ по п.108, отличающийся тем, что указанный полисорбат представляет собой полисорбат 80, и полисорбат 80 присутствует в водном носителе в концентрации от примерно 0,01% (об./об.) до примерно 1% (об./об.).
110. Способ по любому из пп. 95-109, отличающийся тем, что концентрация частиц таксана в первой композиции составляет от примерно 1 мг/мл до примерно 40 мг/мл или от примерно 6 мг/мл до примерно 20 мг/мл.
111. Способ по любому из пп. 90-110, отличающийся тем, что указанная композиция не содержит белок, такой как альбумин.
112. Способ по любому из пп. 1-111, отличающийся тем, что указанный иммунотерапевтический агент представляет собой моноклональное антитело, вакцину против рака, неспецифический иммунотерапевтический агент, цитокин, интерферон, интерлейкин, колониестимулирующий фактор, ингибитор контрольных точек, иммуномодулятор, агент адоптивного переноса клеток, T-клеточный терапевтический агент, клеточный терапевтический агент, онколитический вирусный терапевтический агент, БЦЖ и/или адъювантный иммунотерапевтический агент.
113. Способ по п.112, отличающийся тем, что указанный иммунотерапевтический агент представляет собой моноклональное антитело.
114. Способ по п.113, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело представляет собой пембролизумаб.
115. Способ по любому из пп. 1-114, отличающийся тем, что указанная вторая композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель.
116. Способ по любому из пп. 1-115, отличающийся тем, что системное введение представляет собой внутривенную (в.в.) инъекцию или пероральную доставку.
117. Способ по любому из пп. 1-116, отличающийся тем, что указанную первую композицию вводят по меньшей мере за один день до введения второй композиции.
118. Способ по любому из пп. 1-116, отличающийся тем, что указанную вторую композицию вводят по меньшей мере за один день до введения первой композиции.
119. Способ по любому из пп. 1-116, отличающийся тем, что указанные первую композицию и вторую композицию вводят в один день.
120. Способ по любому из пп. 1-119, отличающийся тем, что количество противоопухолевых частиц в первой композиции и количество иммунотерапевтического агента во второй композиции представляют собой эффективные количества для излечения рака у субъекта и необязательно для излечения опухоли у субъекта.
121. Способ по любому из пп. 1-120, отличающийся тем, что местное введение первой композиции стимулирует иммунологический ответ на иммунотерапевтический агент у субъекта после системного введения второй композиции.
122. Набор, содержащий:
(a) первую композицию, содержащую частицы таксана, где частицы таксана имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 5 мкм,
(b) вторую композицию, содержащую иммунотерапевтический агент, и
(c) инструкции по
(i) местному введению первой композиции субъекту, и
(ii) системному введению второй композиции субъекту.
123. Набор по п.122, отличающийся тем, что указанный иммунотерапевтический агент представляет собой моноклональное антитело, вакцину против рака, неспецифический иммунотерапевтический агент, цитокин, интерферон, интерлейкин, колониестимулирующий фактор, ингибитор контрольных точек, иммуномодулятор, агент адоптивного переноса клеток, T-клеточный терапевтический агент, клеточный терапевтический агент, онколитический вирусный терапевтический агент, БЦЖ и/или адъювантный иммунотерапевтический агент.
124. Набор по любому из пп. 122 или 123, отличающийся тем, что указанные частицы таксана содержат по меньшей мере 95% таксана, и частицы таксана имеют средний размер (среднечисловой) от 0,1 мкм до 1,5 мкм.
125. Набор по любому из пп. 122-124, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы паклитаксела, частицы доцетаксела, частицы кабазитаксела или их комбинацию.
126. Набор по п.125, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы паклитаксела.
127. Набор по п.126, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
128. Набор по любому из пп. 126 или 127, отличающийся тем, что указанные частицы паклитаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
129. Набор по п.125, отличающийся тем, что указанные частицы таксана представляют собой частицы доцетаксела.
130. Набор по п.129, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют удельную площадь поверхности (УПП) по меньшей мере 18 м2/г.
131. Набор по любому из пп. 129 или 130, отличающийся тем, что указанные частицы доцетаксела имеют насыпную плотность (без утряски) от 0,05 г/см3 до 0,15 г/см3.
