[go: up one dir, main page]

RU2010116152A - Антитело против рецептора il-6 - Google Patents

Антитело против рецептора il-6 Download PDF

Info

Publication number
RU2010116152A
RU2010116152A RU2010116152/10A RU2010116152A RU2010116152A RU 2010116152 A RU2010116152 A RU 2010116152A RU 2010116152/10 A RU2010116152/10 A RU 2010116152/10A RU 2010116152 A RU2010116152 A RU 2010116152A RU 2010116152 A RU2010116152 A RU 2010116152A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
antibody
variable region
seq
replaced
Prior art date
Application number
RU2010116152/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2505603C2 (ru
Inventor
Томоюки ИГАВА (JP)
Томоюки ИГАВА
Мика САКУРАИ (JP)
Мика САКУРАИ
Тецуо КОДЗИМА (JP)
Тецуо КОДЗИМА
Тацухико ТАТИБАНА (JP)
Тацухико ТАТИБАНА
Хиротаке СИРАИВА (JP)
Хиротаке СИРАИВА
Хироюки ЦУНОДА (JP)
Хироюки ЦУНОДА
Ацухико МАЕДА (JP)
Ацухико МАЕДА
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp)
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40511501&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010116152(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp), Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp)
Publication of RU2010116152A publication Critical patent/RU2010116152A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2505603C2 publication Critical patent/RU2505603C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C07K16/248—IL-6
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869—Interleukin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • G01N2333/7155—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for interleukins [IL]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Антитело против рецептора IL-6, выбранное из группы, состоящей из: ! (a) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR1, в котором Ser в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменен другой аминокислотой; ! (b) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR1, в котором Trp в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменен другой аминокислотой; ! (c) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Tyr в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой; ! (d) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 8 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой; ! (e) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 9 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой; ! (f) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Ser в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменен другой аминокислотой; ! (g) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Leu в положении 2 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменен другой аминокислотой; ! (h) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменен другой аминокислотой; ! (i) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, ко

Claims (9)

1. Антитело против рецептора IL-6, выбранное из группы, состоящей из:
(a) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR1, в котором Ser в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменен другой аминокислотой;
(b) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR1, в котором Trp в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменен другой аминокислотой;
(c) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Tyr в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой;
(d) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 8 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой;
(e) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 9 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой;
(f) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Ser в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменен другой аминокислотой;
(g) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Leu в положении 2 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменен другой аминокислотой;
(h) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменен другой аминокислотой;
(i) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Ala в положении 7 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменен другой аминокислотой;
(j) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Met в положении 8 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменен другой аминокислотой;
(k) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Ser в положении 1 и Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменены другими аминокислотами;
(l) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR3, в котором Leu в положении 2, Ala в положении 7 и Met в положении 8 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменены другими аминокислотами;
(m) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1, в котором Arg в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4 заменен другой аминокислотой;
(n) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1, в котором Gln в положении 4 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4 заменен другой аминокислотой;
(o) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1, в котором Tyr в положении 9 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4 заменен другой аминокислотой;
(p) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1, в котором Asn в положении 11 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4 заменен другой аминокислотой;
(q) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 2 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 заменен другой аминокислотой;
(r) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR3, в котором Gln в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 заменен другой аминокислотой;
(s) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR3, в котором Gly в положении 3 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 заменен другой аминокислотой;
(t) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1, в котором Tyr в положении 9 в аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 4 заменен другой аминокислотой, и CDR3, в котором Gly в положении 3 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 заменен другой аминокислотой;
(u) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR3, в котором Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 заменен другой аминокислотой;
(v) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR3, в котором Gln в положении 1 и Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 заменены другими аминокислотами;
(w) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 9 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой, и CDR3, в котором Ser в положении 1 и Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменены другими аминокислотами;
(x) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи по п.(k) и вариабельную область легкой цепи по п.(v); и
(y) антитела по п.(x), которое дополнительно содержит CDR2 по п.(e).
2. Антитело против рецептора IL-6, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 2 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 заменен другой аминокислотой.
