RU2017134961A - Силилированные полиуретаны, их получение и применение - Google Patents
Силилированные полиуретаны, их получение и применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017134961A RU2017134961A RU2017134961A RU2017134961A RU2017134961A RU 2017134961 A RU2017134961 A RU 2017134961A RU 2017134961 A RU2017134961 A RU 2017134961A RU 2017134961 A RU2017134961 A RU 2017134961A RU 2017134961 A RU2017134961 A RU 2017134961A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group containing
- silylated polyurethane
- isocyanato
- polyol
- Prior art date
Links
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims 11
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 6
- BUZRAOJSFRKWPD-UHFFFAOYSA-N isocyanatosilane Chemical compound [SiH3]N=C=O BUZRAOJSFRKWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 2
- GLHFVDRCEKPJOJ-UHFFFAOYSA-N 2-isocyanatoethyl(dimethoxy)silane Chemical compound CO[SiH](CCN=C=O)OC GLHFVDRCEKPJOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LRFHHBYANWYAHO-UHFFFAOYSA-N 3-isocyanatopropyl(methoxy)silane Chemical compound CO[SiH2]CCCN=C=O LRFHHBYANWYAHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLBNHVVSCQAMHG-UHFFFAOYSA-N 3-isocyanatopropyl-methoxy-dimethylsilane Chemical compound CO[Si](C)(C)CCCN=C=O XLBNHVVSCQAMHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AONXMESMHBIONB-UHFFFAOYSA-N 4-isocyanatobutyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCN=C=O AONXMESMHBIONB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- XYMOLTLTUXWLLT-UHFFFAOYSA-N benzyl-(3-isocyanatopropyl)-methoxysilane Chemical compound O=C=NCCC[SiH](OC)CC1=CC=CC=C1 XYMOLTLTUXWLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- OOISEBIWKZXNII-UHFFFAOYSA-N diethoxy-ethyl-(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)CCCN=C=O OOISEBIWKZXNII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QRFPECUQGPJPMV-UHFFFAOYSA-N isocyanatomethyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CN=C=O QRFPECUQGPJPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- FUIRCICWWOAOLT-UHFFFAOYSA-N triethoxy(2-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CC(C)N=C=O FUIRCICWWOAOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ASUUSZXVXTVKDD-UHFFFAOYSA-N triethoxy(4-isocyanatobutyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCN=C=O ASUUSZXVXTVKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBZIZIVHMAFPRT-UHFFFAOYSA-N triethoxy-(1-isocyanato-2-methylpropan-2-yl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C(C)(C)CN=C=O LBZIZIVHMAFPRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/227—Catalysts containing metal compounds of antimony, bismuth or arsenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
- C08G18/718—Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
- C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Claims (26)
1. Силилированный полиуретан, получаемый способом, включающим следующие стадии:
(a) взаимодействие по меньшей мере одного полиола с по меньшей мере одним триизоцианатом с образованием полиуретанового форполимера с концевыми гидроксильными группами; и
(b) взаимодействие упомянутого полиуретанового форполимера с по меньшей мере одним изоцианатосиланом формулы (1)
OCN-R-Si-(X)m(R1)3-m (1),
где
m равно 0, 1 или 2,
каждый R1 представляет собой независимо друг от друга гидроксильную группу, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода или -OCH(R2)COOR3, где R2 представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атома углерода и R3 представляет собой неразветвленную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,
каждый X представляет собой независимо друг от друга при необходимости замещенную углеводородную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, которая может быть прервана по меньшей мере одним гетероатомом и
R представляет собой дифункциональную органическую группу, с концевыми гидроксильными группами на упомянутом форполимере с упомянутым изоцианатосиланом.
2. Силилированный полиуретан по п.1, где молярное отношение NCO-групп триизоцианата к гидроксильным группам полиола составляет от 0,05 до 0,45, предпочтительно от 0,1 до 0,45 и более предпочтительно от 0,2 до 0,45.
3. Силилированный полиуретан по меньшей мере по одному из предшествующих пунктов, где упомянутый полиол представляет собой простой полиэфирполиол.
4. Силилированный полиуретан по меньшей мере по одному из предшествующих пунктов, где упомянутый полиол имеет среднечисленную молекулярную массу от 500 до 20000 г/моль, предпочтительно от 1000 до 20000 г/моль, более предпочтительно от 2000 до 18000 г/моль и наиболее предпочтительно от 2000 до 12000 г/моль.
