[go: up one dir, main page]

RU2009111884A - Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования - Google Patents

Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования Download PDF

Info

Publication number
RU2009111884A
RU2009111884A RU2009111884/10A RU2009111884A RU2009111884A RU 2009111884 A RU2009111884 A RU 2009111884A RU 2009111884/10 A RU2009111884/10 A RU 2009111884/10A RU 2009111884 A RU2009111884 A RU 2009111884A RU 2009111884 A RU2009111884 A RU 2009111884A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
variable region
acid sequence
heavy chain
Prior art date
Application number
RU2009111884/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Энтони У СИАДАК (US)
Энтони У СИАДАК
Джанин БИЛСБОРО (US)
Джанин БИЛСБОРО
Ширли РЕНЕ (US)
Ширли РЕНЕ
Original Assignee
Займоджинетикс, Инк. (Us)
Займоджинетикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Займоджинетикс, Инк. (Us), Займоджинетикс, Инк. filed Critical Займоджинетикс, Инк. (Us)
Publication of RU2009111884A publication Critical patent/RU2009111884A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • C12N5/16—Animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Моноклональное антитело или фрагмент антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из ! a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; ! b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; ! c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13; ! d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; ! e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; ! f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19; ! g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21; ! h) вариабельной обла�

Claims (24)

