[go: up one dir, main page]

RU2012146098A - АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ - Google Patents

АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ Download PDF

Info

Publication number
RU2012146098A
RU2012146098A RU2012146098/10A RU2012146098A RU2012146098A RU 2012146098 A RU2012146098 A RU 2012146098A RU 2012146098/10 A RU2012146098/10 A RU 2012146098/10A RU 2012146098 A RU2012146098 A RU 2012146098A RU 2012146098 A RU2012146098 A RU 2012146098A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
range
antibody
ala
values
Prior art date
Application number
RU2012146098/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2745989C2 (ru
RU2745989C9 (ru
Inventor
Томоюки ИГАВА
Синя ИСИИ
Ацухико МАЕДА
Такаси Накаи
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44260244&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012146098(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2012146098A publication Critical patent/RU2012146098A/ru
Publication of RU2745989C2 publication Critical patent/RU2745989C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2745989C9 publication Critical patent/RU2745989C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C07K16/248—IL-6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C07K16/4208—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an idiotypic determinant on Ig
    • C07K16/4241—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an idiotypic determinant on Ig against anti-human or anti-animal Ig
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Slot Machines And Peripheral Devices (AREA)

Abstract

1. Антитело, содержащее антигенсвязывающий домен и домен, связывающий FcRn человека, которое обладает активностью связывания FcRn человека в диапазонах кислых и нейтральных значений рН, и более низкой антигенсвязывающей активностью в диапазоне кислых значений рН, чем в диапазоне нейтральных значений рН, где активность связывания FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН является более высокой, чем таковая интактного IgG человека, и где антигенсвязывающая активность антигенсвязывающего домена в диапазоне кислых значений рН является более низкой, чем таковая в диапазоне нейтральных значений рН.2. Антитело по п.1, которое содержит:(i) аминокислотную мутацию антигенсвязывающего домена, который содержит замену гистидина на, по меньшей мере, одну аминокислоту в антигенсвязывающем домене или вставку, по меньшей мере, одного гистидина, или(ii) антигенсвязывающий домен, который получают из библиотеки антигенсвязывающих доменов.3. Антитело по п.2, которое содержит в качестве домена, связывающего FcRn человека, Fc-домен, полученный в результате замены различных аминокислот на, по меньшей мере, одну аминокислоту в Fc-домене родительского IgG.4. Антитело по п.3, где активность связывания FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН в 28 раз сильнее, чем таковая у интактного IgG человека.5. Антитело по п.3, где домен, связывающий FcRn человека, представляет собой домен, связывающий FcRn человека, содержащий аминокислотную последовательность с заменой различных аминокислот на, по меньшей мере, одну аминокислоту, выбранную из аминокислот в положениях 237, 238, 239, 248, 250, 252, 254, 255, 256, 257, 258, 265, 270, 286, 289, 297, 298, 303, 305, 307, 308, 309, 311, 312, 314, 315, 317, 325, 332, 334, 360, 376,

Claims (27)

