[go: up one dir, main page]

RU2009148600A - Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток - Google Patents

Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2009148600A
RU2009148600A RU2009148600/15A RU2009148600A RU2009148600A RU 2009148600 A RU2009148600 A RU 2009148600A RU 2009148600/15 A RU2009148600/15 A RU 2009148600/15A RU 2009148600 A RU2009148600 A RU 2009148600A RU 2009148600 A RU2009148600 A RU 2009148600A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monoclonal antibody
isolated monoclonal
cdmab
antibody
cell line
Prior art date
Application number
RU2009148600/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2487723C2 (ru
Inventor
Дейвид С.Ф. ЯНГ (CA)
Дейвид С.Ф. ЯНГ
Хелен П. ФИНДЛЕЙ (CA)
Хелен П. ФИНДЛЕЙ
Сьюсан Э. ХАН (CA)
Сьюсан Э. ХАН
Лайза М. ЧЕКЕТТО (KR)
Лайза М. ЧЕКЕТТО
Фортуната МАККОНКИ (CA)
Фортуната МАККОНКИ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2009148600A publication Critical patent/RU2009148600A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487723C2 publication Critical patent/RU2487723C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57449—Specifically defined cancers of ovaries
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6891—Pre-targeting systems involving an antibody for targeting specific cells
    • A61K47/6897—Pre-targeting systems with two or three steps using antibody conjugates; Ligand-antiligand therapies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1051—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from breast, e.g. the antibody being herceptin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1063—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from stomach or intestines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1072—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from the reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes or prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2884—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD44
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57419—Specifically defined cancers of colon
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57434—Specifically defined cancers of prostate
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70585—CD44

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)

Abstract

1. Способ уменьшения опухоли молочной железы у человека или предстательной железы у млекопитающего, где в опухоли молочной железы у человека или предстательной железы происходит экспрессия по меньшей мере одного эпитопа антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или соответствующим ему CDMAB, где CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, заключающийся в том, что вводят млекопитающему моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB в количестве, эффективном в отношении снижения у млекопитающего опухолевой нагрузки при раке молочной железы или предстательной железы. ! 2. Способ по п.1, в котором выделенное моноклональное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом. ! 3. Способ по п.2, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп. ! 4. Способ по п.1, в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB активирует комплемент. ! 5. Способ по п.1. в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность. ! 6. Способ по п.1, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой гуманизированное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из гуманизированного антитела. ! 7. Способ по п.1, в

Claims (58)

