[go: up one dir, main page]

RU2018104969A - Иммуногены для вакцинации против вич - Google Patents

Иммуногены для вакцинации против вич Download PDF

Info

Publication number
RU2018104969A
RU2018104969A RU2018104969A RU2018104969A RU2018104969A RU 2018104969 A RU2018104969 A RU 2018104969A RU 2018104969 A RU2018104969 A RU 2018104969A RU 2018104969 A RU2018104969 A RU 2018104969A RU 2018104969 A RU2018104969 A RU 2018104969A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
polypeptide
fusion protein
Prior art date
Application number
RU2018104969A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2721274C2 (ru
RU2018104969A3 (ru
Inventor
Кристиан БРАНДЕ
ПУХАДАС Беатрис МОТЕ
Ануска ЛЬЯНО
Original Assignee
Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А.
Фундасио Привада Институт Де Ресерка Де Ля Сида - Кайкса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А., Фундасио Привада Институт Де Ресерка Де Ля Сида - Кайкса filed Critical Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А.
Publication of RU2018104969A publication Critical patent/RU2018104969A/ru
Publication of RU2018104969A3 publication Critical patent/RU2018104969A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2721274C2 publication Critical patent/RU2721274C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/35—Fusion polypeptide containing a fusion for enhanced stability/folding during expression, e.g. fusions with chaperones or thioredoxin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16211—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
    • C12N2740/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
    • C12N2740/16322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (150)

1. Иммуногенный слитый белок, включающий:
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и SEQ ID NO:21;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 и SEQ ID NO:27;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 и SEQ ID NO:33;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:38 и SEQ ID NO:39;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:40 и SEQ ID NO:41;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:13;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15;
и
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16,
в котором полипептидные сегменты i)-xvi) соединены с помощью аминокислотных линкеров;
причем иммуногенный слитый белок вызывает ВИЧ-специфические Т-клеточные иммунные ответы у хозяина.
2. Иммуногенный слитый белок по п.1, где полипептидный сегмент i) включает:
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:21;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:19;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:20;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:21;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:20;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:21; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
3. Иммуногенный слитый белок по п.1, в котором полипептидный сегмент iv) включает:
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:24 и SEQ ID NO:26;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:27; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4.
4. Иммуногенный слитый белок по п.1, в котором полипептидный сегмент viii) включает:
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:31 и SEQ ID NO:33; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
5. Иммуногенный слитый белок по п.1, где полипептидный сегмент x) включает:
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:35 и SEQ ID NO:37; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10.
6. Иммуногенный слитый белок по п.1, в котором полипептидный сегмент xi) включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11.
7. Иммуногенный слитый белок по п.1, в котором полипептидный сегмент xii) включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12.
8. Иммуногенный слитый белок по п.1, в котором аминокислотные линкеры приводят к образованию аминокислотного участка из трех аланинов (AAA) в участках соединения между присоединяемыми полипептидными сегментами.
9. Иммуногенный слитый белок по п.1, в котором аминокислотная последовательность иммуногенного слитого белка включает по меньшей мере один сайт мутации резистентности к антиретровирусному агенту.
10. Нуклеиновая кислота, кодирующая иммуногенный слитый белок, причем иммуногенный слитый белок включает:
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и SEQ ID NO:21;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 и SEQ ID NO:27;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 и SEQ ID NO:33;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:38 и SEQ ID NO:39;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:40 и SEQ ID NO:41;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:13;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14;
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15;
и
полипептидный сегмент, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16,
где полипептидные сегменты i)-xvi) соединены с помощью аминокислотных линкеров;
и
котором иммуногенный слитый белок вызывает ВИЧ-специфические Т-клеточные иммунные ответы у хозяина.
11. Нуклеиновая кислота по п.10, в которой полипептидный сегмент i) включает:
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19 и SEQ ID NO:21;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:19;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:20;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:21;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:20;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18 и SEQ ID NO:21; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
12. Нуклеиновая кислота по п.10, в которой полипептидный сегмент iv) включает:
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:24 и SEQ ID NO:26;
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:25 и SEQ ID NO:27; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4.
