RU2016133614A - Способ получения арилпропенов - Google Patents
Способ получения арилпропенов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016133614A RU2016133614A RU2016133614A RU2016133614A RU2016133614A RU 2016133614 A RU2016133614 A RU 2016133614A RU 2016133614 A RU2016133614 A RU 2016133614A RU 2016133614 A RU2016133614 A RU 2016133614A RU 2016133614 A RU2016133614 A RU 2016133614A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- reaction zone
- catalyst
- solvent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/215—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having unsaturation outside the six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (23)
1. Способ получения арилпропенов общей формулы (I),
в которой
k принимает значения 0, 1, 2 или 3, и
R1 независимо друг от друга выбран из алкокси с 1-6 атомами углерода, диалкиламинов с 1-6 атомами углерода в алкиле и гидрокси,
включающем термолиз по меньшей мере одного 1,1-диарилпропанового соединения общей формулы (II)
в которой k и R1 имеют ранее указанные значения,
причем соединение формулы (II) в газовой фазе приводят в контакт в реакционной зоне по меньшей мере с одним твердым, кислотным, оксидным катализатором.
2. Способ по п. 1, причем в формулах I и II k=1 и R1 означает гидрокси или алкокси с 1-6 атомами углерода, и особенно гидрокси и метокси.
3. Способ по п. 1, причем 1,1-диарилпропановые соединения (II) включают по меньшей мере 50% мол., в пересчете на общее количество соединений формулы II, соединений общей формулы (II.а),
в которой оба R1 одинаковые и имеют ранее указанные значения.
4. Способ по п. 1, причем в реакционную зону вместе с соединением формулы II дополнительно подают по меньшей мере один растворитель LM.
5. Способ по п. 4, причем растворитель LM представляет собой воду.
6. Способ по п. 4, причем массовое отношение растворителя LM к соединению формулы II находится в диапазоне от 20:1 до 1:100.
7. Способ по п. 1, причем катализатор включает диоксид кремния.
8. Способ по п. 7, причем катализатор представляет собой кремниевую кислоту, которая при необходимости импрегнирована одной или несколькими неорганическими кислотами.
9. Способ по п. 1, причем соединение формулы II приводят в контакт с катализатором при температуре в диапазоне от 250 до 650°C.
10. Способ по п. 1, причем соединение формулы II непрерывно пропускают через реакционную зону, которая содержит твердый оксидный катализатор.
11. Способ по п. 10, причем соединение формулы II непрерывно подают в реакционную зону, а продукты превращения сразу после выхода из реакционной зоны резко охлаждают.
12. Способ по п. 10, причем соединение формулы II подают в реакционную зону при помощи газа-носителя.
13. Способ по одному из пп. 10-12, причем соединение формулы II пропускают через реакционную зону с нагрузкой на катализатор от 0,01 до 5 кг соединения II на кг катализатора в час.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14151641.9 | 2014-01-17 | ||
| EP14151641 | 2014-01-17 | ||
| PCT/EP2015/050792 WO2015107156A2 (de) | 2014-01-17 | 2015-01-16 | Verfahren zur herstellung von arylpropenen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016133614A true RU2016133614A (ru) | 2018-02-22 |
| RU2016133614A3 RU2016133614A3 (ru) | 2018-08-17 |
| RU2670615C2 RU2670615C2 (ru) | 2018-10-24 |
Family
ID=49958310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016133614A RU2670615C2 (ru) | 2014-01-17 | 2015-01-16 | Способ получения арилпропенов |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9765001B2 (ru) |
| EP (1) | EP3094614B1 (ru) |
| JP (1) | JP2017508727A (ru) |
| CN (1) | CN106103398A (ru) |
| ES (1) | ES2679594T3 (ru) |
| MX (1) | MX362551B (ru) |
| RU (1) | RU2670615C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015107156A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016046360A1 (de) | 2014-09-26 | 2016-03-31 | Basf Se | Verwendung von isomerenreinem oder hoch isomerenangereichertem cis- oder trans-(2-isobutyl-4-methyl-tetrahydropyran-4-yl)acetat |