3. Антитело против рецептора IL-6, выбранное из группы, состоящей из:
(a) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR1, в которой Arg в положении 13 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 заменен другой аминокислотой;
(b) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR1, в которой Gln в положении 16 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 заменен другой аминокислотой;
(c) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR1, в которой Thr в положении 23 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 заменен другой аминокислотой;
(d) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR1, в которой Thr в положении 30 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 заменен другой аминокислотой;
(e) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR1, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 заменены другими аминокислотами;
(f) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR2, в которой Arg в положении 8 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 8 заменен другой аминокислотой;
(g) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR3, в которой Met в положении 4 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 заменен другой аминокислотой;
(h) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR3, в которой Leu в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 заменен другой аминокислотой;
(i) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR3, в которой Arg в положении 16 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 заменен другой аминокислотой;
(j) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR3, в которой Val в положении 27 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 заменен другой аминокислотой;
(k) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR3, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 заменены другими аминокислотами;
(l) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR4, в которой Gln в положении 3 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 заменен другой аминокислотой;
(m) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит FR1, в которой Arg в положении 18 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 11 заменен другой аминокислотой;
(n) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит FR2, в которой Lys в положении 11 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12 заменен другой аминокислотой;
(o) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит FR3, в которой Gln в положении 23 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 13 заменен другой аминокислотой;
(p) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит FR3, в которой Pro в положении 24 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 13 заменен другой аминокислотой;
(q) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит FR3, в которой Ile в положении 27 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 13 заменен другой аминокислотой;
(r) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит FR3, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ile в положении 27 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 13 заменены другими аминокислотами;
(s) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит FR4, в которой Lys в положении 10 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 14 заменен другой аминокислотой;
(t) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR4, в которой Ser в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 заменен другой аминокислотой;
(u) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR4, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 заменены другими аминокислотами;
(v) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 184;
(w) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит FR1 по п.(e), FR2 по п.(f), FR3 по п.(k) и FR4 по п.(l) или (u);
(x) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит FR1 по п.(m), FR2 по п.(n), FR3 по п.(r) и FR4 по п.(s); и
(y) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи по п.(w) и вариабельную область легкой цепи по п.(x).
4. Антитело против рецептора IL-6, выбранное из группы, состоящей из:
(a) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR1, в котором Ser в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменен другой аминокислотой;
(b) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 9 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой;
(c) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Ser в положении 16 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменен другой аминокислотой;
(d) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 9 и Ser в положении 16 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменены другими аминокислотами;
(e) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1, в котором Arg в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4 заменен другой аминокислотой;
(f) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 2 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 заменен другой аминокислотой;
(g) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR2, в котором Arg в положении 4 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 заменен другой аминокислотой;
(h) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR2, в котором Thr в положении 2 и Arg в положении 4 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 заменены другими аминокислотами;
(i) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR3, в котором Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 заменен другой аминокислотой;
(j) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR1 по п.(a), CDR2 по п.(d) и CDR3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3;
(k) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1 по п.(e), CDR2 по п.(h) и CDR3 по п.(i); и
(l) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи по п.(j) и вариабельную область легкой цепи по п.(k).
5. Антитело против рецептора IL-6, выбранное из группы, состоящей из:
(a) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит CDR1, в котором Ser в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменен другой аминокислотой, CDR2, в котором Thr в положении 9 и Ser в положении 16 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 заменены другими аминокислотами, и CDR3, в котором Ser в положении 1 и Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 заменены другими аминокислотами;
(b) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1, в котором Arg в положении 1 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4 заменен другой аминокислотой, CDR2, в котором Thr в положении 2 и Arg в положении 4 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5 заменены другими аминокислотами, и CDR3, в котором Gln в положении 1 и Thr в положении 5 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 заменены другими аминокислотами;
(c) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22;
(d) антитела, которое содержит вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
(e) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи по п.(a) и вариабельную область легкой цепи по п.(b); и
(f) антитела, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи по п.(c) и вариабельную область легкой цепи по п.(d).
6. Антитело против рецептора IL-6, у которого активность связывания с рецептором IL-6 составляет 1 нМ или менее.
7. Антитело против рецептора IL-6, у которого измеренная изоэлектрическая точка полноразмерного антитела составляет 7,0 или менее, или теоретическая изоэлектрическая точка вариабельной области составляет 5,0 или менее.
