RU199398U1 - Многофункциональный интестинальный катетер - Google Patents
Многофункциональный интестинальный катетер Download PDFInfo
- Publication number
- RU199398U1 RU199398U1 RU2020115133U RU2020115133U RU199398U1 RU 199398 U1 RU199398 U1 RU 199398U1 RU 2020115133 U RU2020115133 U RU 2020115133U RU 2020115133 U RU2020115133 U RU 2020115133U RU 199398 U1 RU199398 U1 RU 199398U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catheter
- intestinal
- lumen
- tube
- plug
- Prior art date
Links
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 14
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 abstract description 20
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 abstract description 16
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 abstract description 10
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 10
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 abstract description 9
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 28
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 23
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 15
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 14
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 11
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 9
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 9
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 7
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 5
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 5
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037112 Intestinal Failure Diseases 0.000 description 4
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 4
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 208000009663 Acute Necrotizing Pancreatitis Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 206010058096 Pancreatic necrosis Diseases 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 3
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 206010048612 Hydrothorax Diseases 0.000 description 2
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 2
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 2
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000002297 emergency surgery Methods 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 210000000566 lesser sac Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000000510 mesogastrium Anatomy 0.000 description 2
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 2
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 206010070545 Bacterial translocation Diseases 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010049645 Hypercatabolism Diseases 0.000 description 1
- 206010020674 Hypermetabolism Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 108010044422 Peptamen Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 208000003286 Protein-Energy Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000007375 bacterial translocation Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000746 body region Anatomy 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002978 dental impression material Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000009957 hemming Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000713 mesentery Anatomy 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 description 1
- 235000020826 protein-energy malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 210000003384 transverse colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к медицине, а именно хирургии, анестезиологии и реаниматологии, и может быть использована в составе комплексной диагностики и терапии пациентов с острым панкреатитом.Многофункциональный интестинальный катетер включает полую трубку, выполненную из рентгенконтастного материала с герметично закрытым просветом со стороны дистального конца рентгенконтрастной пробкой, и снабженную съемным коннектором, герметично закрепленным на проксимальном конце полой трубки, при этом пробка выполнена с возможностью свободного выхода из трубки под давлением жидкости, подаваемой через катетер, с одной стороны, и с обеспечением «стопорного» эффекта при воздействии на нее обратным давлением брюшной полости при перемещении катетера в просвете кишечника, с другой стороны.Заявляемый многофункциональный интестинальный катетер обеспечивает проведение диагностического и терапевтического комплекса, связанного с безопасным и быстрым получением из тонкого кишечника качественной, информативной пробы биологической жидкости в объеме, необходимом для высокоточного метода 16S рРНК секвенирования.
Description
Область техники, к которой относится полезная модель
Полезная модель относится к медицине, а именно хирургии, анестезиологии и реаниматологии, и может быть использована в составе комплексной диагностики и терапии пациентов с острым панкреатитом.
Уровень техники
Медико-социальная значимость острого панкреатита определяется относительно частым (15-20 %) тяжелым течением заболевания с развитием опасных для жизни осложнений, необходимостью длительного стационарного лечения, длительной утратой трудоспособности, частой хронизацией процесса (до 60-65 %), ранней инвалидизацией и высокой летальностью больных при тяжелом течении заболевания (25-30 %). В случаях острого панкреатита средней тяжести и тяжелого течения заболевания, протекающего с синдромом кишечной недостаточности и выраженными явлениями гиперметаболизма-гиперкатаболизма, быстро прогрессирующей белково-энергетической недостаточностью, нарастающей иммунодепрессией с присоединением различных инфекционных осложнений, микро- и макро-нутриционная поддержка, которая должна начинаться в первые 24-48 часов, является обязательной приоритетной составляющей интенсивного лечения этой категории больных. При этом важно своевременное начало эффективной антибактериальной терапии, в том числе основываясь на результатах исследования микробиоты тонкого кишечника.
Тяжелый острый деструктивный панкреатит более чем у 90 % больных протекает с явлениями рано развивающейся острой кишечной недостаточности и относится к заболеваниям, при которых доказана важнейшая роль условно-патогенной флоры желудочно-кишечного тракта как дополнительного источника эндогенного инфицирования больных. При развитии острой кишечной недостаточности создаются условия для восходящей колонизации условно-патогенной флорой проксимальных отделов тонкой кишки, синдромом избыточного бактериального роста и последующей неконтролируемой транслокацией микробов и их токсинов в кровь, что является основным источником эндогенного (энтерогенного) инфицирования очагов некроза поджелудочной железы и зон панкреатогенной деструкции забрюшинной клетчатки. На этом этапе важной является диагностика микрофлоры именно тонкого кишечника (тощая кишка) для принятия правильного решения по тактике лечения и прогнозу заболевания.