| WO2016059042A1 (de) | 2014-10-14 | 2016-04-21 | Basf Se | Verwendung von hexadeca-8,15-dienal als aromachemikalie |
| JP2017535554A (ja) | 2014-11-18 | 2017-11-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | １−（２，６，６−トリメチルシクロヘキシル）−アルカン−３−オールの調製方法 |
| EP3265451B1 (de) | 2015-03-05 | 2020-08-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von tetrahydropyranylestern |
| MX2017014148A (es) | 2015-05-04 | 2018-03-15 | Basf Se | Proceso para la preparacion de melonal. |
| CN108026062B (zh) | 2015-07-10 | 2022-04-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 将2-取代丁二烯醛化的方法及其次要产物，特别是降龙涎香醚的生产方法 |
| EP3322686B1 (en) | 2015-07-15 | 2019-09-11 | Basf Se | Process for preparing an arylpropene |
| BR112018000519A2 (pt) * | 2015-07-15 | 2018-09-11 | Basf Se | processo para preparar um composto, e, uso de um catalisador poroso sólido |
| EP3170828A1 (de) | 2015-11-23 | 2017-05-24 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von verbindungen mit 16-oxabicyclo[10.3.1]pentadecengerüst und deren folgeprodukten |
| MX2018007068A (es) | 2015-12-08 | 2018-08-01 | Basf Se | Un material zeolitico con contenido de estaño que tiene una estructura de armazon de bea. |
| CN107973703B (zh) * | 2017-12-01 | 2021-02-05 | 上海万香日化有限公司 | 一种芳基烯烃的合成方法 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2373982A (en) * | 1940-04-24 | 1945-04-17 | Dominion Tar & Chemical Co | Production of styrenes and other products |
| DE2418974C2 (de) * | 1974-04-19 | 1976-05-06 | Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden | Verfahren zur Herstellung von Anethol |
| JPS58201737A (ja) * | 1982-05-18 | 1983-11-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 新規芳香族アルカン誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
| RU2064920C1 (ru) | 1993-03-09 | 1996-08-10 | Кубанский государственный технологический университет | Способ выделения анетола |
| US5874645A (en) * | 1997-04-25 | 1999-02-23 | The Dow Chemical Company | Process for the preparation and purification of 4,4'-dihydroxy-alpha-substituted stilbene |
| JP3881469B2 (ja) * | 1998-12-25 | 2007-02-14 | 本州化学工業株式会社 | アルケニルフェノール類又はそれらの異性体混合物 |
| US7759527B2 (en) | 2006-03-28 | 2010-07-20 | Council Of Scientific & Industrial Research | Microwave induced one pot process for the preparation of arylethenes |
| WO2013004579A2 (en) | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Basf Se | Ethers of bis(hydroxymethyl)cyclohexanes |
| CN102491884A (zh) | 2011-11-29 | 2012-06-13 | 广西壮族自治区林业科学研究院 | 一种高纯度茴脑单离方法 |
| US9062136B2 (en) | 2012-03-29 | 2015-06-23 | Basf Se | Polymerizable alkylidene-1,3-dioxolane-2-one and use thereof |
| CN104379547B (zh) | 2012-06-13 | 2017-05-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备大环酮的方法 |
| US9085526B2 (en) | 2012-07-17 | 2015-07-21 | Basf Se | Process for preparing carboxylic acid esters |
| US8993812B2 (en) | 2012-09-07 | 2015-03-31 | Basf Se | Method for preparing 2-methyl-4-phenylbutan-2-OL |
| US9029605B2 (en) | 2012-09-10 | 2015-05-12 | Basf Se | Method for preparing menthone from isopulegol |
| US9139549B2 (en) | 2012-10-15 | 2015-09-22 | Basf Se | Process for the integrated preparation of 2-substituted 4-hydroxy-4-methyltetrahydropyrans and of 2-substituted 4-Methyltetrahydropyrans |
| US8853471B2 (en) | 2012-11-27 | 2014-10-07 | Basf Se | Process for preparing C4-oxygenates |
| US9340754B2 (en) | 2012-11-27 | 2016-05-17 | Basf Se | Process for the preparation of cyclohexyl-substituted tertiary alkanols |
| CN103058835A (zh) | 2012-12-26 | 2013-04-24 | 淮安万邦香料工业有限公司 | 一种茴脑的合成方法 |
| US9217121B2 (en) | 2013-01-25 | 2015-12-22 | Basf Se | Use of 4,8 dimethyl-3,7 nonadien-2-ol as fragrance |
| CN105164110B (zh) | 2013-04-29 | 2019-01-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 在反应器级联中制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法 |
| WO2014177484A1 (de) | 2013-04-29 | 2014-11-06 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von 2-substituierten 4-hydroxy-4-methyl-tetrahydropyranen mit rückführung |
| JP6556128B2 (ja) | 2013-07-22 | 2019-08-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 少なくとも２つの環式カルボナート基と１つのシロキサン基とを有する化合物を含む被覆材料 |