132. Набор по п.125, отличающийся тем, что указанная первая композиция представляет собой гидрофобную мазь.
133. Набор по п.125, отличающийся тем, что указанная первая композиция представляет собой водную суспензию.
RU2020110399A 2017-10-03 2018-10-03 Местная доставка противоопухолевых частиц в комбинации с системной доставкой иммунотерапевтических агентов для лечения рака RU2020110399A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762567445P 2017-10-03 2017-10-03
US62/567,445 2017-10-03
PCT/US2018/054156 WO2019070850A1 (en) 2017-10-03 2018-10-03 LOCAL ADMINISTRATION OF ANINEOPLASTIC PARTICLES IN COMBINATION WITH SYSTEMIC DELIVERY OF IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022128762A Division RU2022128762A (ru) 2017-10-03 2018-10-03 Местная доставка противоопухолевых частиц в комбинации с системной доставкой иммунотерапевтических агентов для лечения рака

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020110399A true RU2020110399A (ru) 2021-11-09

Family

ID=64049704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020110399A RU2020110399A (ru) 2017-10-03 2018-10-03 Местная доставка противоопухолевых частиц в комбинации с системной доставкой иммунотерапевтических агентов для лечения рака

Country Status (11)

Country Link
US (4) US11058639B2 (ru)
EP (1) EP3691631A1 (ru)
JP (1) JP2020536052A (ru)
KR (1) KR20200064112A (ru)
CN (2) CN111278436A (ru)
AU (1) AU2018345652A1 (ru)
BR (1) BR112020005814A2 (ru)
CA (1) CA3076919A1 (ru)
RU (1) RU2020110399A (ru)
SG (1) SG11202001802YA (ru)
WO (1) WO2019070850A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20240023684A (ko) 2016-09-13 2024-02-22 알레간 인코포레이티드 안정화된 비단백질 클로스트리듐 독소 조성물
AU2018284247B2 (en) * 2017-06-14 2020-04-30 Crititech Inc. Methods for treating lung disorders
BR112023000501A2 (pt) * 2020-07-23 2023-01-31 Crititech Inc Partículas de lapatinibe e usos das mesmas
WO2023080364A1 (ko) * 2021-11-03 2023-05-11 경희대학교 산학협력단 실리콘 고분자 화합물 및 이를 포함하는 경피 전달 시스템

Family Cites Families (131)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5399363A (en) 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
US6749868B1 (en) 1993-02-22 2004-06-15 American Bioscience, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5716981A (en) 1993-07-19 1998-02-10 Angiogenesis Technologies, Inc. Anti-angiogenic compositions and methods of use
GB9413202D0 (en) 1994-06-30 1994-08-24 Univ Bradford Method and apparatus for the formation of particles
US5626862A (en) 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
US5874481A (en) 1995-06-07 1999-02-23 Alliance Pharmaceutical Corp. Fluorochemical solutions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents
US5833891A (en) 1996-10-09 1998-11-10 The University Of Kansas Methods for a particle precipitation and coating using near-critical and supercritical antisolvents
US5874029A (en) 1996-10-09 1999-02-23 The University Of Kansas Methods for particle micronization and nanonization by recrystallization from organic solutions sprayed into a compressed antisolvent
US6495579B1 (en) 1996-12-02 2002-12-17 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Method for treating multiple sclerosis
CA2275889C (en) 1996-12-30 2008-03-18 Battelle Memorial Institute Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
CN100462066C (zh) 1997-06-27 2009-02-18 美国生物科学有限公司 药剂的新制剂及其制备和应用方法
US6117949A (en) 1998-10-01 2000-09-12 Macromed, Inc. Biodegradable low molecular weight triblock poly (lactide-co-glycolide) polyethylene glycol copolymers having reverse thermal gelation properties
JP3418751B2 (ja) 1998-01-22 2003-06-23 参天製薬株式会社 フルオロメトロン懸濁型点眼剤
IL131217A0 (en) 1998-03-10 2001-01-28 Napro Biotherapeutics Inc Novel methods and compositions for delivery of taxanes
US6221153B1 (en) 1998-06-09 2001-04-24 Trevor Percival Castor Method for producing large crystals of complex molecules
US7521068B2 (en) 1998-11-12 2009-04-21 Elan Pharma International Ltd. Dry powder aerosols of nanoparticulate drugs
US6113795A (en) 1998-11-17 2000-09-05 The University Of Kansas Process and apparatus for size selective separation of micro- and nano-particles
ES2193765T3 (es) 1998-11-25 2003-11-01 Universitaetsklinikum Freiburg Pomada o crema de hiperforina.
