[go: up one dir, main page]

RU2005114487A - Терапевтическое лечение - Google Patents

Терапевтическое лечение Download PDF

Info

Publication number
RU2005114487A
RU2005114487A RU2005114487/15A RU2005114487A RU2005114487A RU 2005114487 A RU2005114487 A RU 2005114487A RU 2005114487/15 A RU2005114487/15 A RU 2005114487/15A RU 2005114487 A RU2005114487 A RU 2005114487A RU 2005114487 A RU2005114487 A RU 2005114487A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
combination
pharmaceutically acceptable
accordance
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2005114487/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Франсис Томас БОЙЛ (GB)
Франсис Томас Бойл
Джон Оуэн КЕРУЭН (GB)
Джон Оуэн КЕРУЭН
Нил Джеймс ГАЛЛАГЕР (US)
Нил Джеймс ГАЛЛАГЕР
Урсула Джой ХАНКОКС (GB)
Урсула Джой Ханкокс
Эндрью Марк ХЬЮЗ (GB)
Эндрью Марк ХЬЮЗ
Донна ДЖОНСТОУН (GB)
Донна ДЖОНСТОУН
Сайан Томико ТЕЙЛОР (GB)
Сайан Томико ТЕЙЛОР
Дейвид Уилль м ТОНДЖ (GB)
Дейвид Уилльям ТОНДЖ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2005114487A publication Critical patent/RU2005114487A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (16)

1. Комбинация, содержащая антагонист рецептора эндотелина или его фармацевтически приемлемую соль и EGFR TKI или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Комбинация в соответствии с п.1, в которой антагонист рецептора эндотелина выбран из А-127722, атрасентана (АВТ-627), BQ-123, BQ-788, BMS 182874, фелопрентана, BSF 420627, FR 139317, IPI-950, L-749, 329, L-754, 142, LU 110896, LU 110897, PD 156707, PD 155080, Ro 46-2005, босентана (Ro 47-0203), SB 217242, SB 209670, TAK-044, YM 598, ситаксентана (ТВС 11251), амбрисентана, тезосентана, дарусентана, N-[[2'-[[(4,5-диметил-3-изоксазолил)амино]сульфонил]-4-(2-оксазолил)[1,1'-бифенил]-2-ил]метил]-N,3,3-триметилбутанамида, ZD 1611 и N-(3-метокси-5-метилпиразин-2-ил)-2-(4-[1, 3, 4-оксадиазол-2-ил]фенил)пиридин-3-сульфонамида (ZD 054) или его фармацевтически приемлемой соли.
3. Комбинация в соответствии с п.1, в которой EGFR TKI выбран из:
N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амина(ZD 1839);
N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)хиназолин-4-амина или его фармацевтически приемлемой соли (связанной с кодовыми номерами СР 358774 и OSI-774 (монометансульфонатная соль));
6-акриламидо-N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амина (связанного с кодовыми номерами PD 183805 и CI 1033);
4-[(1Р)-1-фенилэтиламино]-6-(4-гидроксифенил)-7Н-пирроло[2, 3-d]пиримидина (связанного с кодовыми номерами PKI-166, CGP 75166 и CGP 59326);
N-[4-(3-броманилино)хиназолин-6-ил]бут-2-инамида (связанного с кодовыми номерами CL-387785 и ЕКВ-785); и
4-(3-хлор-4-фторанилино)-3-циано-6-(4-диметиламинобут-2(Е)-енамидо)-7-этоксихинолина (ЕКВ-569);
или его фармацевтически приемлемой соли.
4. Комбинация в соответствии с п.1, в которой антагонист рецептора эндотелина выбран из ZD4054 или его фармацевтически приемлемой соли и EGFR TKI выбран из ZD1839 или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Комбинация в соответствии с любым из пп.1-4 для применения в качестве лекарственного средства.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию в соответствии с любым из пп.1-4 в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
7. Способ лечения злокачественного новообразования у теплокровного животного, такого как человек, которое нуждается в таком лечении, который предусматривает введение указанному животному эффективного количества комбинации в соответствии с любым из пп.1-4.
8. Применение комбинации по любому из пп.1-4 для приготовления лекарственного средства для применения для лечения злокачественного новообразования у теплокровного животного, такого как человек.
9. Комбинация, содержащая комбинацию по любому из пп.1-4 для применения для лечения злокачественного новообразования.
10. Способ или применение или комбинация по любому из пп.7-9, где злокачественное новообразование представляет собой рак пищевода, миелому, печеночно-клеточный рак, рак поджелудочной железы, рак шейки матки, диффузную эндотелиому костей, нейробластому, саркому Капоши, рак яичника, рак молочной железы, рак прямой кишки, рак предстательной железы, рак мочевого пузыря, меланому, рак легкого - немелкоклеточный рак легкого (NSCLC) и мелкоклеточный рак легкого (SCLC), рак желудка, рак головы и шеи, рак головного мозга, рак почки, лимфому и лейкоз.
11. Применение комбинации по любому из пп.1-4 для приготовления лекарственного средства для применения для обеспечения антиангиогенного действия у теплокровного животного, такого как человек.
12. Способ или применение или комбинация в соответствии с п.10, где злокачественное новообразование представляет собой рак предстательной железы.
13. Способ или применение или комбинация в соответствии с п.10, где злокачественное новообразование представляет собой NSCLC.
14. Способ или применение или комбинация в соответствии с п.10, где злокачественное новообразование находится на метастатической стадии.
15. Способ или применение или комбинация в соответствии с п.10, где злокачественное новообразование находится на неметастатической стадии.
16. Способ или применение или комбинация в соответствии с п.10, где злокачественное новообразование представляет собой рак почки, щитовидной железы, легкого, молочной железы или предстательной железы, который образует метастазы в костях.
RU2005114487/15A 2002-10-12 2003-10-07 Терапевтическое лечение RU2005114487A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0223854.1A GB0223854D0 (en) 2002-10-12 2002-10-12 Therapeutic treatment
GB0223854.1 2002-10-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005114487A true RU2005114487A (ru) 2006-02-10