8. Антитело против рецептора IL-6, у которого увеличение степени агрегации антител после одного месяца при 25°C в буфере, содержащем 20 мМ гистидин-HCl и 150 мМ NaCl, при pH от 6,5 до 7,0 составляет 0,3% или менее, когда концентрация антитела составляет 100 мг/мл.
9. Фармацевтическая композиция, которая содержит антитело по любому из пп.6-8.
RU2010116152/10A 2007-09-26 2008-09-26 Антитело против рецептора il-6 RU2505603C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007250165 2007-09-26
JP2007-250165 2007-09-26
PCT/JP2008/067499 WO2009041621A1 (ja) 2007-09-26 2008-09-26 抗il-6レセプター抗体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010116152A true RU2010116152A (ru) 2011-11-10
RU2505603C2 RU2505603C2 (ru) 2014-01-27

Family

ID=40511501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116152/10A RU2505603C2 (ru) 2007-09-26 2008-09-26 Антитело против рецептора il-6

Country Status (17)

Country Link
US (5) US20110245473A1 (ru)
EP (1) EP2206775B1 (ru)
JP (1) JP5566108B2 (ru)
KR (1) KR101561314B1 (ru)
CN (1) CN101939425B (ru)
AR (2) AR068564A1 (ru)
AU (1) AU2008304756B8 (ru)
BR (1) BRPI0817250A2 (ru)
CA (1) CA2700498C (ru)
CL (1) CL2008002885A1 (ru)
IL (1) IL204536A (ru)
MX (1) MX2010003329A (ru)
MY (1) MY162534A (ru)
PE (2) PE20140132A1 (ru)
RU (1) RU2505603C2 (ru)
TW (1) TWI578998B (ru)
WO (1) WO2009041621A1 (ru)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8562991B2 (en) 2008-09-26 2013-10-22 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody molecules that bind to IL-6 receptor
US9765135B2 (en) 2014-12-19 2017-09-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-C5 antibodies
US9868948B2 (en) 2008-04-11 2018-01-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
US9969800B2 (en) 2015-02-05 2018-05-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha IL-8 antibodies
US10000560B2 (en) 2014-12-19 2018-06-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use
US10253100B2 (en) 2011-09-30 2019-04-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Therapeutic antigen-binding molecule with a FcRn-binding domain that promotes antigen clearance
US10618965B2 (en) 2011-02-25 2020-04-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule
US10774148B2 (en) 2015-02-27 2020-09-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Composition for treating IL-6-related diseases
US11053308B2 (en) 2016-08-05 2021-07-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for treating IL-8-related diseases
US11359009B2 (en) 2015-12-25 2022-06-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
US11608374B2 (en) 2017-01-30 2023-03-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-sclerostin antibodies and methods of use
US11827699B2 (en) 2011-09-30 2023-11-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for producing antibodies promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities
US11851486B2 (en) 2017-05-02 2023-12-26 National Center Of Neurology And Psychiatry Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils
US11891434B2 (en) 2010-11-30 2024-02-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly

Families Citing this family (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU736282B2 (en) 1997-03-21 2001-07-26 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha A preventive or therapeutic agent for sensitized T cell- mediated diseases comprising IL-6 antagonist as an active ingredient
UA80091C2 (en) 2001-04-02 2007-08-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist
JP4364645B2 (ja) 2002-02-14 2009-11-18 中外製薬株式会社 抗体含有溶液製剤
GB2401040A (en) 2003-04-28 2004-11-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for treating interleukin-6 related diseases
AU2003271174A1 (en) 2003-10-10 2005-04-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Double specific antibodies substituting for functional protein
WO2005090405A1 (ja) 2004-03-24 2005-09-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha インターロイキン－６受容体に対するヒト型化抗体のサブタイプ
ES2592271T3 (es) 2005-03-31 2016-11-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Métodos de producción de polipéptidos mediante la regulación de la asociación de los polipéptidos
BRPI0617378B8 (pt) * 2005-10-14 2022-09-20 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Uso de um inibidor de il-6 para produzir uma composição farmacêutica para suprimir dano a um ilhota transplantada depois do transplante de ilhota; e aperfeiçoar a viabilidade de uma ilhota em um transplante de ilhota
US8945558B2 (en) * 2005-10-21 2015-02-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for treating myocardial infarction comprising administering an IL-6 inhibitor
AR057582A1 (es) * 2005-11-15 2007-12-05 Nat Hospital Organization Agentes para suprimir la induccion de linfocitos t citotoxicos
CN104189907A (zh) * 2006-01-27 2014-12-10 学校法人庆应义塾 伴有脉络膜血管生成的疾病的治疗药
WO2007114325A1 (ja) 2006-03-31 2007-10-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 二重特異性抗体を精製するための抗体改変方法
EP4001409A1 (en) 2006-03-31 2022-05-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
JP5754875B2 (ja) * 2006-04-07 2015-07-29 国立大学法人大阪大学 筋再生促進剤
CL2007001665A1 (es) 2006-06-08 2008-01-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo o fragmento del mismo con actividad neutralizante de la proteina nr 10; agente que lo comprende; y su uso para prevenir o tratar una enfermedad inflamatoria.