Синдром острой кишечной недостаточности является «мотором» и основным фактором патогенеза часто присоединяющейся у этих больных полиорганной недостаточности. Быстрое и эффективное купирование у них синдрома полиорганной недостаточности без разрешения острой кишечной недостаточности невозможно.
В настоящее время забор жидкостного биоматериала из полых органов (различных отделов ЖКТ) для проведения его исследования осуществляется с помощью эндоскопической аппаратуры (гастроскоп, колоноскоп), предварительно прошедшей дезинфекцию высокого уровня, а инструменты для забора (катетеры, манипуляторы) - стерилизацию. Однако при проведении эндоскопа происходит загрязнение его канала попутной микрофлорой, а как следствие и загрязнение проводимого катетера по этому каналу для взятия биоматериала. Таким образом, нарушается истинная картина биопейзажа в исследуемом участке полого органа.
Из уровня техники известны различные средства для взятия биологических жидкостей из полых органов, например, аспирационный катетер. При эндоскопии (например, эзофагогастроскопии) катетер проводят по каналу эндоскопа и методом аспирации берут содержимое полого органа на исследование (RU 2125402 C1). Однако данное устройство обладает существенными недостатками: при прохождении эндоскопа до области исследования (например, рот, пищевод, желудок) в канал эндоскопа попадает попутная флора. При проведении катетера по каналу эндоскопа попутная флора из ротовой полости, пищевода и желудка, которая уже находится в канале, попадает в катетер, поэтому при заборе исследуемого материала аспирационным методом результат становится неинформативным. Кроме того, при использовании аспирационного катетера нет возможности взять пристеночный секрет со слизистой органа.
Из уровня техники известно также средство для забора биологической жидкости через канал эндоскопа в виде катетера и размещенного внутри него металлического проводника (RU 2578381 С1). Проводник содержит дистальный конец с зафиксированным на нем абсорбирующим материалом и проксимальный конец, снабженный рукояткой управления проводником. Дистальный конец проводника выполнен из двух равных отрезков металлической проволоки, спиралевидно скрученных между собой с возможностью фиксации абсорбирующего материала между отрезками, и металлической оливы, диаметр которой соответствует внутреннему диаметру катетера. Забор биологической жидкости осуществляют при проведении эндоскопического исследования, для чего в канал эндоскопа вводят эндоскопический диагностический зонд, затем в интересующей зоне полого органа катетер, просвет которого герметично закрыт металлической оливой, выводят из дистального конца эндоскопа, рукояткой управления выводят дистальный конец проводника, состоящий из спиралевидно скрученных отрезков металлической проволоки с зафиксированным фрагментом абсорбирующего материала, с помощью которого производят пристеночную аппликацию биологической жидкости. При заведении проводника в катетер металлическая олива, диаметр которой соответствует внутреннему диаметру катетера, герметично запечатывает просвет катетера. Затем зонд удаляют из канала эндоскопа с пробой биологической жидкости. Полезная модель позволяет безопасно и быстро получить пробу биологической жидкости из исследуемого полого органа без примеси попутной флоры. Недостатком данного устройства является малый объем забираемой биологической жидкости, которой является недостаточно, например, для проведения исследования 16S рРНК секвенирования. При этом эндоскопический диагностический катетер содержит проводник с особым дистальным наконечником, позволяющим фиксировать абсобирующий материал с припаянной к нему металлической оливой для герметизации катетера зонда. При этом структура абсорбирующего материала, в качестве которой предложено использовать фильтровальную бумагу, подвержена риску разрыва в точках фиксации к проволоке проводника. Более того, в представленном решении не учитывается время пристеночной аппликации абсорбирующего материала, что является существенным для достаточной верификации исследуемой жидкости.
Наиболее близким к заявляемому решению является средство для забора биологической жидкости из полого органа (RU 2647782 C2), представляющее собой эндоскопический катетер диаметром до 2,8 мм с проводником, снабженным абсорбирующим материалом, который вводят через канал эндоскопа в просвет полого органа. Абсорбирующий материал фиксируют на дистальном конце проводника перед его введением. Герметичное закрытие просвета катетера обеспечивают с помощью фиксации наконечника из стерильного биологически инертного материала, диаметр которого соответствует внутреннему диаметру катетера зонда. В течение 5-10 секунд возвратно-поступательными движениями внутри полого органа непосредственно в исследуемой зоне производят забор материала. В качестве стерильного биологически инертного материала используют любой из выбранных материалов: желатин, оттискной стоматологический материал, содержащий альгинаты, полипропилен, силикон, полиамид, полиуретан. Абсорбирующий материал с пробой и наконечник проводника заводят обратно в катетер. Катетер с пробой извлекают из эндоскопа. Данное изобретение позволяет повысить эффективность и безопасность забора за счет более доступного и технически легко осуществимого получения более качественной и информативной пробы биологической жидкости без примеси попутного секрета. Однако данное решение является сложным в реализации, а также не позволяет получать биологический материал в количестве, необходимом для проведения исследования методом 16S рРНК секвенирования.
