RU2007117637A - Офтальмические композиции и способы лечения глаз - Google Patents
Офтальмические композиции и способы лечения глаз Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007117637A RU2007117637A RU2007117637/15A RU2007117637A RU2007117637A RU 2007117637 A RU2007117637 A RU 2007117637A RU 2007117637/15 A RU2007117637/15 A RU 2007117637/15A RU 2007117637 A RU2007117637 A RU 2007117637A RU 2007117637 A RU2007117637 A RU 2007117637A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- component
- eye
- polyanionic
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 142
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 23
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract 22
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 claims abstract 18
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims abstract 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims abstract 4
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims abstract 3
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims abstract 3
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims abstract 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims abstract 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 21
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 13
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 8
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 6
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims 5
- 101710093543 Probable non-specific lipid-transfer protein Proteins 0.000 claims 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 claims 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims 2
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 claims 2
- 229920002125 Sokalan® Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims 2
- 239000004584 polyacrylic acid Chemical class 0.000 claims 2
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229920006321 anionic cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006320 anionic starch Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 claims 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/717—Celluloses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- A61K38/1732—Lectins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Офтальмическая композиция, содержащая водный компонент-носитель; и эффективное количество тонического компонента, содержащего вещество, выбранное из группы, состоящей из компонентов эритрита и их смесей.2. Композиция по п.1, вещество которой при введении композиции в глаз эффективно позволяет глазной поверхности лучше переносить гипертонические условия на глазной поверхности по сравнению с такой же композицией, не содержащей этого вещества.3. Композиция по п.1, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 1000 мОсмоль/кг.4. Композиция по п.1, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 600 мОсмоль/кг.5. Композиция по п.1, по существу не содержащая неорганических осмотически активных веществ.6. Композиция по п.1, где тонический компонент включает как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент.7. Композиция по п.6, в которой как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент выбран из группы, состоящей из компонентов-полиолов, цвиттерионных компонентов-аминокислот и их смесей.8. Композиция по п.1, в которой вещество присутствует в количестве от приблизительно 0,01% (масса/объем) до приблизительно 3% (масса/объем).9. Способ лечения глаза человека или животного, включающий введение композиции по п.1 в глаз человека или животного, благодаря чему достигают как минимум одного благоприятного для глаза эффекта.10. Офтальмическая композиция, содержащая водный компонент-носитель; и эффективное количество тонического компонента, содержащего вещество, выбранное из группы, состоящей из компонентов инозита, компонентов ксилита и их смесей, при э
Claims (85)
1. Офтальмическая композиция, содержащая водный компонент-носитель; и эффективное количество тонического компонента, содержащего вещество, выбранное из группы, состоящей из компонентов эритрита и их смесей.
2. Композиция по п.1, вещество которой при введении композиции в глаз эффективно позволяет глазной поверхности лучше переносить гипертонические условия на глазной поверхности по сравнению с такой же композицией, не содержащей этого вещества.
3. Композиция по п.1, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 1000 мОсмоль/кг.
4. Композиция по п.1, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 600 мОсмоль/кг.
5. Композиция по п.1, по существу не содержащая неорганических осмотически активных веществ.
6. Композиция по п.1, где тонический компонент включает как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент.
7. Композиция по п.6, в которой как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент выбран из группы, состоящей из компонентов-полиолов, цвиттерионных компонентов-аминокислот и их смесей.
8. Композиция по п.1, в которой вещество присутствует в количестве от приблизительно 0,01% (масса/объем) до приблизительно 3% (масса/объем).
9. Способ лечения глаза человека или животного, включающий введение композиции по п.1 в глаз человека или животного, благодаря чему достигают как минимум одного благоприятного для глаза эффекта.
10. Офтальмическая композиция, содержащая водный компонент-носитель; и эффективное количество тонического компонента, содержащего вещество, выбранное из группы, состоящей из компонентов инозита, компонентов ксилита и их смесей, при этом осмолярность композиции находится в пределах от минимум 310 до приблизительно 1000 мОсмоль/кг.
11. Композиция, по п.10, где вещество при введении композиции в глаз эффективно позволяет глазной поверхности лучше переносить гипертонические условия на глазной поверхности по сравнению с такой же композицией, не содержащей этого вещества.
12. Композиция по п.10, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 310 до приблизительно 600 мОсмоль/кг.
13. Композиция по п.10, где вещество выбрано из группы, состоящей из компонентов - ксилитов и их смесей.
14. Композиция по п.10, где вещество выбрано из группы, состоящей из компонентов - инозитов и их смесей.
15. Композиция по п.10, где тонический компонент включает как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент.
16. Композиция по п.15, в которой как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент выбран из группы, состоящей из компонентов-полиолов, цвитерионных компонентов-аминокислот и их смесей.
17. Композиция по п.10 в которой вещество присутствует в количестве от приблизительно 0,1% (масса/объем) до приблизительно 3% (масса/объем).
18. Способ лечения глаза человека или животных, включающий введение композиции по п.10, в глаз человека или животного, благодаря чему достигают как минимум одного благоприятного для глаза эффекта.
19. Офтальмическая композиция, содержащая водный компонент-носитель; и эффективное количество тонического компонента, содержащего вещество, выбранное из группы, состоящей из карнитиновых компонентов и их смесей, причем осмолярность композиции не является изотонической.
