RO106725B1 - Procedeu si aparat pentru obtinerea apei purificate si a unei solutii netoxice a cel putin unui solid solubil in apa - Google Patents
Procedeu si aparat pentru obtinerea apei purificate si a unei solutii netoxice a cel putin unui solid solubil in apa Download PDFInfo
- Publication number
- RO106725B1 RO106725B1 RO147203A RO14720389A RO106725B1 RO 106725 B1 RO106725 B1 RO 106725B1 RO 147203 A RO147203 A RO 147203A RO 14720389 A RO14720389 A RO 14720389A RO 106725 B1 RO106725 B1 RO 106725B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- water
- container
- membrane
- solid
- solution
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 228
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 55
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 11
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 82
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000002671 oral rehydration therapy Methods 0.000 claims abstract description 18
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000003633 blood substitute Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003058 plasma substitute Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 93
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 79
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 49
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 48
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 33
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 27
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 26
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 26
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 26
- 239000000147 enterotoxin Substances 0.000 claims description 17
- 231100000655 enterotoxin Toxicity 0.000 claims description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 16
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 10
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims description 10
- 241000607768 Shigella Species 0.000 claims description 9
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 claims description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 6
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 6
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 5
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 5
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000009155 rehydration therapy Methods 0.000 claims description 5
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 claims 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 60
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 47
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 32
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 17
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 15
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 15
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 15
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 11
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 8
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 5
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 5
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 5
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 5
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 4
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940118696 vibrio cholerae Drugs 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 244000000028 waterborne pathogen Species 0.000 description 2
- 208000004429 Bacillary Dysentery Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 1
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000223935 Cryptosporidium Species 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 description 1
- 241000224431 Entamoeba Species 0.000 description 1
- 101710146739 Enterotoxin Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010017915 Gastroenteritis shigella Diseases 0.000 description 1
- 241000224466 Giardia Species 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 206010027260 Meningitis viral Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 241000531795 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi A Species 0.000 description 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 1
- 241000242678 Schistosoma Species 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 241000607272 Vibrio parahaemolyticus Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000009264 composting Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000009189 diving Effects 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940074186 glucose / potassium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940008022 glucose / sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 201000005113 shigellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004617 sleep duration Effects 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-HCMAANCNSA-M sodium-22(1+);chloride Chemical compound [22Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-HCMAANCNSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 201000010044 viral meningitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/002—Forward osmosis or direct osmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/15—Reconstituted or recombined milk products containing neither non-milk fat nor non-milk proteins
- A23C9/1508—Dissolving or reconstituting milk powder; Reconstitution of milk concentrate with water; Standardisation of fat content of milk
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/022—Filtration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/445—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by forward osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/685—Devices for dosing the additives
- C02F1/688—Devices in which the water progressively dissolves a solid compound
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Prezenta invenție se referă la obținerea apei purificate fără microorganisme ca enterotoxinele din speciile Vibrio cholerae și Shigella. Aceasta este de un deosebit folos în timpul perioadelor de necesitate datorate catastrofelor naturale și în alte situații în care nu este rapid accesibilă o sursă de apă, sigură din punct de vedere microbiologic.
Una din principalele cauze ale bolilor și mortalității la copiii mici în țările în curs de dezvoltare este diareea.
Acest lucru este datorat în principal surselor de apă necorespunzătoare din aceste țări, pentru exemplificare, în 1985 s-a apreciat că 59% din populația rurală din aceste țări nu a avut acces la o sursă de apă corespunzătoare (Lancet 1987-17 octombrie, pp.890). în timpul perioadelor de necesitate datorate catastrofelor naturale, epidemiilor, etc.,, accesul la o sursă de apă neinfectată devine și mai restrâns, datorită faptului că metodele uzuale de purificare a apei (filtrare și tratament chimic) nu pot fi aplicate, iar fierberea poate fi impracticabilă.
Principalii agenți patogeni din apă sunt: Salmonella Typhi, Salmonella paratyphi, A, B și C, Entamoeba bistolytica, Giardia Iambi ia, Vibrio cholerae, specia Shigella, Campylobacter jenuni, Escherichia coli, Vibrio parahaemolyticus virus de Hepatită A, rotaviruși și Cryptosporidium și specia Schistosoma.
în plus, în timpul catastrofelor naturale, prin apă contaminată pot fi transmise și alte boli infecțioase.
Unul din obiectivele principale ale procedeelor de tratare a apei este îndepărtarea acestor organisme dăunătoare. în plus, unele din aceste organisme vor forma enterotoxine care sunt eliberate de către acestea și pot provoca ele însele boli în absența microbului. Asemenea organif ' includ doi dintre cei mai importanți genți patogeni transmiși prin apă, Vibrio cholerae și specia Shigella.
Acești agenți produc holera și dizenteria bacilică.
Masele moleculare ale acestor enterotoxine sunt 90 kD și respectiv 82 kD. Un sistem de purificare a apei ideal trebuie să asigure îndepărtarea, atât a acestor enterotoxine, cât și a microbilor care le produc.
Prevenirea prin asigurarea unei surse de apă purificată constituie cea mai bună metodă de control al acestor boli. Cei care contractează una din afecțiunile transmise prin intermediul apei suferă de gastroenterite de obicei însoțite de diaree. în cazul celor foarte tineri și bătrânilor și în cel al celor stabili prin malnutriție, diareea conduce la deces datorat deshidratării puternice și a pierderii electroliților.
în aceste cazuri situația poate fi remediată prin intermediul Terapie de rehidratare orală utilizând o soluție apoasă de un amestec de zaharuri și săruri anorganice (Terapia de rehidratare în diaree, D. Mahalanobil în Enteroinfecții acute la copii: noi cercetări pentru tratament și prevenire Eds., Holnie, T.,Holmgren, J., Merson, M., Mollby, R., Elsewer, 1981 pp. 303-318).
O compoziție tipică constă în: 23, 28 g zaharoză, 16, 36 g glucoză, 0,28 g fructoză, 1,76 g acid citric, 1,76 g clorură de sodiu, 1,52 g clorură de potasiu, 1,68 g bicarbonat de sodiu pe litru de soluție.
în oricare situație, compoziții mult mai simple sunt de asemenea eficace și pot conține numai glucoză și zaharoză, clorură de sodiu, clorură de potasiu și bicarbonat de sodiu. Cea mai simplă compoziție de rehidratare poate conține numai glucoză și clorură de sodiu, deși este preferabil să conțină și clorură de potasiu.
Acest tratament, simplu dar eficace, a condus la o reducere considerabilă a mortalității infantile datorate infecțiilor gastrointestinale. Este de notat faptul că în afară de cazul febrei tifoide, holerei și a unor forme de dizenterie, nu sunt necesare anti106725 biotice în tratamentul infecțiilor gastrointestinale și în orice caz, sunt în general indisponibile în țările în curs de dezvoltare.
Cele mai importante componente ale unui amestec rehidratant oral sunt zahăr, ioni de sodiu și ioni de potasiu. Există unele dispute referitoare la concentrațiile optime ale fiecăruia din aceste componente, iar preparatele produse în mod uzual au concentrații cuprinse în următoarele intervale:
a) pentru amestecurile bazate pe glucoza (Bank, S, și Farthing, M.J.G. (1988), Progrese în rehidratarea orală. Suplimentul Medicamentelor 36; pp. 56 și 83):
glucoza: 67-200 mmol/1 ioni de sodiu: 35-90 mmol/1 ioni de potasiu: 10-25 mmol/1
b) pentru amestecurile bazate pe zaharoză (de Zoya, T. și Lindsay - Smith, E
A (1983). In Tratamentul diareei și terapia de rehidratare orală în casele sătești în Zimbabwe.
Fundația Salvați copiii, Londra, p. 37): zaharoză: 50-149 mmol/1 ioni de sodiu: 30-100 mmol/1 în literatura de specialitate, s-au făcut recent anumite sugestii asupra faptului că agentul cauzal al meningitelor virale, rotavirușii și oocitele din specia Cryptosporidium nu sunt distruși prin clorurare, ca tehnică comună de purificare a apei din surse suspectate.
Prezenta invenție prezintă un procedeu simplu de producere a apei purificate, fără microorganisme patogene și de enterotoxinele de V. cholerae și Shigella fără a necesita dezinfectare chimică sau fierbere. Procedeul poate fi aplicat pentru obținerea apei potabile sau a apei de gătit, a apei utilizate în scopuri medicale ca și pentru prepararea și administrarea medicamentelor prin injecții sau infuzie intravenoasă pentru substituenți de plasmă sau sânge, și pentru obținerea prepa4 ratelor de rehidratare orală.
Procedeul poate fi aplicat în țările în curs de dezvoltare în mod particular în timpul catastrofelor naturale. Poate de asemenea fi utilizat în alte țări, de către călători, în tabere improvizate și montaniarzi pentru a dispune de apă potabilă fără microbi din pâraie și râuri și de către echipele medicale lipsite de acces la surse normale de apă curată. Un avantaj particular al prezentului procedeu este greutatea scăzută a echipamentului necesar pentru producerea apei curate dorite.
Ca aspect particular al procedeului descris, acesta nu asigură numai o sursă de apă fără microbi și enterotoxine ci asigură, de asemenea, și o soluție adecvată pentru terapie de rehidratare pe cale orală.
Invenția înlătură dezavantajele menționate prin aceea că, cel puțin, o substanță solidă solubilă în apă are o greutate moleculară sub greutatea moleculară limită a membranei pentru obținerea apei pure, iar în cazul obținerii unei soluții netoxice, cel puțin una din substanțele solide solubile în apă este menținută in conteiner, această substanță solidă solubilă în apă având o greutate moleculară peste greutatea moleculară limită a membranei.
Prezenta invenție se referă deci la un procedeu de obținere a unei soluții netoxice de cel puțin un solid solubil în apă, practic fără microorganisme, procedeu care cuprinde reținerea sodiului sau a soluției concentrate a acestuia într-un conteiner prevăzut cu o membrană permeabilă selectivă în contact cu solidul sau soluția menționată și punerea în contact a feței opuse a membranei cu apa un timp predeterminat minim, astfel încât să se permită apei să pătrundă în conteiner prin osmoză, dar să se împiedice tecerea în interiorul conteinerului a microorganismelor din apă.