Таким образом, известные решения, используемые для получения пробы биологического материала из полого органа, сопряжены либо с риском контаминации, либо с недостаточным количеством необходимого для исследования материала, что не позволяет провести объективную оценку наличия микрофлоры, что в свою очередь может привести к неверной тактике лечения пациента. Кроме того, из уровня техники не выявлено источников информации, описывающих способы и устройства, использующие катетеры для взятия биологической жидкости из тонкой кишки в объеме, достаточном для проведения исследования 16S рРНК секвенированием (не менее 30 мл), которые могут быть также использованы для энтерального питания.
Технической проблемой, решаемой заявляемой полезной моделью, является получение необходимого объема материала микробиологической флоры слизистой тонкой кишки у пациентов с острым панкреатитом с помощью интестинального катетера, который затем может быть использован в терапии пациентов с острым панкреатитом для микро- и макро-нутриционной поддержки, которая должна начинаться в первые 24-48 часов поступления в стационар.
Раскрытие полезной модели
Техническим результатом является получение пробы биологической жидкости объемом не менее 30 мл из тонкой кишки без примеси попутного секрета у пациентов с тяжелым течением острого панкреатита (в т.ч. для возможности проведения исследования материала микробиологической внутрипросветной флоры тонкой кишки с помощью 16S рРНК секвенирования).
Технический результат достигается при использовании многофункционального интестинального катетера, включающего полую трубку, выполненную из рентгенконтастного материала с герметично закрытым просветом со стороны дистального конца рентгенконтрастной пробкой, и снабженную съемным коннектором, герметично закрепленным на проксимальном конце полой трубки, при этом пробка выполнена с возможностью свободного выхода из трубки под давлением жидкости, подаваемой через катетер, с одной стороны, и с обеспечением «стопорного» эффекта при воздействии на нее обратным давлением брюшной полости при перемещении катетера в просвете кишечника, с другой стороны.
Трубка может быть выполнена из полиуретана, имеет длину от 220 см до 240 см (предпочтительно 240 см) и наружный диаметр от 0,2 до 0,27 (предпочтительно 0,25 см). Пробка также может быть выполнена из рентгенконтрастного полиуретана. При этом пробка выполнена с рифленой (или рельефной) боковой поверхностью, контактирующей с внутренней поверхностью трубки, например, зигзагообразной, в продольном сечении. Диаметр пробки D2= 1,05 ÷ 1,25 D3, где D3 - диаметр просвета трубки (внутренний диаметр трубки). В конкретном варианте осуществления пробка имеет длину L2=1,5 ÷ 2,5 D3.
Для нагнетания жидкости в катетер под давлением может быть использован шприц, с возможностью введения через коннектор стерильного физиологического раствора в объеме 60,0-100,0 мл, при этом коннектор выполнен с возможностью герметичного соединения со шприцем. Коннектор может быть выполнен одноканальным или двухканальным.
Использование катетера с обтуратором - рентгенконтрастной пробкой, например, из рентгенконтрастного полиуретана, обеспечивает стерильность внутреннего просвета катетера до его удаления; получение необходимого для исследования объема биологического материала (кишечного смыва), исключающего примесь попутной флоры.
Катетер после забора биологической жидкости может быть использован для энтеральной терапии в ранние сроки заболевания и контроля пассажа содержимого по кишечнику. Использование установленного катетера после взятия биологического материала в качестве назоинтестинального зонда позволяет проводить энтеральную терапию в ранние сроки заболевания без дополнительной травматизации, связанной с его установкой. Наличие рентгенконтрастного обтуратора, оставленного в просвете тонкой кишки после забора биологической жижкости, удаляемого естественным путем, позволяет проводить оценку скорости пассажа питания по кишечнику.
Таким образом, заявляемый способ обеспечивает проведение диагностического и терапевтического комплекса, связанного с безопасным и быстрым получением качественной, информативной пробы биологической жидкости из исследуемого полого органа, энтеральным питанием и контролем пассажа содержимого по кишечнику.
Краткое описание чертежей
Полезная модель поясняется иллюстративным материалом, где на фиг. 1 представлен общий вид катетера, фиг.2 демонстрирует процесс взятия тонкокишечного смыва с помощью катетера, выдвинутого из интестиноскопа в просвет тощей кишки, на фиг.3 представлены возможные варианты выполнения обтуратора (a, b, c) и этапы перемещения обтуратора в катетере (d, e, f).