1. Способ уменьшения опухоли молочной железы у человека или предстательной железы у млекопитающего, где в опухоли молочной железы у человека или предстательной железы происходит экспрессия по меньшей мере одного эпитопа антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или соответствующим ему CDMAB, где CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, заключающийся в том, что вводят млекопитающему моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB в количестве, эффективном в отношении снижения у млекопитающего опухолевой нагрузки при раке молочной железы или предстательной железы.
2. Способ по п.1, в котором выделенное моноклональное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
3. Способ по п.2, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
4. Способ по п.1, в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB активирует комплемент.
5. Способ по п.1. в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
6. Способ по п.1, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой гуманизированное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из гуманизированного антитела.
7. Способ по п.1, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой химерное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из химерного антитела.
8. Способ уменьшения опухоли молочной железы у человека или предстательной железы, чувствительной к индуцируемой антителом клеточной цитотоксичности, у млекопитающего, где в опухоли молочной железы у человека или предстательной железы происходит экспрессия по меньшей мере одного эпитопа антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или соответствующим ему CDMAB, где CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, заключающийся в том, что вводят млекопитающему моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB в количестве, эффективном в отношении снижения у млекопитающего опухолевой нагрузки при раке молочной железы или предстательной железы.
9. Способ по п.8, в котором выделенное моноклональное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
10. Способ по п.9, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
11. Способ по п.8. в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB активирует комплемент.
12. Способ по п.8. в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
13. Способ по п.8, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой гуманизированное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из гуманизированного антитела.
14. Способ по п.8, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой химерное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из химерного антитела.
15. Способ уменьшения опухоли молочной железы у человека или предстательной железы у млекопитающего, где в опухоли молочной железы человека или предстательной железы происходит экспрессия по меньшей мере одного эпитопа антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или соответствующим ему CDMAB, где CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, заключающийся в том, что вводят млекопитающему моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB в сочетании по меньшей мере с одним химиотерапевтическим средством в количестве, эффективном в отношении снижения у млекопитающего опухолевой нагрузки при раке молочной железы или предстательной железы.
16. Способ по п.15, в котором выделенное моноклональное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
17. Способ по п.16, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
18. Способ по п.15, в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB активирует комплемент.
19. Способ по п.15, в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
20. Способ по п.15, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой гуманизированное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из гуманизированного антитела.
21. Способ по п.15, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой химерное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из химерного антитела.
22. Применение моноклональных антител для снижения опухолевой нагрузки при человеческом раке молочной железы, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы или ободочной кишки, где в опухоли молочной железы у человека, поджелудочной железы, предстательной железы, яичника или ободочной кишки происходит экспрессия по меньше мере одного эпитопа антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или соответствующим ему CDMAB, где CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, заключающееся в том, что вводят млекопитающему моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB в количестве, эффективном в отношении снижения у млекопитающего опухолевой нагрузки при раке молочной железы, поджелудочной железы, предстательной железы, яичника или ободочной кишки.
23. Применение по п.22, в котором выделенное моноклональное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
24. Применение по п.23, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
25. Применение по п.22, в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB активирует комплемент.
26. Применение по п.22, в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
27. Применение по п.22, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой гуманизированное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621.
28. Применение по п.22, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой химерное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621.
29. Применение моноклональных антител для снижения опухолевой нагрузки при раке молочной железы у человека, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы или ободочной кишки, где в опухоли молочной железы человека, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы или ободочной кишки происходит экспрессия по меньше мере одного эпитопа антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или соответствующим ему CDMAB, где CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, заключающееся в том, что вводят млекопитающему моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB в сочетании по меньшей мере с одним химиотерапевтическим средством в количестве, эффективном в отношении снижения у млекопитающего опухолевой нагрузки при раке молочной железы, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы или ободочной кишки.
30. Применение по п.29, в котором выделенное моноклональное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
31. Применение по п.30, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
32. Применение по п.29, в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB активирует комплемент.
33. Применение по п.29, в котором выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