Aparatul pentru aplicarea procedeului, conform invenției, este alcătuit dintr-un conteiner prevăzut cu elemente de mane106725 vrare, un element pentru umplere cu închidere și un sept pentru delimitarea apei purificate, în interiorul conteinerului se găsesc două compartimente dintre care unul pentru apa impură și celălalt pentru apa purificată, fiind separate prin separatorul constituit dintr-o membrană selectiv permeabilă cu greutatea moleculară de
12...14 kD și care alcătuiește o etanșare impermeabilă împreună cu pereții conteinerului, în compartimentul pentru apa purificată este prevăzută o cantitate de substanță solidă solubilă în apă în contact cu separatorul, putând fi prevăzute robinete și sorburi.
Membrana permeabilă selectiv permite trecerea apei și a produselor dizolvate cu masă moleculară mică în și în afara conteinerului. Atunci când este pus în contact cu apa, membrana permite apei să pătrundă în conteiner și să dizolve solidul. Cu cât timpul de contact se mărește, mai multă apa este trecută în interiorul conteinerului prin presiune osmotică, prin aceasta diluând soluția de substanță solidă. Dacă solidul are o masă moleculară mai mică decât masa moleculară limită impusă de mărimea particulelor admise de materialul membranei, acesta va difuza în afara conteinerului și ambele procese vor conduce la o diluție gradată a soluției. în funcție de alegerea solidului și de timpul și condițiile de control, procedeul permite astfel formarea soluțiilor de diferite concentrații sau, continuând până la dizolvare practic nelimitată, procedeul permite producerea de apă practic fără solidul solubil inițial, adecvat, de exemplu, apă potabilă. în principal, membrana previne trecerea microorganismelor și a enterotoxinelor ca cele ale V. Cholerae și ale speciei Shigella, astfel încât apa produsă va fi practic fără microorganisme și eteroto'dnele lor, datorită faptului că solidul s( ''ii în apă și interiorul conteinerului au . ,t inițial sterile și nu sunt infec tate ulterior în timpul manevrării.
Bineînțeles că în anumite aplicații ca, de exemplu, producerea apei potabile pentru indivizi sănătoși, nu este absolut necesară sterilizarea; în asemenea situații, solidul solubil în apă și interiorul conteinerului trebuie să fie curate și fără cantități dăunătoare de microorganisme patogene. în alte aplicații ca, de exemplu, producerea soluțiilor pentru administrare intravenoasă, este absolut necesară sterilizarea; în aceste situații, solidul solubil în apă și interiorul conteinerului vor fi produse în condiții sterile sau vor fi sterilizate ulterior și menținute apoi sterile până la utilizare.
Termenul practic fără microorganisme, înseamnă că produsul conține mai puțin de o celulă viabilă sau spor pe nul.
Procedeul, conform invenției, poate fi pus în aplicare folosind orice material permeabil selectiv special produs în acest scop sau orice material adecvat disponibil și orice produs solid solubil în apă (care poate fi sterilizat dacă este necesar).
Materialele tipice pentru membrane admit o greutate moleculară limită în intervalul de 12 - 14 kilo Daltoni (kD) care va exclude paraziții multicelulari, protozoarele, bacteriile, fungii și virușii care pot fi prezenți în apă din interiorul tubulaturii și care vor exclude enterotoxinele ca acelea de V. Cholerae și speciile de Shigella.
Unele enterotoxine, ca, de exemplu, enterotoxina termostabilă Escherichia coli, au greutate moleculară mai mică dar pot fi excluse cu ajutorul unei membrane admițând masa moleculară limită de aproximativ 4 kD. Asemenea membrane exclud, de asemenea, endotoxinele întrucât acestea au o greutate moleculară depășind 1,000 kD. Endotoxinele (pirogeni de origine bacteriană) sunt constituenți ai pereților bacteriei gram-negative și este foarte important ca soluțiile administrate intravenos să fie lipsite de endotoxine.
în condițiile în care interiorul membranei semipermeabile și conținutul său sunt sterile și fără endotoxine, invenția poate fi utilizată pentru obținerea unor soluții adecvate pentru administrare intravenoasă.
O varietate de materiale semi-permeabile cu diferite limite ale maselor moleculare admise este disponibilă astfel, încât există multe posibilități de alegere.
Aceste materiale includ: a) celuloză larg utilizată pentru a demonstra fenomenul de osmoză și în purificarea substanțelor prin dializă.
b) celofan
c) celuloză benzoilată
d) celuloză vâscoză
e) colagen
Materialul preferat este celuloza, întrucât acesta poate fi obținut sub formă foarte pură, este netoxic, nu se distruge ușor atunci când este umezit și poate fi lăsat în apă timp îndelungat fără a se deteriora.
Limita preferată â masei moloculare este de 12-14 kD întrucât aceasta exclude toți microbii și enterotoxinele importante (de exemplu, de Vibrio Cholerae, de speciile Shigella, Campylobacter jejuni și enterotoxinele termolabile Escherichiacoti).
în plus, acesta este cel mai larg utilizat material pentru dializă și astfel este ieftin și ușor de obținut.
în unele aplicații ale procedeului, produsul solid este prezent numai pentru a asigura purificarea apei și este îndepărtat practic în întregime înainte ca apa să fie folosită.
într-o asemenea situație, natura substanței solide nu este relevantă și este în general de preferat ca aceasta să aibă o masă moleculară scăzută și să fie netoxică, cel puțin în concentrația finală (minimă). în concluzie, dacă trebuie practic complet îndepărtată prin difuzie, substanța solidă trebuie să aibă o masa moleculară sub masa moleculară limită a membranei.
în alte aplicații, solidul trebuie să fie prezent în soluția finală produsă prin acest procedeu. Solidul poate să fie reținut în întregime în interiorul conteinerului dacă masa sa moleculară este mai mare decât limita masei moleculare admise de membrană, ca în cazul dextrinelor, dextronilor sau a unor polimeri ai glucozei solubili în apă (a se vedea The Economist, 27 mai: pp 118-120 (1989).
în cazul acelor produse solide care trebuie să fie prezente în soluția finală dar au o masă moleculară mai mică decât limita admisă de membrană, trebuie stabilit un echilibru între pierderile în apa din afara conteinerului și timpul necesar pentru asigurarea purificării unei cantități suficiente de apă, pentru stabilirea concentrației finale dorite.
Pentru producția de apă cu produsul solid în concentrație minimă, este preferabil să se pună în contact membrana cu apă curgătoare. Atunci când se cere o concentrație finală anumită a solidului, aceasta se poate obține prin utilizarea apei curgătoare, dar este de preferință realizat prin intermediul unui volum de apă predeterminat inițial.
în acest ultim caz, apa poate fi statică sau agitată.
Este numai o problemă de încercare și calcul al erorilor, găsirea timpului minim necesar pentru obținerea concentrației finale dorite a soluției. Nu este indicat ca acesta să fie mai mic de un minut, iar uzanțele impun ca perioadele de timp să nu fie mai
A mari de două zile. In mod uzual, concentrațiile finale urmărite pot fi atinse într-o perioadă de 1 până la 24 h, de preferință, de la 2 la 12, de exemplu, 3, 4, 6, 8 sau 10 h.
Atunci când se dorește utilizarea mai multor substanțe solide în interiorul conteinerului, de exemplu, pentru obținerea ma terialelor de alimentare sub formă de suspensii solide, este necesar să se includă cel puțin un solid solubil pentru a genera presiunea osmotică care asigură purificarea unei cantități dorite de apă.
Dacă sunt introduse două sau mai multe materiale solide în conteiner, care sunt solubile în apă și se dorește obținerea unei soluții cu concentrație diferită a fiecăreia dintre acestea, cantitățile introduse din fiecare material solid vor fi determinate ținând cont, atât de efectul osmotic, cât și de ritmul de difuzie din conteiner al fiecăruia. Alte detalii pot fi observate în exemplele următoare. într-un asemenea caz este de preferat să se pună membrana în contact cu un volum inițial de apă predeterminat, iar simpla încercare și determinare a erorilor va conduce la determinarea timpului de contact minim (și maxim).
Un mod simplu de asigurare a concentrației finale a soluției care conține un solid cu masă moleculară mai mică decât limita masei moleculare admise de membrană, este punerea în contact a membranei cu un volum inițial predeterminat de apă și să se continue menținerea contactului cu sau fără agitare, până la stabilirea unui echilibru, între concentrațiile din interiorul și exteriorul conteinerului. Deci în interiorul conteinerului se introduce suficient material solid pentru obținerea concentrației dorite în volumul predeterminat inițial, iar timpul de menținere în contact minim predeterminat este timpul necesar pentru stabilirea echilibrului. Un procedeu similar se poate adapta, caz în care solidul solubil în apă este un amestec de materiale solubile, unul sau mai multe dintre acestea având mase moleculare mai mici decât limita; contactul cu apa este menținut până la atingerea echilibrului fiecăreia din componentele solide ale sol >i.
în ai .rea materialelor solide de utili zat în prezenta invenție, este necesar să se țină cont de efectul relativ de reținere a apei de către diferitele materiale solide. Cum presiunea osmotică este determinată și de numărul particulelor în soluție, o masă moleculară mai mică a materialului solid va genera o presiune osmotică mai mare decât un material solid cu o masă moleculară mai mare.
Oricum, difuzia spre exterior a apei durează un anumit timp determinat, astfel încât capacitatea unui material solid cu masă moleculară mică de a difuza rapid în afara conteinerului va domina efectul de acumulare a apei. De exemplu, ionii de sodiu și clorură difuzează prin membranele de celuloză și au un efect minor asupra volumului de apă reținută de un amestec de clorură de sodiu și glucoza, zaharoză sau fructoză.
Zaharurile rețin de fapt cantități mult mai mari de apă, după cum se observă din exemplele de mai jos.
Alte materiale solubile în apă care pot fi incluse în interiorul conteinerului sunt produse pe bază de sânge uscat, subsiituenți de sânge sau plasmă, componente cu formule de rehidratare orală mult mai complexe ca, de exemplu, alți electroliți sau aminoacizi și componente nutritive ca, de exemplu, substanțe nutritive uscate, produse solide din lapte și alimente potențial deshidratate conținând produse solide solubile în apă. Asemenea solide pot fi adăugate componentelor nutritive dacă nici unul nu este prezent în componentul însuși. Alte solide preferate pentru reținerea apei și pentru rațiuni nutritive sunt soluțiile de praf de orez și făină de orez. Suspensiile nutritive produse conform procedeului prezentat în această invenție pot fi încălzite în timpul sau după colectarea apei de către solidul solubil în apă.
