[go: up one dir, main page]

RU2010118018A - Хиральные цис-имидазолины - Google Patents

Хиральные цис-имидазолины Download PDF

Info

Publication number
RU2010118018A
RU2010118018A RU2010118018/04A RU2010118018A RU2010118018A RU 2010118018 A RU2010118018 A RU 2010118018A RU 2010118018/04 A RU2010118018/04 A RU 2010118018/04A RU 2010118018 A RU2010118018 A RU 2010118018A RU 2010118018 A RU2010118018 A RU 2010118018A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
chlorophenyl
dimethyl
tert
butyl
Prior art date
Application number
RU2010118018/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2487127C2 (ru
Inventor
Дейвид Джозеф БАРТКОВИЧ (US)
Дейвид Джозеф БАРТКОВИЧ
Цзяньпин КАЙ (US)
Цзяньпин КАЙ
Синьцзи ЧУ (US)
Синьцзи Чу
Хонцзю ЛИ (US)
Хонцзю ЛИ
Аллен Тханх ВУ (US)
Аллен Тханх ВУ
Бинх Тханх ВУ (US)
Бинх Тханх ВУ
Чуньлинь ЧЖАО (US)
Чуньлинь ЧЖАО
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40149549&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010118018(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2010118018A publication Critical patent/RU2010118018A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487127C2 publication Critical patent/RU2487127C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы ! ! в которой X, Y и Z обозначают углерод или азот, ! при условии, что по меньшей мере один из X, Y и Z обозначает азот; !V1 и V2 выбраны из группы, включающей галоген, ацетилен, цианогруппу, трифторметил и нитрогруппу; ! R1 и R2 обозначают -Н или -СН3, ! при условии, что R1 и R2 не оба обозначают -Н; ! R3 обозначает -Н или -C(=O)-R6; ! R4 обозначает -ОСН3, -ОСН2СН3, -OCH2CH2F, -ОСН2СН2ОСН3 или -ОСН(СН3)2; ! R5 выбран из группы, включающей: ! i) -Н ! ii) - галоген, ! iii) -СН3, ! iv) -CF3, ! v) -ОСН3 или -СОСН2СН3, ! vi) -С(СН3)2, ! vii) - цианогруппу, ! viii) -С(СН3)3, ! ix) -C(CH3)2-OR (где R обозначает -Н, -СН3 или -СН2СН3), ! x) -С(СН3)2 CH-OR (где R обозначает -Н, -СН3, -СН2СН2ОН или -СН2СН2ОСН3), !xi) -C(CH3)2CN, ! xii) -C(CH3)2COR (где R обозначает -CH3), ! xiii) -C(CH3)2COOR (где R обозначает -H, -СН3 или -СН2СН3), ! xiv) -C(CH3)2CONRaRb (где Ra обозначает -H или -СН3 и Rb обозначает -Н или -СН3), ! xv) -SCH3 или -SO2CH3, ! xvi) -NRaRb (где Ra обозначает -H или -СН3 и Rb обозначает -Н или -СН3), и ! xvii) 4-морфолинил; и ! R6 выбран из группы, включающей: ! i) - низш. алкил, ! ii) - циклопропил или циклобутил, ! iii) - фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей -ОСН3 или цианогруппу, ! iv) 4-морфолинил, 1-(3-оксопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-тиоморфолинил, 4-тиоморфолинил-1,1-диоксид или 1-(1,4-диазепинил-5-оксогруппу), ! v) -NRc 2 (где Rc обозначает водород, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2ОН, -СН2СН2ОСН3 или -СН2СН(ОН)СН2ОН), ! vi) -замещенный пиперазин формулы: ! , в которой ! R выбран из группы, включающей: ! a) водород, ! b) низш. алкил, ! c) -СН2СН(ОН)СН2ОН, -СН2СН2СН(ОН)СН2ОН или 4-тетрагидро-2Н-тиопиранил-1,1-диоксид, ! d) -CH2CH2Rd (где Rd обозначает -ОН, -ОСН3, -ОСН2СН2ОН, -ОСН2СН2ОСН3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил или 4-морфолинил), ! e) -CH2CH2CH2Re (где Re обозначает -ОН, -ОСН3, -SO2CH3, -SO2CH2C

Claims (40)

1. Соединение формулы
Figure 00000001
в которой X, Y и Z обозначают углерод или азот,
при условии, что по меньшей мере один из X, Y и Z обозначает азот;
V1 и V2 выбраны из группы, включающей галоген, ацетилен, цианогруппу, трифторметил и нитрогруппу;
R1 и R2 обозначают -Н или -СН3,
при условии, что R1 и R2 не оба обозначают -Н;
R3 обозначает -Н или -C(=O)-R6;
R4 обозначает -ОСН3, -ОСН2СН3, -OCH2CH2F, -ОСН2СН2ОСН3 или -ОСН(СН3)2;
R5 выбран из группы, включающей:
i) -Н
ii) - галоген,
iii) -СН3,
iv) -CF3,
v) -ОСН3 или -СОСН2СН3,
vi) -С(СН3)2,
vii) - цианогруппу,
viii) -С(СН3)3,
ix) -C(CH3)2-OR (где R обозначает -Н, -СН3 или -СН2СН3),
x) -С(СН3)2 CH-OR (где R обозначает -Н, -СН3, -СН2СН2ОН или -СН2СН2ОСН3),
xi) -C(CH3)2CN,
xii) -C(CH3)2COR (где R обозначает -CH3),
xiii) -C(CH3)2COOR (где R обозначает -H, -СН3 или -СН2СН3),
xiv) -C(CH3)2CONRaRb (где Ra обозначает -H или -СН3 и Rb обозначает -Н или -СН3),
xv) -SCH3 или -SO2CH3,
xvi) -NRaRb (где Ra обозначает -H или -СН3 и Rb обозначает -Н или -СН3), и
xvii) 4-морфолинил; и
R6 выбран из группы, включающей:
i) - низш. алкил,
ii) - циклопропил или циклобутил,
iii) - фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей -ОСН3 или цианогруппу,
iv) 4-морфолинил, 1-(3-оксопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-тиоморфолинил, 4-тиоморфолинил-1,1-диоксид или 1-(1,4-диазепинил-5-оксогруппу),
v) -NRc 2 (где Rc обозначает водород, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2ОН, -СН2СН2ОСН3 или -СН2СН(ОН)СН2ОН),
vi) -замещенный пиперазин формулы:
Figure 00000002
, в которой
R выбран из группы, включающей:
a) водород,
b) низш. алкил,
c) -СН2СН(ОН)СН2ОН, -СН2СН2СН(ОН)СН2ОН или 4-тетрагидро-2Н-тиопиранил-1,1-диоксид,
d) -CH2CH2Rd (где Rd обозначает -ОН, -ОСН3, -ОСН2СН2ОН, -ОСН2СН2ОСН3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил или 4-морфолинил),
