RU1787029C - Способ получени гранул та лекарственного средства - Google Patents
Способ получени гранул та лекарственного средстваInfo
- Publication number
- RU1787029C RU1787029C SU874202610A SU4202610A RU1787029C RU 1787029 C RU1787029 C RU 1787029C SU 874202610 A SU874202610 A SU 874202610A SU 4202610 A SU4202610 A SU 4202610A RU 1787029 C RU1787029 C RU 1787029C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- parts
- carrier
- vacuum
- active substance
- binder
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 5
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N (2s)-2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CS1 MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229960004492 suprofen Drugs 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- -1 for example Chemical class 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical class C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- HUKYDKSXFKBBIW-DTOMAXNRSA-N 4-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-2-[[(3r,4s,5s,6r,7r,9r,11r,12r,13s,14r)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2r,4r,5s,6s)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl]oxy-4-ox Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)OC(=O)CCC(O)=O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 HUKYDKSXFKBBIW-DTOMAXNRSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N Retinol hexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N S-carboxymethyl-L-cysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSCC(O)=O GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960004920 amoxicillin trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005899 aromatization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004399 carbocisteine Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L iron(ii) gluconate Chemical compound [Fe+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O VRIVJOXICYMTAG-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Confectionery (AREA)
Abstract
Использование; в химико-фармацевтической промышленности и касаетс получени гранул та лекарственного средства. Цель - упрощение способа. Сущность изобретени : носитель, представл ющий собой зерна углерода, увлажн ют растворителем, после этого добавл ют порошкообразное активное вещество в определенном количестве или сначала нанос т покрытие из св зующего , а затем активное вещество и охлаждают. При этом растворитель содержит воду, низкий спирт, защитный коллоид, красители, и/или другие вспомогательные вещества, св зующим вл етс расплав жира. Положительный эффект: предложенный способ по сравнению с известным более прост.
Description
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа получени гранул та лекарственного средства.
Целью изобретени вл етс упрощение способа.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами:
Пример 1. 80 ч. мелкого сахара крупности от 0,5 до 0,2 мм вместе с 1,5 ч. цикламата натри всасывают в вакуумный смеситель, предварительно подогретый до 80°С. Раствор, состо щий из 70 %-ного этилового спирта и 2-3 ч. поливинилпирроли- дона, после создани вакуума всасывают в вакуумный смеситель и перемешивают с вибрацией в течение 3 мин с целью смачивани наход щихс там зерен носител . Затем всасывают 11ч. триптофана, распредел ют путем вибрационного перемешивани в течение 5 мин и приклеивают к поверхности носител . Затем сушат в вакууме до конечной величины 15 мбар и затем смешивают с 0,6 ч. апельсинового аромата
и 7 ч. лимонной кислоты, которые по крупности , равной, примерно, от 0,5 до 0,3 мм, должны равн тьс заключенному в оболочку носителю. Этот вид препарата вл етс особенно целесообразным дл высокой дозировки , в большинстве случаев необходимой применительно ктриптофану.
Пример 2. Дл поливитаминного минерального шипучего гранул та обе фазы получают раздельно:
а) Получение минералсодержащей шипучей фазы:
В вакуумный смесительный бак с температурой рубашки 80° С всасывают в вакуумный гранул тор 48 ч. кристаллической лимонной кислоты, 6 частей тринатрийцит- рата, 2 ч. витамина С, все крупностью от 0,1 до 0,4 мм, в качестве носител с 0.6 ч. сахарина и минеральными сол ми, как, например , 0,6 ч. глюконата железа, 0,01 ч. фторида натри , и в случае необходимости красител ми и при перемешивании нагревают до 50°С. Затем получают раствор из 2 ч. измельченной в порошок лимонной кислоты в
ел
С
V4 00 VI О
Ю О
СО
0,7 ч. воды и смешивают с 1 ч этанола. Нагретую массу вакуумируют, затем всасывают раствор и распредел ют с вибрационным перемешиванием в течение 5 мин на носителе. Затем внос т 6 ч. осажденного карбоната кальци , 1 ч, окиси магни и 4 части карбоната натри и путем перемешивани в течение 2-5 мин распредел ют вещества на носителе; затем массу высушивают посредством вакуума в течение 20 мин. После этого перемешивают 9 ч. карбоната натри и 2 ч. апельсинового аромата и массу выпускают через ситовое устройство.
