[go: up one dir, main page]

RU1825763C - Method of asphalt concrete mixture preparing - Google Patents

Method of asphalt concrete mixture preparing

Info

Publication number
RU1825763C
RU1825763C SU914904999A SU4904999A RU1825763C RU 1825763 C RU1825763 C RU 1825763C SU 914904999 A SU914904999 A SU 914904999A SU 4904999 A SU4904999 A SU 4904999A RU 1825763 C RU1825763 C RU 1825763C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bitumen
asphalt concrete
containing component
styrene resin
concrete mixture
Prior art date
Application number
SU914904999A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Михайлович Старшов
Михаил Иванович Старшов
Олег Васильевич Михайлов
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU914904999A priority Critical patent/RU1825763C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1825763C publication Critical patent/RU1825763C/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)

Abstract

Использование: дорожное строительство . Сущность изобретени : каменные материалы обрабатывают водным раствором хлорного железа, нагревают и смешивают с битумсодержащим компонентом, в который предварительно ввод т продукт окислени  стирольной смолы в количестве 0,2 - 3,0% от массы битума в битумсодержащем компоненте . Прочность асфальтобетона при сжатии при 20°С 6,2 - 7,0 МПа. тоже после водонасыЩени  5.9 - 6,4 МПа, набухание 0.01 - 0,02%, коэффициент водостойкости 0.96-1,0. 2 табл.Usage: road construction. SUMMARY OF THE INVENTION: Stone materials are treated with an aqueous solution of ferric chloride, heated and mixed with a bitumen-containing component, into which the oxidation product of styrene resin is introduced in an amount of 0.2-3.0% by weight of bitumen in a bitumen-containing component. The compressive strength of asphalt concrete at 20 ° C is 6.2-7.0 MPa. also after water saturation 5.9 - 6.4 MPa, swelling 0.01 - 0.02%, water resistance coefficient 0.96-1.0. 2 tab.

Description

ЁYo

Изобретение относитс  к области изготовлени  композиционных материалов на основе нефтебитуминозных ингредиентов и может быть реализовано в дорожном строительстве .The invention relates to the field of manufacturing composite materials based on bituminous ingredients and can be implemented in road construction.

Цель данного изобретени  - повышение прочности асфальтобетона.The purpose of this invention is to increase the strength of asphalt concrete.

Цель достигаетс  тем, что в способе приготовлени  асфальтобетонной смеси путем смешени  битумсодержащего компонента с поверхностно-активной добавкой и нагревани  его с последующим перемешиванием его с нагретым каменным материалом , предварительно обработанным водным раствором хлорного железа, в качестве поверхностно-активного вещества используют продукт окислени  стирольной смолы в количестве 0,2-3,0% от массы битума в битумсодержащем компоненте.The goal is achieved in that in a method for preparing an asphalt mixture by mixing a bitumen-containing component with a surface-active additive and heating it, followed by mixing it with heated stone material, previously treated with an aqueous solution of ferric chloride, the styrene resin oxidation product is used as a surfactant in the amount of 0.2-3.0% by weight of bitumen in the bitumen-containing component.

Способ приготовлени  асфальтобетонной смеси может быть описан посредством нижеследующих примеров.Пример 1. (получение целевого продукта - продукта окислени  стирольной смолы ).A method for preparing an asphalt mixture can be described by the following examples. Example 1. (Preparation of the target product, a styrene resin oxidation product).

500 г кубового остатка производства стирола (примерный состав: ацетофенон 30- 35%, стирол 10-12%, бенэальдегид 1.5- 2.0%, смола 45-50%, ингибитор 1,5-2,0%. метилфенилкетон 4.0-4,5%) подвергают вакуумной перегонке в трехгорлой колбе на лабораторной установке, снабженной водоструйным вакуумным насосом, при остаточном давлении 35-40 мм рт.ст. и температуре 240-250°С. В результате получают: дистил- лат 230 г (46,0%), стирольную смолу 260.0 г (52.0%). потери составл ют 10.0 г (2,0%). К полученному количеству стирольной смолы в ту же трехгорлую колбу добавл ют катализатор окислеми -трихлорид железа в количестве 0,1 г и, подава  в колбу воздух посредством водоструйного насоса (скорость подачи воздухе 6 л/ч), осуществл ют процесс ее окислени  в течение 15-20 ч при температуре 240-250°С. Окисленна  сти00500 g of cubic residue of styrene production (approximate composition: acetophenone 30-35%, styrene 10-12%, benealdehyde 1.5-2.0%, resin 45-50%, inhibitor 1.5-2.0%. Methylphenylketone 4.0-4.5 %) subjected to vacuum distillation in a three-necked flask in a laboratory setup equipped with a water-jet vacuum pump, with a residual pressure of 35-40 mm RT.article and temperature 240-250 ° С. The result is: distillate 230 g (46.0%), styrene resin 260.0 g (52.0%). the loss is 10.0 g (2.0%). To the obtained amount of styrene resin in the same three-necked flask was added an 0.1 g gallium oxide trichloride catalyst and, by supplying air to the flask by means of a water-jet pump (air supply rate of 6 l / h), it was oxidized for 15 -20 hours at a temperature of 240-250 ° C. Oxidized sti00