e) -CH2CH2CH2Re (где Re обозначает -ОН, -ОСН3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, -СООСН3, -СООСН2СН3, -СООС(СН3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (где Rf обозначает -СН3, -СН2СН3, циклопропил, фенил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-фуранил или 3-фуранил), -COCH2-Rg (где Rg обозначает -Н, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-пиперидинил, 1-(пиперидинил-4-метанол), 4-морфолинил или -N(СН3)-(3-(1-метилпирролидинил))),
f) -CH2-CO-Rh (где Rh обозначает замещенный или незамещенный низш. алкил, -ОН, -ОСН3, -ОСН2СН3, -NH2, -(СН2)n замещенный или незамещенный гетероарил, в котором n равно 0 или 1, -NH циклоалкил, - N (низш. алкил)n, в котором n равно 1 или 2, -NHCH2C(OH)CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3)CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3)CH3, -CH2CH2CH2SO2NH2, -N(СН2СН3)гетероарил, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, -NH(CH2)n моно- или дизамещенный гетероарил, в котором n равно 0 или 1, -NHCH2CH2 замещенный или незамещенный гетероарил, -NH моно- или дизамещенный арил, -NH(CH2)n гетероцикл, в котором n равно 0 или 1, -NH(CH2)n-OH, в котором n равно 2 или 3, -(СН2)n замещенный или незамещенный гетероцикл, в котором n равно 1 или 2 или -N(CH2CH3) моно- или дизамещенный гетероарил),
g) -SO2Ri (где Ri обозначает -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, фенил, 4-метилфенил, 4-пропилфенил, -CF3, 2-тиенил, 3-тиенил, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазил-4-этанол, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил)),
h) -CORj (где Rj обозначает низш. алкил, который является замещенным или незамещенным, циклоалкил, 2-тетрагидрофуранил, 2-тиенил, 3-тиенил, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазинил-4-этанол, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил)), и
i) замещенный или незамещенный гетероарил или гетероцикл;
vii) замещенный пиперидин формулы:
Figure 00000003
, в которой
R обозначает водород, низш. алкил, -СН2СН(ОН)СН2ОН, -СН2СН2СН(ОН)СН2ОН или 4-тетрагидро-2Н-тиопиранил-1,1-диоксид, -CH2CH2Rd (где Rd обозначает -ОН, -ОСН3, -ОСН2СН2ОН, -ОСН2СН2ОСН3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил или 4-морфолинил), -CH2CH2CH2Re (где Re обозначает -ОН, -ОСН3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, -СООСН3, -СООСН2СН3, -СООС(СН3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (где Rf обозначает -СН3, -СН2СН3, циклопропил, фенил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-фуранил или 3-фуранил), -COCH2-Rg (где Rg обозначает Н, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-пиперидинил, 1-(пиперидинил-4-метанол), 4-морфолинил или -N(СН3)-(3-(1-метилпирролидинил)), -CH2-CO-Rh (где Rh обозначает замещенный или незамещенный низш. алкил, -ОН, -ОСН3, -ОСН2СН3, -NH2, -(СН2)n гетероарил, в котором n равно 0 или 1 -NH низш. алкил, -NH циклоалкил, - N (низш. алкил)n, в котором n равно 1 или 2, -NHCH2C(OH)CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3)CH2CH2OH, -NH(CH2OH)(CH3)CH3, -CH2CH2CH2SO2NH2, -N(СН2СН3)гетероарил, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, -NH(CH2)n моно- или дизамещенный гетероарил, в котором n равно 0 или 1, -NHCH2CH2 замещенный или незамещенный гетероарил, -NH моно- или дизамещенный арил, -NH(CH2)n гетероцикл, в котором n равно 0 или 1, -NH(CH2)n-OH, в котором n равно 2 или 3, замещенный или незамещенный гетероцикл или -N(CH2CH3) моно- или дизамещенный гетероарил, -SO2Ri (где Ri обозначает -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, фенил, 4-метилфенил, 4-пропилфенил, -CF3, 2-тиенил, 3-тиенил, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3, -N(CH2CH2OCH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазил-4-этанол, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил)), -CORj (где Rj обозначает низш. алкил, циклоалкил, 2-тетрагидрофуранил, 2-тиенил, 3-тиенил, -NH2, -NHCH3, -N(СН3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазинил-4-этанол, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил)), замещенный или незамещенный гетероарил или гетероцикл, -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N(CH3)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OH)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OCH3)2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH, -NHCOCH2-(1-(4-ацетилпиперазинил)), -NHCOCH2-(1-(3-оксопиперазинил)), -NHCOCH2-NHCONHCH3, -NHCOO низш. алкил, -NHCHCH3, -NHCO низш. алкил, -NH(CH2)n-SO2-CH3, в котором n равно 0-2, -NH(CH3)SO2CH3, (1-пиперидинкарбоксамид), -NHCOCH2-(N,N-диэтил-1-пиперидинилкарбоксамид), -NHCOCH2-(1-(3-гидроксипиперидинил)), -NHCOCH2-(1-(пиперидинил-4-метанол)), -NHCON(CH3)2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2 или -NHCH2CH2SO2CH3 и
viii) - замещенный пиперидин формулы:
Figure 00000004
в которой R обозначает -ОН, -СН2ОН, -СН2СН2ОН, или -C(O)NH2
и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.