б) Получение витаминной фазы.
95 ч. кристаллического сахара крупностью от 0,1 до 0,4 мм помещают в предварительно нагретый вакуумный смеситель и нагревают до 40°С. Затем вакуумируют и смачивают массу раствором, который в 1,4 ч, этанола и 0,8 ч. метиленхлорида содержит 0,03 ч, витамин-А-пальмитата, 0,3 ч. витамин-Е-ацетата и 04 ч. поливинилпирро- лидона. На увлажненные кристаллы сахара нанос т посредством вибрационного перемешивани требуемую смесь твердых витаминов; затем растворители высушивают в вакууме досуха.
После этого обе фазы перемешивают между собой в требуемой пропорции.
Пример 3. 80-90 ч. кристаллического сахара крупностью от 0,6 до 0,2 мм нагревают ъ вакуумном смесителе рубашкой до 80°С. Тем временем получают расплав из Зч. отвержденного касторового масла и 0,1- 0,2 ч. эмульгатора (например, Эмульгин фирмы Хенкель, цетилстеариловый спирт с диапазоном кристаллизации от 32 до 37°С). Расплав помещают в барабанный смеситель и понижают температуру рубашки доо 60°С. Тем временем расплав с вибрационным перемешиванием распредел етс по поверхности кристаллических зерен сахара. Затем при дальнейшем вибрационном перемешивании добавл ют 7 ч. амоксициллинтригидрата, включают охлаждение и понижают температуру рубашки до 30°С, причем масса охлаждаетс до 65°С и расплав затвердевает. При разрыхл ющем перемешивании примешивают затем 1 ч, кокосового аромата и затем выпускают массу через ситовую машину.
Пример 4. Введенное в матрицу активное вещество, в данном случае ацела- стиновое основание, может быть по принципу согласно изобретению оптимально суспендировано в напитке. 92 ч. кристаллического сахара крупности от 0,5 до 0,2 мм помещают вместе с 0,1 ч. сахарина в предварительно подогретый вакуумный смеситель и при перемешивании подогревают до
50° С. 50%-ный сахарный раствор (сухое вещество 1,5 ч. сахара) после вакуумирова- ни всасывают в вакуумный бак и распредел ют на кристаллах сахара в течение 5 мин. 5 Затем помещают 0,3 ч. матрицы активного вещества, состо щей из 25 ч.шеллака, 6 ч. эвдрагита(сложный эфир полиметилакрило- вой кислоты фирмы Рем Фарма) и 4 ч. ацеластинового основани , и приклеивают
10 к поверхности носител . Затем покрывают поверхность кукурузным крахмалом, маль- тодекстрином и ксантановой резиной из расчета по 2 ч, каждый и затем высушивают при медленном перемешивании до ко15 нечного вакуума 15 мбар. В заключение добавл ют 1 ч. лимонного аромата и 2 ч. сульфата натри в качестве сушильного агента, которые по крупности соответствуют носителю,
0 П р и м е р 5. 85 ч. растворимого сорби- тола (высушенный с распылением сорбит крупностью от 0,4 до 0,1 мм) всасывают в предварительно нагретый до 70°С вакуумный смеситель. Раствор из 4 ч. кариона в
5 жидком виде, в котором растворено крас щее вещество, всасывают в вакуумный сме- ситель и распредел ют в течение 5 мин с тем, чтобы увлажнить наход щийс в нем носитель. Затем в смеситель помещают 5 ч.
0 ампицилинового ангидрита и при вибрационном перемешивании фиксируют на поверхности носител . После этого на еще влажную поверхность нанос т 1,5 ч. резины кара , 1,5ч. карбоксиметилцеллюлозы и 1 ч.
35 кукурузного крахмала. Затем при медленном перемешивании в вакууме сушат до итогового значени 15 мбар..В заключение в массу добавл ют 0,1 ч. бананового аромата и 2 ч. сульфата натри .