US6537585B1 (en) 1999-03-26 2003-03-25 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating solid tumors
US7217735B1 (en) 1999-04-09 2007-05-15 Au Jessie L-S Methods and compositions for enhancing delivery of therapeutic agents to tissues
CA2371836C (en) 1999-05-27 2006-01-31 Acusphere, Inc. Porous drug matrices and methods of manufacture thereof
US6610317B2 (en) 1999-05-27 2003-08-26 Acusphere, Inc. Porous paclitaxel matrices and methods of manufacture thereof
US6858199B1 (en) 2000-06-09 2005-02-22 Advanced Inhalation Research, Inc. High efficient delivery of a large therapeutic mass aerosol
US6616849B1 (en) 1999-08-25 2003-09-09 Shimadzu Corporation Method of and system for continuously processing liquid materials, and the product processed thereby
AU1374601A (en) 1999-11-12 2001-05-30 Angiotech International Ag Compositions and methods for treating disease utilizing a combination of radioactive therapy and cell-cycle inhibitors
US6620351B2 (en) 2000-05-24 2003-09-16 Auburn University Method of forming nanoparticles and microparticles of controllable size using supercritical fluids with enhanced mass transfer
US6562952B1 (en) 2000-10-31 2003-05-13 The University Of Kansas Precipitation of proteins from organic solutions
US20020081339A1 (en) 2000-12-22 2002-06-27 Philippe Menei Treatment of inoperable tumors by stereotactic injection of microspheres
US20020192280A1 (en) 2001-05-01 2002-12-19 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating inflammatory conditions utilizing protein or polysaccharide containing anti-microtubule agents
PT1401563E (pt) 2001-07-02 2006-08-31 Micro & Nano Materials Sagl Processo para a producao de micro e/ou nano particulas
US20030054042A1 (en) 2001-09-14 2003-03-20 Elaine Liversidge Stabilization of chemical compounds using nanoparticulate formulations
US20030134810A1 (en) 2001-10-09 2003-07-17 Chris Springate Methods and compositions comprising biocompatible materials useful for the administration of therapeutic agents
EP1478343B1 (en) 2001-10-15 2017-03-22 Crititech, Inc. Compositions and methods for delivery of poorly water soluble drugs and methods of treatment
CA2465779A1 (en) 2001-11-20 2003-05-30 Advanced Inhalation Research, Inc. Compositions for sustained action product delivery
US7138136B2 (en) 2002-03-05 2006-11-21 Cleveland State University Agglomerated particles for aerosol drug delivery
CA2479665C (en) 2002-03-20 2011-08-30 Elan Pharma International Ltd. Nanoparticulate compositions of angiogenesis inhibitors
EP1501483A2 (en) 2002-04-25 2005-02-02 Nektar Therapeutics UK Ltd Particulate materials
KR20050026699A (ko) 2002-04-26 2005-03-15 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 종양내 전달을 위한 마이크로입자 약학 조성물
US9339459B2 (en) 2003-04-24 2016-05-17 Nektar Therapeutics Particulate materials
CN1255394C (zh) 2002-06-24 2006-05-10 成都思摩纳米技术有限公司 紫杉醇纳米微粒的制备方法及应用
KR100573289B1 (ko) 2002-07-20 2006-04-24 대화제약 주식회사 방광내 투여를 통한 방광암치료용 파클리탁셀 조성물 및그의 제조 방법
JP2006514698A (ja) 2002-10-30 2006-05-11 スフェリックス， インコーポレイテッド ナノ粒子生物活性物質
KR100508518B1 (ko) 2002-11-13 2005-08-17 한미약품 주식회사 초임계유체 공정을 이용한 파클리탁셀 고체분산체의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 파클리탁셀 고체분산체
ES2685436T3 (es) 2002-12-09 2018-10-09 Abraxis Bioscience, Llc Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos
US7455797B2 (en) 2003-02-28 2008-11-25 Ferro Corporation Method and apparatus for producing particles using supercritical fluid
CN102697737B (zh) 2003-04-03 2014-03-19 杰西.L.-S.奥 负载肿瘤靶向药物的颗粒