Compozițiile de rehidratare orală bazate pe un zahăr ca, de exemplu, glucoza zaharoasă sau fructoză și cel puțin un electro π
lit, ca de exemplu clorură de sodiu, pot fi obținute prin procedeul conform prezentei invenții. Este de preferat ca acestea să fie obținute prin punerea în contact a membranei cu un volum inițial predeterminat de apă timp suficient de lung pentru echilibrarea electrolitului sau electroiiților din interiorul și exteriorul conteinerului și pentru ca o cantitate suficientă de zahăr să difuzeze în afară pentru a se obține concentrațiile dorite de zahăr și de electrolit în interiorul conteinerului.
Alte substanțe solubile, cu masă moleculară mai mică decât limita admisibilă a membranei, pot fi introduse în interiorul conteinerului, prin difuzie, din apa exterioară (murdară) fie în timpul colectării inițiale a apei de către solidele solubile, sau cu o etapă separată executată ulterior.
A
Intr-un caz particular, invenția prezintă un procedeu care constă din adăugarea unui amestec de substanțe chimice cu compoziții cunoscute într-un tub format dintr-un material semipermeabil ( de exemplu, un material care va permite trecerea moleculelor cu o masă moleculară sub o anumită valoare - masa moleculară limită), etanșarea tubului la ambele capete (prin înnodare sau prin alte mijloace) și apoi introducerea tubului în apă. Apa din exteriorul tubului trece prin membrana semipermeabilă, conducând la obținerea unei soluții din amestecul din interiorul tubului.
Cum această soluție concentrată are o presiune osmotică mai mare decât apa din exteriorul tubului, mai multă apă difuzează în tub astfel încât volumul total al soluției din interiorul tubului crește treptat.
în același timp, o parte din amestec va ieși treptat din tub, pentru că membrana este permeabilă la constituenții amestecului.
Dacă materialul semipermeabil are o masă moleculară limită de 12-14 kD, atunci protozoarele, bacteriile fungii și virușii care pot fi prezenți în apa din exteriorul tubului, nu vor putea trece prin membrană în soluția din interiorul tubului. în plus, cea mai mare parte a enterotoxinelor produse de către agenții patogeni transmiși prin apă sunt prea mari pentru a putea pătrunde în soluție. In consecință, m interiorul tubului se obține o soluție fără microbi și fără cele mai importante enterotoxine (cu condiția ca interiorul și materialul solid solubil în apă sa fi fost inițial lipsite de microbi și enterotoxine).
Pe lângă realizarea unei surse de apă lipsite de microbi, invenția va conduce la găsirea unei soluții adecvate pentru terapie de rehidratare orală, acordând atenție duratei de menținere în apă a tubului. Durata de imersare necesară va depinde de materialul de construcție al tubului și de cantitatea și compoziția amestecului original conținut în interiorul tubului.
Invenția se referă și la conteinere pentru uz în cazul aplicării procedeului descris mai sus, la utilizarea acestora în producerea apei purificate și a medicamentelor, cât și la metodele de tratament al corpului uman sau animal pentru utilizarea soluțiilor produse prin procedeul conform invenției.
Asemenea soluții de conteinere și de metode formează un alt aspect al invenției.
Exemplele de realizare a invenției care pot fi revendicate, cuprind:
A. Un procedeu de obținere a unei soluții de substanțe solide solubile, în apă, netoxice, eficace pentru realizarea unei presiuni osmotice, lipsită de microorganisme și lipsită de enterotoxine Vibrio cholerae și ale speciilor Shigella, procedeu care constă în imersarea amestecului de componente în apă în interiorul unui conteiner pentru băut, etanș, prevăzut cu o membrană care este permeabilă în mod selectiv pentru a permite intrarea apei în interiorul conteinerului prin osmoză dar în același timp a împiedica trecerea în interiorul conteinerului a microorganismelor sau a moleculelor cu masă moleculară mai mare de 70 kD până la pătrunderea unei cantități suficiente de apă în interiorul conteinerului pentru a dizolva sărurile și a le dilua la o concentrație care face soluția rezultantă aptă pentru a fi băută.
B. Un asemenea procedeu în care conteinerul conține un tub etanșat la ambele capete, unul dintre aceste capete putând fi redeschis pentru a fi utilizat ca piesă pentru gură sau pentru a coopera cu o piesă specială adaptată pentru a servi la băut.
C. Un asemenea procedeu în care membrana împiedică trecerea moleculelor cu masă moleculară mai mare de 12 kD.
D. Un asemenea procedeu în care membrana este din celuloză sau un derivat al acesteia sau, de asemenea, o formă regenerată a acesteia.
E. Un asemenea procedeu în care sărurile solubile în apă și netoxice conțin un amestec cu o compoziție care poate constitui o soluție adecvată pentru terapie de rehidratare orală.
F. Un ansamblu pentru utilizare în aplicarea procedeului descris alcătuit din: un amestec de compuși chimici pentru terapie de rehidratare, un conteiner pentru administrare pe cale orală prevăzut la interior cu o membrană, conform descrierii, și mijloace pentru etanșare temporară a numitului conteiner în timpul scufundării în apă.
G. Un asemenea ansamblu în care conteinerul de băut conține un tub etanșat la unul din capete și în care sunt prevăzute cleme pentru etanșare temporară a celuilalt capăt.
H. Un asemenea ansamblu în care amestecul de compuși este introdus în interiorul conteinerului de băut.
I. Un asemenea ansamblu care mai conțir “demente de golire pentru a realiza în eună cu conteinerul, atât o piesă u
pentru gură pentru consumarea lichidului în bune condiții, cât și un mijloc dc umplere a conteinerului cu săruri.
J. Un asemenea ansamblu în care membrana împiedică trecerea moleculelor cu masă moleculară mai mare de 12 kD.
K. Un asemenea ansamblu în care membrana este executată din celuloză sau dintr-un derivat al acesteia, sau dintr-o formă regenerată a celulozei.
L. Utilizarea, în combinație, a osmozei pentru obținerea apei pentru dizolvarea unui amestec de compuși chimici solubili în apă pentru fomarea unei soluții bune de băut sau pentru terapie de rehidratare, și a dializei simultane pentru eliminarea din soluție a micoorganismelor sau a substanțelor dăunătoare cu masă moleculară mare, atât pentru osmoză cât și pentru analiză fiind utilizată o singură membrană.
Invenția va fi prezentată în continuare, cu referire la fig. 1...4, în care:
— fig. 1, reprezintă o secțiune parțială frontală a conteinerului pentru utilizare conform procedeului din prezenta invenție;
— fig. 2, reprezintă o vedere laterală a echipamentului din fig. 1;
— fig. 3, reprezintă o vedere frontală a unui conteiner pentru uz conform prezentei invenții;
— fig. 4, este un grafic prezentând rezultatele din exemplul 2.
Invenția este ilustrată în continuare prin următoarele exemple de realizare:
Mai multe variante de conteinere sunt studiate pentru a fi utilizate conform invenției.
Referitor la fig. 1, conteinerul 1 conține elemente de manevrare 2, un element pentru umplere cu închidere 3 și un sept 4 pentru a delimita apa purificată. în interiorul conteinerului se găsesc două compartimente, respectiv pentru apă murdară 5 și pentru apă purificată 6, separate prin intermediul unui separator 7 care este constituit dintr-o membrană permeabilă selectiv care alcătuiește o etanșare impermeabilă împreună cu pereții conteinerului. In compartimentul 6 este prevăzută cu o cantitate de substanță solubilă în apă în contact cu separatorul 7.
în funcționare, apa murdară este turnată în compartimentul 5 prin elementul de umplere până la un nivel predeterminat, iar conteinerul este suspendat într-un mod adecvat un timp determinat, în care compartimentul 6 se umple cu apă purificată. Apa reziduală poate fi eliminată prin elementul de umplere 3, înainte de extragerea apei prin intermediul septului 4.
Mijloace de umplere cât și mijloace de recuperare a apei purificate ca, de exemplu, robinete sau sorburi pot fi prevăzute. Nu este important ca separatorul dintre cele două compartimente să fie format în întregime din materialul membranei permeabile selectiv, cu condiția ca o porțiune din separatorul 7 în contact cu solidul 8 să fie dintr-un asemenea material.
Montajul separatorului 7 în interiorul conteinerului nu este dificil și sunt studiate și variante de separatoare orizontale sau diagonale.
O variantă de conteiner pentru uz conform prezentei invenții conține un conteiner conform fig. 1 și 2 dar, în locul unei singure cantități de substanță solidă 8 conform fig. 3, conteinerul este prevăzut cu mai multe celule 10 cu substanță solidă sau soluție concentrată de substanță solidă.
Conteinerul din fig. 3 este utilizat prin distrugerea uneia din celulele 10 și manipularea solidului astfel încât să intre în contact cu membrana în separatorul 7, apoi umplând compartimentul 6 cu apă impură și recuperând apa purificată după cum s-a descris anterior. Odată ce apa reziduală impură a fost eliminată și apa purificată recuperată, conteinerul poate fi reutilizat prin distrugerea unei a doua celule 10 și utilizând un alt volum de apă impură.
Se pot prevedea celule suplimentare, fiecare conținând componente lichide sau solide ca, de exemplu, medicamente, care pot fi distruse eliberând componentele lichide sau solide în apa purificată.
Comprimatul pentru apă purificată poate fi subîmpărțit în mai multe compartimente etanșate, fiecare fiind prevăzut cu o cantitate sau mai multe de solid solubil în apă, o membrană semipermeabilă și mijloace de recuperare a apei.
Diferitele celule pot fi codificate, de exemplu prin utilizarea diferiteleor culori, fiecare conținând o substanță diferită care se adaugă.
Conteinerul și membrana utilizate în prezenta invenție pot lua orice formă convenabilă. Pentru producerea de apă potabilă la scară mare, conteinerul trebuie prevăzut cu o membrană cu o suprafață mare cu forma adaptată să intre în contact cu apa curgătoare sau statică, ca de exemplu un râu sau un rezervor, iar conteinerul poate fi prevăzut cu mijloace de adăugare a uno.r alte materiale solide solubile în apă și/sau pentru extragerea apei purificate. La scară mai mică, ca de exemplu pentru utilizarea în producerea dozelor individuale de preparate de rehidratare orală, conteinerul poate fi, pur și simplu, membrana de formă tubulară având cel puțin un capăt închis. Un asemenea conteiner (sau cel puțin capătul închis al acestuia) trebuie imersate într-un conteiner ca, de exemplu, într-un vas cu apă pentru a obține cantități de la câțiva mililitri la un litru, de exemplu, de la 50 ml la 500 ml, de preferință 100 sau 200 ml de preparat de rehidratare orală, după timpul de imersare minim predeterminat.
