RU1825763C - Method of asphalt concrete mixture preparing - Google Patents
Method of asphalt concrete mixture preparingInfo
- Publication number
- RU1825763C RU1825763C SU914904999A SU4904999A RU1825763C RU 1825763 C RU1825763 C RU 1825763C SU 914904999 A SU914904999 A SU 914904999A SU 4904999 A SU4904999 A SU 4904999A RU 1825763 C RU1825763 C RU 1825763C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bitumen
- asphalt concrete
- containing component
- styrene resin
- concrete mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Road Paving Structures (AREA)
Abstract
Использование: дорожное строительство . Сущность изобретени : каменные материалы обрабатывают водным раствором хлорного железа, нагревают и смешивают с битумсодержащим компонентом, в который предварительно ввод т продукт окислени стирольной смолы в количестве 0,2 - 3,0% от массы битума в битумсодержащем компоненте . Прочность асфальтобетона при сжатии при 20°С 6,2 - 7,0 МПа. тоже после водонасыЩени 5.9 - 6,4 МПа, набухание 0.01 - 0,02%, коэффициент водостойкости 0.96-1,0. 2 табл.Usage: road construction. SUMMARY OF THE INVENTION: Stone materials are treated with an aqueous solution of ferric chloride, heated and mixed with a bitumen-containing component, into which the oxidation product of styrene resin is introduced in an amount of 0.2-3.0% by weight of bitumen in a bitumen-containing component. The compressive strength of asphalt concrete at 20 ° C is 6.2-7.0 MPa. also after water saturation 5.9 - 6.4 MPa, swelling 0.01 - 0.02%, water resistance coefficient 0.96-1.0. 2 tab.
Description
ЁYo
Изобретение относитс к области изготовлени композиционных материалов на основе нефтебитуминозных ингредиентов и может быть реализовано в дорожном строительстве .The invention relates to the field of manufacturing composite materials based on bituminous ingredients and can be implemented in road construction.
Цель данного изобретени - повышение прочности асфальтобетона.The purpose of this invention is to increase the strength of asphalt concrete.
Цель достигаетс тем, что в способе приготовлени асфальтобетонной смеси путем смешени битумсодержащего компонента с поверхностно-активной добавкой и нагревани его с последующим перемешиванием его с нагретым каменным материалом , предварительно обработанным водным раствором хлорного железа, в качестве поверхностно-активного вещества используют продукт окислени стирольной смолы в количестве 0,2-3,0% от массы битума в битумсодержащем компоненте.The goal is achieved in that in a method for preparing an asphalt mixture by mixing a bitumen-containing component with a surface-active additive and heating it, followed by mixing it with heated stone material, previously treated with an aqueous solution of ferric chloride, the styrene resin oxidation product is used as a surfactant in the amount of 0.2-3.0% by weight of bitumen in the bitumen-containing component.
Способ приготовлени асфальтобетонной смеси может быть описан посредством нижеследующих примеров.Пример 1. (получение целевого продукта - продукта окислени стирольной смолы ).A method for preparing an asphalt mixture can be described by the following examples. Example 1. (Preparation of the target product, a styrene resin oxidation product).
500 г кубового остатка производства стирола (примерный состав: ацетофенон 30- 35%, стирол 10-12%, бенэальдегид 1.5- 2.0%, смола 45-50%, ингибитор 1,5-2,0%. метилфенилкетон 4.0-4,5%) подвергают вакуумной перегонке в трехгорлой колбе на лабораторной установке, снабженной водоструйным вакуумным насосом, при остаточном давлении 35-40 мм рт.ст. и температуре 240-250°С. В результате получают: дистил- лат 230 г (46,0%), стирольную смолу 260.0 г (52.0%). потери составл ют 10.0 г (2,0%). К полученному количеству стирольной смолы в ту же трехгорлую колбу добавл ют катализатор окислеми -трихлорид железа в количестве 0,1 г и, подава в колбу воздух посредством водоструйного насоса (скорость подачи воздухе 6 л/ч), осуществл ют процесс ее окислени в течение 15-20 ч при температуре 240-250°С. Окисленна сти00500 g of cubic residue of styrene production (approximate composition: acetophenone 30-35%, styrene 10-12%, benealdehyde 1.5-2.0%, resin 45-50%, inhibitor 1.5-2.0%. Methylphenylketone 4.0-4.5 %) subjected to vacuum distillation in a three-necked flask in a laboratory setup equipped with a water-jet vacuum pump, with a residual pressure of 35-40 mm RT.article and temperature 240-250 ° С. The result is: distillate 230 g (46.0%), styrene resin 260.0 g (52.0%). the loss is 10.0 g (2.0%). To the obtained amount of styrene resin in the same three-necked flask was added an 0.1 g gallium oxide trichloride catalyst and, by supplying air to the flask by means of a water-jet pump (air supply rate of 6 l / h), it was oxidized for 15 -20 hours at a temperature of 240-250 ° C. Oxidized sti00