US20060147535A1 (en) 2003-04-16 2006-07-06 Poongunran Muthukumaran Methods for and compositions of anticancer medicaments
US20050059613A1 (en) 2003-07-08 2005-03-17 Bahram Memarzadeh Compositions and methods for the enhanced uptake of therapeutic agents through the bladder epithelium
US8021831B2 (en) 2003-08-25 2011-09-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Taxane chemosensitivity prediction test
JP2007001865A (ja) 2003-09-16 2007-01-11 Ltt Bio-Pharma Co Ltd 脂溶性薬物封入微粒子、その製造法およびそれを含有する製剤
US20080063699A1 (en) 2003-10-15 2008-03-13 Michael Teifel Method of Administering Cationic Liposomes Comprising an Active Drug
US7208106B2 (en) 2003-10-24 2007-04-24 Ferro Corporation Method of forming particles
ES2366646T3 (es) 2003-11-05 2011-10-24 Elan Pharma International Limited Composiciones en forma de nanopartículas que tienen un péptido como estabilizante superficial.
GB0402963D0 (en) 2004-02-11 2004-03-17 Univ Nottingham Counter current mixing device for two different fluids
US8043631B2 (en) 2004-04-02 2011-10-25 Au Jessie L S Tumor targeting drug-loaded particles
WO2006046670A1 (ja) 2004-10-29 2006-05-04 Nara Machinery Co., Ltd. 微細粒子の造粒方法
WO2006068890A2 (en) 2004-12-14 2006-06-29 Transave, Inc. Lipid particles comprising bioactive agents, methods of preparing and uses thereof
ES2265262B1 (es) 2005-01-31 2008-03-01 Activery Biotech, S.L.(Titular Al 50%) Procedimiento para la obtencion de sistemas micro- y nanodispersos.
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
MX2007010394A (es) * 2005-02-24 2008-02-19 Elan Pharma Int Ltd Formulaciones nanoparticuladas de docetaxel y analogos del mismo.
US7872050B2 (en) 2005-03-14 2011-01-18 Yaupon Therapeutics Inc. Stabilized compositions of volatile alkylating agents and methods of using thereof
KR20140014294A (ko) 2005-03-31 2014-02-05 리드스 에이비 유효 물질의 국소 전달을 기본으로 하는 전립선 질병의 치료 방법
CN1923189A (zh) 2005-08-30 2007-03-07 孔庆忠 一种紫杉碱类抗癌药物的缓释注射剂
EP1928435B8 (en) 2005-08-31 2019-03-20 Abraxis BioScience, LLC Compositions of poorly water soluble drugs with increased stability and methods for preparation thereof
JP2009518167A (ja) 2005-12-11 2009-05-07 エスセーエフ テクノロジーズ アクティーゼルスカブ ナノサイズ材料の製造
US8906392B2 (en) 2005-12-16 2014-12-09 University Of Kansas Nanocluster compositions and methods
AR054215A1 (es) 2006-01-20 2007-06-13 Eriochem Sa Una formulacion farmaceutica de un taxano, una composicion solida de un taxano liofilizado a partir de una solucion de acido acetico, un procedimiento para la preparacion de dicha composicion solida de un taxano, una composicion solubilizante de un taxano liofilizado, y un conjunto de elementos (kit
CN101336899A (zh) 2006-01-25 2009-01-07 济南帅华医药科技有限公司 含紫杉烷的抗癌缓释注射剂
ATE460154T1 (de) 2006-03-14 2010-03-15 Lidds Ab Bioresorbierbare zusammensetzung mit kontrollierter freisetzung
WO2008070279A2 (en) 2006-10-11 2008-06-12 Crititech, Inc. Method for precipitation of small medicament particles into use containers
TWI405590B (zh) 2007-04-06 2013-08-21 Activus Pharma Co Ltd 微粉碎化有機化合物粒子之製法
EP2146707A2 (en) 2007-05-03 2010-01-27 Abraxis BioScience, LLC Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
EP2173732A4 (en) 2007-07-04 2011-09-07 Reddys Lab Ltd Dr PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DOCETAXEL AND POLYMORPHIC
CN101129338A (zh) 2007-08-27 2008-02-27 四川大学 超临界流体新技术微细化抗癌药物紫杉醇
CN104096236A (zh) 2008-03-06 2014-10-15 日东电工株式会社 用于治疗癌症的聚合物紫杉醇结合物和方法
MX2011002847A (es) 2008-09-19 2011-04-07 Activus Pharma Co Ltd Polvo de compuesto organico combinado para uso medico y metodo de produccion y suspension del mismo.