0 П р и м е р 6. 80 ч. расплавленного маннитола, который затем был размолот до крупности от 0,4 до 0,1 мл, нагревают в вакуумном смесителе рубашкой до 50°С. Раствор, состо щий из 3 ч. сахара, 3 ч. воды
45 и 0,3 ч. мальтодекстрина, после вакуумиро- вани всасывают в вакуумный смеситель и распредел ют на носителе путем перемешивани в течение 3 мин. Затем 7 ч. эритро- мицинсукцината всасывают в вакуумный
50 смеситель и при вибрационном перемешивании распредел ют в течение 5 мин на поверхности носител . Активное вещество вл етс столь нерастворимым, что самосто тельно выходит из сло св зующего при
55 контакте с водой; поэтому его можно перерабатывать без вспучивани . Затем на поверхность носител нанос т 1.5 ч. мальтодекстрина и 1,5 ч. альгината; после этого при медленном перемешивании су- шат до конечного значени вакуума 20 мбар.
Затем при медленном перемешивании примешивают 0,1 ч. апельсинового аромата и 2 ч. сульфата натри .
Пример 7. В обогреваемый вакуумный смеситель всасывают 40 ч. кристаллического сахара, 2 ч. фосфата натри , 6 ч. цитрата натри равной крупности и требуемого количества сахаристых веществ и при перемешивании нагревают до 50°С. Перед всасыванием раствора, состо щего из 0,3 ч, декстрина, 3 ч. сахара, 1,5 ч. спирта и 2 ч. воды, вакуумируют, затем распредел ют раствор на носителе путем перемешивани и после этого приклеивают к увлажненной поверхности носител 14 ч. карбоцистеина. Затем всасывают 3 ч. декстрина, 3 ч. аль- гината, 0,6 ч. поливинилпирролидона, с также 3 ч. кукурузного крахмала и покрывают ими поверхность кристаллов. Затем продукт сушат в вакууме и после этого примешивают обычные сушильные агенты, ароматические вещества, стабилизаторы и оставшиес сопутствующие вещества.
Пример 8. 200 ч. супрофена обрабатывают раствором из 10ч. ксантана и 10 ч. мальтодекстрина в 50 ч. воды; перед полным высушиванием в вакууме при примерно 200 мбар добавл ют 20 ч. фумаровой кислоты. После полного высушивани получают гранул т, который размалывают до крупности около 0,1 мм или меньше.
Эти частицы можно согласно технологии растворени согласно изобретению поместить на кристаллический сахар, причем примен ют предпочтительно в 10-15 раз большее количество сахара и можно добавить двойное количество лимонной кислоты .
Если подобную смесь получают применительно к однократной дозе из 200 мг супрофена, то при соответствующей ароматизации образуетс при тный на вкус напиток , который не оказывает раздражающего действи на слизистую оболочку.
Пример 9. Систему, указанную выше, можно усовершенствовать путем добавлени шипучей смеси из лимонной кислоты и карбоната кальци .
Подвергают в вакууме 50 ч. лимонной кислоты с 50 ч. карбоната кальци тем, что добавл ют 5 ч. 50%-ного этилового спирта. Эту шипучую часть высушивают и в 5-кратном количестве согласно примеру 8 добавл ют к супрофену.
Полученный таким образом продукт про вл ет самосуспендирующий эффект
медленной шипучей смеси, причем очевидно , что имеющиес ионы кальци оказывают дополнительное действие на вкусовые качества супрофена в сторону их улучшени . Пример 10. 3000 ч. мелкокристаллического сахара смешивают с раствором 60 ч. воды и 40 ч. мальтодекстрина при 60°С; раствор равномерно распредел ют на кристаллическом сахаре в вакуумном смесительном баке. Затем 200 ч напроксена распредел ют
на поверхности сахара и нанос т 20 частей фумаровой кислоты. После ее полного распределени сушат до 50 мбар и внос т тон- коизмельченную лимонную кислоту крупностью менее 100 мкм, которой покрывают поверхность носител . После этого высушивают посредством вакуума до 10 мбар. После добавлени сахаристых веществ и ароматов в необходимом количестве получают равномерный гранул т, который можно расфасовывать в отдельные мешочки в расчете на однократную дозу от 200 до 400 мг напроксена.
Положительный эффект заключаетс в упрощении способа по сравнению с известным способом, который требует при производстве гранул та больших сложных, дорогих аппаратов.