20. Композиция по п.19, где вещество при введении композиции в глаз эффективно позволяет глазной поверхности лучше переносить гипертонические условия на глазной поверхности по сравнению с такой же композицией, не содержащей этого вещества.
21. Композиция по п.19, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 1000 мОсмоль/кг.
22. Композиция по п.19, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 600 мОсмоль/кг.
23. Композиция по п.19, где тонический компонент включает как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент.
24. Композиция по п.23, в которой как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент выбран из группы, состоящей из компонентов-полиолов, цвитерионных компонентов-аминокислот и их смесей.
25. Композиция по п.19, в которой вещество присутствует в количестве от приблизительно 0,01% (масса/объем) до приблизительно 3% (масса/объем).
26. Способ лечения глаза человека или животных, включающий введение композиции по п.19 в глаз человека или животного, благодаря чему достигают как минимум одного благоприятного для глаза эффекта.
27. Офтальмическая композиция, содержащая водный компонент-носитель; и эффективное количество тонического компонента, содержащего вещество, выбранное из группы, состоящей из комбинаций как минимум двух различных совместимых растворимых агентов.
28. Композиция по п.27, где вещество при введении композиции в глаз эффективно позволяет глазной поверхности лучше переносить гипертонические условия на глазной поверхности по сравнению с такой же композицией, не содержащей этого вещества.
29. Композиция по п.27, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 600 мОсмоль/кг.
30. Композиция по п.27, по существу не содержащая неорганических осмотически активных веществ.
31. Композиция по п.27, где тонический компонент включает как минимум один дополнительный совместимый растворимый компонент.
32. Композиция по п.27, в которой как минимум два различных совместимых растворимых агента выбраны из группы, состоящей из компонентов-полиолов, цвитерионных компонентов-аминокислот и их смесей.
33. Композиция по п.27, в которой как минимум два различных совместимых растворимых агента включают два полиола, имеющих различный молекулярный вес.
34. Композиция по п.27, в которой как минимум два различных совместимых растворимых агента включают компонент-глицерин и другой органический совместимый растворимый компонент.
35. Композиция по п.27, в которой как минимум два различных совместимых растворимых агента выбраны из группы, состоящей из глицериновых компонентов, компонентов эритрита, компонентов ксилита, компонентов инозита, компонентов маннита, компонентов сорбита, тауриновых компонентов, бетаиновых компонентов, карнитиновых компонентов и их смесей.
36. Композиция, по п.27, в которой вещество присутствует в количестве от приблизительно 0,01% (масса/объем) до приблизительно 3% (масса/объем).
37. Способ лечения глаза человека или животных, включающий введение композиции по п.27, в глаз человека или животного, благодаря чему достигают как минимум одного благоприятного для глаза эффекта.
38. Офтальмическая композиция, содержащая водный компонент-носитель; и тонический компонент в количестве, достаточном для обеспечения необходимой осмолярности композиции, причем тонический компонент содержит совместимый растворимый компонент; и полианионный компонент в количестве, эффективно уменьшающем как минимум один неблагоприятный эффект, оказываемый на поверхность глаза человека или животного поликатионными веществами при введении композиции в глаз человека или животного, по сравнению с идентичной композицией, не содержащей полианионного компонента, при условии, что гиалуроновая кислота не является единственным полианионным компонентом.
39. Композиция по п.38, где тонический компонент при введении композиции в глаз эффективно позволяет глазной поверхности лучше переносить гипертонические условия на глазной поверхности по сравнению с такой же композицией, не содержащей совместимого растворимого компонента.
40. Композиция по п.38, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 1000 мОсмоль/кг.
41. Композиция по п.38, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 600 мОсмоль/кг.
42. Композиция по п.38, в которой совместимый растворимый компонент выбран из группы, состоящей из компонентов-полиолов, цвитерионных компонентов-аминокислот и их смесей.
43. Композиция по п.38, в которой совместимый растворимый компонент присутствует в количестве от приблизительно 0,05% (масса/объем) до приблизительно 3% (масса/объем) композиции.
44. Композиция по п.38, где полианионный компонент является полимерным полианионным компонентом.
45. Композиция по п.38, в которой полианионный компонент присутствует в количестве от приблизительно 0,1% (масса/объем) до приблизительно 10% (масса/объем) композиции.
46. Композиция по п.38, в которой полианионный компонент выбан из группы, состоящей из анионных производных целлюлозы, гиалуроновой кислоты, анионных производных крахмала, полиметакриловой кислоты, производных полиметакриловой кислоты, производных полифосфазена, полиаспарагиновой кислоты, производных полиаспарагиновой кислоты, желатина, альгиновой кислоты, производных альгиновой кислоты, полиакриловой кислоты, производных полиакриловой кислоты и их смесей.
47. Композиция по п.38, где полианионный компонент является карбоксиметил целлюлозой.
48. Композиция по п.38, где полианионный компонент выбран из группы, состоящей из полианионных пептидов, аналогов полианионных пептидов, фрагментов аналогов полианионных пептидов, карбоксиметилзамещенных полимеров сахаров и их смесей.
49. Композиция по п.38, где полианионный компонент содержит агент, имеющий активность, копирующую активность про-домена Главного Основного Белка.