34. Применение по п.29, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой гуманизированное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621.
35. Применение по п.29, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой химерное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621.
36. Способ уменьшения опухоли молочной железы у человека, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы или ободочной кишки, в которой происходит экспрессия по меньше мере одного эпитопа человеческого антигена CD44, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, заключающийся в том, что:
вводят индивидууму, страдающему опухолью человека, по меньшей мере одно выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB, которое связывается с тем(и) же эпитопом или эпитопами, с которым(и) связывается выделенное моноклональное антитело, продуцируемое линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621;
где связывание эпитопа или эпитопов приводит к снижению опухолевой нагрузки при раке молочной железы, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы или ободочной кишки.
37. Способ уменьшения опухоли молочной железы у человека, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы или ободочной кишки, в которой происходит экспрессия по меньше мере одного эпитопа человеческого антигена CD44, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, заключающийся в том, что:
вводят индивидууму, страдающему опухолью человека, по меньшей мере одно выделенное моноклональное антитело или соответствующее ему CDMAB, которое связывается с тем(и) же эпитопом или эпитопами, с которым(и) связывается выделенное моноклональное антитело, продуцируемое линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, в сочетании по меньшей мере с одним химиотерапевтическим средством;
где введение приводит к снижению опухолевой нагрузки.
38. Анализ связывания для определения присутствия раковых клеток в образце ткани, полученном из опухоли человека, в котором происходит специфическое связывание с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, гуманизированным антителом выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, или химерным антителом выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, заключающийся в том, что:
получают образец ткани из человеческой опухоли;
получают по меньшей мере одно выделенное моноклональное антитело, гуманизированное антитело, химерное антитело или соответствующее CDMAB, которое распознает тот(е) же эпитоп или эпитопы, который(ые) распознает выделенное моноклональное антитело, продуцируемое линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621;
приводят в контакт по меньшей мере одно из полученных антител или соответствующих CDMAB с образцом ткани; и определяют связывание по меньшей мере одного полученного антитела или соответствующего CDMAB с образцом ткани;
тем самым определяют присутствие раковых клеток в образце ткани.
39. Анализ связывания для определения присутствия клеток, в которых происходит экспрессия CD44, который специфически распознается выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, гуманизированным антителом выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, или химерным антителом выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, заключающийся в том, что:
получают образец клеток;
получают выделенное моноклональное антитело, продуцируемое линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, гуманизированное антитело, химерное антитело или соответствующее CDMAB;
приводят в контакт выделенное моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент с образцом клеток; и
определяют связывание выделенного моноклонального антитела или соответствующего CDMAB с образцом клеток;
тем самым определяют присутствие клеток, экспрессирующих антиген CD44, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом или соответствующим CDMBA.
40. Анализ связывания для определения присутствия клеток в образце ткани примата, в которых происходит специфическое связывание с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, гуманизированным антителом выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, или химерным антителом выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621, заключающийся в том, что:
получают образец ткани из организма примата;
получают по меньшей мере одно выделенное моноклональное антитело, гуманизированное антитело, химерное антитело или соответствующее CDMAB, которое распознает тот(е) же эпитоп или эпитопы, который(ые) распознает выделенное моноклональное антитело, продуцируемое линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621;
приводят в контакт по меньшей мере одно из полученных антител или соответствующих CDMAB с образцом ткани; и определяют связывание по меньшей мере одного полученного антитела или соответствующего CDMAB с образцом ткани;
тем самым определяют присутствие раковых клеток в образце ткани.
41. Способ снижения роста и выживаемости раковых клеток, на клеточной поверхности которых происходит экспрессия по меньшей мере одного эпитопа CD44, в котором связывание по меньшей мере одного эпитопа с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, которая депонирована в АТСС под номером РТА-4621, или с антигенсвязывающим фрагментом, полученным из выделенного моноклонального антитела, приводит к цитотоксичности в отношении клеток, заключающийся в том, что:
получают выделенное моноклональное антитело, продуцируемое гибридомой, которая депонирована в АТСС под номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из выделенного моноклонального антитела, и
приводят в контакт раковые клетки с выделенным моноклональным антителом или его антигенсвязывающим фрагментом;
при этом цитотоксичность является результатом связывания выделенного моноклонального антитела или антигенсвязывающего фрагмента по меньшей мере с одним эпитопом CD44.
42. Способ по п.41, в котором выделенное моноклональное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
43. Способ по п.42, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
44. Способ по п.41. в котором выделенное моноклональное антитело активирует комплемент.
45. Способ по п.41, в котором выделенное моноклональное антитело опосредует цитотоксичность в отношении клеток.
46. Способ по п.41, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой гуманизированное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из гуманизированного антитела.
47. Способ по п.41, в котором выделенное моноклональное антитело представляет собой химерное антитело выделенного моноклонального антитела, продуцируемого линией клеток гибридомы, которая депонирована в АТСС под номером РТА-4621, или антигенсвязывающий фрагмент, полученный из химерного антитела.