2. Соединение формулы (I), по п.1, в которой
X, Y и Z обозначают углерод или азот при условии, что по меньшей мере один из X, Y и Z обозначает азот;
V1 и V2 выбраны из группы, включающей галоген, ацетилен, цианогруппу, трифторметил и нитрогруппу;
R1 и R2 обозначают Н или СН3 при условии, что R1 и R2 не оба обозначают Н;
R3 обозначает -Н или -C(=O)-R6;
R4 обозначает -ОСН3, -ОСН2СН3, -OCH2CH2F, -ОСН2СН2ОСН3 или -ОСН(СН3)2;
R5 выбран из группы, включающей:
-Н
-галоген,
-СН3,
-CF3,
-ОСН3 или -СОСН2СН3,
-С(СН3)2,
-CN,
-С(СН3)3,
-С(СН3)2OR (где R обозначает -Н, -СН3 или -СН2СН3),
-С(СН3)2CH-OR (где R обозначает -Н, -СН3, -СН2СН2ОН или -СН2СН2ОСН3),
-C(CH3)2CN,
-C(CH3)2COR (где R обозначает -СН3),
-C(CH3)2COOR (где R обозначает -Н, -СН3 или -СН2СН3),
-C(CH3)2CONRaRb (где Ra обозначает -Н или -СН3 и Rb обозначает -Н или -СН3),
-SCH3 или -SO2CH3,
-NRaRb (где Ra обозначает -Н или -СН3 и Rb обозначает -Н или -СН3), и
-4-морфолинил;
и R6 выбран из группы, включающей:
i) - низш. алкил,
ii) - циклопропил или циклобутил,
iii) - фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей ОСН3 или
цианогруппу,
iv) -4-морфолинил, 1-(3-оксопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-тиоморфолинил, 4-тиоморфолинил-1,1-диоксид или 1-(1,4-диазепинил-5-оксогруппу),
v) -NRc 2 (где Rc обозначает водород, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2ОН,
-СН2СН2ОСН3 или -СН2СН(ОН)СН2ОН),
vi) замещенный пиперазин формулы:
Figure 00000002
в которой R выбран из группы, включающей:
a) водород,
b) низш. алкил,
c) -СН2СН(ОН)СН2ОН, -СН2СН2СН(ОН)СН2ОН или 4-тетрагидро-2Н-тиопиранил-1,1-диоксид,
d) -CH2CH2Rd (где Rd обозначает -ОН, -ОСН3, -ОСН2СН2ОН, -ОСН2СН2ОСН3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил или 4-морфолинил),
e) -CH2CH2CH2Re(где Re обозначает -ОН, -ОСН3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, -СООСН3, -СООСН2СН3, -СООС(СН3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (где Rf обозначает -СН3, СН2СН3, циклопропил, фенил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-фуранил или 3-фуранил), -COCH2-Rg (где Rg обозначает -Н, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-пиперидинил, 1-(пиперидинил-4-метанол), 4-морфолинил или -N(СН3)-(3-(1-метилпирролидинил)),
f) -CH2-CO-Rh (где Rh обозначает -ОСН3, -ОСН2СН3, -NH2, -NHCH2CH(CH3)2, -NHCH2CF3, -NH-циклопропил, -NH-трет-бутил, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 1-(пиперидинил-4-метанол), 1-(пиперидинил-3-карбоксамид), 4-морфолинил, 4-тиоморфолинил, 4-тиоморфолинил-1,1-диоксид, 1-пиперазинил, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил),
g) -SO2Ri (где Ri обозначает -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, фенил, 4-метилфенил, 4-пропилфенил, CF3, 2-тиенил, 3-тиенил, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CH2OCH3,-N(CH2CH2OCH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазил-4-этанол, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил)),
h) -CORj (где Rj обозначает -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, 2-тетрагидрофуранил, 2-тиенил, 3-тиенил, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазинил-4-этанол, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил)), и
i) 4-тетрагидро-2Н-тиопиранил-1,1-диоксид, 4-пиперидинил-1-ацетил, 4-пиперидинил-1-диметилкарбоксамид или 3-тетрагидротиофенил-1,1-диоксид;
vii) замещенный пиперидин формулы:
Figure 00000003
в которой R обозначает -Н, -СООСН3, -СООСН2СН3, -CONH2, -ОН, -СН2ОН, -СН2СН2ОН, -CH2-N(CH2CH3)2, -СН2-(1-пиперазинил), СН2-(1-(3-оксопиперазинил)), -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N(CH3)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OH)2, -NHCOCH2N(CH2CH2OCH3)2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH, -NHCOCH2-(1-(4-ацетилпиперазинил)), -NHCOCH2-(1-(3-оксопиперазинил)), -NHCOCH2-(1-пиперидинкарбоксамид), -NHCOCH2-(N,N-диэтил-1-пиперидинилкарбоксамид), -NHCOCH2-(1-(3-гидроксипиперидинил)), -NHCOCH2-(1-(пиперидинил-4-метанол)), -NHCON(CH3)2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 1-(4-метилпиперазинил), 4-морфолинил, 1-(1,4-диазепинил-5-оксогруппу) или 4-гидроксипиперидин, и
viii) замещенный пиперидин формулы:
Figure 00000004
в которой R обозначает -ОН, -СН2ОН, -СН2СН2ОН или -C(O)NH2
и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.