1. Антитело, содержащее антигенсвязывающий домен и домен, связывающий FcRn человека, которое обладает активностью связывания FcRn человека в диапазонах кислых и нейтральных значений рН, и более низкой антигенсвязывающей активностью в диапазоне кислых значений рН, чем в диапазоне нейтральных значений рН, где активность связывания FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН является более высокой, чем таковая интактного IgG человека, и где антигенсвязывающая активность антигенсвязывающего домена в диапазоне кислых значений рН является более низкой, чем таковая в диапазоне нейтральных значений рН.
2. Антитело по п.1, которое содержит:
(i) аминокислотную мутацию антигенсвязывающего домена, который содержит замену гистидина на, по меньшей мере, одну аминокислоту в антигенсвязывающем домене или вставку, по меньшей мере, одного гистидина, или
(ii) антигенсвязывающий домен, который получают из библиотеки антигенсвязывающих доменов.
3. Антитело по п.2, которое содержит в качестве домена, связывающего FcRn человека, Fc-домен, полученный в результате замены различных аминокислот на, по меньшей мере, одну аминокислоту в Fc-домене родительского IgG.
4. Антитело по п.3, где активность связывания FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН в 28 раз сильнее, чем таковая у интактного IgG человека.
5. Антитело по п.3, где домен, связывающий FcRn человека, представляет собой домен, связывающий FcRn человека, содержащий аминокислотную последовательность с заменой различных аминокислот на, по меньшей мере, одну аминокислоту, выбранную из аминокислот в положениях 237, 238, 239, 248, 250, 252, 254, 255, 256, 257, 258, 265, 270, 286, 289, 297, 298, 303, 305, 307, 308, 309, 311, 312, 314, 315, 317, 325, 332, 334, 360, 376, 380, 382, 384, 385, 386, 387, 389, 424, 428, 433, 434 и 436 (нумерация EU) в Fc-домене родительского IgG.
6. Антитело по п.3, которое содержит домен, связывающий FcRn человека, содержащий аминокислотную замену в Fc-домене родительского IgG, который включает, по меньшей мере, одну замену аминокислоты, выбранную из:
замена аминокислоты Met на Gly в положении 237;
замена аминокислоты Ala на Pro в положении 238;
замена аминокислоты Lys на Ser в положении 239;
замена аминокислоты Ile на Lys в положении 248;
замена аминокислот Ala, Phe, Ile, Met, Gln, Ser, Val, Trp или Tyr на Thr в положении 250;
замена аминокислот Phe, Trp или Tyr на Met в положении 252;
замена аминокислоты Thr на Ser в положении 254;
замена аминокислоты Glu на Arg в положении 255;
замена аминокислот Asp, Glu или Gln на Thr в положении 256;
замена аминокислот Ala, Gly, Ile, Leu, Met, Asn, Ser, Thr, или Val на Pro в положении 257;
замена аминокислот His на Glu в положении 258;
замена аминокислоты Ala на Asp в положении 265; замена аминокислоты Phe на Asp в положении 270;
замена аминокислоты Ala или Glu на Asn в положении 286;
замена аминокислоты His на Thr в положении 289;
замена аминокислоты Ala на Asn в положении 297;
замена аминокислоты Gly на Ser в положении 298;
замена аминокислоты Ala на Val в положении 303;
замена аминокислоты Ala на Val в положении 305;
замена аминокислоты Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Val, Trp или Tyr на Thr в положении 307;
замена аминокислот Ala, Phe, Ile, Leu, Met, Pro, Gln или Thr на Val в положении 308;
замена аминокислот Ala, Asp, Glu, Pro или Arg на Leu или Val в положении 309;
замена аминокислоты Ala, His или Ile на Gln в положении 311;
замена аминокислот Ala или His на Asp в положении 312;
замена аминокислоты Lys или Arg на Leu в положении 314;
замена аминокислоты Ala или His на Asn в положении 315;
замена аминокислоты Ala на Lys в положении 317;
замена аминокислоты Gly на Asn в положении 325;
замена аминокислоты Val на Ile в положении 332;
замена аминокислоты Leu на Lys в положении 334;
замена аминокислоты His на Lys в положении 360;
замена аминокислоты Ala на Asp в положении 376;
замена аминокислоты Ala на Glu в положении 380;
замена аминокислоты Ala на Glu в положении 382; замена аминокислоты Ala на Asn или Ser в положении 384;
замена аминокислоты Asp или His на Gly в положении 385;
замена аминокислоты Pro на Gln в положении 386;
замена аминокислоты Glu на Pro в положении 387;
замена аминокислоты Ala или Ser на Asn в положении 389;
замена аминокислоты Ala на Ser в положении 424;
замена аминокислоты Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Asn, Pro, Gln, Ser, Thr, Val, Trp или Tyr на Met в положении 428;
замена аминокислоты Lys на His в положении 433;
замена аминокислоты Ala, Phe, His, Ser, Trp или Tyr на Asn в положении 434;
и замену аминокислоты His или Phe на Tyr в положении 436 в нумерации EU.
7. Антитело по п.3, чей домен, связывающий FcRn человека, содержит, по меньшей мере, одну аминокислоту, выбранную из:
Met в положении аминокислоты 237;
Ala в положении аминокислоты 238;
Lys в положении аминокислоты 239;
Ile в положении аминокислоты 248;
Ala, Phe, Ile, Met, Gln, Ser, Val, Trp или Tyr в положении аминокислоты 250;
Phe, Trp или Tyr в положении аминокислоты 252;
Thr в положении аминокислоты 254;
Glu в положении аминокислоты 255;
Asp, Glu или Gln в положении аминокислоты 256;
Ala, Gly, Ile, Leu, Met, Asn, Ser, Thr или Val в положении аминокислоты 257;
His в положении аминокислоты 258;
Ala в положении аминокислоты 265;
Phe в положении аминокислоты 270;
Ala или Glu в положении аминокислоты 286;
His в положении аминокислоты 289;
Ala в положении аминокислоты 297;
Gly в положении аминокислоты 298;
Ala в положении аминокислоты 303;
Ala в положении аминокислоты 305;
Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Val, Trp или Tyr в положении аминокислоты 307;
Ala, Phe, Ile, Leu, Met, Pro, Gln или Thr в положении аминокислоты 308;
Ala, Asp, Glu, Pro или Arg в положении аминокислоты 309;
Ala, His или Ile в положении аминокислоты 311;
Ala или His в положении аминокислоты 312;
Lys или Arg в положении аминокислоты 314;
Ala или His в положении аминокислоты 315;
Ala в положении аминокислоты 317;
Gly в положении аминокислоты 325;
Val в положении аминокислоты 332;
Leu в положении аминокислоты 334;
His в положении аминокислоты 360;
Ala в положении аминокислоты 376;
Ala в положении аминокислоты 380;
Ala в положении аминокислоты 382; Ala в положении аминокислоты 384;
Asp или His в положении аминокислоты 385;
Pro в положении аминокислоты 386;
Glu в положении аминокислоты 387;
Ala или Ser в положении аминокислоты 389;
Ala в положении аминокислоты 424;
Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Asn, Pro, Gln, Ser, Thr, Val, Trp или Tyr в положении аминокислоты 428;
Lys в положении аминокислоты 433;
Ala, Phe, His, Ser, Trp или Tyr в положении аминокислоты 434;
и His или Phe в качестве аминокислоты в положении 436 (нумерация EU) в Fc-домене родительского IgG.
8. Антитело по п.7, где родительский IgG представляет собой IgG человака или выбран из IgG, полученного от не являющегося человеком животного.
9. Антитело по любому из пп.1-8, которое обладает антагонистической активностью и/или которое связывается с мембранным антигеном или растворимым антигеном.
10. Антитело по любому из пп.1-8, где антитело выбрано из химерного антитела, гуманизированного антитела или антитела человека.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-10.
12. Способ облегчения опосредованного антителом поглощения антигена клетками посредством увеличения активности его связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН и снижения его антигенсвязывающей активности в диапазоне кислых значений рН до значения, меньшего, чем в диапазоне нейтральных значений рН, где антитело содержит антигенсвязывающий домен и домен, связывающий FcRn человека, и обладает активностью связывания FcRn человека в диапазоне кислых значений рН, где диапазон кислых значений рН представляет собой рН 5,5-6,5, а диапазон нейтральных значений рН представляет собой рН 7,0-8,0.
13. Способ увеличения количества антигенов, с которыми может связываться одно антитело, посредством увеличения активности его связывания FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН и снижения его антигенсвязывающей активности в диапазоне кислых значений рН до значения, меньшего, чем в диапазоне нейтральных значений рН, где антитело содержит антигенсвязывающий домен и домен, связывающий FcRn человека, и обладает активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН, где диапазон кислых значений рН представляет собой рН 5,5-6,5, а диапазон нейтральных значений рН представляет собой рН 7,0-8,0.
