RU2011135405A - Твердая пероральная лекарственная форма, способ ее получения и ее применение (варианты) - Google Patents
Твердая пероральная лекарственная форма, способ ее получения и ее применение (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011135405A RU2011135405A RU2011135405/15A RU2011135405A RU2011135405A RU 2011135405 A RU2011135405 A RU 2011135405A RU 2011135405/15 A RU2011135405/15 A RU 2011135405/15A RU 2011135405 A RU2011135405 A RU 2011135405A RU 2011135405 A RU2011135405 A RU 2011135405A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- oral dosage
- solid oral
- form according
- heart failure
- Prior art date
Links
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 title claims abstract 44
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 12
- UXOWGYHJODZGMF-QORCZRPOSA-N Aliskiren Chemical compound COCCCOC1=CC(C[C@@H](C[C@H](N)[C@@H](O)C[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(C)(C)C(N)=O)C(C)C)=CC=C1OC UXOWGYHJODZGMF-QORCZRPOSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229960004601 aliskiren Drugs 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims abstract 2
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims 10
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 10
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 8
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims 7
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims 7
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 7
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 7
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 7
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 7
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 7
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims 7
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 6
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 6
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 6
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims 6
- 208000032781 Diabetic cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 6
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 6
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 claims 6
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 claims 6
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims 6
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 5
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims 4
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical class CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-6-[4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound OCC1OC(OC2C(O)C(O)C(O)OC2CO)C(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 2
- 229920002907 Guar gum Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001744 Sodium fumarate Substances 0.000 claims 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims 2
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 claims 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- GXGAKHNRMVGRPK-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O GXGAKHNRMVGRPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MSJMDZAOKORVFC-SEPHDYHBSA-L disodium fumarate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O MSJMDZAOKORVFC-SEPHDYHBSA-L 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000665 guar gum Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims 2
- 239000010514 hydrogenated cottonseed oil Substances 0.000 claims 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims 2
- 229940099273 magnesium trisilicate Drugs 0.000 claims 2
- 229910000386 magnesium trisilicate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000019793 magnesium trisilicate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000661 sodium alginate Chemical class 0.000 claims 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 229940005573 sodium fumarate Drugs 0.000 claims 2
- 235000019294 sodium fumarate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 1
- 229940096516 dextrates Drugs 0.000 claims 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 claims 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- -1 matrices Substances 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и в которой пероральная лекарственная форма находится в виде таблетки или таблетки с пленочным покрытием, и содержит а) внутреннюю фазу, включающую алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, наполнитель, связующий агент и дезинтегрирующий агент, и б) внешнюю фазу, включающую дезинтегрирующий агент, наполнитель, глидант и замасливатель.2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 48 мас.%.3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве от 46 до 60 мас.%.4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 и до 56 мас.%.5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 600 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, в которой алискирен присутствует в форме полуфумарата и содерж�
Claims (32)
1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и в которой пероральная лекарственная форма находится в виде таблетки или таблетки с пленочным покрытием, и содержит а) внутреннюю фазу, включающую алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, наполнитель, связующий агент и дезинтегрирующий агент, и б) внешнюю фазу, включающую дезинтегрирующий агент, наполнитель, глидант и замасливатель.
2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 48 мас.%.
3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве от 46 до 60 мас.%.
4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 и до 56 мас.%.
5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 600 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, в которой алискирен присутствует в форме полуфумарата и содержится в количестве примерно 83, примерно 166 или примерно 332 мг в одной лекарственной форме.
8. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит наполнитель, выбранный из крахмалов, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, микрокристаллической целлюлозы, сахарной глазури, прессованного сахара, декстратов, декстринов, декстрозы, лактозы, маннита, порошкообразной целлюлозы, сорбита, сахарозы и талька.
9. Твердая пероральная лекарственная форма по п.8, в которой наполнитель является микрокристаллической целлюлозой.
10. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит дезинтегрирующий агент, выбранный из кальциевой соли карбоксиметилцеллюлозы, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидонов с поперечными сшивками, альгиновой кислоты, альгината натрия, гуаровой смолы, карбоксиметилцеллюлозы с поперечными сшивками и натриевой соли карбоксиметилкрахмала.
11. Твердая пероральная лекарственная форма по п.8, в которой лекарственная форма содержит дезинтегрирующий агент, выбранный из кальциевой соли карбоксиметилцеллюлозы, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидонов с поперечными сшивками, альгиновой кислоты, альгината натрия, гуаровой смолы, карбоксиметилцеллюлозы с поперечными сшивками и натриевой соли карбоксиметилкрахмала.
12. Твердая пероральная лекарственная форма по п.10 или 11, в которой дезинтегрирующим агентом является поливинилпирролидон с поперечными сшивками.
13. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит замасливатель, выбранный из стеарата магния, стеарата алюминия или стеарата кальция, полиэтиленгликолей от 4000 до 8000, талька, гидрированного касторового масла, стеариновой кислоты и ее солей, сложных эфиров глицерина, стеарилфумарата натрия и гидрированного хлопкового масла.
14. Твердая пероральная лекарственная форма по п.11, в которой лекарственная форма содержит замасливатель, выбранный из стеарата магния, стеарата алюминия или стеарата кальция, полиэтиленгликолей от 4000 до 8000, талька, гидрированного касторового масла, стеариновой кислоты и ее солей, сложных эфиров глицерина, стеарилфумарата натрия и гидрированного хлопкового масла.
15. Твердая пероральная лекарственная форма по п.13 или 14, в которой замасливатель является стеаратом магния.
16. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит глидант, выбранный из коллоидного кремния, трисиликата магния, порошкообразной целлюлозы, крахмала, талька, фосфата трехосновного кальция и окремненной микрокристаллической целлюлозы.
17. Твердая пероральная лекарственная форма по п.14, в которой лекарственная форма содержит глидант, выбранный из коллоидного кремния, трисиликата магния, порошкообразной целлюлозы, крахмала, талька, фосфата трехосновного кальция и окремненной микрокристаллической целлюлозы.
18. Твердая пероральная лекарственная форма по п.16 или 17, в которой глидант является коллоидным диоксидом кремния.
19. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма включает связующий агент, выбранный из поливинилпирролидонов, гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликолей.
20. Твердая пероральная лекарственная форма по п.17, в которой лекарственная форма включает связующий агент, выбранный из поливинилпирролидонов, гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликолей.
21. Твердая пероральная лекарственная форма по п.19 или 20, в которой связующий агент является поливинилпирролидоном.
22. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма дополнительно включает пленочное покрытие, включающее материал пленочного покрытия, выбранный из гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленгликолей, поливинилпирролидонов, сополимера поливинилпирролидона и винилацетата, поливинилового спирта и сахара.
23. Твердая пероральная лекарственная форма по п.20, в которой лекарственная форма дополнительно включает пленочное покрытие, включающее материал пленочного покрытия, выбранный из гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленгликолей, поливинилпирролидонов, сополимера поливинилпирролидона и винилацетата, поливинилового спирта и сахара.
24. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой материал пленочного покрытия является гидроксипропилметилцеллюлозой.
25. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой пленочное покрытие дополнительно включает добавки, выбранные из пигментов, матриц, диоксида титана, оксидов железа, талька и полиэтиленгликолей 3350, 4000, 6000 и 8000.
26. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой пленочное покрытие включает гидроксипропилметилцеллюлозу, пигменты оксида железа, диоксид титана, полиэтиленгликоль и тальк.
27. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1 или 4 для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
28. Твердая пероральная лекарственная форма по п.20 или 23 для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
29. Способ лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, который включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по п.1 или 4 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
30. Способ лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, который включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по п.20 или 23 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
31. Применение твердой пероральной лекарственной формы по п.1 или 4 для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
32. Применение твердой пероральной лекарственной формы по п.20 или 23 для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US55387804P | 2004-03-17 | 2004-03-17 | |
| US60/553,878 | 2004-03-17 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006136090/15A Division RU2384328C2 (ru) | 2004-03-17 | 2005-03-16 | Галеновы составы органических соединений |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011135405A true RU2011135405A (ru) | 2013-03-10 |
| RU2480210C1 RU2480210C1 (ru) | 2013-04-27 |
Family
ID=34994415
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006136090/15A RU2384328C2 (ru) | 2004-03-17 | 2005-03-16 | Галеновы составы органических соединений |
| RU2009138446/15A RU2438661C2 (ru) | 2004-03-17 | 2009-10-20 | Галеновы составы органических соединений |
| RU2011135405/15A RU2480210C1 (ru) | 2004-03-17 | 2011-08-25 | Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006136090/15A RU2384328C2 (ru) | 2004-03-17 | 2005-03-16 | Галеновы составы органических соединений |
| RU2009138446/15A RU2438661C2 (ru) | 2004-03-17 | 2009-10-20 | Галеновы составы органических соединений |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8617595B2 (ru) |
| EP (2) | EP2283826B1 (ru) |
| JP (2) | JP2007529456A (ru) |
| KR (2) | KR101274855B1 (ru) |
| CN (2) | CN1997354B (ru) |
| AR (1) | AR048431A1 (ru) |
| AU (2) | AU2005224010B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0508833A (ru) |
| CA (1) | CA2554633C (ru) |
| EC (1) | ECSP066807A (ru) |
| ES (1) | ES2747941T3 (ru) |
| IL (1) | IL177424A0 (ru) |
| MA (1) | MA28490B1 (ru) |
| MX (1) | MX347617B (ru) |
| MY (2) | MY144477A (ru) |
| NO (1) | NO343217B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ548823A (ru) |
| PE (3) | PE20142101A1 (ru) |
| RU (3) | RU2384328C2 (ru) |
| SG (1) | SG153830A1 (ru) |
| TN (1) | TNSN06294A1 (ru) |
| TW (1) | TWI406656B (ru) |
| WO (1) | WO2005089729A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200606220B (ru) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7232832B2 (en) * | 2002-11-05 | 2007-06-19 | Smithkline Beecham Corporation | Antibacterial agents |
| US20070191487A1 (en) * | 2004-03-17 | 2007-08-16 | Rigassi-Dietrich Petra G | Galenic formulations of organic compounds |
| TW200804241A (en) * | 2006-02-24 | 2008-01-16 | Novartis Ag | New salt |
| GB0605688D0 (en) | 2006-03-21 | 2006-05-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP2004167A1 (en) * | 2006-04-03 | 2008-12-24 | Novartis AG | Renin inhibitors for the treatment of hypertension |
| GB0612540D0 (en) * | 2006-06-23 | 2006-08-02 | Novartis Ag | Galenical formulations of organic compounds |
| EP1891937A1 (en) * | 2006-08-25 | 2008-02-27 | Novartis AG | Galenic formulations of aliskiren |
| CA2563690C (en) * | 2006-10-12 | 2014-10-07 | Pharmascience Inc. | Pharmaceutical compositions comprising intra- and extra- granular fractions |
