RU2019104378A - Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents
Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019104378A RU2019104378A RU2019104378A RU2019104378A RU2019104378A RU 2019104378 A RU2019104378 A RU 2019104378A RU 2019104378 A RU2019104378 A RU 2019104378A RU 2019104378 A RU2019104378 A RU 2019104378A RU 2019104378 A RU2019104378 A RU 2019104378A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- alkoxy
- halogen
- haloalkyl
- Prior art date
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 58
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 53
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 32
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 23
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 22
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 21
- -1 cyano, nitro, hydroxy, amino, carboxy, carbamoyl Chemical group 0.000 claims 18
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004670 alkyl amino thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006642 (C1-C6) cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000006644 (C2-C6) haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 5
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 4
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 4
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000004844 (C1-C6) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004750 (C1-C6) alkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005947 C1-C6 alkylsulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000005089 alkenylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004691 alkyl thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005159 cyanoalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005167 cycloalkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004993 haloalkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004760 (C1-C4) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003830 C1- C4 alkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 2
- 125000004758 (C1-C4) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims 1
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 125000006001 difluoroethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000006337 tetrafluoro ethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 claims 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (118)
1. Соединения формулы (I)
в которой Аа представляет собой азот или =C(R7)-,
Ab представляет собой =N-, -S(O)m-, -О-, -N(R15)-, =C(R2)-, -С(=O)- или -C(R9)(R10)-,
Ас представляет собой =N-, -S(O)m-, -О-, =C(R3)-, -С(=O)- или -C(R11)(R12)-,
Ad представляет собой =N-, -S(O)m-, -О-, -N(R15)-, =C(R8)-, -C(=O)- или -C(R13)(R14)-,
причем только один из заместителей Ab, Ас или Ad может представлять собой кислород, -S(O)m- или -С(=O)-,
R1 представляет собой (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (C1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, амино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкил-амино, (С3-С8)циклоалкиламино, (С1-С6)алкилкарбонил-амино, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкиламиносульфонил-(С1-С6)алкил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил-(С1-С6)алкил,
или представляет собой в каждом случае необязательно один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил, (С3-С8)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (C1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (C1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (C1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно замещенный галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С8)циклоалкилом, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (C1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R2, R3, R8 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (C1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (C1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (C1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилтиокарбонил, (C1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (C1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино или NHCO-(С1-С6)алкил ((C1-С6)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, циано, галоген, ацетил, гидрокси, амино, (С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (C1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкилсульфинил, (C1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфонил или (C1-С6)галогеналкилсульфонил,
R9, R10, R11, R12, R13, R14 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, (С1-С6)алкил или (С1-С6)галогеналкил,
R15 представляет собой водород, ацетил, (С1-С4)алкил, (C1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (C1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (C1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилтио-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил-(С1-С4)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один раз или два раза, одинакового или различно замещенный арилом или гетероциклилом (С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкинил, причем арил или гетероциклил в каждом случае при необходимости один раз или два раза одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, (С1-С4)алкилом, (С3-С4)циклоалкилом, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкил-сульфинилом или (С1-С4)алкилсульфонилом, или
R15 представляет собой в каждом случае при необходимости один раз или два раза, одинаково или различно замещенный галогеном, циано, (С1-С4)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкилсульфинилом, (C1-С4)алкилсульфонилом, (С1-С4)алкилсульфоксимино, (C1-С4)алкилкарбонилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил или гетероциклил,