13. Нуклеиновая кислота по п.10, в которой полипептидный сегмент viii) включает:
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:31 и SEQ ID NO:33; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
14. Нуклеиновая кислота по п.10, в которой полипептидный сегмент x) включает:
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:35 и SEQ ID NO:37; или
аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10.
15. Нуклеиновая кислота по п.10, в которой полипептидный сегмент xi) включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11.
16. Нуклеиновая кислота по п.10, в которой полипептидный сегмент xii) включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12.
17. Нуклеиновая кислота по п.10, в которой аминокислотные линкеры приводят к образованию аминокислотного участка из трех аланинов (AAA) в участках соединения между присоединяемыми полипептидными сегментами.
18. Нуклеиновая кислота по п.11, которая была подвергнута оптимизации кодонов для экспрессии в клетках человека.
19. Нуклеиновая кислота по п.10, в которой аминокислотная последовательность иммуногенного слитого белка включает по меньшей мере один сайт мутации резистентности к антиретровирусному агенту.
20. Вирус для экспрессии ВИЧ-иммуногена в клетках человека, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп. 10-19.
21. Модифицированный вирус коровьей оспы Анкара (РВА) для экспрессии ВИЧ-иммуногена в клетках человека, причем вирус МВА включает нуклеиновые кислоты по любому из пп. 10-19.
22. Клетка человека, исключая эмбриональную клетку, для экспрессии ВИЧ-иммуногена, причем клетка человека включает нуклеиновую кислоту по любому из пп. 10-19 функционально связанную с регуляторными последовательностями таким образом, что обеспечивает экспрессию нуклеиновой кислоты в клетке человека.
23. Клетка человека, исключая эмбриональную клетку, для экспрессии ВИЧ-иммуногена, причем клетка человека включает вирус по п.20.
24. Клетка человека, исключая эмбриональную клетку, для экспрессии ВИЧ-иммуногена, причем клетка человека включает вирус MVA по п.21.
25. Профилактическая вакцина для профилактики ВИЧ-инфекции, причем вакцина включает иммуногенный слитый белок по любому из пп. 1-9 и один или более адъювантов.
26. Терапевтическая вакцина для лечения ВИЧ-инфекции, причем вакцина включает иммуногенный слитый белок по любому из пп. 1-9 и один или более адъювантов.
27. Применение иммуногенного слитого белка по любому из пп. 1-9 для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции.
28. Применение нуклеиновой кислоты по любому из пп. 10-19 для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции, причем нуклеиновая кислота функционально связана с регуляторными последовательностями таким образом, что обеспечивает экспрессию нуклеиновой кислоты в интересующей клетке-хозяине.
29. Применение вируса по п.20 для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции.
30. Применение вируса MVA по п.21 для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции.
31. Применение клетки человека по п.22 для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции.
32. Применение профилактического вируса по п.25 для лечения ВИЧ-инфекции у нуждающегося пациента.
33. Применение терапевтического вируса по п.26 для лечения ВИЧ-инфекции у нуждающегося пациента.
34. Набор для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции, включающий иммуногенный слитый белок по любому из пп. 1-9 и дополнительно включающий вещества и инструкции для осуществления использования иммуногенного слитого белка.
35. Набор для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп. 10-19 и дополнительно включающий вещества и инструкции для осуществления использования иммуногенного слитого белка.
36. Набор для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции, включающий вирус по п.20 и дополнительно включающий вещества и инструкции для осуществления использования иммуногенного слитого белка.
37. Набор для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции, включающий вирус MVA по п.21 и дополнительно включающий вещества и инструкции для осуществления использования иммуногенного слитого белка.
38. Набор для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции, включающий клетку человека по п.22 и дополнительно включающий вещества и инструкции для осуществления использования иммуногенного слитого белка.