| MY148758A (en) * | 2006-11-07 | 2013-05-31 | Novartis Ag | Crystalline forms of aliskiren hemifumarate |
| PE20081167A1 (es) * | 2006-11-09 | 2008-10-03 | Novartis Ag | Sal de alisquireno |
| JP2010518147A (ja) * | 2007-02-16 | 2010-05-27 | ノバルティス アーゲー | 有機化合物の使用 |
| EP1972335A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-09-24 | Krka | Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof |
| US20090082458A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Protia, Llc | Deuterium-enriched aliskiren |
| PE20091203A1 (es) | 2007-09-28 | 2009-09-11 | Novartis Ag | Composiciones farmaceuticas que comprende alisquireno o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo |
| CN101808631A (zh) * | 2007-09-28 | 2010-08-18 | 诺瓦提斯公司 | 阿利吉仑和缬沙坦的盖仑制剂 |
| BRPI0817275A2 (pt) * | 2007-09-28 | 2015-06-16 | Novartis Ag | Combinação farmacêutica de alisquireno e valsartana |
| EP2220031A1 (en) | 2007-11-13 | 2010-08-25 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphic forms of aliskiren hemifumarate and process for preparation thereof |
| EP2062874B1 (en) | 2007-11-20 | 2014-12-17 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Process and intermediates for the preparation of aliskiren |
| KR20100135970A (ko) * | 2008-06-06 | 2010-12-27 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 알리스키렌 유리 염기의 고체 상태 |
| EP2143425A1 (de) | 2008-07-11 | 2010-01-13 | Ratiopharm GmbH | Direktverpresste Aliskiren-Tabletten |
| JP2010031006A (ja) * | 2008-07-17 | 2010-02-12 | Novartis Ag | 有機化合物の使用 |
| JO3239B1 (ar) * | 2008-09-22 | 2018-03-08 | Novartis Ag | تركيبات جالينية من مركبات عضوية |
| US9026212B2 (en) | 2008-09-23 | 2015-05-05 | Incube Labs, Llc | Energy harvesting mechanism for medical devices |
| AR073651A1 (es) * | 2008-09-24 | 2010-11-24 | Novartis Ag | Formulaciones galenicas de compuestos organicos |
| EP2189442B1 (en) | 2008-11-20 | 2014-10-01 | Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Process and intermediates for the preparation of aliskiren |
| CN102300558A (zh) * | 2009-01-28 | 2011-12-28 | 诺瓦提斯公司 | 有机化合物的盖伦制剂 |
| EP2340820A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-07-06 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Moisture-activated granulation process |
| EA201190091A1 (ru) | 2009-02-05 | 2012-01-30 | Крка, Товарна Здравил, Д. Д., Ново Место | Активируемый влагой способ грануляции |
| EP2216020A1 (en) | 2009-02-05 | 2010-08-11 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Moisture-activated granulation process |
| AR075881A1 (es) * | 2009-03-20 | 2011-05-04 | Novartis Ag | Composicion farmaceutica.metodo de preparacion |
| RU2011142081A (ru) | 2009-03-20 | 2013-04-27 | Новартис Аг | Галеновые фиксированные комбинации валсартана и алискирена |
| JP2010280601A (ja) * | 2009-06-04 | 2010-12-16 | Suntory Holdings Ltd | キシロオリゴ糖高含有錠剤 |
| WO2011028919A2 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-10 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Solid forms of aliskiren hemifumarate and processes for preparation thereof |
| EP2382967A1 (de) | 2010-04-21 | 2011-11-02 | ratiopharm GmbH | Aliskiren in Form einer festen Dispersion |
| EP2382969A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-02 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Multicoated Aliskiren formulations |
| US20130129791A1 (en) * | 2010-05-04 | 2013-05-23 | Mahmut Bilgic | Preparations of effervescent formulations comprising second and third generation cephalosporin and uses thereof |
| US10835495B2 (en) | 2012-11-14 | 2020-11-17 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Compositions containing a biologically active material and a non-ordered inorganic oxide material and methods of making and using the same |