CA2675625C (en) * 2007-01-23 2016-09-13 Shinshu University Chronic rejection inhibitor
CA2700394C (en) * 2007-09-26 2017-10-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified antibody constant region
DK2202245T3 (en) 2007-09-26 2016-11-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd A method of modifying an antibody isoelectric point VIA amino acid substitution in CDR
EP2241332A4 (en) 2007-12-05 2011-01-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd THERAPEUTIC AGENT AGAINST PRITURE
ES2834741T3 (es) * 2007-12-05 2021-06-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-NR10 y uso del mismo
PE20091174A1 (es) 2007-12-27 2009-08-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo
TW201503898A (zh) 2008-06-05 2015-02-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd 神經浸潤抑制劑
KR20160062207A (ko) * 2008-12-05 2016-06-01 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 항ｎｒ１０ 항체 및 그의 이용
JP5139517B2 (ja) * 2008-12-05 2013-02-06 中外製薬株式会社 抗ｎｒ１０抗体、およびその利用
JO3672B1 (ar) 2008-12-15 2020-08-27 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9).
JP2010210772A (ja) * 2009-03-13 2010-09-24 Dainippon Screen Mfg Co Ltd 液晶表示装置の製造方法
JP5717624B2 (ja) 2009-03-19 2015-05-13 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
SG10201703707YA (en) * 2009-03-19 2017-06-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Pharmaceutical formulation containing improved antibody molecules
KR101314880B1 (ko) * 2009-03-19 2013-10-04 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 관절류머티즘 치료제
JP5787446B2 (ja) * 2009-03-19 2015-09-30 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
JP5669732B2 (ja) 2009-05-15 2015-02-12 中外製薬株式会社 抗ａｘｌ抗体
SG178190A1 (en) 2009-07-31 2012-03-29 Shin Maeda Cancer metastasis inhibitor
US10150808B2 (en) 2009-09-24 2018-12-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified antibody constant regions
CA2773522C (en) 2009-10-26 2023-04-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for the production of a glycosylated immunoglobulin
JO3417B1 (ar) 2010-01-08 2019-10-20 Regeneron Pharma الصيغ المستقرة التي تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد مستقبل( interleukin-6 (il-6r
TWI609698B (zh) 2010-01-20 2018-01-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd 穩定化的含抗體溶液製劑
JP5889181B2 (ja) 2010-03-04 2016-03-22 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
AU2011225716A1 (en) * 2010-03-11 2012-09-27 Pfizer Inc. Antibodies with pH dependent antigen binding
WO2011149046A1 (ja) 2010-05-28 2011-12-01 独立行政法人国立がん研究センター 膵癌治療剤
HUE060454T2 (hu) 2010-05-28 2023-03-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Daganatellenes T-sejt-választ fokozó szer
US8580264B2 (en) 2010-11-08 2013-11-12 Genentech, Inc. Subcutaneously administered anti-IL-6 receptor antibody
TWI452136B (zh) 2010-11-17 2014-09-11 中外製藥股份有限公司 A multiple specific antigen-binding molecule that replaces the function of Factor VIII in blood coagulation
BR112013018877A2 (pt) 2011-01-28 2016-10-04 Sanofi Sa composições farmacêuticas que compreendem anticorpos humanos para pcsk9
WO2012133782A1 (ja) 2011-03-30 2012-10-04 中外製薬株式会社 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法
JP6176849B2 (ja) 2011-07-19 2017-08-09 中外製薬株式会社 アルギニンアミドまたはその類似化合物を含む安定なタンパク質含有製剤
AR087305A1 (es) 2011-07-28 2014-03-12 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit
TWI589299B (zh) 2011-10-11 2017-07-01 再生元醫藥公司 用於治療類風濕性關節炎之組成物及其使用方法
BR112014013081A2 (pt) 2011-11-30 2020-10-20 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha veículo contendo fármaco em célula para formação de um complexo imune
CN113527469A (zh) 2012-02-09 2021-10-22 中外制药株式会社 抗体的Fc区变异体
TWI682941B (zh) 2013-02-01 2020-01-21 美商再生元醫藥公司 含嵌合恆定區之抗體
CN113621057A (zh) 2013-04-02 2021-11-09 中外制药株式会社 Fc区变体
WO2014200018A1 (ja) 2013-06-11 2014-12-18 独立行政法人 国立精神・神経医療研究センター 再発寛解型多発性硬化症（ｒｒｍｓ）患者の治療予後予測方法、及び新規治療適応判断方法