1. Моноклональное антитело или фрагмент антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25; и
j) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
2. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где моноклональное антитело или фрагмент антитела ингибирует, блокирует или нейтрализует взаимодействие IL-31 (SEQ ID NO: 2) с IL-31RA (SEQ ID NO: 5).
3. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где моноклональное антитело или фрагмент антитела выбраны из группы, состоящей из
(a) мышиного моноклонального антитела или фрагмента антитела;
(b) гуманизированного антитела или фрагмента антитела; и
(c) человеческого моноклонального антитела.
4. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где антитело дополнительно включает ПЭГилирование.
5. Моноклональное антитело или фрагмент антитела по п.1, где моноклональное антитело или фрагмент антитела, включающие вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбраны из группы, состоящей из
a) моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
ii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27; и
b) моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
ii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
iii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
iv) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
v) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
vi) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
vii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
viii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
6. Моноклональное антитело по п.5, где моноклональное антитело или фрагмент антитела конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27.
7. Моноклональное антитело по п.5, где моноклональное антитело или фрагмент антитела конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
8. Способ снижения, блокирования, ингибирования или нейтрализации воспаления у млекопитающего, включающий введение млекопитающему моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25; и
j) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
9. Способ по п.8, где введение антитела млекопитающему снижает, блокирует, ингибирует или нейтрализует продукцию провоспалительных хемокинов.
10. Способ по п.8, где провоспалительные хемокины представляют собой TARC или MDC.
11. Способ снижения, блокирования, ингибирования или нейтрализации зуда у млекопитающего, включающий введение млекопитающему моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25; и
j) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
12. Способ по п.11, где введение моноклонального антитела или фрагмента антитела снижает, блокирует, ингибирует или нейтрализует дерматит.
13. Способ по п.11, где дерматит представляет собой атопический дерматит или узелковую почесуху.
14. Способ снижения, блокирования, ингибирования или нейтрализации расчесывания у млекопитающего, включающий введение млекопитающему моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело включает вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23;
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25; и
j) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
15. Способ по пп.8, 11 или 14, где моноклональное антитело или фрагмент антитела ингибирует, блокирует или нейтрализует взаимодействие IL-31 (SEQ ID NO: 2) с IL-31RA (SEQ ID NO: 5).
16. Способ по пп.8, 11 или 14, где моноклональное антитело или фрагмент антитела выбраны из группы, состоящей из
(a) мышиного моноклонального антитела или фрагмента антитела;
(b) гуманизированного антитела или фрагмента антитела; и
(c) человеческого моноклонального антитела.
17. Способ по пп.8, 11 или 14, где антитело дополнительно включает ПЭГилирование.
18. Способ по пп.8, 11 или 14, где моноклональное антитело или фрагмент антитела, включающие вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбраны из группы, состоящей из
a) моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
ii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27; и
b) моноклонального антитела или фрагмента антитела, которые конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
i) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
ii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
iii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
iv) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
v) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
vi) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
vii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
viii) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
19. Способ по п.18, где моноклональное антитело или фрагмент антитела конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27.
20. Способ по п.18, где моноклональное антитело или фрагмент антитела конкурируют за специфическое связывание с полипептидом, включающим аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, где моноклональное антитело или фрагмент антитела включают вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
b) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13;
c) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
d) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17;
e) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19;
f) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
g) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; и
