RU2013152208A - Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона - Google Patents
Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013152208A RU2013152208A RU2013152208/04A RU2013152208A RU2013152208A RU 2013152208 A RU2013152208 A RU 2013152208A RU 2013152208/04 A RU2013152208/04 A RU 2013152208/04A RU 2013152208 A RU2013152208 A RU 2013152208A RU 2013152208 A RU2013152208 A RU 2013152208A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyether
- denotes
- methyl
- simple polyester
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 35
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 15
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 14
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 10
- -1 1-n-butyl Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 18
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
- C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/02—Washing ; Displacing cooking or pulp-treating liquors contained in the pulp by fluids, e.g. wash water or other pulp-treating agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/53—Polyethers; Polyesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/59—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая функционализированные полиорганосиликоны, включающие боковые простые полиэфиры и/или алифатические углеводороды, описывающиеся общей формулой:в которой повторяющиеся звенья являются блочными или распределенными случайным образом,в которой R являются одинаковыми или разными и обозначают фенильный, этильный или метильный фрагмент, предпочтительно водород или метил,n обозначает целое число, равное от 1 до 1000,m обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,f выбран из группы, включающей В, Al, Sn, Si, Ge, О, S, фосфат, -СОО-, N-Аи А-Р,Аобозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода,Аобозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода или любое ароматическое кольцо,х обозначает у-О-(CHCHRO)(CHCHRO)(СН)- или у-(СН),у обозначает алифатический углеводородный фрагмент, в котором количество атомов углерода равно 1-18, предпочтительно 1-9 атомов углерода,v обозначает целое число, равное от 1 до 1000,z обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,w обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 18,Rобозначает метил, этил или пропил, иRобозначает водород, метил, этил или пропилR, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из водорода, метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, 1-н-бутильного, 2-н-бутильного, изобутильного, трет-бутильного, алкильных радикалов, содержащих 5-18 атомов углерода, замещенного и незамещенного ароматического углеводорода, фторзамещенного углеводорода, галогензамещенного углеводорода и циклических углеводородов, предпочтительно водорода или метила.2. Композиция, содержащая фун
Claims (20)
1. Композиция, содержащая функционализированные полиорганосиликоны, включающие боковые простые полиэфиры и/или алифатические углеводороды, описывающиеся общей формулой:
в которой повторяющиеся звенья являются блочными или распределенными случайным образом,
в которой R являются одинаковыми или разными и обозначают фенильный, этильный или метильный фрагмент, предпочтительно водород или метил,
n обозначает целое число, равное от 1 до 1000,
m обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,
f выбран из группы, включающей В, Al, Sn, Si, Ge, О, S, фосфат, -СОО-, N-А1 и А2-Р,
А1 обозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода,
А2 обозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода или любое ароматическое кольцо,
х обозначает у-О-(CH2CHR1O)v(CH2CHR2O)z(СН2)w- или у-(СН2)w,
у обозначает алифатический углеводородный фрагмент, в котором количество атомов углерода равно 1-18, предпочтительно 1-9 атомов углерода,
v обозначает целое число, равное от 1 до 1000,
z обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,
w обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 18,
R1 обозначает метил, этил или пропил, и
R2 обозначает водород, метил, этил или пропил
R3, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из водорода, метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, 1-н-бутильного, 2-н-бутильного, изобутильного, трет-бутильного, алкильных радикалов, содержащих 5-18 атомов углерода, замещенного и незамещенного ароматического углеводорода, фторзамещенного углеводорода, галогензамещенного углеводорода и циклических углеводородов, предпочтительно водорода или метила.