WO2015000865A1 (en) 2013-07-04 2015-01-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Interference-suppressed immunoassay to detect anti-drug antibodies in serum samples
PT3039424T (pt) * 2013-08-28 2020-09-03 Crown Bioscience Inc Taicang Assinaturas de expressão genética que permitem prever a resposta de um sujeito a um inibidor multiquinase e métodos de utilização do mesmo
CA2925256C (en) 2013-09-27 2023-08-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for producing polypeptide heteromultimer
MX2016008498A (es) * 2013-12-27 2016-10-07 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Metodo para purificar anticuerpo que tiene bajo punto isoelectrico.
TWI754319B (zh) 2014-03-19 2022-02-01 美商再生元醫藥公司 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物
US20170362304A1 (en) 2014-08-20 2017-12-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for measuring viscosity of protein solution
MA40764A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
ES2809455T3 (es) 2014-11-17 2021-03-04 Regeneron Pharma Métodos para tratamiento tumoral usando anticuerpo biespecífico CD3xCD20
EA202090956A3 (ru) * 2014-11-21 2020-12-30 Бристол-Майерс Сквибб Компани Антитела к cd73 и их применения
BR112017010094A2 (pt) 2014-11-21 2018-02-06 Bristol-Myers Squibb Company anticorpos compreendendo regiões constantes de cadeias pesadas modificadas
ES2846748T3 (es) 2015-03-30 2021-07-29 Regeneron Pharma Regiones constantes de cadenas pesadas con unión reducida a receptores Fc gamma
WO2016159213A1 (ja) 2015-04-01 2016-10-06 中外製薬株式会社 ポリペプチド異種多量体の製造方法
EP3284480B1 (en) 2015-04-14 2025-07-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing il-31 antagonist as active ingredient
US10697883B2 (en) 2015-05-19 2020-06-30 National Center Of Neurology And Psychiatry Method for determining application of therapy to multiple sclerosis (MS) patient
CA2995645A1 (en) 2015-08-18 2017-02-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-pcsk9 inhibitory antibodies for treating patients with hyperlipidemia undergoing lipoprotein apheresis
CN108368166B (zh) 2015-12-28 2023-03-28 中外制药株式会社 提高含fc区多肽纯化效率的方法
CN109069640B (zh) 2016-03-14 2023-10-03 中外制药株式会社 用于癌症治疗的诱导细胞损伤的治疗药物
WO2017201731A1 (en) 2016-05-27 2017-11-30 Beijing Vdjbio Co., Ltd. Antibodies, composition and kits comprising same, and methods of use thereof
CA3029074A1 (en) 2016-06-22 2018-01-25 William Warren HARLESS Cancer treatment and metastasis inhibition using an anti-cancer stem cell agent in combination with a neu1 sialidase inhibitor or a cytokine inhibitor after primary cancer treatment
RU2656160C2 (ru) * 2016-08-17 2018-05-31 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, способный связываться с рецептором интерлейкина-6 человека
SG10201607778XA (en) 2016-09-16 2018-04-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use
WO2018112264A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a chemokine/chemokine receptor inhibitor
CA3045475A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-12/il-23 inhibitor released using an ingestible device
WO2018112237A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-6r inhibitor
SG11201906682YA (en) 2017-01-27 2019-08-27 Ngm Biopharmaceuticals Inc Glucagon receptor binding proteins and methods of use thereof
JP7556687B2 (ja) 2017-02-24 2024-09-26 中外製薬株式会社 薬学的組成物、抗原結合分子、治療方法、およびスクリーニング方法
ES3014984T3 (en) * 2017-03-14 2025-04-28 Sunshine Lake Pharma Co Ltd Dual-target fusion proteins comprising the fc portion of an immunoglobulin
CA3054632A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
DE102017215154A1 (de) 2017-08-30 2019-02-28 Markus Bläss Zusammensetzung zur topischen Behandlung von nicht-Mikroorganismus-verursachten entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen
WO2019078344A1 (ja) 2017-10-20 2019-04-25 学校法人兵庫医科大学 抗ｉｌ－６受容体抗体を含有する術後の癒着を抑制するための医薬組成物
IL297354A (en) * 2017-11-30 2022-12-01 Bio Thera Solutions Ltd A liquid preparation of a humanized antibody for the treatment of 6-il-related disease
WO2019112027A1 (en) * 2017-12-07 2019-06-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibodies, compositions for use in detecting or capturing a polypeptide in a sample, and methods for detecting or capturing a polypeptide in a sample
CN116327926A (zh) 2018-03-15 2023-06-27 中外制药株式会社 对寨卡病毒具有交叉反应性的抗登革热病毒抗体及使用方法
EP3797752B1 (en) 2018-05-21 2024-07-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Lyophilized formulation sealed in glass container
EP3805112A4 (en) 2018-05-28 2022-03-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Filling nozzle
WO2019246317A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue originating from the endoderm
US20230041197A1 (en) 2018-06-20 2023-02-09 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
EP3810268A1 (en) 2018-06-20 2021-04-28 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-12/il-23 inhibitor
WO2020023847A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Use of glucagon receptor antagonists with immunotherapeutic agent
HRP20250234T1 (hr) 2018-08-31 2025-04-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Strategija doziranja koja ublažava sindrom oslobađanja citokina za cd3/cd20 bispecifična antitijela
SG11202107129QA (en) * 2019-01-03 2021-07-29 Amgen Inc Engineering monoclonal antibodies to improve stability and production titer
SG11202107735SA (en) 2019-01-31 2021-08-30 Sanofi Biotechnology Anti-il-6 receptor antibody for treating juvenile idiopathic arthritis
US12297279B2 (en) 2019-06-04 2025-05-13 Sanofi Biotechnology Compositions and methods for treating pain in subjects with rheumatoid arthritis
IL293099B2 (en) 2019-11-20 2025-07-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd A preparation containing antibodies
EP4190354A4 (en) * 2020-07-28 2024-12-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Prefilled syringe preparation with needle, provided with needle shield and including novel modified antibody
WO2023095305A1 (en) 2021-11-26 2023-06-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Treatment of a demyelinating disease of the central nervous system (cns) with satralizumab
CN118900699A (zh) 2022-01-19 2024-11-05 中外制药株式会社 使用萨特利珠单抗治疗自身免疫性脑炎
WO2024126805A1 (en) 2022-12-15 2024-06-20 Aarhus Universitet Synthetic activation of multimeric transmembrane receptors
CN116444667B (zh) * 2023-06-13 2023-09-01 上海驯鹿生物技术有限公司 一种靶向gdf15的全人源抗体及其应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100249937B1 (ko) 1991-04-25 2000-04-01 나가야마 오사무 인간 인터루킨-6 수용체에 대한 재구성 인간 항체
US6309636B1 (en) * 1995-09-14 2001-10-30 Cancer Research Institute Of Contra Costa Recombinant peptides derived from the Mc3 anti-BA46 antibody, methods of use thereof, and methods of humanizing antibody peptides
CN101361972B (zh) 1994-10-07 2011-05-25 中外制药株式会社 以il-6拮抗剂作为有效成分治疗慢性类风湿性关节炎
EP1884524A3 (en) 1994-10-21 2008-06-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition for treatment of diseases caused by IL-6 production
EP1074268B1 (en) * 1998-03-17 2008-01-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Preventives or remedies for inflammatory intestinal diseases containing il-6 receptor antagonist antibodies
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
SK782002A3 (en) 1999-07-21 2003-08-05 Lexigen Pharm Corp FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens
ATE556591T1 (de) 2001-11-08 2012-05-15 Abbott Biotherapeutics Corp Stabile pharmazeutische flüssigformulierung von igg-antikörpern
GB2401040A (en) 2003-04-28 2004-11-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for treating interleukin-6 related diseases
EP3653641A1 (en) 2004-02-19 2020-05-20 Genentech, Inc. Cdr-repaired antibodies