48. Способ снижения роста и выживаемости раковых клеток, на клеточной поверхности которых происходит экспрессия по меньшей мере одного эпитопа CD44, в котором связывание по меньшей мере одного эпитопа с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, которая депонирована в АТСС под номером РТА-4621, или с антигенсвязывающим фрагментом, полученным из выделенного моноклонального антитела, приводит к цитотоксичности в отношении клеток, заключающийся в том, что:
получают выделенное моноклональное антитело, которое конкурентно ингибирует связывание выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, которая депонирована в АТСС под номером РТА-4621, или антигенсвязывающего фрагмента, полученного из выделенного моноклонального антитела, и
приводят в контакт раковые клетки с выделенным моноклональным антителом или его антигенсвязывающим фрагментом;
при этом цитотоксичность является результатом связывания выделенного моноклонального антитела или антигенсвязывающего фрагмента по меньшей мере с одним эпитопом CD44.
49. Моноклональное антитело, которое специфически связывается с тем(и) же эпитопом или эпитопами так, как выделенное моноклональное антитело продуцируется гибридомой, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621.
50. Выделенное моноклональное антитело или соответствующее CDMAB, которое специфически связывается с человеческим CD44, где выделенное моноклональное антитело или соответствующее CDMAB вступает в реакцию с тем(и) же эпитопом или эпитопами так, как выделенное моноклональное антитело продуцируется линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621; где выделенное моноклональное антитело или соответствующее CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, представляющим собой человеческий антиген CD44.
51. Выделенное моноклональное антитело или соответствующее CDMAB, которое распознает тот же эпитоп или те же эпитопы, который(ые) распознает выделенное моноклональное антитело, продуцируемое линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621; где выделенное моноклональное антитело или соответствующее CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его эпипотом-мишенью или эпитопами-мишенями.
52. Гуманизированное антитело, которое специфически связывается с тем(и) же эпитопом или эпитопами человеческого CD44 так, как выделенное моноклональное антитело продуцируется линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621; которое содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности гипервариабельных участков, которые представлены в SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности гипервариабельных участков, которые представлены в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:6;
или его фрагмент, связывающий человеческий CD44.
53. Гуманизированное антитело, которое специфически связывается с тем(и) же эпитопом или эпитопами человеческого CD44 так, как выделенное моноклональное антитело продуцируется линией клеток гибридомы Н460-16-2, которая имеет регистрационный номер АТСС РТА-4621; которое содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности гипервариабельных участков, которые представлены в SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности гипервариабельных участков, которые представлены в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:6; и каркасные участки вариабельных областей тяжелых и легких цепей человеческого антитела или консенсусный каркасный участок человеческого антитела;
или его фрагмент, связывающий человеческий CD44.
54. Гуманизированное антитело, которое специфически связывается с человеческим CD44 так, как моноклональное антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, которая представлена в SEQ ID NO:7; и аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, которая выбрана из SEQ ID NO:8;
или его фрагмент, связывающий человеческий CD44.
55. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли поджелудочной железы человека, предстательной железы, яичника, молочной железы или ободочной кишки, которая представляет собой комбинацию, включающую:
антитело или CDMAB по одному из пп.1, 2, 3, 6, 7, 8, 17, 49, 50 или 54;
конъюгат антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с компонентом, выбранным из группы, включающей цитотоксические фрагменты, ферменты, радиоактивные соединения, цитокины, интерфероны, представляющие собой мишени или репортерные остатки и гематогенные клетки; и
фармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;
где композиция обладает эффективностью в отношении лечения человеческой опухоли молочной железы или предстательной железы.
56. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли молочной железы у человека или предстательной железы, которая представляет собой комбинацию, включающую:
антитело или CDMAB по одному из пп.1, 2, 3, 6, 7, 8, 17, 49, 50 или 54;
и фармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;
где композиция обладает эффективностью в отношении лечения опухоли молочной железы у человека или предстательной железы.
57. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли молочной железы или предстательной железы у человека, которая представляет собой комбинацию, включающую:
коньюгат антитело или CDMAB по одному из пп.1, 2, 3, 6, 7, 8, 17, 49, 50 или 54 с компонентом, выбранным из группы, включающей цитотоксические фрагменты, ферменты, радиоактивные соединения, цитокины, интерфероны, представляющие собой мишени или репортерные остатки и гематогенные клетки; и
фармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;
где композиция обладает эффективностью в отношении лечения человеческой опухоли молочной железы или предстательной железы.
58. Набор для анализа, предназначенного для выявления присутствия раковой опухоли у человека, где в этой раковой опухоли у человека происходит экспрессия по меньшей мере одного эпитопа антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или соответствующим CDMAB, причем CDMAB отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, где набор содержит выделенное моноклональное антитело, продуцируемое гибридомой, которая депонирована в АТСС под регистрационным номером РТА-4621, или соответствующее CDMAB, и средства для определения того, связывается ли моноклональное антитело или соответствующее CDMAB с полипептидом, где наличие связывания на конкретном отсекаемом уровне является диагностическим признаком присутствия раковой опухоли у человека.
RU2009148600/15A 2007-05-30 2008-05-23 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток RU2487723C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/807,887 2007-05-30
US11/807,887 US8071072B2 (en) 1999-10-08 2007-05-30 Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
PCT/CA2008/000978 WO2008144890A1 (en) 2007-05-30 2008-05-23 Chimeric and humanized anti-cd44 antibodies that mediate cancer cell cytotoxicity