Позициями на чертежах обозначены: 1 - стерильный коннектор, 2 - трубка катетера, 3 - обтуратор (рентгенконтрастная пробка), 4 - интестиноскоп, 5 - связка Трейца, 6 - просвет тощей кишки.
Осуществление полезной модели
Полезная модель может быть использована при комплексной диагностике и терапии пациентов с острым панкреатитом, включая применение этиопатогенетического метода лечения, основанного на диагностике микрофлоры тонкого кишечника (двенадцатиперстной и тощей кишки) в раннем периоде заболевания. При этом наиболее предпочтительным является использование заявляемой полезной модели при исследовании проксимальных отделов тощей кишки, так как именно в этой области расположена зона кишечного водителя ритма.
Для проведения диагностических процедур используют катетеры, представляющие собой изделия в виде полых трубок (2), предназначенных для соединения естественных каналов, полостей тела, сосудов с внешней средой с целью их опорожнения, введения в них жидкостей, промывания, либо проведения через них хирургических инструментов.
Заявляемое решение основано на использовании рентгенконтастного полиуретанового катетера длиной L1=220-240 см с наружным диаметром D1=0,20 - 0,27 см, внутренним диаметром (просветом) D3 = 0,15 - 0,23см, с герметично закрытым просветом со стороны дистального конца, например, рентгенконтрастной полиуретановой пробкой (3) (или обтуратором), удаляемой из просвета катетера перед началом забора биологического материала. При этом геометрия катетера (диаметр и длина) обеспечивает возможность его использования и в качестве катетера со свободным проходом через канал эндоскопа, и в качестве зонда для эффективного энтерального питания. Для проведения катетера используют интестиноскоп (4) с рабочей длиной 200 см. Обтуратор имеет форму, обеспечивающую, с одной стороны, его свободный выход из катетера под давлением жидкости, подаваемой через катетер, с другой стороны - «стопорный эффект» при воздействии на него обратным давлением брюшной полости при перемещении в просвете кишечника. Как правило, данную функцию обеспечивает обтуратор, выполненный из упругого эластичного водонепроницаемого материала (различные виды полимеров, полиуретан, силикон, резина, и др.) по форме соответствующий профилю поперечного сечения полой трубки с наружным диаметром несколько большим (например, на 5-25% больше диаметра внутреннего просвета трубки, в зависимости от используемого материала) внутреннего диаметра полой трубки для герметичного закрытия ее просвета, при этом, в продольном сечении пробки линия боковой поверхности является рельефной, например, зигзагообразной, или с трапецеидальным одним или несколькими углублениями, или криволинейной в виде чередующихся выпуклых или вогнутых участков (волнообразной) (например, фиг.3, a, b, c). Материал, из которого выполнен обтуратор и его форма, обеспечивают плотное прилегание к внутренней поверхности катетера (трубки), герметизацию участка с жидкостью внутри обтуратора и участка связанного с брюшной полостью, перемещение и свободный выход обтуратора из катетера (трубки) (фиг.3, d). «Стопорный эффект» обтуратора достигается за счет сил трения между его наружной поверхностью и внутренней поверхностью катетера (трубки). В процессе перемещения обтуратора за пределы дистального конца трубки из-за упругих свойств материала наружный диаметр обтуратора увеличивается, часть обтуратора выходит за границы катетера (трубки), что является препятствием для возврата обтуратора внутрь катетера (трубки). При дальнейшем перемещении обтуратор полностью выходит из катетера в брюшную полость (фиг.3 вид f). Оптимальным для достижения указанного эффекта является выполнение обтуратора длиной L2, равной, например, двум внутренним диаметрам D2 катетера (6 мм). При реализации заявляемого способа в комплекте с катетером используют стерильный съемный коннектор (1), герметично закрепляемый на проксимальном конце перед проведением исследования, и предназначенный для подключения через него различных дозаторов жидкости для подачи растворов в тонкий кишечник, в т.ч. шприца, используемого также для забора биоматериала (кишечного смыва) из области исследования. Коннектор может быть выполнен с одним или двумя каналами.
Ниже представлено подробное описание осуществления полезной модели.
Все манипуляции выполняют исключительно в асептических условиях в стерильных перчатках.
Исследование пациента проводят в положении лежа на левом боку (при котором в области левого изгиба тощей кишки образуется область, позволяющая задерживаться жидкости при ее введении в просвет кишечника) видеоинтестиноскопом Olympus SIF-Q180 с помощью видеоэндоскопической системы EXERA II или EXERA III. Перед исследованием выполняют внутривенную седацию раствором Пропофола и местную анестезию глотки 10% раствором Лидокаина (спрей).
Интестиноскоп (4) последовательно заводят в пищевод, желудок, в двенадцатиперстную кишку к области связки Трейца (5) и затем за область связки Трейца на 15 - 30см, по возможности избегая аспирации содержимого желудка или кишки при его наличии, с целью уменьшения возможности контаминации канала эндоскопа.
