RU2005138144A - Замещенные ферроценилдифосфины в качестве лигандов для гомогенных катализаторов гидрирования - Google Patents
Замещенные ферроценилдифосфины в качестве лигандов для гомогенных катализаторов гидрирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005138144A RU2005138144A RU2005138144/04A RU2005138144A RU2005138144A RU 2005138144 A RU2005138144 A RU 2005138144A RU 2005138144/04 A RU2005138144/04 A RU 2005138144/04A RU 2005138144 A RU2005138144 A RU 2005138144A RU 2005138144 A RU2005138144 A RU 2005138144A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sub
- formula
- ligands
- group
- compound
- Prior art date
Links
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims abstract 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 3
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 tetramethylene, pentamethylene Chemical group 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- 238000009876 asymmetric hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012327 Ruthenium complex Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000009905 homogeneous catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
- B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
- B01J31/2409—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring with more than one complexing phosphine-P atom
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
- B01J31/2295—Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B53/00—Asymmetric syntheses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F17/00—Metallocenes
- C07F17/02—Metallocenes of metals of Groups 8, 9 or 10 of the Periodic Table
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/60—Reduction reactions, e.g. hydrogenation
- B01J2231/64—Reductions in general of organic substrates, e.g. hydride reductions or hydrogenations
- B01J2231/641—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
- B01J2231/645—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes of C=C or C-C triple bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
- B01J2531/0286—Complexes comprising ligands or other components characterized by their function
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/821—Ruthenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/822—Rhodium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/827—Iridium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (13)
1. Соединение формулы I в виде практически чистых энантиомеров,
где R1 представляет собой С1-С4алкил, С6-С10арил или С7-С11аралкил,
R2 представляет собой нециклическую или циклическую вторичную аминогруппу,
R представляет собой радикал формулы
где R3 представляет собой С1-С4алкил или С1-С4алкоксил, и
R4 представляет собой Н, С1-С4алкил или С1-С4алкоксил.
2. Соединение по п.1, где R1 в соединении формулы I представляет собой фенил.
3. Соединение по п.1, где нециклическая вторичная аминогруппа R2 соответствует формуле R5R6N-, где R5 и R6 представляют собой независимо друг от друга C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, С6-С10арил, или С7-С11аралкил, где циклоалкильные группы и арильные группы являются незамещенными, или замещенными С1-С4алкилом или С1-С4алкоксилом, или R5 и R6 вместе образуют тетраметилен, пентаметилен или 3-оксапентилен.
4. Соединение по п.3, где каждый из R5 и R6 представляет собой метил.
5. Соединение по п.1, где оба радикала R3 представляют собой метил, трет-бутил или метоксил.
6. Соединение по п.1, где R4 представляет собой Н или метоксил.
7. Соединение по п.1, где в соединении формулы I R1 представляет собой фенил, R2 представляет собой ди-С1-С4алкиламиногруппу, в частности диметиламиногруппу, R3 представляют собой метил, трет-бутил или метоксил, а R4 представляет собой Н, метил или метоксил.
8. Комплекс металлов, выбранных из группы 8 переходных металлов, с соединениями формулы I по п.1 в качестве лигандов.
9. Металлокомплекс по п.8, где металлами группы 8 переходных металлов являются родий, иридий или рутений.
10. Металлокомплекс по п.8, который соответствует формулам IV и V,
A1MeLn (IV), (A1MeLn)(z+)(E-)z (V),
где A1 представляет собой соединение формулы I по п.1,
радикалы L представляют собой одинаковые или различные монодентатные, анионные или неионные лиганды, или радикалы L представляют собой одинаковые или различные бидентатные, анионные или неионные лиганды;
n составляет 2, 3, или 4, если L представляет собой монодентатный лиганд, или n составляет 1 или 2, если L представляет собой бидентатный лиганд; z составляет 1, 2 или 3;
Me представляет собой металл, выбранный из группы, включающей родий и иридий; причем металл находится в окислительном состоянии 0, 1, 2, 3 или 4;
Е- представляет собой анион оксо-кислоты или комплексной кислоты;
Анионные лиганды уравновешивают заряд окислительного состояния металла 0, 1, 2, 3 или 4.
11. Металлокомплекс по п.8, который представляет собой рутениевый комплекс формулы VIII,
[RuaHbZc(A1)dLe(Ek)g(S)h (VIII),
где Z представляет собой Cl, Br или I; A1 представляет собой соединение формулы I по п.1; радикалы L представляют собой одинаковые или различные лиганды; Е- представляет собой анион оксо-кислоты, минеральной кислоты или комплексной кислоты; S представляет собой растворитель, способный к координации в качестве лиганда; а составляет от 1 до 3, b составляет от 0 до 4, с составляет от 0 до 6, d составляет от 1 до 3, е составляет от 0 до 4, f составляет от 1 до 3, g составляет от 1 до 4, h составляет от 0 до 6, и k составляет от 1 до 4, так, чтобы суммарный заряд комплекса был равен нулю.