2. Композиция, содержащая функционализированные полиорганосиликоны, включающие боковые простые полиэфиры и/или алифатические углеводороды, выбранные из числа следующих структур;
в которых R являются одинаковыми или разными и обозначают фенильный, этильный или метильный фрагмент, предпочтительно метил,
m обозначает целое число, равное от 1 до 1000,
n равно 0 или обозначает целое число, равное от 1 до 2000,
f являются одинаковыми или разными и обозначают двухвалентный радикал, выбранный из числа следующих: -S-, -NA1-, -СОО- и кислород,
А1 обозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода,
х, одинаковые или разные, выбраны из группы, включающей одинаковые или разные фрагменты простого полиэфира, одинаковые или разные насыщенные или ненасыщенные углеводородные радикалы или их смеси,
где фрагменты простого полиэфира описываются общей формулой
у-О-(CH2CHR1O)v(CH2CHR2O)z(СН2)w-
где углеводородные радикалы описываются общей формулой
y-(СН2)w-,
в которой
у обозначает алифатический углеводородный фрагмент, в котором количество атомов углерода равно 1-18,
v обозначает целое число, равное от 1 до 1000,
z обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,
w обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 18,
R1 обозначает метил, этил или пропил,
R2 обозначает водород, метил, этил или пропил, и
R3, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из водорода, метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, 1-н-бутильного, 2-н-бутильного, изобутильного, трет-бутильного, алкильных радикалов, содержащих 5-18 атомов углерода, замещенного и незамещенного ароматического углеводорода, фторзамещенного углеводорода, галогензамещенного углеводорода и циклических углеводородов, предпочтительно, если R3 обозначает водород или метил.
3. Композиция по п. 1 или 2, в которой х представляет собой по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира.
4. Композиция по п. 1 или 2, в которой х представляет собой смесь фрагментов, где смесь содержит по меньшей мере два фрагмента простого полиэфира, выбранные из группы, состоящей из простого полиэфира-1, простого полиэфира-2, простого полиэфира-3, простого полиэфира-4, простого полиэфира-5, простого полиэфира-6, простого полиэфира-7, простого полиэфира-8 и простого полиэфира-9.
5. Композиция по п. 1 или 2, в которой х представляет собой смесь фрагментов, где смесь содержит по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира, выбранный из группы, состоящей из простого полиэфира-1, простого полиэфира-2, простого полиэфира-3, простого полиэфира-4, простого полиэфира-5, простого полиэфира-6, простого полиэфира-7, простого полиэфира-8 и простого полиэфира-9, и по меньшей мере один алифатический фрагмент, выбранный из числа описывающихся общей формулой (ii).
6. Композиция по п. 1 или 2, в которой х представляет собой смесь фрагментов простого полиэфира и углеводородных фрагментов, в которой по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира представляет собой фрагмент простого полиэфира-6 и по меньшей мере один углеводородный фрагмент представляет собой линейный алифатический углеводород, содержащий 1-18 атомов углерода, предпочтительно 1-9 атомов углерода.
7. Композиция по п. 6, в которой функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-6.
8. Композиция по пп. 1, 2 или 7, в которой алифатический углеводород содержит от 10 до 90 мол.% фрагментов х, предпочтительно от 20 до 80, более предпочтительно от 30 до 65 мол.%.
9. Композиция по пп. 1, 2 или 7, в которой функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-5, где х представляет собой смесь фрагментов и содержит по меньшей мере два фрагмента простого полиэфира, где по меньшей мере один из простых полиэфиров выбран из группы, состоящей из простого полиэфира-1, простого полиэфира-2, простого полиэфира-3, простого полиэфира-4, простого полиэфира-5, простого полиэфира-6, простого полиэфира-7, простого полиэфира-8, простого полиэфира-9 и их смеси.
10. Композиция по пп. 1, 2 или 7, в которой по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира представляет собой простой полиэфир-3, где массовое содержание в процентах, "q", этиленоксидных звеньев в простом полиэфире равно от 0 до 99,99%.
11. Композиция по п. 10, в которой х представляет собой смесь по меньшей мере двух простых полиэфиров
а) простого полиэфира-3, в котором q равно от 30 до 40 мас.%, и
b) простого полиэфира-3, в котором q равно от 5 до 20 мас.%.