Стерильный катетер (2), например, рентгенконтастный полиуретановый длинной 240 см, с наружным диаметром 0,25 см (ТПМ - Эр 1-5/2,5; ТУ 9398-041-18037666-20008), с герметично закрытым просветом дистального конца рентгенконтрастной полиуретановой пробкой (3), и стерильным коннектором (1), герметично закрепленным на проксимальном конце, проводят по каналу эндоскопа в просвет тощей кишки (6) (к образованной области левого изгиба тощей кишки).
К подключенному коннектору присоединяют стандартный шприц со стерильным физиологическим раствором, который вводят в зонд-катетер в объеме, необходимом для получения не менее 30 мл образца биологической жидкости (например, 60,0-100,0 мл). Под давлением жидкости герметизирующая рентгенконтрастная полиуретановая пробка (3) смещается в просвет кишки. Таким образом, в просвет кишки вводят 60,0-100,0 мл стерильного физиологического раствора с последующей его аспирацией через канал катетера в стерильное одноразовое устройство для сбора и транспортировки пробы микробиологического материала объемом 45 мл (Mucous Extractor REF G05082, LOT 18001762). При этом важным является обеспечение зоны локализации дистального конца катетера для получения необходимого объема биологической жидкости - в проксимальном отделе тощей кишки (6), на 15-30 см дистальнее связки Трейца. Учитывая особенности быстрого пассажа жидкости по тонкой кишке для взятия смыва важно осуществление данной манипуляции в положении пациента на левом боку, при котором в области левого изгиба тощей кишки образуется область, позволяющая задерживаться жидкости при введении в просвет кишечника. При этом выполнение забора биологического материала из области скопления жидкости возможно под контролем зрения. Полученный биоматериал в течение 60 мин доставляют в криохранилище и подвергают заморозке при -40°С в низкотемпературной морозильной камере для хранения образцов биологического материала. Способ обеспечивает максимально точное определение наличествующей флоры двенадцатиперстной кишки при минимальной контаминации материала флорой верхних отделов желудочно-кишечного тракта и верхних дыхательных путей.
После забора биологической жидкости коннектор отсоединяют от катетера и под контролем зрения извлекают интестиноскоп, оставляя катетер в просвете кишки для дальнейшего проведения энтерального питания. При этом коннектор по каналу эндоскопа проводят дистальнее связки Трейца в просвет тощей кишки, продвигая катетер вперед, эндоскоп извлекают. Для продвижения катетера внутри канала эндоскопа в качестве толкателя используют стандартный биопсионный фарцепт.
При необходимости проведения энтерального питания данный катетер может быть использован для введения в него питательных и других смесей. Для этого в проксимальный конец катетера выводят через носовой ход, для чего через носовой ход в ротовую полость проводят мягкий проводник (катетер Фалея) к концу которого фиксируют проксимальный конец катетера. Затем обратным движением проводник извлекают с выведением катетера через носовой ход и последующей его фиксацией, например, подшиванием, к крылу носа. К проксимальному краю зонда присоединяют переходник для подключения энтерального питания. Этим обеспечивается адекватная доставка питательных или других смесей в тонкую кишку, минуя желудок и двенадцатиперстную кишку при выраженно ослабленной перистальтике, обусловленной острым панкреатитом. Контролировать скорость пассажа содержимого по кишке позволяет рентгенконтрастный полиуретановый обтуратор (пробка) оставленный в просвете кишки в процессе забора пробы биологической жидкости.
Предпочтительным является использование катетеров и обтураторов из рентгенконтрастного полиуретана (ТПМ - Эр 1-5/2,5; ТУ 9398-041-18037666-20008), с возможностью стерилизации для повторного использования. Стерилизация катетера достигается ионизирующим излучением (например, с помощью гамма-установки ГУ-200М, доза обработки 15,0 кГр). Данный материал обладает необходимыми свойствами для герметизации катетера, поскольку является биоинертным и биостабильным как при внешнем контакте, так и при кратковременном введении в организм, не оказывает токсического действия, не вызывает раздражения тканей и окружающей среды организма и не вызывает аллергических реакций. Кроме того, данный материал устойчив к стерилизационным воздействиям.
Таким образом, получение кишечного смыва объемом 30 мл и более без примеси попутного секрета позволяет провести его микробиологическое исследование с помощью 16S рРНК секвенирования, что является частью успешной диагностики и лечения пациентов с тяжелым течением острого панкреатита, включая возможность подбора антибактериального препарата, характеризующегося чувствительностью к бактериальной микрофлоре конкретного пациента. Заявляемый способ обеспечивает быстрый и качественный сбор микробиологического материала при минимальной контаминации пробы микроорганизмами верхних отделов желудочно-кишечного тракта и верхних дыхательных путей.