3. Соединение по п.1 или 2, в котором V1 и V2 обозначают хлор.
4. Соединение по п.3, в котором R3 обозначает -С(=O)-R6 и R6 выбран из группы, включающей
i) - низш. алкил,
ii) - циклопропил, циклобутил,
iii) - фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей ОСН3 или цианогруппу,
iv) -4-морфолинил, 1-(3-оксопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-тиоморфолинил, или 4-тиоморфолинил-1,1-диоксид, 1-(1,4-диазепинил-5-оксогруппу),
v) -NRc2 (где Rc обозначает водород, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2ОН,
-СН2СН2ОСН3 или -СН2СН(ОН)СН2ОН),
vi) - замещенный пиперазин формулы:
Figure 00000002
в которой R выбран из группы, включающей:
a) водород,
b) низш. алкил,
c) -СН2СН(ОН)СН2ОН, -СН2СН2СН(ОН)СН2ОН или 4-тетрагидро-2Н-тиопиранил-1,1-диоксид,
d) -CH2CH2Rd (где Rd обозначает -ОН, -ОСН3, -ОСН2СН2ОН, -ОСН2СН2ОСН3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N(CH3)2, -CONH2, -CON(CH3)2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, или 4-морфолинил),
e) -CH2CH2CH2Re(где Re обозначает -ОН, -ОСН3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N(CH3)2, -CN, -N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, -СООСН3, -СООСН2СН3, -СООС(СН3)3, -CON(CH3)2, -CO-Rf (где Rf обозначает СН3, СН2СН3, циклопропил, фенил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-фуранил, 3-фуранил), -COCH2-Rg (где Rg обозначает Н, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N(CH3)2, 1-пиперидинил, 1-(пиперидинил-4-метанол), 4-морфолинил или -N(СН3)-(3-(1-метилпирролидинил)),
f) -CH2-CO-Rh (где Rh обозначает -ОСН3, ОСН2СН3, -NH2, -NHCH2CH(CH3)2, -NHCH2CF3, -NH-циклопропил, -NH-трет-бутил, -NHCH2CH2CH2OH, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH2OCH3)2, -N(CH3)CH2CH2OH, -N(CH3)CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 1-(пиперидинил-4-метанол), 1-(пиперидинил-3-карбоксамид), 4-морфолинил, 4-тиоморфолинил, 4-тиоморфолинил-1,1-диоксид, 1-пиперазинил, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил),
g) -SO2Ri (где Ri обозначает -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, фенил, 4-метилфенил, 4-пропилфенил, CF3, 2-тиенил, 3-тиенил, NH2, NHCH3, N(CH3)2, NHCH2CH2OCH3, N(CH2CH2OCH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазил-4-этанол, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил)),
h) -CORj (где Rj обозначает -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, 2-тетрагидрофуранил, 2-тиенил, 3-тиенил, NH2, NHCH3, N(CH3)2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазинил-4-этанол, 1-(4-ацетилпиперазинил) или 1-(3-оксопиперазинил)), и
i) 4-тетрагидро-2Н-тиопиранил-1,1-диоксид, 4-пиперидинил-1-ацетил, 4-пиперидинил-1-диметилкарбоксамид, или 3-тетрагидротиофенил-1,1-диоксид;
vii) - замещенный пиперидин формулы:
Figure 00000003
в которой R обозначает Н, СООСН3, СООСН2СН3, CONH2, -ОН, СН2ОН, СН2СН2ОН, CH2-N(CH2CH3)2, -СН2-(1-пиперазинил), СН2-(1-(3-оксопиперазинил)), NH2, NHCOCH3, NHCOCH2NH2, NHCOCH2NHCH3, NHCOCH2N(CH3)2, NHCOCH2N(CH2CH2OH)2, NHCOCH2N(CH2CH2OCH3)2, NHCOCH2NHCH2CH2OH, NHCOCH2-(1-(4-ацетилпиперазинил)), NHCOCH2-(1-(3-оксопиперазинил)), NHCOCH2-(1-пиперидинкарбоксамид), NHCOCH2-(N,N-диэтил-1-пиперидинилкарбоксамид), NHCOCH2-(1-(3-гидроксипиперидинил)), NHCOCH2-(1-(пиперидинил-4-метанол)), NHCON(CH3)2, NHCSNHCH3, NHCSNHPh, NHCH2CONH2, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 1-(4-метилпиперазинил), 4-морфолинил, 1-(1,4-диазепинил-5-оксогруппу) или 4-гидроксипиперидин, и
viii) - замещенный пиперидин формулы:
Figure 00000004
в которой R обозначает -ОН, СН2ОН, СН2СН2ОН, или C(O)NH2.
5. Соединение по п.4, в котором R4 обозначает -ОСН3, -ОСН2СН3, или -ОСН(СН3)2 и R5 обозначает -С(СН3)3, -С(СН3)2 или (где R обозначает Н или СН3), -С(СН3)2 CH-OR (где R обозначает Н или СН3), -C(CH3)2CN или -С(СН3)2СОСН3.
6. Соединение по п.5, в котором R6 обозначает замещенный пиперазин формулы:
Figure 00000002
, в которой R обозначает -CH2CORh.
7. Соединение по п.6, в котором Rh обозначает 4-морфолинил, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, NH2 или N(CH3)2.
8. Соединение по п.5, в котором R6 обозначает замещенный пиперазин формулы:
Figure 00000002
, в которой R обозначает -CH2CH2Rd.
9. Соединение по п.8, в котором Rd обозначает -SO2CH3; -NHSO2CH3, -NHCOCH3 или CF3.
10. Соединение по п.5, в котором R6 обозначает замещенный пиперазин формулы:
Figure 00000002
, в которой R обозначает -CH2CH2CH2Re.