12. Композиция по п. 11, в которой массовое содержание в процентах простого полиэфира-3, в котором q равно от 30 до 40 мас.%, в композиции равно от 30 до 40 мас.% в пересчете на композицию.
13. Композиция по пп. 1, 2, 7, 11 или 12, в которой
функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-6 и в которой х представляет собой фрагмент простого полиэфира-6, где РО и ЕО распределены случайным образом и где массовое содержание в процентах ЕО в простом полиэфире-6 равно от 10 до 90 мас.%.
14. Композиция по п. 13, в которой массовое содержание в процентах ЕО в простом полиэфире-6 равно от 40 до 55 мас.%.
15. Композиция по пп. 1, 2, 7, 11, 12 или 14, в которой
функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-6 и в которой х представляет собой смесь фрагментов, где смесь содержит по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира-6 и по меньшей мере один дополнительный фрагмент простого полиэфира, выбранный из группы, состоящей из простого полиэфира-1, простого полиэфира-2, простого полиэфира-3, простого полиэфира-4, простого полиэфира-5, простого полиэфира-7, простого полиэфира-8, простого полиэфира-9 и их смеси.
16. Композиция по пп. 1, 2, 7, 11, 12 или 14, в которой функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-6 и в которой х представляет собой фрагмент простого полиэфира-6, где массовое содержание в процентах ЕО в простом полиэфире-6 равно 45-50 мас.%, у обозначает н-бутильный радикал и где вязкость DA-6 равна от 10000 до 50000 сП.
17. Способ получения композиции по любому из пп. 1-16, где способ включает стадии:
нагревание простого полиэфира или алифатического углеводорода в инертной атмосфере при температуре, равной 90-160°С, в течение по меньшей мере 2 ч до уменьшения содержания воды до равного менее 1000 мкл,
добавление органосиликонового полимера к простому полиэфиру в присутствии цинкового катализатора, где количество катализатора, добавляемого в сосуд для проведения реакции, равно 0,5-1,0 мас.% в пересчете на количество реагентов, проведение реакции компонентов,
охлаждение сосуда для проведения реакции до температуры окружающей среды после завершения добавления силикона в сосуд для проведения реакции.
18. Способ увеличения скоростей обезвоживания и фильтрования в процедурах промывки и обезвоживания целлюлозы, способ включает стадии добавления композиции по п. 1 к водной суспензии, содержащей целлюлозный материал, где композицию добавляют в дозе, равной от 0,001 до 4 фунтов на каждые 2000 фунтов целлюлозного материала, содержащегося в водной суспензии, и где содержание твердых веществ в водной суспензии равно от 0,01 до 30%.
19. Способ по п. 18, в котором водная суспензия обладает значением рН, находящимся в диапазоне от 10,5 до 13,5.