Family

ID=9945876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005114487/15A RU2005114487A (ru) 2002-10-12 2003-10-07 Терапевтическое лечение

Country Status (29)

Country Link
US (1) US20060122180A1 (ru)
EP (1) EP1553950B1 (ru)
JP (1) JP2006510605A (ru)
KR (1) KR20050056238A (ru)
CN (1) CN100342853C (ru)
AR (1) AR041595A1 (ru)
AT (1) ATE369136T1 (ru)
AU (1) AU2003269259B2 (ru)
BR (1) BR0315140A (ru)
CA (1) CA2501959A1 (ru)
CY (1) CY1107605T1 (ru)
DE (1) DE60315490T2 (ru)
DK (1) DK1553950T3 (ru)
ES (1) ES2289316T3 (ru)
GB (1) GB0223854D0 (ru)
IS (1) IS2473B (ru)
MX (1) MXPA05003808A (ru)
MY (1) MY135441A (ru)
NO (1) NO20051658L (ru)
NZ (1) NZ539137A (ru)
PL (1) PL375584A1 (ru)
PT (1) PT1553950E (ru)
RU (1) RU2005114487A (ru)
SA (1) SA04240502B1 (ru)
TW (1) TW200412971A (ru)
UA (1) UA82492C2 (ru)
UY (1) UY28017A1 (ru)
WO (1) WO2004035057A1 (ru)
ZA (1) ZA200502874B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2412941C2 (ru) * 2006-03-13 2011-02-27 Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. Полиморфы натриевой соли n-(4-хлор-3-метил-5-изоксазолил)-2[2-метил-4,5-(метилендиокси)фенилацетил]тиофен-3-сульфонамида

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0218526D0 (en) * 2002-08-09 2002-09-18 Astrazeneca Ab Combination therapy
GB0219660D0 (en) 2002-08-23 2002-10-02 Astrazeneca Ab Therapeutic use
WO2004100991A1 (en) * 2003-05-15 2004-11-25 Universite Catholique De Louvain Use of endothelin-1 antagonists for improving cancer therapy
GB0320806D0 (en) * 2003-09-05 2003-10-08 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
GB0403744D0 (en) 2004-02-20 2004-03-24 Astrazeneca Ab Chemical process
GB0425854D0 (en) * 2004-11-25 2004-12-29 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
KR20100099113A (ko) * 2007-10-12 2010-09-10 아스트라제네카 아베 만니톨 및/또는 미세결정질 셀룰로스를 포함하는 지보텐탄 조성물
WO2011019630A2 (en) * 2009-08-10 2011-02-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Treatment of astrocytes-tumor cells with inhibitors of endothelin receptors
JP7539151B2 (ja) 2018-01-12 2024-08-23 イーエヌビー・セラピューティクス・インク Etbr活性化に関連する癌を処置するための重水素化化合物、組成物、および方法
US20220265628A1 (en) * 2019-07-17 2022-08-25 Enb Therapeutics, Inc. Treatment of urothelial and kidney cancers by use of endothelin b receptor antagonists
BR112023019460A2 (pt) 2021-06-22 2024-01-23 Alchemedicine Inc Composto, antagonista do receptor de endotelina a e composição farmacêutica que compreendem o mesmo e usos do composto como terapia e na produção de um antagonista do receptor de endotelina a