39. Набор для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции, включающий профилактическую вакцину по п.25 и дополнительно включающий вещества и инструкции для осуществления использования иммуногенного слитого белка.
40. Набор для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции, включающий терапевтическую вакцину по п.26 и дополнительно включающий вещества и инструкции для осуществления использования иммуногенного слитого белка.
41. Применение:
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и SEQ ID NO 21;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 и SEQ ID NO:27;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 и SEQ ID NO:33;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:38 и SEQ ID NO:39;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:40 и SEQ ID NO:41;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:13;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14;
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15; и
полипептида, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16,
для получения иммуногенного слитого белка, включающего указанные полипептиды, связанные с помощью аминокислотных линкеров, и вызывающего ВИЧ-специфические Т-клеточные иммунные ответы у хозяина.
42. Применение:
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и SEQ ID NO:21;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 и SEQ ID NO:27;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 и SEQ ID NO:33;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 и SEQ ID NO:37;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:38 и SEQ ID NO:39;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:40 и SEQ ID NO:41;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:13;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14;
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15; и
полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16,
для получения иммуногенного слитого белка, включающего указанные полипептиды, связанные с помощью аминокислотных линкеров, и вызывающего ВИЧ-специфические Т-клеточные иммунные ответы у хозяина.
43. Иммуногенная композиция, содержащая растворимые полипептиды, причем растворимые полипептиды включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO:17-45 и растворимые полипептиды имеют длину, составляющую 11-27 аминокислот.
44. Иммуногенная композиция по п.43, причем иммуногенная композиция дополнительно содержит один или более адъювантов.
45. Иммуногенная композиция по п.43, причем иммуногенная композиция дополнительно содержит один или более белков теплового шока.
46. Иммуногенная композиция по п.45, в которой один или более растворимых полипептидов слиты с белком теплового шока.
47. Иммуногенная композиция по п.46, в которой белок теплового шока выбирают из группы, состоящей из: Hsp10, Hsp20, Hsp30, Hsp40, Hsp60, Hsp70, Hsp90, gp96 и Hsp100.
48. Иммуногенная композиция по п.43, причем иммуногенная композицию получают в виде жидкого раствора для инъекций, суспензии или эмульсии.
49. Применение иммуногенной композиции по любому из пп. 43-48 для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции.
RU2018104969A 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич RU2721274C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12382031.8 2012-01-27
EP12382031.8A EP2620446A1 (en) 2012-01-27 2012-01-27 Immunogens for HIV vaccination

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135053A Division RU2648791C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018104969A true RU2018104969A (ru) 2019-02-22
RU2018104969A3 RU2018104969A3 (ru) 2019-02-22
RU2721274C2 RU2721274C2 (ru) 2020-05-18

Family

ID=47603800

