[go: up one dir, main page]

RU2008116309A - Лечение нейродегенеративных расстройств - Google Patents

Лечение нейродегенеративных расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2008116309A
RU2008116309A RU2008116309/15A RU2008116309A RU2008116309A RU 2008116309 A RU2008116309 A RU 2008116309A RU 2008116309/15 A RU2008116309/15 A RU 2008116309/15A RU 2008116309 A RU2008116309 A RU 2008116309A RU 2008116309 A RU2008116309 A RU 2008116309A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molecule
erythropoietic
erythropoietin
erythropoietic molecule
group
Prior art date
Application number
RU2008116309/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2467761C2 (ru
Inventor
Антон ХАЗЕЛЬБЕК (DE)
Антон ХАЗЕЛЬБЕК
Франк ХЕРТИНГ (DE)
Франк ХЕРТИНГ
Йерг ХУВИЛЕР (CH)
Йерг ХУВИЛЕР
Михаэль ЯРШ (DE)
Михаэль ЯРШ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37622051&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008116309(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2008116309A publication Critical patent/RU2008116309A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2467761C2 publication Critical patent/RU2467761C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Применение эритропоэтической молекулы для получения лекарственного средства для лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга введением эффективного количества лекарственного средства в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, в которой эритропоэтическая молекула включает часть молекулы эритропоэтина, имеющую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека и его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы ! -CO-(CH2)x-(OCH2CH2)m-OR ! с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп, в которой ! R обозначает низший алкил, ! х обозначает число 2 или 3, ! m обозначает число примерно от 450 до примерно 900, ! n обозначает число от 1 до 3, и ! n и m выбраны таким образом, что молекулярная масса формируемой эритропоэтической молекулы, за вычетом молекулярной массой части молекулы эритропоэтина, составляет примерно от 20 кДа до примерно 100 кДа. ! 2. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 формулы ! ! в которой х, m, n R обозначают то же, что и в п.1, а Р является остатком части молекулы эритропоэтина с n аминогруппой (группами), которая формирует амидную связь (связи) с группой (группами) полиэтиленгликоля. ! 3. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой R обозначает метил. ! 4. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой m обозначает число при

Claims (20)

1. Применение эритропоэтической молекулы для получения лекарственного средства для лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга введением эффективного количества лекарственного средства в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, в которой эритропоэтическая молекула включает часть молекулы эритропоэтина, имеющую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека и его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы
-CO-(CH2)x-(OCH2CH2)m-OR
с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп, в которой
R обозначает низший алкил,
х обозначает число 2 или 3,
m обозначает число примерно от 450 до примерно 900,
n обозначает число от 1 до 3, и
n и m выбраны таким образом, что молекулярная масса формируемой эритропоэтической молекулы, за вычетом молекулярной массой части молекулы эритропоэтина, составляет примерно от 20 кДа до примерно 100 кДа.
2. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 формулы
Figure 00000001
в которой х, m, n R обозначают то же, что и в п.1, а Р является остатком части молекулы эритропоэтина с n аминогруппой (группами), которая формирует амидную связь (связи) с группой (группами) полиэтиленгликоля.
3. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой R обозначает метил.
4. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой m обозначает число примерно от 650 до примерно 750.
5. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой n обозначает 1.
6. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой R обозначает метил, m обозначает число примерно от 650 до примерно 750, и n обозначает 1.
7. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2 формулы
[CH3O(CH2CH2O)mCH2CH2CH2CO-NH]n-P
в которой m обозначает число от 650 до 750, n обозначает 1, и Р обозначает то же, что и в п.1.
8. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой часть эритропоэтина является эритропоэтином человека.
9. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой часть молекулы эритропоэтина имеет последовательность SEQ ID NO:1.
10. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой часть молекулы эритропоэтина имеет последовательность эритропоэтина человека, модифицированного добавлением от 1 до 6 сайтов гликозилирования.
11. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в которой нейродегенеративные расстройства головного и спинного мозга связаны с острым заболеванием, выбранным из удара, травматического повреждения головного или спинного мозга.
12. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в котором нейродегенеративные расстройства головного мозга связаны с хроническим лечением и выбраны из шизофрении, болезни Альцгеймера, болезни Гантингтона, слабоумия, синдрома временного Х-ассоциированного тремора/атаксии, болезни Паркинсона, губчатой энцефалопатии, множественного склероза и нейродегенерации, связанной с бактериальными или вирусными инфекциями.
13. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в котором введение эритропоэтической молекулы в кровяное русло осуществляется инъекцией, кожным пластырем, подкожным депо или ингаляцией.
14. Применение эритропоэтической молекулы по п.1 или 2, в котором вводимое количество, определяемое по количеству части молекулы эритропоэтина, составляет примерно от 25 мкг до примерно 500 мкг/сутки примерно до двух недель в острых случаях или примерно от 25 мкг до примерно 1000 мкг/неделю в хронических случаях.
15. Применение эритропоэтической молекулы по п.14 в дозе 165 мкг/сутки на протяжении до одной недели в острых случаях или в дозе 200 мкг/неделю при постоянном лечении.
16. Набор, включающий эритропоэтическую молекулу, применяемый по одному из предшествующих пунктов.
17. Набор по п.16, включающий эритропоэтическую молекулу и вещество, улучшающее проницаемость гематоэнцефалического барьера.
18. Способ получения набора по одному из пп.16 и 17.
19. Способ лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга, включающий введение в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, терапевтически эффективного количества эритропоэтической молекулы, которая включает часть молекулы эритропоэтина, содержащую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека и его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы
-СО-(CH2)x-(ОCH2CH2)m-OR
с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп, в которой
R обозначает низший алкил,
х обозначает число 2 или 3,
m обозначает число примерно от 450 до примерно 900,
n обозначает число от 1 до 3, и
n и m выбраны таким образом, что молекулярная масса формируемой эритропоэтической молекулы, за вычетом молекулярной массой части молекулы эритропоэтина, составляет примерно от 20 кДа до примерно 100 кДа.
20. Лекарственное средство, включающее эритропоэтическую молекулу для лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга введением эффективного количества лекарственного средства в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, в котором эритропоэтическая молекула включает часть молекулы эритропоэтина, содержащую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека или его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы
-CO-(CH2)x-(OCH2CH2)m-OR
с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп, в которой
R обозначает низший алкил;
х обозначает 2 или 3;
m обозначает число примерно от 450 до примерно 900;
n обозначает число от 1 до 3; и
n и m выбраны таким образом, что молекулярная масса образуемой эритропоэтической молекулы, за вычетом молекулярной массой части молекулы эритропоэтина, составляет примерно от 20 кДа до примерно 100 кДа.
RU2008116309/15A 2005-09-28 2006-09-18 Лечение нейродегенеративных расстройств RU2467761C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05108946 2005-09-28
EP05108946.4 2005-09-28
PCT/EP2006/066438 WO2007039436A1 (en) 2005-09-28 2006-09-18 Treatment of neurodegenerative disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008116309A true RU2008116309A (ru) 2009-11-10
RU2467761C2 RU2467761C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=37622051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008116309/15A RU2467761C2 (ru) 2005-09-28 2006-09-18 Лечение нейродегенеративных расстройств

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20070072795A1 (ru)
EP (1) EP1940447B1 (ru)
JP (1) JP5096345B2 (ru)
KR (1) KR20080038440A (ru)
CN (1) CN101277715B (ru)
AR (1) AR055654A1 (ru)
AU (1) AU2006298826B2 (ru)
BR (1) BRPI0616572A2 (ru)
CA (1) CA2622609A1 (ru)
DK (1) DK1940447T3 (ru)
ES (1) ES2445035T3 (ru)
IL (1) IL189853A (ru)
PL (1) PL1940447T3 (ru)
RU (1) RU2467761C2 (ru)
SI (1) SI1940447T1 (ru)
TW (1) TWI380824B (ru)
WO (1) WO2007039436A1 (ru)
ZA (1) ZA200802270B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR067537A1 (es) * 2007-07-17 2009-10-14 Hoffmann La Roche Purificacion de polipeptidos pegilados
CL2008002054A1 (es) 2007-07-17 2009-05-29 Hoffmann La Roche Metodo para la regeneracion de una columna de cromatografia de intercambio cationico despues de la elusion de eritropoyetina monopeguilada y metodo para obtener una eritropoyetina monopeguilada, incorporando el metodo de regeneracion de la columna de intercambio cationico.