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5464853A (en) * 1993-05-20 1995-11-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(5-isoxazolyl)biphenylsulfonamides, N-(3-isoxazolyl)biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5514691A (en) * 1993-05-20 1996-05-07 Immunopharmaceutics, Inc. N-(4-halo-isoxazolyl)-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
GB9300059D0 (en) * 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US6063911A (en) * 1993-12-01 2000-05-16 Marine Polymer Technologies, Inc. Methods and compositions for treatment of cell proliferative disorders
GB9508538D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
UA58494C2 (ru) * 1995-06-07 2003-08-15 Зенека Лімітед Производные n-гетероарилпиридинсульфонамида, фармацевтическая композиция, способ получения и способ противодействия влияниям эндотелина
US5780435A (en) * 1995-12-15 1998-07-14 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Methods for treating prostate cancer with LHRH-R antagonists
CA2330447C (en) * 1998-04-29 2009-06-30 Pfizer Products Inc. N-(3-ethynylphenyl-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine mesylate anhydrate and monohydrate
US6355678B1 (en) * 1998-06-29 2002-03-12 Parker Hughes Institute Inhibitors of the EGF-receptor tyrosine kinase and methods for their use
GB0008368D0 (en) * 2000-04-06 2000-05-24 Astrazeneca Ab Combination product
US20020055457A1 (en) * 2000-08-07 2002-05-09 Janus Todd J. Methods of treating cancer and the pain associated therewith using endothelin antagonists
US20030092757A1 (en) * 2001-04-11 2003-05-15 Amitabh Singh Favorable modulation of health-related quality of life and health-related quality-adjusted time-to-progression of disease in patients with prostate cancer
DE10155076A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Merck Patent Gmbh Verwendung von Endothelin-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Tumorerkrankungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2412941C2 (ru) * 2006-03-13 2011-02-27 Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. Полиморфы натриевой соли n-(4-хлор-3-метил-5-изоксазолил)-2[2-метил-4,5-(метилендиокси)фенилацетил]тиофен-3-сульфонамида

Also Published As

Publication number Publication date
UY28017A1 (es) 2004-04-30
JP2006510605A (ja) 2006-03-30
EP1553950B1 (en) 2007-08-08
NO20051658L (no) 2005-05-06
AU2003269259A1 (en) 2004-05-04
CY1107605T1 (el) 2013-03-13
PL375584A1 (en) 2005-11-28
IS2473B (is) 2008-12-15
UA82492C2 (ru) 2008-04-25
DE60315490T2 (de) 2008-05-08
DK1553950T3 (da) 2007-10-15
CN1703224A (zh) 2005-11-30
MY135441A (en) 2008-04-30
IS7825A (is) 2005-04-26
KR20050056238A (ko) 2005-06-14
AR041595A1 (es) 2005-05-26
HK1078784A1 (en) 2006-03-24
NZ539137A (en) 2008-01-31
DE60315490D1 (de) 2007-09-20
WO2004035057A1 (en) 2004-04-29
ES2289316T3 (es) 2008-02-01
US20060122180A1 (en) 2006-06-08
SA04240502B1 (ar) 2008-09-14
BR0315140A (pt) 2005-08-16
CN100342853C (zh) 2007-10-17
GB0223854D0 (en) 2002-11-20
TW200412971A (en) 2004-08-01
MXPA05003808A (es) 2005-06-08
PT1553950E (pt) 2007-09-26
CA2501959A1 (en) 2004-04-29
ZA200502874B (en) 2006-02-22
EP1553950A1 (en) 2005-07-20
AU2003269259B2 (en) 2007-03-15
ATE369136T1 (de) 2007-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005114487A (ru) Терапевтическое лечение
La Monica et al. Trastuzumab emtansine delays and overcomes resistance to the third-generation EGFR-TKI osimertinib in NSCLC EGFR mutated cell lines
AU2017329090B2 (en) Therapeutic combinations comprising a RAF inhibitor and a ERK inhibitor
RU2011119638A (ru) Способ лечения
DK2068880T3 (da) Fremgangsmåde til behandling af cancer, der huser EGFR-mutationer
RU2006121337A (ru) Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
JP6892381B2 (ja) 多発性骨髄腫を治療するための薬物の組み合わせ
RU2426539C2 (ru) Способы лечения устойчивого к лекарственным средствам рака
RU98105512A (ru) Применение производных пиримидина для профилактики рака отдельно или в комбинации с другими терапевтическими мероприятиями
RU2010140795A (ru) КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ АНТАГОНИСТАМИ c-met И EGFR
TW200522966A (en) Dosing schedule for a novel anticancer agent
RU2013144571A (ru) Алинзамещенные хиназолины и способы их применения
Ocaña et al. Irreversible pan-ErbB tyrosine kinase inhibitors and breast cancer: current status and future directions
Awada et al. Phase I study of pulsatile 3-day administration of afatinib (BIBW 2992) in combination with docetaxel in advanced solid tumors
US6432979B1 (en) Method of treating or inhibiting colonic polyps and colorectal cancer
RU2011122542A (ru) Способ ингибирования рецепторных тирозинкиназ с помощью внеклеточного антагониста и внутриклеточного антагониста
Park et al. Exceptional response to Erlotinib monotherapy in EGFR Exon 19-deleted, KRAS wild-type, Chemo-refractory advanced pancreatic adenocarcinoma
RU2005108349A (ru) Терапевтическое применение
Xu et al. Spotlight on afatinib and its potential in the treatment of squamous cell lung cancer: the evidence so far
WO2021148396A1 (en) Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
RU2017143182A (ru) Способы и композиции для ингибирования пути egf/egfr в комбинации с ингибиторами тирозинкиназы
RU2010119922A (ru) Усовершенствованное противоопухолевое лечение
JP2019515010A5 (ru)
WO2021094379A1 (en) Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
Normanno et al. Small molecule epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors: an overview