ю ел VI о ыju e vi about s

pu/iMic ti t ч nj представл ет собой притем- nupd./po А) с твердое вещество коричне- оого цееы, коюра  разм гчаетс  при 93°С. Г Msiepai ,ра по методу кольцо-шарик (ГОСТ 11500-73) составл ет 125°С. По химическому гоставу смола представл ет собой сложную смесь высших алифатических, али- цик н«чески и полициклических углеводо- ро t и их производных - карбокислот, и н/идегидоп, практически не под- f in ч о t рлрнию на фракции,pu / iMic ti t h nj is a pre-nupd./po A) c solid of brown cinnamon, which softens at 93 ° C. G Msiepai, RA according to the ring-ball method (GOST 11500-73) is 125 ° C. In terms of chemical composition, resin is a complex mixture of higher aliphatic, alicyclic and polycyclic carbohydrates t and their derivatives - carboxylic acids, and n / idehydop, which practically doesn’t have any relation to fractions,

з по 1 (син  окисленной стиpr 1ьмч f1 MI 260 г стирольной смолы. При h 1 (syn oxidized stypr 1mch f1 MI 260 g styrene resin. When

-;PM ч нсперимснте получено черный со |i м г (70%), окисленна  стирольна -; PM h. Experiment obtained black co | i m g (70%), oxidized styrene

м . ни, г (92 5%), потери 1,3 г (0,5%).m nor, g (92 5%), loss of 1.3 g (0.5%).

i (1 2. Г пумсодержащее сырье I i ч , HI to температуры разжижени  (1 jU h v L) и ввод т в уже разжиженную плес1) tn4Jr jt r окислени  стирольной смолы в юличестве 0,% от общей массы битума в битумсодержащем сырье Эту смесь пере- н шипают R течение 3 5 мин и смешивают р ( и , i. менным материалом, пред- наригельно выдержанном в 0,3% растворе 1рихлорида железа в течение 5 мин. Пол- 1ый композиционный материал ис- пьльзую лл  изготовлени  дорожногоi (1 2. G pum-containing raw materials I i h, HI to liquefaction temperatures (1 jU hv L) and introduced into an already liquefied stretch1) tn4Jr jt r oxidation of styrene resin in the amount of 0,% of the total mass of bitumen in bitumen-containing raw materials This mixture they sizzle R for 3 5 minutes and mix p (and, i. with exchangeable material, previously aged in a 0.3% solution of 1 ferric chloride for 5 minutes. I use the complete composite material for the manufacture of road

М i «M i

( (ч i/ пемой таким образом ас- . f иной гмеси и ее эксплуатацион- |- -оригшки представлены в табл. 1((h i / in this way as-. f of a different mixture and its operational- | - origins are presented in Table 1

мм р 1 ) уществл ют по описанi ч по в битумсодержаь i 1родукт окислени mm p 1) as described in bitumen content i 1 oxidation product

(. л и и количестве 1.0% от мас ) iyr rодержащем сырье(. l and the amount of 1.0% by weight) iyr-containing raw materials

р и п А Выполн ют как в примереr and p A Perform as in the example

и ни к од ржащее сырье ввод т and no raw materials are introduced

II иро/н м/(О Cfюлу о количествеII iro / n m / (About CF

о- Ь,ма в бигумсодержащемo-b, ma in bigum-containing

; .р 5. Осуществл ют как в; .p 5. Carried out as in

, . j и (лпумсодержащее сырье,. j and (lpum-containing raw materials

i почи  стирольной смо4 и j от массы битума вi of styrene cmo4 and j of the bitumen mass in

рье rye

/ b

ii

....

Пример 6(сравнительный). Выполн ют по типу примера 2, но в битумсодержа- щее сырье ввод т продукт окислени  стирольной смолы в количестве 0,1 % от мас- сы битума в битумсодержащем сырье.Example 6 (comparative). The procedure is carried out as in Example 2, but the styrene resin oxidation product is introduced into the bitumen-containing raw material in an amount of 0.1% by weight of bitumen in the bitumen-containing raw material.

Пример 7 (сравнительный). Осуществл ют как и пример 2, но с введением в битумсодержащее сырье 6,0 мае % продук- та окислени  стирольной смолы.Example 7 (comparative). Example 2 was carried out, but with the introduction of a styrene resin oxidation product of May 6.0% into the bitumen-containing feedstock.

Пример 8 (по аналогу 1). Провод т по общей схеме примера 2, но в битумсодержащее сырье ввод т стеарат железа (III) в количестве 3.0% от массы битума в битумсодержащем сырье, а каменный материал предварительно обрабатывают 1,0% раствором гидратной извести.Example 8 (similar to 1). It is carried out according to the general scheme of Example 2, but iron (III) stearate is introduced into the bitumen-containing raw materials in an amount of 3.0% by weight of bitumen in the bitumen-containing raw materials, and the stone material is pre-treated with a 1.0% solution of hydrated lime.