5. Силилированный полиуретан по меньшей мере по одному из предшествующих пунктов, где упомянутый триизоцианат получают из HDI, TDI, MDI, PDI или IPDI или их смесей.
6. Силилированный полиуретан по меньшей мере по одному из предшествующих пунктов, где упомянутый изоцианатосилан выбирают из группы, состоящей из 3-изоцианатопропилтриметоксисилана, 2-изоцианатоизопропилтриметоксисилана, 4-изоцианато-н-бутилтриметоксисилана, 2-изоцианато-1,1-диметилэтилтриметоксисилана, 1-изоцианатометилтриметоксисилана, 3-изоцианатопропилтриэтоксисилана, 2-изоцианато-2-метилэтилтриэтоксисилана, 4-изоцианатобутилтриэтоксисилана, 2-изоцианато-1,1-диметилэтилтриэтоксисилана, 1-изоцианатометилтриэтоксисилана, 3-изоцианатопропилметилдиметоксисилана, 3-изоцианатопропилдиметилметоксисилана, 3-изоцианатопропилфенилметилметоксисилана, 1-изоцианатометилметилдиметоксисилана, 3-изоцианатопропилэтилдиэтоксисилана, 3-изоцианатопропилметилдиэтоксисилана, 1-изоцианатометилметилдиэтоксисилана и их смесей.
7. Силилированный полиуретан по меньшей мере по одному из предшествующих пунктов, где упомянутый способ включает дополнительную стадию добавления катализатора.
8. Способ получения силилированного полиуретана, включающий следующие стадии:
(a) взаимодействие по меньшей мере одного полиола с по меньшей мере одним триизоцианатом с образованием полиуретанового форполимера с концевыми гидроксильными группами; и
(b) взаимодействие упомянутого полиуретанового форполимера с по меньшей мере одним изоцианатосиланом формулы (1)
OCN-R-Si-(X)m(R1)3-m (1),
где
m равно 0, 1 или 2,
каждый R1 представляет собой независимо друг от друга гидроксильную группу, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода или -OCH(R2)COOR3, где R2 представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атома углерода и R3 представляет собой неразветвленную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,
каждый X представляет собой независимо друг от друга при необходимости замещенную углеводородную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, которая может быть прервана по меньшей мере одним гетероатомом и
R представляет собой дифункциональную органическую группу, с концевыми гидроксильными группами на упомянутом форполимере с упомянутым изоцианатосиланом.
9. Адгезив, герметик или композиция для покрытия, содержащая силилированный полиуретан по меньшей мере по любому из пп.1-7.
10. Применение силилированного полиуретана по меньшей мере по любому из пп.1-7 в качестве адгезива, герметика, композиции для покрытия или для их получения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15158615.3A EP3067375B1 (en) | 2015-03-11 | 2015-03-11 | Silylated polyurethanes, their preparation and use |
| EP15158615.3 | 2015-03-11 | ||
| PCT/EP2016/055005 WO2016142416A1 (en) | 2015-03-11 | 2016-03-09 | Silylated polyurethanes, their preparation and use |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017134961A true RU2017134961A (ru) | 2019-04-05 |
| RU2017134961A3 RU2017134961A3 (ru) | 2019-04-23 |
| RU2690688C2 RU2690688C2 (ru) | 2019-06-05 |
Family
ID=52736839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017134961A RU2690688C2 (ru) | 2015-03-11 | 2016-03-09 | Силилированные полиуретаны, их получение и применение |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10118984B2 (ru) |
| EP (1) | EP3067375B1 (ru) |
| JP (1) | JP6867294B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170128418A (ru) |
| CN (1) | CN107406570B (ru) |
| BR (1) | BR112017017856A2 (ru) |
| CA (1) | CA2978978C (ru) |
| CL (1) | CL2017002261A1 (ru) |
| ES (1) | ES2645863T3 (ru) |
| MX (1) | MX2017011530A (ru) |
| PL (1) | PL3067375T3 (ru) |