Q представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем при необходимости может содержаться по меньшей мере одна карбонильная группа и/или причем кольцевая система при необходимости один или более раз, одинаково или различно замещена, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкила, галоген(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкила, (С1-С6)галогеналкила, (С1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С4)алкила, (С2-С6)галогеналкинила, (С2-С6)цианоалкинила, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкила, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)галогеналкилсульфинила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)галогеналкилсульфонила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилтиокарбонила, (С1-С6)галогеналкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонила, (С1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (С1-С6)алкиламинокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С2-С6)алкениламинокарбонила, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (С1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонила, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз, одинаково или различно могут быть замещены С1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С3-С6-циклоалкилом, С2-С6-галоалкилом, С2-С6-галоалкенилом, С2-С6-галоалкинилом, С3-С6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси,
m равно 0, 1 или 2,
n равно 0, 1 или 2,
за исключением 
2. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
Аа представляет собой =C(R7)-,
Ab представляет собой =N-, -S(O)m-, -О-, -N(R15)-, =C(R2)-, -C(=O)- или -C(R9)(R10)-,
Ac представляет собой =C(R3)-, -C(=O)- или -C(R11)(R12)-,
Ad представляет собой =N-, -S(O)m-, -O-, -N(R15)-, =C(R8)-, -C(=O)- или -C(R13)(R14)-,
причем только один из заместителей Ab, Ас или Ad может представлять собой кислород, -S(O)m- или -С(=O)-,
причем имеют место следующие структурные единицы A1-А14:
причем связь с заместителем Q отмечена волнистой линией, а связь с атомом серы обозначена звездочкой *,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один раз или два раза, одинаково или различно замещенный арилом или гетероциклилом (С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкинил, (С3-С6)циклоалкил, причем арил или гетероциклил в каждом случае при необходимости один раз или два раза одинаково или различно может быть замещен галогеном, (С1-С4)алкилом, (С1-С4)галогеналкилом, (С3-С4)циклоалкилом, (С1-С4)алкокси или (С1-С4)алкилтио, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один раз или два раза, одинаково или различно замещенный галогеном, циано, (С1-С4)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R2, R3, R8 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (C1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (C1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкил-аминосульфонил или NHCO-(С1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, циано, галоген, ацетил, гидрокси, амино, (С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (C1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил или (C1-С4)галогеналкилсульфонил,
R9, R10, R11, R12, R13, R14 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, (С1-С4)алкил или (С1-С4)галогеналкил,
R15 представляет собой водород, ацетил, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один раз или два раза, одинаково или различно замещенный арилом или гетероциклилом (С1-С4)алкил, причем арил или гетероциклил в каждом случае при необходимости один раз или два раза одинаково или различно может быть замещен галогеном, (С1-С4)алкилом, циано, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкилом или (С1-С4)галогеналкокси,
Q представляет собой гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем кольцевая система при необходимости один или более раз, одинаково или различно замещена, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкила, галоген(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкила, (C1-С6)галогеналкила, (С1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С4)алкила, (С2-С6)галогеналкинила, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкила, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (C1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)галогеналкилсульфинила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)галогеналкилсульфонила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилтиокарбонила, (C1-С6)галогеналкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонила, (С1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (С1-С6)алкиламинокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (С1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (С1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонила, (С1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз, одинаково или различно могут быть замещены C1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-галоалкилом, С2-С6-галоалкенилом, С2-С6-галоалкинилом, С3-С6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси,
m равно 0, 1 или 2,
n равно 0, 1 или 2.
3. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
Аа представляет собой =C(R7)-,
Ab представляет собой =N-, -S(O)m-, -N(R15)-, =C(R2)-, -C(=O)- или -C(R9)(R10)-,
Ac представляет собой =C(R3)- или -C(R11)(R12)-,
Ad представляет собой =N-, -S(O)m-, -N(R15)-, =C(R8)- или -C(R13)(R14)-,
причем только один из заместителей Ab или Ad может представлять собой кислород, -S(O)m- или -С(=O)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: А1, А2, А5, А6, А9, А10, A11, А12, А13, А14,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил,
R2, R3, R8 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, аминосульфонил, (C1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил или NHCO-(С1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, галоген, циано, (С1-С4)алкил или (C1-С4)галогеналкил,
R9, R10, R11, R12, R13, R14 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, (С1-С4)алкил или (С1-С4)галогеналкил,
R15 представляет собой водород, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил или (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1-Q20,
R4 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил,
R5, R6 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (C1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (C1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (C1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил или ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил,
m равно 0, 1 или 2,
n равно 0, 1 или 2.
4. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
Аа представляет собой =C(R7)-,
Ab представляет собой =N-, -S(O)m-, -N(R15)-, =C(R2)-, -C(=O)- или -C(R9)(R10)-,
Ac представляет собой =C(R3)- или -C(R11)(R12)-,
Ad представляет собой =N-, -S(O)m-, -N(R15)-, =C(R8)- или -C(R13)(R14)-,
причем только один из заместителей Ab или Ad может представлять собой кислород, -S(O)m- или -С(=O)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: А1, А2, А5, А6, А9, А10, A11, А12, А13, А14,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил или цикло-пропил,
R2, R3, R8 независимо друг от друга представляют собой водород, фтор, хлор, бром, иод, циано, метил, этил, метокси, трифторметил, трифторметокси или трифторметилтио,
R7 представляет собой водород, фтор, хлор, бром, циано, метил, этил или трифторметил,
R9, R10, R11, R12, R13, R14 независимо друг от друга представляют собой водород, фтор, хлор, бром, метил, этил или трифторметил,
R15 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, втор-пропил или трет.-бутил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q2, Q3, Q10, Q14 или Q16,
R4 представляет собой метил, этил, изо-пропил, метоксиметил или метоксиэтил,
R5 представляет собой фтор, хлор, бром, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил (CH2CFH2, CHFCH3), дифторэтил (CF2CH3, CH2CHF2, CHFCFH2), трифторэтил (CH2CF3, CHFCHF2, CF2CFH2), тетрафторэтил (CHFCF3, CF2CHF2), пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород,
m равно 0,
n равно 0, 1 или 2.
5. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
Аа представляет собой =C(R7)-,
Ab представляет собой -S(O)m- или =C(R2)-,
Ас представляет собой =C(R3)-,
Ad представляет собой =N-, -S(O)m- или =C(R8)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: А9, А10, А14
R1 представляет собой этил,
R2 представляет собой водород,
R3 представляет собой водород,
R7 представляет собой водород,
R8 представляет собой водород,
Q представляет собой гетероароматическую 9-членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q2 или Q3,
R4 представляет собой метил,
R5 представляет собой трифторметил,
R6 представляет собой водород,
m равно 0,
n равно 0, 1 или 2.
6. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
Q представляет собой гетероароматическую 9-членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q2 или Q3
и Аа, Ab, Ас, Ad, R1, R4, R5, R6 и n имеют значения, указанные в пп. 3, 4 или 5.
7. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
Аа представляет собой =C(R7)-,
Ab представляет собой -S(O)m- или =C(R2)-,
Ас представляет собой =C(R3)-,
Ad представляет собой =N-, -S(O)m- или =C(R8)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: А9, А10, А14
и причем Q, R1, R2, R3, R7, R8, m и n имеют значения, указанные в пп. 1, 2, 3, 4 или 5.
8. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
Аа представляет собой =C(R7)-,
Ab представляет собой -S(O)m- или =C(R2)-,
Ас представляет собой =C(R3)-,
Ad представляет собой =N-, -S(O)m- или =C(R8)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: А9, А10, А14
и Q представляет собой Q2 или Q3,
и причем R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m и n имеют значения, указанные в пп. 3, 4 или 5.
9. Агрохимическая композиция, содержащая соединения формулы (I) по п. 1, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
10. Агрохимическая композиция по п. 9 дополнительно содержащая дополнительное агорохимически активное вещество.
11. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п. 1 или агрохимическую композицию по любому из пп. 9 или 10 применяют к животным вредителям и/или среде их обитания.