Claims (3)
1. Способ получени гранул та лекарст- венного средства путем нанесени на носитель из углерода активного лекарственного средства с последующей сушкой гранул, о т- личающийс тем, что, с целью упрощени способа, носитель, представл ющий собой зерна углевода, увлажн ют растворителем , непосредственно после этого добавл ют при интенсивном перемешивании порошкообразное активное вещество в количестве 5-15 мае. % или сначала на носи- тель нанос т покрытие из св зующего, а затем активное вещество в количестве 30- 50 мае. % и после высушивани охлаждают.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что растворитель содержит воду, ни- зший спирт, защитный коллоид, красители и/или другие вспомогательные вещества.
3. Способ по п. 1,отличающийс тем, что св зующим вл етс расплав жира.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3440288A DE3440288C2 (de) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | Pharmazeutische Zubereitung mit einem Gehalt an Ibuprofen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1787029C true RU1787029C (ru) | 1993-01-07 |
Family
ID=6249478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874202610A RU1787029C (ru) | 1984-11-05 | 1987-05-04 | Способ получени гранул та лекарственного средства |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4762702A (ru) |
| EP (2) | EP0181564B1 (ru) |
| JP (2) | JPS61115023A (ru) |
| AT (1) | ATE52690T1 (ru) |
| AU (2) | AU584154B2 (ru) |
| CA (1) | CA1254143A (ru) |
| DD (1) | DD238529A5 (ru) |
| DE (3) | DE3440288C2 (ru) |
| DK (1) | DK499185A (ru) |
| EG (1) | EG19056A (ru) |
| ES (1) | ES8701492A1 (ru) |
| FI (2) | FI854303L (ru) |
| GR (1) | GR852650B (ru) |
| HU (2) | HU195617B (ru) |
| IL (1) | IL76890A (ru) |
| NO (1) | NO854391L (ru) |
| NZ (1) | NZ214018A (ru) |
| PT (1) | PT81425B (ru) |
| RU (1) | RU1787029C (ru) |
| WO (1) | WO1986002834A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA858306B (ru) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3440288C2 (de) * | 1984-11-05 | 1987-03-12 | Gergely, Gerhard, Dr.-Ing., Wien | Pharmazeutische Zubereitung mit einem Gehalt an Ibuprofen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| GB8601204D0 (en) * | 1986-01-18 | 1986-02-19 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
| IT1191674B (it) * | 1986-03-07 | 1988-03-23 | Eurand Spa | Formulazioni per la preparazione di farmaci a rilascio prolungato adatte alla somministrazione per via orale |
| GB8702411D0 (en) * | 1987-02-03 | 1987-03-11 | Zyma Sa | Swellable pellets |
| DK130287D0 (da) * | 1987-03-13 | 1987-03-13 | Benzon As Alfred | Oralt praeparat |
| US5288500A (en) * | 1987-03-13 | 1994-02-22 | Benzon Pharma A/S | Oral composition containing particles comprising an active substance |
| US4980375A (en) * | 1987-07-10 | 1990-12-25 | Sterling Drug Inc. | Onset-hastened/enhanced antipyretic response |
| US4994276A (en) * | 1988-09-19 | 1991-02-19 | Edward Mendell Co., Inc. | Directly compressible sustained release excipient |
| US5466469A (en) * | 1988-06-28 | 1995-11-14 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Granular drug delivery system |
| US5215752A (en) * | 1988-03-17 | 1993-06-01 | Vectorpharma International S.P.A. | Pharmaceutical tablets and capsule granulates of scleroglucan and active substance |
| ATE110930T1 (de) * | 1988-06-28 | 1994-09-15 | Du Pont | Tablettenformulierungen von schädlingsbekämpfungsmitteln. |
| US5180587A (en) * | 1988-06-28 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulations of pesticides |
| US5128143A (en) * | 1988-09-19 | 1992-07-07 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release excipient and tablet formulation |