| RU (1) | RU2690688C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016142416A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2645863T3 (es) * | 2015-03-11 | 2017-12-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Poliuretanos sililados, su preparación y su uso |
| WO2018200796A1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Henkel IP & Holding GmbH | Silane modified polymers with improved properties |
| WO2019100357A1 (zh) * | 2017-11-27 | 2019-05-31 | 烟台德邦科技有限公司 | 一种耐高温的聚氨酯热熔胶的制备方法 |
| EP3501642A1 (de) * | 2017-12-22 | 2019-06-26 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur herstellung gemischter silanterminierter polymere |
| CN112004862A (zh) * | 2018-04-25 | 2020-11-27 | 汉高股份有限及两合公司 | 用于制备羟基官能化聚醚-聚硅氧烷嵌段共聚物的方法 |
| US11326017B2 (en) | 2018-09-10 | 2022-05-10 | Evonik Operations Gmbh | Tin-free catalysis of silane-functional polyurethane crosslinkers |
| WO2020167757A1 (en) * | 2019-02-15 | 2020-08-20 | Avery Dennison Corporation | Polyurethane synthesis |
| CN112142945B (zh) * | 2019-06-27 | 2022-07-12 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种高稳定性的端硅烷基聚合物树脂及其制备方法 |
| CN111978850A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-11-24 | 上海三棵树防水技术有限公司 | 一种硅烷改性防水涂料及其制备方法 |
| WO2022162106A1 (de) | 2021-01-30 | 2022-08-04 | Merz + Benteli Ag | Silanterminierte polymere |
| JP2023075391A (ja) * | 2021-11-19 | 2023-05-31 | 株式会社リコー | インク吐出方法及びインク吐出装置 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1207594A (en) | 1967-03-16 | 1970-10-07 | Union Carbide Corp | One component room temperature vulcanizable silicon terminated polymers |
| US3979344A (en) | 1974-11-19 | 1976-09-07 | Inmont Corporation | Vulcanizable silicon terminated polyurethane polymer composition having improved cure speed |
| US3971751A (en) | 1975-06-09 | 1976-07-27 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Vulcanizable silylether terminated polymer |
| US4222925A (en) | 1978-08-02 | 1980-09-16 | Inmont Corporation | Vulcanizable silicon terminated polyurethane polymer compositions having improved cure speed |
| US4345053A (en) | 1981-07-17 | 1982-08-17 | Essex Chemical Corp. | Silicon-terminated polyurethane polymer |
| US4625012A (en) * | 1985-08-26 | 1986-11-25 | Essex Specialty Products, Inc. | Moisture curable polyurethane polymers |
| JPS63110272A (ja) * | 1986-10-27 | 1988-05-14 | Sumitomo Deyurezu Kk | 複合ラミネ−ト用接着剤組成物 |
| US4960844A (en) | 1988-08-03 | 1990-10-02 | Products Research & Chemical Corporation | Silane terminated liquid polymers |
| JPH02140220A (ja) | 1988-11-21 | 1990-05-29 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 硬化性樹脂組成物 |
| DE4029504A1 (de) | 1990-09-18 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Dichtungs- und klebemassen mit speziellen weichmachern |
| JPH051225A (ja) | 1991-06-25 | 1993-01-08 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 硬化性組成物 |
| US5225512A (en) | 1991-08-29 | 1993-07-06 | Basf Corporation | Polymer and adhesive composition |
| US6060560A (en) * | 1997-05-23 | 2000-05-09 | Shell Oil Company | Polyurethane compositions made from hydroxy-terminated polydiene polymers |
| US5990257A (en) * | 1998-01-22 | 1999-11-23 | Witco Corporation | Process for producing prepolymers which cure to improved sealants, and products formed thereby |
| DE19908562A1 (de) * | 1998-03-25 | 1999-10-07 | Henkel Kgaa | Polyurethan und polyurethanhaltige Zubereitung |
| US6008305A (en) * | 1998-06-30 | 1999-12-28 | Adco Products, Inc. | Primer for improving the bonding of adhesives to nonporous substrates |
| US6299980B1 (en) * | 1998-09-29 | 2001-10-09 | Medtronic Ave, Inc. | One step lubricious coating |
| DE19849817A1 (de) | 1998-10-29 | 2000-05-04 | Bayer Ag | Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen |
| US6124387A (en) | 1998-12-22 | 2000-09-26 | Adco Products, Inc. | Fast-cure silylated polymer adhesive |