în alte exemple de realizare, conteinerul poate fi prevăzut cu un conteiner exterior pentru apa supusă purificării și/sau cu mijloace pentru extragerea apei purificate, ca de exemplu, o piesă pentru gură, un tub prin care se poate bea, un sept, un ac hipo dermic eventual cu seringa asociată sau un set de infuzie intravenoasă. In alte exemple de realizare, conteinerul se poate reutiliza și poate fi prevăzut cu mai multe compartimente etanșe, fiecare conținând o cantitate de solid solubil în apă.
Un asemenea compartiment va fi deschis pentru a elimina solidul din interior, de fiecare dată când este reutilizat conteinerul; compartimentele pot fi prevăzute cu orice mijloace convenționale pentru deschidere ca, de exemplu, șuruburi sau inele elastice, linii de rupere sau alte puncte slabe sau vor fi deschise prin tăiere sau picurare în funcție de material, metoda de execuție și utilizarea finală dorită. Asemenea compartimente conținând cantități de medicamente, materiale solubile adiționale, materiale insolubile sau lichide pot fi prevăzute în interiorul conteinerelor, astfel încât conținutul să poată fi eliminat în apa curată odată cu îndepărtarea membranei din apa impură inițială; în acest fel se poate obține o dozare precisă, iar pierderea prin difuzie în apa inițială a unor materiale scumpe sau rare se poate preîntâmpina.
în anumite situații, conteinerele prevăzute cu o membrană și cel puțin un solid solubil în apă pot fi executate cu o formă ondulată continuu cu perforații de picurare sau alte mijloace de divizare a containerelor individuale față de recipientul multiconteiner. Conteinerele pot fi de asemenea prevăzute cu mijloace de protecție a membranei și/sau a altor componente fragile, delicate sau sterile în timpul transportului și depozitării, conteinerul poate fi de asemenea prevăzut cu mijloace de suspendare. Pot fi prevăzute mijloace de prevenire a accesului în soluția curată până la îndepărtarea apei impure.
în activitatea de proiectare a conteinerelor prevăzute cu (sau constând din) membrane ’ntru uz în prezenta invenție este necesa ă se prevadă un volum interior suficient de mare pentru a putea reține volumul final dorit de apă purificată și este preferabil ca aceasta să se realizeze fără generarea unor presiuni suplimentare. O asemenea presiune ar rezulta din presiunea osmotică exercitată de către materialele solubile și în cazuri severe, ar putea distruge membrana, conducând la pierderi sau contaminări ale apei purificate. Mijloacele pentru obținerea apei purificate din conteinere vor fi proiectate în sensul prevenirii contaminării din mediul înconjurător și în mod particular din apa impură care a fost în contact cu membrana (și conteinerul).
Conteinerul poate fi de asemenea prevăzut cu mijloace de indicare a terminării perioadei de contact minime predeterminate și/sau mijloace pentru indicarea faptului că interiorul a încetat să mai fie steril.
Aceasta se poate realiza, de exemplu, pentru indicarea contaminării, prin aplicarea de dextran albastru cu masă moleculară mare în exteriorul membranei prin care apa contaminată este colorată. Astfel, orice contaminare a soluției sterile (dacă de exemplu este perforată) va fi indicată printr-o colorare albastră a soluției. Pentru indicarea concentrației sărurilor și zaharurilor se poate utiliza un indicator foiță similar celor utilizate în analizele de urină.
Asemenea foițe pot avea câteva porțiuni conținând diferiți indicatori ca, de exemplu, indicatori de culoare (de exemplu) de pH, glucoză, sodiu, potasiu și concentrații de cloruri. Indicatorii de acest tip sunt disponibili de a fi obținuți prin BDH Limited (Poole, UK).
într-un mod preferat de realizare al invenției, forma preferată a materialului este constituită dintr-un tub lung și îngust pentru că acesta va mări aria suprafeței și raportul volumetric, permițând o mai rapidă extragere a apei. Au fost sugerate mai multe preparate de rehidratare orală, unul din cele mai simple fiind soluția de glucoză electrolit, recomandată de către Orga nizația Mondială a Sănătății. Aceasta constă din: sodiu 90 mmol/1, potasiu 20 mml/1, clorură 80 mmol/1, bicabornat 30 mmol/1, și glucoza 111 mmol/1. O formulă mai completă constă din: sodiu 50 mmol/1, potasiu 20 mmol/1, clorură 50 mmol/1, bicarbonat 20 mmol/1, glucoza 91 mmol/1, fructoză 2 mol/1, zaharoză 94 mmol/1 și citrat 9 mmol/1.
Pot fi adăugați agenți de aromare acestor formule, ca și proteine solubile cu masă moleculară mare și/sau polizaharide și orice alt component necesar soluției finale.
Este de preferat ca sistemul de purificare a apei să constea din lungimea unui tub semipermeabil conținând amestecul de rehidratare oral sau alt amestec de compuși chimici. Tubul va fi etanșat la un capăt prin intermediul unui dop sau a unui nod sau prin termoetanșare sau încleiere. Celălalt capăt va fi sigilat de preferință prin intermediul unui dop, astfel încât după imersarea tubului în apă peste noapte (sau un timp adecvat), să poată fi redeschis pentru a permite accesul la apa purificată din interior. După imersarea tubului în apă peste noapte (sau un alt timp adecvat), utilizatorul va scoate tubul din apă, va șterge apa care a rămas pe exteriorul tubului, va îndepărta clema și apoi fie va turna conținutul într-un recipient de băut sau îl va bea direct din tub, utilizând capătul deschis al tubului ca piesă pentru gură. Tubul va fi distrus și fiind biodegradabil poate fi utilizat la obținerea composturilor sau utilizat pentru a îmbunătăți calitatera solului.
în mod alternativ, sistemul de purificare a apei poate fi conceput sub forma unui ansamblu constând dintr-un element de tub semipermeabil, etanșat la unul din capete și deschis la celălalt capăt, o clemă pentru etanșarea capătului deschis temporar în timpul introducerii în apă a acestuia și un amestec de rehidratare orală sau un alt amestec de compuși chi mici. Utilizatorul va turna amestecul în tub prin capătul deschis, va etanșa acest capăt cu clema și va cufunda tubul în apă.
După o perioadă adecvată de imersie utilizatorul va îndepărta tubul din apă, va șterge apa rămasă pe exteriorul tubului, va îndepărta clema și fie va turna soluția întrun alt conteiner de băut sau va bea soluția direct din tub, utilizând capătul liber ca piesă pentru gură. Tubul va fi apoi distrus, deoarece reumplerea cu amestec proaspăt va fi dificil de realizat din punct de vedere tehnic atunci când tubul este deja ud și în plus, dacă nu se desfășoară aceste operații cu suficiente măsuri de precauție, există pericolul contaminării tubului.
Atunci când invenția trebuie aplicată în țări dezvoltate pentru a realiza numai o sursă de apă, fără microbi, ca și pentru a fi utilizată ca formă de aplicare a unei terapii de rehidratare, există posibilități mult mai mari în ceea ce privește compoziția amestecului care este închis în interiorul tubului.
în acest scop, de exemplu, conținutul total poate fi crescut în mod controlat (deoarece concentrația finală nu este atât de critică ca în cazul terapiei de rehidratare orală), astfel că ritmul de difuzie va crește în mod corespunzător, încât durata imersiei tubului poate fi redusă. în plus, proteinele solubile în apă cu masa moleculară mare și/sau polizaharidele pot fi incluse în amestec, deoarece acestea vor mări ritmul acumulării de apă.
De asemenea, pot avea o deosebită importanță agenții de aromare introduși pentru a îmbunătăți posibilitatea băuturii.
Exemplul 1. Experinețele următoare sunt dirijate astfel, încât să se stabilească condițiile pentru producerea unei formule de rehidratare orală prin intermediul procesului descris în invenție. Determinările de glucoza sunt realizate, dacă nu e menționat altfel, utilizând Technicon, RA 100 (Technicon. Basingstoke, UK), în timp ce con centrațiile în ioni de sodiu și potasiu se obțin utilizând un fotometru cu flacără ÎL 343 (Laboratoarele instrumentale, Warrington, UK). In multe cazuri, soluțiile ce trebuiau încercate primele, a trebuit să fie diluate într-o cantitate considerabilă de diluant.
Experiența 1. Cantități de 40 g dintr-o substanță cu următoarea compoziție; 20
Tabelul 1. ÎT'C apă curgătoare, tub de 38 mm diametru părți glucoza, 5,25 părți clorură de sodiu,
1,5 părți clorură de potasiu (toate reprezentând părți în greutate) au fost introduse în segmente de tub de dializă din celuloză cu diametrul de 38 mm (1 1/2) sau 29 mm (1 1/8). Segmentele de tub au fost imersate fiecare în apa stătută la 17°C sau 30°C.
Rezultatele sunt arătate în tabelele 1 ... ... 6.