11. Соединение по п.9, в котором Re обозначает -SO2CH3 или -SO2CH2CH3.
12. Соединение по п.5, в котором R6 обозначает замещенный пиперидин формулы
Figure 00000003
в которой R обозначает 4-тетрагидро-2Н-тиопиранил-1,1-диоксид, 1-(1,4-диазепинил-5-оксогруппу) или -CH2CORh, где Rh обозначает NH2,
13. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
2-{4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид,
[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксогексагидротиопиран-4-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-2-(6-трет-бутил-2-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2,4-диметоксипиримидин-5-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2-диметиламино-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-этокси-2-пиридин-3-илпиримидин-5-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2,6-диметоксипиридин-3-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон и
4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он.
14. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
рац-[(4S*,5R*)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-пиперазин-1-илметанон,
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-((R)-3,4-дигидроксибутил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
диметиламид 4-[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-карбоновой кислоты,
N-(2-{4-[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-этил)-ацетамид,
1-{4-[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-этанон,
[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-{4-[2-(2-гидроксиэтокси)-этил]-пиперазин-1-ил}-метанон,
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-гидроксипропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
2-{4-[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-диметилацетамид и
[1,4']-бипиперидинил-1'-ил-[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-метанон.
15. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-гидрокси-[1,4']-бипиперидинил-1′-ил)-метанон,
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3-гидрокси-[1,4']-бипиперидинил-1'-ил)-метанон,
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3-гидроксиметил-[1,4']-бипиперидинил-1'-ил)-метанон,
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)-метанон,
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3-гидроксипиперидин-1-ил)-метанон,
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3-гидроксиметилпиперидин-1-ил)-метанон,
1-{1-[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-[1,4]диазепан-5-он,
[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-метанон,
амид 1-[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-карбоновой кислоты и амид 1-[2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-3 - карбоновой кислоты.
16. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-((S)-2,3-дигидроксипропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метоксиэтил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-N-трет-бутил-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид,
рац-2-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-1-морфолин-4-илэтанон,
рац-4-{4-[(4S*,5R*)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-бутиронитрил,
рац-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-этокси-2-метилсульфанилпиримидин-5-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-4-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-этокси-2-метилсульфанилпиримидин-5-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он,
рац-4-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-этокси-2-морфолин-4-илпиримидин-5-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он,
рац-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(2,4-диэтоксипиримидин-5-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(4-метокси-2-метилсульфанилпиримидин-5-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид,
рац-[(4S*,5R*)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-((S)-2,3-дигидроксипропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
1-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-[1,4]диазепан-5-он
и
1-{1-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-[1,4]диазепан-5-он.
17. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-метансульфонилметилпиперидин-1-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксогексагидро-1λ6-тиопиран-4-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
амид 3-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-пропан-1 - сульфоновой кислоты,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
4-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-бутиронитрил,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3,3,3-трифторпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-этансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
N-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-этил)-ацетамид
и
1-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-2-(тиазол-2-иламино)-этанон.
18. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
1-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-2-метилпропан-1-он,
1-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-2,2-диметилпропан-1-он,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(2-метоксиэтил)-ацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-циклопропилацетамид,
диметиламид (4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбоновой кислоты,
1-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-2-тетразол-1-илэтанон,
3-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-пропионамид,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1-метил-1Н-пиррол-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-циклопропилпропионамид и
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(тетрагидрофуран-2-илметил)-ацетамид.
19. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
1-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-2-(4-метилтиазол-2-ил)-этанон,
трет-бутиловый эфир 9-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-3,9-диазаспиро[5.5]ундекан-3-карбоновой кислоты,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3,9-диазаспиро[5.5]ундец-3-ил)-метанон,
2-{9-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-3,9-диазаспиро[5.5]ундец-3-ил}-ацетамид,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксотетрагидро-1λ6-тиофен-3-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
амид 3-{4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-пропан-1-сульфоновой кислоты,
рац-[(4S*,5R*)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-пиперидин-1-илметанон,
2-{1-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид и
[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтил)-пиперидин-1-ил]-метанон.
20. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
рац-[(4S*,5R*)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,2-дигидроксиэтил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-метансульфонилметилпиперидин-1-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
рац-[(4S*,5R*)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-2-(3,6-диметоксипиридазин-4-ил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-этансульфонилпиперазин-1-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-гидроксиэтил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метоксиэтил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-изопропилпиперазин-1-ил)-метанон и [1,4']-бипиперидинил-1'-ил-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-метанон.
21. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
1-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-этанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-диметиламинопиперидин-1-ил)-метанон,
гидрохлорид {4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил} - уксусной кислоты,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(тетрагидрофуран-2-карбонил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
диметиламид 4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1 - карбоновой кислоты,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метоксипропил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-1-(1,1-диоксо-1λ6-тиоморфолин-4-ил)-этанон,
4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетил)-пиперазин-2-он,
1-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетил)-[1,4]диазепан-5-он,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-метанон и [(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3-гидроксипиперидин-1-ил)-метанон.
22. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-гидроксиметилпиперидин-1-ил)-метанон, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-1-пирролидин-1-илэтанон,
1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-[1,4]диазепан-5-он,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-((R)-3-метилпиперазин-1-ил)-метанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(2,3-дигидроксипропил)-ацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-изопропил-N-метилацетамид,
N-трет-бутил-2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-{4-[2-(2-гидроксиэтокси)-этил]-пиперазин-1-ил}-метанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-1-(4-метилпиперазин-1-ил)-этанон и
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-циклопропанкарбонилпиперазин-1-ил)-метанон.
23. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
4-[4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетил)-пиперазин-1-ил]-бензонитрил,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)-ацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метилэтил)-ацетамид,
4-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-пиперазин-2-он,
4-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-1-метилпиперазин-2-он,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3,4-дигидроксибутил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(1,1-диоксо-1λ6-тиоморфолин-4-ил)-метанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-1-пиперидин-1-илэтанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(2-гидроксиэтил)-ацетамид и
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-[1,4]диоксан-2-илметилацетамид.
24. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-метанон,
трет-бутиловый эфир {(S)-1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пирролидин-3-ил} - карбаминовой кислоты,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-тиазол-5-илацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-пиридин-3-илацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-фенилацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-пиридин-4-илацетамид,
(3-аминопирролидин-1-ил)-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-метанон,
N-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пирролидин-3-ил}-оксаламид,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]диазепин-1-ил)-метанон
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-1-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-этанон и
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(тетрагидропиран-4-ил)-ацетамид.
25. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
этиловый эфир (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6 - карбоновой кислоты,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид,
1-азетидин-1-ил-2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-этанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-ацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-[2-(4-метоксифенил)-этил]-ацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-[2-(2-метоксифенил)-этил]-ацетамид,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(7,8-диметокси-1,2,3,5-тетрагидробензо[е] [1,4] диазепин-4-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(7,8-диметокси-2,3,4,5-тетрагидробензо[е] [1,4] диазепин-1-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[(1S,5R)-6-(3-гидроксиазетидин-1-карбонил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]-метанон,
(2-гидроксиэтил)-амид (1S,5R)-3-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6 - карбоновой кислоты и
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[(1S,5R)-6-(3-гидроксипирролидин-1-карбонил)-3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил]-метанон.
26. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-метил-[1,4]диазепан-1-ил)-метанон,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-[1,4]диазепан-1-ил}-ацетамид,
4-(2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-[1,4] диазепан-1-ил}-ацетил)-пиперазин-2-он,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(6-метокси-2-метилпири дин-3-ил)-ацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(2-метилпиридин-3-ил)-ацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(2-метоксипиридин-3-ил)-ацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-этил-N-пиридин-3-илацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-(2,6-диметилпиридин-3-ил)-ацетамид,
трет-бутиламид (S)-4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-2 - карбоновой кислоты,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)-метанон
и
N-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.
27. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-метил-[1,4']-бипиперидинил-1'-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(4-этилпиперазин-1-ил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
N-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-N-метилметансульфонамид,
N-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-метансульфонамид,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтиламино)-пиперидин-1-ил]-метанон,
метиловый эфир {1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил} - уксусной кислоты,
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-1-пирролидин-1-илэтанон,
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-N,N-диметилацетамид,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(4-диэтиламинопиперидин-1-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-{4-[(2-метансульфонилэтил)-метиламино]-пиперидин-1-ил}-метанон и
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-N-(2-гидроксиэтил)-ацетамид.
28. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
1-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-3-метилмочевину,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(пирролидин-1-карбонил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(пиперазин-1-карбонил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
1-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-3-метилсульфанилпропан-1-он,
1-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-3-метансульфонилпропан-1-он,
(2-метансульфонилэтил)-амид 1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4 - карбоновой кислоты,
(2-метансульфонилэтил)-метиламид 1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-карбоновой кислоты,
(2-гидроксиэтил)-амид 1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4 - карбоновой кислоты,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксо-1λ6-тиоморфолин-4-карбонил)-пиперидин-1-ил]-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(2-метансульфонилэтокси)-пиперидин-1-ил]-метанон и
рац-4-[(4S*,5R*)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он.
29. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
рац-[(4S*,5R*)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(морфолин-4-карбонил)-пиперазин-1-ил]-метанон,
4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он,
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид,
рац-1-{1-[(4S*,5R*)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-[1,4]диазепан-5-он,
1-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-[1,4]диазепан-5-он,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-пиридин-2-илацетамид,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-пиперазин-1-илметанон,
((S)-3,4-дигидроксибутил)-амид (4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1 - карбоновой кислоты,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3,6-дигидро-2Н-пиридин-1-ил)-метанон,
[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-(3,4-дигидроксипиперидин-1-ил)-метанон,
метил-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексил)-амид (4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1 - карбоновой кислоты и
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-[-пиридин-2-илметилацетамид.
30. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-пиридин-3-илметилацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-пиридин-4-илметилацетамид,
2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N-фуран-2-илметилацетамид,
{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил} - уксусную кислоту,
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-N-пиридин-2-илметилацетамид,
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-N-пиридин-3-илацетамид,
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-1-(4-метилпиперазин-1-ил)-этанон,
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид,
диметиламид 4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-сульфоновой кислоты,
(2-гидроксиэтил)-амид (4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1 - карбоновой кислоты и
(2-гидроксиэтил)-метиламид (4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1 - карбоновой кислоты.
31. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
бис-(2-метоксиэтил)-амид (4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбоновой кислоты,
трет-бутиловый эфир {1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил} - карбаминовой кислоты,
(4-аминопиперидин-1-ил)-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-метанон,
трет-бутиловый эфир 4-{[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-амино}-пиперидин-1 - карбоновой кислоты,
(1-метансульфонилпиперидин-4-ил)-амид (4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбоновой кислоты,
этиламид 4-{[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-амино}-пиперидин-1 - карбоновой кислоты,
(1-карбамоилметилпиперидин-4-ил)-амид (4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1 - карбоновой кислоты,
1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-он,
метиловый эфир 1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4 - карбоновой кислоты,
1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4 - карбоновую кислоту,
3-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-илокси}-пропионамид,
3-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-илокси}-пропионитрил,
1-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-3-изопропилмочевину,
1-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-3-пиридин-3-илмочевину и
2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-иламино}-ацетамид.
32. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-31 вместе с фармацевтически приемлемым инертным наполнителем.
33. Соединение по пп.1-31, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства.
34. Соединение по пп.1-31, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства для лечения рака.
35. Соединение по пп.1-31, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства для лечения солидных опухолей.
36. Соединение по пп.1-31, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства для лечения опухолей молочной железы, ободочной кишки, легких и предстательной железы.