h) вариабельной области легкой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и вариабельной области тяжелой цепи, включающей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25;
и где моноклональное антитело или фрагмент антитела используют в сочетании с молекулой Fc IgG4 человека.
21. Выделенное антитело, которое связывается с IL-31 человека, где указанное антитело представляет собой гуманизированное антитело, берущее начало от моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной Американской коллекцией типов культур, с обозначением патентного депозита ATCC, выбранным из
a) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6815;
b) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6816;
c) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6829;
d) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6830;
e) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6831;
f) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6871;
g) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6872;
h) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6875; и
i) обозначение патентного депозита ATCC PTA-6873;
и где указанное антитело включает константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина, который представляет собой IgG4 человека.
22. Выделенное антитело по п.21, где домен константной области легкой цепи иммуноглобулина выбран из группы, состоящей из константных областей легких цепей каппа или лямбда иммуноглобулина человека.
23. Выделенное антитело по п.21, где домен константной области тяжелой цепи иммуноглобулина представляет собой константный домен IgG4 человека с мутацией Ser на Pro в положении 241 (нумерация Кабата).
24. Выделенное антитело, включающее вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи, выбранные из группы, состоящей из
a) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 51, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 52 или SEQ ID NO: 57, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 53; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 54, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 55, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 56;
b) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 51, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 58, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 59; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 60, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 61, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 62;
с) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 63, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 64, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 65; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 66, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 67, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 68;
d) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 69, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 70 или SEQ ID NO: 79, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 71; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 72, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 73, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 74;
e) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 75, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 76, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 65; и вариабельного домена легкой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 77, вторую последовательность CDR,
состоящую из SEQ ID NO: 78, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 68;
f) вариабельного домена тяжелой цепи, включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 80, вторую последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 817, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 82; и вариабельного домена легкой цепи,включающего первую последовательность CDR, состоящую из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 83, вторую последовательность CDR,
состоящую из SEQ ID NO: 84, и третью последовательность CDR, состоящую из SEQ ID NO: 85.
RU2009111884/10A 2006-09-01 2007-09-04 Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования RU2009111884A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82440306P 2006-09-01 2006-09-01
US60/824,403 2006-09-01
US89079207P 2007-02-20 2007-02-20
US60/890,792 2007-02-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009111884A true RU2009111884A (ru) 2010-10-10

Family

ID=38752366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009111884/10A RU2009111884A (ru) 2006-09-01 2007-09-04 Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования

Country Status (19)

Country Link
US (6) US8466262B2 (ru)
EP (3) EP2594586B1 (ru)
JP (3) JP2010502652A (ru)
KR (1) KR101501660B1 (ru)
CN (2) CN101522713A (ru)
AU (1) AU2007290145B2 (ru)
BR (1) BRPI0715660B8 (ru)
CA (1) CA2660175C (ru)
CY (1) CY1115939T1 (ru)
DK (1) DK2594586T3 (ru)
ES (2) ES2548714T3 (ru)
HK (1) HK1199047A1 (ru)
IL (1) IL196914A (ru)
MX (1) MX2009002242A (ru)
PL (1) PL2594586T3 (ru)
PT (1) PT2594586E (ru)
RU (1) RU2009111884A (ru)
SI (1) SI2594586T1 (ru)
WO (1) WO2008028192A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2795485C2 (ru) * 2017-02-24 2023-05-04 Киндред Байосайенсиз, Инк. Анти-il31 антитела для применения в ветеринарии
US11673946B2 (en) 2017-02-24 2023-06-13 Kindred Biosciences, Inc. Methods of treating a companion animal species comprising administering anti-IL31 antibodies