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135053A RU2648791C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич
RU2018104969A RU2721274C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135053A RU2648791C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич

Country Status (16)

Country Link
US (4) US9988425B2 (ru)
EP (3) EP2620446A1 (ru)
JP (2) JP6306514B2 (ru)
KR (2) KR102140778B1 (ru)
CN (2) CN110372798A (ru)
AU (2) AU2013213564B2 (ru)
BR (1) BR112014018396B1 (ru)
CA (1) CA2862172C (ru)
ES (1) ES2932407T3 (ru)
IL (2) IL233771B (ru)
IN (1) IN2014DN06164A (ru)
MX (2) MX358711B (ru)
NZ (3) NZ734689A (ru)
RU (2) RU2648791C2 (ru)
WO (1) WO2013110818A2 (ru)
ZA (1) ZA201405204B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9090673B2 (en) 2003-12-12 2015-07-28 City Of Hope Synthetic conjugate of CpG DNA and T-help/CTL peptide
CA2745295C (en) 2008-12-09 2017-01-10 Gilead Sciences, Inc. Modulators of toll-like receptors
EP2620446A1 (en) * 2012-01-27 2013-07-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Immunogens for HIV vaccination
HK1247128A1 (zh) * 2014-03-21 2018-09-21 纽泰克温图斯公司 非天然發生的豬生殖和呼吸綜合征病毒(prrsv)和使用方法
PL3166607T3 (pl) 2014-07-11 2023-02-20 Gilead Sciences, Inc. Modulatory receptorów toll-podobnych do leczenia hiv
KR20170054481A (ko) 2014-09-16 2017-05-17 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 톨-유사 수용체 조정제의 고체 형태
MA40783A (fr) 2014-10-03 2017-08-08 Los Alamos Nat Security Llc Vaccins contre le vih comprenant un ou plusieurs antigènes episensus de population
EP3972642A1 (en) 2019-05-22 2022-03-30 Aelix Therapeutics S.L. Dosage regimens for vaccines
US20220218711A1 (en) * 2019-05-22 2022-07-14 Gilead Sciences, Inc. Combination of a tlr7 modulating compound and an hiv vaccine
EP3999107A1 (en) 2019-07-16 2022-05-25 Gilead Sciences, Inc. Hiv vaccines and methods of making and using
BR112022009421A2 (pt) 2019-11-14 2022-10-25 Aelix Therapeutics S L Regimes de dosagem para vacinas
JP2023525114A (ja) 2020-05-12 2023-06-14 ヤンセン ファッシンズ アンド プリベンション ベーフェー 同種アデノウイルスベクターの投与
US20220118081A1 (en) 2020-10-20 2022-04-21 Janssen Vaccines & Prevention B.V. HIV vaccine regimens
PH12023500016A1 (en) 2021-01-14 2024-03-11 Gilead Sciences Inc Hiv vaccines and methods of using
WO2024084441A1 (en) 2022-10-19 2024-04-25 Aelix Therapeutics, S.L. Combination hiv vaccine
EP4417974A1 (en) 2023-02-17 2024-08-21 Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa Cd33 as a biomarker of hiv control
WO2025017540A1 (en) 2023-07-20 2025-01-23 Aelix Therapeutics, S.L. Method of treatment of hiv infection with vaccine
CN118389553A (zh) * 2024-03-01 2024-07-26 中国科学技术大学 免疫增效rna分子及其组合物、疫苗与试剂盒

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE787901A (fr) 1971-09-11 1972-12-18 Freistaat Bayern Represente Pa Vaccin antivariolique
US6858712B1 (en) 1984-08-22 2005-02-22 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Cloning and expression of HTLV-III DNA
US5554372A (en) 1986-09-22 1996-09-10 Emory University Methods and vaccines comprising surface-active copolymers
US5976541A (en) 1988-01-26 1999-11-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Potent peptide for stimulation of cytotoxic T lymphocytes specific for the HIV-1 envelope
US6294322B1 (en) 1988-01-26 2001-09-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Multideterminant peptides that elicit helper T-lymphocyte cytotoxic T-lymphocyte and neutralizing antibody responses against HIV-1
US5081226A (en) 1986-12-30 1992-01-14 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Synthetic peptides sharing sequence homology with the HIV envelope protein
US6210873B1 (en) 1987-08-28 2001-04-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the priming of specific cytotoxic T-lymphocyte response