50. Композиция по п.38, где полианионный компонент содержит агент, выбанный из группы, состоящей из полипептидных аналогов последовательности про-домена Главного Основного Белка, полипептидных аналогов фрагментов последовательности про-домена Главного Основного Белка и их смесей.
51. Способ лечения глаза человека или животных, включающий введение композиции по п.38, в глаз человека или животного, благодаря чему достигают как минимум одного благоприятного для глаза эффекта.
52. Офтальмическая композиция, содержащая водный компонент-носитель; и тонический компонент в количестве, достаточном для поддержания осмолярности композиции в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 1000 мОсмоль/кг, причем тонический компонент содержит совместимый растворимый компонент; и полианионный компонент в количестве, эффективно уменьшающем как минимум один неблагоприятный эффект, оказываемый на поверхность глаза человека или животного поликатионными веществами при введении композиции в глаз человека или животного, по сравнению с идентичной композицией, не содержащей полианионного компонента.
53. Композиция по п.52, где тонический компонент при введении композиции в глаз, позволяет глазной поверхности лучше переносить гипертонические условия на глазной поверхности по сравнению с такой же композицией, не содержащей совместимого растворимого компонента.
54. Композиция по п.52, имеющая осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 600 мОсмоль/кг.
55. Композиция по п.52, где совместимый растворимый компонент выбран из группы, состоящей из компонентов-полиолов, цвитерионных компонентов-аминокислот и их смесей.
56. Композиция по п.52, в которой полианионный компонент является полимерным полианионным компонентом.
57. Композиция по п.52, в которой совместимый растворимый компонент присутствует в количестве от приблизительно 0,05% (масса/объем) до приблизительно 3% (масса/объем) композиции, а полианионный компонент присутствует в количестве от приблизительно 0,1% (масса/объем) до приблизительно 10% (масса/объем) композиции
58. Композиция по п.52, в которой полианионный компонент является карбоксиметил целлюлозой.
59. Композиция по п.52, где полианионный компонент выбран из группы, состоящей из полианионных пептидов, аналогов полианионных пептидов, фрагментов аналогов полианионных пептидов, карбоксиметилзамещенных полимеров сахаров и их смесей.
60. Композиция по п.52, где полианионный компонент содержит агент, имеющий активность, копирующую активность про-домена Главного Основного Белка.
61. Способ лечения пациента-млекопитающего, включающий введение композиции в глаз человека или животного, благодаря чему достигают как минимум единого положительного для глаза эффекта, причем композиция содержит водный компонент-носитель, тонический компонент, содержащий совместимый растворимый компонент и присутствующий в количестве, достаточном для поддержания необходимой осмолярности композиции, и эффективное количество полианионного компонента.
62. Способ по п.61, при котором стадия введения эффективно позвляет достигать как минимум одного из следующих результатов: (1) позволяет глазной поверхности лучше переносить гипертонические условия по сравнению с идентичной стадией введения, при которой совместимый растворимый компонент отсутствует, и (2) уменьшает как минимум один неблагоприятный эффект, оказываемый на поверхность глаза поликатионными веществами, по сравнению с идентичной композицией, не содержащей полианионного компонента.
63. Способ по п.61, при котором стадия введения композиции эффективно позволяет достигать как результата (1), так и результата (2).
64. Способ по п.61, при котором композиция имеет осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 1000 мОсмоль/кг.
65. Способ по п.61, при котором композиция имеет осмолярность в диапазоне от приблизительно 300 до приблизительно 600 мОсмоль/кг.
66. Способ по п.61, при котором совместимый растворимый компонент выбирают из группы, состоящей из компонентов-полиолов, цвитерионных компонентов-аминокислот и их смесей.
67. Способ по п.61, при котором полианионный компонент является полимерным полианионнымм компонентом.
68. Способ по п.61, при котором совместимый растворимый компонент присутствует в количестве от приблизительно 0,05% (масса/объем) до приблизительно 3% (масса/объем) композиции, а полианионный компонент присутствует в количестве от приблизительно 0,1% (масса/объем) до приблизительно 10% (масса/объем) композиции.
69. Способ по п.61, при котором полианионный компонент является карбоксиметил целлюлозой.
70. Способ по п.61, при котором полианионный компонент выбирают из группы, состоящей из полианионных пептидов, аналогов полианионных пептидов, фрагментов аналогов полианионных пептидов, карбоксиметилзамещенных полимеров Сахаров и их смесей.
71. Способ по п.61, при котором полианионный компонент содержит агент, имеющий активность, копирующую активность про-домена Главного Основного Белка.
72. Способ по п.61, при котором стадию введения композиции проводят во время как минимум в одного периода, выбранного из группы, состоящей из периода до хирургического вмешательства в отношении глаза, во время хирургического вмешательства в отношении глаза и после хирургического вмешательства в отношении глаза.
73. Способ по п.72, при котором стадия введения композиции эффективно способствует восстановлению глаза после хирургического вмешательства.
74. Способ по п.72, в котором хирургическое вмешательство включает воздействие на глаз лазерной энергии.