JP2012510489A (ja) 2008-12-02 2012-05-10 バイオコンパティブルズ ユーケー リミテッド 膵がんの治療
PT104693B (pt) 2009-07-27 2011-11-24 Univ Lisboa Nanopartículas lipídicas semi-sólidas contendo um agente antineoplásico e seu processo de preparação
US9963677B2 (en) 2009-08-24 2018-05-08 Baylor College Of Medicine Generation of CTL lines with specificity against multiple tumor antigens or multiple viruses
CN101829061A (zh) 2010-05-14 2010-09-15 无锡纳生生物科技有限公司 一种紫杉醇纳米颗粒组合物及其制备方法
US20130266659A1 (en) 2010-06-02 2013-10-10 Neil P. Desai Methods of treating bladder cancer
PH12012502399A1 (en) 2010-06-07 2013-02-11 Abraxis Bioscience Llc Combination therapy methods for treating proliferative diseases
KR101961961B1 (ko) 2010-09-21 2019-03-25 크리스탈 딜리버리 비.브이. 약물 전달 시스템 내 구성요소의 일시적인 컨쥬게이션을 위한 조정 가능한, 생분해성 링커 분자 및 그와 함께 제조된 약물 전달 시스템
EP2627317A4 (en) 2010-10-15 2014-08-20 Glaxo Group Ltd MEDICINAL FORMULATIONS FROM AGGREGATED NANOPARTICLES AND THEIR PREPARATION AND USE
WO2012096995A2 (en) 2011-01-11 2012-07-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Coated medical devices
CN104053432A (zh) 2011-04-20 2014-09-17 悉尼大学 一种实体肿瘤的治疗方法
US20140154269A1 (en) 2011-04-26 2014-06-05 The Methodist Hospital Research Institute Targeted nanovectors and their use for treatment of brain tumors
WO2012174557A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Berg Pharma Llc Inhalable pharmaceutical compositions
BR112013033466A8 (pt) 2011-06-27 2018-03-06 Cristal Delivery B V uso de um sistema de liberação controlada e sistema de liberação controlada
FR2980683B1 (fr) 2011-09-30 2014-11-21 Univ Paris Curie Dispositif de guidage d'un instrument medical insere dans une voie naturelle ou une voie artificielle d'un patient
CN102488682A (zh) 2011-11-22 2012-06-13 四川九章生物化工科技发展有限公司 绿原酸的抗癌新用途
US10555911B2 (en) 2012-05-04 2020-02-11 Yale University Highly penetrative nanocarriers for treatment of CNS disease
KR101605862B1 (ko) 2012-06-29 2016-03-24 삼성전자주식회사 디스플레이 장치, 전자 장치, 대화형 시스템 및 이들의 제어 방법
TW201408304A (zh) 2012-08-31 2014-03-01 Cathay General Hospital 一種合併抗癌藥物及荷爾蒙之抗腎細胞癌藥物及其製造方法
CN104884065B (zh) 2012-09-21 2019-01-01 强烈治疗剂公司 治疗癌症的方法
US20140186447A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel
US9511046B2 (en) 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
BR112015019064A8 (pt) * 2013-02-11 2019-11-12 Abraxis Bioscience Llc uso de uma composição compreendendo nanopartículas compreendendo paclitaxel e uma albumina para o tratamento de melanoma e kit
MX345183B (es) 2013-02-28 2017-01-05 Pfizer Estabilidad mejorada de composiciones liquidas novedosas.