| timp | volum acumulat | glucoză | /Na7 | /K7 |
| (h) | (ml) | (mmol/1) | (mmol/1) | (mmol/1) |
| 3,5 | 108 | 960 | 290 | 25,5 |
| 4,5 | 126 | 676 | 121 | 8,4 |
| 5,5 | 138 | 488 | 64 | 3,6 |
| 6,5 | 144 | 338 | 38 | 1,8 |
| 7,5 | 148 | 328 | 25 | 1,1 |
| 8,25 | 151 | 224 | 16 | 0,6 |
Tabelul 2. 17°C apă curgătoare, tub cu diametrul de 29 mm
| timp | volum acumulat | glucoză | /Na7 | /K7 |
| (h) | (ml) | (mmol/1) | (mmol/1) | (mmol/1) |
| 2,5 | 110 | 902 | 286 | 37,8 |
| 3,5 | 132 | 612 | 121 | 12,4 |
| 4,5 | 152 | 376 | 43 | 3,0 |
| 5,5 | 166 | 366 | 18 | 0,9 |
| 6,5 | 173 | 166 | 9 | 0,4 |
| 7,5 | 178 | 128 | 5 | 0,2 |
| 8,25 | 180 | 78 | 3 | 0,1 |
Tabelul 3. 30°C apă curgătoare, tub cu diametrul de 29 mm
| timp | volum acumulat | glucoză | /Na7 | /K7 |
| (h) | (ml) | (mmol/1) | (mmol/1) | (mmol/1) |
| 2,5 | 138 | 478 | 67 | 6,4 |
| 3,5 | 160 | 272 | 19 | 1,2 |
| 4,5 | 176 | 124 | 6 | 0,3 |
| 5,5 | 178 | 80 | 3 | 0,3 |
| 6,5 | 177 | 146 | 3 | 0,2 |
| 7,5 | 178 | 96 | 3 | 0,3 |
| 8,25 | 178 | 170 | 2 | 0,2 |
Μ
Tabelul 4. 30°C apă curgătoare, tub de 38 mm diametru
| timp (h) | volum acumulat (ml) | glucoză (mmol/1) | /Na7 (mmol/1) | /K7 (mmol/1) |
| 2,5 | 130 | 128 | 127 | 13,6 |
| 3,5 | 150 | 128 | 45 | 3,4 |
| 4,5 | 162 | 194 | 11 | 0,5 |
| 5,5 | 168 | 86 | 4 | 0,2 |
| 6,5 | 174 | 78 | 3 | 0,2 |
| 7,5 | 174 | 102 | 3 | 0,2 |
| 8,25 | 174 | 100 | 2 | 0,1 |
Tabelul 5. 17°C, volum extern de apă fixat
| timp | volum acumulat | glucoză | /Na7 | /K7 |
| (h) | (ml) | (mmol/1) | (mmol/1) | (mmol/1) |
| 3,5 | 112 | 954 | 376 | 68,0 |
| 4,5 | 124 | 704 | 44,5 | |
| 5,5 | 136 | 562 | 194 | 36,2 |
| 6,5 | 144 | 456 | 170 | 33,5 |
| 7,5 | 150 | 382 | 155 | 32,0 |
| 8,5 | 151 | 320 | 116 | 25,5 |
| 24 | 166 | 120 | 97 | 22,0 |
Tabelul 6. 3O°C volum extern de apă fixat
| timp (h) | volum acumulat (ml) | glucoză (mmol/1) | /Na7 (mmol/1) | /K7 (mmol/1) |
| 2,5 | 116 | 462 | 288 | 51,2 |
| 3,5 | 132 | 576 | 190 | 35,7 |
| 4,5 | 142 | 428 | 166 | 33,0 |
| 5,5 | 148 | 366 | 149 | 31,0 |
| 6,5 | 152 | 296 | 145 | 31,5 |
| 7,5 | 154 | 280 | 149 | 33,0 |
| 8,5 | 152 | 224 | 120 | 27,9 |
| 24 | 154 | 116 | 125 | 28,7 |
Concluzii. Utilizarea acestei compoziții speciale în apă curgătoare nu furnizează raportul necesar de glucoza /ioni de sodiu/ ioni de potasiu necesar pentru terapia de rehidratare orală. Prin imersare timp 5 de 8 h sau mai mult ea furnizează o soluție de glucoza sterilă ce poate fi admi nistrată oral (tabelele 1 ... 4).
Utilizarea acestei compoziții într-un volum extern de apă determinat furnizează o soluție cu un raport aproximativ corect glucoză/ săruri pentru rehidratarea orală (tabelele 5 și 6).
Crescând temperatura de la 17°C la 30°C apare necesitatea creșterii vitezei de absorbție a apei și a vitezei la care se atinge echilibrul glucoza/ săruri (tabelele 5 și 6).
Diametrul tubului pare să afecteze 5 viteza de absorbție a apei și compoziția soluției rezultate. Tubul cu diametrul mai mic are o viteză de absorbție a apei și o pierdere glucoza/ săruri mai mare decât tubul cu diametrul mai mare (tabelele 1 și 10 2). Aceasta se datorează, după toate probabilitățile, raportului mai mare suprafață/volum.
Experiența 2. Scopul acesteia este de a studia efectul variației volumului extern de apă, atât asupra absorbției apei, cât și asupra compoziției soluției rezultate.
Cantități de 10 g de amestec glucoza/ /clorură de sodiu/ clorură de potasiu, similar celui folosit în experiența 1, au fost introduse într-un tub de 22 cm lungime și diametru 29 mm și tubul a fost imersat în 50 până la 500 ml apă la 30°C. Volumul intern și concentrațiile au fost măsurate la 24 h. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 7.
Tabelul 7
| volumul extern inițial -(ml) | volumul absorbit (ml) | glucoză (mmol/1) | Na+ (mmol/1) | K+ (mmol/1) |
| 500 | 45 | 118 | 60 | 14 |
| 450 | 45 | 103 | 80 | 18 |
| 400 | • 45 | 123 | 77 | 16 |
| 350 | 47 | 110 | 101 | 22 |
| 300 | 46 | 115 | 117 | 26 |
| 250 | 45 | 170 | 137 | 31 |
| 200 | 44 | 205 | 171 | 39 |
| 150 | 42 | 301 | 228 | 52 |
| 100 | 38 | 422 | 321 | 73 |
| 50 | 30 | 785 | 820 | 179 |
| 40 | 27 | 968 | 920 | 199 |
Concluzii. Variația volumului de apă în care este imersată compoziția afectează atât volumul total de apă absorbit, cât și compoziția soluției rezultate. Deci, se poate obține o soluție cu o compoziție cunoscută, prin imersarea compoziției într-un volum corespunzător de apă. Din 20 rezultatele de mai sus se poate vedea că pentru terapia de rehidratare orală, o soluție cu o compoziție convenabilă poate fi obținută prin imersarea a 10 g din compoziția de mai sus în 400 până la 25 500 ml de apă.
Experiența 3. A fost realizată pentru a 15 studia efectul pe care îl are varierea compoziției amestecului asupra compoziției rezultate a soluției.
A fost utilizată o formulă nouă conținând 5,22 părți clorură de sodiu, 1,225 părți clorură de potasiu și cantități diferite de glucoză cuprinse între 16 și 32 părți de greutate. Părți din acest amestec au fost adăugate într-un tub de 29 mm și introduse într-un litru de apă la 30°C. Volumul intern și concentrațiile au fost măsurate la 24 h și rezultatele sunt prezentate în tabelul 8.
Tabelul 8
| glucoză (g) | volum (ml) | glucoză (mmol/1) | Na+ (mmol/1) | K+ (mmol/1) |
| 16 | 102 | 65 | 88 | 15 |
| 18 | 110 | 79 | 81 | 14 |
| 20 | 117 | 136 | 87 | 15 |
| 22 | 124 | 143 | 85 | 14 |
| 24 | 133 | 147 | 80 | 13 |
| 26 | 142 | 169 | 86 | 14 |
| 28 | 152 | 192 | 92 | 15 |
| 30 | 160 | 192 | 82 | 14 |
| 32 | 170 | 222 | 81 | 14 |
Experiența este repetată utilizând un amestec de 36 g glucoză, 10,44 g clorură de sodiu și 2,25 g clorură de potasiu în mm de tub imersat in 2 1 de apă la 30°C pentru 18 și 24 h. Rezultatele se arată în tabelul 9.
Tabelul 9
| timp (h) | volum (mi) | glucoză (mmol/1) | Na+ (mmol/l) | K+ (mmol/1) |
| 18 | 210 | 123 | 88 | 16 |
| 24 | 214 | 106 | 90 | 15 |
Concluzii. Când un amestec conținând între 16 g și 20 g de glucoză, 5,22 clorură de sodiu și 1,125 g clorură de potasiu este imersat într-un litru de apă, se produc soluții ce se pretează pentru terapia de rehidratare orală (tabelul 8).
Volume mai mari de soluție ce se pretează la terapia de rehidratare orală se pot obține utilizând cantități mai mari de amestec, ceea ce are drept rezultat faptul că volumul de apă în care sunt imersate este crescut (tabelul 9). 15
Experința 4. Experiența 3 este repetată 5 utilizând un amestec de 18 g glucoză, 5,22 g clorură de sodiu și 1,125 g clorură de potasiu în tub de 29 mm introdus într-un litru de apă la 4°C. Concentrația de glucoză a fost determinată utilizând o trusă de 10 diagnosticare a firmei Sigma (Poolee, UK). Concentrația de ioni de sodiu este determinată utilizând un electrod senzitiv la sodiu (Whatman Internațional, Maidstone, UK). Rezultatele sunt prezentate în tabelul 10.
Tabelul 10
| timp (h) | volum (ml) | glucoză (mmol/1) | Na+ (mmol/1) |
| 24 | 118 | 115 | 65 |
Conculuzii. Aceasta demonstrează că soluția ce se pretează pentru terapia de re hidratare orală poate fi obținută în 24 h chiar dacă temperatura apei e scăzută la
4°C.
Experiența 5. Deși soluțiile conținând glucoza, clorură de sodiu și clorură de potasiu sunt recomandate pentru terapia de rehidratare orală, eficiente s-au dovedit 5 a fi și soluțiile mai simple conținând numai zaharoză și clorură de sodiu.
Cantități de 50 g zaharoză și 120 g clorură de sodiu sunt plasate într-un tub de 38 mm sau 83 mm (3 1/4) și imersate 10 în apă curgătoare la temperatura camerei pentru timpi diferiți și volumul intern și concentrațiile au fost măsurate. Concentrațiile de zaharoză au fost determinate utilizând metoda lui Dubois et al. fenol/ acid sulfuric Chimia Analitică 39: pp. 350—356 (1956). Concentrațiile de ioni de sodiu au fost determinate utilizând un electrod sensibil la sodiu (Whatman Internațional). Rezultatele sunt prezentate în tabelul 11.
Tabelul 11
| tub | timp (h) | volum (ml) | zaharoză (mmol/1) | Na+ (mmol/1) |
| 38 mm | 16 | 670 | 80 | 17 |
| 20 | 595 | 9 | ||
| 24 | 715 | 19 | 7 | |
| 40 | 755 | 13 | 9 | |
| 83 mm | 16 | 650 | 96 | 46 |
| 20 | 675 | 57 | 17 | |
| 24 | 680 | 46 | 12 | |
| 40 | 715 | 19 | 12 |
Concluzii. Viteza de absorbție a apei și compoziția soluției sunt dependente de diametrul tubului utilizat. Utilizând un tub de 83 mm s-au obținut cantități mari (650 ml) de soluție ce se pretează tera- 15 pieu de rehidratare orală după 16 h (tabelul 11). Extinzând perioada de imersare peste 16 h această metodă ar putea fi, de asemenea, utilă pentru obținerea unor cantități mari de soluție conținând zaha- 20 roză sterilă pentru băut și cu alte scopuri. Apa absorbită de zaharoză este mult mai eficientă decât glucoza.
Experiența 6. Scopul acestei experien țe este de a studia efectul imersării amestecurilor conținând zaharoză în volume determinate de apă. Cantități din următoarele amestecuri au fost introduse în interiorul tubului de 32 mm (1 1/4) și imersate în apă la 30°C pentru timpi diferiți și s-au măsurat volumul interior și concentrațiile. Rezultatele obținute sunt prezentate în tabelul 12.