14. Способ увеличения способности антитела к элиминации антигена из плазмы посредством увеличения активности его связывания FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН и снижения его антигенсвязывающей активности в диапазоне кислых значений рН до значения, меньшего, чем в диапазоне нейтральных значений рН, где антитело содержит антигенсвязывающий домен и домен, связывающий FcRn человека, и обладает активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН, где диапазон кислых значений рН представляет собой рН 5,5-6,5, а диапазон нейтральных значений рН представляет собой рН 7,0-8,0.
15. Способ усовершенствования фармакокинетики антитела посредством увеличения активности его связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН и снижения его антигенсвязывающей активности в диапазоне кислых значений рН до значения, меньшего, чем в диапазоне нейтральных значений рН, где антитело содержит антигенсвязывающий домен и домен, связывающий FcRn человека, и обладает активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН, где диапазон кислых значений рН представляет собой рН 5,5-6,5, а диапазон нейтральных значений рН представляет собой рН 7,0-8,0.
16. Способ облегчения внеклеточного высвобождения свободной от антигена формы антитела, поглощенного клеткой в связанной с антигеном форме, посредством увеличения активности его связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН и снижения его антигенсвязывающей активности в диапазоне кислых значений рН до значения, меньшего, чем в диапазоне нейтральных значений рН, где антитело содержит антигенсвязывающий домен и домен, связывающий FcRn человека, и обладает активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН, где диапазон кислых значений рН представляет собой рН 5,5-6,5, а диапазон нейтральных значений рН представляет собой рН 7,0-8,0.
17. Способ снижения общей концентрации антигена или концентрации свободного антигена в плазме посредством увеличения активности его связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН и снижения его антигенсвязывающей активности в диапазоне кислых значений рН до значения, меньшего, чем в диапазоне нейтральных значений рН, где антитело содержит антигенсвязывающий домен и домен, связывающий FcRn человека, и обладает активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН, где диапазон кислых значений рН представляет собой рН 5,5-6,5, а диапазон нейтральных значений рН представляет собой рН 7,0-8,0.
18. Способ по любому из пп.12-17, где увеличение активности связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН представляет собой увеличение посредством замены различных аминокислот на, по меньшей мере, одну аминокислоту в Fc-домене родительского IgG домена, связывающего FcRn человека.
19. Способ по п.18, где увеличение в активности связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН представляет собой увеличение посредством замены различных аминокислот на, по меньшей мере, одну аминокислоту, выбранную из аминокислот в положениях 237, 238, 239, 248, 250, 252, 254, 255, 256, 257, 258, 265, 270, 286, 289, 297, 298, 303, 305, 307, 308, 309, 311, 312, 314, 315, 317, 325, 332, 334, 360, 376, 380, 382, 384, 385, 386, 387, 389, 424, 428, 433, 434 и 436 (нумерация EU) в Fc-домене родительского IgG домена, связывающего FcRn человека.
20. Способ по любому из пп.12-17, где антигенсвязывающую активность антитела в диапазоне кислых значений рН снижают до значения, меньшего, чем в диапазоне нейтральных значений рН посредством замены гистидина в антителе на, по меньшей мере, одну аминокислоту или встраивания, по меньшей мере, одного гистидина.
21. Способ по любому из пп.12-17, где антигенсвязывающий домен получают из библиотеки антигенсвязывающих доменов.
22. Способ по п.20, где снижение антигенсвязывающей активности представлено увеличением значения KD (в диапазоне кислых значений рН)/KD (в диапазоне нейтральных значений рН), которое представляет собой отношение антигенсвязывающей активности в диапазоне кислых значений рН и нейтральных значений pH, по отношению к этому значению до гистидиновой замены или вставки.
23. Способ получения антитела, включающий стадии:
(a) отбора антитела, которое обладает более высокой активностью связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН, чем активность связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН до изменения, по меньшей мере, одной аминокислоты в домене, связывающем FcRn человека, антитела, обладающего активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН;
(b) изменения, по меньшей мере, одной аминокислоты в антигенсвязывающем домене антитела и отбора антитела, которое обладает более высокой антигенсвязывающей активностью в диапазоне нейтральных значений рН, чем в диапазоне кислых значений рН;
(c) получения гена, кодирующего антитело, в котором домен, связывающий FcRn человека, и антигенсвязывающий домен, полученные на стадиях (a) и (b), сцеплены; и
(d) получения антитела с использованием гена, полученного на стадии (c).
24. Способ получения антитела, включающий стадии:
(a) отбора антитела, которое обладает более высокой активностью связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН, чем активность связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН до изменения, по меньшей мере, одной аминокислоты в домене, связывающем FcRn человека, антитела, обладающего активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН;
(b) отбора антитела, которое обладает более высокой антигенсвязывающей активностью в диапазоне нейтральных значений рН, чем в диапазоне кислых значений рН;
(c) получения гена, кодирующего антитело, в котором домен, связывающий FcRn человека, и антигенсвязывающий домен, полученные на стадиях (a) и (b), сцеплены; и
(d) получения антитела с использованием гена, полученного на стадии (c).
25. Антитело, полученное посредством способа получения по п.23 или 24.
26. Способ скрининга антитела, включающий стадии:
(a) отбора антитела, которое обладает более высокой активностью связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН, чем активность связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН до изменения, по меньшей мере, одной аминокислоты в домене, связывающем FcRn человека, антитела, обладающего активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН;
(b) изменения, по меньшей мере, одной аминокислоты в антигенсвязывающем домене антитела и отбора антитела, которое обладает более высокой антигенсвязывающей активностью в диапазоне нейтральных значений рН, чем в диапазоне кислых значений рН;
(c) получения гена, кодирующего антитело, в котором домен, связывающий FcRn человека, и антигенсвязывающий домен, полученные на стадиях (a) и (b), сцеплены; и
(d) получения антитела с использованием гена, полученного на стадии (c).
27. Способ скрининга антитела, включающий стадии:
(a) отбора антитела, которое обладает более высокой активностью связывания с FcRn человека в диапазоне нейтральных значений рН, чем до изменения, по меньшей мере, одной аминокислоты в домене, связывающем FcRn человека, антитела, обладающего активностью связывания с FcRn человека в диапазоне кислых значений рН;
(b) отбора антитела, которое обладает более высокой антигенсвязывающей активностью в диапазоне нейтральных значений рН, чем в диапазоне кислых значений рН;
(c) получения гена, кодирующего антитело, в котором домен, связывающий FcRn человека, и антигенсвязывающий домен, полученные на стадиях (a) и (b), сцеплены; и
(d) получение антитела с использованием гена, полученного на стадии (c).
RU2012146098A 2010-03-30 2011-03-30 АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ RU2745989C9 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010079667 2010-03-30
JP2010-079667 2010-03-30
JP2010-250830 2010-11-09
JP2010250830 2010-11-09
PCT/JP2011/001888 WO2011122011A2 (en) 2010-03-30 2011-03-30 Antibodies with modified affinity to fcrn that promote antigen clearance