20. Способ по п. 17 или 18, в котором водную суспензию получают после процедур, выбранных из группы, состоящей из промывки небеленой массы, обработки в отбелочном цехе и получения товарной целлюлозы в пресспате.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161479110P | 2011-04-26 | 2011-04-26 | |
| US61/479,110 | 2011-04-26 | ||
| PCT/US2012/034997 WO2012149019A1 (en) | 2011-04-26 | 2012-04-25 | Organopolysilicone polyether drainage aid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013152208A true RU2013152208A (ru) | 2015-06-10 |
| RU2609260C2 RU2609260C2 (ru) | 2017-01-31 |
Family
ID=46147685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013152208A RU2609260C2 (ru) | 2011-04-26 | 2012-04-25 | Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9181398B2 (ru) |
| EP (1) | EP2702090B1 (ru) |
| KR (1) | KR101903820B1 (ru) |
| CN (1) | CN103492463B (ru) |
| AU (1) | AU2012249826B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013027492B1 (ru) |
| CA (1) | CA2832044C (ru) |
| CL (1) | CL2013003074A1 (ru) |
| ES (1) | ES2771205T3 (ru) |
| MX (1) | MX346229B (ru) |
| PT (1) | PT2702090T (ru) |
| RU (1) | RU2609260C2 (ru) |
| TW (1) | TWI535762B (ru) |
| WO (1) | WO2012149019A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2012249826B2 (en) * | 2011-04-26 | 2015-08-27 | Solenis Technologies Cayman, L.P. | Organopolysilicone polyether drainage aid |
| EP3331939B1 (en) * | 2015-08-04 | 2023-03-22 | GranBio Intellectual Property Holdings, LLC | Processes for producing high-viscosity compounds as rheology modifiers, and compositions produced therefrom |
| RU2685545C1 (ru) * | 2019-01-09 | 2019-04-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Олигосилоксаны с гидрофильными и гидрофобными ответвлениями в качестве модификатора для силоксановых каучуков и способ их получения |
| CN113750647A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-07 | 太原理工大学 | 一种用于微细物料过滤的水溶性液态聚醚助滤剂及其使用方法 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US217501A (en) | 1879-07-15 | Improvement in car-couplings | ||
| US463489A (en) | 1891-11-17 | Combined refrigerator and gas-generator | ||
| US3801616A (en) * | 1972-03-10 | 1974-04-02 | Union Carbide Corp | Process for producing siloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
| US3784479A (en) | 1972-05-15 | 1974-01-08 | Dow Corning | Foam control composition |
| US3984347A (en) | 1974-12-19 | 1976-10-05 | Dow Corning Corporation | Foam control composition |
| US4509532A (en) | 1982-07-29 | 1985-04-09 | Dlp, Inc. | Cardioplegia temperature indicator |
| JPS60251906A (ja) | 1984-05-30 | 1985-12-12 | Dow Corning Kk | シリコ−ン消泡剤組成物の製造方法 |
| US5283004A (en) | 1986-07-18 | 1994-02-01 | Dow Corning Corporation | Method for the preparation of a silicone defoamer composition |
| US4762640A (en) | 1986-12-11 | 1988-08-09 | Dow Corning Corporation | Foam control process for highly acidic aqueous systems |
| JPS63185411A (ja) | 1986-12-30 | 1988-08-01 | ユニオン・カーバイド・コーポレーシヨン | シリコーン消泡剤 |
| US5055229A (en) | 1986-12-30 | 1991-10-08 | Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation | Silicone antifoams |
| US5110865A (en) | 1987-03-31 | 1992-05-05 | Toray Silicone Company, Ltd. | Organopolysiloxane emulsion and method for the preparation thereof |
| NO891598L (no) | 1988-05-09 | 1989-11-10 | Dow Corning | Silikon-skumkontrollsammensetning. |
| US5380464A (en) | 1988-05-09 | 1995-01-10 | Dow Corning Corporation | Silicone foam control composition |
| US5543082A (en) | 1988-05-09 | 1996-08-06 | Dow Corning Corporation | Silicone foam control compositions |