A 20 g zaharoză, 5,22 g NaCl B 20 g zaharoză 7,83 g NaCl C 20 g zaharoză 10,44 g NaCl
D 30 g zaharoză 5,22 g NaCl
1,13 g KC1
1,69 g KC1
2,25 g KC1
1,13 g KC1
Tabelul 12
| amestec | volum inițial | timp (h) | volum (ml) | zaharoză (mmol/1) | Na+ (mmol/1) | K* (mmol/1) |
| A | 1 1 | 8 | 138 | 128 | 77 | 13 |
| 17 | 162 | 89 | 15 |
Tabelul 12 (continuare)
| amestec | volum inițial | timp (h) | volum (ml) | zaharoză (mmol/1) | Na+ (mmol/I) | K+ (mmol/1) |
| 24 | 162 | 73 | 73 | 12 | ||
| B | 1,5 1 | 8 | 156 | 126 | 86 | 14 |
| 17 | 170 | 80 | 13 | |||
| 24 | 174 | 52 | 76 | 13 | ||
| C | 2 1 | 8 | 168 | 110 | 87 | 14 |
| 17 | 182 | 85 | 14 | |||
| 24 | 186 | 37 | 84 | 14 | ||
| D | 1 1 | 8 | 188 | 186 | 86 | 14 |
| 17 | 228 | 78 | 13 | |||
| 24 | 228 | 107 | 91 | 15 |
Concluzii. Soluții cu o compoziție potrivită pentru terapia de rehidratare orală pot fi obținute numai după 8 ore de imersie în 1, 1,5 sau 2 litri de apă (tabel 12). Apa absorbită de zaharoză este mult mai eficientă decât cea absorbită de per ml.
Concluzii. Membrana a eliminat cu succes dextranul albastru (greutatea moleculară 2 x IO6) și Pseudomonas aeruginosa. întrucât organismele patogene sunt mai mari decât moleculele de dextran albastru, glucoză.
Experiența 7. Scopul experienței descrise mai jos este de a studia capacitatea membranei de a exclude particulele pre- 10 zente în soluția externă.
mm de tub conținând 40 g amestec de glucoză/clorură de sodiu/clorură de potasiu a fost imersat în apă stătută, conținând Pseudomonas aeruginosa și 15 Dextran Albastru (0,2 g/litru, mw 2x106D)
OD final al lichidului extern față de tub: Agjo = 0,241
OD final al lichidului din interiorul tubului: = 0 20
Conținutul în Pseudomonas al lichidului extern față de tub = 45xl06 organisme per ml. După 8 1/4 h de imersie nu au putut fi detectate pseudomanade în interiorul tubului. Metoda de probare a putut 25 detecta bacterii în valoare de un organism aceste rezultate sugerează că bacteria dăunătoare și virușii vor fi excluși de membrană.
Experiența 8. Scopul acestei experiențe este de a studia cum se comportă componentele individuale ale amestecurilor utilizate în terapia de rehidratare orală, când sunt conținute într-o membrană semipermeabilă.
Cantități de 100 mmol de glucoză (18 g), clorură de sodiu (5,8 g) sau clorură de potasiu (7,4 g) au fost introduse în segmente de 29 mm de tub și fiecare segment de tub a fost imersat într-un litru de apă la 30°C. Volumul intern și concentrațiile interne și externe de glucoză, clorură de sodiu și clorură de potasiu au fost măsurate. Rezultatele sunt prezentate în tabelul
13.
34
Tabelul 13
| timp (h) | voi. (ml) | glucoză mmol/1 | NaCl mmol/1 | KC1 mmol/1 | |||||
| înăuntru | afară | voi. (ml) | înăuntru | afară | voi. (ml) | înăuntru | afară | ||
| 8 | 80 | 160 | 100 | 16 | 111 | 120 | 11 | 110 | 102 |
| 24 | 82 | 109 | 103 | 16 | 110 | 110 | 11 | 100 | 102 |
Concluzii. Aceste rezultate arată că cea mai mare parte a absorției de apă are loc în timpul primelor 8 ore de imersie și că glucoza are cel mai mare potențial de absorție a apei per mol dintre toți corn- 5 pușii testați.
Atât clorură de sodiu cât și clorură de potasiu se echilibrează rapid (în timp de 8 ore) cu soluția externă față de membrană, în timp ce glucoza necesită un 10 timp apreciabil mai mare pentru a atinge echilibrul.
Prin varierea volumului soluției externe și a cantității de substanță ce se alia inițial în interiorul membranei, acest 15 sistem ar putea fi folosit pentru a obține soluții de glucoza sterilă și sare de aA proape orice compoziție dorită. întrucât majoritatea cantității de apă e absorbită de zahăr și săruri, se obține un echilibru 20 rapid al sărurilor, aceasta are două implicații practice foarte importante. în primul rând aceasta înseamnă că există foarte rar posibilitatea (când invenția e utilizată cu săruri de potasiu, fie în terapia orală, fie în cea injectabilă) ca sărurile să atingă o concentrație periculoasă atâta timp cât cel puțin jumătate din apa necesară a intrat în pungă. In al doilea rând înseamnă că zahărul sau dextranul sau chiar apa pură pot fi imersate într-o soluție corespunzătoare sărurilor și sărurile intră în difuzie. Aceasta va permite să se producă ușor adiționări la o formulă simplă.
Experiența 9. Capacitatea altor componente solubile în apă de a absorbi apa este cercetată după cum urmează:
Cantități de (a) 1 g dextran (grad clinic, mw 60-90000), (b) 10 g dextrin (tipul 3), (c) 10 g dextrin și 5 g zaharoză și (d) 5 g zaharoză au fost introduse în segmente de 29 mm de tub și tubul a fost imersat în apă curgătoare (temperatura camerei).
Volumul intern a fost măsurat și rezultatele sunt prezentate în tabelul 14.
Tabelul 14
| substanțe | volumul după 18 h | după 24 h |
| dextran= | 18 ml (18 ml/g) | 20 ml (20 ml/g) (din tub s-au recuperat 0,95 uscat) |
| zaharoză= | 39 ml (8 ml/g) | 39 ml (8 ml/g) |
| dextrin= | 66 ml (7 ml/g) | 76 ml (8 ml/g) |
| dextrin+zaharoză= | 86 ml (6 ml/g) | 98 ml (7 ml/g) |
La o greutate de bază dextranul pare a fi cel π ai eficient în absorbția apei,
Exp nța 10. Soluții de dextran conținând salin sunt folosite în mod uzual ca substituenți ai plasmei administrați prin infuzie intravenoasă. Scopul acestei cxperi106725 ențe a fost acela de a determina dacă dextranul ar putea fi utilizat pentru a absorbi apa printr-o membrană semipermeabilă și prin aceasta să se obțină soluții fără microbi. 5
Cantități de (a) 2 g dextran (grad clinic, greutate moleculară aproximativ 70000) sau (b) 2 g dextran și 9 g de clorură de sodiu au fost introduse în interiorul unor segmente de 29 mm de tub 10 și segmentele dc tub sunt inersate într-un litru de apă la 20°C. O altă cantitate de g de dextran într-un segment de 29 mm este imersată într-un litru de salin (9 g per litru). 40 ml alicot a unei soluții de dextran 5 % (preparat așa cum a fost descris în experiența 9 de mai sus) au fost introduși într-un tub de 29 mm, care a fost imersat în salin (9 g per litru).
Volumul soluțiilor rezultate și conținutul lor în ioni de sodiu sunt determinate (utilizând un electrod ion Na+) după timpi diferiți de imersie. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 15.
Tabelul 15
| substanțe | timp (h) | volum (ml) | Na+ (mmol/1) |
| Dextran în apă | 3 | 10 | |
| 5,5 | 13 | ||
| 7 | 15 | ||
| 8,5 | 17 | ||
| 10,5 | 18 | ||
| 13,5 | 21 | ||
| 17 | 24 | ||
| 24 | 28 | ||
| 27 | 39 | ||
| 30 | 30 | ||
| 33 | 32 | ||
| 96 | 40 | ||
| Dextran+ | 2 | 29 | 520 |
| NaCl în apă | 3 | 30 | 200 |
| 5 | 32 | 160 | |
| 7 | 34 | 160 | |
| 10 | 35 | 160 | |
| 12 | 36 | 160 | |
| 24 | 40 | 160 | |
| 28 | 42 | 160 | |
| 31 | 43 | 160 | |
| 48 | 49 | 160 | |
| Dextran în salin | 3 | 12 | - |
| 5 | 14 | 160 | |
| Ί | 17 | 160 | |
| 10 | 20 | 160 | |
| 12 | 21 | 160 |
38
Tabelul 15 (continuare)
| substanțe | timp (h) | volum (ml) | Na+ (mmol/1) |
| 24 | 28 | 160 | |
| 28 | 30 | 160 | |
| 31 | 31 | 160 | |
| - | 48 | 37 | 160 |
| Soluție de dextran | 1 | 40 | 100 |
| în salin | 2 | 40 | 130 |
| 3 | 40 | 130 | |
| 4 | 40 | 160 | |
| 6 | 41 | 160 | |
| 8 | 41 | 160 | |
| 11 | 43 | 160 | |
| 13 | 43 | 160 | |
| 24 | 46 | 160 | |
| 28 | 47 | 160 | |
| 31 | 48 | 160 | |
| 48 | 53 | 160 |
Concluzii. Dextranul este eficient în absorbția apei printr-o membrană semipermeabilă deși, spre deosebire de alte substanțe dizolvate testate, absorbția pretinde un timp lung înainte de atingerea 5 saturației. Un alt punct de vedere prin care diferă zaharoza, glucoza și clorură de sodiu este acela că dextranul nu poate traversa el însuși membrana semipermeabilă (greutatea lui moleculară este 70000) 10 și de aceea este barat totalmente în interiorul tubului. Aceasta s-a verificat prin extragerea a 10 ml de eșantion din tub și evaporarea acestuia până la uscare, greutatea dextranului recuperat arătând câ tot 15 dextranul a fost reținut. Prin imersia unui amestec de 2 g dextran și 9 g clorură de sodiu într-un litru de apă timp de 24 h a rezultat o soluție cu compoziție ideală pentru infuzia intravenoasă și anume 5 % 20 dextran și 0,9 % clorură de sodiu. O astfel de soluție poate fi obținută prin imersi mei soluții de 5 % dextran (preparată . n a fost descris mai sus) în 0,9% clorură de sodiu timp de 4 h.