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021109070A Division RU2810471C1 (ru) 2010-03-30 2011-03-30 АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2012146098A true RU2012146098A (ru) 2014-05-10
RU2745989C2 RU2745989C2 (ru) 2021-04-05
RU2745989C9 RU2745989C9 (ru) 2021-09-10

Family

ID=44260244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012146098A RU2745989C9 (ru) 2010-03-30 2011-03-30 АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ

Country Status (21)

Country Link
US (6) US20130131319A1 (ru)
EP (4) EP3702368B1 (ru)
JP (8) JP5415624B2 (ru)
KR (6) KR101974794B1 (ru)
CN (2) CN102918057B (ru)
AU (1) AU2011233390B2 (ru)
BR (1) BR112012024710B1 (ru)
CA (1) CA2794860C (ru)
DK (1) DK2552955T3 (ru)
ES (3) ES2633597T3 (ru)
HR (3) HRP20241779T1 (ru)
HU (3) HUE069214T2 (ru)
LT (1) LT2552955T (ru)
MX (1) MX2012011338A (ru)
PL (3) PL2552955T3 (ru)
PT (2) PT3181581T (ru)
RU (1) RU2745989C9 (ru)
SG (2) SG10201703798YA (ru)
SI (2) SI2552955T1 (ru)
TW (2) TWI667257B (ru)
WO (1) WO2011122011A2 (ru)