US5128319A (en) 1987-08-28 1992-07-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Prophylaxis and therapy of acquired immunodeficiency syndrome
GB8918200D0 (en) 1989-08-09 1989-09-20 Medical Res Council The peptide fragments of hiv
US6174666B1 (en) 1992-03-27 2001-01-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of eliminating inhibitory/instability regions from mRNA
US7319000B1 (en) 1992-09-16 2008-01-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for eliciting immune or anti-infective responses
KR960703136A (ko) 1993-06-09 1996-06-19 미첼 클레인 탠덤 합성 hiv-1 펩티드들
SK284119B6 (sk) 1994-12-24 2004-09-08 Cambridge University Technical Services Limited Použitie nukleovej kyseliny, kompozícia a spôsob jej výroby
UA68327C2 (en) 1995-07-04 2004-08-16 Gsf Forschungszentrum Fur Unwe A recombinant mva virus, an isolated eukaryotic cell, infected with recombinant mva virus, a method for production in vitro of polypeptides with use of said cell, a method for production in vitro of virus parts (variants), vaccine containing the recombinant mva virus, a method for immunization of animals
US6096313A (en) 1996-02-09 2000-08-01 Ludwig Institute For Cancer Research Compositions containing immunogenic molecules and granulocyte-macrophage colony stimulating factor, as an adjuvant
US6093400A (en) 1996-08-09 2000-07-25 Cel Sci Corporation Modified HGP-30 peptides, conjugates, compositions and methods of use
AU731367B2 (en) 1996-08-09 2001-03-29 Viral Technologies, Inc. HIV p-17 peptide fragment, compositions containing and methods for producing and using same
US6031647A (en) 1996-10-23 2000-02-29 Nortel Networks Corporation Stable power control for optical transmission systems
US5972339A (en) 1997-11-13 1999-10-26 The General Hospital Corporation Method of eliciting anti-HIV-1 helper T cell responses
US20040106136A1 (en) 1999-01-25 2004-06-03 Musc Foundation For Research Development Method for testing drug susceptibility of HIV
CN1297932A (zh) * 1999-11-30 2001-06-06 上海博容基因开发有限公司 一种新的多肽——人脂蛋白前体蛋白信号肽11和编码这种多肽的多核苷酸
CA2392877C (en) 1999-12-23 2011-11-15 Tomas Hanke Improvements in or relating to immune responses to hiv
FR2803307A1 (fr) 1999-12-30 2001-07-06 Centre Nat Rech Scient Lignees de lymphocytes t cd4 specifiques de type th1 et procede pour leur induction ex vivo
US20040105871A1 (en) 2000-03-02 2004-06-03 Robinson Harriet L. Compositions and methods for generating an immune response
CN1312275A (zh) * 2000-03-07 2001-09-12 上海博德基因开发有限公司 一种新的多肽——人热休克蛋白15和编码这种多肽的多核苷酸
CA2407303A1 (en) 2000-04-28 2001-11-08 Genoveffa Franchini Improved immunogenicity using a combination of dna and vaccinia virus vector vaccines
ATE318908T1 (de) 2000-05-18 2006-03-15 Geneart Gmbh Synthetische gene für gagpol und deren verwendungen
AUPQ776100A0 (en) 2000-05-26 2000-06-15 Australian National University, The Synthetic molecules and uses therefor
EP2065468A1 (en) 2000-08-14 2009-06-03 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Modifications of hiv env enhance immunogenicity for genetic immunization
AU3163902A (en) 2000-11-23 2002-06-03 Bavarian Nordic Res Inst As Modified vaccinia ankara virus variant
CU23235A1 (es) 2001-02-28 2007-09-26 Ct Ingenieria Genetica Biotech POXVIRUS RECOMBINANTES PARA PROTEINAS QUIMéRICAS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y SU APLICACION EN LA TERAPéUTICA Y LA PREVENCION DEL SIDA
CN100392085C (zh) 2001-09-20 2008-06-04 葛兰素集团有限公司 疫苗
AUPR842501A0 (en) 2001-10-23 2001-11-15 Epipop Pty Ltd A method for identification and development of therapeutic agents
JP2005533752A (ja) 2002-03-19 2005-11-10 パウダーメド リミテッド Ｈｉｖｄｎａワクチン接種におけるアジュバントとしてのイミダゾキノリンアミン