| US5135757A (en) * | 1988-09-19 | 1992-08-04 | Edward Mendell Co., Inc. | Compressible sustained release solid dosage forms |
| US5169639A (en) * | 1988-09-19 | 1992-12-08 | Edward Mendell Co., Inc. | Controlled release verapamil tablets |
| JP2907299B2 (ja) * | 1989-09-07 | 1999-06-21 | ゲルゲリイ、ゲルハルト | 胃酸を結合する薬学的製剤 |
| US5064656A (en) * | 1989-11-14 | 1991-11-12 | Dr. Gergely & Co. | Uncoated pharmaceutical reaction tablet |
| GB9007945D0 (en) * | 1990-04-07 | 1990-06-06 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical formulation |
| US5814337A (en) * | 1992-10-07 | 1998-09-29 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical formulation |
| IT1246383B (it) * | 1990-04-17 | 1994-11-18 | Eurand Int | Metodo per il mascheramento del sapore di farmaci |
| GB9009473D0 (en) | 1990-04-27 | 1990-06-20 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical formulation |
| US5670170A (en) * | 1990-04-27 | 1997-09-23 | Beecham Group P.L.C. | Pharamaceutical formulation |
| IT1246350B (it) * | 1990-07-11 | 1994-11-17 | Eurand Int | Metodo per ottenere una rapida sospensione in acqua di farmaci insolubili |
| DE4027927A1 (de) * | 1990-09-04 | 1992-03-05 | Bayer Ag | Brausekomponente und verfahren zu ihrer herstellung |
| US5252337A (en) * | 1991-06-25 | 1993-10-12 | Eurand America, Inc. | Controlled release calcium channel blocker microcapsules |
| DK0525388T3 (da) * | 1991-07-01 | 1996-02-05 | Gergely Gerhard | Pastil eller tyggetablet |
| US5605930A (en) * | 1991-10-21 | 1997-02-25 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Compositions and methods for treating and preventing pathologies including cancer |
| MX9300110A (es) * | 1992-01-13 | 1994-07-29 | Gerhard Gergely | Preparacion farmaceutica en la forma de una tableta de efervescencia o de desintegracion o de un granulado de tipo instanteneo y procedimiento para su preparacion. |
| US5472711A (en) * | 1992-07-30 | 1995-12-05 | Edward Mendell Co., Inc. | Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics |
| US5503846A (en) * | 1993-03-17 | 1996-04-02 | Cima Labs, Inc. | Base coated acid particles and effervescent formulation incorporating same |
| EP0624364B1 (de) * | 1993-04-15 | 1996-07-24 | Gerhard Dr. Gergely | Brausesystem mit einem alkali- und/oder metallempfindlichen, pharmazeutischen Wirkstoff, und Verfahren zur Herstellung |
| US5866162A (en) * | 1993-08-10 | 1999-02-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Pharmaceutical composition containing a drug/β-cyclodextrin complex in combination with an acid-base couple |
| GB9316580D0 (en) * | 1993-08-10 | 1993-09-29 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical composition |
| EP0642784B1 (de) * | 1993-09-07 | 1999-05-19 | Gerhard Dr. Gergely | Brausemischung mit Alkalisalzen oder Lysinaten saurer, unlöslicher oder schwer löslicher Wirkstoffe |
| TW442287B (en) * | 1995-06-13 | 2001-06-23 | American Home Produits Corp | Organoleptically acceptable oral pharmaceutical composition comprising the S(+)1,8-diethyl-1-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b] indole-1-acetic acid (Etodolac) |
| WO1997026865A1 (en) * | 1996-01-29 | 1997-07-31 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release excipient |
| DE19606151C2 (de) | 1996-02-20 | 1999-05-12 | Losan Pharma Gmbh | Ibuprofen-Brausezubereitung sowie Verfahren zur Herstellung derselben |
| US6974595B1 (en) * | 1996-05-17 | 2005-12-13 | Proethic Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions based on Diclofenae |
| IN186245B (ru) | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| US5888523A (en) * | 1997-09-22 | 1999-03-30 | Biocontrol, Inc. | Topical non-steroidal anti-inflammatory drug composition |