Families Citing this family (156)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3056568T3 (da) 2006-03-31 2021-11-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Fremgangsmåder til kontrollering af antistoffers blodfarmakokinetik
EP3689912A1 (en) * 2007-09-26 2020-08-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr
KR102467302B1 (ko) 2007-09-26 2022-11-14 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 항체 정상영역 개변체
KR102057826B1 (ko) 2008-04-11 2019-12-20 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 복수 분자의 항원에 반복 결합하는 항원 결합 분자
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
TWI761912B (zh) 2010-11-30 2022-04-21 日商中外製藥股份有限公司 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體
SG192945A1 (en) 2011-02-25 2013-09-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Fcgriib-specific fc antibody
AU2012233313C1 (en) * 2011-03-30 2017-08-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule
US9890218B2 (en) 2011-06-30 2018-02-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Heterodimerized polypeptide
TW201817744A (zh) 2011-09-30 2018-05-16 日商中外製藥股份有限公司 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
CN110639014A (zh) * 2011-09-30 2020-01-03 中外制药株式会社 促进抗原消除的抗原结合分子
TW201945034A (zh) 2011-09-30 2019-12-01 日商中外製藥股份有限公司 包含依離子濃度之條件對抗原之結合活性會改變之抗原結合分域、及於pH中性之條件下對FcRn有結合活性之FcRn結合分域、且誘導對標的抗原的免疫反應之抗原結合分子
JP6322411B2 (ja) * 2011-09-30 2018-05-09 中外製薬株式会社 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子
JP6124800B2 (ja) * 2011-11-30 2017-05-10 中外製薬株式会社 免疫複合体を形成する細胞内への運搬体（キャリア）を含む医薬
KR102041412B1 (ko) * 2011-12-30 2019-11-11 한미사이언스 주식회사 면역글로불린 Ｆｃ 단편 유도체
EP2813568B1 (en) 2012-02-09 2025-04-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified fc region of antibody
EP2814587B1 (en) 2012-02-15 2018-05-02 F.Hoffmann-La Roche Ag Fc-receptor based affinity chromatography
TWI617577B (zh) 2012-02-24 2018-03-11 中外製藥股份有限公司 經ＦｃγＲＩＩＢ促進抗原消失之抗原結合分子
US20140013456A1 (en) 2012-03-16 2014-01-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Histidine Engineered Light Chain Antibodies and Genetically Modified Non-Human Animals for Generating the Same
SMT201800229T1 (it) * 2012-03-16 2018-07-17 Regeneron Pharma Anticorpi a catena leggera ingegnerizzati con istidina e roditori modificati geneticamente per la generazione degli stessi
HK1200271A1 (en) * 2012-03-16 2015-08-07 瑞泽恩制药公司 Mice that produce antigen-binding proteins with ph-dependent binding characteristics
DK2825037T3 (da) 2012-03-16 2019-07-29 Regeneron Pharma Gnavere, der udtrykker pH-sensitive immunoglobulinsekvenser
AU2013251309B2 (en) * 2012-04-27 2017-06-22 Bioatla, Llc Modified antibody regions and uses thereof
ES2856272T3 (es) * 2012-05-30 2021-09-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Molécula de unión a antígenos para eliminar antígenos agregados
CA2874721A1 (en) 2012-05-30 2013-12-05 Tomoyuki Igawa Target tissue-specific antigen-binding molecule
JP6774164B2 (ja) 2012-08-24 2020-10-21 中外製薬株式会社 マウスＦｃγＲＩＩ特異的Ｆｃ抗体
BR112015001955A2 (pt) 2012-08-24 2017-11-07 Chugai Pharmaceutical Co Ltd variante de região fc específica de fcgamariib
US10766960B2 (en) 2012-12-27 2020-09-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Heterodimerized polypeptide
GB201302878D0 (en) * 2013-02-19 2013-04-03 Argen X Bv Modified igG molecules
JP6598680B2 (ja) 2013-04-02 2019-10-30 中外製薬株式会社 Ｆｃ領域改変体
JP6618893B2 (ja) 2013-04-29 2019-12-11 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｆｃ受容体結合が変更された非対称抗体および使用方法
PE20151807A1 (es) 2013-04-29 2015-12-02 Hoffmann La Roche Anticuerpos modificados de union a fcrn humano y metodo de utilizacion
EP3050896B1 (en) 2013-09-27 2021-07-07 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for producing polypeptide heteromultimer
BR112016006502A2 (pt) 2013-09-30 2017-09-19 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Método para a produção de molécula de ligação de antígeno usando-se fago auxiliar modificado
CN113307873B (zh) 2013-11-11 2025-02-18 中外制药株式会社 含有改变了抗体可变区的抗原结合分子
BR112016012094A2 (pt) 2013-12-04 2017-09-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd moléculas de ligação a antígeno, cuja atividade de ligação a antígeno varia de acordo com a concentração de compostos e bibliotecas das ditas moléculas
CN110981957B (zh) 2014-01-15 2024-12-24 豪夫迈·罗氏有限公司 具有改善的蛋白A结合作用的Fc区变体
NZ711451A (en) 2014-03-07 2016-05-27 Alexion Pharma Inc Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics
RU2577228C2 (ru) 2014-03-14 2016-03-10 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Анти-il-17-антитела, способ их получения и способ применения
EP3119490B1 (en) 2014-03-21 2021-09-08 F. Hoffmann-La Roche AG In vitro prediction of in vivo half-life of antibodies
EP3142700B1 (en) * 2014-05-16 2021-03-03 Medimmune, LLC Molecules with altered neonate fc receptor binding having enhanced therapeutic and diagnostic properties
WO2015189249A1 (en) * 2014-06-12 2015-12-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Method for selecting antibodies with modified fcrn interaction
FR3024453B1 (fr) * 2014-08-01 2018-06-29 Lab Francais Du Fractionnement Procede de production de variants ayant un fc presentant une sialylation amelioree
MA40764A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
CA3005158A1 (en) * 2014-11-06 2016-05-12 Scholar Rock, Inc. Anti-pro/latent-myostatin antibodies and uses thereof
PL3215528T3 (pl) * 2014-11-06 2020-01-31 F.Hoffmann-La Roche Ag Warianty regionu Fc ze zmodyfikowanym wiązaniem FcRn i sposoby stosowania
BR112017006591A2 (pt) * 2014-11-06 2018-01-16 Hoffmann La Roche polipeptídeo heterodimérico, formulação farmacêutica e uso de um polipeptídeo heterodimérico
TWI831044B (zh) 2014-11-11 2024-02-01 日商中外製藥股份有限公司 抗原結合分子、包含抗原結合分子的醫藥組合物以及製造及選擇抗原結合分子之方法
EP4600372A3 (en) 2014-12-19 2025-11-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use
BR112017011235A2 (pt) 2014-12-19 2018-02-06 Chugai Pharmaceutical Co Ltd anticorpos anti-c5 e métodos de uso
WO2016117346A1 (en) 2015-01-22 2016-07-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha A combination of two or more anti-c5 antibodies and methods of use
US10633433B2 (en) 2015-01-28 2020-04-28 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
US9879080B2 (en) 2015-01-28 2018-01-30 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
US10464999B2 (en) 2015-01-28 2019-11-05 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
CN114773469B (zh) * 2015-02-05 2025-12-19 中外制药株式会社 包含离子浓度依赖性的抗原结合结构域的抗体，fc区变体，il-8-结合抗体及其应用
TWI805046B (zh) 2015-02-27 2023-06-11 日商中外製藥股份有限公司 Il-6受體抗體用於製備醫藥組成物的用途
RS66913B1 (sr) * 2015-09-15 2025-07-31 Scholar Rock Inc Anti-pro/latentna antitela miostatina i njihova upotreba
CA2993423C (en) 2015-09-18 2024-03-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Il-8-binding antibodies and uses thereof
TWI868415B (zh) 2015-12-18 2025-01-01 日商中外製藥股份有限公司 抗肌抑素抗體、含變異fc區之多肽及使用方法
WO2017110981A1 (en) 2015-12-25 2017-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
EP3400240A2 (en) 2016-01-08 2018-11-14 Scholar Rock, Inc. Anti-pro/latent myostatin antibodies and methods of use thereof
DK3430039T3 (da) * 2016-03-14 2026-01-19 Univ I Oslo Manipulerede immunglobuliner med ændret fcrn-binding
JP2019517473A (ja) 2016-05-27 2019-06-24 アレクシオン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＡｌｅｘｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 難治性全身型重症筋無力症の処置のための方法
US11136405B2 (en) 2016-06-06 2021-10-05 Board Of Regents, The Unviersity Of Texas System BAFF-R antibodies and uses thereof
SG10202012243VA (en) 2016-06-14 2021-01-28 Regeneron Pharma Anti-c5 antibodies and uses thereof
EP3472200B1 (en) 2016-06-17 2026-01-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
KR102777127B1 (ko) * 2016-08-02 2025-03-07 비스테라, 인크. 조작된 폴리펩티드 및 그의 용도
KR102102734B1 (ko) 2016-08-05 2020-04-22 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-8 관련 질환의 치료용 또는 예방용 조성물
CA3033661A1 (en) 2016-08-12 2018-02-15 Janssen Biotech, Inc. Engineered antibodies and other fc-domain containing molecules with enhanced agonism and effector functions
SG10201607778XA (en) 2016-09-16 2018-04-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use
CR20230179A (es) 2016-10-14 2023-06-12 Xencor Inc PROTEÍNAS DE FUSIÓN FC HETERODIMÉRICAS IL 15/IL15Ra (Divisional 2019-0229)
EP4218817A3 (en) 2017-01-06 2023-09-06 Scholar Rock, Inc. Methods for treating metabolic diseases by inhibiting myostatin activation
EP3569615A4 (en) * 2017-01-13 2020-07-29 Hanx Biopharmaceutics, Inc PROCESS FOR IMPROVING THE BINDING AFFINITY OF AN IGG ANTIBODY TOWARDS FCRN AND PROLONGING THE SERIC HALF-LIFE OF THE latter
EP3574010A4 (en) 2017-01-30 2020-12-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-SCLEROSTINE ANTIBODIES AND METHODS OF USE
US20190367599A1 (en) 2017-01-31 2019-12-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of a c5-related disease and a method for treating or preventing a c5-related disease
IL268593B2 (en) * 2017-02-10 2025-05-01 Genmab Bv Polypeptides and antibodies having increased cdc and/or agonistic activity and their uses in medicine
NZ756763A (en) 2017-02-17 2023-04-28 Denali Therapeutics Inc Engineered transferrin receptor binding polypeptides
US11492415B2 (en) * 2017-04-07 2022-11-08 Kookmin University Industry Academy Antibody Fc variants for increased blood half-life