WO2005090405A1 (ja) * 2004-03-24 2005-09-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha インターロイキン－６受容体に対するヒト型化抗体のサブタイプ
DE102004023237A1 (de) * 2004-03-28 2005-11-17 Schumag Ag Ziehmaschine und Verfahren zum Ziehen eines Ziehgutes
US9012369B2 (en) * 2004-07-06 2015-04-21 Pfizer Inc. Look-through mutagenesis for developing altered polypeptides with enhanced properties
SG156672A1 (en) 2004-10-22 2009-11-26 Amgen Inc Methods for refolding of recombinant antibodies
RU2481356C2 (ru) * 2004-12-28 2013-05-10 Иннейт Фарма Моноклональные антитела против nkg2a
PT1912675E (pt) 2005-07-25 2014-05-09 Emergent Product Dev Seattle Moléculas de ligaçao especificas para cd37 e especificas para cd20
JP5525729B2 (ja) 2005-11-28 2014-06-18 ゲンマブ エー／エス 組換え一価抗体およびその作製方法
US9084777B2 (en) * 2005-12-28 2015-07-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Stabilized antibody-containing formulations
ES2377579T3 (es) 2006-06-02 2012-03-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9868948B2 (en) 2008-04-11 2018-01-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
US9890377B2 (en) 2008-04-11 2018-02-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
US11371039B2 (en) 2008-04-11 2022-06-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
US10472623B2 (en) 2008-04-11 2019-11-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding two or more antigen molecules repeatedly
US11359194B2 (en) 2008-04-11 2022-06-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding two or more antigen molecules repeatedly
US10662245B2 (en) 2008-09-26 2020-05-26 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods of reducing IL-6 activity for disease treatment
US8562991B2 (en) 2008-09-26 2013-10-22 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody molecules that bind to IL-6 receptor
US11891434B2 (en) 2010-11-30 2024-02-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
US11718678B2 (en) 2011-02-25 2023-08-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule
US10618965B2 (en) 2011-02-25 2020-04-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule
US11827699B2 (en) 2011-09-30 2023-11-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for producing antibodies promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities
US10253100B2 (en) 2011-09-30 2019-04-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Therapeutic antigen-binding molecule with a FcRn-binding domain that promotes antigen clearance
US11597760B2 (en) 2014-12-19 2023-03-07 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of detecting the presence of complement C5
US11454633B2 (en) 2014-12-19 2022-09-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use
US12169205B2 (en) 2014-12-19 2024-12-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use
US9765135B2 (en) 2014-12-19 2017-09-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-C5 antibodies
US10738111B2 (en) 2014-12-19 2020-08-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use
US10000560B2 (en) 2014-12-19 2018-06-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use
US10023630B2 (en) 2014-12-19 2018-07-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods of neutralizing C5 with anti-C5 antibodies
US10385122B2 (en) 2014-12-19 2019-08-20 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Nucleic acids encoding anti-C5 antibodies
US9969800B2 (en) 2015-02-05 2018-05-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha IL-8 antibodies
US10519229B2 (en) 2015-02-05 2019-12-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Nucleic acids encoding IL-8 antibodies
US11180548B2 (en) 2015-02-05 2021-11-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods of neutralizing IL-8 biological activity
US10774148B2 (en) 2015-02-27 2020-09-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Composition for treating IL-6-related diseases
