RU2004125174A - Двухкомпонентная полиуретановая композиция с высокой начальной прочностью - Google Patents
Двухкомпонентная полиуретановая композиция с высокой начальной прочностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004125174A RU2004125174A RU2004125174/04A RU2004125174A RU2004125174A RU 2004125174 A RU2004125174 A RU 2004125174A RU 2004125174/04 A RU2004125174/04 A RU 2004125174/04A RU 2004125174 A RU2004125174 A RU 2004125174A RU 2004125174 A RU2004125174 A RU 2004125174A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyurethane composition
- composition according
- acid
- component polyurethane
- component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 25
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims 24
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims 24
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal Chemical compound OCC(C)(C)C=O JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 2
- 150000004705 aldimines Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- NIHJEJFQQFQLTK-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;hexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCCCC(O)=O NIHJEJFQQFQLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims 2
- -1 polyoxypropylene Polymers 0.000 claims 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VGKUQBORKKSJMG-UHFFFAOYSA-N 2,2,6-trimethylcyclohexane-1,4-diamine Chemical compound CC1CC(N)CC(C)(C)C1N VGKUQBORKKSJMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HMJBXEZHJUYJQY-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)octane-1,8-diamine Chemical compound NCCCCC(CN)CCCN HMJBXEZHJUYJQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGSBHTZEJMPDSZ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-3-methylcyclohexyl)methyl]-2-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)C(C)CC1CC1CC(C)C(N)CC1 IGSBHTZEJMPDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000009261 D 400 Substances 0.000 claims 1
- QLBRROYTTDFLDX-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine Chemical compound NCC1CCCC(CN)C1 QLBRROYTTDFLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Claims (27)
1. Двухкомпонентная полиуретановая композиция, в которой первый компонент (A) содержит, по меньшей мере, один полиуретановый форполимер с изоцианатными группами, полученный из, по меньшей мере, одного ароматического полиизоцианата и, по меньшей мере, одного полиола и, по меньшей мере, один полиальдимин, полученный, по меньшей мере, из одного полиамина с алифатическими первичными аминогруппами и, по меньшей мере, одного альдегида, который в α-положении по отношению к карбонильной группе не имеет C-H группы, и второй компонент (B) содержит связанную на носителе воду.
2. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.1, отличающаяся тем, что альдегид соответствует формуле
причем Y1, Y2, Y3 означают независимо друг от друга при необходимости замещенную алкильную или арилалкильную группу, или Y1 означает оксигруппу O-Y4, причем Y4 является при необходимости замещенной алкильной или арилалкильной, или арильной группой, и Y2 и Y3 независимо друг от друга означают алкильную или арилалкильную группу, которые при необходимости могут быть замещены, или
Y1 и Y2 связаны друг с другом в карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, имеющее от 5 до 8, предпочтительно, 6 атомов, и при необходимости, одну или две простые ненасыщенные связи, и
Y3 является при необходимости замещенной алкильной или арилалкильной группой.
3. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.1, отличающаяся тем, что альдегид соответствует формуле
причем Y5 означает при необходимости замещенную арильную или гетероарильную группу, имеющую от 5 до 8, предпочтительно 6 атомов.
4. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.1, отличающаяся тем, что альдегид соответствует формуле
причем R1 означает, или линейную, или разветвленную алкильную цепь, при необходимости, по меньшей мере, с одним гетероатомом, в частности, по меньшей мере, с одним кислородом эфирной группы или одно- или многократно ненасыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь;
или
или
причем R2 означает линейную, или разветвленную, или циклическую алкиленовую цепь, при необходимости, по меньшей мере, с одним гетероатомом, в частности, по меньшей мере, с одним кислородом эфирной группы, или означает одно- или многократно ненасыщенную линейную, или разветвленную, или циклическую углеводородную цепь; и
R3 означает линейную или разветвленную алкильную цепь.
5. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.4, отличающаяся тем, что альдегид соответствует формуле
причем R1 означает либо линейную или разветвленную алкильную цепь с 11-30 атомами углерода, при необходимости, по меньшей мере, с одним гетероатомом, в частности, по меньшей мере, с одним кислородом эфирной группы, или означает одно- или многократно ненасыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь с 11-30 атомами углерода;
или
или
причем R2 является линейной, или разветвленной, или циклической алкиленовой цепью с 2-16 атомами углерода, при необходимости, по меньшей мере, с одним гетероатомом, в частности, по меньшей мере, с одним кислородом эфирной группы, или означает одно- или многократно ненасыщенную линейную, или разветвленную, или циклическую углеводородную цепь с 2-16 атомами углерода; и
R3 означает линейную или разветвленную алкильную цепь с 1-8 атомами углерода.
6. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.4, отличающаяся тем, что альдегид, применяемый для получения полиальдимина, получен реакцией этерификации 3-гидроксипивалальдегида с карбоновой кислотой, в частности, без применения растворителя, причем 3-гидроксипивалальдегид при необходимости получается in situ из формальдегида соответственно параформальдегида и изобутиральдегида.
7. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.5, отличающаяся тем, что альдегид, применяемый для получения полиальдимина, получен реакцией этерификации 3-гидроксипивалальдегида с карбоновой кислотой, в частности, без применения растворителя, причем 3-гидроксипивалальдегид при необходимости получается in situ из формальдегида, соответственно, параформальдегида и изобутиральдегида.
8. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.6, отличающаяся тем, что карбоновая кислота, применяемая для получения альдегида, выбрана из группы, включающей лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, янтарную кислоту, адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту и себациновую кислоту.
9. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.7, отличающаяся тем, что карбоновая кислота, применяемая для получения альдегида, выбрана из группы, включающей лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, янтарную кислоту, адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту и себациновую кислоту.
10. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что полиамин с алифатическими первичными аминогруппами выбран из группы, состоящей из 1,6-гексаметилендиамина, МПМД, ДАМП, ИФДА, 4-аминометил-1,8-октандиамина, 1,3-ксилилендиамина, 1,3-бис-(аминометил)циклогексана, бис-(4-аминоциклогексил)метана, бис-(4-амино-3-метилциклогексил)метана, 3(4),8(9)-бис-(аминометил)трицикло-[5.2.1.02,6]декана, 1,4-диамино-2,2,6-триметилциклогексана, полиоксиалкиленполиаминов с теоретически двумя или тремя аминогруппами, в частности, Jeffamine® EDR-148, Jeffamine® D-230, Jeffamine® D-400 и Jeffamine® T-403, а также смесей двух или более названных полиаминов.
11. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что для получения полиальдимина альдегид применяется в стехиометрическом соотношении или в стехиометрическом избытке в расчете на первичные аминогруппы полиамина.
12. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что полиол для получения полиуретанового форполимера имеет среднюю OH-функциональность от 1,6 до 3.
13. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.12, отличающаяся тем, что полиол является полиоксиалкиленполиолом, в частности, полиоксиалкилендиолом или -триолом, в частности, полиоксипропилендиолом или -триолом или полиоксипропилендиолом или -триолом с концевыми оксиэтиленовыми группами.
14. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.12 или 13, отличающаяся тем, что полиол является полиоксиалкиленполиолом со степенью ненасыщенности <0,02 м-экв/г и молекулярным весом Mn от 1000 до 30000 г/моль.
15. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по п.14, отличающаяся тем, что полиол является полиолом, полученным путем DMC-катализа.
16. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что полиуретановый форполимер и полиальдимин находятся в соотношении от 0,1 до 1,1, в частности от 0,5 до 1,1, предпочтительно в соотношении от 0,6 до 0,9 эквивалента альдиминовых групп на эквивалент изоцианатных групп.
17. Двухкомпонентная полиуретановая композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что носитель второго компонента (B) является полимером, имеющим ионные группы.
18. Способ смешения двухкомпонентной полиуретановой композиции по одному из пп.1-17, отличающийся тем, что количественное соотношение между первым компонентом (A) и вторым компонентом (B) выбрано так, что соотношение эквивалента воды к эквиваленту альдиминовых групп составляет от 0,5 до 10,0, в частности от 1,0 до 5,0.
19. Способ смешения по п.18, отличающийся тем, что два компонента смешиваются в основном гомогенно.
20. Способ смешения по п.18, отличающийся тем, что два компонента смешивают в основном послойно.
21. Способ смешения по одному из пп.18-20, отличающийся тем, что смешение двух компонентов (A) и (B) происходит посредством дозатора, содержащего два сцепленных один в другом ротора, а также, при необходимости, дополнительно посредством статического смесителя, установленного у выходного отверстия этого дозатора.
22. Способ нанесения двухкомпонентной полиуретановой композиции по одному из пп.1-17, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: смешение двух компонентов (A) и (B), контактирование, по меньшей мере, одной твердой поверхности с перемешанной полиуретановой композицией, отверждение перемешанной полиуретановой композиции.