ю ел VI о ыju e vi about s
pu/iMic ti t ч nj представл ет собой притем- nupd./po А) с твердое вещество коричне- оого цееы, коюра разм гчаетс при 93°С. Г Msiepai ,ра по методу кольцо-шарик (ГОСТ 11500-73) составл ет 125°С. По химическому гоставу смола представл ет собой сложную смесь высших алифатических, али- цик н«чески и полициклических углеводо- ро t и их производных - карбокислот, и н/идегидоп, практически не под- f in ч о t рлрнию на фракции,pu / iMic ti t h nj is a pre-nupd./po A) c solid of brown cinnamon, which softens at 93 ° C. G Msiepai, RA according to the ring-ball method (GOST 11500-73) is 125 ° C. In terms of chemical composition, resin is a complex mixture of higher aliphatic, alicyclic and polycyclic carbohydrates t and their derivatives - carboxylic acids, and n / idehydop, which practically doesn’t have any relation to fractions,
з по 1 (син окисленной стиpr 1ьмч f1 MI 260 г стирольной смолы. При h 1 (syn oxidized stypr 1mch f1 MI 260 g styrene resin. When
-;PM ч нсперимснте получено черный со |i м г (70%), окисленна стирольна -; PM h. Experiment obtained black co | i m g (70%), oxidized styrene
м . ни, г (92 5%), потери 1,3 г (0,5%).m nor, g (92 5%), loss of 1.3 g (0.5%).
i (1 2. Г пумсодержащее сырье I i ч , HI to температуры разжижени (1 jU h v L) и ввод т в уже разжиженную плес1) tn4Jr jt r окислени стирольной смолы в юличестве 0,% от общей массы битума в битумсодержащем сырье Эту смесь пере- н шипают R течение 3 5 мин и смешивают р ( и , i. менным материалом, пред- наригельно выдержанном в 0,3% растворе 1рихлорида железа в течение 5 мин. Пол- 1ый композиционный материал ис- пьльзую лл изготовлени дорожногоi (1 2. G pum-containing raw materials I i h, HI to liquefaction temperatures (1 jU hv L) and introduced into an already liquefied stretch1) tn4Jr jt r oxidation of styrene resin in the amount of 0,% of the total mass of bitumen in bitumen-containing raw materials This mixture they sizzle R for 3 5 minutes and mix p (and, i. with exchangeable material, previously aged in a 0.3% solution of 1 ferric chloride for 5 minutes. I use the complete composite material for the manufacture of road
М i «M i
( (ч i/ пемой таким образом ас- . f иной гмеси и ее эксплуатацион- |- -оригшки представлены в табл. 1((h i / in this way as-. f of a different mixture and its operational- | - origins are presented in Table 1
мм р 1 ) уществл ют по описанi ч по в битумсодержаь i 1родукт окислени mm p 1) as described in bitumen content i 1 oxidation product
(. л и и количестве 1.0% от мас ) iyr rодержащем сырье(. l and the amount of 1.0% by weight) iyr-containing raw materials
р и п А Выполн ют как в примереr and p A Perform as in the example
и ни к од ржащее сырье ввод т and no raw materials are introduced
II иро/н м/(О Cfюлу о количествеII iro / n m / (About CF
о- Ь,ма в бигумсодержащемo-b, ma in bigum-containing
; .р 5. Осуществл ют как в; .p 5. Carried out as in
, . j и (лпумсодержащее сырье,. j and (lpum-containing raw materials
i почи стирольной смо4 и j от массы битума вi of styrene cmo4 and j of the bitumen mass in
рье rye
/ь/ b
ii
....
Пример 6(сравнительный). Выполн ют по типу примера 2, но в битумсодержа- щее сырье ввод т продукт окислени стирольной смолы в количестве 0,1 % от мас- сы битума в битумсодержащем сырье.Example 6 (comparative). The procedure is carried out as in Example 2, but the styrene resin oxidation product is introduced into the bitumen-containing raw material in an amount of 0.1% by weight of bitumen in the bitumen-containing raw material.
Пример 7 (сравнительный). Осуществл ют как и пример 2, но с введением в битумсодержащее сырье 6,0 мае % продук- та окислени стирольной смолы.Example 7 (comparative). Example 2 was carried out, but with the introduction of a styrene resin oxidation product of May 6.0% into the bitumen-containing feedstock.