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013107887/15A Division RU2013107887A (ru) 2007-05-30 2013-02-22 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009148600A true RU2009148600A (ru) 2011-07-10
RU2487723C2 RU2487723C2 (ru) 2013-07-20

Family

ID=40074495

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148600/15A RU2487723C2 (ru) 2007-05-30 2008-05-23 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток
RU2013107887/15A RU2013107887A (ru) 2007-05-30 2013-02-22 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013107887/15A RU2013107887A (ru) 2007-05-30 2013-02-22 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток

Country Status (21)

Country Link
US (2) US8071072B2 (ru)
EP (1) EP2164874A4 (ru)
JP (2) JP5363464B2 (ru)
KR (1) KR101131401B1 (ru)
CN (2) CN101687930A (ru)
AU (1) AU2008255527B2 (ru)
BR (1) BRPI0812488A2 (ru)
CA (1) CA2687583C (ru)
CO (1) CO6241160A2 (ru)
CR (1) CR11125A (ru)
EC (1) ECSP099769A (ru)
IL (1) IL202097A0 (ru)
MA (1) MA31662B1 (ru)
MX (1) MX2009012672A (ru)
NZ (2) NZ597067A (ru)
PH (1) PH12014500679A1 (ru)
RU (2) RU2487723C2 (ru)
SG (1) SG188795A1 (ru)
UA (1) UA98332C2 (ru)
WO (1) WO2008144890A1 (ru)
ZA (1) ZA200908344B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8048416B2 (en) 1999-10-08 2011-11-01 Hoffmann-La Roche Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20080131429A1 (en) * 1999-10-08 2008-06-05 Arius Research, Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20050100542A1 (en) * 1999-10-08 2005-05-12 Young David S. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
MX2012008699A (es) * 2010-02-04 2012-09-12 Hoffmann La Roche Metodos para el tratamiento contra carcinoma escamocelular de cabeza y cuello.
MX2014002289A (es) 2011-08-26 2015-03-20 Merrimack Pharmaceuticals Inc Anticuerpos fc especificos en tandem.
CN103946239A (zh) * 2011-10-26 2014-07-23 加利福尼亚大学董事会 用于治疗b细胞慢性淋巴细胞性白血病和其他恶性血液病的cd44单克隆抗体
US20140335084A1 (en) 2011-12-06 2014-11-13 Hoffmann-La Roche Inc. Antibody formulation
US9458245B2 (en) 2013-03-06 2016-10-04 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. ANTI-C-MET tandem Fc bispecific antibodies
KR101656517B1 (ko) 2014-05-09 2016-09-12 동양케미칼주식회사 누름장치 및 이를 포함하는 저장 시스템
CA3072329A1 (en) 2017-08-07 2019-02-14 The Regents Of The University Of California Platform for generating safe cell therapeutics
CN109593125A (zh) * 2018-12-12 2019-04-09 深圳市龙华区人民医院 基于前列腺癌干细胞标志物cd44的抗原表位多肽cd44-p1及其应用
CN111044722A (zh) * 2020-01-01 2020-04-21 南京优而生物科技发展有限公司 一种辅助生殖技术用鼠胚试验囊胚细胞染色和计数试剂盒
ES2988406T3 (es) 2020-05-19 2024-11-20 Inst Curie Antagonistas de la ruta de CD44/ácido hialurónico para su uso en un método para el tratamiento del síndrome de liberación de citocinas
MX2023013791A (es) * 2021-05-18 2024-02-13 Janssen Biotech Inc Composiciones que comprenden una terapéutica de redirección de células t y una terapéutica anti-cd44.
EP4572772A1 (en) 2022-08-17 2025-06-25 Capstan Therapeutics, Inc. Conditioning for in vivo immune cell engineering
US12311033B2 (en) 2023-05-31 2025-05-27 Capstan Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle formulations and compositions
US20250127728A1 (en) 2023-10-05 2025-04-24 Capstan Therapeutics, Inc. Constrained Ionizable Cationic Lipids and Lipid Nanoparticles
WO2025076113A1 (en) 2023-10-05 2025-04-10 Capstan Therapeutics, Inc. Ionizable cationic lipids with conserved spacing and lipid nanoparticles
WO2025084911A1 (ko) * 2023-10-17 2025-04-24 한양대학교 산학협력단 간 줄기세포에 대한 단일클론항체 및 이의 용도