WO2018193427A1 (en) 2017-04-21 2018-10-25 Staten Biotechnology B.V. Anti-apoc3 antibodies and methods of use thereof
US11851486B2 (en) 2017-05-02 2023-12-26 National Center Of Neurology And Psychiatry Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils
JP7710827B2 (ja) * 2017-06-05 2025-07-22 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 非対称なｃｈ２－ｃｈ３領域の変異を有する、操作された多重特異性抗体及び他の多量体タンパク質
CN111132733A (zh) 2017-06-30 2020-05-08 Xencor股份有限公司 含有IL-15/IL-15Rα和抗原结合结构域的靶向异源二聚体Fc融合蛋白
FI3658184T3 (fi) 2017-07-27 2023-11-30 Alexion Pharma Inc Korkean pitoisuuden omaavia anti-c5-vasta-aineformulaatioita
US11059892B2 (en) 2017-08-11 2021-07-13 Research Development Foundation Engineered antibody Fc variants for enhanced serum half life
AU2018345806A1 (en) 2017-10-06 2020-03-12 Novo Nordisk A/S Anti-transthyretin antibodies
EP3691626A4 (en) 2017-10-06 2021-06-30 Prothena Biosciences Limited METHODS OF DETECTION OF TRANSTHYRETINE
WO2019078357A1 (ja) 2017-10-20 2019-04-25 中外製薬株式会社 細胞への分子の取り込みを測定する方法
KR20240162603A (ko) 2017-10-26 2024-11-15 알렉시온 파마슈티칼스, 인코포레이티드 발작성 야간 혈색소뇨 (pnh) 및 비정형 용혈성 요독 증후군 (ahus)의 치료를 위한 항-c5 항체의 투여량 및 투여
US10538583B2 (en) 2017-10-31 2020-01-21 Staten Biotechnology B.V. Anti-APOC3 antibodies and compositions thereof
WO2019087115A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Staten Biotechnology B.V. Anti-apoc3 antibodies and methods of use thereof
JP7731196B2 (ja) 2017-11-14 2025-08-29 中外製薬株式会社 抗Ｃ１ｓ抗体および使用方法
BR112020010483A2 (pt) 2017-11-29 2020-10-20 Prothena Biosciences Limited formulação liofilizada de um anticorpo monoclonal contra transtirretina
US11952422B2 (en) 2017-12-05 2024-04-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule comprising altered antibody variable region binding CD3 and CD137
AU2018383751B2 (en) 2017-12-13 2025-05-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-C5 antibody combinations and uses thereof
CA3089704A1 (en) * 2018-02-02 2019-08-08 Oncoimmune, Inc. Methods of selecting and designing safer and more effective anti-ctla-4 antibodies for cancer therapy
CA3089768A1 (en) * 2018-02-02 2019-08-08 Oncoimmune, Inc. Mutant anti-ctla-4 antibodies with improved immunotherapeutic effect but attenuated adverse effects
US11891432B2 (en) 2018-03-15 2024-02-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-dengue virus antibodies having cross-reactivity to Zika virus and methods of use
WO2019190990A1 (en) * 2018-03-26 2019-10-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Humanized rodents for testing therapeutic agents
CN113226367B (zh) 2018-04-06 2025-05-06 Atyr医药公司 包括抗nrp2抗体的组合物和方法
MX2020010528A (es) * 2018-04-13 2020-11-06 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos anti-componente de complemento y metodos de uso.
JP2021521784A (ja) 2018-04-18 2021-08-30 ゼンコア インコーポレイテッド ＩＬ−１５／ＩＬ−１５ＲａＦｃ融合タンパク質とＰＤ−１抗原結合ドメインを含むＰＤ−１標的化ヘテロダイマー融合タンパク質およびそれらの使用
US11505595B2 (en) 2018-04-18 2022-11-22 Xencor, Inc. TIM-3 targeted heterodimeric fusion proteins containing IL-15/IL-15RA Fc-fusion proteins and TIM-3 antigen binding domains
WO2019204592A1 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Xencor, Inc. Il-15/il-15ra heterodimeric fc fusion proteins and uses thereof
CN113195534A (zh) 2018-04-18 2021-07-30 Xencor股份有限公司 包含il-15/il-15ra fc融合蛋白和lag-3抗原结合结构域的靶向lag-3的异源二聚体融合蛋白
AU2019269361C1 (en) 2018-05-14 2025-06-12 Children's Research Institute, Children's National Medical Center Anti-CD24 compositions and uses thereof
ES2996257T3 (en) 2018-05-31 2025-02-12 Alexion Pharma Inc Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) in pediatric patients
US12460012B2 (en) 2018-06-04 2025-11-04 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) in pediatric patients
GB201809341D0 (en) 2018-06-07 2018-07-25 Ucb Biopharma Sprl Multi-domain proteins with increased native state colloidal stability
JP7397445B2 (ja) 2018-06-26 2023-12-13 協和キリン株式会社 Ｃｅｌｌ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ３に結合する抗体
KR20210025023A (ko) 2018-06-26 2021-03-08 쿄와 기린 가부시키가이샤 콘드로이틴 황산 프로테오글리칸-5에 결합하는 항체
EP3814373A1 (en) 2018-06-28 2021-05-05 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods of producing anti-c5 antibodies
TWI838389B (zh) 2018-07-19 2024-04-11 美商再生元醫藥公司 雙特異性抗-BCMAｘ抗-CD3抗體及其用途
CN119954969A (zh) 2018-07-19 2025-05-09 瑞泽恩制药公司 具有bcma特异性的嵌合抗原受体及其用途
SMT202400271T1 (it) 2018-08-01 2024-07-09 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Composizione farmaceutica per l’uso nel trattamento o nella prevenzione di una patologia correlata a c5
CN112839960B (zh) 2018-08-10 2024-09-06 中外制药株式会社 抗cd137抗原结合分子及其应用
BR112021006783A2 (pt) 2018-10-12 2021-07-13 Xencor, Inc. proteína de fusão fc heterodimérica de il-15/r¿ direcionada, composição de ácido nucleico, composição de vetor de expressão, célula hospedeira, e, métodos de produção da proteína de fusão fc heterodimérica de il-15/r¿ direcionada e de tratamento de um câncer.
CA3118282A1 (en) 2018-10-30 2020-05-07 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Subcutaneous dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh)
EP3889179A4 (en) * 2018-11-01 2022-10-12 Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd. Bispecific antibody and use thereof
EP3897853A1 (en) 2018-12-20 2021-10-27 Xencor, Inc. Targeted heterodimeric fc fusion proteins containing il-15/il-15ra and nkg2d antigen binding domains
TW202035442A (zh) 2018-12-20 2020-10-01 美商建南德克公司 經修飾之抗體Fc及其使用方法
JP7601758B2 (ja) 2019-03-19 2024-12-17 中外製薬株式会社 Ｍｔａ依存的に抗原に対する結合活性が変化する抗原結合ドメインを含む抗原結合分子及び当該抗原結合ドメイン取得用ライブラリ
BR112021020204A2 (pt) 2019-04-10 2021-12-07 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Método para purificar anticorpo com região fc modificada
GB2589049C (en) * 2019-04-11 2024-02-21 argenx BV Anti-IgE antibodies
AU2020257748A1 (en) * 2019-04-19 2021-11-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Chimeric receptor recognizing modification site of antibody
CN119798452A (zh) 2019-05-15 2025-04-11 中外制药株式会社 抗原结合分子、药物组合物和方法
EP3980130A1 (en) * 2019-06-06 2022-04-13 Mythic Therapeutics, Inc. Antigen-binding protein constructs and uses thereof
CN120053680A (zh) * 2019-06-06 2025-05-30 神话治疗股份有限公司 抗原结合蛋白构建体及其用途
MX2021015095A (es) * 2019-06-07 2022-03-22 Mythic Therapeutics Inc Construcciones de proteínas de unión a antígenos y usos de estos.
EP3996817A1 (en) * 2019-07-08 2022-05-18 Mythic Therapeutics, Inc. Antigen-binding protein constructs and uses thereof
CA3149199A1 (en) * 2019-07-30 2021-02-04 Mythic Therapeutics, Inc. Antigen-binding protein constructs and uses thereof
WO2021026609A1 (en) * 2019-08-12 2021-02-18 CSL Innovation Pty Ltd Complement c2 binding proteins and uses thereof
JP7701913B2 (ja) 2019-10-03 2025-07-02 エータイアー ファーマ， インコーポレイテッド 抗ｎｒｐ２抗体を含む組成物および方法
CN120204419A (zh) * 2019-10-04 2025-06-27 神话治疗股份有限公司 抗原结合性蛋白构建体和其用途
TW202128757A (zh) 2019-10-11 2021-08-01 美商建南德克公司 具有改善之特性的 PD-1 標靶 IL-15/IL-15Rα FC 融合蛋白
WO2021087462A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 The Research Foundation For The State University Of New York Rage antibodies, fragments and uses thereof
US11739142B2 (en) 2019-12-18 2023-08-29 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific anti-CCL2 antibodies
KR20240035914A (ko) 2019-12-27 2024-03-18 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 항ctla-4 항체 및 그의 사용
TWI869528B (zh) 2020-01-13 2025-01-11 美商威特拉公司 C5ar1抗體分子及其用途
WO2021154046A1 (ko) * 2020-01-29 2021-08-05 고려대학교 산학협력단 pH-감응성 FC 변이체
TWI895351B (zh) 2020-02-12 2025-09-01 日商中外製藥股份有限公司 用於癌症之治療的抗cd137抗原結合分子
EP4133269A1 (en) * 2020-04-08 2023-02-15 F. Hoffmann-La Roche AG Large molecule unspecific clearance assay
JP7731359B2 (ja) 2020-08-28 2025-08-29 中外製薬株式会社 ヘテロ二量体Ｆｃポリペプチド
AU2022207985A1 (en) 2021-01-13 2023-07-06 Visterra, Inc. Humanized complement 5a receptor 1 antibodies and methods of use thereof
PT4288456T (pt) * 2021-02-03 2024-11-13 Mythic Therapeutics Inc Anticorpos anti-met e suas utilizações
WO2022263501A1 (en) 2021-06-18 2022-12-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Bispecific anti-ccl2 antibodies
US12448451B2 (en) 2021-06-25 2025-10-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-CTLA-4 antibody and use thereof
CA3221833A1 (en) 2021-06-25 2022-12-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-ctla-4 antibody
MX2023014453A (es) 2021-06-25 2024-01-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Uso de anticuerpos anti-antigeno 4 del linfocito t citotoxico (anti-ctla-4).
CN115572331A (zh) * 2021-07-06 2023-01-06 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 一种具有增强FcRn受体结合的突变子
AU2022328727A1 (en) * 2021-08-20 2024-03-07 The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Army IgA MONOCLONAL ANTIBODIES FOR TREATING FLAVIVIRUS INFECTION
JP2026503178A (ja) 2022-10-25 2026-01-28 サイズミック セラピューティク インコーポレイテッド バリアントＩｇＧ ＦＣポリペプチド及びその使用
WO2024138076A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Scholar Rock, Inc. Selective and potent inhibitory antibodies of myostatin activation
EP4687976A1 (en) * 2023-03-24 2026-02-11 Paragon Therapeutics, Inc. Fc fragments that bind fcrn and methods of use
US12286475B2 (en) 2023-07-31 2025-04-29 Sanofi Anti-GPRC5D antibodies and compositions
GB202319605D0 (en) 2023-12-20 2024-01-31 argenx BV Monovalent binding molecules and methods of use
CN120365429B (zh) * 2025-06-30 2025-09-05 上海交通大学医学院附属仁济医院 Cd70特异性纳米抗体、分子影像探针及其制备方法和应用