Пример 1. Пациент П., 1996 г.р. с диагнозом: K85.0 Острый тяжелый панкреатит, мелкоочаговый панкреонекроз. Парапанкреатит. Пароколит слева. Двусторонняя полисегментарная пневмония. Двусторонний гидроторакс.
После погрешности в диете появилась боль в верхних отделах живота, бригадой СМП доставлена в НИИ СП им. Н.В. Склифосовского. После обследования в приемном отделении с диагнозом: «острый тяжелый панкреатит» госпитализирована в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ).
На момент поступления в ОРИТ по данным инструментальных методов исследования имелись эхо-признаки диффузно-неоднородных изменений паренхимы увеличенной поджелудочной железы, жидкости в сальниковой сумке, отечно-инфильтративных изменений парапанкреатической клетчатки, жидкостных зон в параколической клетчатке в области селезеночного изгиба, диффузных изменений печени, застойного желчного пузыря.
Компьютерная томография (КТ) органов грудной клетки и органов брюшной полости - признаки двусторонней полисегментарной пневмонии, двустороннего гидроторакса, крупноочагового деструктивного панкреатита, парапанкреатита, инфильтративно-деструктивных изменений забрюшинной клетчатки по левому типу (без наличия отграниченных скоплений жидкости). Увеличение печени и селезенки. Лимфоаденопатия.
В положении пациента лежа на левом боку с помощью заявляемого катетера был проведен забор биологического материала из просвета тощей кишки для последующего исследования. Исследование проводилось под внутривенной седацией и местной анестезией глотки 10% раствором Лидокана (спрей) видеоинтестиноскопом Olympus SIF-Q180 с помощью видеоэндоскопической системы EXERA II. Для чего интестиноскоп был последовательно заведен в пищевод, желудок, затем в двенадцатиперстную кишку за область связки Трейца, избегая аспирации содержимого желудка или кишки при его наличии. Далее по каналу эндоскопа проведен стерильный катетер диаметром 0,21-0,27см, с герметичным обтуратором на дистальном конце. Под контролем зрения в просвет кишки вводилось 60-100 мл стерильного физиологического раствора (NaCl 0,9%), с последующей его аспирацией (не менее 30-40 мл) через канал катетера одноразовым стерильным шприцем и переливанием в стерильный герметичный одноразовый контейнер объемом 40 мл. Маркированный контейнер с полученным материалом через 10 минут помещен в морозильную камеру (-20°С), а еще через 30 минут доставлен в криохранилище (-40°С), где хранился до транспортировки для проведения 16S рРНК секвенирования. Результаты рРНК секвенирования продемонстрировали таксономический состав смыва кишечного содержимого тощей кишки без посторонних примесей попутной флоры. Полученные результаты позволили скорректировать антибактериальную терапию, проводимую в виде селективной деконтаминации кишечника и предотвратить бактериальную транслокацию из просвета кишки, предупредив инфицирование распространенных зон панкреатогенной деструкции и хирургическое вмешательство. Выявленная флора продемонстрировала резистентность к Ментронидазолу, Гентамицину и чувствительная к Норфлоксацину.
Следующим этапом эндоскоп извлекали с синхронным возвратно-поступательным продвижением катетера, с последующим использованием катетера в качестве назоинтестинального зонда с проведением через носовой ход в ротовую полость мягкого проводника (катетера Фалея), к которому фиксировался проксимальный конец катетера. Затем проводник извлекался и проксимальный край зонда выводился через носовой ход и фиксировался к крылу носа. К прооксимальному концу катетера подключали переходник для подачи энтерального питания. Питание пациента осуществлялось по установленному катетеру в течение 7 суток смесью Нутризон.
Контроль положения катетера осуществляли рентгенографией брюшной полости 1 раз в 3 дня. На 3 сутки обтуратор в просвете кишки не определялся, что свидетельствовало о его естественной эвакуации.
К моменту выписки состояние больной удовлетворительное. Жалоб не предъявляет. Клинических и инструментальных (контрольные УЗ и КТ) признаков инфицированных жидкостных скоплений и зон деструкции нет, отмечена положительная динамика в состоянии легких. Показаний к экстренному хирургическому вмешательству нет. Через 16 дней в удовлетворительном состоянии выписана под наблюдение хирургом, гастроэнтерологом, по месту жительства.
Пример 2. Пациент К., 1948 г.р. с диагнозом: K85.8, K85.8 Острый тяжелый панкреатит. Крупноочаговый панкреонекроз. Парапанкреатит. Панкреатогенный асцит.