| US6646088B2 (en) * | 2000-08-16 | 2003-11-11 | 3M Innovative Properties Company | Urethane-based stain-release coatings |
| US6833423B2 (en) * | 2002-06-18 | 2004-12-21 | Bayer Polymers Llc | Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings |
| US7435787B2 (en) * | 2005-09-14 | 2008-10-14 | Momentive Performance Materials Inc. | Process for the continuous production of silylated resin |
| US7524915B2 (en) * | 2005-10-27 | 2009-04-28 | Momentive Performance Materials Inc. | Process for making moisture-curable silylated resin composition, the resulting composition and moisture-curable products containing the composition |
| DE102006021917A1 (de) * | 2006-05-11 | 2007-11-15 | Basf Coatings Ag | Verzweigte Polyole mit im statistischen Mittel zwei oder mehr Hydroxylgruppen im Molekül, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE102007058483A1 (de) | 2007-12-04 | 2009-06-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Härtbare Zusammensetzungen enthaltend silylierte Polyurethane |
| DE102008020980A1 (de) | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Härtbare Zusammensetzungen enthaltend silylierte Polyurethane auf Basis von Polyetherblockpolymeren |
| DE502008000690D1 (de) * | 2008-08-27 | 2010-07-01 | Sika Technology Ag | Silan-/Harnstoff-Verbindung als hitzeaktivierbarer Härter für Epoxidharzzusammensetzungen |
| US8138297B2 (en) * | 2009-02-09 | 2012-03-20 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture-curable silylated polymer possessing improved storage stability |
| KR101270397B1 (ko) * | 2009-03-25 | 2013-06-07 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 저오염성 상온 경화형 도료 조성물 |
| US8809479B2 (en) * | 2009-05-01 | 2014-08-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture curable silylated polymer compositions containing reactive modifiers |
| DE102009028640A1 (de) * | 2009-08-19 | 2011-02-24 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Härtbare Masse enthaltend Urethangruppen aufweisende silylierte Polymere und deren Verwendung in Dicht- und Klebstoffen, Binde- und/oder Oberflächenmodifizierungsmitteln |
| JP2013534960A (ja) * | 2010-06-29 | 2013-09-09 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー | チキソトロープ剤の製造法及びその使用 |
| KR101362869B1 (ko) * | 2010-12-29 | 2014-02-14 | 제일모직주식회사 | 광학 점착제 조성물 |
| US9572868B2 (en) | 2011-09-29 | 2017-02-21 | Covestro Deutschland Ag | Fast-setting alkoxysilane spray foams |
| WO2014064039A1 (de) * | 2012-10-24 | 2014-05-01 | Bayer Materialscience Ag | Mehrkomponentensystem zur herstellung von alkoxysilanbasierten sprühschäumen |
| EP2725044B1 (de) * | 2012-10-24 | 2017-06-21 | Covestro Deutschland AG | Alkoxysilanterminiertes Präpolymer auf Basis von Polyethercarbonatpolyolen für Sprühschäume |
| DE102012223422A1 (de) * | 2012-12-17 | 2014-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Niedermodulige silanterminierte PU-Präpolymere |
| US9156981B2 (en) * | 2013-07-24 | 2015-10-13 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture curable compositions with enhanced elongation and tear strength properties |
| US10190020B2 (en) * | 2014-10-22 | 2019-01-29 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | Siloxane-based coatings containing polymers with urea linkages and terminal alkoxysilanes |
| CN104327245A (zh) * | 2014-11-05 | 2015-02-04 | 山东禹王实业有限公司化工分公司 | 硅烷封端聚氨酯增塑剂及其制备方法 |
| ES2645863T3 (es) * | 2015-03-11 | 2017-12-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Poliuretanos sililados, su preparación y su uso |
-
2015
- 2015-03-11 ES ES15158615.3T patent/ES2645863T3/es active Active
- 2015-03-11 EP EP15158615.3A patent/EP3067375B1/en active Active
- 2015-03-11 PL PL15158615T patent/PL3067375T3/pl unknown
-
2016
- 2016-03-09 MX MX2017011530A patent/MX2017011530A/es unknown