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6021A (en) * 1849-01-09 Cast-iron cab-wheel
US4172124A (en) 1978-04-28 1979-10-23 The Wistar Institute Method of producing tumor antibodies
US4828991A (en) 1984-01-31 1989-05-09 Akzo N.V. Tumor specific monoclonal antibodies
NZ222509A (en) 1986-11-19 1993-03-26 Oncogen Hybridoma cell line producing antibodies binding to tumour-associated mucin antigen
US4861581A (en) 1986-12-05 1989-08-29 Cancer Biologics, Inc. Detection of necrotic malignant tissue and associated therapy
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5171665A (en) 1989-04-17 1992-12-15 Oncogen Monoclonal antibody to novel antigen associated with human tumors
US5980896A (en) 1989-06-30 1999-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies reactive with human carcinomas
US6020145A (en) 1989-06-30 2000-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Methods for determining the presence of carcinoma using the antigen binding region of monoclonal antibody BR96
DE4014510A1 (de) 1990-05-07 1991-11-14 Kernforschungsz Karlsruhe Variante cd44-oberflaechenproteine, diese kodierende c-dna-sequenzen, antikoerper gegen diese proteine sowie ihre verwendung in der diagnostik und therapie
EP0539970B1 (en) 1991-10-30 1999-05-26 Idemitsu Kosan Company Limited Methods for producing human lymphocytes and human monoclonal antibodies, and human monoclonal antibodies produced thereby
IL105008A0 (en) 1992-03-13 1993-07-08 Yeda Res & Dev Double transfectants of mhc genes as cellular vaccines for immunoprevention of tumor metastasis
US5879898A (en) 1992-11-20 1999-03-09 Isis Innovation Limited Antibodies specific for peptide corresponding to CD44 exon 6, and use of these antibodies for diagnosis of tumors
WO1994012631A1 (en) 1992-11-20 1994-06-09 Isis Innovation Limited Peptide corresponding to cd44 exon 6, antibodies specific for said peptide and use of these antibodies for diagnosis of tumors
ATE244888T1 (de) 1993-02-05 2003-07-15 Epigen Inc Humanes carcinoma-antigen (hca), hca antikörper, hca immunoassays, aufzeichnungsmethoden und therapy
US5693322A (en) 1993-03-11 1997-12-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Enhanced intercellular interaction by associational antibody molecules
EP0703989B1 (en) 1993-06-18 1997-11-05 Oy Biotie Therapies COMPOSITIONS AND DIAGNOSTIC METHODS USING MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST CD44v6
ES2247204T3 (es) 1994-01-31 2006-03-01 Trustees Of Boston University Bancos de anticuerpos policlonales.
UA58482C2 (ru) * 1994-06-08 2003-08-15 Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх Моноклональное антитело vff-18 против сd44v6 и его фрагменты
EP0764030B1 (en) 1994-06-24 2000-09-20 Vladimir P. Torchilin Composition containing autoantibodies for tumor therapy and prophylaxis
US5990299A (en) * 1995-08-14 1999-11-23 Icn Pharmaceuticals, Inc. Control of CD44 gene expression for therapeutic use
US5783186A (en) 1995-12-05 1998-07-21 Amgen Inc. Antibody-induced apoptosis
AU6721696A (en) 1996-07-15 1998-03-06 Human Genome Sciences, Inc. Cd44-like protein
ES2176574T3 (es) 1996-09-03 2002-12-01 Gsf Forschungszentrum Umwelt Utilizacion de anticuerpos bi y triespecificos para la induccion de inmunidad tumoral.
DE19653607A1 (de) 1996-12-20 1998-06-25 Boehringer Ingelheim Int Verfahren zur Diagnose und Therapie von Hodgkin-Lymphomen
DE19708713C2 (de) 1997-03-04 2002-11-28 Boehringer Ingelheim Int Verwendung von anti-CD44 Antikörpern enthaltenden Präparationen zur Behandlung bestimmter Tumore und zur Unterdrückung von Immunreaktionen
US6180357B1 (en) 1999-10-08 2001-01-30 Arius Research, Inc. Individualized patient-specific anti-cancer antibodies
US20040001789A1 (en) 1999-10-08 2004-01-01 Young David S. F. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of gp96 or precursors thereof
US20090004103A1 (en) * 1999-10-08 2009-01-01 Young David S F Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20050100542A1 (en) * 1999-10-08 2005-05-12 Young David S. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US7189397B2 (en) 1999-10-08 2007-03-13 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20080131429A1 (en) * 1999-10-08 2008-06-05 Arius Research, Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US7252821B2 (en) 1999-10-08 2007-08-07 Arius Research Inc. Cancerous disease modifying antibodies
US6657048B2 (en) 1999-10-08 2003-12-02 Arius Research, Inc. Individualized anti-cancer antibodies
US7947496B2 (en) 1999-10-08 2011-05-24 Hoffmann-La Roche Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20080124327A1 (en) * 1999-10-08 2008-05-29 Arius Research, Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
KR20030086345A (ko) 2001-04-03 2003-11-07 메르크 파텐트 게엠베하 신장세포암 종양 마커
EP1258255A1 (en) * 2001-05-18 2002-11-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Conjugates of an antibody to CD44 and a maytansinoid
HUP0400030A3 (en) 2001-05-18 2006-02-28 Boehringer Ingelheim Pharma Antibodies specific for cd44v6
US20030103985A1 (en) 2001-05-18 2003-06-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cytotoxic CD44 antibody immunoconjugates
EP1455819A1 (en) 2001-12-21 2004-09-15 Arius Research, Inc. Individualized anti-cancer antibodies
EP1532984A1 (en) * 2003-11-19 2005-05-25 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Use of anti CD44 antibodies for eradicating stem cells in acute myeloid leukemia