75. Офтальмическая композиция, содержащая компонент-носитель; и полианионный компонент, выбранный из группы, состоящей из полианионных пептидов, аналогов полианионных пептидов, фрагментов аналогов полианионных пептидов, карбоксиметилзамещенных полимеров Сахаров и их смесей, причем полианионный компонент присутствует в количестве, эффективно уменьшающем как минимум один неблагоприятный эффект, оказываемый на поверхность глаза человека или животного поликатионными веществами, в случае, если композицию вводят в глаз человека или животного, по сравнению с идентичной композицией, не содержащей полианионного компонента.
76. Композиция по п.75, в которой полианионный компонент присутствует в количестве от приблизительно 0,1% (масса/объем) до приблизительно 10% (масса/объем).
77. Композиция по п.75, в которой полианионный компонент содержит агент, имеющий активность, копирующую активность про-домена Главного Основного Белка.
78. Композиция по п.75, в которой полианионный компонент содержит агент, выбранный из группы, состоящей из полипептидных аналогов последовательности про-домена Главного Основного Белка, полипептидных аналогов фрагментов последовательности про-домена Главного Основного Белка и их смесей.
79. Способ лечения человека или животного, включающий введение композиции человеку или животному для достижения как минимум одного благоприятного для глаза эффекта, причем композиция содержит компонент-носитель и эффективное количество полианионного компонента, выбранного из группы, состоящей из полианионных пептидов, аналогов полианионных пептидов, фрагментов аналогов полианионных пептидов, карбоксиметилзамещенных полимеров сахаров и их смесей.
80. Способ по п.79, при котором стадия введения композиции эффективно снижает как минимум один неблагоприятный эффект, оказываемый на поверхность глаза человека или животного поликатионными веществами, по сравнению с идентичной стадией введения, не включающей полианионного компонента.
81. Способ по п.79, при котором полианионный компонент содержит агент, имеющий активность, копирующую активность про-домена Главного Основного Белка.
82. Способ по п.79, при котором полианионный компонент содержит агент, выбранный из группы, состоящей из полипептидных аналогов последовательности про-домена Главного Основного Белка, полипептидных аналогов фрагментов последовательности про-домена Главного Основного Белка и их смесей.
83. Способ по п.79, при котором стадию введения композиции осуществляют во время как минимум в одного периода, выбранного из группы, состоящей из периода до хирургического вмешательства в отношении глаза, во время хирургического вмешательства в отношении глаза и после хирургического вмешательства в отношении глаза.
84. Способ по п.83, при котором стадия введения композиции эффективно способствует восстановлению глаза после хирургического вмешательства.
85. Способ по п.83, при котором хирургическое вмешательство включает воздействие на глаз лазерной энергии.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/990,811 | 2004-11-16 | ||
| US10/990,811 US8569367B2 (en) | 2004-11-16 | 2004-11-16 | Ophthalmic compositions and methods for treating eyes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007117637A true RU2007117637A (ru) | 2008-12-27 |
| RU2410081C2 RU2410081C2 (ru) | 2011-01-27 |
Family
ID=36218032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007117637/15A RU2410081C2 (ru) | 2004-11-16 | 2005-11-14 | Офтальмические композиции и способы лечения глаз |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (11) | US8569367B2 (ru) |
| EP (4) | EP3777836A1 (ru) |
| JP (1) | JP5179880B2 (ru) |
| KR (1) | KR101344602B1 (ru) |
| CN (1) | CN101056618B (ru) |
| AR (1) | AR052031A1 (ru) |
| AU (2) | AU2005306721B2 (ru) |
| BR (2) | BRPI0518173B8 (ru) |
| CA (1) | CA2588044C (ru) |
| CY (2) | CY1116545T1 (ru) |
| DK (3) | DK1811959T4 (ru) |
| ES (3) | ES2543974T3 (ru) |
| HU (2) | HUE025116T2 (ru) |
| IL (1) | IL182532A (ru) |
| NO (3) | NO347855B1 (ru) |
| NZ (2) | NZ597106A (ru) |
| PL (3) | PL2422765T3 (ru) |
| PT (2) | PT2422765E (ru) |
| RU (1) | RU2410081C2 (ru) |
| SI (2) | SI2422765T1 (ru) |
| TW (1) | TWI369996B (ru) |
| WO (1) | WO2006055454A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200702917B (ru) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050147584A1 (en) * | 2004-01-05 | 2005-07-07 | Allergan, Inc. | Compositions and methods comprising memantine and polyanionic polymers |
| US7220422B2 (en) * | 2003-05-20 | 2007-05-22 | Allergan, Inc. | Methods and compositions for treating eye disorders |
| US8569367B2 (en) | 2004-11-16 | 2013-10-29 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions and methods for treating eyes |