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58201994A (ja) 1982-05-21 1983-11-25 Hideaki Hagiwara 抗原特異的ヒト免疫グロブリンの生産方法
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
JPS63149900A (ja) 1986-12-15 1988-06-22 Toshiba Corp 半導体メモリ
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
EP0585287B1 (en) 1990-07-10 1999-10-13 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
DE69127627T2 (de) 1990-08-29 1998-02-19 Genpharm Int Produktion und Nützung nicht-menschliche transgentiere zur Produktion heterologe Antikörper
CA2119930C (en) 1991-09-23 2002-10-01 Hendricus R. J. M. Hoogenboom Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
ES2341666T3 (es) 1991-12-02 2010-06-24 Medimmune Limited Produccion de autoanticuerpos de repertorios de segmentos de anticue rpos expresados en la superficie de fagos.
CA2124967C (en) 1991-12-17 2008-04-08 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
CA2131151A1 (en) 1992-03-24 1994-09-30 Kevin S. Johnson Methods for producing members of specific binding pairs
EP0652950B1 (en) 1992-07-24 2007-12-19 Amgen Fremont Inc. Generation of xenogeneic antibodies
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
FR2707189B1 (fr) 1993-07-09 1995-10-13 Gradient Ass Procédé de traitement de résidus de combustion et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé.
JPH09506508A (ja) 1993-12-03 1997-06-30 メディカル リサーチ カウンシル 組換え結合タンパク質およびペプチド
CA2177988A1 (en) 1993-12-03 1995-06-08 Kazuo Higuchi Expression vector for preparing an anti-body-variable-region library
US6074642A (en) * 1994-05-02 2000-06-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis
HU221385B1 (en) 1994-07-13 2002-09-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Reconstituted human antibody against human interleukin-8
KR100654645B1 (ko) 1995-04-27 2007-04-04 아브게닉스, 인크. 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0962467A4 (en) 1996-09-26 2002-10-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody against human parathormone related peptides
FR2761994B1 (fr) 1997-04-11 1999-06-18 Centre Nat Rech Scient Preparation de recepteurs membranaires a partir de baculovirus extracellulaires
DK2180007T4 (da) 1998-04-20 2017-11-27 Roche Glycart Ag Glycosyleringsteknik for antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellecytotoxicitet
MX353234B (es) 1999-01-15 2018-01-08 Genentech Inc Variantes de polipeptidos con función efectora alterada.
DK1176195T3 (da) 1999-04-09 2013-06-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Fremgangsmåde til at kontrollere aktiviteten af immunologisk funktionelt molekyle
EP1332209B1 (en) 2000-09-08 2009-11-11 Universität Zürich Collections of repeat proteins comprising repeat modules
EA013224B1 (ru) 2000-10-06 2010-04-30 Киова Хакко Кирин Ко., Лтд. Клетки, продуцирующие композиции антител
AU1325102A (en) 2000-10-16 2002-04-29 Phylos Inc Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins
DE60143544D1 (de) 2000-12-12 2011-01-05 Medimmune Llc Moleküle mit längeren halbwertszeiten, zusammensetzungen und deren verwendung
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
AU2002307037B2 (en) 2001-04-02 2008-08-07 Biogen Idec Inc. Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII
US20030157561A1 (en) 2001-11-19 2003-08-21 Kolkman Joost A. Combinatorial libraries of monomer domains
ATE477280T1 (de) 2001-06-28 2010-08-15 Domantis Ltd Doppelspezifischer ligand und dessen verwendung
US20040002587A1 (en) 2002-02-20 2004-01-01 Watkins Jeffry D. Fc region variants
WO2003105757A2 (en) 2002-06-12 2003-12-24 Genencor International, Inc. Methods and compositions for milieu-dependent binding of a targeted agent to a target
EP1578801A2 (en) 2002-12-27 2005-09-28 Domantis Limited Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand
GB0312481D0 (en) 2003-05-30 2003-07-09 Celltech R&D Ltd Antibodies
EP1675878A2 (en) 2003-10-24 2006-07-05 Avidia, Inc. Ldl receptor class a and egf domain monomers and multimers
EP2385069A3 (en) * 2003-11-12 2012-05-30 Biogen Idec MA Inc. Neonatal Fc rReceptor (FcRn)- binding polypeptide variants, dimeric Fc binding proteins and methods related thereto
WO2005070963A1 (en) 2004-01-12 2005-08-04 Applied Molecular Evolution, Inc Fc region variants
DE102004032634A1 (de) 2004-07-06 2006-02-16 Sms Demag Ag Verfahren und Einrichtung zum Messen und Regeln der Planheit und/oder der Bandspannungen eines Edelstahlbandes oder einer Edelstahlfolie beim Kaltwalzen in einem Vielwalzengerüst, insbesondere in einem 20-Walzen-Sendizimir-Walzwerk
PL2213683T3 (pl) 2004-08-04 2013-10-31 Mentrik Biotech Llc WARIANTY REGIONÓW Fc
US20060067930A1 (en) 2004-08-19 2006-03-30 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US8802820B2 (en) * 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
DK1817340T3 (da) 2004-11-12 2012-08-13 Xencor Inc Fc-varianter med ændret binding til fcrn
US8367805B2 (en) * 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US20090061485A1 (en) 2004-12-22 2009-03-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of Producing an Antibody Using a Cell in Which the Function of Fucose Transporter Is Inhibited
EP1838735A2 (en) 2004-12-31 2007-10-03 Genentech, Inc. Polypeptides that bind br3 and uses thereof
CA2602663A1 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Xencor, Inc. Fc variants with optimized properties
CA2624189A1 (en) 2005-10-03 2007-04-12 Xencor, Inc. Fc variants with optimized fc receptor binding properties
NZ572807A (en) 2006-05-19 2011-10-28 Alder Biopharmaceuticals Inc Culture method for obtaining a clonal population of antigen-specific b cells
WO2008092117A2 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Xencor, Inc. Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region
EP2235059B1 (en) 2007-12-26 2015-02-18 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to fcrn
CN101932593B (zh) * 2008-01-29 2014-08-20 埃博灵克斯股份有限公司 稳定蛋白和多肽的方法
JP5663834B2 (ja) 2008-03-14 2015-02-04 東ソー株式会社 遺伝子組換え抗体の製造方法
KR102057826B1 (ko) * 2008-04-11 2019-12-20 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 복수 분자의 항원에 반복 결합하는 항원 결합 분자
EP2282770B1 (en) 2008-06-04 2018-03-07 MacroGenics, Inc. Antibodies with altered binding to fcrn and methods of using same
TWI440469B (zh) * 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
JP5028372B2 (ja) 2008-09-26 2012-09-19 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 画像処理装置、画像処理方法及び画像処理プログラム
US20100098730A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-22 Lowman Henry B Immunoglobulin variants and uses thereof
CA2700030C (en) 2009-04-16 2019-11-05 Accenture Global Services Gmbh Touchpoint customization system
SI3053932T1 (sl) * 2010-02-19 2021-01-29 Xencor, Inc. Novi CTLA4-IG imunoadhezini
AU2011225716A1 (en) 2010-03-11 2012-09-27 Pfizer Inc. Antibodies with pH dependent antigen binding
JP7037885B2 (ja) 2014-06-30 2022-03-17 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ｐＨ依存性抗原結合を示す抗ＴＮＦａ抗体