37. Применение соединения по любому из пп.1-31 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака.
38. Применение соединения по любому из пп.1-31 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения солидных опухолей.
39. Применение соединения по любому из пп.1-31 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения опухолей молочной железы, ободочной кишки, легких и предстательной железы.
40. Способ получения соединений формулы (I) по п.1, в котором соединение формулы (2)
Figure 00000005
вводят в реакцию с соединением формулы (6)
Figure 00000006
и получают соединения формулы (5)
Figure 00000007
,
и указанное соединение формулы (5) дополнительно вводят в реакцию с фосгеном в присутствии основания, а затем в последующую реакцию с подходящей R3 - аминогруппой и получают соединений формулы (I), в которой R1, R2, R3, R4, R5, V1, V2, X, Y и Z обладают значениями, приведенными в п.1.
RU2010118018/04A 2007-10-09 2008-09-30 Хиральные цис-имидазолины RU2487127C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97850607P 2007-10-09 2007-10-09
US60/978,506 2007-10-09
US9275908P 2008-08-29 2008-08-29
US61/092,759 2008-08-29
PCT/EP2008/063053 WO2009047161A1 (en) 2007-10-09 2008-09-30 Chiral cis-imidazolines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010118018A true RU2010118018A (ru) 2011-11-20
RU2487127C2 RU2487127C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=40149549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010118018/04A RU2487127C2 (ru) 2007-10-09 2008-09-30 Хиральные цис-имидазолины

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8513239B2 (ru)
EP (2) EP2203437B1 (ru)
JP (1) JP5324586B2 (ru)
KR (1) KR101203020B1 (ru)
CN (2) CN104710408A (ru)
AR (1) AR068742A1 (ru)
AU (1) AU2008309759A1 (ru)
BR (1) BRPI0817850A2 (ru)
CA (1) CA2701932C (ru)
CL (1) CL2008002982A1 (ru)
CO (1) CO6280486A2 (ru)
CR (1) CR11333A (ru)
ES (1) ES2395210T3 (ru)
IL (1) IL204653A0 (ru)
MA (1) MA31754B1 (ru)
MX (1) MX2010003868A (ru)
PE (1) PE20090814A1 (ru)
RU (1) RU2487127C2 (ru)
TW (1) TW200916446A (ru)
WO (1) WO2009047161A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010080864A1 (en) * 2009-01-12 2010-07-15 Array Biopharma Inc. Piperidine-containing compounds and use thereof
WO2010132873A2 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Northwestern University Chiral pyrrolidine core compounds en route to inhibitors of nitric oxide synthase
JP5632014B2 (ja) 2009-12-17 2014-11-26 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規ｃｃｒ２受容体アンタゴニスト及びこれらの使用
JP5658272B2 (ja) 2009-12-17 2015-01-21 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｃｒ２の新規アンタゴニスト及びこれらの使用
JP2013526507A (ja) 2010-05-12 2013-06-24 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規ｃｃｒ２受容体アンタゴニスト、その製造方法及び薬物としてのその使用
JP5636094B2 (ja) 2010-05-25 2014-12-03 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｃｒ２受容体アンタゴニスト
EP2576538B1 (en) 2010-06-01 2015-10-28 Boehringer Ingelheim International GmbH New CCR2 antagonists
JO2998B1 (ar) 2010-06-04 2016-09-05 Amgen Inc مشتقات بيبيريدينون كمثبطات mdm2 لعلاج السرطان
EP2621275B1 (en) * 2010-09-30 2018-03-28 St. Jude Children's Research Hospital Aryl-substituted imidazoles
CA2819436A1 (en) 2010-12-16 2012-06-21 Roche Glycart Ag Combination therapy of an afucosylated cd20 antibody with a mdm2 inhibitor
US9376425B2 (en) 2011-09-27 2016-06-28 Amgen, Inc. Heterocyclic compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
WO2014082889A1 (en) * 2012-11-28 2014-06-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel imidazolines as dual inhibitors of mdm2 and mdmx
JP6387013B2 (ja) 2012-12-20 2018-09-12 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． Ｈｄｍ２阻害薬としての置換されたイミダゾピリジン類
US11407721B2 (en) 2013-02-19 2022-08-09 Amgen Inc. CIS-morpholinone and other compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
EP2961735B1 (en) 2013-02-28 2017-09-27 Amgen Inc. A benzoic acid derivative mdm2 inhibitor for the treatment of cancer
LT2968316T (lt) 2013-03-13 2019-10-25 Forma Therapeutics Inc 2-hidroksi-1-{4-[(4-fenilfenil)karbonil]piperazin-1-il}etan-1-ono dariniai ir susiję junginiai, kaip riebalų rūgšties sintazės (fasn) inhibitoriai, skirti vėžio gydymui
CA2906538C (en) 2013-03-14 2021-02-02 Ana Gonzalez Buenrostro Heteroaryl acid morpholinone compounds as mdm2 inhibitors for the treatment of cancer
JOP20200296A1 (ar) 2013-06-10 2017-06-16 Amgen Inc عمليات صنع وأشكال بلورية من mdm2 مثبط
US10758525B2 (en) 2015-01-22 2020-09-01 MyoKardia, Inc. 4-methylsulfonyl-substituted piperidine urea compounds
EP3458101B1 (en) 2016-05-20 2020-12-30 H. Hoffnabb-La Roche Ag Protac antibody conjugates and methods of use
CN105906610B (zh) * 2016-05-24 2018-10-23 绍兴文理学院 一种3-（4-苯基-1h-咪唑-5-基）-1h-吲哚衍生物及其制备方法和应用
PL3415802T3 (pl) 2017-06-14 2020-03-31 Borealis Ag Dylatacja
WO2019186358A1 (en) * 2018-03-26 2019-10-03 Novartis Ag 3-hydroxy-n-(3-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide derivatives
EP3873214A4 (en) 2018-10-29 2022-07-13 Forma Therapeutics, Inc. Solid forms of (4-(2-fluoro-4-(1-methyl-1 h-benzo[d]imidazol-5-yl)benzoyl) piperazin-1-yl)(1-hydroxycyclopropyl)methanone
WO2021223699A1 (en) * 2020-05-07 2021-11-11 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives having kdm5 inhibitory activity and use thereof
WO2023056069A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Angiex, Inc. Degrader-antibody conjugates and methods of using same
JP2023070167A (ja) * 2021-11-05 2023-05-18 小野薬品工業株式会社 Ｋｄｍ５阻害作用を有する化合物を含有する医薬組成物
WO2024240858A1 (en) 2023-05-23 2024-11-28 Valerio Therapeutics Protac molecules directed against dna damage repair system and uses thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02101065A (ja) 1988-10-06 1990-04-12 Tanabe Seiyaku Co Ltd イミダゾリン誘導体及びその製法
GB2351082A (en) 1999-06-18 2000-12-20 Lilly Forschung Gmbh Synthesis of Cyclic Substituted Amidines
ATE397925T1 (de) * 2001-12-18 2008-07-15 Hoffmann La Roche Cis-imidazoline als mdm2-hemmer
PL370823A1 (en) 2001-12-18 2005-05-30 F.Hoffmann-La Roche Ag Cis-2,4,5- triphenyl-imidazolines and their use in the treatment of tumors
ES2314660T3 (es) 2004-05-18 2009-03-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Nuevas cis-imidazolinas.