Доставлен в стационар по экстренным показаниям. Болен в течение 2 дней, когда появились боли в верхних отделах живота, тошнота, многократная рвота. Бригадой СМП доставлен в НИИ СП им. Н.В. Склифосовского. После обследования в приемном отделении с диагнозом: «острый тяжелый панкреатит» госпитализирован в ОРИТ.
На момент поступления в ОРИТ по данным инструментальных методов исследования имелись эхо-признаки диффузно-неоднородных изменений паренхимы увеличенной поджелудочной железы, единичные пневмотизированные петли тонкой кишки в мезогастрии до 2,0 см без уровней жидкости, пневмотизированные петли толстой кишки с утолщенными стенками, содержимое гетерогенное и с газом, перистальтика ослабленная. Эхо - признаки свободной жидкости в брюшной полости. Эхо - признаки увеличения и диффузных изменений печени.
По данным полипозиционной рентгенографии органов брюшной свободный газ в брюшной полости не выявлен. В мезогастрии справа и слева отмечаются единичные пневмотизированные петли тонкой кишки без уровней жидкости, диаметр петель до 2.5 см. Газ и плотное содержимое по ходу толстой кишки во всех отделах.
КТ органов брюшной полости и малого таза с внутривенным контрастированием - поджелудочная железа (ПЖ) размерами: головка - 38мм, тело- 28мм, хвост - 20мм. Контуры нечеткие. Структура паренхимы неоднородная за счет наличия участка пониженной плотности неправильно-округлой формы, с нечеткими контурами, размером 8 мм в проекции головки и краевого дефекта в области тела. Плотность парапанкреатической клетчатки диффузно повышена до жидкостных значений, на фоне чего прослеживаются очаговые и линейные участки мягкотканой плотности (Парапанкреатит). Изменения забрюшинной клетчатки распространяются преимущественно кпереди от железы (сальниковая сумка, корень брыжейки). Заключение: КТ-признаки крупноочагового панкреонекроза, парапанкреатита, инфильтративно-деструктивных изменений забрюшинной клетчатки преимущественно кпереди от железы, застойного желчного пузыря. Панкреатогенного асцита.
ЭГДС с взятием тонкокишечного смыва выполнялось по аналогии с предыдущим клиническим случаем. Так же выявлена флора резистентная к Ментронидазолу, Гентамицину и чувствительная к Норфлоксацину. Это позволило скорректировать антибактериальную терапию, проводимую в виде селективной деконтаминации кишечника.
Питание пациента осуществлялось по установленному зонду в течение 8 суток смесью Пептамен.
На 3 сутки от момента госпитализации, под местной анестезией было выполнено дренирование брюшной полости под УЗ-наведением. Эвакуировано асцитическое отделяемое, которое по данным микробиологического исследования, проведенного методом культурального посева, не имело признаков инфицирования. На фоне проводимой терапии состояние пациента с положительной динамикой - болевой синдром купирован, отмечено улучшение лабораторных и инструментальных показателей. Показаний к экстренному хирургическому вмешательству нет. Через 14 дней в удовлетворительном состоянии пациент выписался под наблюдение хирургом, гастроэнтерологом, терапевтом по месту жительства.
Таким образом, заявляемый многофункциональный интестинальный катетер обеспечивает проведение диагностического и терапевтического комплекса, связанного с безопасным и быстрым получением из тонкого кишечника качественной, информативной пробы биологической жидкости в объеме, необходимом для высокоточного метода 16S рРНК секвенирования.
Claims (8)
1. Интестинальный катетер, включающий полую трубку, выполненную из рентгенконтастного материала с герметично закрытым просветом со стороны дистального конца рентгенконтрастной пробкой, и снабженную съемным коннектором, герметично закрепленным на проксимальном конце полой трубки, при этом пробка выполнена с возможностью свободного выхода из трубки под давлением жидкости, подаваемой через катетер, с одной стороны, и с обеспечением «стопорного» эффекта при воздействии на нее обратным давлением брюшной полости при перемещении катетера в просвете кишечника, с другой стороны.
2. Катетер по п.1, характеризующийся тем, что трубка выполнена из полиуретана, имеет длину предпочтительно 240 см и наружный диаметр 0,25 см.
3. Катетер по п.1, характеризующийся тем, что рентгенконтрастная пробка выполнена из рентгенконтрастного полиуретана.
4. Катетер по п.1, характеризующийся тем, что пробка выполнена с рельефной боковой поверхностью, контактирующей с внутренней поверхностью трубки.
5. Катетер по п.1, характеризующийся тем, что пробка имеет длину L2, равную двум внутренним диаметрам трубки D3.
6. Катетер по п.1, характеризующийся тем, что коннектор выполнен с возможностью соединения со шприцем.
7. Катетер по п.1, характеризующийся тем, что коннектор выполнен одноканальным.