23. Способ нанесения по п.22, отличающийся тем, что контактирование твердой поверхности происходит в виде нанесения валика на поверхность.
24. Способ нанесения по п.22 или 23, отличающийся тем, что смешение двух компонентов (A) и (B) проводят посредством дозатора, содержащего два сцепленных один в другом ротора, а также, при необходимости, дополнительно посредством статического смесителя, установленного у выходного отверстия этого дозатора.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что дозатор надевается на стандартный картридж, который содержит первый компонент (A), и второй компонент (B) находится в емкости, входящей в комплект с дозатором.
26. Применение двухкомпонентной полиуретановой композиции по одному из пп.1-17 в качестве клея, герметика или покрытия, в частности, в качестве клея или герметика.
27. Способ получения двухкомпонентной полиуретановой композиции по одному из пп.1-17, отличающийся тем, что он включает стадию получения полиальдимина из альдегида и полиамина.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02001289.4 | 2002-01-18 | ||
| EP02001289A EP1329469A1 (de) | 2002-01-18 | 2002-01-18 | Polyurethanzusammensetzung |
| EP02016755.7 | 2002-07-26 | ||
| EP02016729.2 | 2002-07-26 | ||
| EP02016729A EP1384709A1 (de) | 2002-07-26 | 2002-07-26 | Polyaldimine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004125174A true RU2004125174A (ru) | 2006-01-27 |
Family
ID=36047672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004125174/04A RU2004125174A (ru) | 2002-01-18 | 2003-01-17 | Двухкомпонентная полиуретановая композиция с высокой начальной прочностью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2004125174A (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2454435C2 (ru) * | 2007-02-06 | 2012-06-27 | Нолакс Аг | Двухкомпонентный адгезив |
-
2003
- 2003-01-17 RU RU2004125174/04A patent/RU2004125174A/ru not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2454435C2 (ru) * | 2007-02-06 | 2012-06-27 | Нолакс Аг | Двухкомпонентный адгезив |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101778877B (zh) | 在使用温度范围内g-模量基本一致的两部分聚氨酯可固化组合物 | |
| RU2005105296A (ru) | Полиуретановая композиция, содержащая полиальдимин | |
| CN105899565B (zh) | 双组分组合物 | |
| EP1678230B1 (de) | Zweikomponentige polyurethanzusammensetzung mit hoher frühfestigkeit | |
| JP4317760B2 (ja) | 高い初期強度を有する２液型ポリウレタン組成物 | |
| CA1149992A (en) | Thixotropic polyurethane compositions as sealants for membrane separatory devices | |
| RU2005105295A (ru) | Полиальдимины | |
| AU2007247116A1 (en) | Two-component polyurethane composition with high early strength | |
| EP1770107A1 (de) | Feuchtigkeitshärtende Polyurethanzusammensetzung | |
| KR20090004946A (ko) | 우수한 저온 성능을 갖는 습기 경화형 폴리우레탄 조성물 | |
| DE69922892T2 (de) | Feuchtigkeitshärtende einkomponenten-zusammensetzuung | |
| JPS63142080A (ja) | 抑泡性二成分型ポリウレタン接着剤 | |
| BRPI0808467A2 (pt) | Dialdimina, emulsão que contém dialdimina, bem como composição de poliuretano de dois compomentes e usos das mesmas. | |
| US6897266B2 (en) | Dendritically modified polyurethanes | |
| CN104136473A (zh) | 具有改良固化速度的含有芳族异氰酸酯官能组分和脂族芳族异氰酸酯官能组分的组合物 | |
| CN113227301A (zh) | 由环氧树脂和聚氨酯制成的组合物 | |
| RU2004125174A (ru) | Двухкомпонентная полиуретановая композиция с высокой начальной прочностью | |
| AU674162B2 (en) | Process for using a synthetic resin system | |
| JPWO2011061908A1 (ja) | ポリウレタン樹脂形成性組成物及び鋼矢板用止水材 | |
| JP4434341B2 (ja) | １液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物及びその製造方法 | |
| KR20220085792A (ko) | 2 성분 폴리우레탄 폼 접착제, 이의 제조공정 및 이로부터 제조된 물품 | |
| JP2003048949A (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
| JPH04275385A (ja) | 二液型ウレタン系接着剤 | |
| US9249298B2 (en) | Polyurethane resin composition and hollow fiber membrane module produced using same | |
| JP3780691B2 (ja) | 二液硬化型ウレタン組成物及びシーリング材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20061109 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20071022 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080909 |