US9925512B2 (en) 2013-03-14 2018-03-27 Crititech, Inc. Equipment assembly for and method of processing particles
US8778181B1 (en) 2013-03-14 2014-07-15 Crititech, Inc. Equipment assembly for and method of processing particles
EP2978420A4 (en) 2013-03-28 2016-12-21 Bbs Nanotechnology Ltd STABLE NANO COMPOSITION WITH DOXORUBICIN, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, THE USE THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREWITH
ES2762555T3 (es) 2013-04-10 2020-05-25 Massachusetts Inst Technology Dispositivos y métodos de administración local de fármacos para el tratamiento del cáncer
WO2015055796A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Université Libre de Bruxelles Formulations useful in the treatment of proliferative diseases affecting the respiratory tract
AU2014339816B2 (en) 2013-10-25 2020-05-28 Pharmacyclics Llc Treatment using Bruton's tyrosine kinase inhibitors and immunotherapy
WO2015069770A1 (en) 2013-11-05 2015-05-14 Cognate Bioservices, Inc. Combinations of checkpoint inhibitors and therapeutics to treat cancer
RS59659B2 (sr) 2013-12-17 2023-08-31 Hoffmann La Roche Postupci lečenjа raka pomoću аntаgonistа koji vežu osovinu pd-1 i pomoću tаksаnа
JP7060324B2 (ja) 2013-12-20 2022-04-26 ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド ネオ抗原ワクチンによる併用療法
WO2015103005A1 (en) 2014-01-03 2015-07-09 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Amphiphilic amine compounds and their use as therapeutic agents and nanocarriers
TWI601542B (zh) 2014-04-18 2017-10-11 林信湧 一種用於治療肺癌之吸入式醫藥組成物及其備製方法
WO2015187194A1 (en) * 2014-06-01 2015-12-10 Crititech, Inc. Use of paclitaxel particles
US11033620B2 (en) 2014-06-09 2021-06-15 Biomed Valley Discoveries, Inc. Combination therapies targeting tumor-associated stroma or tumor cells and microtubules
SG11201703925VA (en) * 2014-12-02 2017-06-29 Celgene Corp Combination therapies
WO2016100975A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Massachsetts Institute Ot Technology Molecular biomarkers for cancer immunotherapy
US10453664B2 (en) 2015-04-21 2019-10-22 Battelle Memorial Institute Collection, release, and detection of analytes with polymer composite sampling materials
JP6892394B2 (ja) 2015-06-04 2021-06-23 クリティテック・インコーポレイテッド ノズルアセンブリおよび使用法
AU2016280070B2 (en) * 2015-06-17 2022-09-15 Genentech, Inc. Methods of treating locally advanced or metastatic breast cancers using PD-1 axis binding antagonists and taxanes
CN119139479A (zh) 2015-09-16 2024-12-17 Dfb索里亚有限责任公司 包含紫杉烷类纳米颗粒的组合物及其用途
WO2017053920A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Zy Therapeutics Inc. Drug formulation based on particulates comprising polysaccharide-vitamin conjugate
DE202016006620U1 (de) 2015-10-28 2017-04-12 Qass Gmbh Vorrichtungen zum Beobachten eines Magnetfelds eines Materialvolumens
CN116376826A (zh) 2016-01-20 2023-07-04 菲特治疗公司 用来在过继性免疫疗法中进行免疫细胞调节的组合物和方法
CN109475492B (zh) 2016-04-04 2022-04-29 克里蒂泰克公司 实体肿瘤治疗方法
CN107281502B (zh) 2016-04-05 2021-05-04 上海市肿瘤研究所 一种复合显影温敏凝胶栓塞剂、制备方法及其应用
WO2017178585A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Cellectis A method of engineering drug-specific hypersensitive t-cells for immunotherapy by gene inactivation
US9567399B1 (en) 2016-06-20 2017-02-14 Kymab Limited Antibodies and immunocytokines
EP3506942B1 (en) * 2016-09-01 2022-11-16 Mayo Foundation for Medical Education and Research Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers
CA3056395C (en) * 2017-03-15 2022-06-28 Dfb Soria, Llc Topical therapy for the treatment of skin malignancies using nanoparticles of taxanes