| NZ333474A (en) * | 1998-01-02 | 1999-06-29 | Mcneil Ppc Inc | A chewable tablet containing ibuprofen, fumaric acid and a non hydrocolloid binder e.g. a wax or a fat |
| UA65607C2 (ru) * | 1998-03-04 | 2004-04-15 | Орто-Макнейл Фармацевтикал, Інк. | Фармацевтическая композиция (варианты) и способ ее приготовления |
| DE19814257A1 (de) | 1998-03-31 | 1999-10-07 | Asta Medica Ag | Brauseformulierungen |
| EP1116485A3 (de) * | 2000-01-10 | 2002-01-16 | Gerhard Dr. Gergely | Instant-Granulat und Verfahren zu seiner Herstellung |
| GB0205253D0 (en) * | 2002-03-06 | 2002-04-17 | Univ Gent | Immediate release pharmaceutical granule compositions and a continuous process for making them |
| US20040033302A1 (en) * | 2002-08-14 | 2004-02-19 | Himanshu Shah | Bland-tasting edible product |
| JP4501024B2 (ja) * | 2002-11-14 | 2010-07-14 | 小林製薬株式会社 | システイン類の苦味及び臭気が軽減された組成物 |
| JP4501023B2 (ja) * | 2002-11-14 | 2010-07-14 | 小林製薬株式会社 | システイン類の苦味及び臭気が軽減された組成物 |
| EP1582221A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-05 | Chiesi S.A. | Pharmaceutical oral compositions with a taste masking effect |
| JP2007308479A (ja) | 2006-04-20 | 2007-11-29 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 固体分散体製剤 |
| EP2089013B1 (en) * | 2006-10-20 | 2017-09-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Combination of acetaminophen with ibuprofen for the treament of pain |
| US20080113021A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-15 | Robert Shen | Ibuprofen composition |
| JP5663238B2 (ja) * | 2009-08-31 | 2015-02-04 | ライオン株式会社 | 内服固形製剤及びその製造方法 |
| CA2884119A1 (en) | 2012-09-18 | 2014-03-27 | Mcneil-Ppc, Inc. | Low melting propionic acid derivative particles for use in oral dosage forms |
| BR112015005968A2 (pt) | 2012-09-18 | 2017-07-04 | Mcneil Ppc Inc | formas de dosagem orais de liberação prolongada compreendendo partículas derivadas do ácido propiônico com baixo ponto de fusão |
| KR101340733B1 (ko) * | 2012-12-31 | 2013-12-12 | (주) 에프엔지리서치 | 신규한 마이크로그래뉼 제형 |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE343477C (de) * | 1920-06-13 | 1921-11-03 | Schlesinger & Co | Formmaschine mit einem auf- und abwaerts bewegbaren Tisch |
| GB970462A (en) * | 1962-05-02 | 1964-09-23 | Monsanto Co | Free-flowing acid compositions |
| GB1178294A (en) * | 1967-02-17 | 1970-01-21 | Miles Lab | Improvements in or relating to Tableting Lubricants. |
| FR2036890B1 (ru) * | 1969-04-15 | 1973-01-12 | Orsymonde | |
| US3780195A (en) * | 1969-10-22 | 1973-12-18 | Balchem Corp | Encapsulation process |
| BE759520A (fr) * | 1969-11-28 | 1971-04-30 | Aspro Nicholas Ltd | Compositions d'aspirine |
| US3887700A (en) * | 1969-11-28 | 1975-06-03 | Aspro Nicholas Ltd | Analgesic formulations |
| US3764668A (en) * | 1970-09-30 | 1973-10-09 | Interx Research Corp | Compositions of salts of salicylamide |
| US3676549A (en) * | 1970-09-30 | 1972-07-11 | Alza Corp | Administration of alkali metal salts of salicylamide |
| US3962416A (en) * | 1971-01-25 | 1976-06-08 | Sol Katzen | Preserved nutrients and products |
| GB1359614A (en) * | 1971-04-06 | 1974-07-10 | Dev Et De Rech Soc Fr De | Method for the manufacture of effervescent tablets |
| DE2129570C3 (de) * | 1971-06-15 | 1980-06-26 | Hermes Suesstoff Ag, Zuerich (Schweiz) | Mit Milch- oder Sojaeiweiß feuchtigkeitsstabilisierte Brausemischung |
| GB1561301A (en) * | 1976-01-02 | 1980-02-20 | Beecham Group Ltd | Orally administrable pharmaceutical composition |
| JPS52139715A (en) * | 1976-05-14 | 1977-11-21 | Nippon Kayaku Co Ltd | Coated granules of alkali polyacrylate |
| DE2750207A1 (de) * | 1977-05-09 | 1978-11-16 | Walton J Smith | Gefriergetrocknete zusammensetzungen, insbesondere gefriergetrocknete pharmazeutische praeparate und verfahren zu deren herstellung |