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003225525B2 (en) 2002-01-18 2008-07-24 Zymogenetics, Inc. Novel cytokine zcytor17 ligand
US20060182743A1 (en) 2005-02-14 2006-08-17 Janine Bilsborough Methods of treating skin disorders using an IL-31RA antagonist
EP1856150A2 (en) * 2005-02-14 2007-11-21 ZymoGenetics, Inc. Methods of treating diseases which are mediated by cutaneous lymphocyte antigen positive cells
ES2561628T3 (es) 2005-05-06 2016-02-29 Zymogenetics, Inc. Anticuerpos monoclonales IL-31 y métodos de uso
US8101183B2 (en) 2005-05-06 2012-01-24 Zymogentics, Inc. Variable region sequences of IL-31 monoclonal antibodies
US20130216542A1 (en) 2005-05-06 2013-08-22 Zymogenetics, Inc. Variable region sequences of il-31 monoclonal antibodies and methods of use
CA2633439A1 (en) 2006-01-10 2007-11-22 Zymogenetics, Inc. Methods of treating pain and inflammation in neuronal tissue using il-31ra and osmrb antagonists
EP2594586B1 (en) * 2006-09-01 2014-08-27 ZymoGenetics, Inc. IL-31 monoclonal antibodies and methods of use
CA2672739A1 (en) 2007-01-10 2008-07-17 Zymogenetics, Inc. Methods of using il-31 to treat airway hyper-responsiveness and asthma
PL2796466T3 (pl) * 2007-12-07 2018-04-30 Zymogenetics, Inc. Humanizowane cząsteczki przeciwciała swoiste dla il-31
EP2294085A1 (en) * 2008-06-09 2011-03-16 Novartis AG Antibodies against neisserial factor h binding protein
ES2703774T3 (es) 2010-06-18 2019-03-12 Xbiotech Inc Tratamiento para la artritis
US8790651B2 (en) 2011-07-21 2014-07-29 Zoetis Llc Interleukin-31 monoclonal antibody
CN103965363B (zh) * 2013-02-06 2021-01-15 上海白泽生物科技有限公司 与pd-1和vegf高效结合的融合蛋白、其编码序列及用途
KR101882366B1 (ko) 2013-05-30 2018-07-30 키닉사 파마슈티컬스, 리미티드 온코스타틴 m 수용체 항원 결합 단백질
JP6085746B2 (ja) * 2014-08-11 2017-03-01 学校法人北里研究所 抗トロンボポエチン抗体の検出における検出感度の向上方法、免疫性血小板減少症の検出方法及びキット
JP6302813B2 (ja) * 2014-09-30 2018-03-28 日立ジョンソンコントロールズ空調株式会社 スクロール圧縮機及びこれを用いた冷凍サイクル装置
KR102514173B1 (ko) 2015-04-14 2023-03-27 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-31 안타고니스트를 유효 성분으로서 함유하는 아토피성 피부염의 예방용 및/또는 치료용 의약 조성물
RU2749512C2 (ru) 2015-04-14 2021-06-11 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Фармацевтическая композиция для профилактики и/или лечения атопического дерматита, включающая антагонист ил-31 в качестве активного ингредиента
US11073670B2 (en) 2016-08-12 2021-07-27 Corning Optical Communications LLC Device and method for sealing multiport splitters
WO2018112407A1 (en) * 2016-12-15 2018-06-21 Duke University Antibodies and methods for depleting regulatory b10 cells and use in combination with immune checkpoint inhibitors
US12271040B2 (en) 2017-06-28 2025-04-08 Corning Research & Development Corporation Fiber optic extender ports, assemblies and methods of making the same
US11187859B2 (en) 2017-06-28 2021-11-30 Corning Research & Development Corporation Fiber optic connectors and methods of making the same
US11300746B2 (en) 2017-06-28 2022-04-12 Corning Research & Development Corporation Fiber optic port module inserts, assemblies and methods of making the same
US11668890B2 (en) 2017-06-28 2023-06-06 Corning Research & Development Corporation Multiports and other devices having optical connection ports with securing features and methods of making the same
WO2019005192A1 (en) 2017-06-28 2019-01-03 Corning Research & Development Corporation COMPACT MULTIPLE CONNECTING FIBER OPTICAL FIBER CONNECTORS, AND CABLE ASSEMBLIES AND METHODS OF MAKING SAME
US10359577B2 (en) 2017-06-28 2019-07-23 Corning Research & Development Corporation Multiports and optical connectors with rotationally discrete locking and keying features
WO2019086694A1 (en) * 2017-11-06 2019-05-09 Geert Mudde Il31 antigen and vaccine
KR20250026872A (ko) 2018-03-16 2025-02-25 조에티스 서비시즈 엘엘씨 수의학적 용도를 위한 인터류킨-31 단클론성 항체
JP7497293B2 (ja) 2018-03-16 2024-06-10 ゾエティス・サービシーズ・エルエルシー インターロイキン－３１に対するペプチドワクチン
US10641967B1 (en) 2018-11-16 2020-05-05 Corning Research & Development Corporation Multiport assemblies including a modular adapter support array
US10768382B2 (en) 2018-11-29 2020-09-08 Corning Research & Development Corporation Multiport assemblies including access apertures and a release tool
WO2020112354A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 Corning Research & Development Corporation Multiports having connection ports with rotating actuators and method for making the same