- 2016-03-09 WO PCT/EP2016/055005 patent/WO2016142416A1/en active Application Filing
- 2016-03-09 JP JP2017547447A patent/JP6867294B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2016-03-09 CA CA2978978A patent/CA2978978C/en active Active
- 2016-03-09 CN CN201680014607.2A patent/CN107406570B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2016-03-09 BR BR112017017856A patent/BR112017017856A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-03-09 RU RU2017134961A patent/RU2690688C2/ru active
- 2016-03-09 KR KR1020177028252A patent/KR20170128418A/ko not_active Ceased
-
2017
- 2017-09-07 CL CL2017002261A patent/CL2017002261A1/es unknown
- 2017-09-07 US US15/697,499 patent/US10118984B2/en active Active
-
2018
- 2018-10-05 US US16/152,599 patent/US20190031812A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL3067375T3 (pl) | 2018-01-31 |
| US10118984B2 (en) | 2018-11-06 |
| BR112017017856A2 (pt) | 2018-04-10 |
| US20170362371A1 (en) | 2017-12-21 |
| JP2018513232A (ja) | 2018-05-24 |
| EP3067375A1 (en) | 2016-09-14 |
| CN107406570A (zh) | 2017-11-28 |
| ES2645863T3 (es) | 2017-12-11 |
| WO2016142416A1 (en) | 2016-09-15 |
| KR20170128418A (ko) | 2017-11-22 |
| CL2017002261A1 (es) | 2018-04-20 |
| CA2978978A1 (en) | 2016-09-15 |
| RU2690688C2 (ru) | 2019-06-05 |
| CA2978978C (en) | 2023-07-04 |
| MX2017011530A (es) | 2017-12-14 |
| CN107406570B (zh) | 2021-02-19 |
| JP6867294B2 (ja) | 2021-04-28 |
| EP3067375B1 (en) | 2017-08-30 |
| RU2017134961A3 (ru) | 2019-04-23 |
| US20190031812A1 (en) | 2019-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017134961A (ru) | Силилированные полиуретаны, их получение и применение | |
| EP3263616B1 (de) | Alkoxysilan-funktionalisierte allophanat-haltige beschichtungsmittel | |
| US9353210B2 (en) | Silane functional binder with thiourethane structure | |
| KR102442964B1 (ko) | 실란-관능성 중합체성 폴리우레탄 | |
| CN104448183A (zh) | 一种植物油基聚氨酯复合材料及其制备方法 | |
| JP2016524000A5 (ru) | ||
| WO2014095650A3 (de) | Niedermodulige silanterminierte polyurethane | |
| NZ602431A (en) | Low temperature curing polyuretdione compositions | |
| ATE419291T1 (de) | Niedrigviskose alkoxysilangruppenaufweisende prepolymere, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung | |
| ATE434006T1 (de) | Gelmassen auf polyurethanbasis, ihre herstellung und verwendung | |
| CN106750432B (zh) | 一种基于含氟聚氨酯的疏水膜及其制备方法 | |
| RU2015102163A (ru) | Композиции для нанесения покрытия, содержащие изоцианат-функциональный преполимер, полученный из трициклодекан полиола, способы их применения и соответствующие субстраты с нанесенным покрытием | |
| WO2013072380A3 (en) | Improved polyurethane foam composition | |
| NO20062304L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av fuktighetshindrende polyeteruretaner med reaktive silangrupper og deres anvendelse som tetningsmasser, adhesiver og belegg | |
| RU2016139299A (ru) | Топливостойкие уретансодержащие форполимеры с концевыми группами, являющимися акцептором михаэля, и их композиции | |
| DE102013218981A1 (de) | Raumtemperaturhärtendes Silikon-Polyester-Bindemittel | |
| CN103848952B (zh) | 一种有机硅改性聚氨酯预聚物的合成方法及应用 | |
| ATE465191T1 (de) | Selbstvernetzende pur-dispersionen | |
| WO2010142501A3 (de) | Silan-vernetzender 1-komponenten kaschierklebstoff | |
| CN102482408A (zh) | 不含异氰酸酯的硅烷交联复合物 | |
| EP3877438B1 (de) | Verfahren zur herstellung von silanmodifizierten polymeren | |
| MX2013012860A (es) | Adhesivo reactivo de techumbre. | |
| MX339297B (es) | Un catalizador de polimerizacion para politiouretanos, la composicion liquida polimerizable y el proceso para la produccion de vidrio organico de politiouretano con un alto indice de refraccion. | |
| CN101691380A (zh) | 一种含二苯甲烷基二异氰酸酯的多异氰酸酯及制备方法 | |
| JP2016210944A (ja) | ポリイソシアネート組成物及びその製造方法、硬化性組成物、硬化物、並びに硬化樹脂 |