Пример 9 (по прототипу 2). Осуществл ют по общей схеме примера 2, но в битумсодержащее сырье ввод т продукт окислени  полиалкилбензольной смолы в количестве 1,0% от массы битума в битумсодержащем сырье.Example 9 (prototype 2). It is carried out according to the general scheme of Example 2, but the product of oxidation of the polyalkylbenzene resin in the amount of 1.0% by weight of bitumen in the bitumen-containing raw material is introduced into the bitumen-containing feedstock.

Состав эксплуатационной характеристики полученных в примерах 2-9 асфальтобетонных смесей представлены в табл. 1 и 2.The composition of the operational characteristics obtained in examples 2-9 of asphalt mixtures are presented in table. 1 and 2.

Как видно из приводимых табл, 2 данных , использование описываемого способа позвол ет получить асфальтобетонную смесь с практически нулевым уровнем набу- хаемости. и в то же врем  с высокой прочностью .As can be seen from the data in Table 2, the use of the described method makes it possible to obtain an asphalt concrete mixture with a practically zero swellability level. and at the same time with high strength.

Claims (1)

Формула изобретени The claims Способ приготовлени  асфальтобетонной смеси путем смешени  битумсодержа- щего компонента с поверхностно-активной добавкой и нагревани  его с последующим перемешиванием с нагретым каменным материалом , предварительно обработанным водным раствором хлорного железа, отличающийс  тем. что. с целью повышени  прочности асфальтобетона, в качестве поверхностно-активной добавки используют продукт окислени  стирольной смолы в количестве 0.2 - 3.0% от массы битума в битумсодержащем компоненте.A method of preparing an asphalt-concrete mixture by mixing a bitumen-containing component with a surface-active additive and heating it, followed by mixing with heated stone material, previously treated with an aqueous solution of ferric chloride, characterized in that what. in order to increase the strength of asphalt concrete, a styrene resin oxidation product in the amount of 0.2 - 3.0% by weight of bitumen in the bitumen-containing component is used as a surface-active additive. Т а б л и ц а 1Table 1 Таблица2Table 2
SU914904999A 1991-01-25 1991-01-25 Method of asphalt concrete mixture preparing RU1825763C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914904999A RU1825763C (en) 1991-01-25 1991-01-25 Method of asphalt concrete mixture preparing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914904999A RU1825763C (en) 1991-01-25 1991-01-25 Method of asphalt concrete mixture preparing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1825763C true RU1825763C (en) 1993-07-07

Family

ID=21557005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914904999A RU1825763C (en) 1991-01-25 1991-01-25 Method of asphalt concrete mixture preparing

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1825763C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кучма М.И. Поверхностно-активные вещества в дорожном строительстве. М.: Транспорт, 1980. с. 52-58. Авторское свидетельство СССР Nfe 1778091, кл. С 04 В 26/26. 1990. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101121724B1 (en) A composition of cement zero concrete using the mixed blast slag, powder type sodium silicate and desulfurization gypsum as binder and method for it
Gunka et al. Production of Bitumen Modified with Low-Molecular Organic Compounds from Petroleum Residues. 5. Use of Maleic Anhydride for Foaming Bitumens
IE42847B1 (en) Method of producing high strength cement conglomerates
RU1825763C (en) Method of asphalt concrete mixture preparing
KR0169528B1 (en) Method for manufacturing brick using steel slag and brick manufactured therefrom
US3676165A (en) Sand-lime bricks and process for making them
RU1778091C (en) Method for producing asphalt-concrete mix
RU1825762C (en) Method of asphalt concrete mixture preparing
CN107098644B (en) A kind of concrete of impact resistance
RU2828082C1 (en) Stabilizing additive for stone-mastic asphalt concrete
JP3992115B2 (en) Inorganic cured body and method for producing the same
RU2153477C2 (en) Method of preparing asphalt-concrete mix
US22115A (en) Improvement in the mode of baking articles composed of carbon
RU2004513C1 (en) Process for reclaiming asphaltic concrete material
RU2095324C1 (en) Asphalt-concrete mix
JPH0549620B2 (en)
RU2793038C1 (en) Structuring additive for asphalt mixes
US2909440A (en) Plastic paving composition
DE2102118A1 (en) Process for the production of pressure-resistant, highly heat-resistant foams from mixtures of bituminous masses and novolaks
SU1377260A1 (en) Method of preparing organic-mineral mixture
JPH0127984B2 (en)
SU1766865A1 (en) Method of binder production for asphaltic-concrete mixture
SU948947A1 (en) Raw mix for preparing cellular concrete
SU1328331A1 (en) Method of preparing asphalt-concrete mixture
CN114940606A (en) High-strength concrete and preparation method thereof