RU2007119648A - Способ лечения депрессии - Google Patents
Способ лечения депрессии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007119648A RU2007119648A RU2007119648/14A RU2007119648A RU2007119648A RU 2007119648 A RU2007119648 A RU 2007119648A RU 2007119648/14 A RU2007119648/14 A RU 2007119648/14A RU 2007119648 A RU2007119648 A RU 2007119648A RU 2007119648 A RU2007119648 A RU 2007119648A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- carbon atoms
- group
- formula
- enantiomer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 8
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims abstract 6
- -1 nitro, hydroxy Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 5
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 239000012896 selective serotonin reuptake inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 102000012289 Corticotropin-Releasing Hormone Human genes 0.000 claims 2
- 108010022152 Corticotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 claims 2
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims 2
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 claims 2
- AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N (+)-Casbol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@H]1[C@H](COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N 0.000 claims 1
- GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N (1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-1-cyclopropanecarboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@@]1(C(=O)N(CC)CC)C[C@@H]1CN GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims 1
- IGLYMJRIWWIQQE-QUOODJBBSA-N (1S,2R)-2-phenylcyclopropan-1-amine (1R,2S)-2-phenylcyclopropan-1-amine Chemical compound N[C@H]1C[C@@H]1C1=CC=CC=C1.N[C@@H]1C[C@H]1C1=CC=CC=C1 IGLYMJRIWWIQQE-QUOODJBBSA-N 0.000 claims 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 1
- ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N (S)-duloxetine Chemical compound C1([C@@H](OC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCNC)=CC=CS1 ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- XKFPYPQQHFEXRZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-N'-(phenylmethyl)-3-isoxazolecarbohydrazide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NNCC=2C=CC=CC=2)=N1 XKFPYPQQHFEXRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N Clomipramine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N Desimpramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 claims 1
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 claims 1
- MPZVHKLZCUEJFO-UHFFFAOYSA-N N-[3-(2-acetamidoethyl)-1H-indol-5-yl]carbamic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)NC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 MPZVHKLZCUEJFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N Nortryptiline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCNC)C2=CC=CC=C21 PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N Paroxetine hydrochloride Natural products C1=CC(F)=CC=C1C1C(COC=2C=C3OCOC3=CC=2)CNCC1 AHOUBRCZNHFOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N Phenelzine Chemical compound NNCCC1=CC=CC=C1 RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000003141 Tachykinin Human genes 0.000 claims 1
- 102000004305 alpha Adrenergic Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108090000861 alpha Adrenergic Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 claims 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002519 amoxapine Drugs 0.000 claims 1
- QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N amoxapine Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2OC2=CC=CC=C2N=C1N1CCNCC1 QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004606 clomipramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003914 desipramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002866 duloxetine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004038 fluvoxamine Drugs 0.000 claims 1
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960002672 isocarboxazid Drugs 0.000 claims 1
- 102000048260 kappa Opioid Receptors Human genes 0.000 claims 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960004090 maprotiline Drugs 0.000 claims 1
- QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N maprotiline Chemical compound C12=CC=CC=C2[C@@]2(CCCNC)C3=CC=CC=C3[C@@H]1CC2 QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N 0.000 claims 1
- 229960000600 milnacipran Drugs 0.000 claims 1
- YHXISWVBGDMDLQ-UHFFFAOYSA-N moclobemide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)NCCN1CCOCC1 YHXISWVBGDMDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004644 moclobemide Drugs 0.000 claims 1
- 239000002767 noradrenalin uptake inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940127221 norepinephrine reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229960001158 nortriptyline Drugs 0.000 claims 1
- 229960002296 paroxetine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000964 phenelzine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002601 protriptyline Drugs 0.000 claims 1
- BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N protriptyline Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(CCCNC)C2=CC=CC=C21 BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003946 selegiline Drugs 0.000 claims 1
- MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N selegiline Chemical compound C#CCN(C)[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N sertraline Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H](C3=CC=CC=C32)NC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 1
- 229960002073 sertraline Drugs 0.000 claims 1
- 108060008037 tachykinin Proteins 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003741 tranylcypromine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002431 trimipramine Drugs 0.000 claims 1
- ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N trimipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CC(CN(C)C)C)C2=CC=CC=C21 ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108020001588 κ-opioid receptors Proteins 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Dry Shavers And Clippers (AREA)
Abstract
1. Способ лечения депрессии, включающий стадию совместного введения субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества обычного антидепрессанта и терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли или эфира, гдеRx обозначает член, выбранный из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси, содержащего от 1 до 3 атомов углерода, нитро, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси, содержащего от 1 до 3 атомов углерода;х обозначает целое число, равное от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;Rи Rмогут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 1 до 7 атомов углерода; Rи Rмогут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом цикл может включать 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не соединяются непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, Rи Rвсе обозначают водород и х равен 1.4. Способ лечения депрессии, включающий стадию совместного введения субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества обычного антидепрессанта и терапевтически эффективного количества энантиомера соединения формулы I, практически не содержащего других энантиомеров или энант�
Claims (19)
1. Способ лечения депрессии, включающий стадию совместного введения субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества обычного антидепрессанта и терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)
или его фармацевтически приемлемой соли или эфира, где
Rx обозначает член, выбранный из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси, содержащего от 1 до 3 атомов углерода, нитро, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси, содержащего от 1 до 3 атомов углерода;
х обозначает целое число, равное от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 1 до 7 атомов углерода; R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом цикл может включать 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не соединяются непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R, R1 и R2 все обозначают водород и х равен 1.