| JPS551244A (en) * | 1978-06-19 | 1980-01-08 | Toyota Motor Corp | Brake oil pressure controlling apparatus fof car |
| US4344934A (en) * | 1978-11-20 | 1982-08-17 | American Home Products Corporation | Therapeutic compositions with enhanced bioavailability |
| JPS5592341A (en) * | 1979-01-05 | 1980-07-12 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | Preparation of clathrate compound |
| DE3013839A1 (de) * | 1979-04-13 | 1980-10-30 | Freunt Ind Co Ltd | Verfahren zur herstellung einer aktivierten pharmazeutischen zusammensetzung |
| US4248857A (en) * | 1979-08-09 | 1981-02-03 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4309405A (en) * | 1979-08-09 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| JPS5634618A (en) * | 1979-08-30 | 1981-04-06 | Ota Seiyaku Kk | Production of flurbiprofen preparation |
| JPS5646838A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-28 | Mitsubishi Yuka Yakuhin Kk | 2- 2-fluoro-4-biphenylyl propionic acid-cyclodextrin clathrate compound |
| JPS5646839A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-28 | Mitsubishi Yuka Yakuhin Kk | 4-allyloxy-3-chlorophenylacetic acid-cyclodextrin clathrate compound |
| JPS5646837A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-28 | Kowa Yakuhin Kogyo Kk | Preparation of ibuprofen clathrate compound |
| AT371338B (de) * | 1979-10-30 | 1983-06-27 | Gergely Gerhard | Reinigungstablette fuer zahnprothesen |
| US4344929A (en) * | 1980-04-25 | 1982-08-17 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
| AT368880B (de) * | 1980-05-02 | 1982-11-25 | Gergely Gerhard | Verfahren zur herstellung eines zur weiterverarbeitung zu einer waesserigen suspension dienenden wasserunloeslichen trockeninstantpr[parates |
| JPS5785316A (en) * | 1980-11-14 | 1982-05-28 | Kanebo Ltd | Preparation of easily absorbable nifedipine preparation |
| DE3127237A1 (de) * | 1981-07-10 | 1983-01-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Magenvertraegliche arzneiformen von xanthinderivaten und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE3143073A1 (de) * | 1981-10-30 | 1983-05-11 | Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart | Einspritzpumpe mit einstellbarem spritzzeitpunkt |
| US4501726A (en) * | 1981-11-12 | 1985-02-26 | Schroeder Ulf | Intravascularly administrable, magnetically responsive nanosphere or nanoparticle, a process for the production thereof, and the use thereof |
| JPS58198417A (ja) * | 1982-05-15 | 1983-11-18 | Ota Seiyaku Kk | フルルビブロフエン錠の製造法 |
| US4459280A (en) * | 1982-07-23 | 1984-07-10 | G. D. Searle & Co. | Psyllium hydrophilic mucilloid composition |
| CA1209040A (fr) * | 1982-12-21 | 1986-08-05 | Jean Bru | Procede de fabrication de granules et comprimes effervescents |
| GB8325627D0 (en) * | 1983-09-24 | 1983-10-26 | Scras | Therapeutic compositions |
| US4678661A (en) * | 1983-09-28 | 1987-07-07 | Gerhard Gergely | Effervescent composition and method of making same |
| GB2148117B (en) * | 1983-09-28 | 1987-10-21 | Gergely Gerhard | An effervescent composition suitable for effervescent tablets |
| US4613497A (en) * | 1984-02-29 | 1986-09-23 | Health Products Development, Inc. | Dry, water-foamable pharmaceutical compositions |
| GB8414221D0 (en) * | 1984-06-04 | 1984-07-11 | Sterwin Ag | Unit dosage form |
| DE3440288C2 (de) * | 1984-11-05 | 1987-03-12 | Gergely, Gerhard, Dr.-Ing., Wien | Pharmazeutische Zubereitung mit einem Gehalt an Ibuprofen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4710384A (en) * | 1986-07-28 | 1987-12-01 | Avner Rotman | Sustained release tablets made from microcapsules |
-
1984
- 1984-11-05 DE DE3440288A patent/DE3440288C2/de not_active Expired
-
1985
- 1985-10-23 EG EG67485A patent/EG19056A/xx active