RU2515914C1 (ru) * 2013-02-12 2014-05-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика" Гибридный белок на основе рекомбинантного эритропоэтина человека, обладающий пролонгированным действием (варианты), и способ его получения
RU2561050C2 (ru) 2013-08-28 2015-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биофизики клетки Российской академии наук (ИБК РАН) Применение белка yb-1 и его фрагментов для изготовления лекарственных средств при лечении болезни альцгеймера
AR113091A1 (es) 2018-09-27 2020-01-22 Univ Nacional Del Litoral Eritropoyetina humana modificada

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US644077A (en) * 1898-08-01 1900-02-27 Farbenfabriken Of Elberfeld Company Acetyl salicylic acid.
FR2646438B1 (fr) * 1989-03-20 2007-11-02 Pasteur Institut Procede de remplacement specifique d'une copie d'un gene present dans le genome receveur par l'integration d'un gene different de celui ou se fait l'integration
US5968502A (en) * 1991-11-05 1999-10-19 Transkaryotic Therapies, Inc. Protein production and protein delivery
US5641670A (en) * 1991-11-05 1997-06-24 Transkaryotic Therapies, Inc. Protein production and protein delivery
US5672662A (en) * 1995-07-07 1997-09-30 Shearwater Polymers, Inc. Poly(ethylene glycol) and related polymers monosubstituted with propionic or butanoic acids and functional derivatives thereof for biotechnical applications
US6703381B1 (en) * 1998-08-14 2004-03-09 Nobex Corporation Methods for delivery therapeutic compounds across the blood-brain barrier
SK14412001A3 (sk) * 1999-04-13 2002-03-05 Kenneth S. Warren Laboratories Farmaceutický prostriedok, farmaceutický kit s jeho obsahom a jeho použitie
US6225895B1 (en) * 1999-05-26 2001-05-01 Floyd E. Bigelow, Jr. Towed vehicle monitor system
CZ299516B6 (cs) * 1999-07-02 2008-08-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Konjugát erythropoetinového glykoproteinu, zpusobjeho výroby a použití a farmaceutická kompozice sjeho obsahem
RS51292B (sr) * 2000-05-15 2010-12-31 F. Hoffmann-La Roche Ag. Nova farmaceutska smeša
WO2002003848A2 (en) * 2000-07-10 2002-01-17 Naito Albert T Method for opening the blood-brain barrier
DE10043457A1 (de) * 2000-09-04 2002-03-28 Hannelore Ehrenreich Verfahren zur Behandlung von Schizophrenie und verwandten Psychosen sowie Verwendung von Erythropoietin oder Erythropoietinderivaten zur Behandlung von Schizophrenien und verwandten Psychosen
EP1345628B1 (en) * 2000-12-20 2011-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Conjugates of erythropoietin (epo) with polyethylene glycol (peg)
US7767643B2 (en) * 2000-12-29 2010-08-03 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Protection, restoration, and enhancement of erythropoietin-responsive cells, tissues and organs
US6531121B2 (en) * 2000-12-29 2003-03-11 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Protection and enhancement of erythropoietin-responsive cells, tissues and organs
US20030072737A1 (en) * 2000-12-29 2003-04-17 Michael Brines Tissue protective cytokines for the protection, restoration, and enhancement of responsive cells, tissues and organs
AU2003273615B2 (en) * 2002-06-11 2010-07-29 Brigham And Women's Hospital Neuroprotective synergy of erythropoietin and insulin-like growth factor
US20040122216A1 (en) * 2002-07-01 2004-06-24 Jacob Nielsen Recombinant tissue protective cytokines and encoding nucleic acids thereof for protection, restoration, and enhancement of responsive cells, tissues, and organs