| TW200722109A (en) * | 2005-03-31 | 2007-06-16 | Bausch & Lomb | Polysaccharide and polyol composition for treating dry eye and related methods of manufacture and methods of use |
| TWI393567B (zh) | 2005-03-31 | 2013-04-21 | Bausch & Lomb | 治療乾眼之組合物及相關之製造方法及使用方法 |
| KR101401353B1 (ko) * | 2005-07-01 | 2014-05-29 | 시그마타우 인두스트리에 파르마슈티케 리우니테 에스.피.에이. | 점안약의 형태로 안구 사용을 위한 생리적 보조제 또는의약품의 제조를 위한 ｌ-카르니틴 또는 알카노일ｌ-카르니틴의 용도 |
| US20070004672A1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-04 | Dharmendra Jani | Long lasting alginate dry eye, related methods of manufacture and methods of use |
| CN1939534B (zh) * | 2005-09-27 | 2010-12-01 | 长春金赛药业股份有限公司 | 含有人生长激素或人粒细胞巨噬细胞刺激因子的用于治疗损伤和溃疡的外用制剂 |
| DE102005055275A1 (de) * | 2005-11-17 | 2007-05-24 | Ursapharm Arzneimittel Gmbh & Co. Kg | Phosphatfreie pharmazeutische Zusammensetzung sowie deren Verwendung |
| US20080057022A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Erning Xia | Ophthalmic Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof |
| US8138156B2 (en) | 2006-10-18 | 2012-03-20 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic compositions containing diglycine |
| US20080095754A1 (en) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Burke Susan E | Ophthalmic compositions comprising diglycine |
| EA017752B1 (ru) * | 2006-12-11 | 2013-02-28 | Сигма-Тау Индустрие Фармасьютике Риуните С.П.А. | Применение l-карнитина для получения лекарственного средства в форме глазных капель для лечения отека роговицы |
| DE102006060953A1 (de) * | 2006-12-12 | 2008-08-07 | Farco-Pharma Gmbh | Pharmazeutische Zubereitung für die Behandlung entzündlicher Erkrankungen des Urogenitaltraktes |
| WO2008071528A1 (en) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Use of l-carnitine or of alkanoyl l-carnitines for the preparation of a physiological supplement or medicament for ophthalmic use in the form of eye drops |
| US20080148689A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging solutions |
| US8629099B2 (en) | 2008-03-25 | 2014-01-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic compositions comprising a dipeptide |
| CA2741288A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions useful for improving visual acuity |
| ES2646338T3 (es) | 2009-06-05 | 2017-12-13 | Allergan, Inc. | Lágrimas artificiales y usos terapéuticos |
| ITMI20100319A1 (it) * | 2010-02-26 | 2011-08-27 | Lo Li Pharma Srl | Composizioni comprendenti mioinositolo e il loro uso nel trattamento delle malattie respiratorie. |
| US9636355B2 (en) | 2011-09-22 | 2017-05-02 | Theo Holdings, Llc | Hypertonic dextran solution and methods of treating and preventing recurrent corneal erosion |
| US8957048B2 (en) * | 2011-10-06 | 2015-02-17 | Allergan, Inc. | Compositions for the treatment of dry eye |
| DK2787968T3 (da) * | 2011-12-07 | 2020-06-02 | Allergan Inc | Effektiv lipidlevering til menneskelig tårefilm under anvendelse af et saltsensitivt emulsionssystem |
| US9907826B2 (en) | 2011-12-07 | 2018-03-06 | Allergan, Inc. | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system |
| MX364693B (es) * | 2011-12-23 | 2019-05-06 | Univ Of Western Sydney | Formulacion oftalmica. |
| US8664180B2 (en) | 2012-02-06 | 2014-03-04 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic compositions containing diglycine |
| US8324171B1 (en) | 2012-02-06 | 2012-12-04 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic compositions containing diglycine |
| US10085960B2 (en) | 2012-03-30 | 2018-10-02 | Brien Holden Vision Institute | Methods and compositions for reducing ocular discomfort |
| AU2014212025A1 (en) * | 2013-02-01 | 2015-08-20 | Allergan, Inc. | Artificial tears comprising sodium hyaluronate and carboxymethylcellulose |
| WO2016029034A1 (en) | 2014-08-20 | 2016-02-25 | Silk Technologies, Ltd. | Fibroin-derived protein composition |
| MX372988B (es) | 2014-11-25 | 2020-04-06 | Allergan Inc | Composiciones oftalmicas estabilizadas de omega 3. |
| ITUB20153104A1 (it) * | 2015-08-13 | 2017-02-13 | Sooft Italia S P A Contrada Molino 17 68333 Montegiorgio Fm | Composizione ed uso di collirio a base di inositolo per migliorare l'accomodazione visiva dei pazienti |
| EP3319538A4 (en) | 2015-10-23 | 2018-10-03 | The Trustees of Columbia University in the City of New York | Laser induced collagen crosslinking in tissue |
| JP2019519596A (ja) | 2016-04-08 | 2019-07-11 | コーネル・ユニバーシティーCornell University | シルク由来タンパク質を使用して創傷治癒を増進する方法 |
| WO2017214604A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Devices, methods, and systems for detection of collagen tissue features |
| RU2623205C1 (ru) * | 2016-07-13 | 2017-06-22 | Станислав Анатольевич Кедик | Офтальмологический гель таурина |
| MX2019001633A (es) | 2016-08-12 | 2019-09-18 | Silk Tech Ltd | Proteina derivada de la seda para el tratamiento de la inflamacion. |