8. Катетер по п.4, характеризующийся тем, что пробка выполнена с зигзагообразной рельефной боковой поверхностью в продольном сечении.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020115133U RU199398U1 (ru) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | Многофункциональный интестинальный катетер |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020115133U RU199398U1 (ru) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | Многофункциональный интестинальный катетер |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU199398U1 true RU199398U1 (ru) | 2020-08-31 |
Family
ID=72421196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020115133U RU199398U1 (ru) | 2020-04-29 | 2020-04-29 | Многофункциональный интестинальный катетер |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU199398U1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU218335U1 (ru) * | 2022-12-31 | 2023-05-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Устройство для забора бактериологического материала из пищевода мелких экспериментальных животных |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120232459A1 (en) * | 2002-11-01 | 2012-09-13 | Mitchell Dann | Devices and methods for endolumenal gastrointestinal bypass |
US8740849B1 (en) * | 2012-10-29 | 2014-06-03 | Ablative Solutions, Inc. | Peri-vascular tissue ablation catheter with support structures |
RU2578381C1 (ru) * | 2015-04-06 | 2016-03-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Эндоскопический диагностический зонд |
US20160089256A1 (en) * | 2009-04-03 | 2016-03-31 | Metamodix, Inc. | Delivery devices and methods for gastrointestinal implants |
RU2647782C2 (ru) * | 2016-07-25 | 2018-03-19 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ забора биологической жидкости из полого органа |
-
2020
- 2020-04-29 RU RU2020115133U patent/RU199398U1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120232459A1 (en) * | 2002-11-01 | 2012-09-13 | Mitchell Dann | Devices and methods for endolumenal gastrointestinal bypass |
US20160089256A1 (en) * | 2009-04-03 | 2016-03-31 | Metamodix, Inc. | Delivery devices and methods for gastrointestinal implants |
US8740849B1 (en) * | 2012-10-29 | 2014-06-03 | Ablative Solutions, Inc. | Peri-vascular tissue ablation catheter with support structures |
RU2578381C1 (ru) * | 2015-04-06 | 2016-03-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Эндоскопический диагностический зонд |
RU2647782C2 (ru) * | 2016-07-25 | 2018-03-19 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ забора биологической жидкости из полого органа |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU218335U1 (ru) * | 2022-12-31 | 2023-05-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Устройство для забора бактериологического материала из пищевода мелких экспериментальных животных |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110710952A (zh) | 经肛门向回盲瓣的深度植入器械及其植入方法 | |
Haywood | PEG feeding tube placement and aftercare | |
US20120283663A1 (en) | Sheath for Protection of Medical Devices and Method of Use Thereof | |
RU199398U1 (ru) | Многофункциональный интестинальный катетер | |
RU2738007C1 (ru) | Способ забора биологической жидкости из тонкой кишки через канал эндоскопа | |
Leung | Fundamentals of ERCP | |
Bedel | Duodenal perforation by an ingested nail | |
Gheorghe et al. | Percutaneous Endoscopic Gastrostomy with Jejunal Extension Tube for the Delivery of Levodopa Carbidopa Intestinal Gel: Clinical Practice Guidelines of the Romanian Society of Digestive Endoscopy. | |
Baron et al. | ERCP via mature feeding jejunostomy tube tract in a patient with Roux-en-Y anatomy (with video) | |
RU2330617C1 (ru) | Способ забора эндоскопом биоматериала для микробиологического исследования | |
RU2647782C2 (ru) | Способ забора биологической жидкости из полого органа | |
RU2405583C2 (ru) | Способ установки дуоденального декомпрессионно-питательного зонда | |
RU156334U1 (ru) | Приспособление для автоматического возврата желчи в пищеварительный тракт у больных с механической желтухой | |
RU2344785C1 (ru) | Способ эндоскопического введения видеокапсулы в желудок и двенадцатиперстную кишку и устройство для его осуществления | |
Thompson | Troubleshooting PEG feeding tubes in the community setting. | |
RU2816998C1 (ru) | Способ хирургического лечения хронического панкреатита, осложненного внутрипротоковой гипертензией | |
RU80342U1 (ru) | Устройство для раздувания толстой кишки | |
RU58922U1 (ru) | Зонд для назоинтестинальной интубации | |
Bechtold et al. | A Technical Guide to Enteral Access and Complications | |
Zhang et al. | Efficacy of ileus tube combined with gastrografin in treating post-cesarean ileus | |
Korolev et al. | Russia’s first POEM in the treatment of achalasia in children | |
Lee et al. | A randomized controlled study comparing cap-assisted colonoscopy versus conventional colonoscopy: A preliminary result | |
Stuart et al. | FIBREOPTIC COLONOSCOPY: INDICATIONS, RESULTS AND COMPLICATIONS∗ | |
Mader | Rabbit medicine for the small animal practitioner. | |
Shenfine et al. | Oesophageal rupture |