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017036318A (ja) 2017-02-16
HUE033812T2 (en) 2018-01-29
EP3702368B1 (en) 2024-11-20
EP4501956A2 (en) 2025-02-05
US20170002080A1 (en) 2017-01-05
HRP20241623T1 (hr) 2025-02-14
HRP20171080T1 (hr) 2017-10-06
CA2794860A1 (en) 2011-10-06
LT2552955T (lt) 2017-07-25
KR20220157513A (ko) 2022-11-29
US20230220083A1 (en) 2023-07-13
TWI667257B (zh) 2019-08-01
WO2011122011A3 (en) 2012-01-05
PT3181581T (pt) 2024-11-21
JP2013528354A (ja) 2013-07-11
TW201202419A (en) 2012-01-16
JP2021091725A (ja) 2021-06-17
PL2552955T3 (pl) 2017-12-29
JP5415624B2 (ja) 2014-02-12
BR112012024710A8 (pt) 2021-06-08
US20170226206A1 (en) 2017-08-10
JP2019178134A (ja) 2019-10-17
US20170002066A1 (en) 2017-01-05
PL3181581T3 (pl) 2025-02-10
KR20190047111A (ko) 2019-05-07
JP5913243B2 (ja) 2016-04-27
DK2552955T3 (en) 2017-08-21
CN102918057B (zh) 2021-06-01
HUE069966T2 (hu) 2025-04-28
TWI667346B (zh) 2019-08-01
SI3181581T1 (sl) 2025-02-28
JP2014065708A (ja) 2014-04-17
HUE069214T2 (hu) 2025-02-28
EP4501956A3 (en) 2025-11-26
CN102918057A (zh) 2013-02-06
ES2989715T3 (es) 2024-11-27
EP3702368A1 (en) 2020-09-02
SG184163A1 (en) 2012-10-30
JP7186813B2 (ja) 2022-12-09
JP6850317B2 (ja) 2021-03-31
JP6029252B2 (ja) 2016-11-24
WO2011122011A2 (en) 2011-10-06
KR102269707B1 (ko) 2021-06-25
JP2025081443A (ja) 2025-05-27
SI2552955T1 (sl) 2017-08-31
KR101974794B1 (ko) 2019-05-02
KR20240094003A (ko) 2024-06-24
JP2023022203A (ja) 2023-02-14
KR20180019764A (ko) 2018-02-26
US20160244526A1 (en) 2016-08-25
BR112012024710A2 (pt) 2021-04-27
BR112012024710B1 (pt) 2022-06-07
CN113307868A (zh) 2021-08-27
RU2745989C2 (ru) 2021-04-05
RU2745989C9 (ru) 2021-09-10
EP3181581A1 (en) 2017-06-21
JP6518222B2 (ja) 2019-05-22
EP2552955B1 (en) 2017-05-03
EP2552955A2 (en) 2013-02-06
TW201700499A (zh) 2017-01-01
US20130131319A1 (en) 2013-05-23
EP3181581B1 (en) 2024-09-25
KR102468436B1 (ko) 2022-11-17
JP2016145222A (ja) 2016-08-12
PT2552955T (pt) 2017-07-12
ES2995193T3 (en) 2025-02-07
MX2012011338A (es) 2012-11-30
KR20210079407A (ko) 2021-06-29
AU2011233390B2 (en) 2015-08-20
PL3702368T3 (pl) 2025-03-24
SG10201703798YA (en) 2017-06-29
ES2633597T3 (es) 2017-09-22
KR101831464B1 (ko) 2018-02-22
AU2011233390A1 (en) 2012-11-08
KR20130010002A (ko) 2013-01-24
EP3702368C0 (en) 2024-11-20
HRP20241779T1 (hr) 2025-02-28
CA2794860C (en) 2022-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012146098A (ru) АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ
RU2014117505A (ru) Антигенсвязывающая молекула для ускорения удаления антигенов
RU2018121428A (ru) Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
CA2974192C (en) Non-immunogenic single domain antibodies
RU2013148116A (ru) Способ измерения удержания в плазме и иммуногенности антиген связывающей молекулы
Rispens et al. Fc–Fc interactions of human IgG4 require dissociation of heavy chains and are formed predominantly by the intra-chain hinge isomer
JP2015535820A5 (ru)
IL276286B2 (en) FC variants with improved binding to FCRN and extended half-life
RU2012131671A (ru) Способ полипептидной модификации для очистки полипептидных мультимеров
RU2014114172A (ru) Легковыделяемые биспецифические антитела с природным иммуноглобулиновым форматом
AU2013310924A1 (en) Method for producing antibody molecules having inter-species, intra-target cross-reactivity
CN107922499B (zh) 抗EphA4抗体
JP2017538656A (ja) 可変ドメインｖｌおよびｖｈｈ誘導体に基づく高アフィニティおよび凝集耐性抗体
CN110573526B (zh) 蜂王浆主蛋白的抗体及其用途
KR20170109584A (ko) 글리피칸 에피토프 및 이의 용도
JP2018504903A5 (ru)
CN112703204B (zh) 针对可溶性bcma的抗体
US20210047395A1 (en) Method for improving vegf-receptor blocking selectivity of an anti-vegf antibody
Jovic et al. Qualification of a surface plasmon resonance assay to determine binding of IgG-type antibodies to complement component C1q
RU2008105546A (ru) Человеческие моноклональные антитела к фактору vii, связывающие домен gla, и их применение
EP3932944A1 (en) Hsv ge antibodies
JP7526728B2 (ja) 抗ｖｅｇｆ抗体のｖｅｇｆ－ｒ１への結合阻害を改善する方法
RU2023130935A (ru) АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FсRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ
EP4493586A1 (en) Broadly neutralizing antibodies against hepatitis e virus
WO2022268200A1 (zh) 针对密蛋白18.2的抗体及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
TH4A Reissue of patent specification
TH4A Reissue of patent specification