Пример 8 (по аналогу 1). Провод т по общей схеме примера 2, но в битумсодержащее сырье ввод т стеарат железа (III) в количестве 3.0% от массы битума в битумсодержащем сырье, а каменный материал предварительно обрабатывают 1,0% раствором гидратной извести.Example 8 (similar to 1). It is carried out according to the general scheme of Example 2, but iron (III) stearate is introduced into the bitumen-containing raw materials in an amount of 3.0% by weight of bitumen in the bitumen-containing raw materials, and the stone material is pre-treated with a 1.0% solution of hydrated lime.
Пример 9 (по прототипу 2). Осуществл ют по общей схеме примера 2, но в битумсодержащее сырье ввод т продукт окислени полиалкилбензольной смолы в количестве 1,0% от массы битума в битумсодержащем сырье.Example 9 (prototype 2). It is carried out according to the general scheme of Example 2, but the product of oxidation of the polyalkylbenzene resin in the amount of 1.0% by weight of bitumen in the bitumen-containing raw material is introduced into the bitumen-containing feedstock.
Состав эксплуатационной характеристики полученных в примерах 2-9 асфальтобетонных смесей представлены в табл. 1 и 2.The composition of the operational characteristics obtained in examples 2-9 of asphalt mixtures are presented in table. 1 and 2.
Как видно из приводимых табл, 2 данных , использование описываемого способа позвол ет получить асфальтобетонную смесь с практически нулевым уровнем набу- хаемости. и в то же врем с высокой прочностью .As can be seen from the data in Table 2, the use of the described method makes it possible to obtain an asphalt concrete mixture with a practically zero swellability level. and at the same time with high strength.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914904999A RU1825763C (en) | 1991-01-25 | 1991-01-25 | Method of asphalt concrete mixture preparing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914904999A RU1825763C (en) | 1991-01-25 | 1991-01-25 | Method of asphalt concrete mixture preparing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1825763C true RU1825763C (en) | 1993-07-07 |
Family
ID=21557005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914904999A RU1825763C (en) | 1991-01-25 | 1991-01-25 | Method of asphalt concrete mixture preparing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1825763C (en) |
-
1991
- 1991-01-25 RU SU914904999A patent/RU1825763C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кучма М.И. Поверхностно-активные вещества в дорожном строительстве. М.: Транспорт, 1980. с. 52-58. Авторское свидетельство СССР Nfe 1778091, кл. С 04 В 26/26. 1990. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101121724B1 (en) | A composition of cement zero concrete using the mixed blast slag, powder type sodium silicate and desulfurization gypsum as binder and method for it | |
Gunka et al. | Production of Bitumen Modified with Low-Molecular Organic Compounds from Petroleum Residues. 5. Use of Maleic Anhydride for Foaming Bitumens | |
IE42847B1 (en) | Method of producing high strength cement conglomerates | |
RU1825763C (en) | Method of asphalt concrete mixture preparing | |
KR0169528B1 (en) | Method for manufacturing brick using steel slag and brick manufactured therefrom | |
US3676165A (en) | Sand-lime bricks and process for making them | |
RU1778091C (en) | Method for producing asphalt-concrete mix | |
RU1825762C (en) | Method of asphalt concrete mixture preparing | |
CN107098644B (en) | A kind of concrete of impact resistance | |
RU2828082C1 (en) | Stabilizing additive for stone-mastic asphalt concrete | |
JP3992115B2 (en) | Inorganic cured body and method for producing the same | |
RU2153477C2 (en) | Method of preparing asphalt-concrete mix | |
US22115A (en) | Improvement in the mode of baking articles composed of carbon | |
RU2004513C1 (en) | Process for reclaiming asphaltic concrete material | |
RU2095324C1 (en) | Asphalt-concrete mix | |
JPH0549620B2 (en) | ||
RU2793038C1 (en) | Structuring additive for asphalt mixes | |
US2909440A (en) | Plastic paving composition | |
DE2102118A1 (en) | Process for the production of pressure-resistant, highly heat-resistant foams from mixtures of bituminous masses and novolaks | |
SU1377260A1 (en) | Method of preparing organic-mineral mixture | |
JPH0127984B2 (en) | ||
SU1766865A1 (en) | Method of binder production for asphaltic-concrete mixture | |
SU948947A1 (en) | Raw mix for preparing cellular concrete | |
SU1328331A1 (en) | Method of preparing asphalt-concrete mixture | |
CN114940606A (en) | High-strength concrete and preparation method thereof |