CN109528663A (zh) * 2018-12-20 2019-03-29 江西润泽药业有限公司 以ngr(no2)为靶向载体的抗癌药物冻干粉剂及其制备方法和应用
PL3903136T3 (pl) 2018-12-28 2025-03-03 Corning Research & Development Corporation Zespoły wieloportowe zawierające elementy montażowe lub zatyczki przeciwpyłowe
US20220220196A1 (en) * 2019-04-24 2022-07-14 Janssen Biotech, Inc. Antibody formulation
US20220298255A1 (en) * 2019-05-31 2022-09-22 Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute E-cadherin activating antibodies and uses thereof
WO2020242847A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 Corning Research & Development Corporation Multiports and other devices having optical connection ports with sliding actuators and methods of making the same
US11294133B2 (en) 2019-07-31 2022-04-05 Corning Research & Development Corporation Fiber optic networks using multiports and cable assemblies with cable-to-connector orientation
US20220324960A1 (en) * 2019-08-29 2022-10-13 Kindred Biosciences, Inc. Anti-IL31 Antibodies for Veterinary Use
US11487073B2 (en) 2019-09-30 2022-11-01 Corning Research & Development Corporation Cable input devices having an integrated locking feature and assemblies using the cable input devices
EP3805827B1 (en) 2019-10-07 2025-07-30 Corning Research & Development Corporation Fiber optic terminals and fiber optic networks having variable ratio couplers
EP4045957B1 (en) 2019-10-18 2023-12-13 Corning Research & Development Corporation Terminals having optical connection ports with securing features providing stable retention forces
US11650388B2 (en) 2019-11-14 2023-05-16 Corning Research & Development Corporation Fiber optic networks having a self-supporting optical terminal and methods of installing the optical terminal
WO2021100794A1 (ja) 2019-11-20 2021-05-27 中外製薬株式会社 抗体含有製剤
US11536921B2 (en) 2020-02-11 2022-12-27 Corning Research & Development Corporation Fiber optic terminals having one or more loopback assemblies
EP4172671B1 (en) 2020-06-29 2026-01-21 Corning Research & Development Corporation Terminals having a multi-fiber optical connection port that inhibits damage from single-fiber connectors
KR102800698B1 (ko) 2020-09-01 2025-04-24 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-31 안타고니스트를 유효 성분으로서 함유하는, 투석 소양증의 예방용 및/또는 치료용 의약 조성물
US11604320B2 (en) 2020-09-30 2023-03-14 Corning Research & Development Corporation Connector assemblies for telecommunication enclosures
CA3197116A1 (en) 2020-10-30 2022-05-05 Stephen Paul CAPPANNARI Female fiber optic connectors having a rocker latch arm and methods of making the same
US11994722B2 (en) 2020-11-30 2024-05-28 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including an adapter housing and a locking housing
US11686913B2 (en) 2020-11-30 2023-06-27 Corning Research & Development Corporation Fiber optic cable assemblies and connector assemblies having a crimp ring and crimp body and methods of fabricating the same
US11927810B2 (en) 2020-11-30 2024-03-12 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including a conversion housing and a release member
US11880076B2 (en) 2020-11-30 2024-01-23 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including a conversion housing and a release housing
EP4019546A1 (en) * 2020-12-23 2022-06-29 Numab Therapeutics AG Antibody variable domains that bind il-31
US20240043547A1 (en) * 2020-12-23 2024-02-08 Numab Therapeutics AG Antibody variable domains that bind il-31
CN112480250B (zh) * 2020-12-23 2022-03-15 上海交通大学 一种抗人骨桥蛋白的抗体及其应用
EP4019547A1 (en) * 2020-12-23 2022-06-29 Numab Therapeutics AG Multispecific antibodies having specificity for il-4r and il-31
US11947167B2 (en) 2021-05-26 2024-04-02 Corning Research & Development Corporation Fiber optic terminals and tools and methods for adjusting a split ratio of a fiber optic terminal
CN117209604B (zh) * 2021-12-02 2024-03-22 北京东方百泰生物科技股份有限公司 一种抗tslp的单克隆抗体、其抗原结合片段及其应用
CN115505575B (zh) * 2022-11-16 2023-03-24 中国科学院天津工业生物技术研究所 两株分泌犬il-31单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用
CN117589031B (zh) * 2024-01-19 2024-03-19 四川铁道职业学院 一种受电弓碳滑板磨损检测工具及其检测方法
WO2025226834A1 (en) 2024-04-23 2025-10-30 Attovia Therapeutics, Inc. Il31-binding polypeptides and uses thereof