Also Published As

Publication number Publication date
UA98332C2 (ru) 2012-05-10
CN103204934A (zh) 2013-07-17
AU2008255527A1 (en) 2008-12-04
WO2008144890A1 (en) 2008-12-04
NZ597067A (en) 2012-08-31
EP2164874A4 (en) 2013-10-02
PH12014500679A1 (en) 2015-08-03
KR101131401B1 (ko) 2012-07-12
AU2008255527B2 (en) 2013-03-14
CO6241160A2 (es) 2011-01-20
KR20100006163A (ko) 2010-01-18
RU2487723C2 (ru) 2013-07-20
CA2687583A1 (en) 2008-12-04
CR11125A (es) 2009-12-29
MX2009012672A (es) 2009-12-11
EP2164874A1 (en) 2010-03-24
ZA200908344B (en) 2010-08-25
CA2687583C (en) 2014-05-06
BRPI0812488A2 (pt) 2014-12-09
US20080219919A1 (en) 2008-09-11
RU2013107887A (ru) 2014-08-27
US8071072B2 (en) 2011-12-06
SG188795A1 (en) 2013-04-30
NZ581507A (en) 2012-03-30
JP2013144707A (ja) 2013-07-25
ECSP099769A (es) 2009-12-28
JP2010529955A (ja) 2010-09-02
IL202097A0 (en) 2010-06-16
JP5363464B2 (ja) 2013-12-11
CN101687930A (zh) 2010-03-31
US20120201751A1 (en) 2012-08-09
MA31662B1 (fr) 2010-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009148600A (ru) Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток
KR101854443B1 (ko) 항-her2 항체 및 이의 접합체
JP6515111B2 (ja) 新規の抗クローディン抗体および使用方法
RU2492185C2 (ru) Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование
JP5631733B2 (ja) 抗ＥｐＣＡＭ抗体およびその使用
JP2022551537A (ja) ネクチン－４に対する特異性を有する抗体及びその使用
KR920702692A (ko) 인체 암종과 반응성인 신규 항체
CA2777691A1 (en) Monoclonal antibodies to progastrin and their uses
JP2014193862A (ja) 新規な抗ｉｇｆ−ｉｒ抗体及びその使用
JP2010537671A5 (ru)
RU2010116184A (ru) Новые антитела
RU2009131840A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
JP2021504427A (ja) 尿路上皮がんの治療における抗ｈｅｒ２抗体−薬物コンジュゲートの使用
RU2009104624A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
US20220389113A1 (en) Binding proteins to cub domain-containing protein (cdcp1)
RU2009131838A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
CN119013305A (zh) 靶向gpc3的单克隆抗体和包含此抗体的抗体药物缀合物
AU2018285523A1 (en) Antibody drug conjugates that bind LGR5
US20230295338A1 (en) A novel antibody binding specifically to human ceacam1/3/5 and use thereof
CN119343378A (zh) 靶向itga2的抗体和包含此抗体的抗体药物缀合物
CN107446049B (zh) 一种靶向人肝癌干细胞的单克隆抗体及其应用
RU2009122233A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
JP2025524306A (ja) Ｉｔｇａ２を標的とする抗体及びそれを含む抗体薬物複合体
HK40062752A (en) A novel antibody binding specifically to human ceacam1/3/5 and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150524