Apropierea ar putea de asemenea fi folosită pentru a prepara soluții pe bază de dextran, suplimentate cu alte substanțe dizolvate incluzând, bineînțeles, o varietate de narcotice.
Exemplul 2. Un amestec ce se pretează pentru terapia de rehidratare orală este preparat conținând următoarele substanțe chimice (per 100 g de amestec): 3,18 g clorură de sodiu, 2,75 g clorură de potasiu, 3,04 g bicarbonat de sodiu, 3,18 g acid citric, 29,55 g glucoză, 58,31 g zaharoză.
g din acest amestec a fost după aceea turnat într-un tub de dializă din celuloză de 30 cm lungime cu un diametru de 4,2 și cu o greutate moleculară limită de 12-14 kD (Meeicell Ltd, Islington, Londra). Tubul este apoi închis prin realizarea unui nod la fiecare capăt (după ce fiecare din capete a fost umectat cu atenție) și imersat într-un conteiner mare prin care curge un flux constant de apă de la robinet. După intervale de timp diferite, tubul a fost luat din apă și s-a măsurat volumul de soluție din interiorul tubului. Soluția a fost apoi turnată înapoi în tub, tub ce a fost apoi resigilat și reimersat în apă curgătoare.
După 8 h de imersare în apă curgă- 5 toare, soluția din interiorul tubului a fost analizată din punct de vedere al conținutului total de zahăr cu ajutorul unui refractometru de buzunar (Bellingham and Stanley Ltd., Tunbridge Wells, UK). A 10 fost astfel obținut un grafic al volumului de apă din interiorul tubului în funcție de timp. (fig. 4 m, curba a).
Experiența s-a repetat apoi crescând cantitatea de amestec, și, unde a fost 15 cazul, asigurând lungimi mai mari de același tip de tub de dializă (fig. 4). Curba b din fig. 4 descrie absorbția de apă în cazul în care cantitatea inițială de amestec a fost 22 g. Când cantitatea iniți- 20 ală de amestec a fost 33 g s-a obținut curba c și când cantitatea inițială de amestec a fost 55 g s-a obținut curba d.
Efectul cantității de amestec utilizate asupra volumului final al soluției obținute și concentrația finală de zahăr e reprezentat în tabelul 16. Se poate vedea din fig. 4 că pentru fiecare cantitate de amestec utilizată, volumul apei difuzate în tub crește la început, după aceea se redresează tinzând către o valoare maximă.
A fost aleasă o perioadă de imersie de 8 h pentru că aceasta este durata medie de somn pentru un adult. De aceea, tubul ar putea fi imersat în apă înainte de a merge la culcare și la sculare soluția din interiorul tubului ar fi concentrație convenabilă pentru o terapie de rehidratare orală.
în tabelul de mai jos se poate vedea că volumul de apă purificată (preluat în tubul de dializă) crește în timp ce cantitatea inițială de amestec utilizată crește. Concentrația finală în zahăr a fost în fiecare caz, între 3 și 4,75 % după 8 h timp de imersie.
Claims (23)
1. Procedeu pentru obținerea apei purificate și a unei soluții netoxice, a cel puțin, a unui solid solubil în apă, practic fără microorganisme, procedeul constând în menținerea substanței solide sau a unei soluții concentrate a acestei substanțe întrun conteiner prevăzut cu o membrană permeabilă selectiv în contact cu substanța solidă sau soluția și pe partea opusă în contact cu apa pentru un interval de timp 35 minim predeterminat, astfel încât să permită apei să pătrundă în conteiner prin osmoză dar să împiedice pătrunderea în conteiner a microorganismelor din apă, caracterizat prin aceea că, cel puțin o substanță solidă solubilă în apă are o 30 greutate moleculară sub greutatea moleculară limită a membranei pentru obținerea apei pure, iar în cazul obținerii unei soluții netoxice, cel puțin una din substanțele solide solubile în apă este menținută în conteiner, această substanță solidă solubi106725 lă în apă având o greutate moleculară peste greutatea moleculară limită a membranei.
2. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, membrana, de preferință din celuloză, are o greutate moleculară limită de 12 ... 14 kD, astfel încât microorganismele și enterotoxinele speciilor V.cholerae și Shigella nu pot pătrunde în conteiner.
3. Procedeu, conform revendicărilor 1 și 2, caracterizat prin aceea că , cel puțin una din substanțele solide solubile în apă este selecționată dintre zahăr, glucoza solubilă în apă, polimeri, polizaharide, praf de orez, săruri electrolitice și aminoacizi.
4. Procedeu, conform revendicării 3, caracterizat prin aceea că, cel puțin una din substanțele solide solubile în apă este zahăr selecționat din glucoza, dextroză, fructoză și zaharoză.
5. Procedeu, conform oricăreia din revendicările 1 ... 4, caracterizat prin aceea că, membrana se află în contact cu apa curgătoare.
6. Procedeu, conform revendicării 5, caracterizat prin aceea că, membrana se află în contact cu apa curgătoare timp suficient, de preferință 2 ... 12 h pentru ca, practic, toate substanțele solide solubile în apă având o greutate moleculară sub greutatea moleculară limită a membranei,să difuzeze afară din conteiner.
7. Procedeu, conform oricăreia din revendicările 1 ... 4, caracterizat prin aceea că, membrana se află în contact cu o cantitate predeterminată de apă stătută sau agitată, viteza de absorbție a apei și compoziția soluției fiind interdependente de diametrul tubului format din membrana selectiv permeabilă.
8. Procedeu, conform revendicării 7, caracterizat prin aceea că, membrana se află î' '•ontact cu apa un timp suficient pentru cel puțin una din substanțele so lide solubile în apă, având o greutate moleculară sub greutatea moleculară limită a membranei, să difuzeze afară din conteiner până când concentrația substanței solide din interiorul conteinerului este în echilibru cu concentrația din exteriorul conteinerului.
9. Procedeu, conform revendicărilor 1 ... 7, caracterizat prin aceea că, pentru producerea apei purificate fără, practic, nici o substanță solidă solubilă în apă, produsul solid este prezent numai pentru a asigura purificarea apei și este îndepărtat în întregime prin difuzie înainte ca apa să fie utilizată, substanța solidă trebuie să aibă masa moleculară sub masa moleculară de 12 ... 14 kD, a membranei.
10. Procedeu, conform oricăreia din revendicările de la 1 până la 8, caracterizat prin aceea că, substanțele solide solubile în apă constituie un amestec ce se pretează pentru producerea unei compoziții pentru terapia de rehidratare orală și membrana se află în contact cu apa pentru un interval predeterminat de timp, de preferință 8 ... 16 h și chiar 24 h, pentru a forma o compoziție pentru terapia de rehidratare, în interiorul conteinerului.
11. Procedeu, conform oricăreia din revendicările de la 1 până la 8, caracterizat prin aceea că, procedeul conduce la obținerea unei soluții de medicament pentru administrarea pe cale injectabilă.
12. Procedeu, conform oricăreia din revendicările de la 1 până la 8, caracterizat prin aceea că, procedeul se aplică pentru rehidratarea produselor de sânge uscate sau pentru producerea unei soluții de substituenți de sânge sau plasmă pentru infuzie intravenoasă.
13. Procedeu, conform oricăreia din revendicările de la 1 până la 8, caracterizat prin aceea că, procedeul se utilizează pentru producerea de suspensii nutritive, procesul constând în menținerea în conteiner a substanței nutritive uscate, lapte praf sau substanțe alimentare parțial deshidratate, conținând cel puțin o substanță solubilă în apă, solidă, în contact cu membrana.
14. Procedeu pentru rehidratarea produselor sangvine uscate sau pentru producerea unei soluții de substituenți ai sângelui sau plasmei fără, practic, microorganisme, pentru infuzie intravenoasă, caracterizat prin aceea că, procesul constă în menținerea substanțelor solide din produsele sangvine sau a substituenților de plasmă sau a soluțiilor concentrate ale acestora într-un conteiner prevăzut cu o membrană permeabilă selectiv cu greutate moleculară de 12 ... 14 kD, în contact cu substanța solidă sau soluția și, pe fața opusă a membranei, cu apa pentru un interval minim de timp predeterminat, de preferință 4 ... 24 h, astfel încât să permită apei să pătrundă în conteiner prin osmoză, dar să împiedice pătrunderea în conteiner a microorganismelor din apă.
15. Procedeu pentru producerea unei soluții de medicament pentru injecții, fără microorganisme, caracterizat prin aceea că, procesul constă în menținerea substanței solide de medicament sau a unei soluții concentrate a acesteia într-un conteiner prevăzut cu o membrană permeabilă selectiv cu greutatea moleculară de 12 ... 14 kD, în contact cu substanța solidă sau soluția și în contact cu apa pe partea opusă a membranei pentru un interval minim de timp predeterminat, astfel încât să permită apei să pătrundă în conteiner prin osmoză, dar să împiedice pătrunderea în conteiner a microorganismelor din apă.
16. Aparat pentru obținerea apei purificate și a soluțiilor netoxice, caracterizat prin aceea că, este alcătuit dintr-un conteiner (1) prevăzut cu clemente de manevrare (2), un element pentru umplere cu închidere (3) și un sept (4) pentru delimitarea apei purificate, în interiorul conteinerului (1) se găsesc două compartimente, dintre care unul (5) pentru apa impură și celălalt (6) pentru apa purificată, fiind separate prin separatorul (7) constituit dintr-o membrană selectiv permeabilă cu greutatea moleculară de 12 ... 14 kD și care alcătuiește o etanșare impermeabilă împreună cu pereții conteinerului, în compartimentul 6 este prevăzută o cantitate de substanță solidă (8) solubilă în apă în contact cu separatorul (7), pot fi prevăzute robinete și sorburi.
17. Aparat, conform revendicării 16, caracterizat prin aceea că, într-o variantă constructivă compartimentul (6) poate fi constituit din mai multe celule (10) cu substanță solidă sau soluție concentrată de substanță solidă, diferitele celule putând fi codificate, de exemplu prin utilizarea diferitelor culori, fiecare conținând o substanță diferită care se adaugă.
18. Aparat, conform revendicării 16, caracterizat prin aceea că într-o altă variantă constructivă compartimentul (6) pentru apa purificată poate fi împărțit în mai multe compartimente etanșate, fiecare fiind prevăzut cu o cantitate sau mai multe de solid solubil în apă, o membrană semipermeabilă și cu mijloace de recuperare a apei.