4. Способ лечения депрессии, включающий стадию совместного введения субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества обычного антидепрессанта и терапевтически эффективного количества энантиомера соединения формулы I, практически не содержащего других энантиомеров или энантиомерной смеси, в которой преобладает один энантиомер формулы I
или его фармацевтически приемлемой соли или эфира, где
Rx обозначает член, выбранный из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси, содержащего от 1 до 3 атомов углерода, нитро, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси, содержащего от 1 до 3 атомов углерода;
х обозначает целое число, равное от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 1 до 7 атомов углерода; R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом цикл может включать 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не соединяются непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что Rx обозначает водород.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что Rx, R1 и R2 все обозначают водород.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, содержится в преобладающем количестве до примерно 90% или более.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, содержится в преобладающем количестве до примерно 98% или более.
9. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер выбран из группы соединений формулы Ia
или его фармацевтически приемлемой соли или эфира, где
Rx обозначает член, выбранный из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, галогена, выбранного из F, Cl, Br и I, алкокси, содержащего от 1 до 3 атомов углерода, нитро, гидрокси, трифторметила и тиоалкокси, содержащего от 1 до 3 атомов углерода;
х обозначает целое число, равное от 1 до 3, при условии, что R могут быть одинаковыми или разными, когда х равен 2 или 3;
R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего от 1 до 8 атомов углерода, арила, арилалкила, циклоалкила, содержащего от 1 до 7 атомов углерода; R1 и R2 могут быть соединены с образованием 5-7-членного гетероцикла, замещенного членом, выбранным из группы, состоящей из водорода, алкила и арила, при этом цикл может включать 1-2 атома азота и 0-1 атом кислорода и атомы азота не соединяются непосредственно друг с другом или с атомом кислорода.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что R обозначает водород и х равен 1.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что R, R1 и R2 все являются водородом и х равен 1.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, содержится в преобладающем количестве до примерно 90% или более.
13. Способ по п.4, отличающийся тем, что один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из соединений формулы I, содержится в преобладающем количестве, составляющем примерно 98% или более.
14. Способ по п.4, отличающийся тем, что энантиомер формулы I, практически не содержащий других энантиомеров, представляет собой энантиомер формулы Ib или энантиомерную смесь, в которой преобладает энантиомер формулы Ib
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер формулы Ib содержится в преобладающем количестве, составляющем около 90% или более.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что энантиомер формулы Ib содержится в преобладающем количестве, составляющем около 98% или более.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что обычный антидепрессант выбирают из группы, включающей селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRIs), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина (SNRIs), известные трициклические антидепрессанты (TCAs), ингибиторы моноаминоксидазы (МАО-ингибиторы), обратимые ингибиторы моноаминоксидазы (RIMAs), трициклические третичные амины и трициклические вторичные амины.
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что обычный антидепрессант выбирают из группы, состоящей из флуоксетина, дулоксетина, венилафаксина, милнаципрана, флувоксамина, пароксетина, сертралина, 5-MCA-NAT, карбоната лития (LiCO3), изокарбоксазида, фенелзина, транилципромина, селегилина, моклобемида, антагонистов каппа-опиоидных рецепторов, селективных антагонистов нейрокинина, антагонистов кортико-тропин-высвобождающего фактора (CRF), антагонистов тахикининов, антагонистов α-адренорецепторов, амитриптилина, кломипрамина, доксепина, имипрамина, венлафаксина, тримипрамина, амоксапина, десипрамина, мапротилина, нортриптилина и протриптилина и их фармацевтически приемлемых солей.