12. Способ получения хиральных органических соединений путем ассиметрического гидрирования прохиральных органических соединений, содержащих по крайней мере одну углерод-углеродную двойную связь, с использованием водорода в присутствии гомогенного катализатора, где гидрирование протекает в присутствии каталитических количеств по крайней мере одного комплекса металлов, выбранного из группы 8 переходных металлов, с соединениями формулы I по п.1 в качестве лигандов.
13. Использование комплексов металлов, выбранных из группы 8 переходных металлов, с лигандами - соединениями формулы I по п.1, в качестве гомогенных катализаторов для ассиметрического гидрирования прохиральных, ненасыщенных по этиленовой связи органических соединений с использованием водорода.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH814/03 | 2003-05-09 | ||
| CH8142003 | 2003-05-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005138144A true RU2005138144A (ru) | 2006-07-10 |
| RU2352577C2 RU2352577C2 (ru) | 2009-04-20 |
Family
ID=33426272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005138144/04A RU2352577C2 (ru) | 2003-05-09 | 2004-05-07 | Замещенные ферроценилдифосфины в качестве лигандов для гомогенных катализаторов гидрирования |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7244860B2 (ru) |
| EP (1) | EP1622920B1 (ru) |
| JP (1) | JP4633047B2 (ru) |
| CN (1) | CN100410263C (ru) |
| AT (1) | ATE337327T1 (ru) |
| CA (1) | CA2524902C (ru) |
| DE (1) | DE602004002114T2 (ru) |
| ES (1) | ES2271886T3 (ru) |
| IL (1) | IL171765A (ru) |
| MX (1) | MXPA05011392A (ru) |
| RU (1) | RU2352577C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004099226A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2544989C2 (ru) * | 2009-03-24 | 2015-03-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ получения производных пропионовой кислоты |
| RU2575345C2 (ru) * | 2009-12-07 | 2016-02-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ получения производных пропионовой кислоты |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005056566A2 (de) * | 2003-12-12 | 2005-06-23 | Solvias Ag | Verfahren zur herstellung von orthometallierten und orthosubstituierten aromatischen verbindungen |
| ES2493634T3 (es) * | 2006-05-23 | 2014-09-12 | Solvias Ag | Ligandos quirales que se usan en catalizadores de metales de transición para reacciones por adición asimétricas, especialmente para una hidrogenación |
| WO2007140717A1 (fr) * | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Shanghai Jiaotong University | Ligands diphosphine à motif ruthénocène de symétrie c2 n'ayant qu'une chiralité de surface et fabrication de ceux-ci |
| CN100465181C (zh) * | 2006-06-08 | 2009-03-04 | 上海交通大学 | C2－对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体的合成方法 |
| BRPI0807865A2 (pt) | 2007-02-01 | 2014-06-17 | Intervet Int Bv | Processo para preparar seletivamente um composto, método para aumentar uma taxa de ganho de peso do animal, e, uso de um composto |
| DE102007022389A1 (de) * | 2007-05-10 | 2008-11-13 | Umicore Ag & Co. Kg | Ruthenium-Komplexe mit (P-P)-koordinierten Ferrocenyl-diphosphinliganden, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Anwendung in der homogenen Katalyse |
| EP2107065A1 (de) | 2008-04-01 | 2009-10-07 | Umicore AG & Co. KG | Ruthenium-Komplexe mit (P-P)-koordinierten Di-Phosphor-Donorliganden sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| CN106607092B (zh) * | 2015-10-22 | 2019-10-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 催化剂组合物及其应用 |
| CN106046065B (zh) * | 2016-05-26 | 2018-07-13 | 河南省科学院化学研究所有限公司 | 一种合成c2-对称性手性二茂铁膦化合物的方法 |
| CN112047856B (zh) * | 2019-06-06 | 2023-01-10 | 上海交通大学 | 手性α-酰胺基醛及其制备方法 |
| CN112480179A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-12 | 苏州鹏旭医药科技有限公司 | 一种取代二茂铁基二膦均相催化剂配体 |
| CN116925156A (zh) * | 2023-07-28 | 2023-10-24 | 瑞博(苏州)制药有限公司 | 一种手性二茂铁配体的制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5446844A (en) * | 1987-10-05 | 1995-08-29 | Unisys Corporation | Peripheral memory interface controller as a cache for a large data processing system |
| JPH0262886A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 光学活性なフェロセニルホスフィンおよびその製法 |
| SG42936A1 (en) * | 1992-04-02 | 1997-10-17 | Ciba Geigy Ag | Ferrocenyl diphosphines as ligands for homogeneous catalysts |
| EP0965574B1 (de) * | 1998-06-19 | 2004-10-13 | Degussa AG | Verfahren zur enantioselektiven Hydrierung |