| US4983316A (en) | 1988-08-04 | 1991-01-08 | Dow Corning Corporation | Dispersible silicone antifoam formulations |
| US5247044A (en) * | 1989-09-01 | 1993-09-21 | General Electric Company | Synthetic method for the synthesis of silicon polyether copolymers |
| JP2580379B2 (ja) * | 1990-09-14 | 1997-02-12 | 信越化学工業株式会社 | アルコキシ変性シリコ―ンの製造方法 |
| US5262088A (en) | 1991-01-24 | 1993-11-16 | Dow Corning Corporation | Emulsion gelled silicone antifoams |
| US6136917A (en) | 1993-07-22 | 2000-10-24 | Dow Corning Corporation | Stable dispersible silicone compositions |
| DK0638364T3 (da) | 1993-08-03 | 1999-12-13 | Erich Dr Baumgortner | Testbestik |
| US5908891A (en) | 1996-04-19 | 1999-06-01 | Dow Corning Corporation | Dispersible silicone compositions |
| DE19621697A1 (de) | 1996-05-30 | 1997-12-04 | Wolff Walsrode Ag | Verfahren zur Herstellung von Retentions- und Entwässerungsmittel auf Basis von Polyaminoethern |
| US6207722B1 (en) | 1998-12-31 | 2001-03-27 | Dow Corning Corporation | Foam control compositions having resin-fillers |
| TW527457B (en) * | 1999-11-08 | 2003-04-11 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Manufacture of paper and paperboard |
| US20030065117A1 (en) * | 2000-03-09 | 2003-04-03 | Poreddy Narsi Reddy | Modified silicone compound, process of producing the same, and cured object obtained therefrom |
| US6512015B1 (en) | 2000-06-30 | 2003-01-28 | Dow Corning Corporation | Silicone foam control compositions |
| DE60102980T2 (de) | 2000-06-30 | 2005-05-04 | Dow Corning Corp., Midland | In Waschmitteln stabile auf Silikon basierende Schaumregulierungszusammensetzungen |
| GB0209131D0 (en) * | 2002-04-22 | 2002-05-29 | Procter & Gamble | Fiber treatment blend |
| US20040053810A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-03-18 | Tully Jo Anne | Liquid laundry compositions comprising silicone additives |
| DE10312636A1 (de) | 2003-03-21 | 2004-09-30 | Goldschmidt Ag | Verfahren zur Umsetzung von Polyorganosiloxanen |
| US20050119675A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-06-02 | Adams Daniel O. | Patent foramen ovale closure system |
| US7427350B2 (en) | 2003-11-25 | 2008-09-23 | Baker Hughes Incorporated | Silicone defoamer to better control hydrocarbon foam and reduce silicon content of liquid hydrocarbon products |
| DE102004039911A1 (de) * | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Goldschmidt Gmbh | Katalytisches System für die dehydrogenative Kondensation von Polyorganosiloxanen mit Alkoholen und ein Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen |
| DE102005051939A1 (de) * | 2005-10-29 | 2007-05-03 | Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen |
| KR101446926B1 (ko) * | 2006-02-24 | 2014-10-07 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 중합 가능한 실리콘 코폴리올 마크로머 및 이로부터 제조된폴리머 |
| DE102009028041A1 (de) | 2009-07-27 | 2011-02-03 | Wacker Chemie Ag | Entschäumerformulierungen |
| AU2012249826B2 (en) * | 2011-04-26 | 2015-08-27 | Solenis Technologies Cayman, L.P. | Organopolysilicone polyether drainage aid |
-
2012
- 2012-04-25 AU AU2012249826A patent/AU2012249826B2/en not_active Ceased
- 2012-04-25 CA CA2832044A patent/CA2832044C/en active Active
- 2012-04-25 EP EP12722956.5A patent/EP2702090B1/en active Active
- 2012-04-25 BR BR112013027492-1A patent/BR112013027492B1/pt active IP Right Grant
- 2012-04-25 US US13/455,768 patent/US9181398B2/en active Active
- 2012-04-25 MX MX2013012029A patent/MX346229B/es active IP Right Grant
- 2012-04-25 RU RU2013152208A patent/RU2609260C2/ru active