| EP3030346A1 (de) | 2013-08-07 | 2016-06-15 | Basf Se | Iridiumhaltiger katalysator und verfahren für eine gasphasen-guerbet-reaktion |
-
2015
- 2015-01-16 WO PCT/EP2015/050792 patent/WO2015107156A2/de active Application Filing
- 2015-01-16 EP EP15702396.1A patent/EP3094614B1/de not_active Not-in-force
- 2015-01-16 MX MX2016009291A patent/MX362551B/es active IP Right Grant
- 2015-01-16 ES ES15702396.1T patent/ES2679594T3/es active Active
- 2015-01-16 CN CN201580014091.7A patent/CN106103398A/zh active Pending
- 2015-01-16 US US15/111,841 patent/US9765001B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-01-16 JP JP2016547051A patent/JP2017508727A/ja active Pending
- 2015-01-16 RU RU2016133614A patent/RU2670615C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160332944A1 (en) | 2016-11-17 |
| EP3094614B1 (de) | 2018-05-02 |
| US9765001B2 (en) | 2017-09-19 |
| EP3094614A2 (de) | 2016-11-23 |
| WO2015107156A3 (de) | 2015-12-03 |
| JP2017508727A (ja) | 2017-03-30 |
| WO2015107156A2 (de) | 2015-07-23 |
| CN106103398A (zh) | 2016-11-09 |
| MX2016009291A (es) | 2016-12-14 |
| RU2670615C2 (ru) | 2018-10-24 |
| ES2679594T3 (es) | 2018-08-29 |
| MX362551B (es) | 2019-01-24 |
| RU2016133614A3 (ru) | 2018-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016133614A (ru) | Способ получения арилпропенов | |
| AU2014366334B2 (en) | Mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol and (tetra-hydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and amphiphilic derivatives thereof | |
| RU2015145784A (ru) | Способ получения циклоалкилкарбоксамидо-индольных соединений | |
| WO2018064050A3 (en) | Methods of preparing a catalyst | |
| MX2015002616A (es) | Sintesis de bis(fluorosulfonil)imida. | |
| IN2014DN06923A (ru) | ||
| MY185374A (en) | Preparation method for aryl substituted p-phenylenediamine substance | |
| WO2012173909A3 (en) | Synthesis of 7-acetyleno quinone methide derivatives and their application as vinylic polymerization retarders | |
| Zhang et al. | Rare‐earth metal chlorides catalyzed one‐pot syntheses of quinolines under solvent‐free microwave irradiation conditions | |
| WO2012099736A3 (en) | Improved process for preparation of high molecular weight molybdenum succinimide complexes | |
| AR117002A2 (es) | Proceso para la preparación de inhibidores de quinasa c-fms | |
| HRP20191632T1 (hr) | Kemijski postupak dobivanja spiroindolona i njihovih međuprodukata | |
| AR085052A1 (es) | Metodos para producir un compuesto profarmaco inhibidor de la union al vih e intermediarios | |
| RU2016134404A (ru) | КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА α МОНОБЕНЗОАТА СОЕДИНЕНИЯ А, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
| EA201491463A1 (ru) | Способ получения соединения по новой реакции присоединения михаэля с применением воды или различных кислот в качестве добавки | |
| EA200971019A1 (ru) | Способы получения (r)-2-метилпирролидина и (s)-2-метилпирролидина и их солей винной кислоты | |
| Hosseini-Sarvari et al. | Selective and CO-retentive addition reactions of acid chlorides to terminal alkynes in synthesis of β-chloro-α, β-unsaturated ketones using ZnO | |
| GB2528778A (en) | Process for the removal and return of a catalyst to a liquid phase medium and its use in cross-coupling reactions | |
| AR093373A1 (es) | Procedimiento de sintesis del (2e)-3-(3,4-dimetoxifenil)prop-2-enonitrilo y aplicacion a la sintesis de la ivabradina y de sus sales de adicion a un acido farmaceuticamente aceptable | |
| RU2015135184A (ru) | Способ получения соединения пиридазинона и промежуточных продуктов для его получения | |
| RU2012100111A (ru) | Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов | |
| RU2016113336A (ru) | Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний | |
| RU2012145640A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛ(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕН-(9H)-ИЛ КЕТОНОВ | |
| JP2016013989A5 (ru) | ||
| WO2015082592A3 (en) | Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200117 |