US11359009B2 (en) 2015-12-25 2022-06-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
US12252532B2 (en) 2015-12-25 2025-03-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
US11780912B2 (en) 2016-08-05 2023-10-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Composition for prophylaxis or treatment of IL-8 related diseases
US11053308B2 (en) 2016-08-05 2021-07-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for treating IL-8-related diseases
US11608374B2 (en) 2017-01-30 2023-03-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-sclerostin antibodies and methods of use
US12209121B2 (en) 2017-01-30 2025-01-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-sclerostin antibodies and methods of use
US11851486B2 (en) 2017-05-02 2023-12-26 National Center Of Neurology And Psychiatry Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils

Also Published As

Publication number Publication date
CA2700498C (en) 2016-01-05
US20210206862A1 (en) 2021-07-08
KR20100061748A (ko) 2010-06-08
AU2008304756B8 (en) 2015-02-12
HK1151066A1 (en) 2012-01-20
RU2505603C2 (ru) 2014-01-27
IL204536A (en) 2016-04-21
WO2009041621A1 (ja) 2009-04-02
CN101939425B (zh) 2014-05-14
US20110245473A1 (en) 2011-10-06
IL204536A0 (en) 2010-11-30
US20170121412A1 (en) 2017-05-04
AU2008304756A8 (en) 2015-02-12
EP2206775B1 (en) 2016-06-29
AU2008304756B2 (en) 2015-01-29
CN101939425A (zh) 2011-01-05
MY162534A (en) 2017-06-15
JPWO2009041621A1 (ja) 2011-01-27
EP2206775A1 (en) 2010-07-14
AU2008304756A1 (en) 2009-04-02
PE20140132A1 (es) 2014-02-14
TWI578998B (zh) 2017-04-21
EP2206775A4 (en) 2010-11-03
CL2008002885A1 (es) 2010-07-02
MX2010003329A (es) 2010-04-27
JP5566108B2 (ja) 2014-08-06
US20190085085A1 (en) 2019-03-21
AR068564A1 (es) 2009-11-18
AR114196A2 (es) 2020-08-05
TW200930404A (en) 2009-07-16
CA2700498A1 (en) 2009-04-02
KR101561314B1 (ko) 2015-10-16
PE20091205A1 (es) 2009-09-09
BRPI0817250A2 (pt) 2014-06-17
US20130317203A1 (en) 2013-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010116152A (ru) Антитело против рецептора il-6
JP7456024B2 (ja) Ｉｌ－１７ａ結合ポリペプチド
ES2746559T3 (es) Modificación genética de dominios de inmunoglobulina
ES2858482T3 (es) Miembros de unión al TNF alfa
JP2020519643A5 (ru)
ES2494190T3 (es) Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje proteico sin Ig anti-ADM para reducir el riesgo de mortalidad en un paciente que padece una enfermedad crónica o aguda o un estado agudo
NZ622583A (en) Protein formulations and methods of making same
ES2690786T3 (es) Anticuerpos que se unen a la proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano
RS52357B (en) BINDING PROTEINS SPECIFIC TO INSULIN SIMILAR GROWTH FACTORS AND THEIR USE
JP2020536109A5 (ru)
PE20050925A1 (es) Anticuerpo recombinante humanizado anti-interleuquina 10
EA200870538A1 (ru) Лиофилизированные композиции анти-egfr антител
JP2015120706A5 (ru)
AR040046A1 (es) Anticuerpo neutralizante humano anti-igfr
CO6231009A2 (es) Anticuerpos ox40 antagonistas y su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes
AR088455A1 (es) Anticuerpos que antagonizan cd40l
RU2012131671A (ru) Способ полипептидной модификации для очистки полипептидных мультимеров
TW201014602A (en) Prostaglandin E2 binding proteins and uses thereof
JP2020537520A5 (ru)
ME00519B (me) Antitijela visokog afiniteta prema humanom il-6 receptoru
CN115397852B (zh) 工程化抗il-2抗体
ES2963221T3 (es) Anticuerpos anti-TNFalfa y fragmentos funcionales de los mismos
RU2017134043A (ru) Модифицированные антитела igg, которые связываются с трансформирующим фактором роста бета-1 с высокой аффинностью, авидностью и специфичностью
JP2016512214A5 (ru)
RU2020112280A (ru) Конъюгаты анти-egfr антитело-лекарственное средство (adc) и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180927