| US11666481B1 (en) | 2017-12-01 | 2023-06-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Diagnosis and treatment of collagen-containing tissues |
| SG10201907137RA (en) * | 2019-08-02 | 2021-03-30 | Singapore Health Serv Pte Ltd | Use of an osmolyte in manufacture of a medicament for treatment of ocular disorders |
| CN111467349B (zh) * | 2020-05-14 | 2021-06-01 | 华熙生物科技股份有限公司 | 人工泪液及其制备方法 |
| CA3212309A1 (en) | 2021-03-10 | 2022-09-15 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Preservative-free contact lens treating solution |
| US12012238B2 (en) * | 2021-05-26 | 2024-06-18 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Packaging solutions |
| WO2023034993A1 (en) * | 2021-09-03 | 2023-03-09 | Gleich Gerald J | Compositions and methods for diagnosing, detecting and treating eosinophil-related diseases |
| WO2025062471A1 (en) * | 2023-09-21 | 2025-03-27 | D&V Farma Societa' A Responsabilita' Limitata | Compositions for treatment of dry eye syndrome or corneal wound healing |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1781701A (en) | 1928-05-16 | 1930-11-18 | Phillips Morris Godfrey Philip | Machine for removing flags and other adhering leaf from the stalks of tobacco leaves |
| US3278447A (en) | 1963-12-02 | 1966-10-11 | Cloro Bac Products Inc | Process for stabilizing chlorine dioxide solution |
| US4201706A (en) * | 1978-09-22 | 1980-05-06 | Burton, Parsons & Company, Inc. | Treatment of corneal edema |
| DE3066859D1 (en) | 1979-10-26 | 1984-04-12 | Smith & Nephew Ass | Autoclavable emulsions |
| EP0145710A1 (en) * | 1983-05-25 | 1985-06-26 | Alcon Laboratories, Inc. | Ophthalmic solution |
| IT1198449B (it) * | 1986-10-13 | 1988-12-21 | F I D I Farmaceutici Italiani | Esteri di alcoli polivalenti di acido ialuronico |
| JPS6436255A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-07 | Fujitsu Ltd | Feeding circuit |
| US5192535A (en) * | 1988-02-08 | 1993-03-09 | Insite Vision Incorporated | Ophthalmic suspensions |
| IT1235153B (it) * | 1988-11-15 | 1992-06-22 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico della cataratta e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
| IT1224795B (it) | 1988-12-01 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil d-carnitina nel trattamento terapeutico del glaucoma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
| US5221696A (en) * | 1989-03-29 | 1993-06-22 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of monoacyl phosphoglycerides to enhance the corneal penetration of ophthalmic drugs |
| KR930005321B1 (ko) | 1989-08-03 | 1993-06-17 | 에자이가부시끼가이샤 | 점안액의 광 안정화법 및 그로 부터 수득한 점안액 |
| US5681555A (en) * | 1991-04-22 | 1997-10-28 | Gleich; Gerald J. | Method for the treatment of bronchial asthma by parenteral administration of anionic polymers |
| DE4229494A1 (de) * | 1992-09-04 | 1994-03-10 | Basotherm Gmbh | Arzneimittel zur topischen Anwendung am Auge zur Behandlung des erhöhten intraokularen Drucks |
| JP3431216B2 (ja) | 1993-06-18 | 2003-07-28 | 千代田化工建設株式会社 | 触媒層支持構造 |
| CN1160346A (zh) | 1994-09-14 | 1997-09-24 | 大正制药株式会社 | 用于修复角膜损伤的滴眼液 |
| US5980865A (en) * | 1995-08-18 | 1999-11-09 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating late phase allergic reactions and inflammatory diseases |
| US5847294A (en) * | 1996-04-09 | 1998-12-08 | Amherst Process Instruments, Inc. | Apparatus for determining powder flowability |
| JPH1036255A (ja) * | 1996-07-24 | 1998-02-10 | Nikken Chem Co Ltd | 眼圧降下用点眼剤 |
| IT1288399B1 (it) * | 1996-12-03 | 1998-09-22 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Medicamento per il trattamento terapeutico della maculopatia legata all'eta', della maculopatia non legata all'eta' e per la profilassi |
| FI106923B (fi) | 1997-01-03 | 2001-05-15 | Cultor Ltd Finnsugar Bioproduc | Trimetyyliglysiinin käyttö kehon limakalvojen hygieniaan ja hoitoon tarkoitetuissa valmisteissa |
| US6770675B2 (en) * | 1997-03-17 | 2004-08-03 | Novartis Ag | Compositions and methods for reducing ocular hypertension |
| AR002194A1 (es) | 1997-03-17 | 1998-01-07 | Sanchez Reynaldo Alemany | Instrumento computarizado para el analisis del movimiento. |
| JP2001517493A (ja) * | 1997-09-26 | 2001-10-09 | ノーヴェン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 生体接着剤組成物及び活性薬剤の局所投与方法 |
| US6274725B1 (en) | 1998-06-02 | 2001-08-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Activators for oligonucleotide synthesis |
| IT1302307B1 (it) * | 1998-09-01 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed atta a migliorarel'utilizzazione metabolica del glucosio, comprendente acetil |
| RU2211027C2 (ru) * | 1998-10-23 | 2003-08-27 | Идеа Аг | Способ конструирования, проверки и применения ассоциатов макромолекул и комплексных агрегатов с повышенной полезной нагрузкой и контролируемой степенью ассоциации/диссоциации |