RU2238946C2 (ru) 2002-04-22 2004-10-27 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Искусственный белок-иммуноген tci, содержащий множественные ctl-эпитопы основных антигенов вич-1, искусственный ген tci, кодирующий полиэпитопный белок-иммуноген tci
KR101138067B1 (ko) 2002-05-16 2012-04-24 버베리안 노딕 에이/에스 수두 바이러스 게놈내로 삽입된 상동 유전자를 발현하는 재조합 수두 바이러스
US7501127B2 (en) 2002-05-16 2009-03-10 Bavarian Nordic A/S Intergenic regions as novel sites for insertion of HIV DNA sequences in the genome of Modified Vaccinia virus Ankara
CN1982332A (zh) 2002-05-16 2007-06-20 巴法里安诺迪克有限公司 Hiv调节/辅助蛋白的融合蛋白
WO2004002415A2 (en) 2002-06-27 2004-01-08 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for modulating a cytotoxic t lymphocyte immune response
BRPI0411127A (pt) 2003-06-10 2006-05-23 Univ Melbourne composição de matéria para modulação de resposta imuno num sujeito a um antìgeno alvo e respectivos método de modulação, processo de produção de células de apresentação de antìgeno e método de tratamento e/ou profilaxia de doença ou condição associada à presença de antìgeno alvo de interesse
KR20070028291A (ko) 2003-09-17 2007-03-12 듀크 유니버시티 컨센서스／원형 면역원
EP1678292A4 (en) 2003-09-18 2008-05-07 Univ Emory IMPROVED MVA VACCINES
JP2007534302A (ja) * 2003-09-24 2007-11-29 オクソン セラピュティクス リミテッド Ｈｉｖ医薬
GB0323840D0 (en) 2003-10-10 2003-11-12 Ist Superiore Sanita Vaccines
EP1687022A4 (en) 2003-11-12 2008-02-13 Medical Res Council RENTA: HIV IMMUNOGEN, AND USES OF RENTA
WO2006010106A2 (en) * 2004-07-09 2006-01-26 The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Dna-based vaccination of retroviral-infected individuals undergoing treatment
GB0417494D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
CA2578403C (en) 2004-08-27 2016-04-05 Bernard Moss Recombinant mva viruses expressing clade a/g, clade b, and clade c modified hiv env, gag and pol genes
US8000900B2 (en) 2004-09-21 2011-08-16 Microsoft Corporation Association-based predictions of pathogen characteristics
US20060095241A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Microsoft Corporation Systems and methods that utilize machine learning algorithms to facilitate assembly of aids vaccine cocktails
US8478535B2 (en) 2004-10-29 2013-07-02 Microsoft Corporation Systems and methods that utilize machine learning algorithms to facilitate assembly of aids vaccine cocktails
US20060160070A1 (en) 2004-10-29 2006-07-20 Microsoft Corporation Association-based epitome design
JP5122983B2 (ja) 2005-02-24 2013-01-16 メディカル リサーチ カウンシル Ｈｉｖｃｏｎ：ｈｉｖ免疫原及びその使用
JP2009500454A (ja) * 2005-07-11 2009-01-08 グローブイミューン， インコーポレイテッド 標的化治療の変異型を回避する免疫応答を惹起するための組成物および方法
BRPI0504117A (pt) 2005-09-05 2007-05-22 Fundacao De Amparo A Pesquisa epìtopos, combinação de epìtopos, usos de epìtopos ou sua combinação, composição, usos da composição, vacinas profiláticas anti-hiv-1, vacinas terapêuticas, método para a identificação de epìtopos e métodos para o tratamento ou prevenção
AP3642A (en) 2006-03-10 2016-03-16 Peptcell Ltd Peptides of regulatory or accessory proteins of hiv, compositions and the utilization thereof
GB0608368D0 (en) 2006-04-28 2006-06-07 Isis Innovation Process for making Oligopeptides
EP2023954B1 (en) 2006-05-19 2013-07-17 Sanofi Pasteur, Inc. Immunological composition
ES2396376T5 (es) 2006-08-25 2017-05-31 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Sitios intergénicos entre genes conservados en el genoma del virus vaccinia de vaccinia Ankara modificado (MVA)
JP5408618B2 (ja) 2007-03-28 2014-02-05 国立大学法人広島大学 ニワトリ胚性幹細胞およびその評価方法
CN101688246B (zh) * 2007-04-26 2013-09-25 默沙东公司 用于昆虫细胞的合成的表达载体
WO2009009743A2 (en) * 2007-07-12 2009-01-15 Institute For Advance Study Sequence optimization for expression of a foreign gene
BRPI0821998A2 (pt) 2008-01-16 2019-08-27 Opal Therapeutics Pty Ltd composições de imunomodulação e usos para a mesma.