12. Применение соединений формулы (I) по п. 1 или агрохимических композиций по любому из пп. 9 или 10 для борьбы с животными вредителями.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16180168 | 2016-07-19 | ||
| EP16180168.3 | 2016-07-19 | ||
| PCT/EP2017/067838 WO2018015289A1 (de) | 2016-07-19 | 2017-07-14 | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019104378A true RU2019104378A (ru) | 2020-08-19 |
Family
ID=56464118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019104378A RU2019104378A (ru) | 2016-07-19 | 2017-07-14 | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10561145B2 (ru) |
| EP (1) | EP3487860B1 (ru) |
| JP (1) | JP6967064B2 (ru) |
| KR (1) | KR102435080B1 (ru) |
| CN (1) | CN109689662B (ru) |
| AR (1) | AR109076A1 (ru) |
| AU (1) | AU2017298972B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019001135B1 (ru) |
| CA (1) | CA3031139A1 (ru) |
| CL (1) | CL2019000125A1 (ru) |
| CO (1) | CO2019000503A2 (ru) |
| ES (1) | ES2877571T3 (ru) |
| IL (1) | IL264204B (ru) |
| MX (1) | MX2019000793A (ru) |
| PE (1) | PE20190206A1 (ru) |
| PH (1) | PH12019500139A1 (ru) |
| RU (1) | RU2019104378A (ru) |
| TW (1) | TWI747924B (ru) |
| UY (1) | UY37327A (ru) |
| WO (1) | WO2018015289A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201901024B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102309351B1 (ko) | 2016-03-10 | 2021-10-05 | 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 | 축합 복소 고리 화합물 및 유해 생물 방제제 |
| KR102468453B1 (ko) | 2016-09-19 | 2022-11-17 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 농약으로서의 피라졸로[1,5-a]피리딘 유도체 |
| EP3305786A3 (de) * | 2018-01-22 | 2018-07-25 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| BR112020016926B1 (pt) * | 2018-02-21 | 2022-08-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados, seu uso, formulação agroquímica, e método para controlar pragas animais |
| AR119140A1 (es) * | 2019-06-13 | 2021-11-24 | Pi Industries Ltd | Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas |
| CN115181116B (zh) | 2022-07-29 | 2024-11-26 | 江苏中旗科技股份有限公司 | 具有含硫取代基的稠环化合物、制备方法、杀虫剂组合物及用途 |
| WO2024189139A1 (en) | 2023-03-14 | 2024-09-19 | Syngenta Crop Protection Ag | Control of pests resistant to insecticides |
Family Cites Families (94)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2820062A (en) | 1954-08-11 | 1958-01-14 | Pure Oil Co | Preparation of organic thiols |
| US5374646A (en) | 1989-12-01 | 1994-12-20 | Glaxo Group Limited | Benzofuran derivatives |
| US5576335A (en) | 1994-02-01 | 1996-11-19 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors |
| PA8535601A1 (es) | 2000-12-21 | 2002-11-28 | Pfizer | Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa |
| DE60318306T2 (de) | 2002-03-29 | 2008-12-11 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | (1-indanon)-(1,2,3,6-tetrahydropyridin)derivat |
| GB0213715D0 (en) | 2002-06-14 | 2002-07-24 | Syngenta Ltd | Chemical compounds |
| FR2844726B1 (fr) | 2002-09-25 | 2004-12-03 | Atofina | Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers |
| FR2844794B1 (fr) | 2002-09-25 | 2004-12-03 | Atofina | Procede catalytique de fabrication d'alkylmercaptans par addition d'hydrogene |
| TWI312272B (en) | 2003-05-12 | 2009-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same |
| CN100582108C (zh) * | 2003-12-31 | 2010-01-20 | 先灵-普劳有限公司 | 通过使用咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物控制动物中的寄生虫 |
| ES2241496B1 (es) | 2004-04-15 | 2006-12-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridina. |
| BRPI0510319A (pt) | 2004-04-26 | 2007-10-16 | Pfizer | inibidores da enzima integrase de hiv |
| US7615639B2 (en) | 2004-05-17 | 2009-11-10 | Tibotec Pharmaceuticals, Ltd. | 1-pyridyl-benzofuro[3,2-b]pyridin-2(1H)-ones |
| GB0414438D0 (en) | 2004-06-28 | 2004-07-28 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| US7872036B2 (en) | 2004-10-20 | 2011-01-18 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide, miticide and nematicide containing it as an active ingredient |
| AU2005316668B2 (en) | 2004-12-13 | 2012-09-06 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as RAF kinase inhibitors |
| CN101166745A (zh) | 2005-03-02 | 2008-04-23 | 菲布罗根有限公司 | 噻吩并吡啶化合物和其使用方法 |
| JP4871289B2 (ja) | 2005-10-06 | 2012-02-08 | 日本曹達株式会社 | 環状アミン化合物および有害生物防除剤 |
| MX2008012734A (es) | 2006-04-04 | 2009-01-29 | Fibrogen Inc | Compuestos pirrolo- y tiazolo-piridina como moduladores del factor inducible de hipoxia (hif). |