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4474893A (en) 1981-07-01 1984-10-02 The University of Texas System Cancer Center Recombinant monoclonal antibodies
US4714681A (en) 1981-07-01 1987-12-22 The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4741900A (en) 1982-11-16 1988-05-03 Cytogen Corporation Antibody-metal ion complexes
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
IL71691A (en) 1984-04-27 1991-04-15 Yeda Res & Dev Production of interferon-ypsilon
WO1987001130A1 (en) 1985-08-15 1987-02-26 Stauffer Chemical Company Tryptophan producing microorganism
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
WO1988001649A1 (en) 1986-09-02 1988-03-10 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
WO1988007089A1 (en) 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5489425A (en) 1987-06-24 1996-02-06 The Dow Chemical Company Functionalized polyamine chelants
US4994560A (en) 1987-06-24 1991-02-19 The Dow Chemical Company Functionalized polyamine chelants and radioactive rhodium complexes thereof for conjugation to antibodies
US5336603A (en) 1987-10-02 1994-08-09 Genentech, Inc. CD4 adheson variants
US5756065A (en) 1988-06-24 1998-05-26 The Dow Chemical Company Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic and therapeutic agents
ZA894792B (en) 1988-06-24 1991-04-24 Dow Chemical Co Macrocyclic bifunctional chelants,complexes thereof and their antibody conjugates
AU634167B2 (en) 1988-06-24 1993-02-18 Dow Chemical Company, The Macrocyclic bifunctional chelants, complexes thereof and their antibody conjugates
US5274119A (en) 1988-07-01 1993-12-28 The Dow Chemical Company Vicinal diols
US4925648A (en) 1988-07-29 1990-05-15 Immunomedics, Inc. Detection and treatment of infectious and inflammatory lesions
US5601819A (en) 1988-08-11 1997-02-11 The General Hospital Corporation Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding
US5696239A (en) 1988-10-31 1997-12-09 The Dow Chemical Company Conjugates possessing ortho ligating functionality and complexes thereof
US5342604A (en) 1988-10-31 1994-08-30 The Dow Chemical Company Complexes possessing ortho ligating functionality
KR900005995A (ko) 1988-10-31 1990-05-07 우메모또 요시마사 변형 인터류킨-2 및 그의 제조방법
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
EP0394827A1 (en) 1989-04-26 1990-10-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Chimaeric CD4-immunoglobulin polypeptides
US5766883A (en) 1989-04-29 1998-06-16 Delta Biotechnology Limited Polypeptides
US5808003A (en) 1989-05-26 1998-09-15 Perimmune Holdings, Inc. Polyaminocarboxylate chelators
ES2096590T3 (es) 1989-06-29 1997-03-16 Medarex Inc Reactivos biespecificos para la terapia del sida.
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
FR2650598B1 (fr) 1989-08-03 1994-06-03 Rhone Poulenc Sante Derives de l'albumine a fonction therapeutique
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
WO1991006570A1 (en) 1989-10-25 1991-05-16 The University Of Melbourne HYBRID Fc RECEPTOR MOLECULES
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5314995A (en) 1990-01-22 1994-05-24 Oncogen Therapeutic interleukin-2-antibody based fusion proteins
US5349053A (en) 1990-06-01 1994-09-20 Protein Design Labs, Inc. Chimeric ligand/immunoglobulin molecules and their uses
GB2276169A (en) 1990-07-05 1994-09-21 Celltech Ltd Antibodies specific for carcinoembryonic antigen
CA2093022C (en) 1990-10-05 2005-02-22 Michael W. Fanger Targeted immunostimulation with bispecific reagents
EP0557300B1 (en) 1990-10-29 1997-11-19 Chiron Corporation Bispecific antibodies, method of production, and uses thereof
JPH0578243A (ja) * 1990-12-11 1993-03-30 Shiseido Co Ltd 鎮痒剤及び鎮痒組成物