NZ596171A (en) * 2008-07-16 2012-05-25 Baylor Res Inst Hiv vaccine based on targeting maximized gag and nef to dendritic cells
US8198062B2 (en) 2008-08-29 2012-06-12 Dsm Ip Assets B.V. Hydrolases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
US8709775B2 (en) 2008-08-29 2014-04-29 Dsm Ip Assets B.V. Hydrolases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
EP2161279A1 (en) 2008-08-29 2010-03-10 Centre National de la Recherche Scientifique Synthetic peptides corresponding to overlapping neutralizing determinants in the CBD1 epitope induce broadly neutralizing antibodies
US10369204B2 (en) 2008-10-02 2019-08-06 Dako Denmark A/S Molecular vaccines for infectious disease
LT2358757T (lt) 2008-11-18 2018-11-26 Beth Israel Deaconess Medical Center Pagerinto ląstelinio imunogeniškumo priešvirusinės vakcinos
WO2011035082A1 (en) 2009-09-17 2011-03-24 Sanofi Pasteur, Inc. Immunological compositions for hiv
AU2010305030A1 (en) 2009-10-08 2012-05-10 Bavarian Nordic A/S Generation of a broad T-cell response in humans against HIV
EP2488649B1 (en) 2009-10-16 2019-04-03 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Recombinant modified vaccinia ankara (mva) vaccinia virus containing restructured insertion sites
EP2521733A4 (en) 2010-01-04 2013-07-10 August Thomas HIGHLY CONSERVED HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV-1) AND SMALL-VARIANT SEQUENCES THEREOF AS AIMS FOR VACCINATORY AND DIAGNOSIS USES
CN103370333A (zh) 2010-11-10 2013-10-23 埃斯特韦实验室有限公司 高免疫原性hiv p24序列
EP2620446A1 (en) 2012-01-27 2013-07-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Immunogens for HIV vaccination
EP3972642A1 (en) 2019-05-22 2022-03-30 Aelix Therapeutics S.L. Dosage regimens for vaccines
US20220218711A1 (en) 2019-05-22 2022-07-14 Gilead Sciences, Inc. Combination of a tlr7 modulating compound and an hiv vaccine
BR112022009421A2 (pt) 2019-11-14 2022-10-25 Aelix Therapeutics S L Regimes de dosagem para vacinas

Also Published As

Publication number Publication date
RU2721274C2 (ru) 2020-05-18
US20190055289A1 (en) 2019-02-21
AU2013213564B2 (en) 2018-03-29
EP2807185B1 (en) 2022-09-14
JP6306514B2 (ja) 2018-04-04
JP6749357B2 (ja) 2020-09-02
CN104080800A (zh) 2014-10-01
US9988425B2 (en) 2018-06-05
BR112014018396A8 (pt) 2017-07-11
US20150050310A1 (en) 2015-02-19
IL268629B (en) 2021-06-30
US11919926B2 (en) 2024-03-05
EP4163290A1 (en) 2023-04-12
US20180170971A1 (en) 2018-06-21
CA2862172A1 (en) 2013-08-01
ZA201405204B (en) 2015-10-28
IL233771A0 (en) 2014-09-30
WO2013110818A3 (en) 2013-11-07
KR20190085552A (ko) 2019-07-18
MX2014009091A (es) 2014-11-10
US10815278B2 (en) 2020-10-27
CN110372798A (zh) 2019-10-25
NZ723229A (en) 2019-03-29