| US8606259B2 (en) | 2006-06-28 | 2013-12-10 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method and system for testing a software-defined radio device |
| WO2008059238A1 (en) | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Astrazeneca Ab | Benzenesulfonamide compounds as edg-1 antagonists useful in the treatment of cancer |
| CL2008000091A1 (es) | 2007-01-12 | 2008-09-05 | Astrazeneca Ab | Compuestos derivados de piridina, inhibidores del receptor p2y12; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso en el tratamiento del trastorno de agregacion plaquetaria. |
| DE102007035334A1 (de) | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| TW200944520A (en) | 2008-01-29 | 2009-11-01 | Glaxo Group Ltd | Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists |
| JP5369854B2 (ja) | 2008-04-21 | 2013-12-18 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物 |
| JP5268461B2 (ja) | 2008-07-14 | 2013-08-21 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤 |
| CN101337937B (zh) | 2008-08-12 | 2010-12-22 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物 |
| CN101337940B (zh) | 2008-08-12 | 2012-05-02 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物 |
| CN101715774A (zh) | 2008-10-09 | 2010-06-02 | 浙江化工科技集团有限公司 | 一个具有杀虫活性化合物制备及用途 |
| EP2184273A1 (de) | 2008-11-05 | 2010-05-12 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
| GB0820344D0 (en) | 2008-11-06 | 2008-12-17 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
| MX2011008276A (es) | 2009-02-06 | 2011-12-14 | Elan Pharm Inc | Inhibidores de quinasa jun n-terminal. |
| BRPI1015315B1 (pt) | 2009-04-28 | 2020-02-04 | Sumitomo Chemical Co | composto heterocíclico fundido, seu uso, composição e método de controlar um artrópode nocivo |
| CN102573488A (zh) | 2009-09-30 | 2012-07-11 | 住友化学株式会社 | 用于防治节肢动物害虫的组合物和方法 |
| JP5540640B2 (ja) | 2009-10-07 | 2014-07-02 | 住友化学株式会社 | 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途 |
| US8759359B2 (en) | 2009-12-18 | 2014-06-24 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as PI3K inhibitors |
| RU2570426C2 (ru) | 2009-12-18 | 2015-12-10 | Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн | Новое антитромботическое средство |
| WO2011085575A1 (zh) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 江苏省农药研究所股份有限公司 | 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用 |
| EA022848B1 (ru) | 2010-08-31 | 2016-03-31 | Мейдзи Сейка Фарма Ко., Лтд. | Средство борьбы с вредителями |
| CN101967139B (zh) | 2010-09-14 | 2013-06-05 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用 |
| RU2013126041A (ru) | 2010-11-19 | 2014-12-27 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Пиразолопиридины и пиразолопиридины и их применение в качестве ингибиторов tyk2 |
| JP5790440B2 (ja) | 2010-12-01 | 2015-10-07 | 住友化学株式会社 | ピリミジン化合物およびその有害生物防除用途 |
| TWI617559B (zh) | 2010-12-22 | 2018-03-11 | 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 | ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物 |
| US8853238B2 (en) * | 2010-12-24 | 2014-10-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fused heterocyclic compound and use thereof for pest control |
| US9000186B2 (en) | 2011-02-01 | 2015-04-07 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Ring-fused heterocyclic derivative |
| WO2012162468A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Thiazol derivatives as pro -matrix metalloproteinase inhibitors |
| GB201109763D0 (en) | 2011-06-10 | 2011-07-27 | Ucl Business Plc | Compounds |
| US8975276B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-03-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of PDE10 |
| WO2013007765A1 (en) | 2011-07-13 | 2013-01-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Fused tricyclic compounds for use as inhibitors of janus kinases |
| TWI589570B (zh) | 2011-08-04 | 2017-07-01 | 住友化學股份有限公司 | 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途 |
| WO2013050317A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-11 | Syngenta Limited | Polymorphs of an isoxazoline derivative |
| CN102391261A (zh) | 2011-10-14 | 2012-03-28 | 上海交通大学 | 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用 |
| JP5868168B2 (ja) | 2011-12-28 | 2016-02-24 | 富士フイルム株式会社 | 新規なニコチンアミド誘導体またはその塩 |
| US9334238B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-05-10 | Basf Se | N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests |
| EP2647626A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-09 | Syngenta Participations AG. | 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides |
| RU2651369C1 (ru) | 2012-04-27 | 2018-04-19 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы |
| US9282739B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-03-15 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| EP2862853B1 (en) | 2012-06-18 | 2020-01-22 | Sumitomo Chemical Co., Ltd | Fused heterocyclic compound |
| CN103232431B (zh) | 2013-01-25 | 2014-11-05 | 青岛科技大学 | 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用 |
| CN103109816B (zh) | 2013-01-25 | 2014-09-10 | 青岛科技大学 | 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用 |
| US20140275503A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-09-18 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates |
| UY35421A (es) | 2013-03-15 | 2014-10-31 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida |
| WO2014148451A1 (ja) | 2013-03-19 | 2014-09-25 | 日本農薬株式会社 | 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
| CA2907605A1 (en) | 2013-05-23 | 2014-11-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidines as imaging agents |
| BR112015031291A2 (pt) * | 2013-06-20 | 2017-07-25 | Bayer Cropscience Ag | derivados de sulfureto de arila e derivados de arilalquil sulfóxido como acaricidas e inseticidas |
| US9920050B2 (en) | 2013-07-01 | 2018-03-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fused heterocyclic compound and pest control use thereof |
| US10939682B2 (en) | 2013-07-02 | 2021-03-09 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents |
| WO2015024203A1 (en) | 2013-08-20 | 2015-02-26 | Leo Pharma A/S | Novel neurokinin 1 receptor antagonist compounds ii |
| CN103524422B (zh) | 2013-10-11 | 2015-05-27 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途 |
| CA2925873A1 (en) | 2013-10-17 | 2015-04-23 | Dow Agrosciences Llc | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
| CA2925595A1 (en) | 2013-10-17 | 2015-04-23 | Dow Agrosciences Llc | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
| WO2015059039A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Syngenta Participations Ag | Method of protecting a plant propagation material |
| EP2873668A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-20 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
| AU2015217802B2 (en) * | 2014-02-17 | 2019-06-06 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 2-(het)aryl-substituted condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents |
| WO2015176267A1 (en) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
| JPWO2015190316A1 (ja) | 2014-06-09 | 2017-04-20 | 住友化学株式会社 | ピリジン化合物の製造方法 |
| US9949483B2 (en) * | 2014-08-07 | 2018-04-24 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
| ES2806598T3 (es) * | 2014-12-11 | 2021-02-18 | Syngenta Participations Ag | Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre |
| BR112017012638B1 (pt) * | 2014-12-17 | 2021-07-27 | Syngenta Participations Ag | Derivados de heterocíclicos ativos do ponto de vista pesticida com substituintes contendo enxofre |
| JP6736578B2 (ja) | 2014-12-29 | 2020-08-05 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な四環式誘導体 |
| UY36548A (es) | 2015-02-05 | 2016-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas |
| UY36547A (es) | 2015-02-05 | 2016-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas |
| JP6730309B2 (ja) | 2015-04-08 | 2020-07-29 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 有害生物防除剤としての縮合二環式ヘテロ環誘導体及び中間体生成物 |
| AR105625A1 (es) | 2015-08-07 | 2017-10-25 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Compuesto de indazol o su sal, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto y método para usar el insecticida |
| AU2016347345B2 (en) | 2015-10-26 | 2020-06-25 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents |
| WO2017093180A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-08 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2017125340A1 (de) | 2016-01-22 | 2017-07-27 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2017174414A1 (de) | 2016-04-05 | 2017-10-12 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP3241830A1 (de) | 2016-05-04 | 2017-11-08 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2018033455A1 (de) | 2016-08-15 | 2018-02-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| KR102468453B1 (ko) | 2016-09-19 | 2022-11-17 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 농약으로서의 피라졸로[1,5-a]피리딘 유도체 |
| ES2837396T3 (es) | 2016-11-23 | 2021-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de 2-[3-(alquilsulfonil)-2H-indazol-2-il]-3H-imidazo[4,5-b]piridina y compuestos similares como pesticidas |
| WO2018138050A1 (de) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
| EP3305786A3 (de) | 2018-01-22 | 2018-07-25 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
-
2017
- 2017-07-14 JP JP2019502171A patent/JP6967064B2/ja active Active
- 2017-07-14 CA CA3031139A patent/CA3031139A1/en not_active Abandoned
- 2017-07-14 PE PE2019000225A patent/PE20190206A1/es unknown
- 2017-07-14 EP EP17739984.7A patent/EP3487860B1/de active Active
- 2017-07-14 WO PCT/EP2017/067838 patent/WO2018015289A1/de active IP Right Grant
- 2017-07-14 ES ES17739984T patent/ES2877571T3/es active Active
- 2017-07-14 MX MX2019000793A patent/MX2019000793A/es unknown
- 2017-07-14 RU RU2019104378A patent/RU2019104378A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-07-14 CN CN201780054877.0A patent/CN109689662B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2017-07-14 KR KR1020197004746A patent/KR102435080B1/ko active Active
- 2017-07-14 AU AU2017298972A patent/AU2017298972B2/en not_active Ceased
- 2017-07-14 US US16/318,592 patent/US10561145B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-07-14 BR BR112019001135-8A patent/BR112019001135B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-07-17 AR ARP170101988A patent/AR109076A1/es not_active Application Discontinuation
- 2017-07-17 TW TW106123759A patent/TWI747924B/zh not_active IP Right Cessation
- 2017-07-19 UY UY0001037327A patent/UY37327A/es not_active Application Discontinuation
-
2019
- 2019-01-10 IL IL264204A patent/IL264204B/en unknown
- 2019-01-16 CL CL2019000125A patent/CL2019000125A1/es unknown
- 2019-01-18 PH PH12019500139A patent/PH12019500139A1/en unknown
- 2019-01-18 CO CONC2019/0000503A patent/CO2019000503A2/es unknown
- 2019-02-18 ZA ZA2019/01024A patent/ZA201901024B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UY37327A (es) | 2018-02-28 |
| CO2019000503A2 (es) | 2019-04-30 |
| BR112019001135B1 (pt) | 2022-11-01 |
| EP3487860B1 (de) | 2021-04-14 |
| IL264204B (en) | 2022-03-01 |
| AU2017298972B2 (en) | 2021-03-04 |
| US20190239510A1 (en) | 2019-08-08 |
| KR20190027919A (ko) | 2019-03-15 |
| CN109689662A (zh) | 2019-04-26 |
| KR102435080B1 (ko) | 2022-08-22 |
| JP2019527221A (ja) | 2019-09-26 |
| AU2017298972A1 (en) | 2019-01-31 |
| PH12019500139A1 (en) | 2019-10-28 |
| JP6967064B2 (ja) | 2021-11-17 |
| ZA201901024B (en) | 2022-07-27 |
| PE20190206A1 (es) | 2019-02-07 |
| WO2018015289A1 (de) | 2018-01-25 |
| IL264204A (en) | 2019-02-28 |
| BR112019001135A2 (pt) | 2019-04-30 |
| TWI747924B (zh) | 2021-12-01 |
| EP3487860A1 (de) | 2019-05-29 |
| CN109689662B (zh) | 2022-03-15 |
| CA3031139A1 (en) | 2018-01-25 |
| ES2877571T3 (es) | 2021-11-17 |
| TW201811804A (zh) | 2018-04-01 |
| AR109076A1 (es) | 2018-10-24 |
| CL2019000125A1 (es) | 2019-06-14 |
| US10561145B2 (en) | 2020-02-18 |
| MX2019000793A (es) | 2019-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019104378A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| RU2019107162A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями | |
| RU2018119344A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| RU2016136997A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов | |
| JP2018536639A5 (ru) | ||
| RU2018108149A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| RU2018104310A (ru) | Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов | |
| JP2018509391A5 (ru) | ||
| AR109677A1 (es) | Derivados heterocíclicos bicíclicos fusionados como plaguicidas | |
| RU2018116054A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| RU2015116670A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве пестицидов | |
| JP2018509417A5 (ru) | ||
| RU2010107171A (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные | |
| HRP20190728T1 (hr) | Derivati aminobenzamida kao učinkovita sredstva za kontrolu životinjskih parazita | |
| JP2018502912A5 (ru) | ||
| JP2018509418A5 (ru) | ||
| JP2018501226A5 (ru) | ||
| RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
| JP2009506039A5 (ru) | ||
| RU2017144495A (ru) | Противогельминтные депсипептидные соединения | |
| AR104202A1 (es) | Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados como pesticidas | |
| RU2017123114A (ru) | 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов | |
| PE20060721A1 (es) | Serinamidas sustituidas por heteroaroilo | |
| JP2004521924A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200715 |