| ATE273026T1 (de) † | 1998-11-13 | 2004-08-15 | Continental Projects Ltd | Komplexe von hyaluronic saure/carnitinen und pharmazeutische und kosmetische zusammensetzungen |
| US6228392B1 (en) * | 1999-04-29 | 2001-05-08 | Gene Tools, Llc | Osmotic delivery composition, solution, and method |
| KR100354606B1 (ko) | 2000-02-01 | 2002-09-30 | 주식회사 중외제약 | 다목적 콘택트 렌즈 관리 용액 조성물 |
| PT2153819E (pt) * | 2000-07-14 | 2012-11-14 | Allergan Inc | Utilização de um componente para aumento de solubilidade numa composição aquosa compreendendo tartarato de brimonidina |
| CA2355814C (en) * | 2000-09-14 | 2010-06-29 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Pharmaceutical composition for ophthalmic use |
| US8557868B2 (en) | 2000-11-04 | 2013-10-15 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions using low molecular weight amines |
| CN1245166C (zh) | 2000-11-08 | 2006-03-15 | 生物概念实验室 | 改进的含有单糖类作为防腐增强剂的眼科和隐形眼镜用溶液 |
| US20030069410A1 (en) | 2001-06-14 | 2003-04-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for preparing oligonucleotides having chiral phosphorothioate linkages |
| AR036122A1 (es) | 2001-07-03 | 2004-08-11 | Avecia Biotechnology Inc | Un complejo de sal que comprende un n-alquilimidazol y una 1,1-dioxo-1,2-dihidro-1l6-benzo [d]-isotiazol-3-ona y un metodo para sintetizar oligonucleotidos utilizando la quimica de fosforamidita |
| US6936589B2 (en) | 2001-09-28 | 2005-08-30 | Albert T. Naito | Parenteral delivery systems |
| US7045121B2 (en) * | 2001-12-14 | 2006-05-16 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions for lubricating eyes and methods for making and using same |
| US6858614B2 (en) * | 2002-02-19 | 2005-02-22 | Parion Sciences, Inc. | Phenolic guanidine sodium channel blockers |
| RU2216346C1 (ru) * | 2002-06-10 | 2003-11-20 | Семенова Наталья Викторовна | Средство и способ для биогенной стимуляции организма |
| WO2004006801A2 (en) | 2002-07-17 | 2004-01-22 | Biosyntrx, Inc. | Treatment for dry eye syndrome |
| US7795203B2 (en) * | 2002-09-30 | 2010-09-14 | Babizhayev Mark A | Method for topical treatment of eye disease and composition and device for said treatment |
| ITRM20020492A1 (it) | 2002-10-01 | 2004-04-02 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso della propionil l-carnitina per la preparazione di un medicamento per il trattamento del glaucoma. |
| US20040137079A1 (en) | 2003-01-08 | 2004-07-15 | Cook James N. | Contact lens and eye drop rewetter compositions and methods |
| EP1611883A1 (en) * | 2003-03-26 | 2006-01-04 | Menicon Co., Ltd. | Composition for ophthalmic use |
| US20050009836A1 (en) * | 2003-06-26 | 2005-01-13 | Laskar Paul A. | Ophthalmic composition containing quinolones and method of use |
| US8569367B2 (en) * | 2004-11-16 | 2013-10-29 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions and methods for treating eyes |
| CN101668511A (zh) | 2007-02-28 | 2010-03-10 | 阿西克斯医疗公司 | 正常化睑板腺分泌的方法和化合物 |
| JP4929245B2 (ja) | 2008-07-31 | 2012-05-09 | 株式会社ベッセル工業 | 工具類のグリップ |
| ES2646338T3 (es) | 2009-06-05 | 2017-12-13 | Allergan, Inc. | Lágrimas artificiales y usos terapéuticos |
| US9907826B2 (en) * | 2011-12-07 | 2018-03-06 | Allergan, Inc. | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system |
-
2004
- 2004-11-16 US US10/990,811 patent/US8569367B2/en active Active
-
2005
- 2005-11-10 TW TW094139485A patent/TWI369996B/zh active
- 2005-11-14 JP JP2007543142A patent/JP5179880B2/ja active Active
- 2005-11-14 PL PL10185764T patent/PL2422765T3/pl unknown
- 2005-11-14 KR KR1020077011097A patent/KR101344602B1/ko active Active
- 2005-11-14 EP EP20193341.3A patent/EP3777836A1/en active Pending
- 2005-11-14 SI SI200531991T patent/SI2422765T1/sl unknown
- 2005-11-14 WO PCT/US2005/041064 patent/WO2006055454A2/en active Application Filing
- 2005-11-14 ES ES10185764.7T patent/ES2543974T3/es active Active
- 2005-11-14 CA CA2588044A patent/CA2588044C/en active Active
- 2005-11-14 AU AU2005306721A patent/AU2005306721B2/en active Active
- 2005-11-14 NZ NZ597106A patent/NZ597106A/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-11-14 DK DK05821259.8T patent/DK1811959T4/da active
- 2005-11-14 NO NO20220060A patent/NO347855B1/no unknown
- 2005-11-14 PL PL05821259T patent/PL1811959T3/pl unknown
- 2005-11-14 EP EP20100185764 patent/EP2422765B1/en active Active
- 2005-11-14 SI SI200532012T patent/SI1811959T2/sl unknown
- 2005-11-14 BR BRPI0518173A patent/BRPI0518173B8/pt active IP Right Grant
- 2005-11-14 PL PL383268A patent/PL218364B1/pl unknown
- 2005-11-14 ES ES15176046T patent/ES2842226T3/es active Active
- 2005-11-14 BR BR122019023144A patent/BR122019023144B8/pt active IP Right Grant