| EP0967015B1 (de) * | 1998-06-19 | 2005-01-12 | Degussa AG | Verwendung von Ferrocenylliganden zur katalytischen enantioselektiven Hydrierung |
-
2004
- 2004-05-07 CN CNB2004800125336A patent/CN100410263C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 AT AT04731637T patent/ATE337327T1/de active
- 2004-05-07 WO PCT/EP2004/050731 patent/WO2004099226A1/en active IP Right Grant
- 2004-05-07 JP JP2006505593A patent/JP4633047B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 DE DE602004002114T patent/DE602004002114T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 CA CA2524902A patent/CA2524902C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 ES ES04731637T patent/ES2271886T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 EP EP04731637A patent/EP1622920B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 US US10/556,085 patent/US7244860B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-07 RU RU2005138144/04A patent/RU2352577C2/ru active
- 2004-05-07 MX MXPA05011392A patent/MXPA05011392A/es active IP Right Grant
-
2005
- 2005-11-03 IL IL171765A patent/IL171765A/en active IP Right Grant
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2544989C2 (ru) * | 2009-03-24 | 2015-03-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ получения производных пропионовой кислоты |
| RU2575345C2 (ru) * | 2009-12-07 | 2016-02-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ получения производных пропионовой кислоты |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2524902A1 (en) | 2004-11-18 |
| MXPA05011392A (es) | 2005-12-12 |
| ATE337327T1 (de) | 2006-09-15 |
| CA2524902C (en) | 2012-07-10 |
| CN1832953A (zh) | 2006-09-13 |
| WO2004099226A1 (en) | 2004-11-18 |
| ES2271886T3 (es) | 2007-04-16 |
| EP1622920A1 (en) | 2006-02-08 |
| US7244860B2 (en) | 2007-07-17 |
| RU2352577C2 (ru) | 2009-04-20 |
| JP2006525978A (ja) | 2006-11-16 |
| DE602004002114T2 (de) | 2007-03-29 |
| US20060241315A1 (en) | 2006-10-26 |
| EP1622920B1 (en) | 2006-08-23 |
| DE602004002114D1 (de) | 2006-10-05 |
| IL171765A (en) | 2010-04-15 |
| CN100410263C (zh) | 2008-08-13 |
| JP4633047B2 (ja) | 2011-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005138144A (ru) | Замещенные ферроценилдифосфины в качестве лигандов для гомогенных катализаторов гидрирования | |
| ATE339430T1 (de) | Katalysator für asymmetrische hydrogenierung | |
| RU2004132221A (ru) | Бисфосфины в качестве бидентатных лигандов | |
| US20090082581A1 (en) | Ferrocenyl ligands, production and use thereof | |
| RU2004138567A (ru) | Гидроксидифосфины и их применение в качестве катализаторов | |
| Kanyiva et al. | Practical approach for hydroheteroarylation of alkynes using bench-stable catalyst | |
| JP2003252884A (ja) | 新規ルテニウム錯体およびこれを触媒として用いるアルコール化合物の製造方法 | |
| RU2006143155A (ru) | Ферроценильные лиганды для гомогенных энантиоселективных катализаторов гидрирования | |
| JP5185485B2 (ja) | フェロセニルジホスフィンおよびその使用 | |
| Dhayalan et al. | Synthesis and applications of asymmetric catalysis using chiral ligands containing quinoline motifs | |
| Lu et al. | Bis (methoxyethyldimethylphosphine) ruthenium (II) complexes as transfer hydrogenation catalysts | |
| EP1844061B1 (en) | Metallocene-based phosphorus chiral phosphines | |
| Demir et al. | Synthesis and catalytic properties of novel ruthenium N-heterocyclic-carbene complexes | |
| IL164915A0 (en) | Process for hydrogenating unactivated imines usines using ruthenium complexes as catalysts | |
| JP2008505162A (ja) | 四座フェロセン配位子およびそれらの使用 | |
| KR20010086436A (ko) | 비대칭 촉매반응용 키랄 리간드 | |
| IL183849A0 (en) | Process for transition metal-catalyzed asymmetric hydrogenation of acrylic acid derivatives, and a novel catalyst system for asymmetric transition metal catalysis | |
| JP2004537405A5 (ru) | ||
| JP2003535834A (ja) | 不斉合成のためのリガンドとしてのキラルなモノホスファイト | |
| JP2008201760A (ja) | 光学活性スピロ化合物及びその製造方法 | |
| EP2534161A1 (en) | Enantiomerically enriched aminodiphosphines as ligands for the preparation of catalysts for asymmetric synthesis | |
| CA2230770A1 (en) | Amidophosphinephosphinite compounds | |
| RU2007142495A (ru) | Дифосфины и металлокомплексы | |
| CA2610095A1 (en) | Chiral diphosphonites as ligands in the ruthenium-catalyzed enantioselective reduction of ketones, .beta.-ketoesters and ketimines | |
| Gülcemal et al. | Reduction Reactions with NHC-Bearing Complexes |