- 1985-10-29 ZA ZA858306A patent/ZA858306B/xx unknown
- 1985-10-30 DK DK499185A patent/DK499185A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-10-30 DE DE8585113806T patent/DE3577655D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-30 AT AT85113806T patent/ATE52690T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-10-30 EP EP85113806A patent/EP0181564B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-31 HU HU854175A patent/HU195617B/hu unknown
- 1985-10-31 IL IL76890A patent/IL76890A/xx unknown
- 1985-10-31 NZ NZ214018A patent/NZ214018A/xx unknown
- 1985-10-31 JP JP60243015A patent/JPS61115023A/ja active Granted
- 1985-11-01 FI FI854303A patent/FI854303L/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-11-02 DE DE8585905803T patent/DE3575376D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-02 EP EP85905803A patent/EP0232277B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-02 JP JP60505211A patent/JPH0753662B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1985-11-02 AU AU51990/86A patent/AU584154B2/en not_active Ceased
- 1985-11-02 HU HU86424A patent/HU201868B/hu not_active IP Right Cessation
- 1985-11-02 WO PCT/EP1985/000585 patent/WO1986002834A1/de active IP Right Grant
- 1985-11-04 ES ES548517A patent/ES8701492A1/es not_active Expired
- 1985-11-04 AU AU49318/85A patent/AU576399B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-11-04 NO NO854391A patent/NO854391L/no unknown
- 1985-11-04 CA CA000494561A patent/CA1254143A/en not_active Expired
- 1985-11-04 PT PT81425A patent/PT81425B/pt unknown
- 1985-11-04 GR GR852650A patent/GR852650B/el unknown
- 1985-11-04 DD DD85282437A patent/DD238529A5/de unknown
- 1985-11-04 US US06/794,636 patent/US4762702A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-07-02 US US06/887,808 patent/US4888177A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-05-04 RU SU874202610A patent/RU1787029C/ru active
- 1987-05-04 FI FI871951A patent/FI91936C/fi not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| За вка DC № 2658309. кл А 61 К 9/16,1982. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1787029C (ru) | Способ получени гранул та лекарственного средства | |
| US4609542A (en) | New pharmaceutical forms for administration of medicaments by oral route, with programmed release | |
| RU2059409C1 (ru) | Способ получения микрокапсулированного состава | |
| JP3303884B2 (ja) | 新規凍結乾燥組成物ならびに薬剤、生物製剤、栄養分および食品の経口投与方法 | |
| JPH05501421A (ja) | 水中にて迅速に懸濁する医薬組成物 | |
| JP2000508342A (ja) | 水性媒体に迅速に懸濁する医薬組成物 | |
| CN1179720C (zh) | 速溶颗粒及其制剂的制备方法 | |
| US12070446B2 (en) | Standardized psychoactive alkaloid extract composition | |
| JPH0573727B2 (ru) | ||
| EP1031345B1 (en) | Gel preparation containing polystyrene-sulfonates | |
| US4767789A (en) | Spray dried acetaminophen | |
| RU2180220C2 (ru) | Препарат для ингаляции, имеющий насыпную объемную плотность от 0,28 до 0,38 г/мл, содержащий формотерол | |
| US4771077A (en) | Spray dried acetaminophen | |
| EP1479300B1 (en) | Amino acid powder and process for producing the same | |
| US2487600A (en) | Aqueous thixotropic gel composition | |
| KR100877628B1 (ko) | 지용성 물질을 포함하는 과립형 물질 및 제조방법 | |
| JP3219787B2 (ja) | 球形粒子の製造方法 | |
| JP5327682B2 (ja) | 緩下剤として使用される医薬組成物 | |
| KR19980701912A (ko) | 트리메부틴을 함유하는 신규 제약 조성물 및 그 제조 방법 | |
| US5683721A (en) | Galenic preparation of therapeutic composition comprising aspirin | |
| CN112843009B (zh) | 一种制备根皮苷混合降糖制剂的方法 | |
| JPS6058890B2 (ja) | 抗生物質細粒剤の製造法およびそれを用いる複粒剤 | |
| CN114767719A (zh) | 一种用于防治佝偻病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN117298089A (zh) | 磷酸奥司他韦口服组合物 | |
| HU179950B (hu) | Szabadalmi leírás szolgálati találmány |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20041103 |