WO2018170207A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Dfb Soria, Llc Topical therapy for the treatment of skin keratoses using nanoparticles of taxanes
WO2018170210A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Dfb Soria, Llc Topical therapy for the treatment of vulvar intraepithelial neoplasia (vin) and genital warts using nanoparticles of taxanes
CN110730679A (zh) 2017-06-09 2020-01-24 克里蒂泰克公司 囊内注射抗肿瘤颗粒治疗上皮囊肿
AU2018284247B2 (en) 2017-06-14 2020-04-30 Crititech Inc. Methods for treating lung disorders

Also Published As

Publication number Publication date
CN111278436A (zh) 2020-06-12
BR112020005814A2 (pt) 2020-09-24
EP3691631A1 (en) 2020-08-12
CN118649239A (zh) 2024-09-17
AU2018345652A1 (en) 2020-03-19
US11058639B2 (en) 2021-07-13
SG11202001802YA (en) 2020-03-30
KR20200064112A (ko) 2020-06-05
US20220047513A1 (en) 2022-02-17
JP2020536052A (ja) 2020-12-10
CA3076919A1 (en) 2019-04-11
US20230263731A1 (en) 2023-08-24
US11583499B2 (en) 2023-02-21
US11918691B2 (en) 2024-03-05
US20200261367A1 (en) 2020-08-20
WO2019070850A1 (en) 2019-04-11
US20240252441A1 (en) 2024-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020110399A (ru) Местная доставка противоопухолевых частиц в комбинации с системной доставкой иммунотерапевтических агентов для лечения рака
JP2020536052A5 (ru)
RU2342159C2 (ru) Комбинированная терапия негематологических злокачественных опухолей с использованием анти-igf-1r-антитела
Huang et al. Cancer cell-derived exosomes promote cell proliferation and inhibit cell apoptosis of both normal lung fibroblasts and non-small cell lung cancer cell through delivering alpha-smooth muscle actin
Spitaleri et al. Phase I/II study of the tumour-targeting human monoclonal antibody–cytokine fusion protein L19-TNF in patients with advanced solid tumours
JP2020508310A5 (ru)
Du et al. Eliciting an immune hot tumor niche with biomimetic drug-based multi-functional nanohybrids augments immune checkpoint blockade-based breast cancer therapy
CN101925365B (zh) 具有低水溶解度的治疗性活性物质的纳米颗粒
Li et al. TLR agonists as adjuvants for cancer vaccines
Shetab Boushehri et al. A nanoparticle-based approach to improve the outcome of cancer active immunotherapy with lipopolysaccharides
WO2001052874A9 (en) Intra-tumoral administration of il-12 encoding nucleic acid molecules
Rossi et al. Loco-regional drug delivery in oncology: current clinical applications and future translational opportunities
US20120309819A1 (en) Acid-Labile Lipophilic Prodrugs of Cancer Chemotherapeutic Agents
JP2018529717A5 (ru)
KR20240052078A (ko) 소분자 인테그린 수용체-리간드 작용제 보강제를 포함하는 면역치료를 위한 새로운 조성물과 방법
RU2022128762A (ru) Местная доставка противоопухолевых частиц в комбинации с системной доставкой иммунотерапевтических агентов для лечения рака
Lamey et al. Simultaneous encapsulation of dasatinib and celecoxib into caseinate micelles towards improved in vivo anti-breast cancer efficacy with reduced drug toxicity
CN111514306A (zh) 一种增强抗肿瘤免疫治疗的富勒烯纳米颗粒
Wen et al. LHRH-conjugated micelles for targeted delivery of antiandrogen to treat advanced prostate cancer
JP7518604B2 (ja) タキソイド薬物のナノエマルション組成物、並びに標的癌細胞及び癌幹細胞に対するその使用方法
Engel et al. Effective inhibition of experimental human ovarian cancers with a targeted cytotoxic bombesin analogue AN-215
Bhargava et al. Engineered dendritic cells for gastrointestinal tumor immunotherapy: opportunities in translational research
Huang et al. Perfluorocarbon nanodrug induced oxygen self-enriching sonodynamic therapy improves cancer immunotherapy after insufficient radiofrequency ablation
US11534449B2 (en) Tricin derivatives and compositions thereof for cancer treatment
CA2267905A1 (en) Immunogenic tlp composition