US7459436B2 (en) * 2002-11-22 2008-12-02 Hoffmann-La Roche Inc. Treatment of disturbances of iron distribution
US7718363B2 (en) * 2003-04-25 2010-05-18 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Tissue protective cytokine receptor complex and assays for identifying tissue protective compounds
KR20060013547A (ko) * 2003-05-19 2006-02-10 더 케네쓰 에스. 워렌 인스티튜트 인코포레이티드 확장된 치료 윈도우를 갖는, 반응성 세포, 조직 및 기관의보호, 회복 및 개선을 위한 조직 보호성 사이토카인
WO2005058347A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of erythropoietin in the treatment of disturbances of iron distribution in chronic inflammatory intestinal diseases
CA2623715A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Indol-3-yl-carbonyl-azaspiro derivatives as vasopressin receptor antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
RU2467761C2 (ru) 2012-11-27
JP2009510008A (ja) 2009-03-12
DK1940447T3 (da) 2014-01-20
TWI380824B (zh) 2013-01-01
PL1940447T3 (pl) 2014-04-30
ES2445035T3 (es) 2014-02-27
CA2622609A1 (en) 2007-04-12
KR20080038440A (ko) 2008-05-06
EP1940447B1 (en) 2013-11-27
IL189853A (en) 2012-06-28
JP5096345B2 (ja) 2012-12-12
AU2006298826B2 (en) 2010-04-01
WO2007039436A1 (en) 2007-04-12
AR055654A1 (es) 2007-08-29
AU2006298826A1 (en) 2007-04-12
TW200727911A (en) 2007-08-01
IL189853A0 (en) 2008-11-03
EP1940447A1 (en) 2008-07-09
CN101277715A (zh) 2008-10-01
CN101277715B (zh) 2013-03-27
US20070072795A1 (en) 2007-03-29
SI1940447T1 (sl) 2014-03-31
ZA200802270B (en) 2009-02-25
BRPI0616572A2 (pt) 2009-11-24
US20100267632A1 (en) 2010-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2471867C2 (ru) Гиалуронидаза и способ ее применения
RU2214831C2 (ru) Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение в лечении дислипидемических нарушений
ATE535252T1 (de) Peptid-konjugat-zusammensetzungen und -verfahren zur prävention und behandlung von alzheimer- krankheit
FI946005A0 (fi) Glysiinireseptoriantagonisteja ja niiden käyttö
NZ276892A (en) Quinoxalinedione derivatives, preparation and use in pharmaceutical compositions thereof
RU2011100801A (ru) Конъюгаты для введения биологически активных соединений
RU2008116309A (ru) Лечение нейродегенеративных расстройств
CA2442885A1 (en) Sulphones which modulate the action of gamma secretase
CY1115484T1 (el) Ενωσεις, συνθεσεις και μεθοδοι για την θεραπεια αμυλοειδικων ασθενειων και συνουκλεϊνοπαθειων, οπως νοσος alzheimer, διαβητης τυπου 2 και νοσος parkinson
RU2012139432A (ru) Полипептиды
DK0975595T3 (da) Kokainanaloger
DK1151009T3 (da) Antimikrobielt/endotoksin-neutraliserende polypeptid
JP2020508985A5 (ru)
RU2020121540A (ru) Инъецируемые составы ботулинического токсина и способы их применения с высокими показателями ответа и длительной продолжительностью эффекта
CA2404737A1 (en) Drug delivering substance containing polyalkylene glycol and phospholipid covalently bonded to drug
US20180265549A1 (en) Cyclic polypeptides, method for obtaining them and the therapeutic use thereof
RU2003127395A (ru) Содержащие пэг конъюгаты hgf-nk4
RU2002128917A (ru) Полиаминные аналоги в качестве цитотоксических агентов
JP2004509845A5 (ru)
RU2014111179A (ru) КОНЪЮГАТЫ ИНТЕРФЕРОНА λ1 И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
BRPI0409380A (pt) composições farmacêuticas
KR910002899A (ko) 혈조절 펩타이드
KR910000794A (ko) Vip-유사체 ⅱ
BRPI0621664A2 (pt) conjugado de interferon alfa com polietileno glicol
JP2017523953A (ja) 低置換度ポリミキシン及びその組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190919