| CN103099793B (zh) * | 2013-02-06 | 2015-07-15 | 中国人民解放军第二军医大学 | 片剂及其制备方法 |
| CN103536576B (zh) * | 2013-10-15 | 2015-07-01 | 海南卫康制药(潜山)有限公司 | 阿利吉仑组合物胶囊 |
| RU2545833C1 (ru) * | 2013-12-03 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СПХФА Минздрава России) | Фармацевтическая композиция с антиишемической и антиоксидантной активностью и способ ее получения |
| CA2937365C (en) | 2016-03-29 | 2018-09-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3039922A (en) * | 1959-08-17 | 1962-06-19 | Carter Prod Inc | Method of administering tablets having decongestant and anti-histaminic activity |
| MY119161A (en) * | 1994-04-18 | 2005-04-30 | Novartis Ag | Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities |
| DE19820801A1 (de) * | 1998-05-09 | 1999-11-25 | Gruenenthal Gmbh | Orale Arzneiformen mit reproduzierbarer Wirkstofffreisetzung von Gatifloxacin oder pharmazeutisch verwendbaren Salzen oder Hydraten |
| DE60039802D1 (de) * | 1999-02-10 | 2008-09-25 | Pfizer Prod Inc | Vorrichtung mit matrixgesteuerter Wirkstofffreisetzung |
| US6264983B1 (en) * | 1999-09-16 | 2001-07-24 | Rhodia, Inc. | Directly compressible, ultra fine acetaminophen compositions and process for producing same |
| EP1312379A4 (en) | 2000-08-25 | 2004-08-25 | Takeda Chemical Industries Ltd | FIBRINOGENING AGENTS |
| US8168616B1 (en) * | 2000-11-17 | 2012-05-01 | Novartis Ag | Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension |
| US7316819B2 (en) * | 2001-03-08 | 2008-01-08 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral peptide pharmaceutical dosage form and method of production |
| EP1250921A1 (en) * | 2001-04-21 | 2002-10-23 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH | Fast disintegrating meloxicam tablet |
| JP2003015880A (ja) * | 2001-06-29 | 2003-01-17 | Toshiba Corp | 携帯情報端末およびアドインプログラム起動方法 |
| CN1571668A (zh) * | 2001-10-18 | 2005-01-26 | 诺瓦提斯公司 | At1－受体拮抗剂和心血管药物形成的盐 |
| US20030114389A1 (en) * | 2001-11-13 | 2003-06-19 | Webb Randy Lee | Combination of organic compounds |
| US20050182042A1 (en) * | 2002-05-17 | 2005-08-18 | Feldman David L. | Pharmaceutical composition comprising a renin inhibitor, a calcium channel blocker and a diuretic |
| PT1517682E (pt) * | 2002-06-28 | 2007-02-28 | Speedel Pharma Ag | Formulação farmacêutica compreendendo inibidor da renina não-peptídico e tensioactivo |
| US20040002520A1 (en) * | 2002-07-01 | 2004-01-01 | Soderlund Patrick L. | Composition and method for cessation of Nicotine cravings |
-
2005
- 2005-03-15 PE PE2014001265A patent/PE20142101A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-15 PE PE2005000288A patent/PE20060075A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-15 MY MYPI20051084A patent/MY144477A/en unknown
- 2005-03-15 AR ARP050100999A patent/AR048431A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-15 MY MYPI20090494A patent/MY148773A/en unknown
- 2005-03-15 PE PE2010000272A patent/PE20110121A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-16 ES ES10177494T patent/ES2747941T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-03-16 KR KR1020067018968A patent/KR101274855B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-16 TW TW094108055A patent/TWI406656B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-03-16 MX MX2012004612A patent/MX347617B/es unknown
- 2005-03-16 JP JP2007503280A patent/JP2007529456A/ja not_active Withdrawn
- 2005-03-16 EP EP10177494.1A patent/EP2283826B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-03-16 US US10/590,398 patent/US8617595B2/en active Active