RU2648791C2 (ru) 2018-04-02
KR102140778B1 (ko) 2020-08-06
ES2932407T3 (es) 2023-01-18
WO2013110818A2 (en) 2013-08-01
CA2862172C (en) 2023-07-18
AU2018203264A1 (en) 2018-05-31
RU2018104969A3 (ru) 2019-02-22
NZ734689A (en) 2022-09-30
IL268629A (en) 2019-10-31
BR112014018396A2 (ru) 2017-06-20
CN104080800B (zh) 2019-08-27
EP2620446A1 (en) 2013-07-31
NZ628756A (en) 2016-12-23
KR20140122735A (ko) 2014-10-20
EP2807185A2 (en) 2014-12-03
MX2018010483A (es) 2020-09-02
MX358711B (es) 2018-08-31
RU2014135053A (ru) 2016-03-27
KR102108149B1 (ko) 2020-05-12
IN2014DN06164A (ru) 2015-08-21
US11325946B2 (en) 2022-05-10
JP2018102314A (ja) 2018-07-05
US20210246172A1 (en) 2021-08-12
AU2013213564A1 (en) 2014-09-04
IL233771B (en) 2019-08-29
HK1204632A1 (en) 2015-11-27
JP2015509707A (ja) 2015-04-02
BR112014018396B1 (pt) 2023-03-21
AU2018203264B2 (en) 2019-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018104969A (ru) Иммуногены для вакцинации против вич
Sardesai et al. Electroporation delivery of DNA vaccines: prospects for success
JP6293485B2 (ja) コンセンサス抗原コンストラクトおよびそれらから作製されるワクチン、ならびにそれらを使用するマラリアの治療方法
Marín-López et al. VP2, VP7, and NS1 proteins of bluetongue virus targeted in avian reovirus muNS-Mi microspheres elicit a protective immune response in IFNAR (−/−) mice
CN105431166B (zh) 结核病组合物和其使用方法
JP2016526026A (ja) 低免疫原性タンパク質に対するエピトープワクチンおよびその製造方法と使用
US11179456B2 (en) HPV vaccine
US12329808B2 (en) Compositions and methods for generating an immune response to treat or prevent malaria
RU2018122755A (ru) Слитые белки fmdv-e2 и их применение
JP2013543721A5 (ru)
JP2019526274A5 (ru)
RU2021109510A (ru) Вакцинация с использованием альфа 3 домена mica/b для лечения рака
US20110206725A1 (en) Method for purifying protein complexes
HRP20130022T1 (hr) Fuzijski proteini koji sadrže antigene ny-eso-1 i lage-1 za odbacivanje tumora
CN117177763A (zh) 用于增强疫苗接种期间的t细胞启动的病毒构建体
Rollier et al. Influence of adenovirus and MVA vaccines on the breadth and hierarchy of T cell responses
JP2011506497A5 (ru)
ES2298829T3 (es) Agente para el tratamiento de infecciones por leishmania.
Almeida et al. Long-lasting humoral and cellular immune responses elicited by immunization with recombinant chimeras of the Plasmodium vivax circumsporozoite protein
AU2010261505A1 (en) Method for the purification of protein complexes
AU2014232335A1 (en) Synthetic immunogens for prophylaxis or treatment of tuberculosis
EP3562504B1 (en) Dna vaccine comprising a polynucleotide sequence encoding a fusion protein encompassing a plant protein signal sequence
CN109311955A (zh) 一种新的肿瘤特异性多肽及其应用
JP2013545733A (ja) ヒト免疫不全ウィルス（ｈｉｖ）の組換えエンベロープ蛋白質及びそれを含むワクチン
CN110139875A (zh) Col14a1衍生的肿瘤抗原多肽及其应用