- 2012-04-25 WO PCT/US2012/034997 patent/WO2012149019A1/en active Application Filing
- 2012-04-25 KR KR1020137030896A patent/KR101903820B1/ko active Active
- 2012-04-25 ES ES12722956T patent/ES2771205T3/es active Active
- 2012-04-25 PT PT127229565T patent/PT2702090T/pt unknown
- 2012-04-25 CN CN201280020273.1A patent/CN103492463B/zh active Active
- 2012-04-26 TW TW101115001A patent/TWI535762B/zh not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-10-24 CL CL2013003074A patent/CL2013003074A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101903820B1 (ko) | 2018-10-02 |
| ES2771205T3 (es) | 2020-07-06 |
| CA2832044C (en) | 2017-09-05 |
| BR112013027492A8 (pt) | 2018-02-06 |
| BR112013027492B1 (pt) | 2021-07-20 |
| PT2702090T (pt) | 2020-04-22 |
| US9181398B2 (en) | 2015-11-10 |
| KR20140025483A (ko) | 2014-03-04 |
| TWI535762B (zh) | 2016-06-01 |
| TW201307444A (zh) | 2013-02-16 |
| AU2012249826A1 (en) | 2013-10-17 |
| AU2012249826B2 (en) | 2015-08-27 |
| NZ616504A (en) | 2015-10-30 |
| MX2013012029A (es) | 2014-01-17 |
| CL2013003074A1 (es) | 2014-05-09 |
| BR112013027492A2 (pt) | 2017-01-10 |
| EP2702090B1 (en) | 2020-01-15 |
| RU2609260C2 (ru) | 2017-01-31 |
| WO2012149019A1 (en) | 2012-11-01 |
| CN103492463B (zh) | 2016-11-09 |
| CN103492463A (zh) | 2014-01-01 |
| MX346229B (es) | 2017-03-13 |
| CA2832044A1 (en) | 2012-11-01 |
| EP2702090A1 (en) | 2014-03-05 |
| US20120273145A1 (en) | 2012-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009299415B2 (en) | Hydrophilic silicone monomers, process for their preparation and thin films containing the same | |
| RU2013152208A (ru) | Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона | |
| RU2011130525A (ru) | Связующее на основе блокированного меркаптосилана | |
| US5540952A (en) | Non-yellowing textile softening process in which a composition comprising a polyorganosiloxane is used | |
| RU2012125045A (ru) | Полиорганосилоксан | |
| RU2008118484A (ru) | Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты | |
| RU2017134288A (ru) | Отверждаемые силиконовые композиции | |
| EA201000880A1 (ru) | Способ цементирования песчаников | |
| EP1969021A2 (en) | Cationic hydrophilic siloxanyl monomers | |
| JP2019031687A (ja) | ポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体の製造方法 | |
| JP2015522661A5 (ru) | ||
| RU2010135513A (ru) | Композиции полиорганосилоксановых деэмульгаторов и способы их получения | |
| RO86363B (ro) | Procedeu pentru prepararea unor derivati de metiltiopirimidina | |
| JP2015506388A (ja) | 重合可能なハイブリッドポリシロキサン及び調製 | |
| JP2005272842A (ja) | アミノ官能性オルガノポリシロキサンの製法 | |
| EP2800774A1 (en) | Process for the manufacture of silicone ionomer | |
| RU2014124204A (ru) | Композиция, содержащая продукты блоксоконденсации пропилфункциональных силиконатов щелочных металлов с силикатами, а также способ ее получения | |
| WO2012095293A2 (en) | Process for the synthesis of compounds from cyclic carbonates | |
| CN103827217A (zh) | 新型聚有机硅氧烷、含有该聚有机硅氧烷的聚碳酸酯树脂组合物以及改性聚碳酸酯树脂 | |
| RU2014106069A (ru) | Улучшение обезвоживания соединений на водной основе | |
| TW200611895A (en) | Process for preparing diphenylazetidinone derivatives | |
| RU2015123120A (ru) | Композиция ароматической поликарбонатной смолы | |
| JP2010280741A (ja) | 糖残基を有するオルガノポリシロキサンの製造方法 | |
| KR20200113231A (ko) | 알킬에터로 치환된 사이클로트라이실록세인 및 이의 제조 방법 | |
| JP5158358B2 (ja) | 加水分解性基含有オルガノハイドロジェンポリシロキサンの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180927 Effective date: 20180927 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20181001 Effective date: 20181001 |