- 2005-03-16 RU RU2006136090/15A patent/RU2384328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-03-16 BR BRPI0508833-0A patent/BRPI0508833A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-03-16 EP EP05716117A patent/EP1729736A2/en not_active Ceased
- 2005-03-16 WO PCT/EP2005/002798 patent/WO2005089729A2/en active Application Filing
- 2005-03-16 NZ NZ548823A patent/NZ548823A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-03-16 AU AU2005224010A patent/AU2005224010B2/en not_active Ceased
- 2005-03-16 SG SG200904140-1A patent/SG153830A1/en unknown
- 2005-03-16 CA CA2554633A patent/CA2554633C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-16 KR KR1020137005111A patent/KR101353736B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-16 CN CN2005800062331A patent/CN1997354B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-16 CN CN2013103391479A patent/CN103462913A/zh active Pending
- 2005-04-29 US US11/119,273 patent/US7683054B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-15 US US11/153,728 patent/US8007824B2/en active Active
-
2006
- 2006-07-27 ZA ZA2006/06220A patent/ZA200606220B/en unknown
- 2006-08-10 IL IL177424A patent/IL177424A0/en not_active IP Right Cessation
- 2006-08-30 EC EC2006006807A patent/ECSP066807A/es unknown
- 2006-09-15 TN TNP2006000294A patent/TNSN06294A1/en unknown
- 2006-09-27 MA MA29347A patent/MA28490B1/fr unknown
- 2006-10-16 NO NO20064670A patent/NO343217B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-05-26 AU AU2009202069A patent/AU2009202069B2/en not_active Ceased
- 2009-10-20 RU RU2009138446/15A patent/RU2438661C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-08-25 RU RU2011135405/15A patent/RU2480210C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-06-06 JP JP2012129230A patent/JP5925607B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011135405A (ru) | Твердая пероральная лекарственная форма, способ ее получения и ее применение (варианты) | |
| JP5466716B2 (ja) | アムロジピン及びロサルタンを含む固形薬剤学的組成物 | |
| RU2570752C2 (ru) | Способы лечения сердечно-сосудистых нарушений | |
| CA2483199A1 (en) | High drug load tablet of imatinib | |
| RU2011123876A (ru) | Антисмысловые композиции и способы их получения и применения | |
| AU2012303683A1 (en) | Methods for treating cardiovascular disorders | |
| JP6068765B2 (ja) | 薬学的複合製剤 | |
| HU226956B1 (en) | Matrix tablet for sustained release of trimetazidine after oral administration | |
| JP2011507973A (ja) | アムロジピンとバルサルタンとの医薬組成物 | |
| KR101907881B1 (ko) | 로자탄, 암로디핀 및 히드로클로로티아자이드를 포함하는 고정 용량 조합 제형 | |
| KR20250047702A (ko) | 바레니클린 서방성 제제의 건식 제조 방법 | |
| US20150231085A1 (en) | Pharmaceutical composite capsule formulation comprising irbesartan and hmg-coa reductase inhibitor | |
| JP2018530566A5 (ru) | ||
| NZ538519A (en) | Bicifadine formulation for reducing pain | |
| RU2483718C2 (ru) | Галеновые композиции алискирена | |
| KR102369607B1 (ko) | 암로디핀 및 로잘탄을 포함하는 고형 약제학적 조성물 | |
| JP7226697B2 (ja) | ブロナンセリン含有錠剤 | |
| US10213411B2 (en) | Use of prodrugs of fumarates in treating heart failure diseases | |
| RU2020115172A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая хинолиновое производное | |
| KR101888692B1 (ko) | 로자탄, 암로디핀 및 히드로클로로티아지드를 함유하는 고정 조합 투여 제형 조성물 | |
| RU2018128416A (ru) | Способ получения фармацевтической композиции, включающей производное хинолина или его соль | |
| WO2009040427A1 (en) | Galenical formulations of organic compounds | |
| JP2023143873A (ja) | ミラベグロン含有徐放性錠剤及びその製造方法、並びにミラベグロン含有徐放性錠剤の変色・膨張抑制方法 | |
| RU2009132616A (ru) | Фармацевтический состав пролонгированного действия для коррекции психосоматических проявлений | |
| JPWO2022031666A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180220 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190317 |