19. Способ по п.14, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество энантиомера составляет от примерно 0,01 мг/кг/дозу до примерно 300 мг/кг/дозу.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62304404P | 2004-10-28 | 2004-10-28 | |
| US60/623,044 | 2004-10-28 | ||
| PCT/US2005/038804 WO2006050037A1 (en) | 2004-10-28 | 2005-10-26 | Adjunctive therapy for depression |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007119648A true RU2007119648A (ru) | 2008-12-10 |
Family
ID=35966035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007119648/14A RU2007119648A (ru) | 2004-10-28 | 2005-10-26 | Способ лечения депрессии |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8729120B2 (ru) |
| EP (1) | EP1819328A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008518921A (ru) |
| KR (1) | KR20070083826A (ru) |
| CN (1) | CN101132787A (ru) |
| AU (1) | AU2005302589B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0518233A2 (ru) |
| CA (1) | CA2587481A1 (ru) |
| IL (1) | IL182746A (ru) |
| MX (1) | MX2007005172A (ru) |
| RU (1) | RU2007119648A (ru) |
| WO (1) | WO2006050037A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2611713C (en) | 2005-06-08 | 2013-10-01 | Sk Holdings Co., Ltd. | Treatment of sleep-wake disorders |
| ES2344469T3 (es) * | 2005-06-22 | 2010-08-27 | Sk Holdings Co., Ltd. | Tratamiento de disfuncion sexual. |
| KR20090110889A (ko) * | 2006-10-30 | 2009-10-23 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 우울증 치료용 카바메이트 화합물 |
| US8741950B2 (en) * | 2009-06-22 | 2014-06-03 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating or preventing fatigue |
| JP5901528B2 (ja) | 2009-11-06 | 2016-04-13 | エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド | 線維筋痛症候群の治療方法 |
| EP2496228B1 (en) | 2009-11-06 | 2014-01-15 | SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating attention-deficit/hyperactivity disorder |
| US8623913B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-01-07 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating restless legs syndrome |
| US9610274B2 (en) | 2010-06-30 | 2017-04-04 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Methods for treating bipolar disorder |
| BR112015022197B1 (pt) | 2013-03-13 | 2022-06-07 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Uso de um composto para o tratamento de cataplexia |
| KR20160030955A (ko) * | 2013-07-12 | 2016-03-21 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 금연의 촉진 |
| DK3021838T3 (da) | 2013-07-18 | 2020-08-24 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd | Behandling af fedme |
| TWI655179B (zh) | 2014-02-28 | 2019-04-01 | 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 | 胺基羰基胺基甲酸酯化合物 |
| US10888542B2 (en) | 2014-02-28 | 2021-01-12 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Aminocarbonylcarbamate compounds |
| JP6466792B2 (ja) * | 2015-07-03 | 2019-02-06 | エスケー バイオファーマスティカルズ カンパニー リミテッド | 注意欠陥／多動性障害（ａｄｈｄ）の治療方法 |
| EP3509582B1 (en) | 2016-09-06 | 2023-12-20 | Axsome Malta Ltd. | Solvate form of (r)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate |
| US10195151B2 (en) | 2016-09-06 | 2019-02-05 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | Formulations of (R)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate |
| ES2964943T3 (es) | 2016-10-06 | 2024-04-10 | Axsome Malta Ltd | Compuestos de carbamoilfenilalaninol para uso médico |
| CN111201014A (zh) | 2017-06-02 | 2020-05-26 | 爱尔兰贾兹制药有限公司 | 治疗过度嗜睡的方法和组合物 |
| WO2019027941A1 (en) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Jazz Pharmaceuticals International Iii Limited | CARBAMOYL PHENYLALANINOL ANALOGUES AND USES THEREOF |
| CN110655500B (zh) * | 2018-06-28 | 2020-12-08 | 浙江京新药业股份有限公司 | 氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和用途 |
| US10940133B1 (en) | 2020-03-19 | 2021-03-09 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of providing solriamfetol therapy to subjects with impaired renal function |
| WO2025006965A1 (en) | 2023-06-29 | 2025-01-02 | Axsome Therapeutics, Inc. | Methods of administering solriamfetol to lactating women |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100197892B1 (ko) * | 1994-09-09 | 1999-06-15 | 남창우 | 신규한 페닐알킬아미노 카바메이트 화합물과 그의 제조방법 |
| KR0173862B1 (ko) | 1995-02-11 | 1999-04-01 | 조규향 | O-카바모일-(d)-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| US5756817C1 (en) * | 1995-02-11 | 2001-04-17 | Sk Corp | O-carbamoyl-phenylananinol compounds their pharmaceutically useful salts and process for preparing the same |