KR100246529B1 (ko) 1990-12-14 2000-04-01 스티븐 에이. 서윈. 엠.디. 수용체 관련된 신호 변환 경로를 위한 키메라 사슬
WO1992019973A1 (en) 1991-04-26 1992-11-12 Surface Active Limited Novel antibodies, and methods for their use
EP0519596B1 (en) 1991-05-17 2005-02-23 Merck & Co. Inc. A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
US5428139A (en) 1991-12-10 1995-06-27 The Dow Chemical Company Bicyclopolyazamacrocyclophosphonic acid complexes for use as radiopharmaceuticals
CA2507749C (en) 1991-12-13 2010-08-24 Xoma Corporation Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof
US5622929A (en) 1992-01-23 1997-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Thioether conjugates
FR2686899B1 (fr) 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
GB9203459D0 (en) 1992-02-19 1992-04-08 Scotgen Ltd Antibodies with germ-line variable regions
ES2193143T3 (es) 1992-03-05 2003-11-01 Univ Texas Uso de inmunoconjugados para la diagnosis y/o terapia de tumores vascularizaos.
US5447851B1 (en) 1992-04-02 1999-07-06 Univ Texas System Board Of Dna encoding a chimeric polypeptide comprising the extracellular domain of tnf receptor fused to igg vectors and host cells
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
US5505931A (en) 1993-03-04 1996-04-09 The Dow Chemical Company Acid cleavable compounds, their preparation and use as bifunctional acid-labile crosslinking agents
CA2141602A1 (en) 1992-08-26 1994-03-03 Philip Leder Use of the cytokine ip-10 as an anti-tumor agent
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
CN1117155C (zh) 1994-07-29 2003-08-06 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 新型化合物
US6030613A (en) 1995-01-17 2000-02-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Receptor specific transepithelial transport of therapeutics
JP4026848B2 (ja) 1995-01-17 2007-12-26 ブリガーム・アンド・ウーメンズ・ホスピタル・インコーポレーテッド 免疫原の受容体特異的経上皮輸送
CA2249195A1 (en) 1996-03-18 1997-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
JP2004501628A (ja) 2000-06-26 2004-01-22 ザイモジェネティクス，インコーポレイティド サイトカイン受容体ｚｃｙｔｏｒ１７
EP1355919B1 (en) 2000-12-12 2010-11-24 MedImmune, LLC Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof
AU2003225525B2 (en) 2002-01-18 2008-07-24 Zymogenetics, Inc. Novel cytokine zcytor17 ligand
US7494804B2 (en) * 2002-01-18 2009-02-24 Zymogenetics, Inc. Polynucleotide encoding cytokine receptor zcytor17 multimer
JP2006507839A (ja) * 2002-11-27 2006-03-09 ジーティーシー バイオセラピューティックス インコーポレイテッド 乳中に安定して産生される改変抗体およびその製造方法
EP1810979B1 (en) * 2004-09-22 2012-06-20 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. STABILIZED HUMAN IgG4 ANTIBODIES
US20060228329A1 (en) 2005-01-28 2006-10-12 Brady Lowell J Homogeneous preparations of IL-31
EP1856150A2 (en) 2005-02-14 2007-11-21 ZymoGenetics, Inc. Methods of treating diseases which are mediated by cutaneous lymphocyte antigen positive cells
US20060182743A1 (en) 2005-02-14 2006-08-17 Janine Bilsborough Methods of treating skin disorders using an IL-31RA antagonist
US20130216542A1 (en) * 2005-05-06 2013-08-22 Zymogenetics, Inc. Variable region sequences of il-31 monoclonal antibodies and methods of use
US8101183B2 (en) 2005-05-06 2012-01-24 Zymogentics, Inc. Variable region sequences of IL-31 monoclonal antibodies
ES2561628T3 (es) 2005-05-06 2016-02-29 Zymogenetics, Inc. Anticuerpos monoclonales IL-31 y métodos de uso
CA2633439A1 (en) 2006-01-10 2007-11-22 Zymogenetics, Inc. Methods of treating pain and inflammation in neuronal tissue using il-31ra and osmrb antagonists
EP2594586B1 (en) * 2006-09-01 2014-08-27 ZymoGenetics, Inc. IL-31 monoclonal antibodies and methods of use
PL2796466T3 (pl) 2007-12-07 2018-04-30 Zymogenetics, Inc. Humanizowane cząsteczki przeciwciała swoiste dla il-31