- 2005-11-14 ES ES05821259T patent/ES2550616T5/es active Active
- 2005-11-14 RU RU2007117637/15A patent/RU2410081C2/ru active
- 2005-11-14 HU HUE10185764A patent/HUE025116T2/en unknown
- 2005-11-14 CN CN200580038995.XA patent/CN101056618B/zh active Active
- 2005-11-14 DK DK10185764.7T patent/DK2422765T3/en active
- 2005-11-14 HU HUE05821259A patent/HUE026575T2/en unknown
- 2005-11-14 DK DK15176046.9T patent/DK2952178T3/da active
- 2005-11-14 NZ NZ583757A patent/NZ583757A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-11-14 NO NO20072170A patent/NO346214B1/no unknown
- 2005-11-14 EP EP05821259.8A patent/EP1811959B2/en active Active
- 2005-11-14 PT PT101857647T patent/PT2422765E/pt unknown
- 2005-11-14 EP EP15176046.9A patent/EP2952178B1/en active Active
- 2005-11-14 PT PT58212598T patent/PT1811959E/pt unknown
- 2005-11-15 AR ARP050104802A patent/AR052031A1/es not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-04-10 ZA ZA200702917A patent/ZA200702917B/xx unknown
- 2007-04-12 IL IL182532A patent/IL182532A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-06-08 AU AU2012203398A patent/AU2012203398B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-15 US US13/842,555 patent/US8569370B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2013-09-11 US US14/024,404 patent/US20140045773A1/en not_active Abandoned
- 2013-09-11 US US14/024,332 patent/US8729125B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-04-08 US US14/248,227 patent/US9254324B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2015
- 2015-07-29 CY CY20151100661T patent/CY1116545T1/el unknown
- 2015-11-10 CY CY20151101009T patent/CY1116936T1/el unknown
-
2016
- 2016-01-04 US US14/987,333 patent/US9668997B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-05-03 US US15/585,888 patent/US10213405B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2019
- 2019-01-15 US US16/248,268 patent/US20190365692A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-05-11 US US17/317,078 patent/US20210401789A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-03-21 US US18/187,165 patent/US20230404961A1/en not_active Abandoned
-
2024
- 2024-02-13 NO NO20240132A patent/NO20240132A1/no unknown
-
2025
- 2025-03-03 US US19/068,909 patent/US20250186385A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007117637A (ru) | Офтальмические композиции и способы лечения глаз | |
| KR101551590B1 (ko) | 신체 조직의 물리적 및/또는 화학적 성질에 영향을 주는 광화학적 요법 | |
| US7976833B2 (en) | Ophthalmic surgical irrigating solutions containing hyaluronidase and method for preventing post-operative intraocular pressure increases | |
| JPH0121133B2 (ru) | ||
| CA2355814A1 (en) | Pharmaceutical composition for ophthalmic use | |
| US6585972B2 (en) | Process for crosslinking of collagen in the vitreous of the eye and inducing separation of the posterior hyaloid from the retina | |
| ES2546263T3 (es) | Composición de reticulación mejorada administrada por iontoforesis, útil para el tratamiento de queratocono | |
| RU2062079C1 (ru) | Глазные капли | |
| US6629970B2 (en) | Method of restoring endothelium of cornea | |
| RU2008102249A (ru) | Профилактический или терапевтичесский агент для корнеального /конъюнктивального заболевания | |
| Tnibar et al. | Mechanisms of action of an intraarticular 2.5% polyacrylamide hydrogel (Arthramid Vet) in a goat model of osteoarthritis: preliminary observations | |
| Mora et al. | Intraoperative sponge 5-flourouracil to reduce postoperative scarring in strabismus surgery | |
| CA2599718A1 (en) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of neurological damage | |
| EP3741351A1 (en) | Composition for improving the appearance of ageing skin | |
| US20040081643A1 (en) | Process for inhibiting vascular proliferation in the eye | |
| Goldich et al. | Use of amphoteric rinsing solution for treatment of ocular tissues exposed to nitrogen mustard | |
| CA2796071C (en) | Ketorolac compositions for corneal wound healing | |
| Hughes | Treatment of herpes simplex keratitis: a review | |
| US9233123B1 (en) | Use of ophthalmic compositions including lubricant, deturgescent agent, and glycosaminoglycan | |
| WO2006044155A2 (en) | Ophthalmic compositions including lubricant, deturgescent agent, and glycosaminoglycan and methods of using the same | |
| Pfister et al. | Anterior segment necrosis in rabbits: metabolic and histologic changes | |
| JPS6360940A (ja) | 白内障の予防または治療剤 | |
| Nio et al. | Three-dimensional ultrastructure of synoviocytes in the knee joint of rabbits and morphological changes in osteoarthritis model | |
| Robin et al. | Preliminary evaluation of two experimental surgical adhesives in the rabbit cornea | |
| RU2127570C1 (ru) | Способ лечения прогрессирующей близорукости с помощью раствора "миостоп" |