| KR0173863B1 (ko) * | 1995-04-10 | 1999-04-01 | 조규향 | 페닐에 치환체가 있는 o-카바모일-페닐알라닌올 화합물과 그의 약제학적으로 유용한 염 및 이들의 제조방법 |
| AU2001280865A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-13 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Anticonvulsant derivatives useful for the treatment of depression |
| CN1726039B (zh) * | 2002-12-27 | 2010-08-18 | 大塚制药株式会社 | 用于治疗情绪障碍的喹诺酮衍生物和5-羟色胺再摄取抑制剂 |
| AR042806A1 (es) * | 2002-12-27 | 2005-07-06 | Otsuka Pharma Co Ltd | Combinacion de derivados de carboestirilo e inhibidores de la reabsorcion de serotonina para el tratamiento de trastornos del animo |
-
2005
- 2005-10-26 JP JP2007539126A patent/JP2008518921A/ja active Pending
- 2005-10-26 KR KR1020077009567A patent/KR20070083826A/ko not_active Ceased
- 2005-10-26 CN CNA2005800368192A patent/CN101132787A/zh active Pending
- 2005-10-26 RU RU2007119648/14A patent/RU2007119648A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-10-26 WO PCT/US2005/038804 patent/WO2006050037A1/en active Application Filing
- 2005-10-26 AU AU2005302589A patent/AU2005302589B2/en active Active
- 2005-10-26 EP EP05823325A patent/EP1819328A1/en not_active Withdrawn
- 2005-10-26 BR BRPI0518233-6A patent/BRPI0518233A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-10-26 MX MX2007005172A patent/MX2007005172A/es active IP Right Grant
- 2005-10-26 CA CA002587481A patent/CA2587481A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-26 US US11/666,521 patent/US8729120B2/en active Active
-
2007
- 2007-04-23 IL IL182746A patent/IL182746A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20070083826A (ko) | 2007-08-24 |
| IL182746A (en) | 2014-08-31 |
| JP2008518921A (ja) | 2008-06-05 |
| EP1819328A1 (en) | 2007-08-22 |
| MX2007005172A (es) | 2007-06-22 |
| IL182746A0 (en) | 2007-09-20 |
| US8729120B2 (en) | 2014-05-20 |
| AU2005302589A1 (en) | 2006-05-11 |
| CA2587481A1 (en) | 2006-05-11 |
| AU2005302589B2 (en) | 2010-09-16 |
| WO2006050037A1 (en) | 2006-05-11 |
| US20080039529A1 (en) | 2008-02-14 |
| BRPI0518233A2 (pt) | 2008-11-11 |
| CN101132787A (zh) | 2008-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007119648A (ru) | Способ лечения депрессии | |
| RU2012123155A (ru) | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности | |
| RU2012123154A (ru) | Способы лечения синдрома фибромиалгии | |
| SI2010531T1 (sl) | Spirociklični cikloheksanski derivati z analgetskim učinkom | |
| EA201591353A1 (ru) | Применение частиц твердого носителя для улучшения технологических характеристик фармацевтического агента | |
| JP2012521428A5 (ru) | ||
| NO20070162L (no) | Krystallinske former av (-)-(1R,2R)-3-(3-dimetylamino- 1-etyl-2-metylpropyl)-fenol-hydroklorid | |
| JP2012521429A5 (ru) | ||
| MA33636B1 (fr) | Dérivés aminopropioniques substitués comme inhibiteurs de néprilysine | |
| JP2004516293A5 (ru) | ||
| PE20110226A1 (es) | Daa-piridina como ligando del receptor periferico de benzodiazepina | |
| NO20073208L (no) | 4-fenylsubstituerte tetrahydrotsokindiner og anvendelse derav til a blokkere gjenopptak av norepinefrin, dopamin og serotonin | |
| UA103894C2 (ru) | Соединения и способ для снижения уровня мочевой кислоты | |
| AU2003269923A8 (en) | 2- (phenoxymethyl)- and 2- (phenylthiomethyl)-morpholine derivatives for use as selective norepinephrine reuptake inhibitors | |
| EA201391537A1 (ru) | ЭТИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ МОДУЛЯТОРОВ mGluR5 | |
| MY161403A (en) | 5- (phenyl/pyridinyl-ethinyl) -2-pyridine/ 2-pyrimidine-carborxamides as mglur5 modulators | |
| WO2006043149A3 (en) | Novel dicarboxylic acid derivatives | |
| RU2010154417A (ru) | Комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинетеразы, содержащая ее фармацетическая композиция, и ее применение в лечении когнитивных расстройств | |
| WO2006089861A3 (en) | Anethole dithiolethione and other dithiolethiones for the treatment of conditions associated with dysfunction of monoamine neurotransmission | |
| UA89619C2 (ru) | Соединения пиперазина, способ их получения и фармацевтическая композиция, которая их содержит | |
| AR074413A1 (es) | Derivados de 2-morfolino-3-amido-piridina | |
| MX2007010787A (es) | Derivados de 1,2,4-triazinas, su preparacion y su aplicacion en terapia humana. | |
| WO2004100940B1 (en) | Combination of the analeptic modafinil and an antidepressant for the treatment of depression | |
| RU2017116230A (ru) | Конъюгаты и производные простагландина для лечения глаукомы и внутриглазной гипертензии | |
| NO20041761L (no) | Nye hydroksyalkylindolokarbazolforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100315 |