ATE541121T1 (de) 2005-07-08 2012-01-15 Vestas Wind Sys As Windturbine, nabe für eine windturbine und verwendung davon
JP4870778B2 (ja) * 2005-12-01 2012-02-08 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 抗ガン剤として使用されるｐ５３およびｍｄｍ２タンパク質間の相互作用の阻害剤としての２，４，５−トリフェニルイミダゾリン誘導体
BRPI0710477A2 (pt) * 2006-01-18 2011-08-16 Hoffmann La Roche cis-4, 5- biarila - 2- imidazolinas heterocìclicas como inibidores da mdm2

Also Published As

Publication number Publication date
EP2203437B1 (en) 2012-11-07
CN101821251A (zh) 2010-09-01
JP5324586B2 (ja) 2013-10-23
KR20100051742A (ko) 2010-05-17
CN104710408A (zh) 2015-06-17
ES2395210T3 (es) 2013-02-11
RU2487127C2 (ru) 2013-07-10
US8513239B2 (en) 2013-08-20
EP2203437A1 (en) 2010-07-07
MX2010003868A (es) 2010-04-27
CR11333A (es) 2010-06-21
AR068742A1 (es) 2009-12-02
US20090111789A1 (en) 2009-04-30
PE20090814A1 (es) 2009-06-27
CA2701932C (en) 2015-10-20
AU2008309759A1 (en) 2009-04-16
WO2009047161A1 (en) 2009-04-16
KR101203020B1 (ko) 2012-11-20
IL204653A0 (en) 2010-11-30
CL2008002982A1 (es) 2009-10-16
CA2701932A1 (en) 2009-04-16
BRPI0817850A2 (pt) 2015-04-07
EP2325180A1 (en) 2011-05-25
MA31754B1 (fr) 2010-10-01
TW200916446A (en) 2009-04-16
JP2010540675A (ja) 2010-12-24
CO6280486A2 (es) 2011-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010118018A (ru) Хиральные цис-имидазолины
RU2008126383A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2,4,5-ТРИФЕНИЛИМИДАЗОЛИНА КАК ИНГИБИТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ БЕЛКАМИ p53 И MDM2, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОРАКОВЫХ СРЕДСТВ
US7087614B2 (en) Pyrimidine inhibitors of phosphodiesterase (PDE) 7
RU2004122414A (ru) Цис-2,4,5-трифенилимидазолины и их применение для лечения опухолевых заболеваний
US8450317B2 (en) CXCR3 receptor antagonists
RU2007133655A (ru) Замещенные бис-арильные и гетероарильные соединения в качестве селективных антагонистов 5нт2а
CA2971110C (en) 5-[(piperazin-1-yl)-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives as adamts inhibitors for the treatment of osteoarthritis
KR100659007B1 (ko) 아미드 화합물 및 그 의약으로서의 용도
AU2008319719B2 (en) Heterocyclic compound and pharmaceutical composition thereof
RU2007121505A (ru) Соединения и композиции как ингибиторы протеинкиназы
JP6080227B2 (ja) ロイコトリエン生成を阻害するためのベンゾジオキサン
CA2373942A1 (en) Remedies or prophylactis for diseases in association with chemokines
ES2324710T3 (es) Indolinonas sustituidas con heterociclos y su uso como inhibidores de receptores de tirosina quinasa.
CN102869656B (zh) 四氢苯并噻吩化合物
RU2008119688A (ru) Новые пиперазины в качестве антималярийных агентов
RU2011107437A (ru) Ингибиторы кинуренин-3-моноксигеназы
RU2003100518A (ru) Производные бензотиазола
WO2014014874A1 (en) Pyrazole derivatives which inhibit leukotriene production
JP2008530120A5 (ru)
JP2000512645A (ja) スルホンアミド誘導体およびｃｎｓ障害の治療におけるそれらの使用
RU2013113733A (ru) Фармацевтически активные соединения в качестве ингибиторов axl
KR20130032863A (ko) 조혈 성장 인자 모방체 소분자 화합물 및 이의 용도
JP2005533803A5 (ru)
RU2007130532A (ru) Дизамещенные мочевины в качестве ингибиторов киназы
JP2020503268A (ja) 選択的ｈｄａｃ１、２阻害剤としてのピペラジン誘導体