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2795485C2 (ru) * 2017-02-24 2023-05-04 Киндред Байосайенсиз, Инк. Анти-il31 антитела для применения в ветеринарии
US11673946B2 (en) 2017-02-24 2023-06-13 Kindred Biosciences, Inc. Methods of treating a companion animal species comprising administering anti-IL31 antibodies
US11697683B2 (en) 2017-02-24 2023-07-11 Kindred Biosciences, Inc. Anti-IL31 antibodies for veterinary use
US12435132B2 (en) 2017-02-24 2025-10-07 Elanco Us Inc. Anti-IL31 antibodies for veterinary use
US12448438B2 (en) 2017-02-24 2025-10-21 Elanco Us Inc. Anti-IL31 antibodies for veterinary use

Also Published As

Publication number Publication date
DK2594586T3 (en) 2014-11-17
MX2009002242A (es) 2009-03-13
US20190374637A1 (en) 2019-12-12
US8466262B2 (en) 2013-06-18
CN101522713A (zh) 2009-09-02
US20130266562A1 (en) 2013-10-10
HK1199047A1 (en) 2015-06-19
US9624296B2 (en) 2017-04-18
CN103044550A (zh) 2013-04-17
JP2014122220A (ja) 2014-07-03
KR101501660B1 (ko) 2015-03-11
EP2759549A3 (en) 2014-08-27
ES2548714T3 (es) 2015-10-20
EP2061811A2 (en) 2009-05-27
US20170182160A1 (en) 2017-06-29
US20190038743A1 (en) 2019-02-07
CY1115939T1 (el) 2017-01-25
EP2759549B1 (en) 2015-08-19
US9011858B2 (en) 2015-04-21
KR20090113818A (ko) 2009-11-02
JP2016106105A (ja) 2016-06-16
US20100008909A1 (en) 2010-01-14
PL2594586T3 (pl) 2015-02-27
WO2008028192A2 (en) 2008-03-06
EP2594586A1 (en) 2013-05-22
ES2519375T3 (es) 2014-11-06
EP2759549A2 (en) 2014-07-30
IL196914A (en) 2014-12-31
BRPI0715660B1 (pt) 2018-06-19
JP6174481B2 (ja) 2017-08-02
SI2594586T1 (sl) 2014-11-28
EP2594586B1 (en) 2014-08-27
US10434173B2 (en) 2019-10-08
PT2594586E (pt) 2014-11-26
WO2008028192A3 (en) 2008-05-15
CA2660175A1 (en) 2008-03-06
AU2007290145B2 (en) 2012-11-01
BRPI0715660B8 (pt) 2021-05-25
BRPI0715660A2 (pt) 2013-07-02
US9878038B2 (en) 2018-01-30
AU2007290145A1 (en) 2008-03-06
US20150183869A1 (en) 2015-07-02
IL196914A0 (en) 2011-08-01
CA2660175C (en) 2015-05-12
JP2010502652A (ja) 2010-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009111884A (ru) Последовательности вариабельных областей моноклональных антител против il-31 и способы использования
KR101956059B1 (ko) 보편적 항체 프레임워크를 사용한 래빗 항체의 인간화
CN102439040B (zh) 抗TNF‑α抗体和其用途
RU2012147286A (ru) Гуманизированные антитела к фактору d и их применения
CN112135626A (zh) 抗tigit抗体及其用途
CN115605511A (zh) 抗tigit的抗体、其制备方法和应用
RU2010148652A (ru) Фармацевтические композиции с устойчивостью к растворимому сеа
RU2011137369A (ru) Способы лечения воспаления в нейронной ткани с применением моноклонального антитела или его связывающего фрагмента
RU2008132968A (ru) Антитела к рецептору тимусного стромального лимфопоэтина
RU2009107494A (ru) АНТИТЕЛА К ErbB2
RU2012112829A (ru) Анти-gitr-антитела
RU2013142600A (ru) Белки, связывающие специфический мембранный антиген простаты, и соответствующие композиции и способы
WO2022105914A1 (zh) Cd70抗体及其应用
RU2012103212A (ru) Tlr3 связывающие агенты
RU2010119450A (ru) Антитело против bst2
RU2011151287A (ru) АНТИ Notch-1 АНТИТЕЛА
WO2021259335A1 (en) Human monoclonal antibodies against tigit for immune related diseases
RU2016117140A (ru) Триспецифические антитела против il-17a, il-17f и другой провоспалительной молекулы
HRP20120975T1 (hr) Terapeutska upotreba anti-cs1 antitijela
RU2010122044A (ru) УЛУЧШЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С Nogo-А И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
JP2019518473A5 (ru)
KR20220117307A (ko) 인간 il-13 및 il-17에 대해 결합 특이성을 갖는 다중 특이적 항체
CN118638234A (zh) 抗bdca2抗体及其制备方法和应用
JPWO2021147837A5 (ru)
RU2827946C1 (ru) Мультиспецифическое антитело со специфичностью связывания il-13 и il-17 человека

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20111102