19. Aparat, conform revendicării 16, caracterizat prin aceea că, pentru producerea de apă potabilă la scară mare, conteinerul trebuie prevăzut cu o membrană cu suprafață mare având forma adaptată să intre în contact cu apa curgătoare sau statică, putând fi dotat cu mijloace de adăugare a unor alte materiale solide solubile în apă și/sau pentru extragerea apei purificate, iar la scară mai mică conteinerul poate fi pur și simplu membrana de formă tubulară având cel puțin un capăt închis, un asemenea conteiner trebuie imersat într-un vas cu apă pentru obținerea unei cantități de la câțiva ml la un litru.
20. Aparat, conform revendicării 16, într-o altă variantă, caracterizat prin aceea că, acest aparat poate fi prevăzut cu un conteiner exterior pentru apa supusă purificării și/sau cu mijloace pentru extragerea apei purificate, ca de exemplu, o piesă pentru gură, un tub prin care se poate bea, un ac hipodermic eventual cu seringa asociată sau un set de infuzie intravenoasă.
21. Aparat, conform revendicării 16, caracterizat prin aceea că, în anumite situații conteinerul prevăzut cu o membrană și cel puțin un solid solubil în apă poate fi executat sub o formă ondulată continuu, cu perforații de picurare sau alte elemente de divizare a conteinerelor individuale față de recipientul multiconteiner.
22. Aparat, confrom revendicării 16, caracterizat prin aceea că, este necesar să se prevadă un volum interior în conteiner suficient de mare pentru a putea reține volumul final necesar apei purifica te, fiind preferabil ca aceasta să se realizeze fără generarea unor presiuni suplimentare și să poată fi utilizat dextranul albastru cu masă moleculară mare în exteriorul membranei pentru indicarea contaminării soluției sterile, iar pentru indicarea concentrației sărurilor și zaharurilor se poate utiliza un indicator foiță.
23. Aparat, conform revendicării 16, caracterizat prin aceea că, sistemul de purificare a apei poate fi conceput sub forma unui ansamblu constând dintr-un element de tub semipermeabil, de preferință lung și îngust mărind suprafața și raportul volumetric și permițând o mai bună extragere a apei, acest tub fiind etanșat la unul din capete și deschis la celălalt capăt, o clemă pentru etanșarea capătului deschis temporar în timpul introducerii în apă al acestuia, un amestec de rehidratare orală sau alt amestec de compuși chimici.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8822470A GB2223696A (en) | 1988-09-23 | 1988-09-23 | Water purifying system |
| PCT/GB1989/001119 WO1990003333A1 (en) | 1988-09-23 | 1989-09-22 | Water purifying system |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO106725B1 true RO106725B1 (ro) | 1993-06-30 |
Family
ID=10644176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO147203A RO106725B1 (ro) | 1988-09-23 | 1989-09-22 | Procedeu si aparat pentru obtinerea apei purificate si a unei solutii netoxice a cel putin unui solid solubil in apa |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0435944A1 (ro) |
| JP (1) | JPH07102350B2 (ro) |
| KR (1) | KR960003544B1 (ro) |
| AT (1) | ATE139984T1 (ro) |
| AU (1) | AU631574B2 (ro) |
| BG (1) | BG61032B1 (ro) |
| BR (1) | BR8907671A (ro) |
| CA (1) | CA1323311C (ro) |
| DE (1) | DE68926766T2 (ro) |
| DK (1) | DK51291D0 (ro) |
| ES (1) | ES2091764T3 (ro) |
| FI (1) | FI105268B (ro) |
| GB (1) | GB2223696A (ro) |
| GR (1) | GR3021192T3 (ro) |
| HU (1) | HU214482B (ro) |
| IE (1) | IE75213B1 (ro) |
| OA (1) | OA09640A (ro) |
| RO (1) | RO106725B1 (ro) |
| WO (1) | WO1990003333A1 (ro) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998004335A1 (en) * | 1996-07-29 | 1998-02-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of using cationic charge modified filter |
| GB9705456D0 (en) * | 1997-03-17 | 1997-05-07 | Ucb Sa | Yoghurt production process |
| GB9705455D0 (en) * | 1997-03-17 | 1997-05-07 | Ucb Sa | Self-rehydrating container |
| GB9705454D0 (en) | 1997-03-17 | 1997-05-07 | Ucb Sa | Membrane structure and bag comprising IT |
| EP1559685A3 (en) * | 2000-11-09 | 2007-04-25 | The Polymer Technology Group, Inc. | Devices that change size/shape via osmotic pressure |
| GB2442941A (en) * | 2006-10-21 | 2008-04-23 | Philip Peter Monro | A method for the generation of water with reduced ionic solutes |
| US8702995B2 (en) * | 2008-05-27 | 2014-04-22 | Dober Chemical Corp. | Controlled release of microbiocides |
| MX355832B (es) * | 2012-07-09 | 2018-05-02 | Fosmo Med Inc | Dispositivos que usan osmosis forzada mediada por membrana. |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1224528A (en) * | 1968-12-20 | 1971-03-10 | Aqua Chem Inc | Method of sealing a semipermeable membrane |
| US3696931A (en) * | 1969-04-16 | 1972-10-10 | William T Hough | Vessel having an osmotic membrane as an enclosing part thereof |
| US3702820A (en) * | 1970-03-27 | 1972-11-14 | William T Hough | Solvent extraction into comestible solute |
| CH623233A5 (en) * | 1975-05-02 | 1981-05-29 | Ingerthorpe Holdings Ltd | Device and method of preparing an aqueous solution for medical purposes |
| DE2851105A1 (de) * | 1978-11-25 | 1980-05-29 | Knut Stache | Osmotisches meerwasserentsalzungsgeraet fuer seenotfaelle |
| EP0011798B1 (de) * | 1978-11-25 | 1982-12-22 | Knut Stache | Vorrichtung zur Gewinnung von Trinkflüssigkeit aus Meerwasser, verunreinigtem Wasser o. dgl. durch Osmose |
-
1988
- 1988-09-23 GB GB8822470A patent/GB2223696A/en not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-09-22 DE DE68926766T patent/DE68926766T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-22 AU AU44068/89A patent/AU631574B2/en not_active Ceased
- 1989-09-22 EP EP89911270A patent/EP0435944A1/en active Pending
- 1989-09-22 HU HU895685A patent/HU214482B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-09-22 BR BR898907671A patent/BR8907671A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-09-22 CA CA000612501A patent/CA1323311C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-22 RO RO147203A patent/RO106725B1/ro unknown
- 1989-09-22 EP EP89309658A patent/EP0360612B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-22 IE IE304689A patent/IE75213B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-09-22 JP JP1510501A patent/JPH07102350B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-22 ES ES89309658T patent/ES2091764T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-22 WO PCT/GB1989/001119 patent/WO1990003333A1/en active IP Right Grant
- 1989-09-22 AT AT89309658T patent/ATE139984T1/de not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-05-23 KR KR90701073A patent/KR960003544B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-03-14 OA OA59975A patent/OA09640A/en unknown
- 1991-03-21 BG BG94104A patent/BG61032B1/bg unknown
- 1991-03-21 DK DK91512A patent/DK51291D0/da not_active Application Discontinuation
- 1991-03-22 FI FI911392A patent/FI105268B/fi not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-09-30 GR GR960402547T patent/GR3021192T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8907671A (pt) | 1991-07-30 |
| EP0360612B1 (en) | 1996-07-03 |
| JPH07102350B2 (ja) | 1995-11-08 |
| WO1990003333A1 (en) | 1990-04-05 |
| DE68926766D1 (de) | 1996-08-08 |
| AU4406889A (en) | 1990-04-18 |
| HU214482B (hu) | 1998-03-30 |
| GR3021192T3 (en) | 1996-12-31 |
| HU895685D0 (en) | 1991-10-28 |
| GB8822470D0 (en) | 1988-10-26 |
| EP0360612A1 (en) | 1990-03-28 |
| IE75213B1 (en) | 1997-08-27 |
| HUT61950A (en) | 1993-03-29 |
| CA1323311C (en) | 1993-10-19 |
| AU631574B2 (en) | 1992-12-03 |
| KR900701665A (ko) | 1990-12-04 |
| BG94104A (bg) | 1993-12-24 |
| BG61032B1 (bg) | 1996-09-30 |
| OA09640A (en) | 1993-04-30 |
| ATE139984T1 (de) | 1996-07-15 |
| IE893046L (en) | 1990-03-23 |
| JPH04502120A (ja) | 1992-04-16 |
| EP0435944A1 (en) | 1991-07-10 |
| KR960003544B1 (en) | 1996-03-15 |
| ES2091764T3 (es) | 1996-11-16 |
| FI911392A0 (fi) | 1991-03-22 |
| DK51291A (da) | 1991-03-21 |
| GB2223696A (en) | 1990-04-18 |
| DK51291D0 (da) | 1991-03-21 |
| DE68926766T2 (de) | 1997-02-13 |
| FI105268B (fi) | 2000-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5192459A (en) | Sterilant compositions | |
| AU2010222294B2 (en) | Process and apparatus for producing hydrogen-containing biocompatible solution | |
| AU2002356899B2 (en) | Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies | |
| US4690772A (en) | Sterilant compositions | |
| JP5266267B2 (ja) | 水素含有生体適用液の製造方法及び製造装置 | |
| JP5815581B2 (ja) | イコデキストリンを含有する生体適合性透析液 | |
| JPH10501443A (ja) | 溶液の製造および保存方法 | |
| KR900017615A (ko) | 침전물이 없는 투석용액 | |
| RO106725B1 (ro) | Procedeu si aparat pentru obtinerea apei purificate si a unei solutii netoxice a cel putin unui solid solubil in apa | |
| JPH02502264A (ja) | 有用な剤の制御された投与のためのアンプル様容器 | |
| CA1248435A (en) | Process and device for the detection of pathogens | |
| US3525686A (en) | Hemodialysis solution containing sorbitol and method of using same | |
| RU2036846C1 (ru) | Способ получения нетоксичного свободного от микроорганизмов раствора | |
| Torres-Pinedo et al. | Studies on infant diarrhea. III. Changes in composition of saline and glucose-saline solutions instilled into the colon | |
| Siddiq et al. | Risk and benefits: electrolytes imbalance associated with the use of multiple drugs | |
| CN107854483A (zh) | 一种腹膜透析液的制备方法 | |
| KUME et al. | Effect of p-aminobenzoic acid-N-mannoside sodium salt (K-MAP) on hemorheology | |
| RU2003110910A (ru) | Способ диагностики лекарственной непереносимости | |
| AU2008201009A1 (en) | Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies |